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2020届（人教版）高考化学：生命中的基础化学物质、有机合成及推断二轮练习题附答案*生命中的基础化学物质、有机合成及推断*1、芳香化合物A 是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA 是一种重要的有机化工中间体，A 、B 、C 、D 、E 、F 和OPA 的转化关系如下所示：已知：2――――――→①浓KOH 、△②H ＋＋参照上述合成路线，请设计由乙烯为起始原料制备聚合物的合成路线(无机试剂任选)。
答案 CH 2==CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ―――――→NaOH 醇溶液△――→Br 2CHBr 2CHBr 2―――――→①H 2SO 4②NaHCO 3/H 2O―――――→①浓KOH ，△②H ＋――→催化剂解析 乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷发生消去反应生成乙炔，乙炔与溴发生加成反应生成CHBr 2CHBr 2，其在H 2SO 4、NaHCO 3/H 2O 的条件下生成OHC —CHO ，OHC —CHO ―――――→①浓KOH 、△②H ＋HOCH 2—COOH ，HOCH 2—COOH 缩聚为，合成路线为CH 2==CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ―――――→NaOH 醇溶液△――→Br 2CHBr 2CHBr 2―――――→①H 2SO 4②NaHCO 3/H 2O―――――→①浓KOH ，△②H ＋――→催化剂。
2、苯乙酸乙酯()是一种常见的合成香料。
请设计合理的方案以苯甲醛()和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。
提示：①R—Br ＋NaCN ―→R—CN ＋NaBr ，R —CN ――→H ＋R —COOH ； ②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图示例如下：CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃ H 2C===CH 2――→Br 2BrCH 2—CH 2Br 。
解析：采用逆合成分析法合成苯乙酸乙酯：【答案】――→H 2/Ni加热、加压――→HBr――→NaCN――→H ＋――→CH 3CH 2OH浓硫酸，△3、下列说法正确的是 ( )A．植物油氢化过程中发生了加成反应B．淀粉和纤维素互为同分异构体溶液鉴别C．环己烷与苯可用酸性KMnO4D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物【参考答案】A4、(2019全国Ⅲ)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
2020（届）高考（人教）化学：生命中的基础化学物质、有机合成及 推测二轮练习题附答案* 生命中的基础化学物质、有机合成及推测*1、秸秆 (含多糖类物质 )的综合利用拥有重要的意义。
下边是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：参照上述合成路线，以 (反，反 )-2,4-己二烯和 C 2H 4 为原料 (无机试剂任选 )，设计 制备对苯二甲酸的合成路线。
CH ===CH Pb/C KMnO ＋/H答案2 2 ――→ 4――――→――――→△△。
2、苯乙酸乙酯 () 是一种常有的合成香料。
请设计合理的方案以苯甲醛 ( ) 和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯 ( 用合成路线流程图表示，并注明反响条件) 。
H ＋提示：① R — Br ＋ NaCN ―→R — CN ＋NaBr ，R —CN ――→ R — COOH ； ②合成过程中无机试剂任选；浓硫酸③合成路线流程图示比以下：CHCHOH ――→32170℃Br 2H 2C===CH 2――→BrCH 2—CH 2Br 。
分析：采纳逆合成剖析法合成苯乙酸乙酯：【答案】H2/Ni HBr――→――→加热、加压NaCN H＋CH3CH2OH――→――→――→浓硫酸，△3、(2019 ·安阳模拟 )某有机物 F()在自己免疫性疾病的治疗中有侧重要的应用，工业上以乙烯和芬芳族化合物 B 为基来源料制备 F 的路线图以下：稀 NaOH溶液已知： RCHO＋R1 2 ――→CH CHO △(1)乙烯生成 A 的原子利用率为100%，则 X 是________(填化学式 )， F 中含氧官能团的名称为 ________。
(2)E→ F 的反响种类为 ________，B 的构造简式为 ________，若 E 的名称为咖啡酸，则 F 的名称是 ________。
(3)写出 D 与 NaOH 溶液反响的化学方程式：_____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ ______。
2020届高考化学专项练习有机推断题（含答案）1．与A具有相同的分子式、且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种结构简式_____________________、_______________________、__________________________。
2．满足下列条件的D的所有同分异构体有多种。
①含有苯环；②与D具有相同的官能团；③分子中只含有一个甲基。
请写出符合上述条件的2种同分异构体的结构简式：3．同时满足下列条件的有机物G（C6H10O4）的同分异构体的结构简式为____________。
①含一种官能团；②能发生银镜反应；③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子。
【答案】HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH4．肉桂酸（）有多种同分异构体，符合下列条件：a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物结构简式：________________________、____________________________。
ACH CHCOOH+CH2CHCH2OH CH CHCOOCH2CH CH2H2O浓H2SO4+【答案】、5．的方案（不超过4步）。
（合成路线常用的表示方式为：A B−−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】6B剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】7．A 是苯甲醛，请写出由A2个氢原子芳香烃的合成路线。
（无机物试剂任选）（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】OHCCHOCH 3OHC CHOCH 3OH2CCl BrBrNaOH H O ，△OHOH H 2Ni ，△OHOH8．已知：。
有机合成与推断精选题1．（15分）A （C 2H 2）是基本有机化工原料。
由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线（部分反应条件略去）如下：已知：Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成，若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题：（1）A 的名称是 。
（2）B 中含氧官能团是 。
（3）①的反应类型是 。
（4）D 和IR 的结构简式分是 、。
（5）反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。
（6）已知：RCHO+R’CH 2CHO ∆−−−→稀NaOH+H 2O (R 、R’表示烃基或氢)以A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成D ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
2．（14分） 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下：已知：1．乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛 2．CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2OA C 2H 4Br 2 B C D C 8H 10n 2维纶J H G FNaOH 水溶液，∆① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂I HCHO③ ④ ⑤ 催化剂3．+H 2O（1）G 中官能团的名称是_______________ （2）C 的结构简式是 _____________ （3）芳香烃D 的一氯代物只有两种，则D 的结构简式是_______________ （4）反应③的反应类型是___________________ （5）反应②和⑤的化学方程式分别是：反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ （6）已知E 也可由A 和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。
有机合成与推断题1．(2019·福州模拟)有机化合物F 是一种香料，其合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)C 的名称为________，步骤Ⅱ的反应类型为________，F 中含氧官能团的名称为__________。
(2)步骤Ⅲ的反应试剂和条件为________________。
(3)D →E 反应的化学方程式为____________________。
(4)符合下列条件的E 的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的分子的结构简式为______________________。
①苯环上只有两个取代基；②能与FeCl 3溶液发生显色反应；③能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体。
(5)结合题中信息，写出以(CH 3)2CHCH 2OH 为原料制备(CH 3)2CClCOOH 的合成路线(无机试剂任用)________________________________。
合成路线示例如下：CH 3CH 2Br ――→NaOH/H 2O △CH 3CH 2OH ――→CH 3COOH 浓硫酸，△CH 3COOCH 2CH 3 解析：由A 的分子式和步骤Ⅲ可知，A 是甲苯，A 与氯气在光照条件下发生取代反应生成B()，B 发生水解反应生成C()；A 与液溴在催化剂的作用下发生苯环上的取代反应生成在碱性条件下水解生成D()，结合信息Ⅱ、步骤Ⅵ及F 的结构简式可知D 与CH 3CHClCOOH 反应生成E()，E 与C 发生酯化反应生成F 。
(4)根据已知条件②、③，知E 的同分异构体中含有酚羟基、羧基，又根据已知条件①知，苯环上两个取代基一个为—OH ，另一个可以是—(CH 2)3COOH 、—CH 2CH(COOH)CH 3、—CH(COOH)CH 2CH 3、—CH(CH 3)CH 2COOH 、—C(CH 3)2COOH ，故满足条件的E 的同分异构体共有15种。
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
2020年高考化学二轮复习专题：有机合成与推断1．(2020·海南省新高考线上诊断性测试)环戊噻嗪是治疗水肿及高血压的药物，其中间体G的一种合成路线如下：回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。
B中含有官能团的名称为___________。
(2)反应②的反应类型是____________。
(3)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为__________________。
(4)X与E互为同分异构体，X中含有六元碳环，且X能与NaOH溶液反应，则符合条件的X的结构简式为___________________。
(5)设计由1，3-丙二醇和丙二酸二乙酯制备的合成路线(其他试剂任选)。
_____________【答案】(1)氯乙酸乙酯酯基(2)取代反应Cu O↓＋3H2O(3)＋2Cu(OH)2＋NaOH∆−−→＋2(4)和(5)【解析】根据题中的合成路线可知A为氯乙酸乙酯，经条件①自身发生卤代基的取代反应得到B丙二酸二乙酯，B与溴苯发生取代反应得到C，C酯键水解得到D，D在200℃时碳链上一个羧基断裂得到E，E 经还原得到F醇类，F氧化得到G醛类。
(1)A是氯乙酸与乙醇形成的酯，A的名称为氯乙酸乙酯；由B的结构可知B中含有官能团为酯基；(2)对比B、C的结构，结合C的分子式，可知丙二酸二乙酯与一溴环戊烷发生取代反应生成C，C发生酯的水解反应生成D；(3)G中醛基被氧化为羧基，同时生成氧化铜与水，−−→羧基又可以与NaOH发生中和反应，反应方程式为：＋2Cu(OH)2＋NaOH∆Cu O↓＋3H2O；(4)X与E互为同分异构体，X中含有六元碳环，且X能与NaOH溶＋2液反应，则X含有酯基或羧基，故X为甲酸环己酯或环己甲酸，X可能结构简式为：和；(5)HOCH2CH2CH2OH与HBr发生取代反应生成BrCH2CH2CH2OH与Br，然后与丙二酸二乙酯在乙醇钠/乙醇条件下生成，碱性条件下水解后酸化生成，最后加热脱羧生成，合成路线流程图为：。
高考化学的有机合成与推断专项训练附解析一、高中化学有机合成与推断1．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M ）可能对2019-nCoV 有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A 为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A 的名称为___。
B→C 的试剂和条件为__。
（2）C 中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D 与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E 反式结构简式为__，F 最多有__个原子共平面。
（5）G→H 的化学方程式为__，G→H 的反应类型为__。
（6）J 是E 的同分异构体，满足下列条件的J 的结构有___种；①J 能与溴水发生加成反应②J 水解产物遇到FeCl 3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
2．丙烯是重要的有机化工原料。
以下是丙烯合成F 的路线（反应条件及无机产物忽略）。
、已知：①+2CH 2=CH 2−−−−→一定条件或②一定条件下，脂与醇会发生交换反应：RCOOR′+R ＂OH −−→RCOOR ＂+R′OH ③+4KMnO /H −−−−→（1）反应①的反应类型是________反应；由反应①生成的A 有______种可能的结构，这些不同结构的A在酸性高锰酸钾作用下都得到B。
反应①还会生成A的一种同分异构体M。
M中有3种化学环境不同的氢，则M的结构简式为_________。
（2）写出D的结构简式______，E中官能团的名称_____。
（3）写出反应⑥的化学方程式____________。
（4）写出以丙烯为原料制备甘油的流程图__________（其他原料任选，可选用提目中提供的信息）。
3．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
2020届高三化学高考复习——有机推断和有机合成（纯word版有答案）
1，（2020年北京东城区6月）聚酰亚胺是一类非常有前景的可降解膜材料，其中一种膜材料Q的合成路线如下。
已知：
i．
ii．
（1）A是芳香烃，A→B的化学方程式是。
（2）B转化为C的试剂和条件是。
（3）C中所含的官能团的名称是。
（4）D可由C与KOH溶液共热来制备，C与D反应生成E的化学方程式是。
（5）E→F的反应类型是。
（6）G与A互为同系物，核磁共振氢谱有2组峰，G→H的化学方程式是。
（7）H与F生成中间体P的原子利用率为100%，P的结构简式是（写一种）。
（8）废弃的膜材料Q用NaOH溶液处理降解后可回收得到F和（填结构简式）。
答案（1）
（2）浓硝酸、浓硫酸、加热。
2020届高考（人教版）化学：有机合成及推断练习题（含）答案 高考：有机合成及推断1、工业上用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体苯丁二烯()的途径如下：――――――→HCl 催化剂 反应②――――――→H 2催化剂 反应③――→－HCl 反应④X ――→－H 2O反应⑤苯丁二烯 丙醛是丙酮的同分异构体，设计由丙醛合成的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为：甲――――→反应试剂反应条件乙……目标产物)____________________________________。
答案 CH 3—CH 2—CHO ――→H 2催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O催化剂解析 通过醇的消去反应可去除1-丙醇分子中的氧原子，故将丙醛与氢气加成、再消去水得丙烯；烯炔与水加成，可引入羟基。
所以有 CH 3—CH 2—CHO ――→H 2催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O催化剂。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A．CH3CH2CH2OH B．CH2===CH—CH2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH2===CHCOOCH2CH===CH2，酯化反应前：CH2===CH—COOH，氧化反应前：CH2===CH—CH2OH。
3、DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式如图：则合成它的单体可能有 ( )①邻苯二甲酸②丙烯醇(CH2===CH—CH2—OH) ③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯A．①②B．④⑤C．①③D．③④【答案】A4、(2020届·黑龙江名校联考)M是一种重要材料的中间体，结构简式为。
合成M的一种途径如下：A ～F 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y 的核磁共振氢谱只有1种峰； ②RCH===CH 2――→Ⅰ.B 2H 6Ⅱ.H 2O 2/OH－RCH 2CH 2OH ；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：(1)Y 的结构简式是______________，C 中官能团的名称是______________。
(2)A 的分子式为________。
(3)步骤⑦的反应类型是__________________________________________。
(4)下列说法不正确的是________。
a ．A 和E 都能发生氧化反应 b ．1 mol B 完全燃烧需6 mol O 2 c ．C 能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d ．1 mol F 最多能与3 mol H 2反应(5)步骤③的化学方程式为________________________________________。
(6)M 经催化氧化得到X(C 11H 12O 4)，X 的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为__________________________________________________________。
a ．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种b ．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰解析：结合M 的合成路线可知，反应⑤为取代反应，则E 为。
结合已知信息③知，经水解后酸化得到的F 为，由M 的结构简式可知D 为(CH 3)2CHCOOH ，B 经催化氧化生成C ，C 再经催化氧化生成D ，则C 为(CH 3)2CHCHO 、B 为(CH 3)2CHCH 2OH ，结合已知信息②可知A 为(CH 3)2C===CH 2，Y 发生消去反应得到A ，而Y 的核磁共振氢谱只有1种峰，则Y 为。
(6)经催化氧化得到X(C 11H 12O 4)，则X 为，X 的同分异构体满足：a.苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种，则含有2个不同的取代基，且处于对位；b.水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰，则符合条件的同分异构体为。
答案：(1) 醛基(2)C 4H 8(3)酯化反应(或取代反应) (4)d(5)2(CH 3)2CHCH 2OH ＋O 2――→Cu△2(CH 3)2CHCHO ＋2H 2O5、有机物A 是一种重要的化工原料，以A 为主要起始原料，通过下列途径可以合成高分子材料PA 及PC 。
由B 通过三步反应制备1,3-环己二烯的合成路线为________________________________________________________________________。
答案――→浓硫酸△―――→Br 2/CCl 4―――――→NaOH ，乙醇△解析 由环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯，环己烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴环己烷，1,2-二溴环己烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成1,3-环己二烯，由环己醇通过三步反应制备1,3-环己二烯的合成路线为――→浓硫酸△―――→Br 2/CCl 4―――――→NaOH ，乙醇△。
6、某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺：已知：请回答：(1)下列说法不正确的是________。
A．化合物A能发生还原反应B．化合物B能与碳酸氢钠反应产生气体C．化合物D具有碱性D．吗氯贝胺的分子式是C13H13ClN2O2(2)化合物F的结构简式是________。
(3)写出C＋D→E的化学方程式：___________________________________________。
(4)为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯贝胺。
请设计以环氧乙烷()为原料合成X的合成路线：____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ____(用流程图表示，无机试剂任选)。
(5)写出符合下列条件的化合物X(C6H14N2O)的同分异构体的结构简式：____________________________________________________________________ ____。
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子；②1HNMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N—N键，无O—H键。
(4)7、化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO＋CH3CHO――→NaOH/H2O△；RCH===CHCHO＋H2O②。
回答下列问题：(1)A的化学名称是____________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为________________、________________。
(3)E的结构简式为__________________________。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为__________________________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO，2其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。
写出2种符合要求的X的结构简式：____________________________________________________________________ ____。
(6)写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
解析：由H的结构简式逆推可知A、B、C、D、E、F苯环上均只有一个取代基。
结合信息①及B的分子式，则A为苯甲醛，B为，由B→C的反应条件可知B→C的转化为醛基转化为羧基，C为，C 发生加成反应，生成D()，D在KOH的乙醇溶液中加与Br2热发生消去反应，酸化后生成E()，E与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成F()，F与G发生类似信息②所给反应(加成反应)生成H，逆推可知G的结构简式为。
(5)F为，苯环外含有5个碳原子、3个不饱和度和2个O原子，，即必含有羧基，核磁共振氢其同分异构体能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成CO2谱显示有4种氢原子，则具有较高的对称性，氢原子个数比为6∶2∶1∶1，可知含有两个对称的甲基，还有2个碳原子和2个不饱和度，则含有碳碳三键，故满足条件的同分异构体的结构简式为(6)由产物的结构简式，迁移信息②可知要先制出，可由氯代烃发生消去反应得到，而氯代烃可由环戊烷与氯气在光照条件下发生取代反应制得。
答案：(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)(4)(6)。
