(一)中成药贮存中常见的变异现象 虫蛀、霉变、酸败、挥发、沉淀。 (二)引起中成药质量变化的外界因素 包装容器的影响、贮存时间的影响。
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二、中成药的贮存和养护
丸剂、散剂、片剂、膏剂、合剂、胶囊剂、糖浆剂、注射剂、胶 剂、酒剂、露剂、栓剂。
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3、具体措施
(1)、药品与非药品分开摆放、分柜陈列。 (2)、易串味药品与一般药品分开摆放。 (3)、药名相近的。 (4)、内服与外用药分开摆放,分柜陈列。 (5)、处方药与非处方药分开,非处方药贴专用标志。 (6)、生物制品4-10度保存。
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4、注意事项
(1)、药品陈列整齐、美观、标签放置准确,字迹清晰。 (2)、按批号发货。 (3)、折零药品应保留原标签,便于确认。 (4)、危险品不应陈列。 (5)、中药饮片加药应注意不得串斗,错斗。
力资源的投入。 • 信息化使产品销售和服务的时间缩短,从而
大大节约了时间成本。 • 2.提高质量,促进销售: • 信息化强调标准化、规范化、系统化、程序
化,可以减少甚至替代大量不必要的手工操 作,最大限度地消除不确定因素,使服务质 量得到有效控制和提高。
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• 信息化建设将使企业服务的潜在客户市场不断扩大,销售渠道和手段进一步多样化,并使企业从以事务为 中心的传统管理模式向以客户为中心的管理模式转换成为可能,不断增进用户满意度
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• 2.药品电子监管的要求 • 《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》国食药监办
[2008]165号,要求: • (一)2008年,在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注
射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实施电子 监管。 • (二)从2009年起,逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、 经营纳入电子监管。