分光光度计测量误差来源浅析

浅谈分光光度计误差形成原因摘要分光光度分析的原理是根据物质对于不同波长的光波具有选择性吸收的特点而建立起来的分析方法，遵守朗伯—比尔定律。

分光光度计的入射光为连续变化并具有一定波长的单色光，它通常利用棱镜或光栅分光来取得单色光，使单色光连续地依次通过溶液，并测量该溶液对每一波长辐射的吸收，就可以得到吸收光谱曲线。

为了有效控制测量过程中产生的误差，需要对分光光度计误差的产生原因和控制方法进行分析。

关键词分光光度计；波长误差；杂散辐射影响测量准确度的因素诸多，可以从仪器测量所依据的原理入手。

依据光吸收定律测量物质溶液的浓度时，分光光度计得到的直接结果是溶液选定波长入射光的透射比。

透射比是由每一被测物质光谱特性决定的。

因此，它与波长检定点的选择、单射仪狭缝宽度及零点的调节、透射比准确度及光谱带宽影响有着直接联系。

由于物质在不同波长下有不同的吸光系数，因此波长的正确性直接影响仪器的准确度。

波长的正确性需要通过光度计的波长误差表示，而波长误差是光度计的一个重要技术指标。

波长误差为波长测量值与真实值之差，其实质是仪器波长指示器的波长读数与单色系统实际给出的波长值之差。

检定分光光度计波长误差虑的误差来源主要有以下三个方面：波长标准带入的误差；波长结构的误差；波长调整带入的误差。

1波长为使分光光度计有较高的灵敏度和准确度，人射光的波长应根据吸收光谱曲线，以选择溶液具有最大吸收时的波长为宜。

这是因为在此波长处，摩尔吸收系数值最大，使测定有较高的灵敏度，同时，在此波长处的一个较小范围内，吸光度变化不大，不会造成对郎伯—比耳定律的偏离，使测定有较高的准确度。

当波长测量点位于被测样品尖锐的吸收峰上或于较陡的斜坡上时，波长的较小偏移将会引起光度测量值的较大变动。

例如：751型分光光度计，其仪器的分光系统采用的是非线性色散棱镜、波长与棱镜转角不呈线性关系。

一般来说，波长越短、折射率越大，则偏向角越大、色散率越高。

为此要得到相同的光谱强度，狭缝宽度要随波长而改变。

紫外可见分光光度计检定误差分析及控制摘要：紫外可见分光光度计用于测定190nm-900nm波长范围内物质的吸光度，以及物质的鉴别、杂质检查和定量测定，广泛用于食品药品理化检验，仪器的性能严重影响检验结果。

紫外可见分光光度计是一种常见的实验分析仪器，由于其操作便利、结构简单，在实验检测分析中的运用较普遍。

为了保证实验数据的准确性，避免实验误差过大的问题，在应用过程中，针对其可能出现的部分误差，实验人员需采用适宜措施来开展误差缩减。

基于此，本文主要针对紫外可见分光光度计检定误差分析及相关控制措施展开研究。

关键词：紫外可见分光；光度计检定误差；控制引言紫外可见分光光度计是以被测物质在不同波长范围内，对光的吸收度反应作为物质分析依据的设备。

为满足物质测量的需求，其具有高灵敏度、操作简便等特点。

紫外可见分光光度计在使用中依据JJG178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程，其计量性能需要满足诸多要求，包括波长误差、波长重复性、噪声与漂移、透射比重复性、基线平直度、电源电压适应性、最小光谱带宽、透射比最大允许误差，另外还包括杂散光和吸收池配套性等10项。

1相关国家标准和检定规程目前，紫外可见分光光度计现行的国家标准为GB/T26798－2011《单光束紫外可见分光光度计》和GB/T26813－2011《双光束紫外可见分光光度计》，由国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会联合发布，归口单位为全国工业过程测量和控制标准化技术委员会。

历经四次的修订和整合，由黑龙江省计量检定测试院等四家单位起草了国家计量检定规程JJG178－2007《紫外、可见、近红外分光光度计》，由国家质量监督检验检疫总局于2007年批准，并于2008年起施行，归口单位为全国物理化学计量技术委员会。

2紫外可见分光光度计检定误差分析2.1标准滤光片造成的误差标准滤光片的误差来源，主要是由于其定值误差及方向性所引发。

一般情况下，直接比较法是常见的检定方式，而这种方式对标准滤光片定值的准确性具有更高要求。

原子吸收分光光度计测量误差影响因素分析摘要：随着我国科学研究的发展，原子吸收分光光度计测量的应用范围越来越广，在食品安全、材料科学、环境保护等方面也得到了越来越多的应用。

由于其应用范围越来越广，对精度的要求也越来越高，因此，研究者必须进行误差分析，采取行之有效的方法来减少这种误差。

本文对原子吸收分光光度计测量的工作原理进行了简单的分析，并对其产生的原因进行了分析，并给出了解决方法，以供同行借鉴。

关键词：测量；误差；原子吸收分光光度计引言本文简要介绍了原子吸收分光光度仪的基本原理，并对其进行了详细的分析，并对其原因进行了分析。

实验结果显示，原子吸收光谱可以对微量元素和微量元素进行有效的检测，但受多种因素的影响。

为了更好地提高测定的准确度，必须进一步探索各种因素对仪器的影响，并对其进行改进，以期对有关工作有一定的借鉴作用。

然而，在实际应用中，由于各种因素的影响，要想得到精确的测定结果，使其更好地发挥其功能，就必须对引起其测量误差的原因进行分析，并提出相应的对策。

1、原子吸收分光光度计原子吸收光谱又被称作原子吸收光谱，它是一种可以分析各种金属元素的仪器，在实际使用中，它是以物质的基态原子蒸气为基础进行辐射的，它的灵敏度高，可靠性高，因此被广泛地用于测定微量元素和微量元素。

在实际使用中，主要使用了石墨炉和火焰两种原子吸收光谱。

石墨法测定的样品体积很小，灵敏度很高，但是在特定的测量中，它的样本体积很小，测量的准确度也很低。

用火焰法原子吸收光谱仪对样品进行分析，其准确率高，可用于30余种元素的测定。

2、原子吸收分光光度计测量误差的影响因素分析2.1火焰原子吸收分光光度计的影响因素通过对原子吸收法的分析，发现它是利用测量元素的谐振辐射，利用单、双束、多波道和双波道等多种方式来分析和研究微量元素和微量元素中的杂质。

另外，采用火焰原子吸收法进行元素分析时，必须采用空心阴极灯。

笔者分析了影响火焰 AFS测定精度的主要原因。

分光光度计测量不确定度的评定一、评定的依据，测量的的标准，对象测量依据：JJG178-1996。

测量标准：标准干涉滤光片和标准滤光片。

测量对象：波长范围为360-800nm的可见分光光度计。

二、计量标准装置误差来源1．干涉滤光片材料不均匀误差：e1≤±1.0nm2．干涉滤光片中心波长误差：e2≤±0.3nm3．干涉滤光片波检极限误差：e3≤±0.2nm4．氧化钬玻璃误差：e4≤±0.1nm5．氧化钬玻璃被检极限误差：e5≤±0.03nm6．中性滤光片误差：e6≤±0.5%t7．中性滤光片被检极限误差：e7≤±1.6%t8标准溶液误差：±0.63%8．1天平称量误差：δm≤0.4nm/0.7072g=0.06%8．2贮备标准液体误差：δvs≤0.12%a、使用B级500量瓶的误差：Δ1≤0.5mlb、读数误差：Δ2≤0.18mlc 、液面倾斜误差：Δ3≤0.27ml三者综全误差如下：δvs=√（0.5²+0.18²+0.27²）/500ml =0.12% 8．3滴定管移液体积误差：δva≤0.03ml/5ml=0.6%(5mlb级移管液)。

8．4稀释容量误差：δvb=0.14%a、使用250mlB级量瓶的误差：ε1≤0.32mlb、读数误差：ε2≤0.08mlc 、液面倾斜读数误差：ε3≤0.14ml三者综合误差：δvb=√（0.3²+0.08²+0.14²）/250ml =0.14% U c=√δm ²+δvs ²+δva ²+δvbb² =√0.06²+0.12²+0.6²+0.14²=0.63%三、计量标准装置总不确定度在分光光度计检定装置中，经分析可找到各项误差限，由于各项误差彼此独立，在误差合成上采用方和根法。