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水质透明度的测定
《水和废水监测分析方法》（第四版）
塞氏盘法
这是一种现场测定透明度的方法，利用一个白色圆盘沉入水中后，观察到不能看见它时的深度。
1.仪器
透明度盘（又称塞氏圆盘）：以较厚的白铁片简称直径200mm的圆板，在板的一面从中心平分为四个部分，以黑白相间涂布。
正中心开小孔，穿一铅丝，下面加一铅锤，上面系小绳，在绳上每10cm处用有色丝线或漆做上一个标记即成。
如图1所示。
图1 透明度结构图
2.步骤
将盘在船的背光处放入水中，逐渐下沉，至恰恰不能看见盘面的白色时，记取其尺度，就是透明度数，以cm为单位。
观察时需反复二三次。
注意：透明度盘使用时间较长后，白漆的颜色会逐渐变黄，必须重新涂漆。
第二节悬浮固体含量的测定一、油田注水中悬浮固体的含义水中的固体含量包括悬浮固体和溶解性固体。
悬浮固体通常是指在水中不溶解而又存在于水中且不能通过过滤器的物质。
但不包括水中的油含量及偶然进入水体的草根之类的物质。
二、油田水中悬浮固体的来源水通常被称为万能溶剂，它能溶解大部分的无机物，油田上大部分水处理问题都是由这一特性引起的。
含油污水中的悬浮固体主要是来自于水从地下带出的地层砂、系统中形成的垢的颗粒、腐蚀产物、细菌等。
地面水中的悬浮固体主要来自地面的泥砂、工业及生活用水中的各种污染物。
三、悬浮固体对油田水的影响目前石油开采基本采用水驱油的方法，水中悬浮固体的含量是水对注采系统堵塞趋势的一个重要依据。
悬浮固体的增加使水浑浊，降低透明度，超过一定量时，能够使管线堵塞、地层堵塞，直接影响油层的开采环境，因此，准确测定悬浮固体的含量对油田生产具有重要的意义。
四、测定悬浮固体含量的方法及特点悬浮固体含量的测定方法主要依据重量法原理。
悬浮固体是水经过滤所得。
因此，所采用的过滤材料的滤孔大小对测定结果有很大影响。
根据过滤材料选取的不同分为滤膜法、滤纸法、石棉坩埚法、离心分离法。
各种方法的特点见表2-6。
表2-6 悬浮固体测定方法的特点方法名称滤膜法滤纸法石棉坩埚法离心分离法特点检出限低，准确度高，重复性好，但操作要求较高。
操作简单，但检出限较高。
重复性好，操作复杂操作简单，准确度低，重复性较差测定范围最低检出限0.5mg/L最低检出限 5mg/L最低检出限 5mg /L最低检出限 200mg/L标准或方法来源SY/T 5329-94水和废水监测分析方法CJ26.2-91CJ26.2-91五、标准方法1.原理该方法系让通过已称至恒重的滤膜，根据过滤水的体积和滤膜的增重计算水中悬浮固体的含量。
2.设备及材料2.1 微孔薄膜过滤试验仪或其他同类仪器；2.2真空泵；2.3 微波炉或烘箱；2.4 天平:感量为0.1mg；2.5 滤膜:孔径0.45um；2.6 装有氮气的钢瓶；2.7 量筒:1000ml；2.8 不含铅汽油。
水质检验基础知识ppt课件CONTENTS•水质检验概述•水质检验基本方法•水质检验主要指标及分析方法•常见水质问题及处理方法•水质检验实验室建设与管理•水质检验技术应用与发展趋势水质检验概述01通过水质检验，可以及时发现水源中的有害物质，保障饮用水的安全性。
水质检验可以监测工业废水、生活污水等对环境的污染情况，为环境保护提供数据支持。
通过对水质的全面检验，可以评估水体的质量状况，为水资源的合理利用和管理提供依据。
保障饮用水安全监测环境污染评估水体质量物理指标检验包括色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物等。
化学指标检验包括pH值、总硬度、溶解性总固体、重金属、有毒有害物质等。
微生物指标检验包括细菌总数、大肠菌群等病原微生物的检验。
放射性指标检验针对放射性物质进行的特殊检验。
国家水质标准行业标准与地方标准国际水质标准水质法规与政策水质标准与法规我国制定了《生活饮用水卫生标准》等一系列水质标准，对水质指标进行了严格规定。
世界卫生组织等国际组织也制定了水质标准，为各国水质管理提供了参考和借鉴。
各行业和地方政府也制定了相应的水质标准和规范，以满足不同行业和地区的需求。
我国颁布了《水污染防治法》等法律法规，明确了水质管理的法律责任和政策措施。
水质检验基本方法02通过直接观察水样的颜色、浑浊度、悬浮物等来判断水质状况。
观察法物理指标测量分离技术使用专业仪器测量水样的温度、电导率、溶解氧、pH 值等物理指标。
利用过滤、蒸馏、萃取等分离技术，对水样中的不同成分进行分离和检测。
030201通过化学分析方法检测水样中的无机物成分，如重金属、氰化物、氟化物等。
无机物检测采用有机化学分析方法，检测水样中的有机物含量，如酚类、油脂、蛋白质等。
有机物检测测量水样中的化学需氧量（COD ）、生化需氧量（BOD ）等综合指标，评估水体的有机污染程度。
综合性指标测量细菌学检测通过检测水样中的细菌总数、大肠杆菌群等微生物指标，判断水质的卫生状况。
水质化验分析方法（常规）1水质pH值的测定玻璃电极法水质-pH值的测定—玻璃电极法范围本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1；的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。
消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。
温度影响电极的电位和水的电离平衡。
须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
原理pH是从操作上定义的（此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位））第151页）．对于溶液X，测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。
将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。
，则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。
pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。
但是在物质的量浓度小于dm3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性(2<pH< 12)时，则根据定义，有：pH=-logio[c(H+)y/(mol- dm-’)]±式中c(H)代表氢离子H十的物质的量浓度，y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数。
pH值由测量电池的电动势而得。
该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。
在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为，据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。
试剂标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法试剂和蒸馏水的质量1.1.×106S/CIIl的蒸馏水[电导的单位是西门子，Siemens，用符号“s”表示，1s=1n）]，其pH以～之间为宜。
