第八章 相对分析法
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第八章滴定分析概述第一节概述一、滴定分析的基本概念滴定分析法是化学分析法中的重要分析方法之一。
此法必须使用一种已知准确浓度的溶液,这种溶液称为标准溶液。
用滴定管将标准溶液加到被测物质的溶液中,直到按化学计量关系完全反应为止,根据所加标准溶液的浓度和体积可以计算出被测物质的含量。
用滴定管将标准溶液加到被测物质的溶液中的过程叫滴定。
在滴定过程中标准溶液与被测物质发生的反应称为滴定反应。
当滴定到达标准溶液与被测物质正好符合滴定反应式完全反应时,称反应到达了化学计量点。
为了确定化学计量点通常加入一种试剂,它能在化学计量点时发生颜色的变化,称为指示剂,指示剂发生颜色变化,停止滴定的那一刻称为滴定终点,简称终点。
滴定终点与化学计量点并不一定完全相符,由此而造成的误差称为滴定误差。
滴定误差的大小取决于指示剂的性能和实验条件的控制。
二、滴定分析方法的特点(一)加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系;(二)此法适于组分含量在1%以上各种物质的测定;测定的相对误差为0.1%。
(三)该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便;(四)用途广泛,具有很大实用价值。
三、滴定分析方法的分类根据标准溶液和待测组分间的反应类型的不同,分为四类:(一)酸碱滴定法:以质子传递反应为基础的一种滴定分析方法。
反应实质:H3O+ + OH-→ 2H2O(质子传递)H3O+ + A-→ HA + H2O(二)配位滴定法:以配位反应为基础的一种滴定分析方法。
Mg2+ +Y4- → MgY2- (产物为配合物或配合离子)Ag+ + 2CN-→ [Ag(CN)2]-(三)氧化还原滴定法:以氧化还原反应为基础的一种滴定分析方法。
Cr2O72- + 6 Fe2++ 14H+ → 2Cr3++ 6 Fe3++7H2OI2 + 2S2O32-→ 2I- + S4O62-(四)沉淀滴定法:以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。
Ag+ + Cl- → AgCl (白色)四、滴定分析对滴定反应的要求并不是所有的化学反应都能适用于滴定分析法。
业务线分析知识点总结一、业务线分析概述业务线分析是指将一家企业的各项业务划分成不同的业务线,按照其产品、市场、客户和竞争对手等方面的相似性进行划分,以便更好地进行管理和决策。
业务线分析的目的是为了更好地了解和把握企业的业务情况,从而能够更好地进行战略规划和资源分配,提高企业的竞争力和盈利能力。
二、业务线分析的步骤1. 确定业务线的范围和内容确定业务线的范围和内容是业务线分析的第一步。
在确定业务线的范围和内容时,需要综合考虑企业的产品、市场、客户、竞争对手等方面的情况,确保业务线的划分具有一定的相似性和可比性。
2. 收集业务线的数据收集业务线的数据是业务线分析的第二步。
在收集业务线的数据时,需要收集并整理企业各项业务的数据,包括销售额、利润率、市场份额、客户满意度等数据,以便进行业务线的比较和分析。
3. 进行业务线的比较和分析进行业务线的比较和分析是业务线分析的第三步。
在进行业务线的比较和分析时,需要对业务线的数据进行综合分析,找出业务线之间的差异和共性,找出业务线的优势和劣势,为企业的战略规划和资源分配提供参考。
4. 制定业务线发展策略制定业务线发展策略是业务线分析的第四步。
在制定业务线发展策略时,需要结合企业的整体战略,根据业务线的比较和分析结果,制定相应的业务线发展策略,包括产品开发、市场推广、客户服务等方面的策略。
5. 实施业务线发展策略实施业务线发展策略是业务线分析的最后一步。
在实施业务线发展策略时,需要将制定好的业务线发展策略具体落实到企业的各项业务中,确保企业能够按照制定好的业务线发展策略进行运营和管理。
三、业务线分析的方法1. SWOT分析法SWOT分析法是一种常用的业务线分析方法,通过对企业的优势、劣势、机会和威胁进行综合分析,找出企业的竞争优势和劣势,为企业的战略规划和资源分配提供依据。
2. 基准数据分析法基准数据分析法是一种以基准数据为依据进行业务线分析的方法,通过对企业的基准数据进行分析和比较,找出业务线的差异和共性,为企业的战略规划和资源分配提供参考。
分析化学名词解释第一章绪论1.分析化学(analytical chemistry)是研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及相关理论的一门科学。
2.定性分析(qualitative analysis)的任务是鉴定试样由哪些元素、离子、基团或化合物组成,即确定物质的组成。
3.定量分析(quantitative analysis)的任务是测定试样中某一或某些组分的量。
4.结构分析(structual analysis)的任务是研究物质的分子结构或晶体结构。
5.形态分析(speciation analysis)的任务是研究物质的价态、晶态、结合态等存在状态及其含量。
6.化学分析(chemical analysis)是利用物质的化学反应及其计量关系确定被测物质的组成及其含量的分析方法。
7.仪器分析(instrumental analysis)是以物质的物理或物理化学性质为基础,使用较特殊仪器进行分析的方法。
8.物理分析法(physical analysis)是根据物质的某种物理性质,不经化学反应,直接进行定性、定量、结构和形态分析的方法。
第二章误差和分析数据处理9.准确度(accuracy)是指测量值与真值接近的程度。
10.误差是测量结果与真值之间的差值,是衡量准确度的指标。
11.标准值即采用可靠的分析方法,在不同的实验室,由不同的分析人员对同一试样进行反复多次测定,然后将大量测定数据用数理统计方法处理而求得的测量值,这种通过高精度测量而获得的更加接近真值的值称为标准值。
12.标准参考物质即求得标准值的物质。
13.绝对误差(absolute error)测量值与真值之差称为绝对误差。
14.相对误差(relative error)绝对误差与真值的比值称为相对误差。
15.系统误差(systematic error)也称为可定误差(determinate error),是由某种确定的原因造成的误差。
分析化学(第五版)课后习题答案第二章 误差及分析数据的统计处理3. 某矿石中钨的质量分数(%)测定结果为:20.39,20.41,20.43。
计算标准偏差s 及置信度为95%时的置信区间。
答:分析结果的平均值x =20.41%()()()()2412043204120412041203920122212......-+-+-=--=∑=n xxs ni i=0.02%n=3,置信度为95%时,t = 4.303,有μ=nts x ±= (20.410.05)%7. 有一标样,其标准值为0.123%,今用一新方法测定,得四次数据如下(%):0.112,0.118,0.115和0.119,判断新方法是否存在系统误差。
(置信度选95%) 答:x =0.116%,s=0.003%n=6,置信度为95%时,t = 3.182,有t 计算=n sx μ-=4003012301160⨯-...=4.667> t新方法存在系统误差,结果偏低。
11.按有效数字运算规则,计算下列各式: (1) 2.187×0.854 + 9.6×10-5 - 0.0326×0.00814; (2) 51.38/(8.709×0.09460);(3);(4) 688103310161051---⨯⨯⨯⨯... 解:(1)1.868;(2)62.36;(3)705.2 ;(4)1.7×10-5。
第三章 滴定分析3.7. 计算下列溶液滴定度,以g·mL -1表示:(1) 以0.2015 mol·L -1HCl 溶液,用来测定Na 2CO 3,NH 3 (2) 以0.1896 mol·L -1NaOH 溶液,用来测定HNO 3,CH 3COOH 解: (1) 根据反应式Na 2CO 3 + 2HCl = H 2CO 3 + NaCl NH 3·H 2O + HCl = H 2O + NH 4 Cl 可以得到关系式n Na 2CO 3 = HCl n 21, HCl NH n n =3,所以=11000232-⋅⨯⨯L mL M c CO Na HCl =0.01068g/mL=110003-⋅⨯LmL M c NH HCl =0.003432g/mL(2) 根据NaOH 与HNO 3的反应可知 n NaOH =n HNO3 根据NaOH 与CH 3COOH 的反应可知 n NaOH =n CH3COOH 所以=110003-⋅⨯LmL M c HNO NaOH = 0.01195g/mL ;=110003-⋅⨯L mL M c COOHCH NaOH = 0.01138g/mL3.8. 计算0.01135 mol·L -1HCl 溶液对CaO 的滴定度。
第八章 沉淀滴定法和重量分析法1.比较银量法几种指示终点的方法。
2.下列试样:(1)NH 4Cl ,(2)BaCl 2,(3) KSCN ,(4)Na 2CO 3+NaCl , (5)NaBr ,(6)KI ,如果用银量法测定其含量,用何种指示剂确定终点的方法为好?为什么?3.用铬酸钾指示剂法测定NH 4Cl 含量时,若在pH10的溶液中滴定,会对结果有何影响? 4.欲用铬酸钾指示剂法测定BaCl 2∙2H 2O 中的Cl -,如何消除Ba 2+的干扰? 5.说明以下测定中,分析结果偏高还是偏低,还是没有影响?为什么? (1)在pH4或pH11时,以铬酸钾指示剂法测定Cl -。
(2)采用铁铵矾指示剂法测定Cl -或Br -,未加硝基苯。
(3)吸附指示剂法测定Cl -,选曙红为指示剂。
(4)用铬酸钾指示剂法测定NaCl 、Na 2SO 4混合液中的NaCl 。
6.挥发法分为哪两类?各举一例说明之。
7.影响沉淀溶解度的因素有哪些?8.沉淀是怎样形成的?形成沉淀的形态主要与哪些因素有关?其内在因素是什么? 9.晶形沉淀与无定形沉淀的沉淀条件有什么不同?为什么? 10.要获得纯净而易于滤过和洗涤的沉淀须采取哪些措施?为什么?11.称取NaCl 基准试剂0.1173g ,溶解后加入30.00 ml AgNO 3标准溶液,过量的 Ag +需要3.20ml NH 4SCN 标准溶液滴定至终点。
已知20.00ml AgNO 3标准溶液与21.00ml NH 4SCN 标准溶液能完全作用,计算AgNO 3和NH 4SCN 溶液的浓度各为多少?解:过量的)ml (05.300.2100.2032.3AgNO3=⨯=)L /mol (10447.710)05.300.30(44.58/1773.0c 23AgNO3--⨯=⨯-=00.21c 00.2010447.7SCNNH24⨯=⨯⨯-)L /m o l (10092.7c 2SCN NH4-⨯=12.仅含有纯的NaBr 和NaI 的混合物0.2500g ,用0.1000mol/L 的AgNO 3滴定,消耗22.01ml ,可使沉淀完全,求试样中NaBr 和NaI 各自的百分含量。