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妥瑞氏综合症（Tourette Syndrome）一、关于名称妥瑞氏症（Tourette Syndrome），也称妥瑞氏综合症、吐雷氏症、吐雷氏综合症。
此症是法国妥瑞（last nameJean-Nartub Charcot ，first name Gillies de la Tourette）医生于1885年提出的8个病例报告。
此种患童会不自主动作，包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；及不自主出声，包括清喉咙、大叫或发类似「干」的怪声。
约有百分之五十的患者会伴有注意力缺陷过动症。
二、症状（1）动作上的抽搐：会不自主动作包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；斗鸡眼、眼睛快速转动、动鼻子、咬嘴唇、吸嘴唇、嘟嘟嘴、吐舌头，有时候期动作也会复杂到诸如：摸鼻子、碰触别人、边走边跳、出现淫秽动作、自伤行为等。
（2）声语上的抽搐：不自主出声包括清喉咙、咳嗽、低吟、擤鼻涕、以鼻吸气、大叫或发类似「干」的怪声，随着文化不同会发出同样的粗鲁的咒骂声，例如美国人会发出「fuck」的声音。
（3）感觉上或心理上的抽搐：大部分的妥瑞氏症儿童都有出现症状的前兆，譬如：眼皮酸而眨眼睛，脖子酸而摇头耸肩，通常是抽搐前兆。
也有单独的烧灼感、紧绷感、肌肉紧张、疼痛。
甚至于觉得别人搔痒而去抓人，也有在心理说粗话或重复说一样的话妥瑞氏儿童在专心于某一行为时（例如：谈钢琴、看录像带、玩电动游乐器、看漫画书等）抽搐常会消失，熟睡或酒后多半症状也会消失；相反地，压力疲惫无聊及兴奋时，会明显加重抽搐的频率与强度。
（4）伴随症状过动、注意力不集中（ADHD）及强迫症。
根据叶启斌医师的说法约有40％的妥瑞氏症儿童有强迫症。
Deputy（2002）表示：至少有五分之一的妥瑞氏症儿童伴随有注意力缺陷过动症（ADHD）三、出现率据估计在学童中约有1％--3％的儿童有妥瑞氏症，其中约四分之一安置在特殊班级。
曾柏毅的妥瑞症故事「同学大家好，你们一定觉得很突兀，为什么我会站在这边？可能你们刚刚都有稍微发现我有一些症状。
我有妥瑞症，因为妥瑞症，我有一些动作跟声语型的症状，这些都不是我愿意、也不能控制的。
接下来我还有一个传单，请你们过目一下，让你们可以更了解我。
我跟大家都一样，只是有时候会有一些声音跟症状，可能会对你们造成一些干扰，也请你们多多包涵。
」这是大学时，曾柏颖在开学时必然进行的巡回介绍。
如果这学期修了十门课，那他就需要介绍二十次，「因为同学第一周不一定都会来上课。
」传单上是妥瑞的简单问与答：什么是妥瑞？有什么症状？会不会传染？「在同学贴我标签之前，先帮大家打预防针。
」这些内容过去都是由辅导老师或特教老师帮他入班倡导，但一位恩师告诉他：「如果你要改变现况，要做很多跟以前不一样的事情。
」他听进去了，而且身体力行。
二○一四年担任妥瑞纪录片《自我介绍》主角，二○一五年获颁教育奖，二○一六年出书《我生气，但我更争气！》，二○一七年创办「台湾妥瑞人协会」，二○一八年录取美国乔治华盛顿大学公共卫生所硕士班，并透过募资平台募集学费。
「我要你看到我，看到妥瑞症。
」这是他募资内容的第一句话。
他是有妥瑞症、强迫症、情绪与阅读障碍，曾放弃生命，如今勇敢追梦的曾柏颖。
常被认为「被鬼附身」因为对妥瑞的不认识，他的童年饱受惊吓。
十岁时，曾柏颖开始不自觉眨眼、脸部抽搐、身体抽动，父母先是以为他故意捣蛋，之后头痛医头、脚痛医脚，甩脖子看骨科、清喉咙看耳鼻喉科，之后才确诊为妥瑞症。
即使确诊了，却因为「没有人知道妥瑞是什么」，常被认为是「被鬼附身」，家人因而带他试过各样偏方与宗教仪式，「有些让我觉得蛮恐怖的。
」有次道士起乩后，拿出宝剑开始挥舞，「一挥我就吓到，因为如果是铝箔纸做的，它应该会随风摇曳，但它不但没有随风摇曳，还扫出风来。
」道士拿剑割自己的舌头，并把流出来的血，点在曾柏颖的额头、胸口画记号，告诉他让血留在身上十二小时，就会不药而愈。
妥瑞氏症，也称妥瑞氏综合症、吐雷氏症、吐雷氏综合症。
（在中国把它叫做“抽动秽语综合症”）。
此症是法国妥瑞（last nameJean-Nartub Charcot ，first name Gillies de la Tourette）医生于1885年提出的8个病例报告。
此种患童会不自主动作，包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；及不自主出声，包括清喉咙、大叫或发类似「干」的怪声。
约有百分之五十的患者会伴有注意力缺陷过动症。
根据真人真事改编的电影《叫我第一名》，叙述的就是患有妥瑞症的男孩努力达到成为老师的梦想，并且克服病症的故事。
此症是法国妥瑞（last nameJean-Nartub Charcot ，first name Gillies de la Tourette）医生于1885年提出的8个病例报告。
此种患童会不自主动作，包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；及不自主出声，包括清喉咙、大叫或发类似「干」的怪声。
约有百分之五十的患者会伴有注意力缺陷过动症。
为什么叫做妥瑞氏症?1825年，一位法国神经科医生Jean-Marc Itard 首度将妥瑞氏症描述下来，当时Itard正在照顾一位从7 岁开始发展出声语型抽筋的贵妇。
由于抽筋使她无法控制的发出尖叫声和咒骂声，因此她被送往隔离。
在Itard 首度记录妥瑞氏症的六十年后，神经心理学家Edouard Brutus Gilles de la Tourette （1857- 1904) ，于1885 年详尽的记录许多抽筋病患的病征。
其中也包括Itard所研究的法国贵妇。
就以他的名字命名妥瑞氏症。
妥瑞氏症是一种遗传性的神经运动疾病。
妥瑞氏症患者的身体会出现不自主的、重复性的动作，称为抽筋（tics）。
抽筋不会一直出现，但可能会因疲劳或压力而恶化。
症状动作上的抽搐会不自主动作包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；斗鸡眼、眼睛快速转动、动鼻子、咬嘴唇、吸嘴唇、嘟嘟嘴、吐舌头，有时候期动作也会复杂到诸如：摸鼻子、碰触别人、边走边跳、出现淫秽动作、自伤行为等。
妥瑞症最好的治愈方法妥瑞症，又称为抽动症，是一种常见的神经系统疾病，主要表现为不自主的抽动、发声和其他运动障碍。
这种疾病给患者的生活带来了极大的困扰，因此寻找最好的治愈方法成为了患者和家属的共同期盼。
在治疗妥瑞症的过程中，我们需要综合运用药物治疗、心理疗法和康复训练等方法，以期达到最佳的治疗效果。
首先，药物治疗是治疗妥瑞症的重要手段之一。
目前，常用的药物包括抗精神病药物、抗抽动药物和中枢神经系统兴奋剂等。
这些药物可以有效地减轻患者的症状，帮助他们恢复正常的生活。
然而，药物治疗也存在一些副作用，比如头晕、恶心、失眠等，因此在使用药物的过程中需要严格遵医嘱，避免出现不良反应。
其次，心理疗法在治疗妥瑞症中也起着非常重要的作用。
通过心理疗法，患者可以学会控制自己的情绪，减轻焦虑和紧张感，从而减少症状的发作。
常见的心理疗法包括认知行为疗法、生物反馈疗法和家庭治疗等。
这些方法可以帮助患者建立积极的心态，增强自我控制能力，提高生活质量。
最后，康复训练是治疗妥瑞症的重要环节。
通过康复训练，患者可以进行一系列的物理和运动治疗，帮助他们改善肌肉控制和协调能力。
康复训练还可以帮助患者改善姿势和步态，减轻肌肉疼痛，提高身体功能。
此外，康复训练还可以帮助患者重新融入社会，增强自信心，重建人际关系。
综上所述，治疗妥瑞症的最好方法是综合运用药物治疗、心理疗法和康复训练等方法。
这些方法可以有效地减轻患者的症状，帮助他们恢复正常的生活。
然而，在治疗的过程中，患者和家属也需要给予足够的关爱和支持，帮助他们度过难关，重新融入社会。
希望通过我们的努力，妥瑞症患者能够早日康复，重拾健康和快乐的生活。
《叫我第一名》观后感集锦15篇《叫我第一名》观后感1我第一次明白有这样的病——妥瑞氏症，并且暂时无药可救。
主人公小的时候，被当作调皮捣蛋的男孩子被误解，被嘲笑、孤立，包括自我的父亲，都只是认为他是故意去做出的一些怪异动作……这部影片，打动我的是，取材于真人真事改编，是一部十分励志的影片，改变男主生命轨迹的，是他遇到了几个重要的人，其中第一个，就是他的妈妈。
影片并没有大手笔的去刻画母亲伟大的形象，但总能不留痕迹的显示着妈妈是如何造就男主命运的。
我在那些细节之处感受着这位妈妈的伟大，无论孩子处于怎样的状况，理解他，鼓励他，相信他，并支持他！在国外的影视作品中，很容易找到西方人幽默的天性，而这部电影，同样如此，乐观进取的调侃无处不在，主人公随时随地的怪异声音，伴随着是他一次一次释然的微笑！是的，微笑，是主人公贯穿整个作品最丰富的表情，明明是很沉重的疾病，可是，因为他坦然的理解了无法改变的事实，所以，微笑以待！很喜欢男主，那么阳光、爽朗，即便是身负疾病，也隐瞒不了他的帅气！也许这是我们最直接能够去学习的资料。
毕竟，爱笑的人，运气不会差，哪怕你没有丰沛的天然条件又如何？主要你心中有目标，你只管迎着朝阳奋力向前，梦想大门，终究是会为你开启的。
从今日起，笑对生活，把笑变成生命的主宰！顺境使人安逸，不思进取；逆境使人成长，就是这么一回事。
反思我的孩子们，太欠缺吃苦的机会了，这对她们，并非是一件好事？想想小时候，家里穷，拼尽全力想摆脱总在吃苦的时机，而此刻，却要制造吃苦的机会给孩子，真是不一样时代，必须用不一样态度去应对啊？“那些人向妥瑞症妥协，但我是绝对不会放弃的”男主人公很坚定的向母亲宣布到。
这是母亲在自查到儿子的病后，试着向外借力，找到了妥瑞症患者们的组织机构，原本以为这是一个能够互助的团体，结果发现并非是这么一回事，团体是负面的，传递着自我放弃的信息！这是影片中一个很小的画面，但我明白，这是母亲和儿子一个很大的转折点，因为她们都意识到，靠别人无法帮忙到自我，想要改变，只能靠自我！一切只能靠自我！这是我一向秉承的信念，很小的时候，我就有这个意识。
坚强核心主题团课总结心得体会叫我第一名200字观后感篇1要相信自己，没有什么可以阻止你前进。
——题记今天我看了一部美国励志电影——《叫我第一名》，这部电影讲述了主人公布莱德追逐梦想奋斗史。
布莱德6岁时，不幸患了妥瑞综合症，这种疾病让他饱受同学的嘲讽，老师的斥责，以及他人的歧视，许多人都把他当作异类。
但他并没有从此一蹶不振，在母亲的支持、校长的帮助下，乐观面对生活，并最终实现了自己的梦想，成为了一名优秀的老师。
看完电影，我不由的惊叹！是什么让布莱德取得成功？是上天的眷顾吗？不是；是他的运气好吗？不是。
他的`成功并不是偶然，而是因为他没有被困难打败，没有因为妥瑞综合症而服输。
影片中有一句话让我十分感动，布莱德说：妥瑞综合症是我最好的老师。
是啊，妥瑞症虽然使他饱变歧视和嘲讽，但同时也磨炼了布莱德意志和勇气，让他拥有最后的成功和喜悦！布莱德十分真诚、坦然，从不逃避。
每当他去应聘时，都会说出自己的病症；当他教学时，也会先给孩子们说明自己的病症，并让孩子们随意提问；当他参加学生的葬礼时，他怕影响仪式的进行，迟迟没有进入礼堂……他所做的这一切，无不体现出他的坦然和真诚。
影片的结尾，布莱德实现了梦想，收获了爱情，并获取了他人的认可。
布英德奋斗与成功告诉我们：没有什么可以阻止你前行，没有什么不可能！叫我第一名200字观后感篇2今天我观看了电影《叫我第一名》，我被深深地感动了。
影片说了一个小男孩，他叫布莱德、科恩。
一方面，他是不幸的，从小就患了一种怪病妥瑞症侯群。
妥瑞症侯群的意思是：大脑有问题，有时会发出怪声，自己控制不住自己。
另一方面，他又是幸运的，他遇到了不放弃，一直在背后鼓励他，教育他的妈妈。
妈妈的鼓励让他更加自信和乐观，勇敢地面对困难，对明天充满希望。
后来他遇到了睿智的校长，校长在音乐会上通过几个简单的提问你愿意发出怪声吗?我们能怎样帮助你呢?唤起了所有人的善意，让全校师生理解了科恩，不再用异样的眼光看他。
瑞氏综合征诊断标准瑞氏综合征，也称为唐氏综合征（Down syndrome），是一种常见的染色体异常性疾病，其特征为患者拥有三条21号染色体。
瑞氏综合征患者通常具有智力和身体发育上的障碍，其发病率随母亲年龄的增加而增加。
目前，瑞氏综合征的诊断主要依靠症状和遗传学检测。
瑞氏综合征的早期识别和诊断对患者的治疗和管理至关重要。
国际上制定了一系列的瑞氏综合征诊断标准，以便医生和诊断人员能够更准确地识别和诊断瑞氏综合征。
1. 症状瑞氏综合征患者的典型症状包括：- 个头较矮小- 肌肉松弛- 面容的特征，如圆形脸、扁平鼻梁、上斜眼睛和较小的耳朵。
- 牙齿的预期发育与正常儿童有所不同- 存在心脏缺陷，如房间隔缺损和房室缺损以上症状并不一定适用于所有的瑞氏综合征患者，而且也可能存在其他症状，这些症状与瑞氏综合征有关。
2. 遗传学检测瑞氏综合征的诊断可以通过遗传学检测完成。
目前最常用的方法是羊水穿刺，通过检测胎儿染色体中21号染色体的数量，来确定是否存在瑞氏综合征。
其他的检测方法还包括绒毛活检和脐带血抽样等，但这些检测方法可能会带来潜在风险。
3. 瑞氏综合征风险评估瑞氏综合征风险评估可以帮助诊断医师确定患者是否存在瑞氏综合征的风险。
这些评估方法包括：- 无创性唐氏筛查（NIPT）：通过在孕妇血液中检测胎儿游离DNA来评估唐氏综合征的风险。
- 双检测：通过结合孕妇血液中的生化标志物和超声检查结果来评估唐氏综合征的风险。
- 三合一检测：通过结合双检测和唐氏筛查的结果来评估唐氏综合征的风险。
瑞氏综合征的诊断需要结合症状和遗传学检测等多种因素进行综合分析，以便医生和诊断人员能够更准确地诊断瑞氏综合征，为患者的治疗和管理提供更好的帮助。
4. 瑞氏综合征预后瑞氏综合征患者的预后差异较大，因此及早识别和治疗非常重要。
大多数瑞氏综合征患者智力和生理发育会受到不同程度的影响，但是随着教育和训练的进行，他们能够进行自我照顾和一定程度的社交活动。
