标准换版供方符合性声明模版供参考

附件2.GB7251.1-2012标准换版：以“供方符合性声明”方式换证的获证后监督抽查方案
一、获证后监督抽样的时机
在证书标准换版的下一年度，进行监督抽样。

二、生产企业监督抽样方案
监督抽样应覆盖到产品小类、OEM制造商，产品小类见附件3。

对于同一小类和相同OEM制造商中有多张证书的，按10%的证书量抽取获证产品；证书量中不计ODM证书。

抽样样品数量为整机1台。

对于境外生产企业，原则上由CQC派人员进行监督抽样。

三、检测项目、收费和试验顺序
GB 17625.1标准：型式试验项目（1项），按CCC强制性认证收费标准的100%计费。

对于05、07、10大类中需进行安全项目监督抽样检测的产品，先进行EMC试验，后进行安全试验；若EMC试验不合格，则安全试验不再继续进行。

四、EMC监督抽样检测不合格的处理
暂停不合格产品所对应的CCC证书。

对于不合格产品所在小类和相同OEM制造商的其它未抽样证书，任意抽取1个型号的产品；若该产品EMC监督抽样检测结果仍不合格，则暂停该小类和相同OEM制造商的全部证书（监督抽样检测结果合格的除外）。

标准换版供方符合性声明模版供参考整理表姓名:职业工种:申请级别:受理机构:填报日期:标准换版“供方符合性声明”模版（供参考）标准换版供方符合性声明（填写公司名称）声明：以下产品经（填写实验室名称）测试合格，确认符合GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》标准，申请换新版标准证书，并自愿接受中国信息安全认证中心实施的获证后监督抽样要求。

认证委托人/生产者（制造商）：证书编号：产品名称：型号规格：联系人：电话：（公司签章）日期：附件：电子电气产品污染控制企业符合性声明规范工业和信息化部二○一二年五月电子电气产品污染控制企业符合性声明规范目录一、适用范围 (2)二、声明内容 (2)三、声明依据文件 (3)四、声明方式 (3)五、登记要求 (4)附件1 电子电气产品污染控制符合性声明技术指南 (5)附件2 电子电气产品污染控制企业符合性声明格式 (9)电子电气产品污染控制企业符合性声明规范为进一步贯彻实施《电子电气产品污染控制管理办法》（以下简称《管理办法》）,建立和完善电子电气产品污染控制合格评定制度，规范电子电气产品污染控制“符合性声明”行为，特制定本规范。

一、适用范围本规范所指的电子电气产品是指依靠电流或电磁场工作或者以产生、传输和测量电流和电磁场为目的，额定工作电压在直流电1500伏特、交流电1000伏特以下的设备及配套产品。

本规范适用于所有在中国境内生产或进口到中国境内的电子电气产品的生产者和进口者开展符合性声明的工作。

企业需对产品和声明一致性负责。

二、声明内容对于所有电子电气产品，“符合性声明”内容应至少包括《管理办法》要求的“产品含有的有害物质、环保使用期限、包装物材料名称”等标注，以及证明符合相关国家或行业标准对限用物质的限值要求而开展的污染控制符合性评定活动的结果。

“符合性声明”的具体内容格式、形式可依照《电子电气产品污染控制符合性声明技术指南》（见附件1）的相关要求。

供应商符合性声明
深圳市众力兴塑胶制品有限公司：
本公司充分识别了深圳市众力兴塑胶制品有限公司环境管理物质标准，我司向深圳市众力兴塑胶制品有限公司提供的以下材料中存在深圳市众力兴塑胶制品有限公司环境管理物质标准中规定的管控物质：
·声明
由声明日期起，我司交予深圳市众力兴塑胶制品有限公司的所有产品/物料, 均满足贵公司以下环境管理物质标准：
2. 由签署之日起，本司交予贵司之产品/物料符合以下要求：
①：我司在制程生产过程中所用之材料符合贵司以上表格特定化学物质基准；
②：我司材料变更（4M变动等）需知会贵司，并声明变更内容；
③：此函需由我司法人代表签名，其他人员签名时需有法人代表之授权书，否则无效；
④：原件或原件扫描件(PDF档)传寄深圳市众力兴塑胶制品有限公司保留.
⑤: 以上的我司指供应商,贵司指深圳市众力兴塑胶制品有限公司.
公司名称(加盖公章) The company name (seal)
公司代表(Representative of the company)：
日期（date）：。

符合性声明模板 - 电子产品销售商本文档是一份符合性声明模板，适用于电子产品销售商使用。

该声明旨在确保销售商的产品符合适用的法律法规和标准要求。

以下是符合性声明的主要内容：1. 产品信息：列出销售商所销售的电子产品的详细信息，包括产品名称、型号、规格等。

产品信息：列出销售商所销售的电子产品的详细信息，包括产品名称、型号、规格等。

2. 适用法律法规：明确列出适用于销售商产品的相关法律法规，包括国家、地区或行业标准等。

适用法律法规：明确列出适用于销售商产品的相关法律法规，包括国家、地区或行业标准等。

3. 符合性声明：在此声明销售商的产品符合所列出的适用法律法规和标准要求，并承诺在销售过程中遵守相关规定。

符合性声明：在此声明销售商的产品符合所列出的适用法律法规和标准要求，并承诺在销售过程中遵守相关规定。

4. 测试和认证：说明销售商对产品进行的测试和认证程序，以确保产品符合适用的法律法规和标准要求。

可以提及相关测试机构和认证机构的名称和结果。

测试和认证：说明销售商对产品进行的测试和认证程序，以确保产品符合适用的法律法规和标准要求。

可以提及相关测试机构和认证机构的名称和结果。

5. 责任申明：声明销售商对于产品的符合性负有义务，并承诺在发现不符合性问题时积极采取措施，保障用户权益。

责任申明：声明销售商对于产品的符合性负有义务，并承诺在发现不符合性问题时积极采取措施，保障用户权益。

6. 法律免责：声明销售商在产品符合性方面已尽合理努力，但不对因无法预见的事故、改变法律法规或其他情况导致的符合性问题承担法律责任。

法律免责：声明销售商在产品符合性方面已尽合理努力，但不对因无法预见的事故、改变法律法规或其他情况导致的符合性问题承担法律责任。

请注意，本文档仅为模板，销售商应根据实际情况适当修改并添加具体内容，以确保符合相关法律法规和标准要求。

希望本模板能对您有所帮助，如有任何疑问，请随时与我们联系。

符合性声明模板一、声明目的。

本声明旨在确认产品或服务符合特定的标准、规范或法规要求，以满足客户、合作伙伴或监管机构的需求。

该声明将详细说明产品或服务的符合性情况，以确保客户和合作伙伴对其质量和安全性有清晰的了解。

二、声明内容。

1. 产品或服务描述，（在此处详细描述产品或服务的特性、用途、规格等信息）。

2. 适用标准或规范，（列出适用的标准、规范或法规，并说明产品或服务符合的具体要求）。

3. 符合性证明，（提供相关测试、检验、认证等证明文件，以证明产品或服务的符合性）。

4. 质量控制措施，（说明生产过程中采取的质量控制措施，以确保产品或服务符合标准要求）。

5. 监督检查机构，（如有，列出监督检查机构的名称及相关信息）。

6. 有效期限，（如适用，说明声明的有效期限）。

三、声明陈述。

本公司郑重声明，所提供的产品或服务符合上述列出的标准、规范或法规要求，并且在生产过程中严格执行质量控制措施，确保产品或服务的质量和安全性。

四、声明责任。

本声明由公司相关部门负责编制，并由公司高层领导审批签署，以确保其真实性和有效性。

公司将对声明中所述内容负责，并接受监督检查机构的监督和审查。

五、声明有效性。

本声明自签署之日起生效，并在有效期内持续有效。

公司将定期对产品或服务进行质量检查和评估，以确保其持续符合相关标准、规范或法规要求。

六、声明结束语。

本公司愿意与客户、合作伙伴和监管机构保持密切沟通，共同维护产品或服务的质量和安全性。

我们将不断改进和提升产品或服务的质量水平，以满足不断变化的市场需求。

七、声明签署。

公司名称，_____________（盖章）。

签署人，_____________（签字）。

签署日期，_____________（年月日）。

以上为本公司所提供产品或服务的符合性声明，如有任何疑问或需要进一步了解，请随时与我们联系。

感谢您对我们的信任与支持。

八、声明附件。

（如有，可在此列出相关测试、检验、认证等证明文件的附件清单）。

产品合格声明模板尊敬的客户，非常感谢您对我们公司产品的支持与信赖。

就您提出的产品合格声明模板的要求，我们将为您提供一份1200字以上的模板回答。

产品合格声明本公司声明，所提供的产品均符合国家相关法律法规和标准的要求，并且经过严格的质量控制与检测，保证产品质量的可靠性和安全性。

一、产品质量控制体系本公司建立了完善的产品质量控制体系，以确保产品的质量可控并持续改进。

具体措施如下：1. 原材料供应链管理：严格把关原材料的采购渠道，与可靠的供应商建立长期合作关系，确保原料的质量和稳定性。

2. 生产过程控制：采用先进的生产设备和工艺，严格按照标准操作规程进行生产，确保产品的一致性和稳定性。

3. 质量检测系统：建立了专业的质量检测实验室，配备了先进的检测设备和仪器，从原材料到成品的每个环节都进行严格的检测和验证，确保产品符合相关规定和标准。

4. 严格质量把控：在生产过程中，设置了多道质量把关节点，实施全程监控，确保产品在每个环节都符合质量要求。

二、产品质量保证1. 国家认证与认可：我们公司的产品已通过相关国家的认证机构的审核和认可，符合国家相关法律法规和标准的要求。

2. 产品可追溯性：我们建立了完整的产品追溯体系，可以追溯到每一批次的原材料和生产过程，确保了产品的可追溯性和质量可靠性。

3. 售后服务：我们提供全方位的售后服务，包括产品保修、技术支持等，以保证客户在使用过程中的权益和满意度。

三、产品质量检测报告具体产品的质量检测报告可以向客户提供，以供参考和查阅。

报告中包含了产品的检测方法、检测指标和检测结果等信息，客户可以清晰了解到产品的质量情况。

总结我们公司一直以客户满意度为导向，致力于提供高质量的产品。

我们会继续加强质量管理，并与客户保持密切的沟通和反馈。

同时，我们欢迎客户提出宝贵的意见和建议，以帮助我们不断改进和提升产品质量。

再次感谢您对我们产品的信任与支持，我们将竭诚为您提供最优质的产品和服务！如有任何问题，请随时与我们联系。

合同更换说明模板
兹经甲方与乙方双方协商一致，就合同内容进行更换，特作如下说明：
一、更换原因
由于业务发展需要和双方利益调整，为了更好地合作，双方经协商一致决定更换现有合同内容。

二、更换范围
本次合同更换涉及以下内容：(列明具体内容)
三、更换方式
双方通过协商一致的方式确定更换事宜，签署新合同并生效。

双方应当共同遵守新合同约定的内容，履行各自的责任。

四、原合同效力
原合同内容自新合同签署生效之日起自动失效，不再具有法律效力。

新合同生效后，双方应当按照新合同的规定履行各自的义务。

五、生效时间
本次合同更换自双方协商签署新合同起生效，并自文中约定的时间开始执行。

六、其他
本次合同更换系双方经协商一致达成的协议，双方应当严格遵守新合同的约定，并全力配合合作事项的顺利进行。

七、签署
甲方（盖章）：____________________
乙方（盖章）：____________________
日期：_______________
本次合同更换说明经双方协商一致后签署生效。

特此声明。

（以上内容如与实际情况有出入，相关约定以正式合同为准）。

供应商符合性声明
深圳市众力兴塑胶制品有限公司：
本公司充分识别了深圳市众力兴塑胶制品有限公司环境管理物质标准，我司向深圳市众力兴塑胶制品有限公司提供的以下材料中存在深圳市众力兴塑胶制品有限公司环境管理物质标准中规定的管控物质：
·声明
由声明日期起，我司交予深圳市众力兴塑胶制品有限公司的所有产品/物料, 均满足贵公司以下环境管理物质标准：
2. 由签署之日起，本司交予贵司之产品/物料符合以下要求：
①：我司在制程生产过程中所用之材料符合贵司以上表格特定化学物质基准；
②：我司材料变更（4M变动等）需知会贵司，并声明变更内容；
③：此函需由我司法人代表签名，其他人员签名时需有法人代表之授权书，否则无效；
④：原件或原件扫描件(PDF档)传寄深圳市众力兴塑胶制品有限公司保留.
⑤: 以上的我司指供应商,贵司指深圳市众力兴塑胶制品有限公司.
公司名称(加盖公章) The company name (seal)
公司代表(Representative of the company)：
日期（date）：。

合格供应商声明
致：XXXXX
我公司承诺符合本次项目的合格供应商要求：
1.我公司具有独立承担民事责任能力。

2.我公司独立于采购人，没有直接或间接地与采购人为采购本次招标的货物进行设计、编制技术规格和其它文件，没有与采购人所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。

3.我公司遵守国家法律、法规和采购代理单位有关招标的规定。

4.我公司已购买招标文件。

5.我公司不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项下的采购合同。

我公司对此声明是真实、准确完整的，如发现提供虚假资料，或与事实不符而导致投标无效，甚至造成任何法律和经济责任，完全由我方负责。

投标方全称：XXXXXXX（盖章）
法定代表人或授权代表人：（签字）
日期：XXXX年XX月XX日。

符合性声明模板导言：随着社会的发展和科技的进步，符合性声明在各行各业中扮演着重要的角色。

符合性声明是指企业、组织或个人对于自己的产品、服务、活动等进行公开宣称符合某个标准、法规或政策的声明。

本文将介绍符合性声明的基本要素和一份符合性声明的模板，希望对需要制作符合性声明的读者提供一定的帮助与启示。

一、符合性声明的要素1.1 宣称内容：符合性声明的首要要素是明确宣称的内容，即企业、组织或个人希望宣称符合的标准、法规或政策。

这可能涉及到产品质量、环境保护、安全管理、信息安全等各个方面。

在设定宣称内容时，需确保宣称的内容准确、合理且可行。

1.2 适用范围：符合性声明需要说明适用的范围，即针对哪些产品、服务或活动宣称其符合某项标准、法规或政策。

适用范围应该具体明确，以免引发误解或纠纷。

1.3 评价依据：为了让符合性声明具备可信度，需要明确评价依据。

评价依据可以是相关的标准、法规或政策文件，也可以是第三方认证机构的认证证书、检测报告等。

选择评价依据时，应当注重其权威性、专业性和公正性。

1.4 评价方法：符合性声明还需要明确评价的方法或步骤。

评价方法可以包括自查、第三方审核、产品测试等。

在确定评价方法时，应当根据宣称内容的性质和范围选择相应的评价方法，并确保评价方法的科学性和可靠性。

二、符合性声明的模板以下是一份符合性声明的模板，仅供参考：范例符合性声明模板【公司名称】【公司地址】【联系方式】我们，【公司名称】，郑重声明：1. 我们的产品/服务/活动（具体内容）符合以下标准/法规/政策（具体标准/法规/政策名称）。

2. 适用范围：适用于我们提供的所有产品/服务/活动（具体范围）。

3. 评价依据：我们的宣称基于以下依据/证据（具体依据/证据）：- 相关标准/法规/政策文件（具体文件名称）。

- 第三方认证机构（具体机构名称）出具的认证证书（具体证书编号）。

- 自主开展的产品测试（具体测试方法和结果）。

4. 评价方法：我们采用以下方法/步骤（具体方法/步骤）进行了评价：- 公司内部自查。

符合性声明符合性声明以下是CN人才公文网小编给大家整理收集的符合性声明，内容仅供参考。

符合性声明1《目录》内商品现声明，本企业在所申报进口/出口的产品(详见清单)名称、品质、数量、规格、包装真实，并符合相关产品安全、卫生和环境保护标准要求，并对提供的产品检测报告与货物的一致性和真实性负责;对该产品在运输、生产或使用过程中的安全、健康、环境保护问题负责;若出现上述质量问题及弄虚作假行为，本企业愿承担相应法律责任。

本声明涉及的进出口商品清单如下：1) 附件：产品检测报告(加盖企业公章有效)2) 此声明有每批出口产品申报时由发货人或生产商提供生产企业名称：企业法人：(签字，企业公章)日期：年月日符合性声明21. 从您的表格中复制Molex的零件编号栏**您也可以在产品标准声明中包括您零件号的对照参考。

这样做,确保您复制的栏内有关Molex的.信息在左边,您的零件号在右边。

请参看下面的例子。

2. 将您的数据粘贴至左边的列表框. Maximum number of part numbers that can be processed at 1 time: 2003. 选择所需的环境信息(EU RoHS, EU REACH, SVHC 内容和/或Low-Halogen 状况)4. 是否选择粘贴的数据包含了一个标题栏。

在上面的例子中，您会选择”标题行”按钮。

如果您想包含您零件编号标题栏中的公司名称,请将其输入至“客户标题”文本框里。

5. Hit Generate Compliance PDF to generate a PDF version of the compliance document. Hit Export Spreadsheet to create a XLS version of the compliance document注:产品标准声明PDF格式可以复制零件号码并准确地显示在您的数据里。

消防产品认证证书标准换版符合性承诺书
应急管理部消防产品合格评定中心：
因国家标准修订，我单位现向贵中心提交自愿性认证证书（编号：XXXXXX）转换申请：
1、认证委托人：
地址：
生产者：
地址：
生产企业：
地址：
产品名称：
认证单元（主型产品）：
内含：（注明本单元内所有分型产品）
2、经我单位自我核查，上述产品符合以下实施规则、产品标准、产品一致性要求：
（1）《消防类产品认证实施规则灭火设备产品喷水灭火设备产品》
（2）产品标准：GB 5135.1-2019
（3）产品一致性对照核查表，见表1。

（4）本企业标准换版试验项目表，见表2。

表1 产品一致性对照核查表
表2本企业标准换版试验项目表
如上述认证产品不能达到符合性要求，认证委托人自愿接受认证机构对相应证书的任何处理决定，并承担全部责任。

法定代表人: 企业名称：
签名：公章：。

标准换版“供方符合性声明”模版（供参考）标准换版供方符合性声明（填写公司名称）声明：以下产品经（填写实验室名称）测试合格，确认符合GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》标准，申请换新版标准证书，并自愿接受中国信息安全认证中心实施的获证后监督抽样要求。

认证委托人/生产者（制造商）：证书编号：产品名称：型号规格：联系人：电话：（公司签章）日期：CCC免办进口产品符合性声明海关：兹有本公司进口的产品:我公司已知晓国家相关的技术法规及强制性标准要求，如下：□国家有技术法规及强制性标准要求。

□国家无技术法规及强制性标准要求，依据合同或企业标准检验。

我公司声明：本批产品的质量符合以下法规、标准要求：以上声明属实，本公司愿承担法律责任。

企业（签章）年月日附件1 标准换版“供方符合性声明”格式标准换版供方符合性声明我公司声明：我企业自有实验室（填写实验室名称）符合ILAC协议互认的认可机构按照ISO/IEC 17025认可的具备新版标准检测能力的认可资质的条款。

以下产品经（填写实验室名称）测试合格，确认符合（请填写标准编号及标准名称）标准，按照中国质量认证中心的相关规定，申请换取新版标准证书，并自愿接受中国质量认证中心实施的获证后监督抽样要求，以及在抽样后发生不合格情况的一切后续处理方法。

产品名称：产品列表（须包括产品型号对应的原证书号）：（可增加附件）证书委托人/生产者（制造商）：法人姓名：职位：地址：电话：传真：（公司签章）签署声明日期和地址：整理丨尼克本文档信息来自于网络，如您发现内容不准确或不完善，欢迎您联系我修正；如您发现内容涉嫌侵权，请与我们联系，我们将按照相关法律规定及时处理。

符合性声明模板 - 医疗设备制造商符合性声明是医疗设备制造商为了确保其产品符合相关法规和标准而发布的一份声明。

本模板提供了一个基本的符合性声明范例，供医疗设备制造商参考使用。

符合性声明内容我司（制造商名称）特此声明，我们的医疗设备符合以下相关法规和标准：1. 法规要求：我们的医疗设备符合适用的国家和地区的法律法规要求，包括（列举适用的法规和法律条款）。

法规要求：我们的医疗设备符合适用的国家和地区的法律法规要求，包括（列举适用的法规和法律条款）。

2. 产品标准：我们的医疗设备符合以下相关的产品标准，包括（列举适用的产品标准）。

产品标准：我们的医疗设备符合以下相关的产品标准，包括（列举适用的产品标准）。

3. 质量管理体系：我们的公司已建立并实施了符合（列举适用的质量管理体系标准，如ISO ）的质量管理体系，用于确保我们的产品在设计、制造、销售和售后服务过程中符合规定要求。

质量管理体系：我们的公司已建立并实施了符合（列举适用的质量管理体系标准，如ISO 13485）的质量管理体系，用于确保我们的产品在设计、制造、销售和售后服务过程中符合规定要求。

4. 技术文件：我们已编制并保留了相应的技术文件，在需要时可以提供给监管机构作为产品合规性的证明。

技术文件：我们已编制并保留了相应的技术文件，在需要时可以提供给监管机构作为产品合规性的证明。

5. 合规评估：我们的医疗设备已通过相应的合规评估程序，并取得了合规评估报告。

合规评估：我们的医疗设备已通过相应的合规评估程序，并取得了合规评估报告。

6. CE标志：我们的医疗设备符合欧洲联盟的相关规定，并取得了CE标志。

CE标志：我们的医疗设备符合欧洲联盟的相关规定，并取得了CE标志。

7. 其他认证：我们的医疗设备还取得了其他相关的认证，包括（列举适用的其他认证）。

其他认证：我们的医疗设备还取得了其他相关的认证，包括（列举适用的其他认证）。

我们承诺对我们生产的医疗设备负责，并确保不会在生产过程中使用任何非法、未经验证或未经批准的材料或工艺。

中医药与心理健康心身平衡的调节与保持在快节奏的现代社会中，人们的生活压力逐渐增加，心理健康问题也日益突出。

面对这一挑战，中医药以其独特的理论体系和治疗方法，为人们提供了一种有效的调节和保持心身平衡的选择。

中医药强调人的整体性，将人看作一个有机的整体，心理健康和身体健康相互关联、相互影响。

在中医理论中，心理健康问题往往与情绪失调、气血不顺、脏腑功能失调等密切相关。

因此，中医药的治疗方法通常是以调整人体的阴阳平衡、平衡人体气血循环、调和脏腑功能等为目标，从而达到心身平衡的效果。

首先，中医药注重调节人体的心理状况。

中医认为，情绪的异常变化可以直接影响人体的生理功能。

例如，长期的情绪压抑会导致肝气郁结，进而影响脾胃功能，从而出现消化不良等身体不适。

因此，中医药通过调整情绪，舒缓压力，可以促进气血的顺畅循环，有益于心身健康。

其次，中医药强调调整人体的生活习惯和饮食结构。

在中医理论中，饮食与心理健康有着密切的联系。

中医药认为，五谷杂粮的摄入可以促进心脾胃的健康，进而维持身体的阴阳平衡。

此外，中医药还通过调整人体的作息时间和生活方式，提倡有规律的生活习惯，以保持心身的健康平衡。

除了上述方法，中医药还着重强调针灸疗法对心身健康的调节作用。

针灸疗法是中医药的重要组成部分，通过刺激特定穴位，调节人体的气血循环和脏腑功能。

临床实践证明，针灸疗法可以有效减轻焦虑、抑郁等心理症状，改善心身的平衡状态。

此外，中药汤剂也是中医药调节心身平衡的常用方法之一。

中药汤剂中的药材含有丰富的药用成分，经过合理配伍煎煮，可以起到调和气血、滋养脏腑等效果，从而改善心身健康。

中医药的草药学说提供了多种治疗心理健康问题的方剂，例如黄连煎可清心火、安神定惊，白芍汤能调和肝气等。

总的来说，中医药与心理健康之间存在着密切的联系。

中医药通过调节人体的阴阳平衡、平衡人体的气血循环、调和脏腑功能等方法，为人们提供了一种有效的调节和保持心身平衡的选择。

在现代工作繁忙、生活压力大的背景下，借助中医药的智慧，人们可以更好地保持心理健康，提高生活质量。

2024年标准合同修改声明模板本合同目录一览1. 合同概述1.1 合同类型1.2 合同双方1.3 合同签订日期2. 修改内容2.1 修改条款2.2 修改原因2.3 修改后的条款内容3. 合同条款3.1 双方权益3.1.1 甲方权益3.1.2 乙方权益3.2 履行义务3.2.1 甲方义务3.2.2 乙方义务3.3 违约责任3.3.1 甲方违约3.3.2 乙方违约3.4 争议解决3.4.1 协商解决3.4.2 调解解决3.4.3 法律途径4. 合同期限4.1 合同开始日期4.2 合同结束日期4.3 续约条款5. 保密协议5.1 保密内容5.2 保密期限5.3 泄露后果6. 知识产权6.1 知识产权归属6.2 使用权规定6.3 侵权责任7. 合同终止7.1 终止条件7.2 终止通知7.3 终止后的处理8. 适用法律8.1 合同适用法律8.2 法律解释9. 其他条款9.1 不可抗力9.2 合同变更9.3 补充协议10. 附件10.1 附件列表10.2 附件内容11. 签字盖章11.1 甲方签字11.2 乙方签字11.3 盖章12. 合同生效12.1 生效条件12.2 生效时间13. 合同副本13.1 甲方副本13.2 乙方副本14. 合同修改记录14.1 修改日期14.2 修改内容第一部分：合同如下：1. 合同概述1.1 合同类型1.2 合同双方甲方： [甲方全称]乙方： [乙方全称]1.3 合同签订日期本合同于 [签订日期] 在 [签订地点] 由双方代表签署。

2. 修改内容2.1 修改条款本合同的 [具体条款编号] 条款进行如下修改：2.2 修改原因修改原因为 [修改原因说明]。

2.3 修改后的条款内容修改后的条款内容如下：[修改后的条款详细内容]3. 合同条款3.1 双方权益3.1.1 甲方权益甲方享有本合同项下的 [具体权益描述]。

3.1.2 乙方权益乙方享有本合同项下的 [具体权益描述]。

3.2 履行义务3.2.1 甲方义务甲方应履行本合同项下的 [具体义务描述]。

合同编号：一、主旨提供良好产品（包括但不限于原料、材料、零组件及成品）是供货商应有之责任，故从产品进至英华达股份有限公司及其关系企业及其现在或未来直接或间接所控制之公司 (以下合称「英华达」)，一直至客户（包括但不限于代工客户、经销商、代理商及消费者）使用之有效期间内，若有因供货商产品之品质不良和环境因素的危害造成英华达之一切损失(含客户要求赔偿、运费、律师费及英华达之商誉损失部份)，供货商应承担一切损失之赔偿责任。

二、条款变更英华达将每年考量品质目标与环境指针等变更，不定期变更本同意书之条款，并请供货商重新签认变更之条款。

三、最优惠顾客待遇供货商同意给与英华达「最优惠顾客待遇」，如订购单买价格高于市场价格或供货商于相同交易条件下以较低之价格出售与第三人者，英华达得请求自相同时点以相同之最优惠价格与条件向供货商采购，供货商不得异议。

四、品质承诺（一）产品入料品质目标英华达为求产品品质稳定，特订定产品进料品质目标如下，立切结书人应配合达到英华达定义之目标。

1、入料检验采用抽检(美国军方抽样计画, MIL-STD-105E LEVEL II, 单次, 普通抽样), AQL 判定值以 MA-0.065, MI-0.65 为据2、入料检验批退率(L.R.R)≦1.5%3、入料检验不良率:电子材料: MA PPM≦300 500, MI PPM≦1000机构材料: MA PPM≦600, MI PPM≦3500PS：(1)L.R.R=验退批数/总入料批数*100%(2)PPM=(总不良数/总抽检入料数)*1,000,000（二）生产品质目标于产品导入或选用前，英华达将与立切结书人定义日后英华达量产时之品质目标，若量产导入时品质目标未达双方所合意之品质目标时，英华达将依扣款约定执行扣款或请求损害赔偿，品质目标水准如下：以上 PPM 指生产线发现的 MA(主要缺陷) 部分, MA 的定义由厂商与 QA/IQC人员在样品确认时确认完毕.厂商承诺的品质标准:产品品质合格与否依据英华达样品确认单定义或双方合意之标准判断；特别采用产品依据特别采用之标准（指特殊情况下，经本公司许可之标准）判断。