乳糖操纵子
- 格式:doc
- 大小:48.00 KB
- 文档页数:1
1、乳糖操纵子的组成:大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶,此外还有一个操纵基因、一个启动子和一个调节基因。
结构基因能产生一定的酶系统和结构蛋白。
操纵基因控制结构基因的转录速度,位于结构基因和启动子之间,本身不能转录成mRNA。
启动基因也不能转录成mRNA。
调节基因可调节操纵基因的活动,调节基因能转录出mRNA,并合成一种蛋白,称阻遏蛋白或调节蛋白。
2、阻遏蛋白的负性调节:没有乳糖存在时,I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处,乳糖操纵子处于阻遏状态,不能合成分解乳糖的三种酶;有乳糖存在时,乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于操纵序列,乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。
所以,乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。
3、CAP的正性调节:CRP是cAMP受体蛋白(cAMP receptor protein),cAMP(环腺苷酸)是细胞内广泛存在的第二信使。
细菌中的cAMP含量与葡萄糖的分解代谢有关,当细菌利用葡萄糖分解供给能量时,cAMP生成少而分解多,cAMP含量低;相反,当环境中无葡萄糖可供利用时,cAMP含量就升高。
cAMP浓度低,CRP未与cAMP结合,CRP不能被活化,当cAMP浓度升高时,CRP 与cAMP结合并发生空间构象的变化而活化,称为CAP(CRP-cAMP activated protein),能以二聚体的方式与特定的DNA序列结合。
CAP的通用名称是分解代谢基因激活蛋白(catabolic gene activator protein)。
在启动子上游有CAP结合位点(CAP binding site),当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时,cAMP浓度升高,与CAP结合,使CAP发生变构,CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点,增强RNA聚合酶的转录活性,促进结构基因转录,调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录,对乳糖操纵子实行正调控,加速合成分解乳糖的三种酶。
乳糖操纵子复习题
乳糖操纵子是分子生物学中一个重要的概念,它涉及到基因表达的调
控机制。
以下是关于乳糖操纵子的复习题内容:
1. 定义:请简述乳糖操纵子是什么,并解释其在细胞中的作用。
2. 组成:描述乳糖操纵子的基本组成部分,包括启动子、操纵基因、
结构基因等。
3. 调控机制:解释乳糖操纵子的正调控和负调控机制是如何工作的。
4. 诱导:阐述乳糖如何作为诱导剂激活乳糖操纵子的表达。
5. 抑制:描述在没有乳糖的情况下,乳糖操纵子是如何被抑制的。
6. cAMP-CAP复合物:解释cAMP-CAP复合物在乳糖操纵子调控中的作用。
7. 乳糖操纵子的发现:简述乳糖操纵子是如何被发现的,以及这一发
现对分子生物学的意义。
8. 应用:讨论乳糖操纵子在现代生物技术中的应用,特别是在基因工
程和基因治疗中的作用。
9. 比较:将乳糖操纵子与其他类型的操纵子(如色氨酸操纵子)进行
比较,指出它们的异同点。
10. 实验研究:列举一些实验方法,用于研究乳糖操纵子的调控机制。
11. 问题解决:提出一些可能在研究乳糖操纵子时遇到的问题,并给出可能的解决方案。
12. 未来方向:探讨乳糖操纵子研究的未来方向,以及这些研究可能对医学和生物技术带来的影响。
通过这些问题的复习,可以加深对乳糖操纵子及其调控机制的理解,为进一步的学习和研究打下坚实的基础。
乳糖操纵子名词解释乳糖操纵子(lactose operation)能合成和分泌乳糖的一类重要细胞,它们分布在不同类型的细胞内。
乳糖操纵子中的酶系有的是糖苷酶,有的是羧酸酯酶,还有一些是复合酶。
目前已发现的操纵子有七种类型,但只有两个编码,不论是催化水解乳糖还是释放乳糖的酶均是如此。
乳糖操纵子分布在所有高等动物组织中,哺乳类有两种:insulin- like autoantibody-抗胰岛素样蛋白4;一种乳糖操纵子,由四个区域组成,分别编码降血糖蛋白4(hypoglycemic-like autoantibody-抗胰岛素样蛋白4),降血糖蛋白5(hypoglycemic-like albumin-抗胰淀粉样蛋白)和乳糖操纵子自身。
此外尚有由insulin- like autoantibody-抗胰岛素样蛋白4(抗-4)与血浆蛋白G、铁蛋白、转铁蛋白结合的复合体,即乳糖操纵子复合体(oligosaccharide-like autoantibody complex-球蛋白操纵子复合体),也可能存在于不同细胞。
其中抗-4分子量为50万,具有与抗-4同源的抗胰岛素样蛋白4抗原决定簇,不受胰岛素影响,当它和其它球蛋白合成后,会结合于巨噬细胞膜上,并被膜内的锌粒子中和,再与巨噬细胞内的受体结合,从而阻断胰岛素与受体结合,进入细胞内的胰岛素失去降血糖作用。
至今只发现一种能降低血糖的操纵子,此种操纵子也称为受体型操纵子。
此种操纵子是位于酪氨酸磷酸酶基因上游,酪氨酸激酶基因下游,有关的其他基因几乎均已克隆。
当激活后,位于上游的酪氨酸磷酸酶基因激活使细胞内游离的酪氨酸浓度增加,酪氨酸水解成磷酸肌醇和磷酸胆碱释放入血液循环中,这将使血糖降低;而酪氨酸磷酸酶则与血清白蛋白结合,阻止白蛋白转运氨基酸,抑制氨基酸通过白蛋白进入血液,也可以抑制外周组织对氨基酸的利用。
该操纵子中的受体称为“受体酪氨酸磷酸酶”。
该操纵子也可能参与葡萄糖和脂肪酸的代谢。
乳糖操纵子乳糖操纵子是参与乳糖分解的一个基因群,由乳糖系统的阻遏物和操纵序列组成,使得一组与乳糖代谢相关的基因受到同步的调控。
1961年雅各布(F.Jacob)和莫诺德(J.Monod)根据对该系统的研究而提出了著名的操纵子学说。
在大肠杆菌的乳糖系统操纵子中,β-半乳糖苷酶,半乳糖苷渗透酶,半乳糖苷转酰酶的结构基因以LacZ(z),Lac Y(y),Lac A(a)的顺序分别排列在染色体上,在z的上游有操纵序列Lac O(o),更前面有启动子Lac P(p),这就是操纵子(乳糖操纵子)的结构模式。
编码乳糖操纵系统中阻遏物的调节基因Lac I(i)位于和p上游的临近位置。
细菌相关功能的结构基因常连在一起,形成一个基因簇。
它们编码同一个代谢途径中的不同的酶。
一个基因簇受到同一的调控,一开俱开,一闭俱闭。
也就是说它们形成了一个被调控的单位,其它的相关功能的基因也包括在这个调控单位中,例如编码透过酶的基因,虽它的产物不直接参与催化代谢,但它可以使小分子底物转运到细胞中。
乳糖分解代谢相关的三个基因,lacZ、Y、A就是很典型的是上述基因簇。
它们的产物可催化乳糖的分解,产生葡萄糖和半乳糖。
它们具有顺式作用调节元件和与之对应的反式作用调节因子。
三个结构基因图的功能是:lacZ编码β-半乳糖苷酶(β-galactosidase),此酶由500kd的四聚体构成,它可以切断乳糖的半乳糖苷键,而产生半乳糖和葡萄糖lacY编码β一半乳糖苷透性酶(galactoside permease),这种酶是一种分子量为30kDd膜结合蛋白,它构成转运系统,将半乳糖苷运入到细胞中。
lacA编码β-硫代半乳糖苷转乙酰基酶(thiogalactosidetransacetylase),其功能只将乙酰-辅酶A上的乙酰基转移到β-半乳糖苷上。
无论是lacZ发生突变还是lacY发生突变却可以产生lac-型表型,这种lac-表型的细胞不能利用乳糖。
乳糖操纵子的原理
乳糖操纵子是真核生物基因中一段编码乳糖酶的 DNA序列。
该基因的发现,为研究在人体内存在的、与乳糖代谢有关的酶提供了线索。
我们知道,牛奶是由各种不同类型的乳糖组成,即半乳糖和葡萄糖。
牛奶中除了这两种成分外,还含有其他一些成分,如钙、磷、铁等。
我们人体不能合成这些成分,必须由食物来补充。
乳糖是一种简单的碳水化合物,在人类和哺乳动物体内都存在。
人和动物食用牛奶后,小肠中的乳糖酶就会将其分解成葡萄糖和半乳糖。
在这一过程中,半乳糖苷被水解成单糖,进入大肠中与细菌产生的细菌素结合,细菌素进一步分解成酸和二氧化碳,经肠道排出体外。
这种由碳水化合物分解成单糖和二氧化碳的过程称为“分解代谢”。
乳糖是哺乳动物乳汁中最重要的碳水化合物成分之一。
在婴儿出生后3~6个月内,主要是靠母乳来提供能量。
在哺乳期内,由于母亲体内乳糖酶活力下降或缺乏,以及婴儿消化道尚未发育成熟等原因,母乳中的乳糖酶活性很低或缺乏。
—— 1 —1 —。
乳糖操纵子名词解释乳糖操纵子:乳糖操纵子也称为乳糖运输蛋白,是一种催化乳糖分解的酶。
表1乳糖操纵子名词解释 1。
催化酶。
由于其构成的蛋白质分子中有一个特殊序列(N),即所谓“不对称区”,在这个区域内有两种催化结构的酶同时起作用,因此对绝大多数天然底物有高度选择性。
乳糖是一种低聚糖,它与人体所需要的葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等都属于单糖,在人体内具有特殊的功能,是糖类的主要成分之一,被吸收后参与新陈代谢。
因此,乳糖可作为食品添加剂应用到食品中去,作为提高人们生活水平的功能食品。
在食品工业上主要用来制造无糖糕点和饼干、奶粉、冰淇淋等,并将乳糖经发酵变成乳酸,以提高甜度,改善风味。
2。
乳糖操纵子。
存在于胞质溶胶内,又称胞质溶胶。
分布于质膜下,含有一个多肽复合物,由100多个氨基酸残基组成,不完全相同的数目超过10万个,该区域为不对称的α螺旋形结构。
3。
表位( mRNA)。
存在于胞质溶胶的不对称区,由RNA聚合酶在转录前的间隔期间转录。
表位是一种特殊的RNA,除了与操纵子有关外,还在RNA结构和进化中扮演着重要角色。
4。
基因家族。
位于基因簇,位于多个细胞中,组织中或系统中。
5。
编码区( coding region)。
基因组DNA上特定位置,在大多数哺乳动物和鸟类的基因中,在前驱物导入时,必须改变。
6。
操纵子( modulator)。
在一个基因簇上控制转录的一段DNA序列,有时可以是RNA。
这些序列有几个特征,例如与位于转录起始位置的操纵元结合,与酶有关联的氨基酸序列。
7。
基因簇( locus)。
在不同种或同种不同个体间,共享一段相同的核苷酸序列的核苷酸序列集合,包括基因。
8。
微卫星( Microsatellite)。
在染色体的DNA序列中,短的重复序列,常常出现的两个重复序列之间的间隙,是连续的DNA序列中的一段。
9。
小卫星( mini satellite)。
在染色体的DNA序列中,长的重复序列,常常出现的三个重复序列之间的间隙,是连续的DNA序列中的一段。
一、简述乳糖操纵子的结构和诱导机制(英文)-(大题)
Functional and regulatory components of the lac operon(作用)
Lac R = Regulatory gene,that encodes for the lac Repressor protein that is concerned with regulating the synthesis of the structural genes in the operon. Lac R is adjacent to the Promoter site of the operon. The lac repressor is inactivated by lactose, and is active in the absence of lactose.
O = Operator,specific nucleotide sequence on DNA to which an active Repressor binds.
P = Promoter,specific nucleotide sequence on DNA to which RNA polymerase binds to initiate transcription. If the Repressor protein binds to the operator, RNAp is prevented from binding with the promoter and initiating transcription. Under these conditions the enzymes concerned with lactose utilization are not synthesized. Structual gene Lac Z, Y and A = Structural Genes in the lac operon. Lac Z encodes for Beta-galactosidase; Lac Y encodes the lactose permease; Lac A encodes a transacetylase.(lac = lactose),the inducer molecule. When lactose binds to the Repressor protein, the Repressor is inactivated; the operon is derepressed; the transcription of the genes for lactose utilization occurs.
Response to lactose(作用机制)
①Lack of inducer: the lac repressor binds to operator and blocks all. This prevents binding RNAp to promoter subsequent transcription of lac genes but a very low level of trans-cription of lacZYA .
②Lactose is present, the low basal level of permease allows its uptake, andβ-galactosidase catalyzes the conversion of some lactose to allolactose.
③Allolactose acts as an inducer, binding to the lac repressor and inactivate it. RNAp initiates transcription of lac structual genes.
二、Microbes are preferred to plants and animals as sources of enzymes because:(英文)1)they are generally cheaper to produce.
2)their enzyme contents are more predictable and controllable,
3)plant and animal tissues contain more potentially harmful materials than microbes, including phenolic compounds (from plants), endogenous enzyme inhibitors and proteases.
三、固定化酶的优点(Advantages of Immobilized Enzymes)(英文)
Immobilised enzymes are very important for commercial uses as they possess many benefits which include:
①Convenience: Minuscule amounts of protein dissolve in the reaction, so workup can be much easier. Upon
completion, reaction mixtures typically contain only solvent and reaction products.
②Economical: The immobilized enzyme is easily removed from the reaction making it easy to recycle the biocatalyst.
③Stability: Immobilized enzymes typically have greater thermal(热的)and operational stability than the soluble form of the enzyme.。