细胞形态大小的观察测微尺的使用

试述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法试述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法
普通光学显微镜下测定微生物细胞大小一般采用光学标定法，主要是利用显微镜观察宏观大小来测定微生物细胞的大小，即实际测量它们的长度和宽度，进而推断出它们的体积。

测量微生物细胞大小的基本方法如下：
1.首先，将微生物细胞完整地安装到显微镜底片上，然后将显微镜放大50-100倍，开始观察它们的形状。

2.用微米尺观察和测量细胞的大小，按以下方法测量：
（1）将测量细胞的真实大小的微米尺放到观察显微镜的视台上，在微米尺上测量细胞的长度；
（2）将显微镜移动90度，在微米尺上测量细胞的宽度；
（3）根据细胞的实际大小推断出细胞的体积；
（4）用酒精吹出细胞，用微米尺测量细胞的尺寸；
3.然后，记录测量得到的细胞长度、宽度和体积，为了提高测量的精度，可以对单个细胞测量多次，再平均多次测量值就能得到细胞的实际大小。

通过以上方法，便可以完成普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法。

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细胞形态观察及大小测量
一、实验目的
1. 了解动、植物细胞的一般形态结构特点
2. 掌握显微测量的基本方法
二、实验原理
任何动、植物细胞都具有特定的形态结构，对其进行固定和染色等处理，便可以在显微镜下分辨清楚，然后借用目镜测微尺和镜台测微尺，便可测量大小。

三、实验用品
器具：显微镜、镊子、载玻片、盖玻片、目镜测微尺、镜台测微尺
材料：H.E染色标本：小白鼠肝细胞、睾丸组织细胞
I.H染色标本：洋葱根尖细胞
新鲜材料：洋葱、紫鸭趾草
四、实验方法步骤
（一）细胞形态观察
1. 投影各种形态的细胞
2. 观察小白鼠肝细胞
3. 观察睾丸组织细胞
4. 观察紫鸭趾草叶片表皮细胞及气孔保卫细胞
5. 观察洋葱表皮细胞
（二）细胞大小测量
1. 目镜测微尺的校正
2. 细胞大小测量
① 选取一肝细胞，测细胞及核的大小（直径）
② 选取一曲细精管，测精原细胞，初级精母细胞和次级精母细胞的大小及核的大小（直径）
③ 选一洋葱表皮细胞，测细胞大小（长X宽）及核的大小（直径）
④ 测紫鸭趾草表皮细胞的大小（长X宽）及核的大小（直径）。

实验一细胞的形态观察及其大小测量【实验目的】1、通过对原核和真核各种形态细胞的光学显微镜观察，了解细胞的形态及其显微结构；2、学习显微测量的方法，对细胞的大小有一直观认识。

【实验用品】普通光学显微镜;目镜测微尺;镜台测微尺;载玻片;盖玻片等。

【实验材料】小白鼠肝细胞切片;鸡血红细胞;蚕豆叶片横切片;洋葱。

【实验内容和方法】(一)细胞形态观察l、动物细胞的观察（1）人肝细胞切片：在显微镜下仔细观察肝细胞的形态构造。

注意肝细胞之间的界限、细胞的形状、细胞核的形状和数量、核仁的形状和数量、细胞质的形态构造以及细胞质和细胞核染色的区别。

（2）鸡血细胞涂片的观察：注意观察血细胞的组成；红细胞、白细胞、血小板的形态特点。

2、植物细胞的观察（1）取蚕豆叶片横切片的观察：注意表皮细胞和叶肉细胞的基本结构。

（2）洋葱表皮细胞的形态观察：用镊子撕取洋葱表皮，滴一滴蒸馏水，盖上盖玻片。

在显微镜下观察的形态和结构。

（二）细胞的大小和测量1、测微尺的使用目镜测微尺是一块圆形玻片，中心刻有一尺，长5～10mm，分成50～100格。

每格的实际长度因不同物镜的放大率和不同镜筒长度而异。

镜台测微尺是在一块载玻片中央，用树胶封固一圆形的测微尺，长1mm或2mm，分成100格或200格，每格的实际长度0.01mm(10μm)。

当用目镜测微尺来测量细胞的大小时，必须先用镜台测微尺核实目镜测微尺每一格的长度。

方法如下：(1)卸下目镜的上透镜，将目镜测微尺刻度向下装在目镜的焦平面上，再旋上目镜的上透镜。

(2)将镜台测微尺刻度向上放在镜台上夹好，使测微尺分度位于视野中央。

调焦至能看清镜台测微尺的分度。

(3)小心移动镜台测微尺和转动目镜测微尺(如目镜测微尺分度模糊，可转动目镜上透镜进行调焦)，使两尺左边的一直线重合，然后由左向右找出两尺另一次重合的直线(如图所示)。

(4)记录两条重合线间目镜测微尺和镜台测微尺的格数。

按下式计算目镜测微尺每格等于多少μm：123测定目镜测微尺每格实长的图解 上尺：目镜测微尺；下尺：镜台测微尺镜台测微尺的格数目镜测微尺每格的微米数= —————————×10 目镜测微尺的格数例如，图中镜台测微尺1格=目镜测微尺6格，代入公式得：目镜测微尺每格=1／6×10μm=1.66μm(5)取下镜台测微尺，换上需要测量的玻片标本，用目镜测微尺测量标本。

实验六微生物细胞大小的测定一、目的要求1.学会测微尺的使用和计算方法。

2.掌握酵母菌细胞大小测定的方法。

二、基本原理微生物细胞大小, 是微生物的形态特征之一,也是分类鉴定的依据之一。

由于菌体很小, 只能在显微镜下测量。

用来测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。

镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片。

一般将1mm等分为100格（或2mm等分为200格）,每格长度等于0．01mm（即106μm）。

是专用于校正目镜测微尺每格长度的。

目镜测微尺是一块可放在接目镜内的隔板上的圆形小玻片, 其中央刻有精确的刻度, 有等分50小格或100小格两种, 每5小格间有一长线相隔。

由于所用接目镜放大倍数和接物镜放大倍数的不同, 目镜测微尺每小格所代表的实际长度也就不同, 因此,目镜测微尺不能直接用来测量微生物的大小, 在使用前必须用镜台测微尺进行校正, 以求得在一定放大倍数的接目镜和接物镜下该目镜测微尺每小格的相对值, 然后才可用来测量微生物的大小。

三、器材枯草芽孢杆菌染色玻片标本, 目镜测微尺, 镜台测微尺, 显微镜, 擦镜纸, 香柏油等。

四、操作步骤1. 目镜测微尺的标定(1)放置目镜测微尺取出接目镜, 旋开接目镜透镜, 将目镜测微尺的刻度朝下放在接目镜筒内的隔板上（图Ⅳ-4, B）, 然后旋上接目透镜, 最后将此接目镜插入镜筒内（图Ⅳ-4, C）。

(2)放置镜台测微尺将镜台测微尺置于显微镜的载物台上, 使刻度面朝上。

(3)校正目镜测微尺先用低倍镜观察, 对准焦距, 当看清镜台测微尺后, 转动接目镜, 使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度平行, 移动推动器, 使目镜测微尺和镜台测微尺的某一区间的两对刻度线完全重合, 然后计数出两对重合线之间各自所占的格数（图Ⅳ-6）。

根据计数得到的目镜测微尺和镜台测微尺重合线之间各自所占的格数, 通过如下公式换算出目镜测微尺每小格所代表的实际长度。

目镜测微尺每小格长度（μm）=同法校正在高倍镜和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。

使用测微尺观测细胞的大小(1)使用测微尺观测细胞的大小测微尺，是生物实验室中使用最为普遍的测量细胞大小的工具之一。

借助测微尺，生物学家能够对于细胞的大小、形态、颜色等方面进行深入的研究，从而更好地了解细胞结构及其功能。

一、什么是测微尺？测微尺是一种测量细小物体尺寸的仪器，由于其基于光学原理确定了长度的单位，因此精度高且适用于微观尺度的物体。

通常测微尺由微型透镜和支撑透镜的支架构成，并通过观测透镜上的刻度盘来进行测量。

二、为什么要使用测微尺测量细胞的大小？细胞作为生物体中的基本结构单元，其大小及形态的变化对于生物学研究至关重要。

然而，细胞结构及其大小的测量并非易事，因此需要借助于一些光学仪器对其进行观测和测量。

而测微尺便是生物学研究中的一种重要工具，通过其高精度的测量，生物学家能够准确地描述细胞的大小及其变化，帮助更好地了解细胞特性和功能。

三、如何使用测微尺进行细胞大小的测量？1. 首先，先将需要观测和测量的细胞取出，放置在光镜下，并将其对焦；2. 然后，将测微尺放置在细胞的覆盖物上方，观察并确认其上的标尺；3. 接下来，使用目镜从测微尺透镜上读取标尺上的刻度，以确定细胞表面部分的实际尺寸；4. 最后，通过多次测量及统计平均值来得出细胞大小的准确数值。

四、测微尺测量细胞大小的优缺点是什么？测微尺有其在生物学研究中的优点，也有其相应的缺点。

优点：1. 高精度：借助于测微尺，生物学家能够得到非常准确的细胞大小数据，这对于科学研究具有重要意义。

2. 方便：测微尺使用简单，不需要过多的困难操作，相对来说十分方便。

缺点：1. 需要取样：借助于测微尺，必须取出细胞才能进行测量，这对于基于细胞形态的测量来说并不一定便捷。

2. 只能测量特定尺寸的物体：测微尺的读数通常在毫米范围内测量，这限制了其只能测量一定尺寸的物体。

综上，使用测微尺测量细胞的大小是一种高精度的生物学研究方法，它帮助科学家更好地了解细胞的结构和特性，进而推进生物学研究的发展。

实验一细胞形态大小观察一、实验目的：学习测微尺的使用，并测量洋葱内表皮细胞的大小。

二、实验原理：使用镜台测微尺，目镜测微尺（直线式、网格式）和微调焦轮上的标尺测量细胞的大小。

三、实验用品：2.5% 番红溶液；洋葱上皮细胞；草履虫、洋葱根尖及其它细胞永久切片。

四、实验步骤：（一）目微尺的校对：将目微尺放入目镜、台微尺卡在载物台上，调焦，看清台微尺，台微尺和目微尺左、右各选一重合线。

并根据下面公式计算：载玻片大小的台微尺→ 载物台→→台、目微尺在视野内平行圆的目微尺→目镜筒(10×,40×,100×)→台、目微尺各选一重合线，读取这一范围内的格数→目微尺每格大小→X10、40、100 = a a n ：台微尺刻度数m ：目微尺刻度数→移去台微a ：:台微尺实际值（0.01mm）尺，换上洋葱内表皮标本（二）观察细胞形态，测量细胞大小：1、观察洋葱表皮cell（取其内表皮放在载玻片上，加番红染5分钟封片观察）（1）测量细胞横截面面积撕取洋葱内表皮0.3×0.3cm →放于载玻片→番红染液染色5min→加盖玻片（用滤纸条吸去多余的液体）→ 10×物镜下观察→粗调焦轮找到细胞→微调焦轮调节清晰，看到细胞→旋转目镜将标尺与细胞长边平行，并记录格数a → 旋转目镜将标尺与细胞宽边平行，记录格数b → 细胞截面面积=ax×bx（x实际数值前面已经校对）（2）测量细胞厚度：调节微调焦轮→两细胞之间变成细，黄亮色线，细胞表面柱状杂质（上表皮）→记录微调焦论刻度调节微调焦轮→两细胞之间黄亮线逐渐变粗，变黑，变成黑色细线，细胞表面杂质（下表皮）→记录微调焦轮刻度→两次记录之间焦轮刻度数c →细胞厚度=c×2μm（微调焦轮刻度数2μm/格）（3）测量细胞核体积调节微调焦轮→ 细胞核清晰→ 调节目微尺测量细胞核→ 根据球的体积→计算细胞核的体积Vn2、计算细胞体积，求NPNP= ×100% (NP——核质比)V长方体=a·b·c V椭圆形= 4πab2/3 (a→长半径b→短半径c→细胞高)V球=4πR3/3 V圆柱形=πr2h (r→半径h→高)3、其它细胞永久片的观察。

显微镜测微尺的使用目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成100等分。

测量时，将其放在接目镜中的隔板上（此处正好与物镜放大的中间像重叠）来测量经显微镜放大后的细胞物象。

由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。

镜台测微尺（即物镜尺）是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。

校正时，将镜台测微尺放在载物台上.由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。

目镜测微尺的校正:把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。

先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。

因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表的长度。

例如目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠，已知镜台测微尺每小格为l0μm，则目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。

由于不同显微镜及附件的放大倍数不同，因此校正目镜测微尺必须针对特定的显微镜和附件（特定的物镜、目镜、镜筒长度）进行，而且只能在特定的情况下重复使用，当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须重新校正目镜测微尺每一格所代表的长度。

细胞形态结构的观察及大小测定一、实验目的：1、观察几种细胞的形态结构及植物细胞的胞间连丝。

2、掌屋用测微尺测定细胞大小的原理和方法。

二、实验原理：测微尺分物镜测微尺（简称物微尺或台微尺）和目镜测微尺（简称目微尺），两者配合使用，可以测量细胞大小。

目微尺是一个可以放在目镜内的特制玻璃圆片，圆片中央刻有一条直线，此线分为若干格。

物微尺为一载玻片中央封固的小尺，长1mm，被等分为100格，长为0.0 1mm(10μm)。

当测量细胞大小时，不能用物微尺直接测量细胞，而只能使用目微尺。

因目微尺测量的细胞是经物镜放大后的像，而它每格所代表的实际长度随物镜的放大率而变，在测量时需要先用物微尺来标定，求出某一放大率时目微尺每格所代表的实际长度，然后再用以测定细胞大小。

将物微尺放在显微镜的载物台上，小心转动目镜测微尺，移动物微尺使两尺平行，起点线重合，然后找出另一处两尺刻度重合处，记录起点线到重合线之间的各尺的刻度数（格数），按下式计算，在该放大系统下目微尺每格所代表的实际长度：例如：目微尺是100格，其对应的物微尺是80格，则目微尺每格所代表的实际长度为80/100×10=8μm。

测量某一细胞时，如果目微尺测得其横径为5格，则此细胞横径为8×5 =40μm。

三、实验用品：普通光学显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、消毒牙签、烧杯、吸管、0. 9%生理盐水、0.1%亚甲基兰、蒸馏水、吸水纸。

四、实验材料：口腔黏膜上皮细胞；洋葱内表皮；西红柿；芹菜；韭菜；红辣椒。

五、方法步骤：（一）、细胞形态结构的观察：1、涂片法：人口腔上皮细胞的观察：1）、在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。

2）、用消毒牙签的一端，在漱净的口腔侧壁上轻轻地刮几下。

3）、把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水滴中涂匀。

4）、用镊子夹起洁净的盖玻片，将它的一边先接触载玻片上的生理盐水滴，然后，轻轻地盖在水滴上。

然后在盖片的一侧加一滴0.1%亚甲基兰染液，在盖片的另一侧用吸水纸吸取，染色后细胞核被染成深蓝色，细胞质浅蓝色。

微生物细胞大小测定一、实验目得了解目镜测微尺与镜台测微尺得构造与使用原理,掌握微生物细胞大小得测定方法. 二、实验原理微生物细胞得大小就是微生物重要得形态特征之一，由于菌体很小，只能在显微镜下来测量。

用于测量微生物细胞大小得工具有目镜测微尺与镜台测微尺。

目镜测微尺（图－1)就是一块圆形玻片,在玻片中央把5ｍm长度刻成50等分，或把10 mｍ长度刻成1０0等分。

测量时，将其放在接目镜中得隔板上（此处正好与物镜放大得中间像重叠)来测量经显微镜放大后得细胞物象。

由于不同目镜、物镜组合得放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示得长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上得镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小方格所代表得相对长度.镜台测微尺（图２0-2）就是中央部分刻有精确等分线得载玻片，一般将ｌmm等分为10０格，每格长l0μm(即０、0ｌmm）,就是专门用来校正目镜测微尺得.校正时,将镜台测微尺放在载物台上，图1目镜测微尺图2 镜台测微尺由于镜台测微尺与细胞标本就是处于同一位置,都要经过物镜与目镜得两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数得放大而放大，因此从镜台测微尺上得到得读数就就是细胞得真实大小，所以用镜台测微尺得已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表得长度,然后移去镜台测微尺，换上待测标本片,用校正好得目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。

三、实验器材1.活材料：酿酒酵母（Sacchaｒomyces ｃerｅvisｉae)、枯草杆菌（Bacｃiｌlｕｓｓubｔili ｓ)染色标本片。

2。

器材：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。

四、实验方法１．目镜测微尺得校正把目镜得上透镜旋下，将目镜测微尺得刻度朝下轻轻地装入目镜得隔板上，把镜台测微尺置于载物台上,刻度朝上.先用低倍镜观察，对准焦距，视野中瞧清镜台测微尺得刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺得刻度平行,移动推动器,使两尺重叠，再使两尺得“0”刻度完全重合,定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合得刻度,计数两重合刻度之间目镜测微尺得格数与镜台测微尺得格数.因为镜台测微尺得刻度每格长ｌ0μｍ,所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表得长度.例如目镜测微尺5小方格正好与镜台测微尺5小方格重叠,已知镜台测微尺每小方格为l0μm，则目镜测微尺上每小方格长度为=5×10μｍ/5＝10μm用同法分别校正在高倍镜下与油镜下目镜测微尺每小方格所代表得长度。

光镜下细胞大小的测量与计数一、实验目的1.学会观察某些细胞形态，掌握显微镜使用方法。

2.掌握测量和计算细胞大小的方法。

3.掌握台尺，目尺的使用方法，知道细胞度量单位。

4.掌握血球计数板的使用方法二、实验原理（一）显微测微尺显微测微尺分物镜测微尺和目镜测微尺，目镜测微尺为一块可以放入目镜内的圆形玻片，玻片中央有一长5-10mm的刻度尺，分成50-100格。

每格的实际长度随不同的物镜放大倍数而变化。

物镜测微尺为一载玻片中封固一圆形测微尺组成，测微尺的长度为1-2mm，分成 100或200格，每格实际长度0.01mm。

当测量细胞大小时，须在显微镜下用物镜测微尺核实目镜测微尺的每一格长度，然后再用目镜测微尺去测定标本。

换算公式：目尺每格长度（mm）= 物尺的格数/目尺的格数×10㎛（二）血球记数板现在使用的记数板为改良Neubauer记数板，由一优质厚玻璃制成，每块记数板分为两个记数室。

在记数室两侧各有一条支柱，与记数室高度差是0.1mm，当一块平整的记数用盖玻片放到两条支柱上时，盖玻片底面与记数室间形成0.1m的缝隙。

每个记数室的边长各为 3mm，并被精密地划分为9个大方格，每个大方格长宽各为1.0mm，面积为1mm²，加盖玻片后的容积为1mm² ☓ 0.1mm=0.1mm³（相当于0.1㎕），所以一个大方格的细胞数×104=细胞数/ml。

记数细胞时，记数四个大方格中的细胞数，按下公式计算：细胞悬液的细胞数/ml=(四个大方格中的细胞总数/4) × 104三、实验器材、药品普通光学显微镜，微分尺（目尺和台尺），血球计数板，洋葱内表皮细胞,小鼠脾细胞等。

四、实验步骤（一）在光学显微镜下测量细胞大小：1.卸下目镜的上透镜，将目镜测微尺有刻度一面向下装在目镜镜面上，再旋上目镜的上透镜。

2.将镜台测微尺有刻度一面朝上放在载物台上夹好，用低倍镜观察，调焦至看清镜台测微尺的刻度。

微生物细胞大小测定一、实验目的了解目镜测微尺与镜台测微尺的构造与使用原理,掌握微生物细胞大小的测定方法。

二、实验原理微生物细胞的大小就是微生物重要的形态特征之一,由于菌体很小,只能在显微镜下来测量。

用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺与镜台测微尺。

目镜测微尺(图-1)就是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10 mm长度刻成100等分。

测量时,将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。

由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正,以求出在一定放大倍数下,目镜测微尺每小方格所代表的相对长度。

镜台测微尺(图20-2)就是中央部分刻有精确等分线的载玻片,一般将lmm等分为100格,每格长l0μm(即0、0lmm),就是专门用来校正目镜测微尺的。

校正时,将镜台测微尺放在载物台上,图1目镜测微尺图2 镜台测微尺由于镜台测微尺与细胞标本就是处于同一位置,都要经过物镜与目镜的两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大,因此从镜台测微尺上得到的读数就就是细胞的真实大小,所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺,即可求出目镜测微尺每格所代表的长度,然后移去镜台测微尺,换上待测标本片,用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。

三、实验器材1.活材料:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、枯草杆菌(Baccillus subtilis)染色标本片。

2.器材:显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。

四、实验方法1.目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下,将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上,把镜台测微尺置于载物台上,刻度朝上。

先用低倍镜观察,对准焦距,视野中瞧清镜台测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行,移动推动器,使两尺重叠,再使两尺的“0”刻度完全重合,定位后,仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度,计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数与镜台测微尺的格数。

实验八微生物大小的测定——目镜测微尺物镜测微尺显微镜的使用方法一、实验目的1.了解测微尺的构造、掌握其使用和计算方法；2.学习并掌握微生物大小的测定方法。

二、实验原理微生物细胞的大小是微生物基本的形态特征，也是分类鉴定的依据之一。

其大小的测量需要在显微镜下借助于测微尺，包括目镜测微尺和镜台测微尺。

目镜测微尺是一块可被放入接目镜内的有精确的等分刻度的圆形小玻片。

玻片中央刻有等分刻度，将5mm分为50小格或100小格。

测量时需将其放入接目镜中的隔板上，用以测量经显微镜放大后的细胞物象。

由于在使用不同的放大倍数时，细胞物象的大小不同，故目镜测微尺在不同放大倍率下每格实际代表的长度也随之变化，因此，需用物镜测微尺来校正在不同放大倍率下目镜测微尺每格所代表的实际长度。

然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的实际大小。

物镜测微尺是中央刻有精确刻度的载玻片，一般是将1mm等分为100格，每格长0.01mm，即10um，它不直接用于测量细胞大小，而是用于校正目镜测微尺的每格的相对长度。

三、实验材料：1.菌液：酵母菌悬液（市售的干酵母粉）2.仪器及其他：目镜测微尺，物镜测微尺、显微镜、吸管、接种环、载玻片、吸水纸、番红染色液。

四、实验方法：（—）装目镜测微尺目镜测微尺一般安装在左目镜中，但现在许多厂家生产的显微镜两个目镜均可安装目镜测微尺。

取下左侧目镜，仔细看看目镜下沿是否可以旋开，如果能旋开就可以把目镜测微尺装进去，（一般在目镜内侧有一圈突出的部分）再用卡位器旋好，装入目镜筒上。

从视野里可以看到目镜测微尺，并按水平、垂直线将测微尺调整好。

（二）校正目镜测微尺1.将物镜测微尺刻度面朝上放在显微镜载物台上。

2.先用低倍镜观察，将目镜测微尺刻度与物镜测微尺的刻度平行。

使两尺的第一条刻度线相重合，再寻找两尺的另一条重合的刻度线，分别记录两重合线之间物镜测微尺和目镜测微尺所占的格数，由公式计算出目镜测微尺每格所代表的长度。

使用测微尺观测细胞的大小(一)细胞是生物体的基本构成部分，它们的大小和形状对于生物体的生长和发展都有着重要的影响。

使用测微尺观测细胞大小是一种应用广泛的技术方法，其原理是利用光学显微镜等设备，将细胞放在玻片上，然后通过一系列计算和测量得出细胞的大小和形状。

以下是本文对于该技术方法的详细阐述。

一、测微尺的原理及常见类型测微尺是一种测量长度的工具，其原理是利用目镜和物镜的联动，通过目镜测量物镜内刻度盘上的观察线和待测对象之间的距离，再通过计算转动的度数，得出物体的大小。

常见的测微尺有直线测微尺和角度测微尺两种，直线测微尺主要针对线状物体进行测量，而角度测微尺则适合测量角度和曲线。

二、使用测微尺观测细胞大小的实验步骤1. 准备细胞悬液和玻片，将细胞放在玻片上。

2. 预热显微镜，调整合适的光源和目镜。

3. 将细胞放在显微镜下，调整物镜的焦距，使细胞清晰可见。

4. 用直线测微尺或角度测微尺，在显微镜尺度盘上作标记。

5. 通过旋转刻度盘，测量细胞的长度和宽度。

6. 根据细胞的形状和大小，计算细胞的体积和表面积等。

三、使用测微尺观测细胞大小的意义1. 判断细胞的大小和形状，了解其生长状态和所处环境。

2. 帮助科学家研究细胞的结构和生物学功能。

3. 应用于医学领域，研究细胞的分裂和癌变等过程。

4. 用于判断食品和环境的安全性，通过测量细胞大小和形状，了解所处环境的是否健康。

总之，使用测微尺观测细胞大小是一项重要的实验技术，可以帮助科学家研究细胞的结构和功能，进而提高人类对于生命的认识。

同时，使用测微尺进行细胞大小的测量，对于医学治疗和保障食品安全等问题也有着非常重要的作用，在未来的科技发展中将具有广阔的应用前景。

实验七微生物细胞大小测定实验目的1．了解目镜测微尺和镜台测微尺的构造。

2．掌握用显微测微尺测量微生物细胞大小的方法。

实验材料1．菌种啤酒酵母菌24h液体培养物；2．其它光学显微镜、镜台测微尺、目镜测微尺、盖玻片、载玻片、香柏油、擦镜纸。

实验原理在一定条件下，各种微生物细胞的大小，是微生物形态特征之一，也是分类鉴定的依据之一。

由于微生物细胞很小，只能在显微镜下测量，一般采用显微测微尺来测量。

显微测微尺有镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。

镜台测微尺是在中央部分刻有精度等分线的载玻片。

一般将1mm等分为100格，每格长度为10 m，用于校正目镜测微尺。

目镜测微尺是一块可放在目镜内的圆形玻片，其中央一般有100等分的小格。

目镜测微尺可直接用于测量细胞的大小。

由于不同的显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目镜测微尺每小格代表的实际长度也不一样。

因此，用目镜测微尺测量微生物大小时，必须先用镜台测微尺进行校正，以求出该显微镜在一定放大倍数的目镜和物镜下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度，然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的相对大小。

球菌用直径来表示大小，杆菌用宽和长的范围来表示。

如金黄色葡萄球菌直径约为0.8微米，枯草芽孢杆菌大小为0.7-0.8*2-3微米。

实验内容（一）目镜测微计的校正1．放置目镜测微尺取出目镜，旋开目镜，将目镜测微尺放在目镜的隔板上（有刻度的一面向下），然后旋上目镜，最后将此目镜插入目镜镜筒内。

2．放置镜台测微尺把镜台测微计放在显微镜载物台上（有刻度的一面向上）。

3．校正目测微尺用低倍物镜观察，对准焦距，通过调焦能看清镜台测微计的刻度；移动镜台测微尺和转动目测微尺使两者刻度平行；转动推进器从而使两测微尺某段起、止线完全重合，数出两条重合线之间的格数。

用同法分别校正在高倍镜和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。

观察时光线不宜过强，否则难以找到镜台测微尺的刻度；换高倍镜和油镜时，防止物镜压坏镜台测微尺和损坏镜头。

实验二显微测微尺使用与细胞大小的测量2011.03.16班级：姓名：一、实验目的学习使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下测定细胞大小的方法。

二、实验原理通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。

测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。

由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。

通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。

校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。

三、实验用品显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、固定装片等。

四、实验步骤l、目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜的隔板上，使刻度朝下（已安装到位）。

把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。

先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。

计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。

因为镜台测微尺的刻度每格长10μm，所以由下列公式就可以算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。