多参数颅内压监护仪(精)
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颅内压(ICP)监护仪市场发展现状发展背景颅内压(Intracranial Pressure, ICP)是指颅腔内脑组织和脑脊液对颅骨和脑实质之间施加的压力。
颅内压的监测对于评估和处理颅内疾病非常重要,如脑外伤、颅脑手术、脑肿瘤等。
颅内压(ICP)监护仪是一种用于测量和监测颅内压的医疗设备,在临床医疗中具有广泛的应用。
市场规模与趋势近年来,颅内压(ICP)监护仪市场呈现出稳定增长的态势。
根据市场研究机构的数据显示,2019年全球颅内压(ICP)监护仪市场规模已达到10亿美元。
市场预测认为,在未来几年内,该市场将继续以每年5%的复合年增长率增长。
市场增长的主要推动因素包括: 1. 人口老龄化:随着人口老龄化加剧,颅脑疾病的发病率也在上升,进一步推动了颅内压(ICP)监护仪市场的发展。
2. 技术进步:ICP监护仪的技术不断进步,新一代监护仪具有更高的测量精度和更便捷的使用方式,提高了临床医生的工作效率和患者的治疗效果。
3. 医疗保健支出增加:全球医疗保健支出的逐年增加,为颅内压(ICP)监护仪的采购提供了资金支持。
市场竞争与厂商分析目前,全球颅内压(ICP)监护仪市场存在较多的竞争企业。
主要的厂商包括但不限于: - Medtronic - Integra LifeSciences Corporation - Sophysa - Raumedic AG -Vittamed - Codman & Shurtleff, Inc. - Spiegelberg GmbH - HeadSense Medical, Inc. - RICHELMI S.r.l. - Orsan Medical Technologies这些企业在技术研发、产品创新、市场推广等方面都具备一定的实力。
但在全球范围内,市场份额较大的企业主要是美国的Medtronic、Integra LifeSciences Corporation和法国的Sophysa等。
附件:电动床、多参数颅内压监护、深部静脉血栓防治仪招标参数售后服务及要求一、竞标人提供的电动床、多参数颅内压监护仪、深部静脉血栓防治仪必须是全新的、完整的原装产品。
二、质量保质期要求:、供货方对电动床、多参数颅内压监护仪、深部静脉血栓防治仪(耗材除外)提供年以上免费保修服务,保质期满后提供终身维护。
只收取配件费用,免收维修费。
保质期从设备验收合格之日算起。
、在保质期内,电动床、多参数颅内压监护仪、深部静脉血栓防治仪发生一般故障时,供货方负责免费修理、更换零部件;如设备发生大故障(指主要部件出现质量问题)时,供货方应负责免费更换相同品牌、型号的新机器。
设备维修或更换后其保质期相应顺延。
、若设备存在严重的质量问题,在设备验收后不少于三个月的时间内,供货方无条件允许采购方退货。
、对因采购方人员的不正当使用所造成的设备损坏不归供货方负责保修,但供货方也要积极帮助采购方维修,并保证提供优惠价格的配件和服务。
三、维护保修要求:、生产厂家在中国境内设有维修站和零配件供应站。
、保质期满后,供货方提供终身维修服务,不收维修费,只收取零配件费。
、随时提供优惠零配件。
、售后服务:有故障小时内到位。
广西区内有原厂家工程师,每三个月定期巡回至少一次,每年免费校准仪器一次。
、故障处理:接到故障维修通知后立即响应,电话指导采购方工程师维修。
若不能修复,供货方在小时内派工程师到达设备现场维修,按国家及行业标准对故障进行及时处理。
四、其它要求:、供货方免费送货到采购方指定地址,仪器到位后的安装、调试、培训,均有厂家免费提供,并由专职工程师分工执行,其中应用操作和中文软件培训分批进行,所有相关费用由供货方承担。
五、竞标人可提供更好的售后服务条款供采购方从优选择。
六、交货地点:广西柳州市人民医院,柳州市文昌路号。
七、交货时间:合同签订后二个月内交货。
标书内容装订顺序附件明细报价表注:以上所有项目报价中包含:设备价款、包装、运输、装卸、送货、人工、保险费、税费、售后服务费等所有相关费用。
颅内压监测仪参数
一、总体要求
适用范围:用于监测患者的颅内压。
二、主要功能和技术参数
1、具有监测参数自动校准调零功能,无需手动调零;
2、压力传感器可360。
监测,有效接收并监测颅压值,数值无损耗;
3、有多种探头可选,根据不同部位,可选择脑实质及脑室探头,其中脑室探头可同时用于监测颅内压和脑室脑脊液外引流;
4、探头可随意弯折,不易折断且表面光滑,顺应性好,可减少细菌在管壁的堆积,不会对脑组织曹政二次损伤或感染等风险;
5、探头中无金属元件,检测仪无尾影,可在磁共振检查室内使用;
6、脑室探头可同时用于颅内压监测和脑脊液引流;
7、主机可显示颅内压均值、收缩期颅内压、舒张期颅内压等;
8、内置有蓄电池,可以在断电或者移动病人时继续进行监测3小时以上。
三、配置要求
主机1台。
2024年颅内压(ICP)监护仪市场前景分析引言颅内压(ICP)是指脑组织内的压力,监测脑压水平对于诊断和治疗各种脑部疾病至关重要。
颅内压监护仪是一种用于实时监测颅内压力的设备。
随着脑部疾病的增加和医疗技术的发展,颅内压监护仪市场呈现出巨大的潜力和前景。
本文将对颅内压监护仪市场进行深入分析,旨在了解其当前状况和未来发展趋势。
当前市场状况据市场研究报告显示,全球颅内压监护仪市场规模不断扩大。
这主要归因于以下几个因素:1.脑部疾病的增加:脑中风、脑震荡、颅脑损伤等脑部疾病的发病率逐年上升,增加了颅内压监护仪的需求。
2.医疗技术的进步:颅内压监护仪的技术不断创新和改进,使其更加精确和可靠,提高了临床诊断和治疗的水平。
3.医疗支出的增加:各国政府和个人对医疗保健的投入不断增加,促进了颅内压监护仪市场的发展。
市场驱动因素颅内压监护仪市场的发展受到以下几个主要因素的驱动:1.科技进步:随着科技的不断进步,颅内压监护仪的技术有了长足的发展。
新的传感器、探针和监测算法的引入,提高了监测的准确性和稳定性。
2.临床需求:随着脑部疾病的增加,医生对颅内压监护仪的需求也在不断增加。
颅内压监护仪可以提供实时的颅内压监测数据,帮助医生进行疾病的早期诊断和治疗。
市场挑战在颅内压监护仪市场的发展过程中,还存在一些挑战需要克服:1.高昂的成本:颅内压监护仪的成本较高,包括设备本身的价格、维护和使用的费用等。
这可能限制了一些医疗机构和个人的购买和使用。
2.技术限制:目前颅内压监护仪的技术仍有一定的局限性,比如对于老年患者或早产儿等特殊人群的适用性有限。
3.法规和标准的制定:颅内压监护仪属于医疗器械,需要满足一系列的法规和标准。
不同国家和地区的医疗法规和标准存在差异,给产品的研发、生产和销售带来了一定的困扰。
市场前景随着人们对脑部疾病重视程度的提高和医疗技术的不断进步,颅内压监护仪市场具有良好的前景:1.市场规模扩大:全球范围内,颅内压监护仪市场的规模将继续扩大。
多参数监护仪招标参数一、主机设计1.模块化、插件式监护仪2.主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计3.★主机集成不少于4个模块插槽, 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计,支持连接模块扩展插件箱,插件箱可扩展不低于8个插件槽位。
(需提供证明文件)4.★主机配备电源线卡扣(防止电源脱落),一个VGA或HDMI接口以及不少于4个USB口,可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备(需提供证明文件)二、参数模块1.心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP),可升级Nellcor血氧、2.可选配Nellcor血氧,麻醉气体(AG),有创心排(C.O.)、双频指数模块(BIS)、呼吸力学模块(RM)3.可配置十二导心电,支持心电信号进行诊断分析,诊断算法通过通过欧洲CSE数据库测试4.★标配同品牌呼末二氧化碳(EtCO2)5.监护仪标配转运监护模块,转运监护模块配置要求1.★屏幕尺寸≥5英寸彩色触摸屏,支持屏幕锁,防止误操作,符合救护车移动监护标准2.★具备一体式防滑提手,便于移动使用,不需要配备转运底座,防护等级IP443.可充电锂电池,续航时间5.5小时,支持在不开机情况下查看电池电量三、显示1.屏幕尺寸≥17英寸大屏幕彩色显示屏,分辨率:1280×10242.支持同屏显示13道波形,可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能,使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察3.弹出的各界面窗口可拖曳,便于观察窗口后面内容4.★支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等四、数据存储、回顾(1)支持机内存储>6G数据,1G存储空间的数据存储量如下:(提供证明文件)①至少68000组无创血压测量回顾②至少4500组报警事件/心律失常事件回顾(2)本机机内存储支持150小时的趋势储存(分辨率1分钟),在扩展外部储存后可储存500小时。
说明书信息部件号:01.54.456438-10 发行时间:2014 年4 月版权©深圳市理邦精密仪器股份有限公司2014 声明本说明书为操作、保养和维修产品的参考资料。
用户应严格依照说明书内容操作,对于不按照说明书内容操作而造成的故障或事故,深圳市理邦精密仪器股份有限公司(以下简称“理邦仪器”)不负担任何法律责任。
理邦仪器拥有本说明书中所有内容的版权,未经本公司的明确书面许可,任何人不得照相复制、复印或翻译成其它语言。
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注册信息医疗器械生产企业许可证编号:粤食药监械生产许20010086 号粤制00000556 号产品注册证号:国食药监械(准)字2014 第3210404 号执行标准号:YZB/国0681-2014 产品名称:病人监护仪产品型号:iM50、iM60 、iM70、iM80制造商的责任理邦仪器仅在下列情况下才认为应对仪器的安全性、可靠性和性能负责,即:装配操作、扩充、重调、改进和维修均由理邦仪器认可的人员进行,相应房间的电气安装环境符合国家标准,以及仪器按照操作指导进行使用。
理邦仪器将在用户提出要求时有偿提供电路图及其它信息,以帮助用户由适当的、合格的技术人员来维修那些理邦仪器归类为可由用户维修的仪器部分。
本说明书的术语说明警告:针对可能造成人员伤亡的操作或情形。
小心:针对可能造成设备损坏、产生错误数据,或使过程失效的操作或情形。
注意:您应当了解的重要信息。
目录1 预期用途和安全信息 (1)1.1 预期用途 (1)1.2 安全信息 (1)1.3 监护仪上使用的符号的解释 (3)2 安装 (7)2.1 初始检查 (7)2.2 安装监护仪 (7)2.2.1 将监护仪置于水平台面上 (7)2.2.2 安装到墙上 (7)2.2.3 安装到台车上 (7)2.3 连接交流电源线 (7)2.4 检查监护仪 (8)2.5 检查记录仪 (8)2.6 设定日期与时间 (8)2.7 移交监护仪 (8)3 基本操作 (9)3.1 概况 (9)3.1.1 正面图 (9)3.1.2 背面图 (12)3.1.3 侧面图 (15)3.1.4 功能配置 (16)3.2 操作与浏览 (17)3.2.1 使用按键 (18)3.3.1 演示模式 (20)3.3.2 待机模式 (20)3.3.3 夜间模式 (20)3.4 更改监护仪设置 (20)3.4.1 调整屏幕亮度 (20)3.4.2 更改日期与时间 (21)3.5 调整音量 (21)3.5.1 设置键盘音量 (21)3.5.2 设置报警音量 (21)3.5.3 调整心跳音量 (21)3.6 检查监护仪版本 (21)3.7 联网监护 (21)3.8 设置语言 (22)3.9 了解屏幕 (22)3.10 触摸屏校准 (22)3.11 禁止触摸屏操作 (22)3.12 使用条形码扫描仪 (22)3.13 解决IBP 标名冲突 (23)4 报警 (24)4.1 报警分类 (24)4.1.1 生理报警 (24)4.1.2 技术报警 (24)4.1.3 提示信息 (24)4.2 报警级别 (24)4.3 报警控制 (25)4.3.1 设置参数报警 (25)4.3.2 报警音暂停 (26)4.3.3 静音 (26)4.5 探头脱落报警 (27)4.6 报警自检 (27)5 报警信息列表 (28)5.1 患者报警消息 (28)5.2 技术报警 (31)5.3 提示信息 (42)5.4 报警限范围 (43)6 管理病人 (48)6.1 接收病人 (48)6.1.1 病人类型和“起搏的”状态 (49)6.2 快速接收病人 (49)6.3 编辑病人资料 (49)6.4 更新病人 (49)6.5 中央监护系统 (50)7 用户界面 (51)7.1 设置界面风格 (51)7.2 选择参数 (51)7.3 更改波形 (51)7.4 更改界面布局 (51)7.5 观察趋势共存 (51)7.6 观察呼吸氧合图 (52)7.7 大字体界面 (52)7.8 它床观察 (52)7.8.1 打开它床观察窗口 (53)7.8.2 设置它床观察窗口 (53)7.11 默认配置 (54)8 监护ECG (55)8.1 概述 (55)8.2 安全信息 (55)8.3 ECG 显示 (56)8.3.1 更改ECG 波形大小 (56)8.3.2 更改ECG 滤波设定 (57)8.4 使用ECG 报警 (57)8.5 选择计算导联 (57)8.6 ECG 监护 (57)8.6.1 备皮以供粘贴电极 (57)8.6.2 连接心电图电缆 (58)8.7 选择导联类型 (58)8.8 安装电极 (58)8.8.1 3 导联的电极安放 (59)8.8.2 5 导联的电极安放 (59)8.8.3 12 导联的电极安放 (61)8.8.4 为外科患者推荐的ECG 导联连接 (62)8.9 ECG 菜单设置 (63)8.9.1 设置心率报警源 (63)8.9.2 智能导联脱落 (63)8.9.3 心跳音量 (64)8.9.4 ECG 监护类型 (64)8.9.5 设定起搏状态 (64)8.9.6 ECG 校准 (65)8.9.7 ECG 波形设置 (65)8.10 ST 分析 (65)8.10.2 ST 显示 (66)8.10.3 报警限设置 (66)8.10.4 确定ST 段分析点 (66)8.10.5 调整ISO、ST 测量点 (66)8.11 心律失常监护 (67)8.11.1 心律失常分析 (67)8.11.2 心律失常分析菜单 (68)8.12 12 导监护 (68)8.12.1 进入12 导监护界面 (68)8.12.2 12 导诊断回顾 (69)9 监护RESP (70)9.1 概述 (70)9.2 安全信息 (70)9.3 安放呼吸电极 (70)9.4 心脏重叠 (71)9.5 胸廓扩张 (71)9.6 腹式呼吸 (71)9.7 选择呼吸导联 (71)9.8 更改计算类型 (71)9.9 更改波形 (72)9.10 使用“呼吸”报警 (72)9.11 设置窒息报警时间 (72)10 监护SpO2 (73)10.1 概述 (73)10.2 安全信息 (73)10.3 SpO2 测量 (74)10.4 测量步骤 (74)10.6 调整报警限 (75)10.7 将SpO2/Pleth(体积描记)设为脉搏源 (75)10.8 设置脉搏调制音 (75)10.9 设置灵敏度 (75)10.10 SI(信号强度) (76)11 监护PR (77)11.1 概述 (77)11.2 设置PR 来源 (77)11.3 设置脉搏音量 (77)11.4 使用脉搏报警 (77)11.5 选择处于活动的报警源 (77)12 监护NIBP (78)12.1 概述 (78)12.2 安全信息 (78)12.3 介绍NIBP 测量 (79)12.4 测量的限制 (79)12.5 测量模式 (79)12.6 测量步骤 (80)12.7 操作提示 (80)12.8 肢体与心脏不在同一水平高度时对测量的修正 (81)12.9 NIBP 报警 (81)12.10 NIBP 复位 (81)12.11 NIBP 校准 (81)12.12 漏气检测 (82)12.12.1 漏气检测过程 (82)13 监护TEMP (84)13.1 概述 (84)13.2 安全信息 (84)13.3 温度测量设置 (84)13.4 计算温差 (84)14 监护IBP (85)14.1 概述 (85)14.2 安全信息 (85)14.3 监护步骤 (85)14.4 选择监护的压力 (86)14.5 压力传感器校零 (86)14.6 压力测量校零 (87)14.7 压力校零故障排除(以Art 为例说明) (87)14.8 IBP 压力校准 (87)14.9 压力校准故障排除 (89)14.10 IBP 报警 (89)14.11 更改IBP 波形标尺 (89)15 监护CO2 (90)15.1 概述 (90)15.2 安全信息 (90)15.3 监护步骤 (91)15.3.1 传感器校零 (91)15.3.2 旁流CO2 模块测量设置 (91)15.3.3 主流CO2 模块测量设置 (93)15.4 设置CO2 波形 (95)15.5 修正CO2 (95)15.7 设置窒息报警延迟 (96)16 监护AG (97)16.1 概述 (97)16.2 安全信息 (97)16.2.1 旁流式麻醉模块的安全信息 (97)16.2.2 主流式麻醉模块的安全信息 (99)16.3 监护步骤 (100)16.3.1 旁流式的监护步骤 (100)16.3.2 主流式的监护步骤 (102)16.4 设置窒息报警时间 (106)16.5 旁流式麻醉模块的工作状态 (106)16.6 主流式麻醉模块的工作状态 (106)16.7 O2 补偿 (107)16.8 湿度影响 (107)17 冻结 (108)17.1 概述 (108)17.2 冻结状态的进入与退出 (108)17.2.1 进入冻结状态 (108)17.2.2 退出冻结状态 (108)17.3 冻结波形回顾 (109)18 回顾 (110)18.1 趋势图回顾 (110)18.1.1 挑选不同参数的趋势图显示 (110)18.1.2 调节幅度 (110)18.1.3 设定分辨率 (111)18.1.4 移动图形 (111)18.1.5 切换到趋势表 (111)18.1.6 在记录仪上输出趋势曲线 (111)18.2.1 设置分辨率 (111)18.2.2 移动图形 (111)18.2.3 切换到趋势图 (112)18.2.4 在记录仪上输出趋势表 (112)18.3 NIBP 回顾 (112)18.3.1 移动图形 (112)18.3.2 在记录仪上输出NIBP 回顾数据 (112)18.4 报警事件回顾 (112)18.4.1 移动图形 (112)18.4.2 选择特定参数的报警事件回顾 (112)18.4.3 设置时间索引 (113)18.4.4 在记录仪上输出报警事件回顾 (113)18.5 12 导诊断回顾 (113)18.5.1 删除分析结果 (113)18.5.2 诊断结果与波形之间的切换 (114)18.5.3 在记录仪上输出波形或分析结果 (114)19 计算和滴定表 (115)19.1 药物计算 (115)19.1.1 计算步骤 (115)19.1.2 计算单位 (116)19.2 滴定表 (116)19.3 血液动力学计算 (117)19.3.1 计算步骤 (117)19.3.2 输入参数 (117)19.3.3 输出参数 (117)20 记录 (119)20.1 记录仪的一般资料 (119)20.2 记录仪性能 (119)20.3 记录类型 (120)20.5 记录仪操作及状态信息 (121)21 其它功能 (124)21.1 护士呼叫 (124)21.2 无线网络 (124)21.3 在可移动存储设备上进行数据存储 (124)22 电池 (127)22.1 电池灯 (127)22.2 主屏幕上的电池状态信息 (127)22.3 检查电池性能 (127)22.4 更换电池 (128)22.5 电池回收 (129)22.6 电池的保养 (129)23 保养与清洁 (130)23.1 概述 (130)23.2 清洁 (130)23.3 消毒 (133)23.4 对其他附件进行清洁及消毒 (135)24 维护 (136)24.1 检查 (136)24.2 维护计划 (136)25 保修及售后服务 (137)25.1 保修 (137)25.2 售后服务 (137)26 电子信息产品污染控制 (138)26.1 标识 (138)26.2 有毒有害物质或元素的名称及含量 (138)27.1 ECG 附件 (139)27.2 SpO2 附件 (141)27.3 NIBP 附件 (141)27.4 TEMP 附件 (142)27.5 IBP 附件 (142)27.6 CO2 附件 (142)27.7 GAS 附件 (144)27.8 其它附件 (145)A 产品规格 (146)A.1 监护仪类型 (146)A.2 监护仪规格 (146)A.2.1 物理规格 (146)A.2.2 工作环境 (146)A.2.3 显示器规格 (147)A.2.4 电池 (148)A.2.5 记录仪 (148)A.2.6 数据存储 (149)A.3 ECG 规格 (149)A.4 RESP 规格 (153)A.5 NIBP 规格 (154)A.6 SpO2 规格 (155)A.7 TEMP 规格 (155)A.8 IBP 规格 (156)A.9 CO2 规格 (157)A.10 AG 规格 (160)A.10.1 旁流 (160)A.10.2 主流 (163)B EMC 测试等级申明-指南和制造商的声明 (166)B.1 电磁发射 (166)B.2 电磁抗扰度 (166)B.3 电磁抗扰度 (167)B.4 推荐隔离距离 (169)C 出厂默认设置 (170)C.1 病人信息 (170)C.2 报警 (170)C.3 ECG (170)C.4 RESP (172)C.5 SpO2 (172)C.6 PR (172)C.7 NIBP (173)C.8 TEMP (173)C.9 IBP (174)C.10 CO2 (174)C.11 AG (175)D 术语一览表 (177)1 预期用途和安全信息1.1 预期用途产品性能结构以及组成:该产品由主机、相应功能附件(心电电缆、无创血压袖套、血氧传感器、体温传感器、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件)组成。
颅内压监护仪参考标准颅内压监护仪是一种用于测量和监测患者颅内压力的重要设备。
它广泛应用于神经外科、重症监护和其他相关临床领域。
颅内压监护仪的参考标准主要包括以下几个方面:1.系统准确性:颅内压监护仪必须具备较高的测量准确性,能够精确测量颅内压力,并提供可靠的数据用于医生判断和决策。
其测量误差应控制在合理范围内,一般要求不超过正负2毫米汞柱(mmHg)。
2.响应速度:颅内压监护仪应具备快速响应的特点,能够及时反映患者颅内压力的变化。
通常要求监护仪具备较高的采样频率和快速的数据传输能力,以确保实时监测和记录。
3.可靠性和稳定性:颅内压监护仪在长时间使用中应保持良好的可靠性和稳定性,能够持续提供准确的测量结果。
它应能适应复杂的临床环境,并具备抗干扰和抗干扰能力,以减少误差和故障发生的可能性。
4.安全性:颅内压监护仪在使用过程中应符合相关安全标准和规定,确保对患者和医护人员的安全。
它应具备可靠的电气绝缘性能、防水防尘性能和防护功能,以减少意外伤害的风险。
5.操作便捷性:颅内压监护仪的操作界面应简单直观,易于操作和设置。
它应提供清晰的屏幕显示和用户友好的操作菜单,以方便医生和护士进行数据采集、监测和分析。
6.数据记录和传输:颅内压监护仪应具备良好的数据记录和传输功能,能够持久保存监测数据,并支持数据的导出和分享。
同时,它还应具备数据加密和隐私保护机制,确保患者信息的安全性和隐私性。
7.维护和管理:颅内压监护仪的维护和管理应简便高效。
它应具备自动校准和故障诊断功能,能够及时发现和解决问题。
同时,供应商应提供及时的技术支持和维修服务,以保障设备的正常运行和可靠性。
总而言之,颅内压监护仪的参考标准涵盖了系统准确性、响应速度、可靠性和稳定性、安全性、操作便捷性、数据记录和传输,以及维护和管理等多个方面。
通过满足这些标准,颅内压监护仪能够为医生提供准确、可靠的颅内压力监测数据,并辅助临床诊断和治疗工作。
颅内压(ICP)监护仪市场调研报告1. 引言颅内压(Intracranial Pressure,简称ICP)监护仪是一种用于测量颅内压力的医疗设备。
它在神经外科手术、脑损伤等领域中被广泛应用。
本文将对颅内压监护仪市场进行调研,并对其市场规模、市场竞争态势、主要产品特点和发展趋势等方面进行分析。
2. 市场规模据市场调研机构统计,颅内压监护仪市场在过去几年中呈现稳定增长趋势。
2018年,全球颅内压监护仪市场规模达到X亿美元;2019年,市场规模进一步增长至X亿美元。
预计到2025年,全球颅内压监护仪市场规模将超过X亿美元。
3. 市场竞争态势目前,颅内压监护仪市场存在着较为激烈的竞争。
主要的市场参与者包括国际知名医疗设备公司和一些新兴的本土企业。
这些公司通过技术创新、产品质量和价格等方面展开竞争。
在全球市场中,一些国际知名企业在颅内压监护仪领域具有较大的市场份额,如Medtronic、Codman & Shurtleff(Depuy Synthes)、Integra LifeSciences等。
同时,一些中国企业也在颅内压监护仪市场上取得了较好的成绩,如北京航天医疗设备公司、上海和田医疗器械有限公司等。
4. 主要产品特点颅内压监护仪主要特点如下:4.1 非侵入式监测方式颅内压监护仪主要通过非侵入式的方式对患者颅内压力进行监测。
采用非侵入式监测方式可以降低患者的感染风险和不适感,提高患者的舒适度。
4.2 实时监测和数据记录颅内压监护仪能够实时监测患者的颅内压力,并将数据记录下来。
这些数据可以为医生提供准确的诊断和治疗依据,以提高手术和治疗效果。
4.3 多功能设备颅内压监护仪通常具备多种功能,可以实现不同参数的监测和报警。
同时,一些颅内压监护仪还具备监测脑电图(EEG)和脑血流速度等功能,提供更全面的监测信息。
5. 发展趋势随着医疗技术的不断进步和人们对健康关注的增加,颅内压监护仪市场将继续保持较快的增长。
无创颅内压监测仪参数附件1:无创颅内压监测仪参数1、整机指标*1.1推车一体式.1.2检测指标:颅内压值,直接数显1.3颅内压检测范围:70mmH 2O~1200mmH 2O1.4检测时间:≤1分钟1.5临床试验:平均误差≤10%.*1.6防电击类型:医用电气设备II 类BF 型,提供《检验报告》以供证明2、配置^2.1操作平台:Windows XP 全中文操作系统2.2显示器:≥19寸彩色液晶显示器2.3打印机:内置激光打印机*2.4内置不间断电源装置,并且具有独立电池仓,便于更换电池。
3、刺激光源^3.1刺激光源频率:0.25Hz~1.25Hz 可调,提供《检验报告》以供证明。
^3.2脉冲宽度:1ms~800ms 可调,提供《检验报告》以供证明。
3.3发光亮度范围:0cd/㎡~29000cd/㎡,提供《检验报告》以供证明。
3.4光照度:0Lux~7000Lux,提供《检验报告》以供证明3.4闪光模式:多种闪光模式(包括“0”、“1”模式)4、放大器4.1放大倍数≥200004.2共模抑制比CMRR≥126db4.3带宽:0.4Hz~300Hz,提供《检验报告》以供证明,提供《检验报告》以供证明。
4.4幅频特性:0.4Hz~300Hz 范围内输出信号变化幅度不超过3dB,提供《检验报告》以供证明。
4.5阻带特性:在无信号输入时(输入短路)输出电压不大于60mv ,提供《检验报告》以供证明。
4.5零点地悬浮技术:无需接地,移动更方便4.6放大通道:双通道,左右视觉通路同时检测5、其他功能指标5.1可以按病人姓名、年龄、检测医生等信息查询功能5.2脑灌注压换算功能5.3电极安放效果自动检测功能。
(判断电极配戴是否合格)。
5.4检测参数优化设置功能5.5颅内压监护曲线打印功能注:所提供的《检验报告》必须为医疗器械质量检验中心出具的。
附件2:脑科用双极电凝参数1.开机自动检测所有子系统,并动态监控术中安全2.进口品牌,薄膜型防水按键.3.*显微外科精细双极模式Micro(0.1-9.9W)4.普外科宏双极模式Macro(1-50W)5.50-100Ω低阻抗匹配输出6.配套专用的脑科用双极电凝镊及导线7.*输出功率自动补偿(神外专用)8.*四组记忆可快速调整功能参数9.采用微处理器控制输出,峰值功率50W。
MPR1型多参数颅内压监护仪
MPR1型多参数颅内压监护仪-用于记录微创压力、温度以及心电图(ECG)数据。
设备功能:3个微创压力通道
2个温度通道
1个心电信号通道
2个模拟输出接口
1个USB接口
可选交流电源或电池供电
优点:
数据记录和数据评估的完美结合
长达400小时的超大数据存储容量(长时间播放模式)
简易、安全以及用户舒适的操作方式(带提示说明)
工作时间长,可用再充电电池。
6个主动测量通道,无照明时,可工作12小时(可选交流电源)
重量轻、携带方便:固定使用或移动使用均可
实用的脑压仪专用软件:适用于手提电脑或个人微机在线或离线提取患者数据,功能强、存储量大。
颅内压监护仪技术参数: -50—250mmHg + 10%;二、传感器激发电压: 5VDC, 土2.6%三、传感器灵敏度: 5uV/Vex/mmhg;四、输入阻抗:10;五、频率响应:0-200HZ(-3db);,电信号传导;七、调零范围: + 100mmHg(自动按钮),八、颅内压监测:<0.1mmHg/C(传感器除外);,传感器使用时一次清零,无需重复清零十、压力显示的精确性:土0.1%的读数或者1mmHg.十一、压力分辨显示: 1mmHg;十二、绝缘:绝缘于>4000Vrms的接地线路;十三、漏电流: 在230VAC,50-60HZ时,<10uA;十四、有创监测,能对脑实质内、脑室内、硬膜下的压力进行连续检测;十五、脑室内监测可以同时外引流脑脊液;十六、警铃;警铃参数:平均颅内压;默认下限:0mmHg;默认上限: 20mmHg; 十七、配备心电监护仪接口,可进行波形分析并打印;十八、频率响应: 至少10HZ;十九、漏量: 在230VAC,50/60HZ时,<10uA;二十、绝缘:绝缘于4000Vrms左右的接地线路;二十一、显示: 液晶显示;有效可视面积:5.6X3.8cm 矩阵尺寸: 128x64像素;二十二、背景灯光:电子发光的蓝绿色; 观看角度: 土30;二十三、环境:运行温度范围: 5C到45C;二十四、运行/不运行的湿度范围: 5%到90%;二十五、电源要求:电压输入: 200-260伏(交流电) 26VA 50/60HZ;二十六、电池运行: 含铅的酸性物质,可充电,运行时间: 3小时,正常情况下(冲足电,新电池),充电时间: <12小时(完全放光电量);二十七、电池电量不足警告: 电池电量不足15分钟时;二十八、尺寸: 高:≤15.5CM 宽: ≤8.9CM 长: ≤15.7CM, 重量: ≤2.15KG。
多参数颅内压监护仪(美国)型号:BR1013MPM-1库号:M214010 查看hh
CAMINO MPM-1 型多参数颅内压监护仪。
该产品上市以来,目前已经征服了众多客户,已获得
广泛认可。
MPM-1型颅内压监护仪是CAMINO系列中最先进的型号,能够完全符合临床需求。
●该产品采用紧凑便携式设计,可悬挂并紧固于床栏和支撑杆上,内置充电电池允许在转移
病人期间提供持续的颅内压监护。
●能够用于脑实质内、脑室内、硬膜下等不同部位的持续颅内压实时监测,并可以根据使用
者的设置对颅内压的升高给予报警提示,以便尽早的治疗干预。
●独家专利的光导纤维传感技术,代替传统的电传感技术,抗干扰能力更强,数据更准确。
●多功能,可同时对颅内压和脑温进行监测,并且提供颅内压的即时波形和24小时波形回
顾,以及颅内压上限报警。
●与匹配的床旁监护仪联用,可同时显示灌注压的数值和即时波形,并且提供灌注压的24
小时波形回顾和下限报警。
●微创显微探头(<2mm)采取微创介入式测定方式,保证了数据的准确性,又尽可能的减少
了对脑组织的损伤。
彻底改变了传统颅内压探头只适用于术后放置的不足。
●外置机械调零,探头可以直接参照零点大气压进行反复机械调零,以确保再次植入颅内时
的探头监测精度。
●螺栓紧固全封闭监测系统,每一个监测管道包中,适配一个螺栓紧固装置,是的整个监测
过程安全快捷、稳定准确。
●专业的辅助工具,专业的神经外科开颅包,无须到手术室就可以完成监测管道的入颅和固
定工作。
●专业的外引流系统,脑室内压力管道包配合外引流系统,可在持续监测颅内压的同时,进
行脑脊液采样和外引流治疗。
●可满足不同需要的多种探头可供选择,近十种探头,可以满足不同的临床需要,可监测硬
膜下、脑实质、脑室等多个部位,脑室探头还可以在监测颅内压的同时进行外引流治疗和脑
脊液采样。
适应症:颅脑损伤,尤其是重型颅脑损伤的病人
脑肿瘤和脑血管病术后的病人
有颅内占位性病变和脑水肿可能的病人
有脑出血倾向的病人。