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水质 109 项采样方法汇总采样编类工程瓶选固定剂水样添加保存期备注号别择1 水温〔℃〕pH 值(无量2纲〕G.P 250mL 12h现场测定参与1mL 硫酸锰和250mL，要注2mL 碱性KI 叠氮化意不使水样曝钠溶液。
使用尖细头气或气泡残存的移液管将试剂加在采样瓶中。
到液面以下，留神盖可用水样冲洗3溶解氧上盖子，防止把空气溶解氧瓶后，溶解泡带人。
把细口瓶上沿瓶壁直接倾24h 氧瓶下颠倒几次，使瓶内注水样或用虹的成分充分混合，静吸法将细管插置沉淀最少5min，然入溶解氧瓶底后重颠倒混合，保部，注入水样证混合均匀。
避光保至溢流出瓶容存。
4高锰酸盐指G 加 H SO ，pH1~2，2 4 积 1/3~1/2。
>100 2d GB11892-89数保存时间超过 6 小时，那么需置于暗处，0~5℃保存化学需氧量加 H SO ，pH＜2，2 45 G >100mL 5d GB11914-89(COD) 4℃下保存五日生化需溶解0~4℃暗处运输和保6氧量〔BOD ) 氧瓶存5250mL 12h HJ505-202324h；酸化7氨氮(NH -N) G.P 加 H SO ，pH＜2 250mL 后2~5℃HJ535-20233 2 4下可保存7d总磷〔以 P8G计〕500mL 中参与1mLH SO ，pH≤12 4250mL 24h GB11893-89常温 7d；贮存在聚总氮〔湖、库,9G.P o H SO2 4调整pH 值250mL乙烯瓶中，-20℃HJ636-2023以N 计) 1~2冷冻，可保存 1 个月10铜P 加适量HNO3，使 pH 250mL 14d HJ700-202333333＜2。
11锌P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
12氟化物〔以F -计〕G.P 采样后经过 0.45μm滤膜过滤250mLGP 48h30dHJ/T84-202313硒G.P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
水质采样技术7大要点水质采样点布设是关系到水质监测分析数据是否有代表性，能否真实地反映水质现状及变化趋势的关键问题。
为获得完整的水质信息，除了要关注采样布点，还需要关注采样器和贮样容器等。
为统一水利行业水质采样技术的标准化，规范化保证水质监测成果的代表性、可靠性、可比性、科学性及公证性，根据《水环境监测规范》、《水质采样技术规程》、《水质河流采样技术指导》、《水质采样样品的保存和管理技术规定》、《水质采样方案设计技术规定》进行汇总。
一、采样断面布设1、采样断面布设应符合以下原则：（1）充分考虑本河段（地区）取水口、排污（退水）口数量和分布及污染物排放状况、水文及河道地形、支流汇入及水工程情况、植被与水土流失情况、其它影响水质及其均匀程度的因素等。
（2）力求以较少的监测断面和测点获取最具代表性的样品，全面、真实、客观地反映该区域水环境质量及污染物的时空分布状况与特征。
（3）避开死水及回水区，选择河段顺直、河岸稳定、水流平缓、无急流湍滩且交通方便处。
(4)尽量与水文断面相结合，以取得有关的水文数据。
(5)断面位置确定后，应设置固定标志，不得任意变更；需变动时应报原批准单位同意。
2、河流采样断面的布设方法应符合以下要求：(1)城市或工业区河段，应布设对照断面、控制断面和消减断面。
(2)污染严重的河段可根据排污口分布及排污状况，设置若干控制断面，控制的排污量不得小于本河段总量的80%o(3)本河段内有较大支流汇人时，应在汇合点支流上游处，及充分混合后的干流下游处布设断面。
(4)出入境国际河流、重要省际河流等水环境敏感水域，在出入本行政区界处应布设断面。
(5)水质稳定或污染源对水体无明显影响的河段，可只布设一个控制断面。
(6)河流或水系背景断面可设置在上游接近河流源头处，或未受人类活动明显影响的河段。
(7)水文地质或地球化学异常河段，应在上、下游分别设置断面。
(8)供水水源地、水生生物保护区以及水源型地方病发病区、水土流失严重区应设置断面。
集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法目录三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷、1,2-二氯乙烷........................................（一）顶空-毛细管气相色谱法 . (8)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (11)（三）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (13)环氧氯丙烷 ............................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 . (20)（二）液液萃取-气相色谱法 (20)氯乙烯................................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 . (22)（二）顶空-毛细管气相色谱法 (22)1，1-二氯乙烯，1，2-二氯乙烯，三氯乙烯、四氯乙烯 ............................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (25)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (25)氯丁二烯 ..............................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (25)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (25)（三）顶空-毛细管气相色谱法 (25)六氯丁二烯 ............................................................................（一）顶空-毛细管气相色谱法 .. (27)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (27)（三）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (28)苯乙烯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯和异丙苯 ....................................................（一）顶空气相色谱法. (28)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (31)（三）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (33)甲醛..................................................................................乙酰丙酮光度法 (34)乙醛..................................................................................（一）顶空-毛细管气相色谱法 (36)(二)2，4-二硝基苯肼柱后衍生液相色谱法 (39)丙烯醛................................................................................顶空-毛细管气相色谱法 (41)三氯乙醛 ..............................................................................顶空-毛细管气相色谱法 (41)氯苯、1，2-二氯苯、1，4二氯苯............................................................（一）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (44)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (44)三氯苯................................................................................气相色谱质谱法 (44)四氯苯................................................................................（一）气相色谱质谱法 (52)（二）气相色谱法 (52)六氯苯................................................................................气相色谱质谱法 (54)硝基苯、二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、硝基氯苯，2,4二硝基氯苯 ..54 （一）气相色谱质谱法 (54)（二）液液萃取-气相色谱法 (54)2，4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚、苯胺................................................气相色谱质谱法 (57)联苯胺................................................................................（一）液液萃取-气相色谱质谱法 (58)（二）固相萃取-高效液相色谱质谱联用法 (61)（三）分光光度法 (64)丙烯酰胺 ..............................................................................（一）固相萃取-高效液相色谱法 . (65)（二）衍生化液液萃取-气相色谱法 (67)（三）溴化衍生-液液萃取-气相色谱三重四极杆质谱法 (70)丙烯腈................................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 . (73)（二）顶空-毛细管气相色谱法 (73)（三）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (73)邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯..............................................气相色谱质谱法.. (73)水合肼................................................................................（一）对二甲氨基苯甲醛直接分光光度法.. (74)（二）糠醛衍生化-液液萃取-气相色谱质谱法 (75)四乙基铅 ..............................................................................（一）双硫腙目视比色法 (78)（二）液液萃取-气相色谱质谱法 (80)吡啶..................................................................................(一)气相色谱质谱法 (83)(二)顶空-毛细管气相色谱法 (83)松节油................................................................................（一）气相色谱质谱法. (85)（二）气相色谱法 (85)（三）吹扫捕集-气相色谱质谱法 (87)苦味酸................................................................................（一）气相色谱-ECD方法 (91)（二）直接进样-液相色谱-三重四级杆质谱方法 (92)丁基黄原酸 ............................................................................铜试剂亚铜分光光度法 (95)活性氯................................................................................ N,N-二乙基-1,4-苯二胺光度法.. (97)滴滴涕、林丹和环氧七氯..................................................................（一）气相色谱质谱法. (99)（二）气相色谱法 (99)对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷 (102)气相色谱法 (103)百菌清.................................................................................(一)气相色谱质谱法 (106)(二)气相色谱法 (106)甲萘威.................................................................................（一）高效液相色谱法.. (108)（二）高效液相色谱法-质谱法 (110)溴氰菊酯...............................................................................(一)气相色谱质谱法 (112)(二)气相色谱法 (113)阿特拉津...............................................................................（一）气相色谱质谱法.. (113)（二）液液萃取-气相色谱法 (113)（三）液相色谱法（HPLC） (115)（四）液液萃取-气相色谱-质谱法 (116)（五）液液萃取-液相色谱-三重四极杆质谱联用法 (118)苯并[a]芘...............................................................................高效液相色谱法 (121)甲基汞.................................................................................（一）气相色谱法. (124)附录A 硫基棉（S.C.F）的制备（补充件） (127)（二）高效液相色谱－原子荧光法 (127)多氯联苯 ...............................................................................液液萃取-气相色谱法（GC-ECD） (130)微囊藻毒素 .............................................................................（一）液相色谱法 (136)（二）固相萃取-液相色谱-质谱联用法 (139)黄磷...................................................................................钼-锑-抗分光光度法 (142)钼、钴、镍 .............................................................................（一）石墨炉原子吸收法 (143)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (145)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (149)铍 ....................................................................................（一）石墨炉原子吸收法 (153)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (155)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (155)硼 ....................................................................................（一）甲亚胺-H分光光度法 (155)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (156)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (156)锑 ....................................................................................原子荧光光度法 (157)（4）样品测定 (158)钡 ....................................................................................（一）石墨炉原子吸收法 (159)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (161)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (161)钒 ....................................................................................（一）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (161)（二）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (161)钛 ....................................................................................（一）水杨基荧光酮分光光度法. (162)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (163)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (163)铊 ....................................................................................（一）石墨炉原子吸收法. (163)（二）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (165)三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷、1,2-二氯乙烷三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷，1,2-二氯乙烷属于挥发性卤代烃。
中华人民共和国国家标准GB3838-2002代替GB3838-88，GHZB1-1999地表水环境质量标准2002-04-28发布2002-06-01实施国家环保总局国家质量监督检验检疫总局发布前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，防治水污染，保护地表水水质，保障人体健康，维护良好的生态系统，制定本标准。
本标准将标准项目分为：地表水环境质量标准基本项目、集中式生活饮用水地表水源地补充项目和集中式生活饮用水地表水源地特定项目。
地表水环境质量标准基本项目适用于全国江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域；集中式生活饮用水地表水源地补充项目和特定项目适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区和二级保护区。
集中式生活饮用水地表水源地特定项目由县级以上人民政府环境保护行政主管部门根据本地区地表水水质特点和环境管理的需要进行选择，集中式生活饮用水地表水源地补充项目和选择确定的特定项目作为基本项目的补充指标。
本标准项目共计109项，其中地表水环境质量标准基本项目24项，集中式生活饮用水地表水源地补充项目5项，集中式生活饮用水地表水源地特定项目80项。
与GHZBl—1999相比，本标准在地表水环境质量标准基本项目中增加了总氮一项指标，删除了基本要求和亚硝酸盐、非离子氨及凯氏氮三项指标，将硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰调整为集中式生活饮用水地表水源地补充项目，修订了PH、溶解氧、氨氮、总磷、高锰酸盐指数、铝、粪大肠菌群7个项目的标准值，增加了集中式生活饮用水地表水源地特定项目40项。
本标准删除了湖泊水库特定项目标准值。
县级以上人民政府环境保护行政主管部门及相关部门根据职责分工，按本标准对地表水各类水域进行监督管理。
与近海水域相连的地表水河口水域根据水环境功能按本标准相应类别标准值进行管理，近海水功能区水域根据使用功能按《海水水质标准》相应类别标准值进行管理。
批准划定的单一渔业水域按《渔业水质标准》进行管理；处理后的城市污水及与城市污水水质相近的工业废水用于农田灌溉用水的水质按《农田灌溉水质标准》进行管理。
给排水综合知识地表水水质采样频次与采样时间的一般规定给排水综合知识—地表水水质采样频次与采样时间的一般规定地表水是人类生活中不可或缺的重要资源之一，而保障地表水水质安全则是维护公众健康的关键。
为了监测地表水的水质状况，科学合理地制定水质采样频次与采样时间的规定成为一项重要任务。
本文将介绍地表水水质采样的相关知识，并对其一般规定进行探讨。
一、水质采样频次的一般规定为了全面了解地表水的水质状况，水质监测需要定期进行，而采样频次的规定则是保证监测的连续性和准确性的基础。
1. 监测频率的确定地表水水质的监测频率需根据具体的监测目标、监测区域和水质特征来决定。
一般而言，根据《地表水环境质量标准》的要求，大部分地表水源地应每月监测一次。
对于一些特殊的地表水源区，如水质易受到污染或水质波动剧烈的区域，监测频率可适当增加至每15天或每周监测一次。
2. 外业采样频次的规定外业水质采样是地表水水质监测的核心环节。
一般来说，外业采样频次应根据监测任务的要求进行规定。
一般情况下，外业采样频次为每月1次。
对于容量较大的湖泊、水库等水体，可适当增加外业采样的频次，以全面掌握水体变化趋势。
二、水质采样时间的一般规定水质采样的时间选择是保证样品的准确性和代表性的重要环节，具体的规定有助于提高采样工作的科学性和可操作性。
1. 采样时间的选择一般而言，水质采样应选择具有代表性的时间段进行，以保证样品结果的准确性。
在选择采样时间时，应尽量避开极端天气时段和极端降雨期，以免因降雨带来的物质输入而影响水质监测结果。
2. 外业采样时间的规定外业采样时间一般选择在早晨或傍晚，这两个时间段对水体的监测结果更具代表性。
在外业采样中，也应注意气象条件的选择，如风向风速、气温等，以保证样品的准确性和代表性。
三、水质采样工作的重要性水质采样工作对维护地表水水质安全及环境健康至关重要。
有效的水质采样能够及时掌握水质信息，为水源保护、污染控制和环境管理提供科学依据，为公众提供安全可靠的饮用水。
SL63-94中华人民共和国行业标准地表水资源质量标准Quality standards for surface water resourcesSL63-94中华人民共和国水利部关于发布《地表水资源质量标准》(SL63-94)的通知水科教 [1994] 199号各流域机构，各省、自治区、直辖市水利(电)厅(局)，部属有关科研，规划设计，院校，工厂。
根据我部“八五”工程建设标准制修订计划，由水文司主持，部水质试验研究中心主编的《地表水资源质量标准》，经审定，现正式批准为水利行业标准，其编号为SL63-94，自一九九四年五月一日起实施。
该标准由水利部水文司负责解释。
各单位在实施中如发现问题，请及时函告主编单位及部水文司。
该标准由水利电力出版社发行。
一九九四年三月二十八日第1页共19页SL63-94目次1 总则.......................................................................3 2 标准的分级 ................................................................. 3 3标准值.....................................................................3 4 标准实施 (4)5 采样和分析方法 ............................................................. 5 附加说明.....................................................................6 条文说明.....................................................................7第2页共19页SL63-941 总则1.0.1 为贯彻执行《中华人民共和国水法》。
中华人民共和国国家标准GB3838-2002代替GB3838-88，GHZB1-1999地表水环境质量标准2002-04-28发布2002-06-01实施国家环保总局国家质量监督检验检疫总局发布前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，防治水污染，保护地表水水质，保障人体健康，维护良好的生态系统，制定本标准。
本标准将标准项目分为：地表水环境质量标准基本项目、集中式生活饮用水地表水源地补充项目和集中式生活饮用水地表水源地特定项目。
地表水环境质量标准基本项目适用于全国江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域；集中式生活饮用水地表水源地补充项目和特定项目适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区和二级保护区。
集中式生活饮用水地表水源地特定项目由县级以上人民政府环境保护行政主管部门根据本地区地表水水质特点和环境管理的需要进行选择，集中式生活饮用水地表水源地补充项目和选择确定的特定项目作为基本项目的补充指标。
本标准项目共计109项，其中地表水环境质量标准基本项目24项，集中式生活饮用水地表水源地补充项目5项，集中式生活饮用水地表水源地特定项目80项。
与GHZBl—1999相比，本标准在地表水环境质量标准基本项目中增加了总氮一项指标，删除了基本要求和亚硝酸盐、非离子氨及凯氏氮三项指标，将硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰调整为集中式生活饮用水地表水源地补充项目，修订了PH、溶解氧、氨氮、总磷、高锰酸盐指数、铝、粪大肠菌群7个项目的标准值，增加了集中式生活饮用水地表水源地特定项目40项。
本标准删除了湖泊水库特定项目标准值。
县级以上人民政府环境保护行政主管部门及相关部门根据职责分工，按本标准对地表水各类水域进行监督管理。
与近海水域相连的地表水河口水域根据水环境功能按本标准相应类别标准值进行管理，近海水功能区水域根据使用功能按《海水水质标准》相应类别标准值进行管理。
批准划定的单一渔业水域按《渔业水质标准》进行管理；处理后的城市污水及与城市污水水质相近的工业废水用于农田灌溉用水的水质按《农田灌溉水质标准》进行管理。
地表水采样技术要求一.水质采样的概述1. 布点原则根据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况，力求以最低的采样频次、取得最有时间代表性的样品，既要满足能反映水质状况的要求，又要切实可行。
1）水样必须具有足够的代表性；2）水样必须不受任何意外的污染；3）与评价标准要求的对应；具体措施：合理的采样位置和采样时间；科学的采样技术2.技术规范《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002；《水质采样样品的保存和管理技术规定》 HJ493-2009；《水质采样技术指导》HJ494-2009；《水质采样方案设计技术规定》 HJ495-2009；《水质河流采样技术指导》 HJ/T 52-1999 ；《水污染物排放总量监测技术规范》 HJ/T 92-2002；《水质湖泊和水库采样技术指导》GB 14581-1993；《地下水环境监测技术规范》HJ 164-2004；《酸沉降监测技术规范》HJ 165-2004。
《多泥沙河流水环境样品采集及预处理技术规程》（SL 270-2001）3.水样的类型3.1瞬时水样:指某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
地表水监测中通常采集瞬时水样。
3.2混合水样：同一样点不同时间所采集的瞬时水样的混合样（按一定比例），等比例混合水样、等时混合水样。
3.3综合水样：不同采样点同时采集的各个瞬时水样的混合后得到的样品。
4. 采样器①常用采样器②急流采样器③双瓶采样器④泵式采样装置⑤固定式自动采水装置⑥比例组合式自动采水装置5. 采样瓶二、地表水监测的布点与采样1.采样前的准备2.监测断面的布设原则力求以最低的采样频次、取得最有时间代表性的样品，既要满足能反映水质状况的要求，又要切实可行。
2.1在断面布设前，应首先查清监测河段内生产和生活取水口的位置、取水量；废水排放口的位置及污染物排放情况，河段水文及河床情况；支流汇入、水工建筑情况；其它影响水质及其均匀程度的因素。
地表水水质检测样品的采集方法及需要注意的地方在采集地表水时水质检测人员可以依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，既要充足能反映水质情形的要求，又要切实可行。
（1）布设监测断面的河流（段）每年至少监测采样3次。
分别在平水期、丰水期和枯水期各采样两次。
（2）国控监测断面（或垂线）每月采样一次。
（3）如某必测项目连续三年均未检出，且在断面相近确定无新增排放源，而现有污染源排污量未增的情况下，每年可采样一次进行测定。
一旦检出，或在断面相近有新的排放源或现有污染源有新增排污量时，即恢复正常采样。
（4）如遇有特别自然情况，或发生污染事故时，要依据需要随时加添采样频次。
（5）为特定的环境管理需要而设置的断面，应依据国家或地方的实在要求而定。
水质检测采样器材重要是指采样器和水样容器，水样容器重要有聚乙烯塑料桶和玻璃瓶等，如新启用容器，则应事先做更充分的清洗，测定油类、BOD、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样，容器应做到定点、定项。
（1）一般水质检测项目的采样方法：采样前，首先要用水样冲洗水样容器2～3次，然后使桶迎着水流方向浸入水中水充分桶后，快速提出水面，注意不可搅动水底的沉积物，还应避开水面漂流物进入采样桶。
（2）特别项目的采样方法：1、pH、电导率：由于水中的pH不稳定，且不易保存，因此需使用密闭性较好的容器，采好样品后立刻紧密封严隔绝空气。
2、溶解氧、生化需氧量：用碘量法测定水中的溶解氧，水样应直接采到采样瓶中，然后加入保存剂固定。
采样时注意不要使水样曝气或有气泡残存在采样瓶中，通常我们用虹吸法采样。
3、油类：用棕色广口玻璃瓶单独采样，采集的样品全部用于分析，采样瓶要做肯定标记，留占容器10%～20%的空间，采集样品至标线处。
采样时，应连同表层水一并采集，当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂流在水体表面的油膜层，在水下20～50cm处采样，采样时不可用水样冲洗采样瓶。
地表水、地下水、降水、废水采样要点一、地表水采样01、采样断面应有明显的标志物，采样人员不得擅自改动采样位置。
采样时应使用GPS定位或固定标志物确定采样位置，以保证采样点位置的准确。
02、水温、pH值、溶解氧、电导率、透明度、盐度等项目建议现场监测。
03、对于河流断面，可以使用测距仪和测深计，测量河流的宽度和深度；对于湖库点位，可以使用测深计，测量湖库深度。
然后，按照HJ/T91的要求，判断需要采集垂线数和垂线上的采样点数，分别采集水样。
04、采样时，不可搅动水底的沉积物。
05、如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去。
分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器(如1~2L量筒)，静置30分钟，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。
测定水温、pH值、溶解氧、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。
06、测定湖库水的化学需氧量、高锰酸盐指数、叶绿素a、总氮、总磷时，水样静置30分钟后，用吸管或虹吸方式移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以下位置，再加保存剂保存。
07、测定五日生化需氧量的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。
采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。
将水样采集于棕色玻璃瓶中，水样必须注满，上部不留空间。
08、测定硫化物的水样，应单独采样，先加入适量乙酸锌-乙酸钠溶液，再采集水释至瓶颈时加入氢氧化钠溶液至刚有白色沉淀产生，加水样充满容器，瓶塞下不留空气。
09、测定石油类的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。
采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。
采样前先破坏可能存在的油膜，在水面至300mm采集柱状水样，采集的水样全部用于测定。
10、测定叶绿素a的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。
采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。
如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，用铝箔避光沉降30分钟，取上层水样转移至棕色硬质玻璃瓶。
11、测定重金属铜、铅、锌、镉、入海控制断面监测项目铁和锰的水样，采集的水样不进行自然沉降，在现场立即(船只采样不具备过滤条件除外)用0.45μm的微孔滤膜过滤处理后采集。
看如何正确进行水质样品采集随着工业化和城市化的不断发展，水污染问题日益严重。
为了保护水资源和确保水质安全，正确进行水质样品采集是非常重要的。
本文将介绍如何正确进行水质样品采集。
一、准备工作在进行水质样品采集前，需要做一些准备工作：1. 确定采样点：根据需求和目的，选择合适的采样点，确保代表性。
2. 准备采样瓶、标签等工具：确保采样瓶清洁无污染，标签上标注采样点、日期等信息。
3. 准备采样工具：根据采样类型选择合适的工具，如水样量瓶、铁锹等。
二、采样方法1. 表面水采样：对于湖泊、河流等表面水体的采样，应站在采样点上，使用长杆式水样器将采样瓶放入水中，打开盖子，等瓶子充满水后，立即拧紧瓶盖，并封闭标签。
2. 沉积物采样：对于水体底泥、沉积物的采样，可使用铁锹等工具将样品取出，并放入采样瓶中，封闭标签。
3. 井水采样：井水采样应使用自动采样器，将样品通过管道采集到瓶中，并封闭标签。
注意避免污染。
4. 地下水采样：地下水采样应找到水井或井口，使用长杆式水样器或手动泵将水抽至采样瓶中，封闭标签。
三、采样注意事项1. 保持清洁：在采样前，确保双手干净，采样瓶无污染，以免影响采样结果。
2. 避免污染：避免人为污染，尽量在无人活动或污染源较少的时间段进行采样。
3. 避免渗透：采样瓶封闭后应立即放入防渗透袋中，避免渗漏，确保样品的完整性。
4. 注意保存：采样后的样品需储存在适宜的温度和环境条件下，避免样品受到污染或变质。
四、样品处理和分析采样完成后，需要对样品进行处理和分析：1. 样品运输：样品需要尽快送至实验室进行处理和分析，以避免样品变质或污染。
2. 样品处理：按照实验室要求，对样品进行前处理操作，如过滤、冷藏等。
3. 分析方法：选择适当的分析方法对水质进行检测和分析，如pH 值、溶解氧等。
五、结果解读和报告实验室完成水质分析后，会生成相应的结果报告。
根据报告，进行结果的解读和分析，评估水质状况，并根据需要采取相应的措施进行污染治理或改善水质。
地表水环境质量标准（GB 3838-2002）国家环境保护总局关于发布《地表水》环境质量标准的公告为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》，加强地表水环境管理，防治水环境污染，保障人体健康，现批准《地表水环境质量标准》为国家环境质量标准，并由我局与国家质量监督检验检疫总局联合发布。
标准名称、编号如下：地表水环境质量标准（GB 3838-2002）该标准为强制性标准，由中国环境科学出版社出版，自2002年6月1日开始实施。
特此公告。
国家环境保护总局二00二年四月二十六日目次前言1 范围2 引用标准3 水域功能和标准分类4 标准值5 水质评价6 水质监测7 标准的实施与监督表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值表2 集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值表3 集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限值表4 地表水环境质量标准基本项目分析方法表5 集中式生活饮用水地表水源地补充项目分析方法表6 集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，防治水污染，保护地表水水质，保障人体健康，维护良好的生态系统，制定本标准。
本标准将标准项目分为：地表水环境质量标准基本项目、集中式生活饮用水地表水源地补充项目和集中式生活饮用水地表水源地特定项目。
地表水环境质量标准基本项目适用于全国江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域；集中式生活饮用水地表水源地补充项目和特定项目适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区和二级保护区。
集中式生活饮用水地表水源地特定项目由县级以上人民政府环境保护行政主管部门根据本地区地表水水质特点和环境管理的需要进行选择，集中式生活饮用水地表水源地补充项目和选择确定的特定项目作为基本项目的补充指标。
本标准项目共计109项，其中地表水环境质量标准基本项目24项，集中式生活饮用水地表水源地补充项目5项，集中式生活饮用水地表水源地特定项目8 0项。
