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【摘要】目的：研究E_钙粘蛋白(E_cad在胃癌中的表达，并探讨它在胃癌浸润、转移中的作用。
方法：应用免疫组化检测36例胃癌标本中肿瘤组织及癌旁组织中E_cad的表达，并进行回顾性随访。
结果：E_cad在胃癌组织中的阳性表达率(72.2%显著低于癌旁组织(91.7%(P<0.05。
E_cad的阳性表达与胃癌分化程度相关(P<0.05。
结论：E_cad的异常表达在胃癌的发生中起着重要作用，参与了胃癌的浸润、转移过程；E_cad可能是预测胃癌患者临床预后的有用标志物。
【关键词】胃癌；E_钙粘蛋白；浸润；转移［Abstract］Objective：To investigate the expression of eptithelial cadherin(E_cadin gastric carcinoma，and to study its effect in invasion and metastasis of gastric carcinoma. Methods：The immunohistochemistry was used to detect the expression of E_cad in 36 patients with gastric carcinoma. Results：The positive expression rate of E_cad(72.2%in gastric carcinoma was lower than that in paracarcinoma mucosa(91.7%(P<0.05. There was a significant correlation between the positive expression and differentiation degree of E_cad(P<0.05. Conclusion：The abnormal expression of E_cad plays an important role in the development of gastric carcinoma，and is involved in invasion and metastasis of gastric carcinoma. E_cad may be the useful marker to predict the clinical prognosis of patients with gastric carcinoma.［Key Words］gastric carcinoma，eptithelial cadherin，invasion，metastasis 胃癌是消化道最常见的肿瘤，淋巴结转移是胃癌扩散的主要途径，并且淋巴结转移程度是影响胃癌患者预后的最主要因素之一。
教你如何看懂花了好几千的免疫组化报告单免疫组化是用标记的特异性抗原（抗体）对组织内抗体（抗原）的分布进行检测。
免疫组化虽然价钱昂贵，却有不能替代的作用：①恶性肿瘤的诊断和鉴别②确定转移性恶性肿瘤的原发部位③对某类肿瘤进行病理分型④明确软组织肿瘤的正确组织学分类，明确软组织的诊断⑤发现微小转移灶⑥为临床治疗方案提供支持虽然免疫组化有那么多作用，但是很多患友拿到手了根本就看不懂，都是些英文缩写，代表着什么意思呀，别着急，下面小编就按照字母顺序列张表，告诉大家各个代表什么意思：项目临床意义Actin 肌动蛋白，间叶组织来源标记，平滑肌、血管内皮、肌上皮组织表达。
AE1/AE3 细胞角蛋白AE1/AE3 ，标记上皮及上皮来源的肿瘤，鉴别和判断转移性肿瘤是否为上皮源性，如胆管细胞阳性，肝细胞阴性，鉴别肝癌和胆管癌。
AFP 甲胎蛋白，肝癌细胞表达，胃和肝脏同时肿瘤时，胃肝样腺癌HepPar-1、AFP、CK19 和CDX-2 等4 种不同程度阳性表达，而肝细胞癌CK19 和CDX-2 不表达。
ALK 间变型淋巴瘤激酶，用于淋巴造血来源标记，间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B 细胞淋巴瘤和炎症性肌纤维母细胞瘤的诊断。
AMACR 甲基酰基辅酶A消旋酶，癌特异性指标，只存在于癌症组织。
结肠直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤等过度表达，以结直肠癌和前列腺癌表达最高。
Bax 促进凋亡蛋白，同Fas/FasL。
Bcl-2 抑制细胞凋亡相关基因-2，肿瘤预后指标，高表达者对多数抗癌药物、放射治疗耐受，高表达者预后差。
Bcl-6B 淋巴细胞凋亡相关基因-6，抑制细胞凋亡作用，淋巴造血细胞来源标记，用于B 淋巴瘤诊断。
Bel-XL 抑制细胞凋亡相关基因-XL ，Bcl-2 抑制细胞凋亡基因家族成员之一，作用同Bcl-2 。
Cam5.2 人角蛋白抗原决定簇，正常分泌上皮表达，复层鳞状上皮不表达，用于鉴别腺癌和鳞癌。
肝癌组织CtBP1、E-钙黏蛋白的表达与临床意义崔中锋;李格;王丽花;李宁【摘要】目的:探究羧基末端结合蛋白1 (CtBP1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)在肝癌组织中的表达情况及临床意义.方法:采用免疫组织化学染色法检测200例肝癌及癌旁组织标本CtBP1和E-钙黏蛋白的表达情况,并分析CtBP1、E-钙黏蛋白表达与肝癌临床病理特征的关系,以及肝癌组织二者表达的相关性.结果:肝癌组织CtBP1的阳性表达率明显高于癌旁组织、E-钙黏蛋白的阳性表达率明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05).肝癌组织CtBP1、E-钙黏蛋白表达与年龄、性别无关(P＞0.05),与TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P＜0.05).肝癌组织CtBP1、E-钙黏蛋白表达呈负相关关系(r=-0.102,尸＜0.05).结论:肝癌组织CtBP1和E-cadherin均呈异常表达,且二者可能存在调控关系,联合检测CtBP1、E-钙黏蛋白有望成为评估肝癌恶性生物学行为的指标.【期刊名称】《承德医学院学报》【年(卷),期】2018(035)006【总页数】4页(P454-457)【关键词】羧基末端结合蛋白1(CtBP1);E-钙黏蛋白;肝癌【作者】崔中锋;李格;王丽花;李宁【作者单位】河南省传染病医院检验科,河南郑州450000;河南省传染病医院检验科,河南郑州450000;河南省传染病医院检验科,河南郑州450000;河南省传染病医院检验科,河南郑州450000【正文语种】中文【中图分类】R735.7原发性肝癌为我国高发恶性肿瘤，其病因和具体分子机制尚不明确，一般认为肝癌是由多种因素共同作用的结果。
随着医学研究的不断深入，众多学者认为肿瘤因子等在肝癌的发病中具有重要作用[1]。
羧基末端结合蛋白（CtBP）可抑制多种肿瘤抑制基因转录，介导肿瘤发生，与肿瘤的发生发展关系密切[2]。
E-钙黏蛋白为钙依赖性跨膜蛋白，对细胞组织重构具有重要作用，其表达缺失会提高肿瘤细胞的侵袭能力[3]。
MMP-9和E-cadherin在肺癌中的表达及临床意义彭海员;马杰;朱慧芳;彭海平【摘要】目的观察肺癌发生过程中基质金属蛋白酶(MMP-9)和上皮性钙黏附素(E-cadherin)的表达,探讨两者临床应用价值. 方法收集我院肺癌患者肺组织石蜡标本78例、良性肺组织石蜡标本28例及正常肺组织石蜡标本10例,采用流式细胞免疫法定量检测肺组织MMP-9和E-cadherin的表达. 结果肺癌组中的MMP-9的表达显著高于良性对照组,Ⅲ、Ⅳ期肺癌组织中MMP-9的表达显著高于Ⅰ、Ⅱ期,Ⅲ级(低分化)肺癌组织中的MMP-9的表达高于Ⅰ级、Ⅱ级(高中分化)肺癌组织,其差异均具有有统计学意义( P<0. 05). 肺癌组中的E-cadherin显著低于良性对照组,Ⅲ、Ⅳ期肺癌组织中E-cadherin的表达显著低于Ⅰ、Ⅱ期,Ⅲ级(低分化)肺癌组织中的E-cadherin的表达低于I级、Ⅱ级(高中分化)肺癌组织,其差异均具有统计学意义(P<0. 05). 结论肺组织中MMP-9和E-cadherin可能参与了肺癌的发生、发展,联合检测可以作为肺癌治疗、预后的判断指标.%Objective To investigate the expression of matrix metalloproteinase 9 ( MMP-9 ) and epithelial cadherin ( E-cadherin) in lung cancer and their clinical value. Methods 78 cases of paraffin specimens were col-lected from lung cancer tissue, 28 cases of benign lung tissues and 10 cases of normal lung tissues. Flow cytometry immune method was used to detect the expression of MMP-9 and E-cadherin. Results The expression of MMP-9 was higher in lung cancer tissue than in benign lung tissue, and it was obviously higher in the groups of stageⅢ andⅣthan in the groups of stage Ⅰ and Ⅱ. The expression of MMP-9 at grade Ⅲ ( low differentiation) was higher than that at grade Ⅰ and Ⅱ (medium and high differentiation) (P<0. 05). Theexpression of E-cadherin was lower in lung cancer tissue than in benign tissue, and it was obviously lower in the groups of stage Ⅲ and Ⅳ than in the groups of stageⅠandⅡ. The expression of E-cadherin at stageⅢ( low differentiation) was lower than that at stag eⅠ and Ⅱ (medium and high differentiation) (P<0. 05). The expression of E-cadherin had a negative correlation with the expression of MMP-9 protein (r= -0. 496, P<0. 01). Conclusion MMP-9 and E-cadherin in lung tissue may participate in the process of the occurrence and development of lung cancer, and the joint detection can be used as a marker in the treatment and prognosis of lung cancer.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2015(020)010【总页数】4页(P1774-1777)【关键词】肺癌;MMP-9;E-cadherin【作者】彭海员;马杰;朱慧芳;彭海平【作者单位】065000 河北廊坊,廊坊市人民医院呼吸科;065000 河北廊坊,廊坊卫生职业学院;065000 河北廊坊,廊坊卫生职业学院;065000 河北廊坊,廊坊卫生职业学院【正文语种】中文肺癌是目前世界上病死率第一位的恶性肿瘤。
生物技术进展 2023 年 第 13 卷 第 5 期 704 ~ 711Current Biotechnology ISSN 2095‑2341进展评述ReviewsSALL4的促癌功能及治疗意义杜琳琳 ， 谢飞* ， 马雪梅*北京工业大学环境与生命学部，北京 100124摘要：婆罗双树样基因4 (spalt -like transcription factor 4, SALL4)是2002年发现的SALL 转录因子家族新成员，在维持胚胎干细胞(embryonic stem cells, ESCs)自我更新和多能性方面起着至关重要的作用。
SALL4在胚胎干细胞和生殖细胞中特异表达，而在大多数成体细胞中表达下调或沉默。
然而，近年来的研究表明，SALL4可以在白血病、乳腺癌、胃癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤等多种肿瘤中表达，显示出癌胚抗原特性，且SALL4表达水平与肿瘤进展及患者的不良预后和生存期直接相关。
SALL4在肿瘤中的表达是由多种细胞因子介导的，并作为转录因子调控下游基因表达和信号通路，进而促进肿瘤的发生、转移、代谢和耐药等。
靶向抑制SALL4的表达或生物学功能已经显示出显著的抗肿瘤效果。
由于SALL4在肿瘤组织中的高表达和促进肿瘤发展的特性，它被认为是新的肿瘤标志物和潜在的治疗靶点。
简要概述了SALL4蛋白的结构和功能，探讨了其激活表达的分子机制，并着重介绍了SALL4在肿瘤发生和发展中的作用机制、其在诊断上的价值以及靶向治疗的潜在意义。
希望能够为肿瘤的临床治疗提供有益的参考数据。
关键词：SALL4；生物标志物；靶向治疗DOI ：10.19586/j.2095‑2341.2023.0049中图分类号：Q279，R979.1 文献标志码：APro -oncogenic Function and Therapeutic Significance of SALL4DU Linlin ， XIE Fei * ， MA Xuemei *Faculty of Environment and Life ， Beijing University of Technology ， Beijing 100124， ChinaAbstract ：Spalt -like gene 4 （SALL4）， a new member of the SALL transcription factor family discovered in 2002， plays a crucial role in maintaining self -renewal and pluripotent embryonic stem cells （ESCs ）. SALL4 is specifically expressed in embryonic stem cells and germ cells ， but is down -regulated or silenced in most adult cells. However ， recent studies have shown that SALL4is re -expressed in leukemia ， breast cancer ， stomach cancer ， ovarian cancer ， liver cancer ， lung cancer ， melanoma and other tumors ， showing its characteristics of proto -oncogene ， and the expression level of SALL4 is directly correlated to tumor progression ， poor prognosis and survival of patients. The re -expression of SALL4 is mediated by a variety of cytokines ， and acts as a transcription factor to regulate expressions of downstream gene and signaling pathways to promote tumor occurrence ， metastasis ， metabolism and drug resistance. Targeted inhibition of SALL4 expression and biological function shows obvious antitumor effect.SALL4 has become a new tumor marker and potential therapeutic target due to its properties of re -expression in tumor tissues and promoting tumor occurrence and development. The article summerized the structure and function of SALL4 protein ， and its molecular mechanism of activation expression. This article focused on the mechanism and diagnostic value of SALL4 molecule in thedevelopment of tumor and the significance of targeted therapy ， which was expected to provide reference data for cancer therapy.Key words ：SALL4； biomarker ； targeted therapy婆罗双树样基因4（spalt -like transcription factor 4，SALL4）是锌指蛋白转录因子SALL 基因家族（SALL1~SALL4）的新成员，与果蝇Spalt 基因具有同源性［1］。
Snail蛋白诱导EMT在肝癌中的研究进展[摘要]：Snail为锌指蛋白超家族的第一个成员，在转录调控、细胞信号和发育过程中发挥积极作用。
有研究表明，Snail 可促使上皮-间充质转化及E-cadherin的降解，在许多肿瘤组织中呈中高表达，被认为是促进肿瘤侵袭转移的因素。
对 Snail的深入研究不仅能更进一步阐明 Snail的作用机制，并且为进一步研究以 Snail 为靶点的肿瘤治疗策略提供理论依据。
[关键词]：Snail; 上皮-间充质转化；肿瘤1.Snail的结构Snail家族是富含锌指结构的转录因子，是锌指蛋白家族的一个分支，包括Snail（Snail1）、Slug（Snail2）、Smuc（Snail3）。
它们主要在人体的胎盘、胚胎中胚层、成人的心、肝、骨骼肌以及未分化的组织中表达。
Snail基因位于染色体20q13.2，分子量为29100，由264个氨基酸构成[1]。
它的羧基端由高度保守的包含4~6个锌指结构组成，其中锌指结构域中（C2H2）的半胱氨酸和组氨酸的残基能与锌离子形成共价键，可以结合在特异的DNA序列上。
羧基端通常与靶基因启动子的CAGGTG序列（E-box）结合；氨基端是相对保守的SNAG功能结构域，可以抑制靶基因的转录。
2.Snail的功能Snail转录因子家族在与细胞存活和分化相关的多个过程中发挥着关键作用。
在转录水平上，Snail-1活性可能通过其他能够直接与Snail-1启动子相互作用的多功能因子进行调节，例如HIF-1α、NF-κB、Notch胞内结构域、IKKα、SMAD、HMGA2、Egr-1、PARP-1或STAT3。
一般来说，Snail-1扮演着转录阻遏子的角色，该阻遏子与包含称为E-box序列的调控区和启动子结合。
然而，由于E-box序列存在于许多不同基因的启动子中，Snail-1具有非常广泛的活性，同时也是参与致癌的关键基因的调节器。
Snail-1的主要功能无疑是抑制E-钙粘蛋白，但也抑制其他特征性上皮标记物。
大肠癌组织中肝肠钙粘连蛋白的表达及其临床意义[摘要]目的：探讨肝肠钙粘连蛋白在不同分化程度的大肠癌、正常大肠黏膜组织中的表达及其与大肠癌生物学行为的关系。
方法：采用免疫组化s-p法，检测肝肠钙粘连蛋白在47例大肠癌及其正常大肠黏膜组织中的表达情况，并结合临床病理资料进行分析。
结果：47例大肠癌组织中肝肠钙粘连蛋白样阳性表达38例，总阳性率为80.4％，而肝肠钙粘连蛋白在正常大肠黏膜组织中没有表达。
肝肠钙粘连蛋白的阳性表达与大肠癌分化程度、淋巴结是否转移以及duke′s分期有关(p0.05)。
结论：肝肠钙粘连蛋白在大肠癌组织中的表达与大肠癌细胞的转移、浸润、生长和粘附有关。
肝肠钙粘连蛋白有助于大肠癌分化程度的判断和预测大肠癌淋巴结有无转移。
[关键词]大肠癌；肝肠钙粘连蛋白；免疫组织化学应用特异并且灵敏的生物学指标来反映大肠癌的生物学行为，并为指导临床治疗和判断预后提供依据，正逐渐成为研究的焦点。
有研究表明，钙粘连蛋白参与细胞的信号传导与活化、细胞的伸展和移动、细胞的生长及分化、肿瘤转移、创伤愈合等一系列重要生理和病理过程。
肝肠钙粘连蛋白是钙粘连蛋白超家族中特殊的一员，因为在结构上它与经典i型钙粘连蛋白有所不同而被划分为经典钙粘连蛋白的变异体。
我们对肝肠钙粘连蛋白与大肠癌的临床病理特征的关系进行分析，以探讨肝肠钙粘连蛋白的表达对大肠癌的早期诊断、转移潜能的预测价值。
一、对象与方法1．对象：47例大肠癌组织和正常大肠黏膜组织标本均为我院1999～2005年间行大肠癌根治性切除的患者，有完整的病理诊断资料。
男性27例，女性20例，年龄26～74，平均年龄54.5岁。
相应的正常大肠黏膜组织取自距肿瘤组织8cm以上处。
按大肠癌协作组制定的有关大肠癌组织学分型和临床病理分期等规范进行严格的病理诊断来判断肿瘤转移的情况。
47例大肠癌石蜡包埋标本中，高分化和中分化腺癌28例，低分化腺癌19例。
duke’s分期按1984年我国大肠癌协作组病理组制定的大肠癌临床病理分期方案，duke’sa、b、c和d期分别为7、15、22及3例。
看懂常见免疫组化指标在当前精准医疗的时代，免疫组化（IHC）在肿瘤的诊断中具有极其重要的意义。
在常规肿瘤病理诊断中，5%-10%的病例单靠H.E.染色难以作出明确的形态学诊断。
利用好肿瘤IHC，将使肿瘤的诊断与治疗轻松许多。
近年来，随着免疫组织化学技术的发展和各种特异性抗体的出现，许多疑难肿瘤得到了明确诊断。
尤其是免疫组化在肿瘤诊断和鉴别诊断中的实用价值受到了普遍的认可，其在低分化或未分化肿瘤的鉴别诊断中的准确率可达50%-75%。
免疫组化（IHC）是免疫学与组织化学两种技术的结合，基本原理是应用抗原与抗体的特异性结合，再用显色剂显色以达到标记细胞的某种抗原物质的定性/定位检测技术。
一、上皮源性肿瘤标记细胞角蛋白（CK）：CK7/CK18：标记腺上皮，通常在腺癌中表达。
CK14：标记肌上皮，用于鉴别肿瘤基底细胞上皮和肌上皮。
CK5/6：鳞状上皮和导管上皮的基底细胞以及部分鳞状上皮生发层细胞、肌上皮细胞和间皮细胞阳性，腺上皮细胞阴性。
CK19：分布于单层上皮和间皮，常用于腺癌诊断，肝细胞不表达，胆管上皮阳性。
CK20：标记胃肠上皮移行上皮Merkel细胞，用于胃肠道腺癌。
上皮膜抗原（EMA）：低/未分化上皮高表达；常存在于间变大细胞/恶性横纹肌样瘤。
P504：前列腺癌的敏感性为97％，特异性为100％。
HMB45：存在于恶性黑色素瘤。
二、间叶源性肿瘤标记波纹蛋白（Vimentin, Vim）：细胞中间死蛋白抗体，多数软组织肿瘤均可表达，但肌纤维较明显，在一些上皮性肿瘤也有阳性反应，作为间叶与上皮源性鉴别一线抗体。
结蛋白（Desmin, Des）：存在于平滑肌/横纹肌。
肌动蛋白（Actin）：平滑肌/血管内皮/肌上皮。
肌球蛋白（Myotlobin）/肌红蛋白（myosin）：横纹肌。
CD34：血管内皮，通常用于血管源性肿瘤的诊断。
CD117：诊断胃肠间质瘤。
三、神经细胞/神经内分泌肿瘤标记神经内分泌肿瘤标记：Syn 突触素/NSE/嗜铬蛋白颗粒A（CgA）。
