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中国药科大学710药学基础综合（一）适用专业汇总考这个专业课的都是学硕。
满分300分，覆盖：有机化学、分析化学、生理学、生物化学，各占75分.一、考710药学基础综合（一）的专业001药学院2020药大考研总群：782115171100701药物化学（全日制）01新药分子设计、合成及生物活性研究02活性天然产物的合成、结构优化及生物活性研究03活性药物小分子化合物的设计与合成04针对重大疾病的创新药物研究05有机合成方法学及药物合成招生计划90（含药学院、理学院、药物科学研究院招生计划）初试科目①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）复试科目药物化学-有机合成综合（各占50%）100702药剂学（全日制）01缓控释制剂研究02生物大分子药物递送03新制剂与新技术研究04药用高分子材料与靶向释药系统研究05创新药用功能材料及靶向纳米药物传递系统的研究06药用高分子材料与靶向释药系统研究、药物与基因递送07药用高分子材料与靶向制剂08药用功能材料与靶向递药系统招生计划74（含药学院、药物科学研究院招生计划）初试科目①101思想政治理论②201英语一或203日语③710药学基础综合（一）复试科目物理化学和药剂学综合（分别占30%、70%）（带计算器）100704药物分析学01药物分析02禁毒关键技术研究03药物分析新材料与新技术的研究与应用04药物体内分析与代谢组学05药物现代仪器分析06药物质量研究与评价07药品与食品功能、质量安全与控制08多肽自组装探针用于药物分析09仪器分析与药物质量控制10生物药物分析55（含药学院、理学院、药物科学研究院招生计划）初试科目①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）复试科目药物光谱分析、药物色谱分析和药物分析综合（分别占30%、30%、40%）100706药理学01结构药理02抗炎免疫药理03神经药理、神经精神药理04生化药理05心血管药理06代谢药理07分子药理毒理、高通量高内涵药物筛选08肝脏药理、毒理09肿瘤药理10医学生物信息学11光功能探针用于疾病标记物检测研究12纳米载物材料用于疾病诊疗81（含药学院、药物科学研究院、基础医学与临床药学学院招生计划）初试科目①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）复试科目药理学-药物毒理学综合（分别占70%、30%）1007Z6药物代谢动力学01创新药物的药物代谢动力学研究02代谢组学、蛋白质组学研究03中药复方活性物质组及药效机制研究04内源性物质代谢调控与免疫05药物代谢转运系统的调控机理及药物相互作用研究06转化药动/药效新模型研究07代谢调控08基于代谢-蛋白组学技术的内源性小分子及药物的靶标发现研究09内源性活性物质代谢调控与免疫10药代动力学-药效动力学结合模型11药物代谢酶/转运体表达调控机制研究12中药生物大分子体内外过程研究13复杂组分代谢处置与药效物质基础研究14生物药物的药代动力学研究15临床前药代动力学、临床药代动力学新理论和新模型研16中药PK-PD17生理药代动力学45（含药学院、药物科学研究院、基础医学与临床药学学院招生计划）初试科目①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）复试科目药物代谢动力学-药理学综合（各占50%）002中药学院2020药大考研总群：782115171100703生药学01生药鉴定、活性成分与质量评价、质量控制及标准研究02药用植物资源与质量评价研究03中药活性成分与生物技术研究04中药活性成分质量控制与体内分析研究05中药药效物质基础与质量控制研究06天然药物分子药理学07天然药物活性组分与创新中药研究08天然药物体内合成及作用机制的蛋白质组学研究09中药活性成分发现与质量评价45（含中药学院、药物科学研究院招生计划）初试科目①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）复试科目生药学1007Z9天然药物化学01天然产物结构修饰、合成和生物活性研究02天然药物与中药的活性成分研究21初试科目①101思想政治理论②201英语一或203日语③710药学基础综合（一）复试科目药物化学-有机合成综合(各占50%)或天然药物化学及波谱解析(各占50%)或药理学1008Z1中药化学01中药化学成分及质量标准研究02中药化学成分研究及新药开发18初试科目①101思想政治理论②201英语一或203日语③710药学基础综合（一）复试科目天然药物化学及波谱解析（各占50%）1008Z2中药生物技术学01中药资源利用与生物技术02中药活性成分体内过程与生物技术03中药新药研发与生物技术7初试科目①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）复试科目中药生物技术1008Z3中药药理学01中药及复方药理学02中药及天然药物分子药理学03中药抗代谢性疾病药理学04中药抗炎免疫药理学05中药抗肿瘤药理学06中药神经精神药理学及毒理学28①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）药理学1008Z4中药制剂学01药物制剂新剂型与新工艺的研究02中药新药创制研究03中药制剂新剂型与新技术11①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）中药药剂学1008Z5中药分析学01现代中药分析02中药活性成分质量控制与体内分析研究03中药谱效关系研究5①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）中药分析学1008Z6中药资源学01中药资源与新药开发02中药资源与质量2①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）中药资源学003生命科学与技术学院2020药大考研总群：782115171100705微生物与生化药学01微生物药物和生化与生物技术药物的开发与应用02抗感染药物的药效及机理研究03生物新药的基因工程和蛋白质工程研究04抗体药物研究与开发05微生物药物资源开发与利用06微基因药物与基因治疗07药物相关基因的表达与调控08功能片段和肽疫苗的设计研究09微生物和生化药物相关的基础研究64①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）微生物学与生物技术1007Z3药物生物信息学01计算机辅助药物设计2①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）生物信息学1007Z4海洋药物学01海洋天然活性产物与海洋药物的研究2①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）微生物学与生物技术008工学院2020药大考研总群：7821151711007Z1制药工程学01制药分离工程02制药污染控制工程03制药装备的设计、优化和在线监测04肿瘤靶向药物研究19①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）制药工程学-化工原理综合（各占50%）（带计算器）009基础医学与临床药学学院1007Z5临床药学01合理用药与临床药物评价02临床药物代谢动力学7①101思想政治理论②201英语一③710药学基础综合（一）临床医学概论和临床药理学综合（各占50%）。
第一章绪论一．教材精要药物（drug）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。
二．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
药科大药学综合349真题回忆版14年题型药剂：1.名词解释：5小题，共10分，以成对形式出现，相当于10个名词解释（全英）。
2.选择题，含单选（1分一小题），多选（1分一小题）。
3.问答题5~6题，至少50分；药理：1.名词解释：5小题，共10分，以成对形式出现，相当于10个名词解释（中文）。
2.选择题10~20题，含单选（1分一小题），多选（1分一小题），配伍选择（0.5分一小题）。
3.问答题5~6题，至少50分；药事法规：1.选择题30小题，共30分。
2.简答6-7题，70分。
13年药剂：名词解释：灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度、简答：1，纳米乳与普通乳的区别；2，渗透泵原理，处方基本组成，制备过程，3，溶出度体外实验设计，原理，注意事项，4，氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺，药理：1，呋塞米的临床应用、药理作用，2，抗菌药物耐药机制，3，氯丙嗪的中枢药理作用及主要不良反应，4，糖皮质激素的不良反应，药事法规：1，药物临床试验几个阶段及目的，2，药品零售企业的开办条件和程序，3，不良反应召回的主要内容，14年药剂：名词解释（全英）：1.药剂学，药典2.Arrhenius公式，渗透压某个公式（印象比较模糊）3.灭菌，无菌4.5.问答：1．描述冻干三相图2．药物稳定性试验的内容及意义3．某药物对胃肠道有刺激性，根据你所学的知识涉及一种剂型，并写出处方组成，制备工艺，原理。
4．靶向制剂的分类5.6.选择题note:比较细。
涉及注射剂章节中渗透压的计算，栓剂的置换价计算；辅料类型（eg.以下哪种属于表面活性剂，待选项是各种辅料名称）。
多选题分值少难度大，实在不会最好放弃。
药理：名词解释：建议熟练总论部分的内容。
问答：1.氟喹诺酮的作用特点2.激素类抗肿瘤药物有哪些3.苯妥英钠的临床应用/不良反应（忘记问的是哪个）4.β受体阻断药的临床应用5. 保钾利尿药药理机制，临床应用（印象比较模糊）6. 药物与血浆蛋白结合的特点和影响（印象比较模糊）7. 一级消除及零级消除的区别（印象比较模糊）选择题note:有点细，但拿分相对容易，多选不会也可以放弃。
中国药科大学药物化学考研科目是一门重要的考研科目，主要涵盖了药物化学、药理学、分子生物学等多个学科的内容。
考研科目包括药物化学基础、药物合成与分析、药理学、药剂学、药物代谢、药物分析与质量控制等。
药物化学基础是考研科目中最重要的内容，包括化学原理、基础化学、有机合成、有
机物理化学、高等有机化学、药物化学和药物合成等内容。
主要涉及有机物的结构、性质、反应机理和药物合成等方面，是学习药物化学的基础。
药物合成与分析是考研科目的重要组成部分，关注药物的分子结构、合成方法、活性
成分的分析和识别等内容。
药理学主要研究药物的作用机制，其中包括药物的作用机理、作用靶点、药物的药效学、药物的药代动力学、药物的毒理学等内容。
药剂学研究了药物的制剂形式、药剂的稳定性和口服给药，以及药物的给药方式等内容。
药物代谢是研究药物如何在人体内代谢和消除的一门学科。
它主要涉及药物在人体内
的代谢反应、代谢物的表征及消除机制等方面。
药物分析与质量控制是考研科目中最重要的内容，主要涉及药物的分析方法、质量控制、药品质量评价、药品安全性评价等内容。
总之，中国药科大学药物化学考研科目包括药物化学基础、药物合成与分析、药理学、药剂学、药物代谢、药物分析与质量控制等内容，是一门重要的考研科目，值得考生深入研究和探讨。
药理学名词解释---BY DZH总论药理学（pharmacology）：是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。
药物(drug)：能影响和调节机体生理，生化和病理过程，用以诊断，预防，治疗疾病和调节生育的物质，是人类与疾病做斗争的重要武器。
药品（medicinal）：用于预防，治疗和诊断疾病，有目的的调解人的生理机能并规定有适应症或功能主治，用法和用量的化学物质。
药物效应动力学（pharmacodynamic）：研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体生理功能及细胞代谢活动的变化规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetics）：简称ADME，研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收，分布，代谢，排泄及其动态变化的规律。
处方药（prescribed drug）：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药（OTC）：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
被动转运（passive processes）:药物是借助于在生物膜中的脂溶性，而进行顺浓度差的跨膜转运。
转运速率与药物的浓度差，油水分配系数成正比。
主动转运（active transport）：某些物质在细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或者逆电位差的跨膜转运过程。
易化扩散（facilitate diffusion）：易化扩散是膜蛋白介导的被动扩散，物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导、顺电—化学梯度的跨膜转运过程。
首过效应（first pass effect）：药物在到达体循环之前，经肠道，肠壁和肝脏的代谢分解，使进入体内的药量降低。
生物利用度（bioavailability）：药物由给药部位到达体循环的量。
分布（distribution）：药物首先分布于血流速率快的组织，然后分布到肌肉，皮肤或脂肪等血流速率慢的组织。
Ⅰ相代谢（phase Ⅰ）：包括氧化，还原，水解，属于暴露基团反应。
可见-紫外分光光度法注意事项（一）使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。
（吸收池配对试验：方法是取干燥洁净的吸收池，均装入测定用空白溶剂，以一只吸收池作空白，用测定时所用的波长测定其他吸收池的吸收度，最后选择吸收最小的一只作为配对，测定并记录下其它吸收池的吸收度，供试品液的实际吸收度应是与吸收池(有空白溶剂时)吸收度之差。
为减少误差，常用一个配对杯测定若干样品(也减少计算麻烦)，但应注意换液时充分洗涤。
）量瓶、移液管均应校正、洗净后使用。
（二）取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。
吸收池放入样品室时应注意方向相同。
用后用溶剂或水冲洗干净，晾干，防尘保存。
（三）供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
（四）测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
（五）供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。
平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
（六）选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
六、注意事项1.空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。
如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。
2.测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。
3.在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
CPU08复试真题药化部分：一.写出下列药物作用靶点和临床用途。
5题10分二.问答。
50分1.组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用，采用哪些方法降低其镇静副作用。
2.血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。
3.生物电子等排体定义，分类，举例说明其优点（差不多之类的，记得不太清楚了）4.抗肿瘤药物的分类，近年来的发展。
5.前药的定义，分类，举例说明其目的，用途。
三。
合成题。
15分，四选三（都给出了化学式）1.萘普生2.氟康唑3.氟哌啶醇4.雷尼替丁有机合成部分：四.用反应式，举例说明，10分1.Knoevenagel反应2.场效应（F）3.Vilsmeier试剂4.Mitsunobu反应（不知写的对不对，去年考过了）5.Mannich反应五.完成反应式，有一个没见过，好像是什么Dimoth重排六.选择题5题10分七.合成题.35分1.以1-甲基-1，2，3，4-四氢萘-2-酮和丙酮合成，不好意思，不会命名，应该是菲类，大致描述一下：甾类化合物去掉D环（环戊环），A环是苯环，9位有甲基，8，13之间成双键，12位氧代。
其他试剂任选。
2.以香草醛，邻氨基苯甲酸，还有一个不记得了，合成曲尼司特（给了化学式）3.以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮，要求产物中六个碳原子均来自醋酸甲酯衍生物。
CPU09复试真题药物化学部分一。
根据药物结构写出临床作用或者靶点（5x2）有喹诺酮类，1，4二氢吡啶类，吗啡类。
剩下两个我觉得是h1受体拮抗剂，和一个局部麻醉。
二。
简答题（意思是那样的）1根据药物代谢，说明其对新药研究和设计的作用2根据作用部位的不同，说明抗高血压药物的分类，并举一例3抗代谢肿瘤药物设计原理，举例说明4新药研发前期和后期的主要内容5喹诺类药物的构效关系三合成题（3x5）（题中均写了药物结构的）1氯霉素的合成主要原料对硝基苯已酮2雷诺嗪的合成3左氧氟沙星主要原料1，2，3，三氟—4-硝基苯药物合成一名词解释用反映举例加以说明（5x2）1氮杂环中的Dimoth重排2meerwein-ponndorf还原3claisen重排4curtius重排5blanc反应二选择题（5x2）三完成反应式（10x2）有个wittig-horner反应，mannich反应，烯丙胺的反应，fisher 吲哚成环的反应，其他的记不住了四合成（35）（题中均写了药物结构的）1用二乙醇胺为主要原料合成环磷酰胺（10）2慢心律的合成主要原料2，6—二甲基苯酚，和环氧丙烷（11）3名字不好说，叙述一下。
一、填空（30分）1、体内过程（4’）2、球旁体组成（3’）3、毛果云香碱对眼的作用（3’）4、肝药酶的特点（1’）5、吗啡对中枢神经的作用（4’）6、各种作用于DNA抗菌药的靶点（2’）7、肝素的解救（1’）8、氨基糖苷类的不良反应（4’）9、抗癫痫要的分类适用症（4’）10、拮抗剂&激动剂（3’）11、他汀类作用靶点（1’）二、名词解释（30分）1、表面分布容积2、效价强度3、胰岛素抵抗4、化疗指数5、血浆半衰期三、问答题（40分）1、肾上腺素的反转2、氯丙嗪的药理作用&临床应用3、拟多巴胺类药物的分类及代表药4、高血压药物的分类及代表药5、抗肿瘤药物的分类及代表药（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似）A.生物利用度低B.效价强度低C.治疗指数低D.活性低E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是A.可使酶活性加强B.加快其它药物的消除C.加快自身代谢D.延长其它药物的半衰期E.降低其它药物的血药浓度（C）3安慰剂是~P44A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药C.没有药理活性的制剂D.在治疗中常与其它药物合用E.有一定的药理效应（E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药物活性（A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似）A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变（A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羫胺E.异丙肾上腺素（D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106A.促进肥大细胞释放组胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋平滑肌的M受体D.阻断支气管β受体E.兴奋副交感神经（D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106A.诱发和加重支气管哮喘B.反跳现象C.外周血管收缩和痉挛D.快速型心律失常E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状（A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用（C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.脱氧肾上腺素E.美加明（B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似）A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森综合症（D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用D.水合氯醛对惊厥有较好疗效E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用（E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175A.耐受性B.呼吸抑制C.体位性低血压D.支气管收缩E.腹泻（B）14解热阵痛药的解热作用主要是由于~P185A.抑制内热原的释放B.作用于中枢,使PG合成减少C.抑制缓激肽的生成D.作用于外周, 使PG合成减少E.以上均不是（C）15 治疗胆绞痛宜选用~P179A.阿斯匹林B.阿托品C.哌替啶+阿托品D.哌替啶+阿斯匹林E.吗啡（D）16 属于III类抗心律失常药的是~P217A.喹尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米（D）17 利尿药用于高血压时~P245A.强效利尿剂首选B.留钾利尿药首选C.不宜长期使用D.中效类利尿药首选E.可转逆心脏重构（B）18 硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）~P276A.无明显不良反应B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作C.不会引起心律加快D.可长期连续使用E.口服完全吸收较完全（B）19 卡托普利的抗高血压作用机制是（与第104题相似）~P226A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体（D）20 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用: （与第114题相似）~P264A.苯妥英纳B.利多卡因C.喹尼丁D.阿托品E.美西律（C）21 以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应~P239A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒症D.高脂血症E.高钙血症（D）22 下列关于甘露醇的叙述不正确的是~P242A.需静脉给药B.可提高血浆晶体渗透压C.不易被肾小管重吸收D.体内可以被代谢E.不易通过毛细血管（B）23 氨茶碱的抗喘主要机制是~P326A.激活磷酸二酯酶B.抑制磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶D.抑制鸟苷酸环化酶E.抑制腺苷酸环化酶（A）24磺酰脲类降血糖的主要机制是~P384A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素B.阻碍肠道吸收葡萄糖C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用D.拮抗胰高血糖素的作用E.增强外周组织对胰岛素的敏感性（C）25 肝素过量时的拮抗药是（与第85题相似）~P294A.维生素CB.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.维生素K（D）26 以下无镇静作用的H1受体阻断药是~P318A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.曲砒那敏（C）27 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是（与第105题相似）A.细菌核蛋白体30S亚基B. 细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E.DNA回旋酶（D）28 可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是A.多粘菌素类B.氯霉素C.林可霉素D.喹诺酮类E.大环内酯类（D）29 以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的（与第59题相似）A.其代谢产物具有微弱活性B.为肝药酶的诱导剂C.快代谢型者服药后血药浓度高D.会造成体内维生素B6缺乏E.不会产生耐药性（A）30 哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源A.G期B. G1期C. G2期D. S期E. M期（C）31伤寒首选A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素（E）32军团菌病首选（与第158题相似）A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素（A）33猩红热首选A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素（A）34高血压伴哮喘患者不宜选用~P106A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪（E）35高血压伴糖尿病患者不宜选用（与第80题相似）~P239A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪2001级试题(B)（A）36 质反应的量效关系曲线可以用以评价~P31A.药物安全性B.药物效价强度C.药物最大效能D.药物副作用大小E.药物阈剂量（E）37 药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体,取决于? ~P33A.药物效价强度B.药物剂量C.药物脂溶性D.是否有亲和力E.是否有内在活性（A）38 在碱性尿液中弱碱性药物（与第5,74,111,139题相似）A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变（D）39 有关药物血浆半衰期,对于按一级动力学消除的药物,下面的描述哪项是不正确的（与第140题相似）~P21,22A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过五个半衰期,药物从体内基本消除（C）40 下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的? ~P8A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛D.药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长（D）41 琥珀胆碱是~P85A.治疗重症肌无力药B.抗癫痫小发作药C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药E.肠道用磺胺药（D）42 毛果芸香碱可引起（与第77题相似）~P65A.降低眼内压,散瞳B.升高眼内压,缩瞳C.升高眼内压,散瞳D.降低眼内压,缩瞳E.以上都不是（E）43 左旋多巴是（与第151题相似）~P146A.胃肠解痉药B.肌松药C.扩瞳药D.镇静催眠药E.抗帕金森病药（E）44 阿托品对松弛作用最明显者为（与第126题相似）~P77A.子宫平滑肌B.胆管,输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.胃肠道括约肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌（B）45 可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第75题相似）~P101A.异丙嗪B.酚妥拉明C.心得安D.卡托普利E.麻黄碱（B）46 氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（与第11,122,150题相似）~P158A.抑制脑干网状结构上行激活系统B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体C.阻断中枢α肾上腺素受体D.激动中枢苯二氮卓受体E.激动中枢M胆碱受体（D）47 以下关于地西泮的临床应用描述错误的是（与第116题相似）~P131A.癫痫持续状态首选B.各型焦虑症有效C.可用于手术前给药D.治疗失眠症应大剂量长期使用E.老年人宜用小剂量（E）48 吗啡一般不用于（与第13题相似）~P175A.内脏绞痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.分娩止痛（D）49 下述哪项不是阿司匹林的适应症（与第61题相似）~P188A.关节痛B.预防血栓C.感冒发热D.肠痉挛E.神经痛（C）50 体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是~P293A.双香豆素B.华法林C.肝素D.双嘧达莫E.链激酶（D）51 下述哪种药物可用于治疗心房颤动~P215A.阿替洛尔B.多巴酚丁胺C.阿托品D.利多卡因E.苯妥英钠（C）52 抗高血压药的应用原则是A.轻中度高血压可不用药B.长期使用剂量无需增减C.高血压危象需紧急处理D.联合用药时疗效不好E.联合用药首选作用机制相近的药物（D）53 以下关于硝酸甘油与普萘洛尔合用结果错误的是~P277A.协同降低心肌耗氧量B.消除反射性心律加快C.缩小增加的左室容积D.延长射血时间E.缩短射血时间（E）54 有关氢氯噻嗪的作用,描述正确的是（与第148题相似）~P237A.降血压作用不明显,故不用于高血压B.加快钙的排泄致低血钙症C.作用于髓袢升支粗段起利尿作用D.不会引起低钾血症E.以上都不是（D）55 可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是~P207A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫卓D.氟桂嗪E.普尼拉明（C）56 H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效? （与第153题相似）~P318A.支气管平滑肌收缩B.小动脉扩张C.胃酸分泌增加D.毛细血管扩张E.胃肠平滑肌收缩（C）57 被称为”貭子泵抑制剂”的药物是~P337A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁（D）58 糖皮质激素不具有的作用为（与第60,83,84,90,155题相似）~P362-365A.促进糖异生B.抗炎作用C.抗毒作用D.抗病毒作用E.缩短凝血时间（C）59 异烟肼体内过程特点是（与第29题相似）A.口服易被破坏B.与血浆蛋白结合率高C.乙酰化代谢速度个体差异大D.大部分以原形由肾排泄E.药物在体内分布叫窄（B）60 下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应（与第58,83,84,90,155题相似）A.消化性溃疡B.高血钾C.高血压D.骨质疏松E.停药反跳（A）61 阿司匹林可（与第49题相似）A.降低发热者的体温B.升高发热者的体温C.降低正常人的体温D.升高正常人的体温E.促进前列腺素合成而影响体温（A）62 治疗钩端螺旋体应首选A.青霉素GB.头孢氨芐C.四环素D.氯霉素E.链霉素（B）63 治疗支原体肺炎应首选A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.甲硝唑（C）64 下列哪项不是喹诺酮类的特点（与第93,107题相似）A.抗菌机制是与DNA旋转酶结合,抑制细菌DNA的合成B.抗菌谱广,抗菌活性强C.口服吸收不完全,主要分部于细胞外液,组织穿透性不强D.常用于秘尿生殖道和肠道感染（E）65 服用磺胺时,同服碳酸氢钠的目的是A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应（E）66属于渗透性利尿药的是~P242A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇（B）67常作为基础降压药的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇（A）68具有耳毒性的利尿药是~P237A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇（A）69 用于治疗躁狂症的是~P163A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静（B）70 可用于治疗抑郁症的是~P168A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静2002级试题(A)（A）71 药物的副作用是~P29A.由于药理效应选择性低引起的反应B.指剂量过大的反应C.指用药时间过长所引起的反应D.少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应E.是由于药物混有杂质而引起（E）72 竞争性拮抗药是~P34A.对抗激动药作用B.对抗部分激动药作用C.对抗激动所产生的生理效应D.使激动药的量效平行移动E.和激动药竞争相同的受体（C）73 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应（与第110题相似）~P29A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应（B）74 弱酸性药物在酸性尿中,是: ~P15（与第5,38,111,139题相似）A.解离多,重吸收多,排泄慢B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄快D.解离少,重吸收少,排泄快E.药物排泄的速度和量与尿液pH无关（C）75 肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明: （与第45题相似）~P101A.减弱B.增强C.翻转D.不变E.先增强,后减弱（A）76 治疗精神病的常用药物是~P156A.氯丙嗪B.异丙嗪C.左旋多巴D.米帕明E.碳酸锂（B）77 毛果芸香碱可用于: ~P65A.重症肌无力B.青光眼C.房室传导阻滞D.休克E.催眠（D）78 苯妥英钠的临床适应症不包括~P137A.室性心律失常B.癫痫大发作C.三叉神经痛D.癫痫小发作E.神烟神经痛（E）79 作用于血管平滑肌的以下何作用可扩张小血管A.钙通道阻滞B.α受体激动C.钾通道阻断D.钠通道开放E.NO产生减少~P275（D）80 高血压伴糖尿病患者不宜使用~P239（与第35题相似）A.硝普钠B.卡托普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.维拉帕米（C）81 以下不作用于髓袢升支粗段的药物为: ~P235~237A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.依他尼酸E.布美他尼（D）82 下列何药为H+泵抑制药? ~P336A.西米替丁B.丙谷胺C.哌仓西平D.奥美拉唑E.硫糖铝（B）83 糖皮质激素治疗严重感染时必须~P365（与第58,60,90,84,155题相似）A.逐渐加大剂量B.与有效抗菌药物合用C.合用肾上腺素防止休克D.加用促皮质素E.用药至症状改善一周,以巩固疗效（C）84 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是~P364,366（与第58,60,84,90,155题相似）A.激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体B.稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放C.抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程D.直接扩张气管平滑肌E.使细胞内CAMP含量明显增加（D）85 肝素的抗凝机制是: ~P293（与第25题相似）A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.加速抗凝血酶(AT III)灭活凝血因子IIa,XIIa,IXa,XaE.影响凝血因子II,VII,IX,X谷氨酸残基梭化（A）86 有关西米替丁的药理作用错误的是: ~P315A.中和胃酸,减少对溃疡的刺激B.竞争性拮抗H2受体C.也抑制组胺,五肽胃泌素引起的胃酸分泌D.抑制基础胃酸分泌E.抑制夜间胃酸分泌（E）87 硫脲类的基本作用是: ~P374A.直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴使T3,T4合成减少C.抑制甲状腺蛋白水解酶D.抑制碘泵,使碘化物摄入甲状腺细胞受阻E.抑制过氧化物酶,使T3,T4合成受抑制（C）88 治疗慢性充血性心力衰竭的药物不包括: ~P259A.地高辛B.卡托普利C.异丙肾上腺素D.氢氯噻嗪E.卡维地洛（C）89 下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（与第18题相似）A.舒张较大的冠状动脉B.舒张静脉使血液存于静脉,回心血量减少C.减慢心率降低心肌缺血D.抑制血小板聚集和黏附E.降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血（E）90 长期应用糖皮质激素的不良反应不包括: （与第58,60,83,84,155题相似）~P366A.诱发或加重感染B.肾上腺皮脂功能亢进C.诱发或加重溃疡D.骨质疏松E.心力衰竭（E）91 以下作用于支气管的哪种药理作用不会引起平喘效应? ~P324A. β受体激动B.M受体阻断C.抑制气道炎症反应D.抑制肥大细胞释放介质E.舒张黏膜下小血管（C）92 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:A.红霉素B.链霉素C.林可霉菌D.头胞唑晽E.多粘菌素（D）93 喹诺酮类药物的特点不包括: （与第107,64题相似）A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服用药方便D.没有耐药性E.价格低廉（E）94治恶性贫血~P303A.肝素B.阿司匹林C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸（B）95 治血小板功能亢进~P298A.肝素B.阿司匹林C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸（D）96 黏液性水肿~P373A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲（C）97 甲状腺危象（与第104题相似）~P375A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲（A）98 Ⅰ型糖尿病（与第130题相似）~P379A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲（ABC ）99扩张支气管的药物有~P325,327A.麻黄碱B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.毛果芸香碱E.新斯的明（？）100钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗~P206,207A.心绞痛B.高血压C.快速性室性心律失常D.缓慢性室上性心律失常E.脑缺血。
传出神经系统传出神经的药理学概论1.具备哪些条件才能称该物质为神经递质？2.何谓神经递质的自身反馈调节？3.试述从酪氨酸合成去甲肾上腺素的步骤。
4.去甲肾上腺素释放后如何失活的？5.用化学结构式表示去甲肾上腺素的生物合成及代谢，并指出参与合成及代谢的主要酶。
6.去甲肾上腺素在体内的最后代谢为何物，写出它的名字。
7.去甲肾上腺素释放后如何消除？8.多巴胺有几种亚型，如何区别。
9.多巴胺的合成与代谢（注明所需之酶）。
10.作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有哪些？并举例说明其临床应用。
作用于胆碱受体的药物11.M-胆碱受体的亚型的分布和阻断药。
12.切断动眼神经并变性后，用eserine和pilocarpine各对眼压有何影响？为什么？13.切断动眼神经后，反别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔和眼内压各有何反应？14.P ilocarpine的药理作用及用途。
15.东莨菪碱和阿托品的药理作用有何不同。
16.哌仑西平（pirenzepine）的用途和作用机理。
17.有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）。
18.耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百分之0.1的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么？19.去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途20.筒箭毒碱中毒用哪类药物解救，并写出药名。
作用于肾上腺素受体的药物21.简述儿茶酚胺类的构效关系。
肾上腺素受体激动药22.肾上腺素受体激动剂分类，并举例药物说明。
23.如何证明去甲肾上腺素能神经末梢突出前膜上有受体存在？激动剂对它有何影响？24.α1受体激动剂在整体情况下对血压和心率各有何影响？25.A D，NE及异丙肾上腺素对血压作用有何不同，用α受体阻断药后各有何变化？26.短期内，反复给麻黄碱，对血压有何影响？为什么？肾上腺素受体阻断药27.α1受体阻断剂有何作用特点（优点）。
28.β-受体阻断剂的临床用途。
29.立其丁（酚妥拉明）的药理作用及机制和临床用途30.α1受体-反应（酶）的偶联。
31.α1受体与递质或激动剂结合，是如何与酶偶联的？详述换能（产生效应）的过程。
解热镇痛消炎药1.根据化学结构，解热镇痛抗炎药常分为哪几类？试从环氧合酶同工酶阐述解热镇痛抗氧药物的药效和不良反应的药理毒理基础，并指出这类药物的新进展和趋势。
2.阿司匹林和劳诺昔康主要药理作用有何不同？3.阿司匹林与冬眠灵的降温作用有何区别及两者的临床用途4.丙磺舒的用途与原理。
（210）抗癫痫药和抗惊厥药1.口服与注射MgSO4是否出现相同药理作用，为什么？2.5-羟色胺和抗偏头痛药3.5-羟色胺（5-HT）在体内的分布及其生理功能。
4.赛庚啶能阻断哪些受体？215抗高血压药1.从高血压发病机理，试述各类抗高血压药的作用环节，并各举一药说明之。
2.抗高血压药物的类别和作用原理。
3.根据抗高血压药的药理作用或作用机制将抗高血压药分类，指出各自代表药及其主要药理作用。
4.请根据抗高血压药的作用机制、作用部位，将抗高血压的药物分类，指明各类代表药物，进一步阐明抗高血压药物如何合理用药。
5.Clonidine的降压原理及其论证6.可乐定的降压作用机理。
7.试述影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统抗高血压药物及其降压机制。
8.对作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的主要药物进行分类，并对其进行比较。
9.简述血管紧张素转化酶抑制剂及其受体阻断药有何不同。
10.A CEI的药理作用及其治疗高血压和慢性心功能不全的机制11.卡托普利与血管紧张素Ⅰ转化酶相结合的位点及化学键12.卡托普利的降压机制和不良反应！13.治疗高脂血症药和减肥药14.洛伐他丁的作用机制及临床用途15.降血脂药物乐伐他汀（lovastatin）类药物的作用机理。
抗菌药物概论1.化疗指数的两种表示方法。
2.作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。
3.细菌耐药机制有那些！4.举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点5.有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）。
6.请列出可供选择的抗厌氧菌药物。
β-内酰胺类抗生素7.β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制,各类抗菌谱的主要区别。
β—内酰胺类的代表药，各自抗菌特点8.β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制9.青霉素的抗菌原理和临床首选用途10.试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点。
11.青霉素作用的主要环节。
12.用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌。
13.第三代头孢菌素的特点。
氨基糖苷类14.氨基糖苷类抗生素的不良反应。
四环素及氯霉素15.四环素类抗生素的不良反应。
合成抗菌药16.氟哌酸等新喹诺酮类药物的特点及用途。
17.喹诺酮类药物抗菌作用机制，并写出两个药名。
18.喹诺酮类药物的作用机理和优点及抗菌谱。
19.喹诺酮类抗菌作用原理。
20.甲氧苄氨嘧啶（TMP）的用途及作用原理。
抗结核病21.异烟肼在体内代谢的特点。
22.异烟肼为一常用抗结核药，有哪些作用特点？23.异烟肼的体内代谢特点和意义。
24.异烟肼的抗菌作用主要特点。
25.列举对结核杆菌有效的药物（4种以上）抗疟药26.预防疟疾及防止复发的药物作用原理。
27.青蒿素的药理作用及临床用途。
28.假如你要进入疟疾流行区，应服何药预防，并可能有哪些毒副作用？29.抗疟药有哪几类?包括哪些主要药物？利尿药及脱水药1.速尿（呋喃苯胺酸）引起的缺钾与何药伍用可增强药效并克服缺钾？2.试述呋喃苯胺酸（呋塞米，速尿，furosemide）和螺内酯的利尿作用部位。
3.如何合理应用利尿药治疗各型水肿！4.在利尿药和脱水药对家兔尿量的影响实验中，曾用高渗葡萄糖（50%）和速尿（1%），两者作用原理有何不同？5.氢氯噻嗪、呋喃苯氨酸、氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。
作用于血液系统药物6.肝素、双香豆素、枸橼酸钠三种抗凝剂在应用上有何不同？麻醉性镇痛药1.阿片受体的亚型有哪几类及对应的效应是什么2.Sigma受体激动时的药理作用。
3.吗啡主要不良反应有哪些？4.阿片类药物的不良反应。
5.吗啡的镇痛作用部位。
比较6.试对麻醉性镇痛药和解热性镇痛药从作用部位、作用机理、作用强弱、作用范围及副作用诸方面进行比较。
7.从药理作用、作用机制、临床应用及其主要不良反应方面对两类镇痛药进行比较。
其他1.吡喹酮的用途。
2.抗病毒药物有哪些？请举例说明。
3.左旋咪唑的用途及作用机理。
4.免疫抑制剂有哪些？请举例说明。
抗恶性肿瘤药物5.举例说明周期特异性抗癌药物。
肾上腺皮质激素类药物1.地塞米松的药理作用，作用机制，临床应用。
可用于哪种药效实验造模？2.肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡？为什么？3.论述糖皮质激素的抗炎作用。
4.简述糖皮质激素对血液及造血系统的影响，并由此联系临床应用及其注意事项。
5.请阐述糖皮质激素类药物的不良反应及其防治的对策。
6.何谓医源性肾上腺皮质功能不全，如何防治。
7.胰岛素及口服降血糖药8.胰岛素作用的主要机理、主要不良反应.9.磺酰脲类降糖药的作用机制。
10.简述口服降糖药磺酰脲类和双胍类作用机制。
11.甲磺丁脲的作用特点及用途。
12.阿卡波糖（拜糖平）的降糖作用机制及主要不良反应心血管系统1.钙通道的分类。
钙离子通道主要分为电压依赖性钙通道（voltage operated Ca channels;VOCs主要的）和受体操纵的钙通道（receptor—ROCs）VOCs 分为L N T P Q R 6个亚型1)L型钙通道：电导大，需要较强的去极化电流才能激活，但激活后衰减慢，持续时间长（long lasting）。
是细胞兴奋外钙内流的主要途径，功能上与兴奋-收缩偶联和兴奋-分泌偶联密切，也是心肌细胞2相平台期形成的主要离子流。
由于二氢吡啶类（DHPs）钙通道阻滞药选择性阻断该类型，也称为DHPs敏感钙通道。
2)T型钙通道：电导小，弱的去极化电流即可激活，被激活后衰减快（transient），持续时间短。
在心肌细胞和神经元的起步点活动及重复发放上起重要作用。
3)N型钙通道：需要强去极化电流，并且衰减快，介于T&N 之间。
常见于神经细胞，又称为“神经元”钙通道。
可被Cd2+阻断。
2.钙通道阻断剂的分类。
目前根据国际药理学联合会的分类方法（IUPHAR）1)1类该类药物选择性的作用于L型钙通道，多数药物与通道的ɑ1亚单位结合：1a类：二氢吡啶类，以硝苯地平（Nifedipine）为代表。
目前市面上大多这类。
1b类：苯噻嗪类，以地尔硫卓（Diltiazem）为代表。
1c类：苯烷胺类，以维拉帕米（verapamil）为代表。
2)2类选择性的作用于其他钙通道作用于T通道；N通道；P通道（蜘蛛毒）3)3类非选择性钙离子阻滞剂：普尼拉明、苄普地尔。
3.硝吡啶（硝苯地平nifedipine）的药理作用和用途。
心痛定舌下给药2-3min起效，避光。
扩张血管选择性较高，主要对冠状动脉和外周血管的舒张作用，尤其对痉挛性收缩的血管扩张明显。
对心脏对心脏作用没有对血管作用那么明显，且扩张血管引起反射性交感张力增加，可能导致心率加快。
高浓度是明显抑制心肌细胞2相平台期钙内流，延长房室结的有效不应期。
血流动力学改变舌下或冠脉注射明显增加冠脉流量，改善缺血区的冠脉灌流量。
对整体血流动力学表现为血压降低、起效快、外周阻力降低、心输出量增加。
用途：对轻、中、重度高血压均有降压作用，也适合伴有心绞痛或肾脏疾病、糖尿病、哮喘、高血脂及恶性高血压患者。
目前多用缓释片剂，以减轻反射性交感活性增加。
抗心肌缺血药（心绞痛）4.β-受体阻断剂如心得安，根本没有冠脉扩张作用，相反大剂量下还有冠脉收缩作用，但是其抗心绞痛的效果是确实的，为什么？5.血管扩张药会引起哪些不良反应？6.谈谈硝酸甘油治疗心绞痛的主要原理，不良反应及其防治？7.硝酸甘油治疗心绞痛的原理和主要不良反应8.硝酸酯类及亚硝酸酯类舒血管的作用机理。
抗心律失常药9.抗心律失常药的分类。
Ⅰ类：钠离子通道阻滞药：IA 中度阻滞奎尼丁普鲁卡因胺IB 轻度阻滞利多卡因苯妥英美西律IC 重度阻滞普罗帕酮II类受体阻断药普萘洛尔美托洛尔III类动作电位时程延长药主要是阻滞K+外流胺碘酮索他洛尔IV类钙拮抗药维拉帕米地尔硫卓10.Ⅰc类抗心率失常药的特点。
重度钠离子通道阻滞药，本类药物能明显阻滞心肌细胞膜钠通道，明显抑制0相钠离子内流，降低去极化速率和幅度，明显减慢传导；抑制4相钠离子内流，降低自律性。
11.钠通道阻滞剂分类及代表药。
钠离子通道阻滞药：IA 中度阻滞奎尼丁普鲁卡因胺IB 轻度阻滞利多卡因苯妥英美西律IC 重度阻滞普罗帕酮12.I II类抗心律失常药物的药理作用共同特点就是明显延长APD 和 ERP。
