叔戊醇和异戊醇
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异戊醇化工词典:名称:异戊醇;伯异戊醇;isoamyl alcohol性质:分子式C5H12O,分子量88.15。
亦称伯异戊醇。
结构简式CH3CH(CH3)CH2CH2CH2OH,不愉快气味。
蒸气有毒。
熔点-117℃,沸点132℃。
密度(15/4℃)0.813g/cm3。
微溶于水,与乙醇和乙醚混溶。
用作溶剂和有色金属矿物浮剂,还用于制药物和摄影药品。
由戊烷经氯化和水解后生成的混和醇或杂醇油分馏而制得。
百度百科:中文名称:异戊醇英文名称:isoamyl alcohol中文名称2:3-甲基丁醇英文名称2:3-methyl-1-butanolCAS No.:123-51-3分子式:C5H12O分子量:88.15理化特性主要成分:纯品外观与性状:无色液体,有不愉快的气味。
熔点(℃):-117.2沸点(℃):132.5相对密度(水=1):0.81相对蒸气密度(空气=1): 3.04饱和蒸气压(kPa):0.27(20℃)临界温度(℃):309.7辛醇/水分配系数的对数值: 1.3闪点(℃):43引燃温度(℃):340爆炸上限%(V/V):9.0爆炸下限%(V/V): 1.2溶解性:微溶于水,可混溶于醇、醚。
主要用途:用作照相化学药品、香精、分析试剂,以及用于有机合成、制药等。
健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收有麻醉作用。
其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用,可引起神经系统功能紊乱,长时间接触有麻醉作用。
燃爆危险:本品易燃,具刺激性。
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
在火场中,受热的容器有爆炸危险。
网上其他公司的技术指标:异戊醇99.9% (英国) 7000元/T 170kg/桶产品简介:异戊醇3-甲基-1-丁醇3-甲基丁醇英文名:Isoamyl alcohol 3-Methyl-1-butanol;3-Methyl-1-butanol;1-Butanol, 3-methyl-;Isoamylol分子式:C5H12O分子量:88.15CA登记号:123-51-3产品性状无色液体。
气相色谱法测定白酒中杂油醇含量的研究孙金旭;朱会霞【摘要】GC was used to determine the content of fusel oils in liquor. The maximum deviation of total fusel oils content was 0.161%, repeatabilityand stability test had good results, and the recovery rate was within95 %~105 % which met recovery rate requirements. Accordingly, the useof GC for the determination of fusel oils content was feasible in practice.%利用气相色谱(GC)法,建立白酒中杂醇油的测定方法。
结果表明,该方法测定杂醇油总量最大偏差为0.161%,重复性、稳定性效果良好,回收率在95%~105%之间,回收率良好,符合要求,表明用此方法测定白酒中杂醇油含量是准确、可行的。
【期刊名称】《酿酒科技》【年(卷),期】2012(000)010【总页数】3页(P112-114)【关键词】杂油醇;气相色谱;白酒【作者】孙金旭;朱会霞【作者单位】衡水学院,河北衡水053000;衡水学院,河北衡水053000【正文语种】中文【中图分类】TS261;O657杂醇油为一类含3个碳原子以上的一元醇类的总称,一般呈棕褐色或淡黄色,沸点较高,主要成分为:正丁醇、正丙醇、异丁醇、异戊醇等,因其不溶于水易溶于酒精,当酒精度较低时呈现油状,故称之为“杂醇油”[1-2]。
白酒中的杂醇油是主要的呈香类物质,但如果含量过高,会使人感觉头痛、头晕,进而导致中毒,同时杂醇油含量过高会给酒体带来杂味和白色沉淀[3-5],控制白酒中杂醇油含量已成为白酒生产中质量控制的关键点。
叔戊醇标准溶
叔戊醇是一种常用的有机溶剂,常用于药物、染料、塑料等领域。
为了保证叔戊醇的质量和稳定性,在实验室和工业生产中都需要使用叔戊醇标准溶来进行质量控制。
制备叔戊醇标准溶的方法为:按照规定浓度将叔戊醇稀释至适当浓度,加入适量的稳定剂,混匀后充分保存。
通常情况下,叔戊醇标准溶的浓度为1mg/mL或10mg/mL。
使用叔戊醇标准溶的目的是进行质量控制和标定。
在实验中,可以将待测样品与叔戊醇标准溶混合,通过比较含量来判断样品的质量。
在工业生产中,叔戊醇标准溶也常用于生产线监测和质量控制。
总之,叔戊醇标准溶是实验室和工业生产中不可或缺的溶液之一,它保证了叔戊醇的质量和稳定性,为相关领域的研究和生产提供了重要支持。
- 1 -。
一种生产叔戊醇的方法
生产叔戊醇是一个化学术语,即生产2,-甲基戊醇的过程。
这种过程是化学反
应的必要步骤,而其生产的重要原料也是不可或缺的。
生产叔戊醇的方法有很多种,但常用的有两种,即液相环加氢反应法和固相反应法。
首先,液相环加氢反应法是一种活性催化加氢法,其主要步骤是将瑞士醇和钒
活化剂(如JAC加氢质子活化剂)放入反应釜,同时加入氢气,在90-100℃反应
一段再,置于降温排气后,即可得到2,-甲基戊醇。
这种方法的优势在于简单,
反应速度快,质量高,但缺点在于能耗大,收率较低。
另一种是固相反应法,其主要步骤是用碘化钒作为催化剂将瑞士醇与二氧化碳
分子共同加入反应器中,两者分子在催化剂表面舍弃碳氧键,引入一个新的C-O鍵,放置在一定的温度和压力下,反应一段时间后,可得到叔戊醇产品。
此法的优势是能耗低,收率高,但缺点是反应速度慢,其反应的机理复杂。
总之,生产叔戊醇的方法有很多种,可根据实际需求选择合适的方法。
上述介
绍的两种方法,仍可根据具体的条件进一步改良和优化,以达到最佳的效果。
1、适用范围为了确定压力容器的类别和技术要求,本标准对介质的毒性危害和爆炸危险程度进行了分类。
本标准旨在对化工压力容器中使用或储存的化学介质(包括原料、成品、半成品、中间体、反应体、反应副产物和杂质等)的毒性危害和爆炸危险程度进行分类,并据以确定压力容器的类别和致密性、密封性技术要求。
2、引用标准GB5044—85《职业性接触毒物危害程度分级》国家质量技术监督局《压力容器安全技术监察规程》(1999)(以下简称“容规")3、分类原则3.1 本标准所确定的化学介质毒性危害和爆炸危险程度,系指压力容器在生产过程中因事故致使介质与人体大量接触,发生爆炸,或因经常泄漏引起职业性慢性危害的严重程度。
3。
2 化学介质的毒性危害程度是以GB5044所规定的六项分级指标为基础进行分类的。
根据毒性危害程度分为极度危害、高度危害和中度危害(注1)。
3。
3 用于确定压力容器的类别时,应根据事故状态,介质与人体大量接触所引起的危害进行毒性危害程度分类。
为此,本标准系以急性毒性和最高容许浓度两项指标为主,并考虑其它指标的归属,综合分析,全面权衡后进行分类。
表1至表4列出了常见的毒性程度为极度危害、高度危害和中度危害的化学介质。
3。
4 用于确定化工压力容器的致密性、密封性技术要求时,除应根据事故状态外,尚应计及经常性的泄漏而引起的慢性潜在危害。
为此,以急性毒性、最高容许浓度和致癌性三项指标为主,并考虑其它指标的归属,综合分析,全面权衡后进行分类.对某些介质,则按其某一突出危害程度(如致癌性)进行分类。
所以表中所列的少数介质的类别归属有所调整,详见注解。
3。
5 根据《压力容器安全技术监察规程》的规定,划定爆炸危险介质的类别(注2)。
爆炸下限小于10%,或爆炸上限与下限的差值大于、等于20%的介质.3。
6 使用中涉及多种化学介质时,应按介质组份中毒性危害或爆炸危险程度最大的介质考虑;当某一危害性物质在介质中含量极少时,应按其危害程度及其含量综合考虑,按照本标准的分类原则,由设计单位的工艺设计或使用单位的生产技术部门决定类别。
叔戊醇和异戊醇-回复叔戊醇(2-戊醇)和异戊醇(3-戊醇)是两种结构相似但稍有差异的醇类化合物。
它们在有机合成和工业应用中都具有重要地位。
在本文中,我们将逐步探讨叔戊醇和异戊醇的化学性质、生产工艺和应用领域。
一、叔戊醇和异戊醇的化学性质叔戊醇的分子式为C5H12O,结构式为(CH3)2CHCH2CH2OH,是一种无色液体,能与水和大多数有机溶剂相溶。
它是一种三级醇,由于其分子中有一个叔碳原子,因此它既可被氧化为醛或酮,也可被还原为烷烃。
异戊醇的分子式为C5H12O,结构式为CH3CHCH2CH2OH,也是一种无色液体,与水和大多数有机溶剂相溶。
不同于叔戊醇,异戊醇是一种二级醇,其分子中的碳原子上只有一个氢原子可以被氧化或还原。
二、叔戊醇和异戊醇的制备方法1. 叔戊醇的制备:叔戊醇可以通过异丁醇的氢化反应得到。
在催化剂的作用下,将异丁醇和氢气反应,即可生成叔戊醇。
2. 异戊醇的制备:异戊醇的合成有多种方法。
一种常用的方法是通过乙烯和水的直接加成反应得到。
在催化剂的作用下,将乙烯和水反应,生成异戊醇。
三、叔戊醇和异戊醇的应用领域1. 叔戊醇的应用:叔戊醇在有机合成中广泛应用。
它可以作为有机合成中的溶剂,催化剂或还原剂。
叔戊醇的还原性较强,常用于酮或醛的选择性还原反应。
此外,它还可用于制备酯、酰胺等化合物。
2. 异戊醇的应用:异戊醇在化学工业中也有广泛的应用。
它可以作为溶剂、萃取剂或中间体。
异戊醇可以用于制备类似异戊基羟基丁酮等有机化合物。
此外,它也可用作溶剂来处理胶粘剂、油漆和涂料等。
综上所述,叔戊醇和异戊醇是两种常见的醇类化合物,它们具有相似的化学性质,但在结构上略有差异。
它们的制备方法相对简单,能够通过催化反应或直接加成反应得到。
在有机合成和化学工业中,它们都具有广泛的应用领域,可以作为溶剂、催化剂、还原剂或中间体使用。
这些应用都展示了叔戊醇和异戊醇的重要价值和潜力。
实验室常用易燃、易爆化学试剂目录:1.苯类:苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2,4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、1,2,4,5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯,2,4一二硝基氟苯,二乙烯苯,过氧化羟异丙苯。
2.胺类:氨水、甲胺(水溶液)、二甲胺溶液、乙二胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、异丙胺、1,2-丙二胺、正丁胺、二正丁胺、三正丁胺、特丁胺、仲丁胺、二仲丁胺、异戊胺、环戊胺、环己胺、二环己胺、正庚胺、二正辛胺、三正辛胺、正葵胺、乙烯亚胺、硫化胺、苯胺、二苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、4-甲苯磺酰胺、间甲苯胺、间苯二胺、邻联甲苯胺、邻甲苯联胺、苄胺(苯甲胺)、N-苄基苯胺、邻氯苯胺、间氯苯胺、间溴苯胺、对硝基苯胺、间硝基苯胺、2,4二硝基苯胺、邻硝基对甲苯胺、N-甲基苯胺、N-N-二已基苯胺、邻乙氧苯胺、3-3二甲氧基联苯胺、甲酰胺、N-N二甲基乙酰胺、乙酰乙酰苯胺、氰乙酰苯胺、N-N二乙基乙二胺、羟(基)乙基乙二胺、四甲基乙二胺NNNN、NNNN四甲基乙烯二胺、四丁基氢氧化胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、六甲基磷酰三胺、1,6已二胺。
3.醇类:甲醇、无水甲醇、苯甲醇、乙醇、无水乙醇、β-苯乙醇、β- 巯基乙醇、α-二甲胺基乙醇、二乙氨基乙醇、2-氨基-1丁醇、α-甲基3丁烯-乙醇、α-丁烯-乙醇、2-氯乙醇、α-溴乙醇、2,溴乙醇、硫代乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、正丙醇、异丙醇、3-氯丙醇1,3二氯2,丙醇,(1,2)丙二醇丙烯醇、丙炔醇、1,4-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1,6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-2、异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1,3丙二硫醇。
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910269191.4(22)申请日 2019.04.04(71)申请人 中国石油化工股份有限公司地址 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人 中国石化上海石油化工股份有限公司(72)发明人 周莹 陈洪军 张蕊 丁智翔 唐绮颖 杨兆银 孙荣华 范存良 孙春水 何琨 白玫 (74)专利代理机构 上海恒慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 31317代理人 张宁展(51)Int.Cl.C07C 29/04(2006.01)C07C 29/82(2006.01)C07C 31/125(2006.01)(54)发明名称异戊烯制叔戊醇的方法(57)摘要本发明涉及一种异戊烯制叔戊醇的方法,主要解决现有技术中叔戊醇与水形成共沸物,分离难度大的问题。
本发明通过采用一种异戊烯制叔戊醇的方法,异戊烯原料首先与新鲜丙酮与循环丙酮汇合,与水一起进入水合反应器进行水合反应,反应得到的产物进入轻组分回收塔,水合反应产物在轻组分回收塔中脱除沸点比叔戊醇低的组分;轻组分回收塔釜液进入溶剂回收塔,塔顶排出循环丙酮物流,塔釜液经第一油水分离器分离后,油相粗叔戊醇进入第一共沸塔,水相含油水进入第二共沸塔共沸精制;第一共沸塔与第二共沸塔塔顶馏出物进入第二油水分离器,分离后的油相返回第一共沸塔顶部,水相返回第二共沸塔顶部,叔戊醇产品从第一共沸塔塔釜馏出,冷却后送去叔戊醇产品罐,水相从第二共沸塔塔釜馏出后循环使用。
权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 111777490 A 2020.10.16C N 111777490A1.一种异戊烯制叔戊醇的方法,异戊烯原料首先与新鲜丙酮与循环丙酮汇合,与水一起进入水合反应器进行水合反应,反应得到的产物进入轻组分回收塔,水合反应产物在轻组分回收塔中脱除沸点比叔戊醇低的未反应的异戊烯及少量丙酮物流,异戊烯和少量丙酮物流从塔顶馏出循环利用;轻组分回收塔釜液进入溶剂回收塔,塔顶排出循环丙酮物流,塔釜液经第一油水分离器分离后,的油相粗叔戊醇进入第一共沸塔,水相含油水进入第二共沸塔共沸精制;第一共沸塔与第二共沸塔塔顶馏出物进入第二油水分离器,分离后的油相返回第一共沸塔顶部,水相返回第二共沸塔顶部,叔戊醇产品从第一共沸塔塔釜馏出,冷却后送去叔戊醇产品罐,水相从第二共沸塔塔釜馏出后循环使用。
Table Compilation of hundred important organic solvents together with their physical constants, arranged by decreasing ET-values as empirical parameter of solvent polarity.a The physical constants were taken from the following references: (1) R. C. Weast and M. J. Astle: CRC Handbook of Data on Organic Compounds. Vol. I and II, CRC Press, Boca Raton/Florida 1985; (2) R C. Weast (ed.): Handbook of Chemistry and Physics, 66th edition. CRC Press, Boca Raton/Florida 1985/86; (3) J. A. Riddick, W. B. Bunger, and T. K. Sakano: Organic Solvents. Physical Properties and Methodrof Purification. 4th edition. In A. Weissberger (ed.): Techniques of Chemistry, Vol. II, Wiley-lnterscience, New York 1986: (4) A. L. McClellan: Tables of Experimental Dipole Moments. Freeman. San Francisco. London 1963; (5) A. A. Maryott and E. R. Smith: Table of Dielectric Constants of Pure Liquids. NBS Circular 514; Washington 1951; (6) Deilstein's Handbook of Organic Chemistry. Springer-Verlag, Berlin; (7) M. Windholz (ed.): The Merck Index. 10th edition, Rahway/New Jersey 1983.b C. Reichardt and E. Harbusch-G°rnert. Liebigs Ann. Chem 1983,721; C. Laurence, P. Nicolet. M. Lucon, and C. Reichardt, Bull. Soc Chim Fr 1987,125: ibid. 1987, 1001; cf. also Table 7-3 in Chapter 7.c Melting point.d Boiling point at 1013 mbar.e Relative permittivity (dielectric constant) for the pure liquid at 25°C unless followed by another temperature in parentheses.f Dipole moment in Coulombmeter (10^(-30) C m). measured in benzene, tetrachloromethane, 1,4-dioxane. Or n-hexane at 20-30°C.1Debye=3.336x10-30 Cm.g Refractive index at the average D-line of sodium (16969 cm-1) at 20°C unless followed by another temperature in parentheses.h Normalised ET-values, derived from the transition energy at 25 °C of the long-wavelength absorption of a standard pyridinium-N-phenoxide betaine dye, ET(30); cf. Eqs. (7-27) and (7-29) in Section 7.4I Y. Marcus and S. Glikberg, Pure Appl. Chem. 57. 855 (1985) (Methanol).k J. F. Coetzee (ed.): Recommended Methods for Purification of Solvents and Tests for Impurities (Acetonitrile, Sulfolane. Propylene carbonate, Dimethyl sulfoxide, N,N-Dimethylformamide, Hexamethylphosphoric triamide, Pyridine, 1.2-Diaminoethane, N-Methylacetamide, and N-Methylpropionamide). Pergamon Press, Oxford 1982.l Y. Marcus, Pure Appl. Chem. 57, 860 (1985) (Ethanol)m Y. Marcus, Pure Appl. Chem. 58, 1411 (1986) (1-Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol).n J. F. Coetzee and T.-H. Chang, Pure Appl. Chem. 58, 1541 (1986) (Nitromethane).o B. J. Barker, J. Rosenfarb, and J. A. Caruso, Angew. Chem. 91, 560(1979); Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 18, 503 (1979) (DMEU, DMPU, Tetramethylurea).p M. Breant, Bull. Soc. Chim. Fr. 197/,725 (I-Methylpyrrolidin-2-one).q J. F. Coetzee and T.-H. Chang, Pure Appl. Chem. 58, 1535 (1986) (Acetone).r C. Agarni, Bull. Soc. Chim. Fr. /968, 1205 (1,2-Dimethoxyethane).s J. F. Coetzee and T.-H. Chang, Pure Appl. Chem. 57, 633 (1985) (THF, 1,4-Dioxane).t K. M. Kadish and J. E. Anderson, Pure Appl. Chem. 59, 703 (1987) (Benzonitrile, Dichloromethane. 1,1-Dichloroethane, 1,2-Dichloroethane).。
叔戊醇和异戊醇
叔戊醇和异戊醇是有机化合物中的两种醇类物质。
它们在化学结构上有一定的相似性,但在性质和用途上却有着显著的差异。
接下来,我们将分别对叔戊醇和异戊醇进行详细介绍。
叔戊醇(tert-amyl alcohol)是一种由分子式C5H12O表示的有机醇。
它的分子结构中包含一个羟基(-OH)和四个碳原子(C)。
叔戊醇是一种无色液体,具有特殊的醇类气味。
它易
溶于水和有机溶剂,并且沸点较低,属于挥发性物质。
叔戊醇在化学工业中具有广泛的用途。
首先,它可以用作溶剂,广泛应用于制药、染料和涂料等行业。
其次,叔戊醇可以作为合成反应的中间体,参与醇醚化反应、醇酯化反应等多种有机合成反应。
此外,叔戊醇还具有局部麻醉的作用,可用于医药领域。
与叔戊醇相比,异戊醇(isopentyl alcohol)的化学结构稍有不同。
异戊醇的分子式也是C5H12O,但它的羟基和三个碳原子
有着特殊的排列方式。
异戊醇也是一种无色液体,但相对于叔戊醇来说,它的气味更加香甜。
异戊醇主要用于香料和食品添加剂的生产中。
它的水果香味使其成为制作香精和香水的重要原料。
在食品工业中,异戊醇主要用于制作香蕉、菠萝等水果的香精。
此外,异戊醇还被广泛用于香烟、口香糖和洗发水等产品的改良中,以提供独特的香气。
叔戊醇和异戊醇虽然具有不同的化学结构和用途,但它们也有一些共同之处。
首先,它们都是醇类物质,具有羟基(-OH)
官能团,可以参与多种有机化学反应。
其次,它们都是无色液体,易溶于水和有机溶剂,具有挥发性。
最后,它们都具有一定的毒性,需要在使用过程中小心操作和储存。
总之,叔戊醇和异戊醇是两种常见的有机醇类物质。
它们在化学结构、性质和用途上存在一定的差异,但又有一些共同之处。
了解这两种醇类物质的特点和用途,对于化工行业和相关领域的研究和应用有着重要的意义。