固体废物腐蚀性的检测方法作业指导书
- 格式:pdf
- 大小:72.20 KB
- 文档页数:1
工业固体废物采样制样技术规范作业指导书一、固体废物的来源1.1定义:固体废物是指人类在生产、加工、流通、消费及生活过程中丢弃的固体物质和泥浆状物质,包括从废水、废气中分离出来的固体颗粒。
1.2分类:按化学性质分为:有机废物、无机废物;按形状分为:固体、泥状物按危害状况分:有害废物、一般废物按来源分:矿业固体废物、工业固体废物、城市垃圾(包括下水道污泥)、农业废物、放射性固体废物在固体废物中对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。
工业有害固体废物具有易燃性、腐蚀性、放射性、浸出毒性、急性毒性(包括口服毒性、吸入毒性、皮肤吸收毒性)以及其他毒性(包括生物蓄积性、刺激性、过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性)等特性。
因此,对有害固体废物的监测与管理已成为人们关注的主要环境问题。
城市垃圾是指城市居民在日常生活中抛弃的固体废物,主要包括:生活垃圾、零散垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等。
其中医院垃圾和建筑垃圾应予单独处理,其他由环卫部门统一处理。
垃圾的处理方法通常有焚烧法、卫生填埋和堆肥法。
1.3 固体废物的危害固体废物在处理、贮存、运送、处置或管理不当时,对人体健康或环境造成现实的或潜在的危害,引起各种疾病增加,降低对疾病的抵抗力,严重导致死亡率增加;对环境影响主要是侵占土地,污染土壤、水体和大气。
二、固体废物样品采集与制备为了使采集的样品有代表性,在采集前要调查研究生产工艺过程、废物类型、排放数量、废物堆积历史、危害程度和综合利用情况。
如果采集有害废物则应根据有害特性采取相应安全措施。
2.1 固体废物样品的采集(1)采样工具:尖头铁锹、钢尖镐、采样铲、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋等。
(2)采样份数:根据固体废物批量大小确定。
(3)采样量:注:※固体废物的粒度指95%以上能通过的最小筛孔尺寸;※所采每个份样量应大致相等,其相对误差不大于20%;※采样铲容量为保证一次在一个地点或部位能取得足够数量的份样量。
1.目的为对固体废弃物进行分类定置的资源化管理,以达到废弃物的再利用及减少固体废物对环境的影响。
2.适用范围适用于组织所有固体废弃物的管理。
3.职责3.1各部门负责本部门的固体废弃物的分类收集及管理。
3.2管理部负责固体废弃物的日常管理及处置。
4.定义4.1固体废弃物是指在生产、建设过程中、日常生活和其它活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质,置于容器中的液态废物也纳入废弃物管理范畴。
4.2固体废弃物在一定条件下会发生化学的、物理的或生物的转化,对周围环境造成一定的影响。
如果采取的处理方法不当,有害物质将通过水体、大气、土壤、食物等途径危害环境与人体健康。
5.工作程序5.1 管理原则:减少产生量、分类收集、回收利用、按适用的法律法规要求进行处置。
5.2固体废弃物分:可回收固体废弃物、不可回收固体废弃物、危险固体废弃物三类。
5.3可回收固体废弃物及不可回收固体废弃物由产生部门负责收集,按《固体废弃物作业指导书》相关规定进行处理。
5.4危险固体废弃物的处置5.4.1生产现场产生的报废品(废树脂、过滤袋等),生产部填写《危险废弃物移交单》,经生产部负责人签字后交管理部,并将上述废弃物送危险固体废弃物存放点存放。
5.4.2供销部收到顾客退回应报废的产品,填写《危险废弃物移交单》,经供销部负责人签字后交管理部,并将上述废弃物送危险固体废弃物存放点存放。
5.4.3技术部、品管部、生产部等部门产生的实验室废液,各部门填写《危险废弃物移交单》交管理部,并将上述废弃物送危险固体废弃物存放点存放。
5.4.4电池领用时以旧换新。
管理部负责废旧电池的收集保管。
5.4.5打印机墨盒领用时以旧换新。
供销部负责废旧墨盒的收集保管,并向管理部移交。
移交时填写《危险废弃物移交单》。
5.4.6设备科对各部门报废的电脑、打印机等办公用品收集保管,由供销部按固定资产报废程序办理手续后,设备科向管理部移交。
移交时填写《危险废弃物移交单》。
土壤、底质、生物残留体、固废、煤质p.p’-DDD作业指导书1.目的和适用范围1.1目的制定该作业指导书的目的是规范土壤、固体废物中p.p’-DDD的检测方法,为公司环境监测工作提供准确数据。
1.2适用范围适用于公司内部对土壤、固体废物的监测工作。
2.职责公司监测人员应该按照国家相关标准,规范检测分析测定方法。
3.管理要求监测分析人员必须经过相应化学监测分析方面的培训,掌握样品采集、分析、仪器的校准、使用、分析用化学品的配制和管理等有关基础知识。
4样品的采集5p.p’-DDD的分析监测方法——气相色谱法5.1目的及原理土壤样品中的p.p’-DDD农药残留量分析采用有机溶剂提取,经液、液分配及浓硫酸净化或柱层析出去干扰物质,用电子捕获检测器(ECD)检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。
5.2适用范围5.2.1本标准适用于土壤中p.p’-DDT的分析。
5.2.2本法采用丙酮一石油醚提取,以浓硫酸净化,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。
5.2.3本方法的最低检测浓度为0. 000 05~0. 004 87 mg/kg。
5.3试剂和材料5.3.1载气氮气,纯度99. 99%,经去氧管过滤,氧的含量小于5 ppm,氢的含量小于1. 0 ppm。
5.3.2配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料使用的试剂系分析纯,有机溶剂经重蒸,浓缩20倍用气谱测定无干扰峰.5.3.2.1色谱标准样品:α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p.p’-DDE、o.p’-DDT、p.p’-DDD、p.p’-DDT,含量98%~99%,色谱纯。
5.3.2.2石油醚,沸程60~90℃。
5.3.2.3丙酮(CH3COCH3)5.3.2.4异辛烷(C8H18)5.3.2.5苯(C6H6):优级纯5.3.2.6浓硫酸(H2SO4):密度为1.84g/ml。
5.3.2.7无水硫酸钠(Na2SO4):在300℃烘箱中烘烤4h,备用。
固体废物腐蚀性鉴别标准
【导言】
废物有各种类型,其中不可燃固体废物(Non-combustible solid waste)也叫做无机废物,它主要由无机物质组成,如金属、塑料、石头、玻璃、瓷砖等。
σ 固体废物中含有有毒、有害物质,其存在着一定的腐蚀性。
为了准确测量这些物质,必须使用合适的标准。
【腐蚀性鉴别标准】
1. 化学测定法:这是用来测定无机、有机和氧化物的化学反应的主要方法。
它将任何物质归类到确定的鉴别标准中,以便测量其腐蚀性。
2. 腐蚀苛性耐受试验法:这个指标是根据物质的感染能力来衡量的,有助于识别既有有毒和有害物质又有腐蚀性的危险物质。
3. 溶剂腐蚀试验法:这是用来测定化学物质是否对液体溶剂具有腐蚀性的最重要方法。
4. 气态测定法:这是一种常见的用于测定废物内容物质的腐蚀性的方法。
5. 电化学交换实验法:这种试验利用电解质及电荷数来识别无机和有机物质在化学反应中可能产生的毒性和腐蚀性物质。
【结论】
根据以上内容,我们可以看出,不可燃固体废物(Non-combustible solid waste)的腐蚀性鉴别标准有化学测定法、腐蚀苛性耐受试验法、溶剂腐蚀试验法、气态测定法和电化学交换实验法。
这些方法都可以准确判断无机、有机和氧化物的化学反应,从而鉴定出具有毒性和腐蚀性的物质。
正确使用这些标准可以有效确保废物处置的安全性,以及确保环境的健康。
火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中铜、锌、铅、镉方法确认报告1. 目的通过火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中铜、锌、铅、镉的检出限、精密度、准确度,加标回收率,来判断本实验室此方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作,确保测量过程正常进行,消除各种可能影响试验结果的意外因素,掌握检出限、精密度、加标回收率计算方法。
2.2技术负责人审核检测结果和方法确认报告。
3. 适用范围及方法标准依据火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中铜、锌、铅、镉;本法的最低检出限分别为0.08mg/l、0.05mg/l、0.30mg/l和0.03mg/l。
校正曲线的浓度范围为0~2.50mg/l、0~0.80mg/l.0~4.00mg/l、0~0.80mg/l;标准依据GB/T 15555.2-1995。
4.方法原理将消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量。
5.仪器和试剂5.1仪器5.1.1 原子吸收分光光度计5.1.2 铜、锌、铅、镉空心阴极灯5.1.3 乙炔钢瓶5.1.4 无油空气压缩机5.2试剂5.2.1 硝酸(HNO3);ρ=1.42g/ml,优级纯;5.2.2 高氯酸(HOLO4);ρ=1.68g/ml,优级纯;;5.2.3 金属标准储备液;采用从环境保护部标准样品研究所购买的标准储备液。
铜标准储备液浓度;1000mg/l,锌标准储备液浓度;500mg/l,铅标准储备液浓度;1000mg/l,镉标准储备液浓度;100mg/l,5.2.4 金属标准溶液;用2%硝酸稀释金属标准储备液溶液配制而成,使配成的各金属标准溶液每毫升含镉、铜、铅、锌分别为10.0、100.0、100.0和10.0μg;5.2.5 2%硝酸溶液;用5.2.1硝酸配制;6.方法操作步骤6.1 样品处理:将浸出液放入200ml烧杯中,加入5ml硝酸(5.2.1),在电炉上加热消解。
《固体废弃物处理与处置》实验指导书(内部讲义,供环境工程专业本科生使用)江南大学环境与土木工程学院编制实验1 污泥中挥发性脂肪酸的测定一、实验目的一般来说,碳原子数在10以下的脂肪酸大部分具有挥发性,并且易溶于水。
在它们中间,随着碳原子数的增加,挥发性逐渐下降。
典型的挥发性脂肪酸的性质见表1。
挥发性脂肪酸易被微生物利用。
在有机物的厌氧分解中,挥发性脂肪酸是作为生物代谢的中间或最终产物而存在。
在厌氧发酵的液化产酸阶段,这一类低级脂肪酸是这一阶段的主要产物,其中以乙酸为主。
在某种条件下,乙酸可以达到该类酸总量的80%。
在CH4形成过程中,甲酸和乙酸是形成甲烷的重要前体物。
据研究,自然界有机物产生的CH4中大约有70%上由乙酸中的甲基原子团形成的。
丙酸、丁酸可以转化成甲酸。
有机酸过多往往反映出发酵池的病态。
因此可以认为,在微生物厌氧发酵过程中,挥发性脂肪酸不仅是一种不可缺少的营养成分,更重要的意义在于这类有机酸已是沼气发酵研究有机物降解工艺条件优劣的重要参数,在甲烷形成的研究和生产中,它们的含量也是重要的参数。
此外,近年来很多研究者采用剩余污泥进行厌氧发酵产VFA用于强化生物脱氮除磷的易降解碳源,以弥补当前部分污水处理厂进水中碳源不足的问题。
因此,污泥中VFA指标的测定非常重要,开展本实验可以实现以下目的:(1)了解污泥挥发性脂肪酸指标的意义;(2)掌握污泥中挥发性脂肪酸的测定方法。
二、实验原理污泥中VFA的测量主要有两种:(1)VFA总量测定,其中以乙酸作为基数进行计算;(2)对甲酸、乙酸等各种低级脂肪酸的分别定量分析,并计算出VFA的总量。
对于各种低级脂肪酸的测定往往采用气相色谱法,而对于VFA总量的测定可以采用气相色谱法也可以采用化学滴定等方法。
本实验中采用化学滴定方法,其基本原理为,污泥VFA在酸性条件下,经加热蒸馏随水蒸汽逸出,溜出液用水溶液吸收并用NaOH进行滴定;通过NaOH 的消耗量计算出VFA的总量。
危险废物鉴别标准——腐蚀性鉴别Identification standard for hazardous wastes——Identification for carrosirityGB 5085.1-1996前言为了贯彻《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,加强对危险废物的管理,保护环境,保障健康,特制定本标准。
本标准是危险废物鉴别标准的第一部分。
本标准从1996年8月1日起实施,同时代替GB 5085-85中第2条第2.2款的腐蚀性鉴别的内容。
本标准实施之日起,GB 5085-85《有色金属工业固体废物污染控制标准》作废。
本标准在以下内容有所改变:鉴于本标准名称为危险废物鉴别标准,因此适用范围扩展到任何过程产生的危险废物,而不再局限的有色金属工业产生的固体废物。
本标准由国家环保局科技标准司提出。
本标准由国家环保局负责解释。
1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了鉴别危险废物的危险特性之一的腐蚀性标准值。
1.2 适用范围本标准适用于任何生产过程及生活所产生的固态的危险废物的腐蚀性鉴别。
2 术语危险废物指具有腐蚀性、急性毒性、浸出毒性、反应性、传染性、放射性等一种及一种以上危害特性的废物。
3 引用标准GB/T 15555.12-95 固体废物腐蚀性测定-玻璃电极法4 腐蚀性鉴别值当pH值大于可等于12.5,或者小于或等于2.0时,则该废物是具有腐蚀性的危险废物。
方法GB/T 15555.12-95固体废物腐蚀性测定玻璃电极法进行测定。
5 目的实施本标准由县以上地方人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施。
危险废物鉴别标准——急性毒性初筛Identification standard for hazardous wastes--Soreening test for acute toxicity GB 5085.2-1996前言为了贯彻《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,加强对危险废物的管理,保护环境,保障人体健康,特制定本标准。
FHZHJGF0001 固体废物 有色金属工业固体废物腐蚀性实验方法F-HZ-HJ-GF-0001固体废物—有色金属工业固体废物腐蚀性试验方法1 试样的采集与制备1.1 取样试样的采集,按GB5086.2—1997固体废物 浸出毒性浸出方法 水平振荡法(见FHZHJGF0016)执行。
1.2 试样制备粉、粒和块状物料,在自然条件下干燥至水分小于5%。
当样品粒度小于2mm 时,取原样混匀,用四分法缩分,装瓶备用;当样品粒度部分大于2mm 的块状时,则以2mm 筛筛分。
筛上物经破碎筛分,直至全部通过,混匀后缩分,装瓶备用;当样品为大于2mm 的块状时,经破碎筛分,直至全部通过2mm 筛孔,混匀后缩分,装瓶备用。
泥状或浆状物料,要充分混匀后分装于玻璃或塑料容器中备用。
2 水分测定2.1 取试样20g ,在105℃干燥,恒重至重量差小于1mg ,计算含水量。
3 仪器与主要材料3.1 仪器:pH 计(最小指示值在0.1pH 单位以下)及其配套电极。
3.2 混合容器:φ130×150,2L ,带盖聚乙烯瓶或其他类似形状的玻璃瓶。
3.3 振荡器:往复水平振荡式振荡器;振幅40mm 。
3.4 蒸馏水:新鲜蒸馏水,pH 值为6.7~7.0。
3.5 其他:标准溶液若干。
4 测定方法4.1 用玻璃电极测定pH 值,每次测定前要用相应的标准溶液对pH 计进行校正,并应有温度补偿。
4.2 对含水分很高呈流态状的物料,如稀泥和薄浆等,可直接插入电极进行测量,也可经离心分离或过滤后,测其清液的pH 值。
4.3 对颗粒状物料,取上述1.2制备好的样品50g (干基),放入混合容器,加新鲜蒸馏水250mL ,使其固液比为1:5,加盖后固定在振荡器上,以振荡频率为120+5次/min ,振幅40mm ,振荡时间30min 。
振荡结束后,放置30min ,测其上清液的pH 值。
4.4 粘稠状污泥或其他含水分较高,但呈非流态状物料,可采用离心或过滤方法,分离出其中所含液体进行pH 值测量。
作业指导书固体废物六价铬的测定碱消解/火焰原子吸收分光光度法 HJ 687-2014 1.目的和适用范围本标准规定了测定固体废物浸出液中六价铬的碱消解/火焰原子吸收分光光度法。
适用于测定固体废物浸出液中的六价铬。
固体废物取样量 2.5g,定容体积为100ml时,本方法检出限为2mg/kg,测定下限为8mg/kg,测定范围为8mg/kg~320mg/kg。
2.方法原理空样品在碱性介质中,加入氯化镁和磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液,消解溶出六价铬,用火焰原子吸收风光光度法测定六价铬的含量。
3.干扰样品在碱性介质中,经氯化镁和磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液抑制,三价铬的存在对六价铬的测定无干扰。
4.试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯化学试剂;实验用水为新制备的去离子水。
4.1硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。
4.2碳酸钠(Na2CO3)。
4.3氢氧化钠(NaOH)。
4.4氯化镁(MgCl2)。
4.5磷酸氢二钾(K2HPO4)-磷酸二氢钾(KH2PO4)缓冲溶液:(pH=7)。
称取87.1g磷酸氢二钾和68.0g磷酸二氢钾溶于去离子水中,稀释定容至1L。
4.6 碳酸钠(Na2CO3)/氢氧化钠(NaOH)混合液称取20.0g氢氧化钠和30.0g 碳酸钠溶于去离子水中,稀释至1l。
储存在密封聚乙烯瓶中。
使用前测量其pH 值,若小于11.5需重新配制。
4.7 重铬酸钾(K2Cr2O7):基准试剂或优级纯。
称取5.0g重铬酸钾于磁坩埚中,在105℃干燥箱烘2h,冷却至室温,保存于干燥器内,备用。
4.8重铬酸钾贮备液:ρ(Cr6+)=1000mg/l。
准确称取2.829g重铬酸钾(4.7)溶于去离子水中,稀释定容至1000ml。
也可购买市售有证标准物质或有证标准溶液。
常温保存6个月。
4.9重铬酸钾标准使用液:ρ(Cr6+)=100mg/l。
取10.00ml重铬酸钾贮备液(4.8)移入100ml容量瓶中,用去离子水稀释至标线,摇匀。
危险废物鉴别标准——腐蚀性鉴别Identification standard for hazardous wastes——Identification for carrosirityGB前言为了贯彻《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,加强对危险废物的管理,保护环境,保障健康,特制定本标准。
本标准是危险废物鉴别标准的第一部分。
本标准从1996年8月1日起实施,同时代替GB 5085-85中第2条第款的腐蚀性鉴别的内容。
本标准实施之日起,GB 5085-85《有色金属工业固体废物污染控制标准》作废。
本标准在以下内容有所改变:鉴于本标准名称为危险废物鉴别标准,因此适用范围扩展到任何过程产生的危险废物,而不再局限的有色金属工业产生的固体废物。
本标准由国家环保局科技标准司提出。
本标准由国家环保局负责解释。
1 主题内容与适用范围主题内容本标准规定了鉴别危险废物的危险特性之一的腐蚀性标准值。
适用范围本标准适用于任何生产过程及生活所产生的固态的危险废物的腐蚀性鉴别。
2 术语危险废物指具有腐蚀性、急性毒性、浸出毒性、反应性、传染性、放射性等一种及一种以上危害特性的废物。
3 引用标准GB/T 固体废物腐蚀性测定-玻璃电极法4 腐蚀性鉴别值当pH值大于可等于,或者小于或等于时,则该废物是具有腐蚀性的危险废物。
方法GB/T 固体废物腐蚀性测定玻璃电极法进行测定。
5 目的实施本标准由县以上地方人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施。
危险废物鉴别标准——急性毒性初筛Identification standard for hazardous wastes--Soreening test for acute toxicityGB前言为了贯彻《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,加强对危险废物的管理,保护环境,保障人体健康,特制定本标准。
本标准是危险废物鉴别标准的第二部分。
本标准从1996年8月1日起这施,同时代替GB 5085-85中第2条第款的急性毒性初筛的内容,并代替GB 5088-85中的内容。
固体废物腐蚀性的检测方法作业指导书
1原理
用玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃条件下,氢离子活度变化10倍,使电动势偏移59.16MV仪器上直接以PH的读数表示。
2浸出液的制备
2.1仪器和材料
2.1.1混合容器
2.1.2振荡器
2.1.3过滤装置
2.1.4蒸馏水或离子水
3仪器和材料
3.1PH计
3.2玻璃电极,消除钠差电极
3.3参比电极
3.4磁力搅拌机
4试剂
4.1一级标准缓冲液
4.2二级标准缓冲液
5测定
将样品或标准溶液倾倒入清洁烧杯中,其液面应高于电极的敏感元件,放入搅拌子,将清洁干净的电极插入烧杯中,以缓和,固定的速率搅拌或摇动使其均匀,待读数稳定后记录其PH值。
应重复测定2次到3次直到PH值小于0.1PH单位。
1。