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旋光光谱和圆二色谱

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圆ห้องสมุดไป่ตู้色谱和旋光谱概述
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事， 只想现 在的事 。现在 有成就 ，以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人，心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前，莽撞的 人只能 引为烧 身，只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
谢谢你的阅读
❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非

第五章 旋光与圆二色性光谱

第五章 旋光与圆二色性光谱
息。
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
旋光仪和圆二色光谱仪
旋光光谱仪
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱） 圆二色光谱仪
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
Jasco圆二色光谱仪(CD/ORD)
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
应用
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
平面偏振光可看成是二个振幅相同，螺旋方向相反的二束光，即： 左圆偏振光和右圆偏振光的矢量和。
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱） 旋光光谱
非旋光活性介质：当一束平面偏振光通过某一介质时，左、右偏振 光的传播速度不变（折射率、散射率相同），入射光的振动方向不 变，这种介质为非旋光活性介质。
反S曲线，左旋
k:：在峰或谷靠短波长一侧的 谱线与旋光度0o 线交点处的波 长
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
圆二色光谱
因旋光活性物质含有生色基团，对特定的波长有吸收，且对 左、右偏振光的吸收能力不同，而使其共振峰幅度不同，这 样不仅导致偏正光的速度不同，而且振幅也不同，这样两个 矢量就不是圆偏振，而是一个椭圆偏振光 圆二色性。
手性化合物的结构分析
CD和ORD可在适当的情况下用来鉴定发色团在手性分子中的位置。
➢ 对映性 ➢ 邻近关系 ➢ 构象
溶剂效应 溶剂—溶质之间的相互作用会影响分子的光学活性。
手性介质诱导的光学活性 若一个处于非手性分子被外部介质所诱导而产生光学活性。
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
拉曼位移：
D 108 108 (cm1) E R
现代分析测试技术—光分析技术（激光拉曼光谱）

圆二色谱和旋光谱概述

圆二色谱和旋光谱概述

圆二色谱和旋光谱概述圆二色谱（circular dichroism spectroscopy，CD）是一种测量分子对具有不同方向旋转的圆偏振光吸收差异的技术。

它通过测量由物质吸收的左旋和右旋圆偏振光的差异，来研究物质的结构和构象。

圆二色谱的基本原理是Kirchhoff定律的直接应用，即分子的吸收光谱是由对电磁场的响应所导致的。

当吸收的光谱与光的旋转相耦合时，出现左旋和右旋圆二色效应。

圆二色谱实验通常通过使用圆偏振光源、样品和检测器组成。

光源通常是通过一个线性偏振器和一个相位均匀的偏振光源来产生的。

样品通常是通过溶液或薄膜的形式存在。

检测器用于测量透射或反射样品的圆二色信号。

测量得到的数据可以表示为贝尔系数，即偏振光旋转的绝对角度。

根据光谱的形状和幅度，可以分析物质的构象和结构。

旋光谱（optical rotation spectroscopy）是测量物质在其中一种溶剂中的光学旋转角度的技术。

它根据物质对线性偏振光的旋转效应研究物质的手性性质。

旋光谱原理是基于贝尔定律，该定律描述一个物质中的旋转既取决于溶液中物质的浓度，又取决于物质本身的旋转率。

旋光谱实验通常使用旋光仪进行测量。

旋光仪由一个光源、走样器、检测器和读数装置组成。

在实验中，光线通过一系列光学元件（如偏振器和波片）来形成线偏振光，然后通过待测物质样品，最后到达检测器。

读数装置可测量旋转对应的光强度变化，并通过校准数据来计算旋转角度。

圆二色谱和旋光谱在许多领域有着广泛的应用。

在有机化学中，它们被广泛用于研究手性分子、构象分析和反应动力学等。

在生物化学和生物物理学中，它们被用于研究蛋白质和核酸的结构和功能。

此外，圆二色谱和旋光谱还被应用于药物发现、金属络合物分析和环境监测等领域。

总之，圆二色谱和旋光谱是两种常用的分析技术，用于研究物质的光学性质和结构。

它们的基本原理和实验方法都是通过测量物质对光的旋转效应来实现的。

这些技术广泛应用于化学、生物学和医药等领域，为科学家研究和理解物质的性质和行为提供了重要工具。

圆二色谱和旋光谱

圆二色谱和旋光谱

八区律用于2，2′,5-三甲基环己酮 ：
9 CH3 5 6 1 O 2 CH3 8 3 6 CH3 7 4 9 5 4 3
O
1
2 8
7
C1,C2,C4,C6，C7均在分割面上，从而对康顿效应没有贡献。 C3和C5的贡献相互抵消，C8和C9的贡献均为正。 所以这个化合物应当有正的康顿效应，即CD谱中△ε>0，吸收峰在横坐 标上方；ORD谱中，长波位置出现峰，短波方向出现谷；这与实验结果一致。
如手性环酮中的羰基有邻位手性中心时是不对称的，手性烯烃(+)-3蒈烯(Carene)中的双键也一样。
Me
3 *
O
H
2 6
H
1
1
Me
4Hale Waihona Puke ClC* 5
D
Me
(3)由分子轨道不互相交叠的发色团偶极相互作用产生的。
O C O O O C
各类化合物的ORD和CD谱
一 、羰基化合物 羰基发色团是对称的 ，但如果其处于不对称的环境中亦可诱导其 电子分布不对称而产生一个康顿效应。 通常其在近紫外区发生n→π*跃迁，有一个弱吸收带，属R带。 (1)饱和的酮和醛： 羰基是由于被手性环境所诱导的具有光学活性的发色基团，以环 己酮为例，来介绍经验规律——八区律。
圆二色光谱(CD)和旋光谱(ORD)
•
旋光光谱(Optical Rotatory Dispersion，ORD)和圆二色 谱(Circular Dichroism，CD)分别于20世纪50年代和60 年代发展起来的仪器分析方法，原理都是利用电磁波和手性 物质相互作用的信息来研究化合物立体结构及其它有关问题。 旋光光谱和圆二色光谱在测定手性化合物的构型和构象、确 定某些特征官能团(如羰基)在手性分子中的位置方面有独到 之处，同其它用光谱方法来确定立体化学相比，其优势无可 代替的。

圆二色谱和旋光谱概述

圆二色谱和旋光谱概述
CD谱： Δε为纵坐标，λ为横坐标 [θ]:摩尔椭圆度，常用其代替Δε 两者关系:[θ]=3300 Δε=3300(εL - εR)
当平面偏振光通过手性介质时，不仅左、右旋圆偏振光的传播速度 不同，而且强度也不同。用箭头的长短代替强度。因而光在传播时， 它的矢量和将产生的一椭圆轨道 长轴：矢量相位相同时的强度
有些化合物同时含有两个以上不同的发色团，其ORD谱可有多个峰和谷， 呈复杂康顿效应曲线。
每一个实际的ORD曲线都是分子中各个发色团的平均效应，分子的每种取 向及每种构象的贡献。因此ORD谱线常呈复杂情况。
圆二色性谱(Circular Dichroism,CD)
手性物质对组成平面偏振光的左、右旋圆偏振光的吸光度不同，即εL ≠ εR 这种现象为圆二色性
AcO 300
OH
OAc N-OH
ORD、CD、UV之间的关系
旋光谱(ORD)，圆二色性谱(CD)是同一现象的二个方面，它 们都是光与物质作用产生的。 在紫外可见区域，用不同波长的左、右旋圆偏振光测量CD和 ORD的主要目的是研究有机化合物的构型或构象。在这方面， ORD和CD所提供的信息是等价的，实际上它们互相之间有固 定的关系。
矢量和保持在同一个平面之中，在迎着光传播方向观察，这矢量 和是忽长忽短周期性变化的一条线 。
介质为有不对称结构的晶体或手性化合物的溶液（总称旋光性物 质），则nL ≠ nR，△n≠0，从而使它们的矢量和偏离原来的偏振 面，并且偏离程度随光程增大而增大，这就是旋光现象。
旋光现象是由于平面偏振光通过旋光性物质时，组成平面偏振光 的左旋圆偏光和右旋圆偏光在介质中的传播速度不同(即折射率不 同nL ≠ nR)，使平面偏振光的偏振面旋转了一定的角度造成。
圆二色光谱(CD)和旋光谱(ORD)

第五章 旋光与圆二色性光谱

第五章 旋光与圆二色性光谱
一个复杂化合物中并不是所有的吸收带都呈现光学活性； CD谱能非常明确地表现出I吸收峰的正cotton效应与II吸收峰的
负cotton效应； ORD谱虽也表现出吸收带I的正cotton效应与II吸收峰的负cotton
效应，但由于旋光性叠加，不如CD谱清楚。 在没有光吸收的波段，ORD有可能提供某些CD所不能提供的信
手性化合物的结构分析
CD和ORD可在适当的情况下用来鉴定发色团在手性分子中的位置。
➢ 对映性 ➢ 邻近关系 ➢ 构象
溶剂效应 溶剂—溶质之间的相互作用会影响分子的光学活性。
手性介质诱导的光学活性 若一个处于非手性分子被外部介质所诱导而产生光学活性。
现代分析测试技术—光分析技术（旋光与圆二色性光谱）
现代分析测试技术—光分析技术（激光拉曼光谱）
Jasco-日本分光Vent
现代分析测试技术—光分析技术（激光拉曼光谱）
美国Almega
现代分析测试技术—光分析技术（激光拉曼光谱）
应用
➢ 有机结构分析 ➢ 高分子聚合物的研究（立规性、结晶度、取向度）
聚合物共混物的相容性研究 聚合物固化过程监测 聚合反应过程监控 聚合物水溶液和凝胶体系中水的结构和分子间作用力
由于拉曼效应很弱，因此拉曼光谱的应用和发展受到严重的 影响，在上世纪四十年代到六十年代时，其应用和影响要远远小 于红外光谱；直到上世纪六十年代以后激光问世，人们把激光这 种新型光源引入拉曼光谱，产生了新的激光拉曼光谱，它替代了 原有的拉曼光谱，并克服了原由拉曼光谱的缺点，而使激光拉曼 光谱成为分子光谱学中的一个重要分支。
现代分析测试技术—光分析技术（激光拉曼光谱） 瑞利散射
光子与物质分子碰撞时为弹性碰撞，碰撞过程没有能量交换， 光的频率不发生改变，光传播方向发生改变。

旋光光谱和圆二色谱教材


的椭圆偏振光。
二、旋光光谱（ORD）
1、当平面偏振光通过手性物质时，偏振面会发生旋转，即该物
质具有旋光性，旋转的角度——旋光度 2、原理 （1）介质为对称结构时，左右旋圆偏振光的传播速度相同，
则它们的折射率n相等
因n＝c/υ Δn=nL-nR=0 c:真空中光速 υ:介质中光速 偏振面保持不变
（2）介质为不对称结构时，nL≠nR Δn ≠0 偏振面发生旋转，随光程增大而增大——旋光现象
3、测定仪器
4、旋光度：α实
比旋光度：[α]D＝(α实/cl)×100 通常用钠光D线(≈589.3nm)测量α实
l:试样槽厚度（dm）
c:100ml溶剂中溶液的g数 不同波长的[α]λ(比旋光度)为纵坐标，
λ为横坐标可得ORD光谱
[Ф]λ:摩尔比旋光度，常用其代替[α]λ [ Ф ] λ= [ α ] λ· Mr/100(度· cm2· dmol-1) Mr:待测物质的摩尔质量
旋光光谱和圆二色谱
旋光光谱（optical rotatory dispersion， ORD）
圆二色谱（circular sichroism， CD）
分别于20世纪50年代和60年代发展起来的仪器分析
方法，都是利用电磁波和手性物质相互作用的信息来
研究化合物的立体结构及其它有关问题。
偏振光与手性物质的相互作用 旋光光谱 圆二色谱
（2）晶体的双折射现象
当自然光射入双折射晶体时，两束折射光o和e都是线偏 振光，并且它们的振动面通常接近于相互垂直
（3）二向色性晶体
有些透明晶体不仅具有双折射现象，而且对o光和e光有不 同的吸收作用，这种晶体称为二向色性晶体，如电气石晶具有 很强的二向色性，硫酸碘奎宁晶体

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51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，生 命是活 动。——卢 梭
53、 伟 大 的 事 业，需 要决心 ，能力 ，组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不、获得的成功越大，就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因， 节制使 人枯萎 。 12、不问收获，只问耕耘。如同种树 ，先有 根茎， 再有枝 叶，尔 后花实 ，好好 劳动， 不要想 太多， 那样只 会使人 胆孝懒 惰，因 为不实 践，甚 至不接 触社会 ，难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕，不悔(虽然只有四个字，但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己， 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体， 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米，如 果他不 曾希望 它长成 种籽； 单身汉 不会娶 妻，如 果他不 曾希望 有小孩 ；商人 或手艺 人不会 工作， 如果他 不曾希 望因此 而有收 益。-- 马钉路 德。
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来

旋光光谱和圆二色光谱课件

拓展应用领域 旋光光谱不仅在化学、生物、医药等领域有着广泛的应用， 未来还将拓展到更多领域，如环境监测、材料科学等。
联用技术发展 旋光光谱将与其它谱学技术（如红外光谱、核磁共振谱等） 联用，实现多维度的信息解析，提供更全面、深入的分子 结构信息。
圆二色光谱的发展趋势与展望
圆二色光谱仪器升级
随着光学技术和计算机技术的发展，圆二色光谱仪器的性能将得到 提升，具有更高的分辨率和更广的测量范围。
生物大分子的研究
圆二色光谱在生物大分子（如蛋白质、DNA等）的结构和功能研究 中具有重要应用价值，未来将有更多的生物学家采用这一技术。
化学反应动力学研究
圆二色光谱可用于研究化学反应的动力学过程，揭示反应机理，未来 将在化学反应研究中发挥更大的作用。
旋光光谱和圆二色光谱在未来的发展与应用前景
结构生物学
手性分子具有旋光性，不同构型的对映异构体具有不同的旋光度， 因此旋光光谱可用于对映异构体的鉴别。
判断分子光学活性
具有手性结构的分子可能具有光学活性，旋光光谱能够反映分子的 旋光性，从而判断光学活性。
圆二色光谱在分子结构研究中的应用
确定共轭体系的结构
01
圆二色光谱能够反映分子中电子云分布和键结构，可以推断出
旋光度的定义
旋光活性的定义
样品在旋光仪中由于偏振光在样品中沿轴 向传播时受到的偏转角度，用于衡量样品 的旋光活性。
指物质具有使偏振光向某一方向旋转的特 性。
圆二色光谱的定义
圆二色光谱
是一种研究物质光学活性的方法， 通过测定样品在圆二色仪中的透 射或反射光的偏振状态随波长变 化的情况。
圆二色度的定义
提高分析的准确性和可靠性 两种谱学方法相互补充，可以提高分析的准确性 和可靠性。

旋光光谱和圆二色谱


康顿效应的强度通常用摩尔振幅 摩尔振幅α来表示 摩尔振幅 α=（[φ]1-[φ]2）/100 •[φ]1——ORD顶峰处的摩尔旋光度 •[φ]2——ORD谷底处的摩尔旋光度
图为D-（+）-樟脑酮的 ORD谱，呈正的简单康顿 效应，λK=294nm。
有些化合物同时含有两个以上不同的发色团，其ORD谱可 有多个峰和谷，呈复杂康顿效应曲线 复杂康顿效应曲线。 复杂康顿效应曲线 每一个实际的ORD曲线都是分子中各个发色团的平均效应 ，包括200nm以下的吸收，分子的每种取向及每种构象的 贡献，因此，ORD谱线呈复杂情况。
椭圆的长轴即二矢量相位相同时的值，短轴即二矢量相位 相反时的值，两短轴与长轴比例的正切tanθ，就同时反映 了圆双折射和圆二向色性。 θ是平面偏振光离开试样槽，即最后出来时的椭圆度 椭圆度，它 椭圆度 与摩尔椭圆度 摩尔椭圆度[θ]的关系是： 摩尔椭圆度 [θ] = θ M / 100lc =3300△ε
CD谱比较简单明确，容易解析。 ORD谱比较复杂，但它能提供更多的立体结构信息。 ORD和CD都可以用于测定有特征吸收的手性化合物的绝 对构型。 对于有多个紫外吸收峰的化合物，就会有多个连续变化的 CD峰和相应的ORD谱线。
四、ORD和CD的实例分析 和 的实例分析
八区律（羰基） 八区律（羰基）
旋光光度计
旋光光度计是用单色器发光，一边改变波长一边连续记录 旋光度的一种装置。
二、圆二色谱
旋光性有机分子对组成平面偏振光的左旋圆偏振光和右旋 圆偏振光的摩尔吸光系数 摩尔吸光系数是不同的，即εL≠εR，这种现象称 摩尔吸光系数 圆二色性。 之为圆二色性 圆二色性 两种摩尔吸光系数之差 摩尔吸光系数之差△ε=εL-εR，是随入射偏振光的波长 摩尔吸光系数之差 变化而变化的。以△ε或有关量为纵坐标，波长为横坐标， △ 得到的图谱就叫圆二色谱 圆二色谱(CD)。 圆二色谱
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八区律
1、位于三个平面上的取代基，对cotton效应贡献为0
2、位于正负区的取代基效应可以抵消
3、取代基的贡献大小与性质有关
4、取代基对cotton效应的贡献大小随着与生色团的距离增大
而变小
2,2’,5-三甲基环己酮为例：
b是a的投影图，可看到： C1，C2，C4，C6，C7均处于分割面上，对cotton效应贡献为0
三、圆二色谱
1、手性物质对组成平面偏振光的左、右旋圆偏振光 的吸光度不同，即εL ≠ εR 这种现象为圆二色性 CD谱： Δε为纵坐标，λ为横坐标
[θ]:摩尔椭圆度，常用其代替Δε
两者关系:[θ]=3300 Δε=3300(εL - εR)
2、 [θ] 的物理意义
当平面偏振光通过手性介质时，不仅左、右旋圆偏振光
圆率降低，表明此时氨酸酸残基周围环境的极性发生了变化 ，
这种变化是由于双硫键桥的不对称性遭到破坏而引起BSA分子 三级结构变化的结果。
(2) 核酸
20 15 fsDNA ctDNA
(mdeg)
10 5 0 -5 -10 220 240 260 280 300 320
Wavelength(nm)
(a) 278nm有一强正的cotton效应-对应于碱基的堆积
摩尔振幅α=([Ф]1 -[Ф]2)/100
[Ф]1:ORD顶峰处的摩尔旋光度 [Ф]2:ORD谷底处的摩尔旋光度
2、CD的康顿效应 正的康顿效应： Δε或[θ]为正值且有峰的CD曲线
负的康顿效应： Δε或[θ]为负值且有谷的CD曲线 3、ORD、CD和UV光谱间的关系
（1）ORD和CD是同一现象的两个方面，都是光与
1、在紫外和可见区内无发色团的饱和化合物，则ORD光谱呈
现单调下降或上升的曲线，若手性化合物的紫外吸收在仪器 测量范围内则出现S型曲线称cotton效应
即形成一个峰和一个谷组成的ORD谱线—简单的Cotton效应 正Cotton效应：波长由长波向短波移动时，ORD谱由峰向
谷变化
负Cotton效应：波长由长波向短波移动时，ORD谱由谷向 峰变化 λk: ORD线与零线相交点 振幅：谷至峰的距离
Avoid: Tris; NaCl; Anything optical active,
手性物质作用而产生的。主要目的是研究手性化合
物的构型与构象，在该方面两者提供的信息总是等
价的。UV反映了光与分子的能量交换。
(2)
理想情况下：λmax（UV）
=λmax(CD) =λk (ORD)
实际情况：三者接近，但不 一定重合
ORD谱和CD谱都可用来测
定有特征吸收的手性化合物 的绝对构型
CD谱：容易解析
C3与C5——抵消， C8与C9——正，
所以该化合物应有正的cotton效应
例2、天然油脂得一产物为3－羟基－3－十九烷基环己 酮，有正的cotton效应，试指出它的构型
解：按八区律，S构型应有正的cotton效应，R构型应有负的 cotton效应,故该环己酮衍生物为S构型
2、生物大分子构型、构象的研究
由远紫外CD谱可以看出 BSA CPB（第一CMC） CPB（第二CMC） 由近紫外CD谱可以看出 α-螺旋 49% 78% 37% β-折叠 9.8% 7.6% 10.5%
自然状态下BSA分子的near-UV CD光谱图中在261 和268
nm处有最小值，在277 和284 nm处有两个肩峰。当加入CPB 后，261和268 nm处的椭圆率增加，而280 至300 nm处的椭
3、测定仪器
4、旋光度：α实
比旋光度：[α]D＝(α实/cl)×100 通常用钠光D线(≈589.3nm)测量α实
l:试样槽厚度（dm）
c:100ml溶剂中溶液的g数 不同波长的[α]λ(比旋光度)为纵坐标，
λ为横坐标可得ORD光谱
[Ф]λ:摩尔比旋光度，常用其代替[α]λ [Ф]λ= [α]λ· Mr/100(度· 2· cm dmol-1) Mr:待测物质的摩尔质量
248nm有一弱的负的cotton效应-对应于螺旋性(形)
(b) 典型的DNA构型
280nm有正的cotton效应 A-form: 243nm有负的cotton效应 正的强度约为负的 强度的3倍
B-form:
277nm有正的cotton效应 245nm有负的cotton效应
C-form:
285nm有正的cotton效应(弱) 250nm有负的cotton效应(强)
Z-form: 290nm有一负的cotton效应
3、诱导园二色谱
主体为手性 (1)主客体化合物 客体为非手性， 但有吸收 例如环糊精与客体相互作用 包结-产生诱导园二色谱 客体结合在环糊精外部-不产生诱导园二色谱 若客体的电偶极矩与环糊精Z轴重合——正cotton效应 若客体的电偶极矩与环糊精Z轴垂直——负cotton效应 会产生诱导园二色谱
192nm有一正谱带 (2) α-螺旋： 222 209 有两个负的特征峰
β -折叠
216nm:负峰 185-200nm:正谱带
β-转角：206nm有一正谱带 左手螺旋的P2结构：有负的谱带 近紫外区:
(1)250-320nm-处于不对称微环境的芳香氨基酸残 基、二硫鍵
(2)可作为光谱探针研究它的不对称微环境的扰动 (b) 研究蛋白质的二级结构 通过远紫外CD谱研究蛋白质α-螺旋、 β -折叠 、 β-转角结构的分量
二硫鍵
Trp:279,284和291nm Tyr:277nm Phe:255,261和268nm 二硫鍵:整个近紫外CD谱
例：阳离子表面活性剂CPB诱导BSA构象CD光谱的变化
Figure 3 Far-UV CD (a) and near-UV CD (b) spectra of BSA and BSA in CPB 1. BSA; 2. BSA in 1.010-5mol/L CPB; 3. BSA in 1.010-4 mol/L CPB
α+ β型： α-螺旋、 β-折叠均大于15%，这两种结构在空间是 分离的， > 60%的折叠链是反平行的 α/β型： α-螺旋、 β-折叠均大于15%，这两种结构在空间上 是相间的， > 60%的折叠链平行排列
(d)研究氨基酸残基的微环境：
蛋白质中芳香氨基酸残基： 色氨酸(Trp) 酪氨酸(Tyr) 苯丙氨酸(Phe) 处于不对称微环境时250-320nm 出现CD信号
（1）蛋白质或多肽中主要得光活性基团是肽链骨架中的肽键、
芳香氨基酸残基及二硫桥键可产生CD光谱，因而可用于蛋白质
二、三级结构和氨基酸微环境的检测。 （a）蛋白质CD谱
远紫外区：
(1)178-250nm –反映肽鍵的CD
肽鍵是高度有规则排列的，排列方向决定了肽鍵能级跃迁 的分裂情况 二级结构不同，其CD位置、吸收强度则不相同
(C) 研究蛋白质三级结构：
—— chymotrypsin (all b) —— lysozyme (a + b) —— triosephosphate isomerase(a/b) —— myoglobin (all a)
三级结构模型可分为： 全α型 α-螺旋> 40% 全β型 β-折叠< 5% β-折叠> 40% α-螺旋< 5%
的椭圆偏振光。
二、旋光光谱（ORD）
1、当平面偏振光通过手性物质时，偏振面会发生旋转，即该物
质具有旋光性，旋转的角度——旋光度 2、原理 （1）介质为对称结构时，左右旋圆偏振光的传播速度相同，
则它们的折射率n相等
因n＝c/υ Δn=nL-nR=0 c:真空中光速 υ:介质中光速 偏振面保持不变
（2）介质为不对称结构时，nL≠nR Δn ≠0 偏振面发生旋转，随光程增大而增大——旋光现象
康顿效应及ORD、CD和UV间的关系
应用
注意事项
一、偏振光与手性物质的相互作用
1、光的偏振态 （1）自然光与线偏振光（或平面偏振光）
普通光源中的原子和（或）分子能够独立发光，所发出的光 波中具有各个方向的光矢量，在与传播方向相垂直的平面 内，在所有可能的方向上，E的振幅都相等——自然光 如果光矢量只在一个固定的平面内，并沿一个固定方向振 动——线偏振光或平面偏振光 光矢量的振动方向与光的传播方向所构成的平面——振动面
若让线偏振光的振动面与1/4波片的光轴成45º 角，则分解后 的o光和e光振幅相等，从晶片的另一表面出射的光则是圆偏振 光。
3、圆偏振光在手性介质中传播时的特点：
（1）左、右旋圆偏振光在手性介质中的传播速度不等，导 致透射出的面偏振光与入射角成一α角，表现出旋光。

（2）手性介质对两种圆偏振光的吸光强度不同，由它们合 成的出射光不再是一个平面的偏振光，而是一个右旋或左旋
的传播速度不同，而且强度也不同。用箭头的长短代替强
度。因而光在传播时，它的矢量和将产生的一椭圆轨道 长轴：矢量相位相同时的强度 短轴：矢量相位相反时的强度 θ：平面偏振光离开样品槽的 角度——椭圆度
[θ]= θ· M/100lc=3300Δε
3、测量装置
四、康顿效应(cotton effect)及ORD、CD和UV间的关系
狭缝带宽（SBW）的选择：SBW应保持至少为NBW
（被扫描物质的自然带宽）的十分之一； 在远紫外一般为2nm； 如果NBW不知，可选择不同SBW进行实验；
溶剂的吸收表
Acceptable:
1. Potassium Phosphate with KF, K2SO4 or (NH4)2SO4 as the salt. 2. Hepes, 2mM. 3. Ammonium acetate, 10mM.
（2）圆偏振光
振幅保持不变，而方向周期变化， 电场矢量绕传播方向螺旋前进