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2006-2008年高考全国卷化学有机推断题及答案2006年29．（21分）萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：（1）根据右图模型写出萨罗的结构简式：。
（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。
请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）。
（3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有种。
①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH 发生反应；④只能生成两种一氯代产物。
（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。
Ag(NH3)2写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。
①A→B。
反应类型：。
②B+D→E。
反应类型：。
（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为 n mol。
该混合物完全燃烧消耗a L O2，并生成b g H2O和 c L CO2（气体体积均为标准状况下的体积）。
①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）。
②设混合物中水杨酸的物质的量为x mol，列出x的计算式。
2007年29．(15分)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题：(1)D的化学名称是。
(2)反应③的化学方程式是。
（有机物须用结构简式表示）(3)B的分子式是。
A的结构简式是。
反应①的反应类型是。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。
①含有邻二取代苯环结构、②与B有相同的官能团、③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式。
(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。
2008年29. A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示。
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。
(3)反应⑤的化学方程式是。
（4）菲那西汀水解的化学方程式为。
2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n （可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。
（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。
（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式；（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→D ，D→E 。
4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
高考化学认识有机化合物推断题综合练习题及答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
它能在酸性溶液中能发生如下反应：(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是__________；X的结构简式为__________。
(2)有机物(II)的化学式为_______；分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。
(3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。
a.能溶于水b.1 mol MMF最多能与3 mol NaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1 mol MMF最多能与6 mol H2发生加成反应(4)1 mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。
【答案】羧基、羟基 C6H13O2N 5 b 1【解析】【分析】(1)有机物(I)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物(Ⅰ)结构判断X的结构，根据X的结构判断含有的官能团。
(2)根据断键方式和原子守恒判断有机物(Ⅱ)的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。
(3)根据MMF的结构判断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯烃的性质。
(4)连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。
【详解】(1)有机物(Ⅰ)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，能和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X的结构简式为，可见X含有的官能团是羧基和羟基；(2)在酸性、加热条件下，MMF能发生水解反应生成有机物(Ⅰ)和有机物(Ⅱ)，断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物(Ⅱ)，所以有机物(Ⅱ)的结构简式为，所以该有机物的分子式为C6H13O2N；该分子中化学环境不同的氢原子共有5种；(3)a．该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a错误；b．该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以1 molMMF最多能与3 molNaOH 完全反应，b正确；c．苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和溴水发生取代反应；该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应，c错误；d．能与H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以镍催化下1 molMMF最多能与4 mol H2发生加成反应，d错误；故合理选项是b；(4)该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧化生成醛基，所以1 mol的有机物(Ⅰ)在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1 mol；有机物(Ⅱ)在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，反应方程式为。
高考化学认识有机化合物推断题综合练习题附答案一、 认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．下列各组物质属于同分异构体是___；属于同素异形体是___；属于同位素是___；属于同一种物质是___。
（写序号）①红磷与白磷 ②12C 与14C ③干冰与二氧化碳 ④CH 4与CH 3CH 3 ⑤S 2与S 8 ⑥235U 与238U ⑦与 ⑧乙醇（）与二甲醚（） ⑨和 ⑩氰酸铵(NH 4CNO)与尿素[CO(NH 2)2]【答案】⑧⑨⑩ ①⑤ ②⑥ ③⑦【解析】【分析】①红磷和白磷互为同素异形体；②12C 和14C 互为同位素；③干冰就是2CO ，二者是同一种物质；④甲烷和乙烷互为同系物；⑤2S 和8S 互为同素异形体；⑥235U 和238U 互为同位素；⑦甲烷中的4个氢原子完全等效，二氯甲烷只有一种，因此二者为同一种物质；⑧乙醇和二甲醚分子式均为26C H O ，互为同分异构体；⑨二者的化学式均为614C H ，因此互为同分异构体；⑩同分异构体的概念也可以推广到无机化学里，氰酸铵的化学式为42CH N O ，而尿素的分子式亦为42CH N O ，因此二者仍然可以看作互为同分异构体。
【详解】根据分析，属于同分异构体的是⑧⑨⑩；属于同素异形体的是①⑤；属于同位素的是②⑥；属于同种物质的是③⑦。
【点睛】还有一种比较容易搞混的情况是2H 、2D 、2T ，三者都是氢气，因此属于同一种物质。
2．结合已学知识，并根据下列一组物质的特点回答相关问题。
(1)邻二甲苯的结构简式为____(填编号，从A ～E 中选择)。
(2)A 、B 、C 之间的关系为____(填序号)。
a ．同位素b ．同系物c ．同分异构体 d. 同素异形体(3)请设计一个简单实验来检验A 与D ，简述实验操作过程：_____________。
(4)有机物同分异构体的熔沸点高低规律是“结构越对称，熔沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E的熔沸点由高到低的顺序：______(填编号)。
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
有机推断信息题1．（16分）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化反应的产物(1)甲一定含有的官能团的名称是；(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是；(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）；(4)已知：菠萝酯的合成路线如下：①试剂X不可．．选用的是（选填字母）；a．CH3COONa溶液b．NaOH溶液c．NaHCO3溶液d．Na②丙的结构简式是，反应Ⅱ的反应类型是；③反应Ⅳ的化学方程式是。
2．醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。
(1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为；(2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。
某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。
实验结果如下：分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是(写出2条)；(3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。
请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：；(4）苯甲醛易被氧化。
写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式(标出具体反应条件)；(5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。
例如：①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有(写出2条)；②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。
写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛基的反应方程式。
3．(16分)有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应；B为五元环酯。
高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题，每题10分，共100分)1．[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2．[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3．[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
有机推断练习08-31、已知某有机物的结构简式为: （1）该有机物中所含官能团为（写名称）。
（2）该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为。
（3）写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）：。
2、有机物A的分子式为C4H8O2。
转化关系如下图所示：（1）D物质具有的官能团的名称为；①的反应类型为；（2）反应①③④的化学方程式为；（3）写出与A同类的A的所有同分异构体的结构简式。
3、某有机物A（相对分子质量为74）可在一定条件下氧化成无支链的B（碳原子数不变），转化关系如图所示（部分反应条件和产物略），其中有机物G的分子结构中不含溴。
（1）A的分子式为，B中含有的官能团名称为。
D的结构简式为。
（2）A→E反应的化学方程式为。
F→G的反应类型为。
（3）E在一定条件下可加聚生成聚合物H，H的结构简式为。
（4）与A同类的所有同分异构体的结构简式为：。
4、有机物A、B、C都是重要的化工原料，A--D之间有如图所示的转化关系。
（1）A中官能团的名称为______________________________。
（2）A→C的实验现象为________________________________________________，反应的化学方程式为_______________________________________________。
（3）1 mol A 与2 mol H2加成得产物B。
完成B+C→D的化学方程式，并指出反应类型。
______________________________________________，反应类型为___________。
5、北京东方化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。
（1）该产品的结构简式为_____________________________，分子式为________________________________。
（2）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是________，与该产品互为同系物的是_________（填序号）。
①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④ CH3CH(CH3)COOH（3）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，这种高聚物的结构简式为____________________。
6、有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香的无色油状液体，纯品用于配制花香香精和皂用香精，可用下图所示的方法合成有机物F。
其中A为气态烃，在标准状况下，1.4 g气体A的体积为1.12 L；E是只含C、H、O的化合物，且分子结构中没有甲基。
（1）化合物C含有官能团的名称为，化合物E的结构简式为；（2）写出反应①的化学方程式，反应类型；（3）写出反应④的化学方程式；（4）化合物F有多种同分异构体，请写出与D同类且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式。
7、有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。
①B分子中没有支链。
② D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。
E分子烃基上的氢若被Cl 取代，其一氯代物只有一种。
④ F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1）B可以发生的反应有（选填序号）。
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是、。
（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：。
（4）E可用于生产氨苄青霉素等。
已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。
该反应的化学方程式是。
8、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。
C的结构简式是。
B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，以上反应及B的进一步反应如下图所示。
⑴A的结构简式是_________________。
⑵H的结构简式是_______________________。
⑶B转变为F的反应属于______________反应(填反应类型名称)。
⑷B转变为E的反应属于______________反应(填反应类型名称)。
⑸写出下列反应的化学方程式：F→G：_________________________________ 。
⑹ 1.16 g H与足量NaHCO3作用，标准状态下可得到CO2的体积是________mL。
9、有机物A的结构简式为：（1）A的分子式为____________________。
（2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。
当有1 molA发生反应时，最多消耗_________molNaOH。
（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为_______________________________________________________ ___________。
（4）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体。
（5）D的某同系物在氧气中充分燃烧生成二氧化碳和水，其中n(CO2)∶n(H2O)=3∶2，该同系物的分子式为_______________________。
10、有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：B． C． D．（1）A中官能团的名称是：。
（2）写出由A制取B的化学方程式：。
（3）写出下列有机反应类型：A→C：。
A→D：。
（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）；。
11、化学工作者十分关注聚氯乙烯（PVC）保鲜膜的安全问题。
PVC保鲜膜的安全隐患主要来自于塑料中残留的PVC单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA。
（1）工业上用乙烯和氯气为原料经下列各步合成PVC：乙是PVC的单体，其结构简式为____________________，反应①、③的化学方程式分别为___________________________、____________________________。
（2）邻苯二甲酸辛酯（DOP）是国家标准中允许使用的增塑剂之一，邻苯二甲酸酐（）是制造DOP的原料，它跟过量的甲醇反应能得到另一种增塑剂DMP（分子式为C10H10O4），DMP属于芳香酸酯，其结构简式为________________________。
12、有机物X、Y、Z都是芳香族化合物， X与Z互为同分异构体，Y的分子式为C9H8O，试回答下列问题。
O||（1）X是一种重要的医药中间体，结构简式为，X可能发生的反应有______。
a．取代反应 b．消去反应 c．氧化反应 d．水解反应（2）有机物Y有如下转化关系：其中Y不能跟金属钠反应；A能跟NaHCO3溶液反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，且苯环上只有一个取代基。
Y的结构简式为_______________或_______________。
（3）Z可由A经一步反应制得。
① Z的结构简式为______________________或_________________________；② Z有多种同分异构体，其中属于饱和脂肪酸．．．．．的酯类，且苯环上只有一个侧链的同分异构体有、______________ 、、。
13、某有机物X分子中只含有C、H、O三种元素，分子量小于110,其中氧元素含量为14.8％,已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应，回答下列问题：（1）X 的分子式为。
若1mol X 与浓溴水反应时消耗了3 mol Br2，则X 的结构简式为。
（2）若X 和 Y 能发生如下反应得到Z（C9H10O2），X + Y Z + H2O 。
写出该反应的化学方程式，反应类型为。
（3）Z 有多种同分异构体，其中属于酯类且苯环上只有一个取代基的有种，写出其中任意两种的结构简式：。
14、某有机物A（只含C、H、O三种元素）的蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。
①A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，其苯环上只有一个取代基，且取代基碳链上无支链；②A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气泡；③A在一定条件下可与乙酸发生酯化反应。
请写出：（1）A的分子式；A的一种可能的．．．．．结构简式；A中含氧官能团的名称。
若有机物A存在如下转化关系（见下图），请据此时．．．．．A．的结构回答：（2）请写出： A→C和B→D的化学反应方程式（注明反应条件），并注明反应类型：A→C：，反应类型：；B→D：，反应类型：。
（3）A的一种同分异构体F，其苯环上有两个相邻的取代基，且能与三氯化铁溶液发生显色反应。
F在稀硫酸存在下水解生成G和H，其中H俗称“木精”。
请写出F的结构简式：。
（4）已知H在一定条件下可被氧化成K，K的水溶液常用作防腐剂，请写出：H→K的化学方程式：。
参考答案：1、（1）（各2分）碳碳双键、羟基； （2）(2分）(3)（2分）2、（7分）（1）羧基 水解反应（或取代反应） （每空1分） （2）（2分）（3）（3分）3．（1）C 4H 10O醛基 CH 3CH 2CH 2COOCH 2CH 2CH 2CH 3（2）CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 2CH 2CH=CH 2+H 2O （2分） 消去反应 （3）（4）4、（8分）（1）醛基（1分）；碳碳双键（1分）（2）产生红色沉淀（1分）；CH 2=CHCHO+2Cu(OH)2浓硫酸 △浓H 2SO 4△CH 2=CHCOOH+Cu 2O+2H 2O （2分）（3）CH 2=CHCOOH + CH 3CH 2CH 2OH CH 2=CHCOOCH 2CH 2CH 3+H 2O （2分）取代反应（酯化反应）（1分）5、（8分）（1）CH 2=C(CH 3)COOH （2分）；C 4H 6O 2（1分） （2）①、②；③（各1分） （3）（2分） 6、（7分）（1）醛基（错别字不得分）（2）CH 2=CH 2 + H 2O CH 3—CH 2OH加成反应 （此反应条件还可是“催化剂、加热、加压”）（3） （4）7．（共10分）（1）①②④ （2）羧基 碳碳双键（3）CH 3C HC H 2CCH 3OO HC H3C H 2C HCO O HCH 3（写出一个给1分）（4）+HCOOHCH 3C CH 3CO HCH 3O + H 2O催化剂浓硫酸一定条件（不写条件不给分，有机物写分子式不给分） 8、 ⑴ (CH 3)3CCH 2CH 3 ⑵ (CH 3)3CCH 2COOH ⑶ 取代（或水解） ⑷ 消去 ⑸ 2(CH 3)3CCH 2CH 2OH + O 2─→2(CH 3)3CCH 2CHO + 2H 2O ⑹2249、（9分）（1）C 12H 13O 4Cl （1分）（2）3（1分） （3） （2分） （4）（3分）（5）C 12H 16O 2（2分） 10、（8分）（1）羟基、羧基（2分） （2）＋ H 2O （2分）（3）消去反应、取代反应（2分） （4） （2分） 11、（1）CH 2=CHCl （2分） CH 2=CH 2+Cl 2 CH 2ClCH 2Cl（2分） nCH 2=CHCl（2分）（2）（2分）12.（1）a （1分） c （1分）（2）Cu△C 2H 5 OOCH 浓硫酸 ΔOHCH 3 OOCCH 3OH 一定条件（3）①②13、（共12分）（1）（共3分）C7H8O （1分），（2分）（2）（共3分）CH3COOH ++ H2O（2分）酯化反应或取代反应（1分）（3）（共6分） 6种（2分）；、（写对一个2分，共4分）14、（1）C9H10O3（1分）羟基、羧基（2分）（2）A→C：酯化反应（取代反应）（3分，方程式2分；反应类型1分）B→D：加聚反应（聚合反应）（3分，写“一定条件”也可；反应类型1分）（3）（4）24．（8分）咖啡酸（A ）是某种抗氧化剂成分之一，A 与FeCl 3溶液反应显紫色。
