产品符合性声明书

符合性声明模板 - 医疗设备制造商符合性声明是医疗设备制造商为了确保其产品符合相关法规和标准而发布的一份声明。

本模板提供了一个基本的符合性声明范例，供医疗设备制造商参考使用。

符合性声明内容我司（制造商名称）特此声明，我们的医疗设备符合以下相关法规和标准：1. 法规要求：我们的医疗设备符合适用的国家和地区的法律法规要求，包括（列举适用的法规和法律条款）。

法规要求：我们的医疗设备符合适用的国家和地区的法律法规要求，包括（列举适用的法规和法律条款）。

2. 产品标准：我们的医疗设备符合以下相关的产品标准，包括（列举适用的产品标准）。

产品标准：我们的医疗设备符合以下相关的产品标准，包括（列举适用的产品标准）。

3. 质量管理体系：我们的公司已建立并实施了符合（列举适用的质量管理体系标准，如ISO ）的质量管理体系，用于确保我们的产品在设计、制造、销售和售后服务过程中符合规定要求。

质量管理体系：我们的公司已建立并实施了符合（列举适用的质量管理体系标准，如ISO 13485）的质量管理体系，用于确保我们的产品在设计、制造、销售和售后服务过程中符合规定要求。

4. 技术文件：我们已编制并保留了相应的技术文件，在需要时可以提供给监管机构作为产品合规性的证明。

技术文件：我们已编制并保留了相应的技术文件，在需要时可以提供给监管机构作为产品合规性的证明。

5. 合规评估：我们的医疗设备已通过相应的合规评估程序，并取得了合规评估报告。

合规评估：我们的医疗设备已通过相应的合规评估程序，并取得了合规评估报告。

6. CE标志：我们的医疗设备符合欧洲联盟的相关规定，并取得了CE标志。

CE标志：我们的医疗设备符合欧洲联盟的相关规定，并取得了CE标志。

7. 其他认证：我们的医疗设备还取得了其他相关的认证，包括（列举适用的其他认证）。

其他认证：我们的医疗设备还取得了其他相关的认证，包括（列举适用的其他认证）。

我们承诺对我们生产的医疗设备负责，并确保不会在生产过程中使用任何非法、未经验证或未经批准的材料或工艺。

食品安全符合性声明食品安全符合性声明背景食品安全是一个全球性的关注焦点，消费者越来越关注他们食用的食品的质量和安全性。

为了保障公众健康和满足国内外市场的要求，我们公司制定了食品安全符合性声明，以确保我们生产的食品符合相关的法规和标准。

目的本声明的目的是向客户、合作伙伴及有关方面展示我们公司对食品安全的承诺，并建立信任和合作关系。

通过此声明，我们致力于确保我们的食品产品符合国际食品安全标准，满足消费者对高质量食品的需求。

声明内容1. 我们公司承诺遵守国家和地区的食品安全法律法规，并不断更新和改进我们的食品安全管理体系。

我们严格控制原材料的采购、生产过程和产品配送环节，以确保食品的安全和质量。

2. 我们公司致力于提供安全、健康的食品产品，采用先进的生产技术和工艺，确保食品的卫生和质量符合最高标准。

我们严格遵守卫生要求，采用合理的储存和运输措施，防止食品被污染或变质。

3. 我们公司建立和实施食品安全培训计划，培养员工的食品安全意识和知识。

我们通过定期培训和知识考核，确保员工了解并遵守食品安全规范和操作程序。

4. 我们公司建立了完善的食品安全管理体系，并进行内部和外部审核。

通过监测和评估食品安全控制措施的有效性，我们不断改进和提升我们的食品安全管理体系，确保食品符合法律要求和消费者的期望。

5. 我们公司积极与供应商和合作伙伴合作，共同推动食品安全的提高。

我们与供应商建立长期稳定的合作关系，并要求他们也遵守食品安全要求，共同确保食品的安全性和质量。

结论通过制定食品安全符合性声明，并在实际生产过程中严格遵守相关要求，我们公司致力于提供安全、健康的食品产品，以满足不断增长的市场需求。

我们将继续努力改进和创新，确保我们的食品符合法律法规和消费者的期望，建立与客户和合作伙伴之间长期稳定的合作关系。

符合性声明
产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）
产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品
可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）
生产商：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
声明方：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时
间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。

符合法规：产品符合GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》、
GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》
和GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料树脂》、GB 《食品
安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》适用于本产品的相关要求。

产
品生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生
产通用卫生规范》要求。

法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。

责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律
责任。

产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。

a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上
内容。

当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。

签名：
日期：
附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性基础理化指标符合性
有限制物质限量指标的符合性。

符合性声明
产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）
产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品
可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）
生产商：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
声明方：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时
间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。

符合法规：产品符合GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》、GB
9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》和
GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料树脂》、GB 《食品安
全国家标准食品接触用塑料材料及制品》适用于本产品的相关要求。

产品
生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产
通用卫生规范》要求。

法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。

责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律
责任。

产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。

a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上
内容。

当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。

签名：
日期：
附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性一、基础理化指标符合性
二、有限制物质限量指标的符合性
1. 特定迁移量指标的符合性
2. 残留量指标的符合性。

医疗器械符合性声明医疗器械符合性声明1. 引言该符合性声明旨在确保我们的医疗器械符合适用的法规和标准要求。

我们承诺全面遵循相关法律法规，并按照国际标准制造和交付高质量、安全可靠的医疗器械。

2. 法规依从性我们的医疗器械符合以下法规和要求：[国家医疗器械监督管理法]()[ISO 13485:2023]() 医疗器械质量管理体系要求[FDA 510(k) 程序]()[CE认证]()我们的医疗器械经过严格的设计、测试和生产过程，满足相关法规和标准的所有要求。

3. 质量控制体系为确保我们的医疗器械的质量和符合性，我们建立了一套健全的质量控制体系，包括：管理层的承诺和领导设备和设施的合格性验证员工的培训和资质认证供应商评估和合作完善的产品记录和追溯体系不断改进的质量管理程序通过严格的质量控制体系，我们能够持续提供高品质的医疗器械，并确保其符合相关法规和标准。

4. 安全性和有效性评估我们确保我们的医疗器械具备充分的安全性和有效性。

我们进行了全面的风险分析和评估，并采取了相应的控制措施来降低风险。

我们进行了临床试验和性能评估，以确保我们的医疗器械在预期使用条件下具备良好的性能和效果，并不会对患者和医护人员的安全造成危害。

5. 跟踪和回收我们建立了跟踪和回收机制，以便及时掌握和回收存在安全问题的医疗器械。

我们积极与相关部门、医疗机构和用户进行沟通，并随时准备采取必要的措施来解决问题。

6. 符合性声明更新我们承诺及时更新该符合性声明，并确保它始终反映我们医疗器械的符合性情况。

我们将持续监督和改进我们的质量管理体系，以确保我们的医疗器械始终符合适用的法规和标准要求。

-以上是我们的医疗器械符合性声明，如果您对我们的符合性有任何疑问或意见，请随时与我们联系。

我们重视您的反馈，并致力于提供更安全、更可靠的医疗器械产品。

医疗器械符合性声明简版修正我司XXX（公司名称）作为一家专业从事医疗器械生产和销售的企业，本着“以人为本、科技创新”的理念，始终致力于为广大患者提供高质量、安全可靠的医疗器械产品。

为了确保我们的产品符合相关法律法规的要求，我们郑重声明如下：一、符合性证明1.产品注册我司所有医疗器械产品均按照国家相关法律法规进行注册，并取得产品注册证书。

我们严格按照注册范围提供符合要求的产品，并保证产品质量和安全性。

2.产品许可我司所有医疗器械产品均获得国家药监局颁发的产品生产、销售许可证书。

我们严格按照许可证标注的范围和要求生产和销售医疗器械产品。

3.质量管理体系我司建立了严格的质量管理体系，所有生产环节均符合国家相关标准和法规要求。

我们注重产品的研发、设计、生产、销售等全过程的质量管理，以确保产品的质量和安全性。

4.符合性测试我司的医疗器械产品均在符合国家相关测试标准的认可实验室进行严格测试，以确保产品的性能、安全性和有效性符合要求。

二、风险管理1.风险评估我司在产品研发和设计阶段，进行了严格的风险评估，对可能存在的风险进行了全面的分析和评估，并采取相应的技术措施进行控制和防范。

2.质量追溯我司建立了完善的质量追溯体系，可以追溯到每一批次的原材料及生产工艺，保证了产品的可追溯性，并能及时采取措施，以降低风险和保证产品的质量安全。

三、售后服务1.售后质保我司对于销售的医疗器械产品，提供合理的质量保证期限，确保产品在正常使用和维护情况下的质量和性能。

2.售后服务四、法律遵守1.公司承诺我司郑重承诺遵守国家相关法律法规和政策，始终保持良好的商业道德和行为规范。

2.溯源合规我司要求供应商和合作伙伴严格遵守国家相关法律法规，确保供应链的合规性和产品的安全性。

以上是我司医疗器械符合性声明的简版修正，公司将始终坚持严格遵守相关法律法规和政策，在产品研发、生产、销售和售后服务中始终以客户需求和患者安全为导向，为广大患者提供高质量、安全可靠的医疗器械产品。

医疗器械符合性声明符合性声明1. 引言本文档旨在声明我们公司（以下简称“申报人”）所生产的医疗器械符合相关法规和标准的要求。

该符合性声明合用于我们公司生产的所有医疗器械产品。

2. 产品描述在本章节中，我们将对我们生产的医疗器械产品进行详细描述，包括产品名称、型号、用途、技术参数等。

3. 法规和标准我们公司的医疗器械产品符合以下法规和标准的要求：- 国家和地区的医疗器械注册要求：我们的产品已获得相关机构的注册，并符合该国家或者地区的医疗器械注册要求。

- 产品安全和性能标准：我们的产品符合国际标准ISO XXXX或者相关国家标准XXX的要求。

4. 质量管理体系我们公司已建立并实施了符合国际标准ISO XXXX的质量管理体系。

该体系覆盖了从产品设计、生产、包装、配送到售后服务的全过程，并确保我们的医疗器械产品在生产过程中向来符合质量、安全和性能要求。

5. 风险管理我们公司已对医疗器械产品的相关风险进行了评估，并采取了必要的控制措施来降低风险。

我们致力于提供安全可靠的医疗器械产品，并在使用说明书中提供了相关的警示和注意事项。

6. 产品性能验证我们通过严格的产品性能验证测试，以确保我们的医疗器械产品的性能符合预期要求。

我们已对每一个产品进行了充分的测试和验证，并保留了相应的测试记录和结果。

7. 产品标识和说明我们的医疗器械产品已正确标识和包装，包括产品名称、型号、生产日期、保质期等信息。

我们在产品包装中提供了清晰易懂的使用说明书和警示标签，以匡助用户正确使用产品。

8. 监管合规性我们公司积极协助相关监管机构进行监管审核和产品检查。

我们承诺遵守所有与我们的医疗器械产品相关的法规和标准，并及时履行任何相关法规和标准要求的变更。

9. 售后服务我们提供全面的售后服务，包括产品质量投诉和问题处理。

我们始终秉承“客户至上”的原则，确保用户对我们的医疗器械产品的使用满意。

10. 本文档所涉及附件如下：- 产品说明书- 证书和批准文件- 相关测试报告和验证记录- 参考文献和法规标准列表11. 本文档所涉及的法律名词及注释：- ISO: International Organization for Standardization，国际标准化组织。

符合性声明
产品名称：厨房五件套
产品材质：奥氏体不锈钢（食品接触用）
生产商：XX市XX不锈钢实业有限公司
生产商联系方式：XXXXXXXX
声明方：XX市XX不锈钢实业有限公司
声明方联系方式：XXXXXXXXX
产品使用条件:主体部分可以直接接触食品（食品温度<210度）、头部不能阳火烤烧；使用前后，保持主体表面干净；手柄不能进入消毒柜（环境温度<100度）。

符合法规/标准：产品符合GB4806.1-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》GB4806.9《食品安全国家标准食品接触用金属材料及制品》，依据GB31603-2015《食品安全国家
标准食品接触材料及制品生产通用卫生规范》进行生产。

法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。

责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律责任。

产
品使用者对正确使用该产品负有法律责任。

签名：
日期：
附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性
二、感官指标符合性
三、理化指标符合性。

符合性声明产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）生产商：XXXXXX联系方式（适用时）：XXXXXX声明方：XXXXXX联系方式（适用时）：XXXXXX产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。

符合法规：产品符合GB 4806.1-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》、GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》和GB 4806.6《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料树脂》、GB 4806.7-2016《食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》适用于本产品的相关要求。

产品生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产通用卫生规范》要求。

法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。

责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律责任。

产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。

a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上内容。

当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。

签名：日期：附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性一、基础理化指标符合性二、有限制物质限量指标的符合性1.特定迁移量指标的符合性2.残留量指标的符合性。

符合性声明模板一、声明目的。

本声明旨在确认产品或服务符合特定的标准、规范或法规要求，以满足客户、合作伙伴或监管机构的需求。

该声明将详细说明产品或服务的符合性情况，以确保客户和合作伙伴对其质量和安全性有清晰的了解。

二、声明内容。

1. 产品或服务描述，（在此处详细描述产品或服务的特性、用途、规格等信息）。

2. 适用标准或规范，（列出适用的标准、规范或法规，并说明产品或服务符合的具体要求）。

3. 符合性证明，（提供相关测试、检验、认证等证明文件，以证明产品或服务的符合性）。

4. 质量控制措施，（说明生产过程中采取的质量控制措施，以确保产品或服务符合标准要求）。

5. 监督检查机构，（如有，列出监督检查机构的名称及相关信息）。

6. 有效期限，（如适用，说明声明的有效期限）。

三、声明陈述。

本公司郑重声明，所提供的产品或服务符合上述列出的标准、规范或法规要求，并且在生产过程中严格执行质量控制措施，确保产品或服务的质量和安全性。

四、声明责任。

本声明由公司相关部门负责编制，并由公司高层领导审批签署，以确保其真实性和有效性。

公司将对声明中所述内容负责，并接受监督检查机构的监督和审查。

五、声明有效性。

本声明自签署之日起生效，并在有效期内持续有效。

公司将定期对产品或服务进行质量检查和评估，以确保其持续符合相关标准、规范或法规要求。

六、声明结束语。

本公司愿意与客户、合作伙伴和监管机构保持密切沟通，共同维护产品或服务的质量和安全性。

我们将不断改进和提升产品或服务的质量水平，以满足不断变化的市场需求。

七、声明签署。

公司名称，_____________（盖章）。

签署人，_____________（签字）。

签署日期，_____________（年月日）。

以上为本公司所提供产品或服务的符合性声明，如有任何疑问或需要进一步了解，请随时与我们联系。

感谢您对我们的信任与支持。

八、声明附件。

（如有，可在此列出相关测试、检验、认证等证明文件的附件清单）。

医疗器械符合性声明引言本文件旨在明确说明医疗器械符合性的重要性，并对我们公司生产和销售的医疗器械的符合性做出承诺。

1. 符合性原则我们公司坚决遵守所有适用的法律法规和标准，包括但不限于国家食品药品监督管理局的相关规定和国际医疗器械符合性标准。

2. 产品开发和制造我们公司致力于研发和制造符合性的医疗器械，并严格按照以下步骤进行：设计和研发：我们的产品设计和研发团队遵循国家和国际标准，确保产品的安全性、有效性和可靠性。

原材料选择：我们严格选择符合相关标准要求的原材料，并与可靠的供应商建立长期合作关系。

制造和装配：我们的制造过程严格按照相关标准进行，包括生产设施、生产操作和质量控制等方面的要求。

检测和验证：我们对每批生产的医疗器械进行严格的检测和验证，以确保其符合性和质量。

追溯和记录：我们对每个生产批次的医疗器械进行追溯和记录，以便在需要时可以进行溯源和质量追踪。

3. 销售和分发我们确保所有销售和分发的医疗器械符合以下要求：标签和包装：我们的产品标签和包装符合国家和国际的标准和法规要求，以确保产品的正确识别和安全使用。

产品信息：我们提供准确、全面和易于理解的产品信息，包括产品使用说明书、警示和注意事项等。

售后服务：我们提供及时有效的售后服务，包括产品的维修、更换和退货等，以确保产品的正常使用和用户满意度。

4. 客户满意度用户的满意度是我们公司最重要的目标之一。

我们重视用户反馈，并持续改进我们的产品和服务。

5. 符合性监督和改进为确保医疗器械的符合性，我们公司建立了符合性监督和内部审核机制。

我们定期对符合性进行评估和改进，并及时采取纠正措施。

我们公司承诺致力于生产和销售符合性的医疗器械，并不断提供高质量的产品和服务，以满足用户的需求和期望。

我们将继续遵循相关法律法规和标准，并努力为医疗行业的发展做出贡献。

附件5：
产品符合性声明
企业名称：
对我们生产出口的下列产品：
本企业郑重声明如下：
一、安全卫生项目
□1.属于编号为《型式试验确认书》/《型式试验报告》/《检测报告》涵盖范围内；
□2.经按标准要求检验合格；
□3.符合ROHS指令对限用物质的含量要求；
□4.符合进口国的卫生要求；
□5.符合合同、信用证、协议等规定的技术要求；
□6.
二、本企业各项质量管理制度运行正常。

如该批产品出口后因质量问题引起国外客户异议、索赔或其它一切后果的，本企业愿意承担一切法律责任。

企业法人代表/授权签字人：
日期：（签字、盖公章）
填制说明：
1、根据产品和出口国家地区情况选择上述6项内容的适用情况，并在□内打√，适用的要求都要求作出声明选择。

2、第1项适用于需要检测的产品，第2项填写出口时适用的检验依据（如标准、规程等），第3项适用于出口欧盟并受ROHS指
令管辖的产品，第4项适用于与食品接触的容器或器具，第5项适用于外贸单证中有特殊要求的情况，第6项适用于其他情况，如以样品为检验依据的等情况。

3、本声明不适用于“非道路用摩托车产品”。

一类医疗器械产品备案符合性声明一类医疗器械产品备案符合性声明为了确保一类医疗器械产品的安全性和有效性，依据相关法律法规和标准，我们声明以下产品备案符合性声明。

一、声明背景和目的一类医疗器械是指通过常规管理能够保证其安全性、有效性的医疗器械。

为了在市场上合法销售和使用此类产品，制造商需要向国家药品监督管理部门备案并获得备案凭证。

本声明旨在公开声明我们产品备案的符合性和安全性。

二、法律法规依据本声明的法律法规依据主要包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》以及相关标准和规范。

三、产品描述具体产品名称、型号、规格、用途和技术参数如下：（请在此处填写具体信息）四、生产企业信息生产企业名称、注册地址、生产地址、生产许可证编号和其他相关信息如下：（请在此处填写具体信息）五、产品符合性声明我们声明，本产品已经通过了国家药品监督管理部门的规定和标准检测，完全符合备案要求。

具体符合性检测方法和结果如下：（请在此处填写具体信息）六、质量保证与承诺我们承诺，在生产过程中严格遵守相关法律法规和标准，确保产品的安全性和有效性。

我们将实施质量管理体系，并采取必要的控制措施来保证产品质量。

同时，我们承诺提供售后服务，并在产品出现质量问题时进行召回和整改。

七、适用范围和地域限制本声明仅适用于我们所生产的一类医疗器械产品的备案申请。

适用范围限定在中华人民共和国境内。

八、附录在此，我们提供以下附录，以帮助读者更好地理解本声明的相关信息：（请在此处填写具体信息）本声明自签署之日起生效，我们对声明的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

如有任何变更，我们将及时更新本声明。

声明机构：（生产企业名称）声明日期：以上是一类医疗器械产品备案符合性声明的范本，仅供参考。

在实际操作中，应根据具体情况进行修改和完善。

RoHS產品符合性聲明
敝公司聲明其所有交予力景勳顥股份有限公司之產品，符合歐盟RoHS指令(2011/65/EU and (EU)2015/863) 十項禁限物質含量標準。

敝公司有責任及義務提供力景勳顥股份有限公司所需之相關資料。

若其中任一產品有添加危害物質之疑慮者，將立刻告知，並提出相關的化驗數據以供查詢。

我們將通知力景勳顥股份有限公司，未來歐盟化學總署若有公告，另增加之高度關注物質清單的物質，都涵蓋於已交貨給力景勳顥股份有限公司之產品。

敝公司產品狀態符合下列其一：
Our products come meet RoHS request as below categories：
□符合歐盟RoHS指令(2011/65/EU and (EU)2015/863) 十項禁限物質含量標準。

□未符合歐盟RoHS指令(2011/65/EU and (EU)2015/863) 十項禁限物質含量標準，詳細資料如下：
供應商產品料號Vendor P/N
力景勳顥股份有限公司料號
本公司如違反此聲明，致力景勳顥股份有限公司（包括其股東、董事、監察人、經理人、員工、顧問或相關人員者）遭受任何追償、請求、處罰、訴訟或有此等威脅者，本公司應以自己之費用為力景勳顥股份有限公司辯護防禦。

力景勳顥股份有限公司如受有實際損害，亦由本公司負責賠償。

公司名稱Company Name：
公司負責人Representative:
日期Date:(西元) 年(YYYY) 月(MM) 日(DD)
公司印Company Stamp：負責人印Rep’s Stamp or signature：立此聲明。

符合性声明符合性声明以下是CN人才公文网小编给大家整理收集的符合性声明，内容仅供参考。

符合性声明1《目录》内商品现声明，本企业在所申报进口/出口的产品(详见清单)名称、品质、数量、规格、包装真实，并符合相关产品安全、卫生和环境保护标准要求，并对提供的产品检测报告与货物的一致性和真实性负责;对该产品在运输、生产或使用过程中的安全、健康、环境保护问题负责;若出现上述质量问题及弄虚作假行为，本企业愿承担相应法律责任。

本声明涉及的进出口商品清单如下：1) 附件：产品检测报告(加盖企业公章有效)2) 此声明有每批出口产品申报时由发货人或生产商提供生产企业名称：企业法人：(签字，企业公章)日期：年月日符合性声明21. 从您的表格中复制Molex的零件编号栏**您也可以在产品标准声明中包括您零件号的对照参考。

这样做,确保您复制的栏内有关Molex的.信息在左边,您的零件号在右边。

请参看下面的例子。

2. 将您的数据粘贴至左边的列表框. Maximum number of part numbers that can be processed at 1 time: 2003. 选择所需的环境信息(EU RoHS, EU REACH, SVHC 内容和/或Low-Halogen 状况)4. 是否选择粘贴的数据包含了一个标题栏。

在上面的例子中，您会选择”标题行”按钮。

如果您想包含您零件编号标题栏中的公司名称,请将其输入至“客户标题”文本框里。

5. Hit Generate Compliance PDF to generate a PDF version of the compliance document. Hit Export Spreadsheet to create a XLS version of the compliance document注:产品标准声明PDF格式可以复制零件号码并准确地显示在您的数据里。

电子设备符合性声明本声明旨在确认我们的电子设备符合相关的法规和标准，确保其合法性和安全性。

我们承诺按照以下规定生产和销售我们的产品。

产品描述我们的电子设备包括但不限于智能手机、平板电脑、笔记本电脑和其他相关配件。

法规遵循本公司的电子设备符合国家和地区的法规要求。

我们的产品经过了严格的测试和检查，以确保其质量和符合性。

我们确保我们的电子设备遵守以下法规标准：- 电气安全：符合国家和地区的电气安全要求，如XX标准和XX认证。

- 环境保护：符合国家和地区相关的环境保护法规，包括限制有害物质（RoHS）等要求。

- 无线电频谱合规性：符合当地无线电频谱管理机构的规定，获得了相应频谱使用许可证。

- 电磁兼容性：符合电磁兼容（EMC）要求，能够在无干扰的环境下正常工作。

- 包装和标签：我们的电子设备包装和标签符合国家和地区的包装和标记要求。

安全性和质量我们非常重视产品的安全性和质量。

我们采取以下措施来确保产品的安全性和质量：- 严格的供应链管理，以确保原材料和零部件的质量和合规性。

- 高度自动化和标准化的生产流程，以确保产品的一致性和稳定性。

- 严格的品质管理体系，包括生产线检测、成品检验和质量跟踪等。

- 定期的内部和外部审核，以确保我们的质量管理系统的有效性和符合性。

售后服务我们提供完善的售后服务，并确保满足客户的需求和反馈。

如果在使用我们的电子设备过程中遇到问题，请及时联系我们的客户服务团队，我们将尽快为您解决问题。

符合性声明的更新本符合性声明将根据相关法规和标准的变化进行更新。

请在我们的官方网站上查看最新版本的符合性声明。

---请注意：本声明仅作为我们电子设备符合性的一般说明，具体的法规和标准细节可能因国家和地区而异。

如需了解更多信息，请与我们联系。