【CN109830423A】一种加速器质谱测量方法和系统【专利】

加速器质谱测量原理加速器质谱（Accelerator Mass Spectrometry，AMS）是一种现代化的放射性同位素测量技术，常用于研究地球科学、天文学、生物学等领域。

本文将对AMS测量原理进行详细介绍。

一、 AMS技术背景AMS技术源于质谱学，是一种放射性同位素测量技术。

与传统质谱测量不同，AMS测量的是放射性同位素的质量。

在AMS技术测量中，使用加速器将待测样品中含有的放射性同位素加速到高能级别（一般千万亿级别的电子伏特），然后将样品离散为单个原子，这些离散原子具有较高的动能和较小的电荷，这种离散的单个原子可以在磁场中进行二次离子化，接下来，离子将被分离出来并在收集器中形成放射性同位素。

在AMS测量中，目标是测量含放射性同位素的样品中的稀有元素或同位素。

这些元素的分析受到各种因素的影响，如样品的制备方法，样品的来源和历史等。

随着AMS技术的不断发展，不断出现新的技术手段，可以测量的同位素也越来越多。

AMS测量中，样品中的放射性同位素第一次离子化，将成为正离子。

这种正离子在加速器中受到电场和磁场的作用进行加速，直到其动能达到足够高的水平，以进入能够进行质谱分析的区域。

在加速器的起始端，正离子会进入一个低压区域，其中包含一组扇形电极。

这些电极被设置在一定的角度上，使得离子在其上经历轨迹旋转。

接下来，离子进入一个更高的电场中，通常被称为“高压区域”。

在这个区域中，电场通过其引导离子以极高的速度进行运动，以通过加速器的整个长度。

加速器的核心组件是一个回旋加速器环，这个环的直径通常介于50到100米之间。

该环由一系列的磁铁组成，并在磁场内制造了一个旋转的电场加速器。

加速器中的离子在旋转过程中逐渐加速并获得更高能量，最终达到一定的最高能量（大约1个千万亿电子伏特）后，离子会进入一个“磁分离器”中。

磁分离器包括一个由强磁铁组成的“弯曲区域”，曲线是负切线形状。

正离子在穿过弯曲区域时会受到电磁力的重力，从而轨迹被扭曲。

专利名称：医用电子加速器能谱测量方法专利类型：发明专利
发明人：勾成俊,罗正明,吴章文,杨代伦申请号：CN200610022708.2
申请日：20061229
公开号：CN101000377A
公开日：
20070718
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种医用电子加速器能谱测量方法，主要包括：调整测量设备；确定三维水箱的扫描参数；开启加速器和三维水箱控制器，通过剂量仪自动测量电子束在三维水箱中每一个测量点的剂量分布数据；将测量的剂量数据输入计算机能谱分析系统中，通过能谱分析程序分析得到电子束的能谱。

能谱分析程序主要包括：能谱关系的确立、能谱的计算和误差分析。

本发明的优点是：使用的数据是加速器日常维护中需要测量的数据，因此测量成本很低；不需要使用能谱测量仪直接测量能谱，避免医院购入新的设备，降低设备投资；系统操作简单，除必不可少的操作如数据输入、结果保存等外，系统自动处理分析过程不必人工干预。

申请人：成都川大奇林科技有限责任公司
地址：610064 四川省成都市望江路29号
国籍：CN
代理机构：成都九鼎天元知识产权代理有限公司
代理人：刘世权
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专利名称：加速器质谱装置及加速器质谱测量方法
专利类型：发明专利
发明人：何明,包轶文,游曲波,苏胜勇,姜山,李康宁,赵庆章,胡跃明
申请号：CN201910743604.8
申请日：20190813
公开号：CN110444461A
公开日：
20191112
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种加速器质谱装置，包括用于产生负离子的离子源，离子源产生的负离子通过注入系统进入串列加速器，串列加速器连接至分析系统并且分析系统连接至探测器；其中，串列加速器包括第一加速管、气体剥离器和第二加速管，第一加速管、气体剥离器和第二加速管依次连接；注入系统包括第一静电分析器和注入磁铁；分析系统包括分析磁铁和第二静电分析器。

本发明还提供了一种基于该加速器质谱装置的测量方法。

本发明通过对加速器质谱装置进行优化设计以简化其结构并提高装置的质量分辨和传输效率，从而实现痕量或超痕量多核素的高效、高灵敏测量。

申请人：中国原子能科学研究院
地址：102413北京市房山区新镇三强路1号院
国籍：CN
代理机构：中科专利商标代理有限责任公司
代理人：张成新
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811180002.8(22)申请日 2018.10.10(71)申请人 浙江大学地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号(72)发明人 宗云峰　曾浔　(74)专利代理机构 杭州求是专利事务所有限公司 33200代理人 万尾甜　韩介梅(51)Int.Cl.G01N 1/30(2006.01)(54)发明名称一种用于质谱流式技术的检测方法(57)摘要本发明公开了一种用于质谱流式技术的检测方法，主要包括固定、Barcode、封闭、胞外染色、通透、胞内染色等步骤。

具有通量大，准确度高，操作简便，节约试剂，且降低了实验过程中人为因素的误差。

通过对细胞固定，Barcode等关键技术细节进行优选限定，建立了稳定规范的技术流程。

该方法大大提高了样本单次实验可以检测标志物的数量，传统方法需要多次才能完成的染色操作，现在将不同Barcode样品混在一起，一次性完成染色，高效的对单细胞进行多参数分析，以最少的细胞数，产出了最大的数据量。

在提高样本信息量的同时，既节约了珍贵的生物样本，又去除了管间变异，并且简化了工作流程，大幅缩短手动操作时间。

权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 109323908 A 2019.02.12C N 109323908A1.一种用于质谱流式技术的检测方法，包括以下步骤：a.取待检测的细胞至EP管中，离心洗涤细胞，弃上清；b.区分细胞死活：加入染死活试剂，4℃孵育5分钟；c.洗涤：加入流式缓冲液重悬细胞，离心洗涤细胞，弃上清；d.固定：加入固定液重悬细胞，室温孵育10分钟；e.洗涤：加入流式缓冲液重悬细胞，离心洗涤细胞，弃上清；f.用冻存液重悬细胞，转移至冻存管中，放入梯度冻存盒中，-80℃冰箱保存；g.复苏细胞：从-80℃冰箱取出后复苏细胞；h.将细胞转入EP管中，流式缓冲液离心洗涤细胞，弃上清；i.Barcode：配置Barcode mix，每个EP管的样品加入一种Barcoding mix重悬细胞，各样品中所加Barcoding mix各不相同；j.洗涤：加入流式缓冲液重悬细胞后，离心洗涤细胞，弃上清；k.将不同样品混在一起后，离心洗涤细胞，弃上清；l.封闭：加入封闭液后，4℃孵育20分钟；m.胞外染色：加入细胞表面抗原的金属标记抗体，4℃孵育30分钟；n.洗涤：加入流式缓冲液，离心洗涤细胞，弃上清；o.配置固定试剂，固定染DNA，放入4℃冰箱过夜；p.洗涤：加入通透液，离心洗涤细胞，弃上清；q.重悬：加入Foxp3buffer重悬细胞，室温孵育20分钟；r.洗涤：加入通透液，离心洗涤细胞，弃上清；s.胞内染色：加入胞内抗原的金属标记抗体，4℃孵育30分钟；t.洗涤：加入流式缓冲液，离心洗涤细胞，弃上清；u.上机：用双蒸水洗涤后将样品放入质谱细胞仪中进行检测并分析。

专利名称：一种基于加速器的气体成分检测方法
专利类型：发明专利
发明人：梁立振,胡纯栋,王艳,邑伟,顾玉明,杨思浩,韦江龙,谢远来,赵祥学
申请号：CN201410056052.0
申请日：20140219
公开号：CN103837522A
公开日：
20140604
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种基于加速器的气体成分检测方法，将待检测气体作为加速器装置的工作气体，使其在气体放电室内通过气体放电形成该气体的离子；并由加速器系统将离子引出同时加速到一定的能量；在束流传输装置上设计一观测视线与束流传输方向垂直的观察窗口，将收光与光传输系统安装到观察窗口上，并安装收光与光传输系统与光谱学分光与记录设备的连接接口；光谱学分光与记录设备进行波长绝对标定；将获得的束流粒子特征谱线波长与原子光谱特征谱线进行比对，进而确认束流中粒子的种类；利用该离子电离截面和特征谱线发射截面可以推算出气体中各成分气体的相对比例。

本发明的方法对待测环境真空条件要求不高，满足低气压条件下的检测要求。

申请人：中国科学院等离子体物理研究所
地址：230031 安徽省合肥市蜀山区蜀山湖路350号
国籍：CN
代理机构：安徽合肥华信知识产权代理有限公司
代理人：余成俊
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加速器质谱测量中一种新的粒子鉴别技术——一台冲气飞行
时间谱仪探测器
姜山;何明;蒋菘生;武绍勇;赵占霞;董悦安
【期刊名称】《质谱学报》
【年(卷),期】1999(000)003
【摘要】无
【总页数】1页(P23)
【作者】姜山;何明;蒋菘生;武绍勇;赵占霞;董悦安
【作者单位】无
【正文语种】中文
【相关文献】
1.加速器质谱测量中一种新的粒子鉴别技术-一台冲气飞行时间谱仪探测器 [J], 姜山;何明;蒋菘生;武绍勇;赵占霞;董悦安
2.北京谱仪(BES Ⅲ)飞行时间探测器中的前置放大器 [J], 冼泽;刘树彬;安琪
3.一台用于加速器质谱测量的充气飞行时间探测器 [J], 姜山;何明
4.HI—13串列加速器质谱测量中的粒子鉴别技术 [J], 姜山;蒋崧生
5.一台改进的充气飞行时间谱仪 [J], 管永精;阮向东;何明;王慧娟;李国强;武绍勇;董克君;姜山
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