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华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲(科目代码:755一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程, 由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构1、答卷方式:闭卷、笔试2、答题时间:180分钟3、题型比例:单选题 50%简答题 30%论述题 20%三、考查要点有机化学部分本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识,强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。
通过本课程的学习,要求学生:(1掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象(碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构;(2应用价键理论和共振论的基本概念,理解典型有机化合物的基本结构;(3掌握立体化学的基本知识和基本理论; (4能运用电子效应(诱导与共轭理论,理解结构与性质的关系,解释某些有机反应的问题;(5初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用; (6掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程, 并能初步运用以解释相应的化学反应。
(7掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应:取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应,以及它们在有机合成上的初步运用。
第一章绪论1、有机化合物的分类和构造式的表达;2、有机酸碱的概念。
重点内容:有机酸碱理论。
第二章烷烃和环烷烃1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构;2、烷烃的结构与构象分析;3、烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;4、环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环及开环方向与环大小的关系;5、环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、 a 键和 e 键。
《药学综合(一)》（代码：703）考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合能力是为高等院校招收药学类硕士研究生而设置的，是具有选拔性质的入学考试科目，作为学校命题和考生复习的依据, 注重测评考生的综合能力和基本素质，要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论以达到重点院校药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。
Ⅱ.考查目标药学综合能力考试包括有机化学和分析化学两门课程，要求考生较为全面系统地掌握有机化学、分析化学的基本概念，具备较强的分析与解决实际问题的能力。
有机化学是研究碳化合物及其衍生物（碳化合物的结构、性质、合成、反应机制和有机化合物间相互转变规律）的一门科学，是药学类各专业的重要基础课程，在医药领域，药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面都与有机化学密切有关。
要求学生系统全面掌握有机化合物的共价键结构理论、电子效应、有机化合物的分类及命名、同分异构现象等基本知识、基本理论；熟悉特征官能团的结构与理化性质间的关系、化学反应的反应机制、有机化合物的合成（设计合成路线）、分离提纯及结构分析的一些基本方法，能熟练应用有机化学的基本知识、理论和方法解决医药领域，药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面的实际问题。
分析化学是药学类各专业的重要主干基础课，包括化学分析和仪器分析两部分。
化学分析部分主要内容包括：误差与数据处理、滴定分析法、重量分析法。
要求考生牢固掌握其基本的原理和测定方法，建立起严格的“量”的概念。
能够运用化学平衡的理论和知识，处理和解决各种滴定分析法的基本问题，包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据，掌握重量分析法的基本原理和应用、分析化学中的数据处理与质量保证。
正确掌握有关的科学实验技能，具备必要的分析问题和解决问题的能力。
仪器分析是分析化学最为重要的组成部分，也是分析化学的发展方向。
涉及的分析方法是根据物质的光、电、声、磁、热等物理和化学特性对物质的组成、结构、信息进行表征和测量，是学生必须掌握的现代分析技术。
中药综合考试是为高等院校和科研院所招收中药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读硕士学位所需要中药学的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校中药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各高等院校和科研院所择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。
中药综合考试范围为中药学、中药化学、中药鉴定学、中药药剂学、中药药理学。
要求考生系统掌握上述中药学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构其中：中药学约10%；中药化学约40%；中药鉴定学约15%；中药药剂学约20%；中药药理学约15%。
四、参考书目1、周祯祥,唐德才.《中药学》，全国中医药行业高等教育“十三五”规划教材、全国高等中医药院校规划教材（第十版），中国中医药出版社，2016年。
2、匡海学.《中药化学》，全国中医药行业高等教育“十三五”规划教材、全国高等中医药院校规划教材（第十版），中国中医药出版社，2017年。
3、康廷国.《中药鉴定学》，全国中医药行业高等教育“十三五”规划教材、全国高等中医药院校规划教材（第十版），中国中医药出版社，2019年。
4、杨明.《中药药剂学》，全国中医药行业高等教育“十三五”规划教材、全国高等中医药院校规划教材（第十版），中国中医药出版社，2016年。
5、彭成.《中药药理学》，全国中医药行业高等教育“十三五”规划教材、全国高等中医药院校规划教材（第十版），中国中医药出版社，2018年。
一、中药学1.中药、中药学、本草的概念，中药学的发展概况，历代本草学的主要成就及其主要代表作。
2.道地药材的概念、产地与药效的关系，研究道地药材的方法及目的；适时采集中药的目的，中药炮制的概念、目的和主要方法。
2010年暨南大学615药学综合考研真题学科、专业名称：微生物与生化药学考试科目名称：615药学综合生物化学部分（100分）一、名词解释（5×4＝20分）1．等电点（pI,isoelectric point）2．非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition）3．增色效应（hyper chromiceffect）4．cAMP（cycle AMP）5．氧化磷酸化作用（oxidative phosphorylation）二、是非判断题（正确打√，错误打×，15×1＝15分）1．肽键中相关的六个原子无论在二级或三级结构中，一般都处在一个刚性平面内。
2．核酸中的修饰成分（也叫稀有成分）大部分是在tRNA中发现的。
3．变构效应是蛋白质及生物大分子普遍的性质，它有利于这些生物大分子功能的调节。
4．变性后的蛋白质电泳行为不会改变。
5．同源蛋白质中，保守性较强的氨基酸残基在决定蛋白质三维结构与功能方面起重要作用，因此致死性突变常常与它们的密码子突变有关。
6．真核细胞的DNA全部定位于细胞核。
7．当底物处于饱和水平时，酶促反应的速度与酶浓度成正比。
8．解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。
9．糖酵解过程在有氧和无氧条件下都能进行。
10．三羧酸循环提供大量能量是因为经底物水平磷酸化直接生成ATP。
11．原核生物中mRNA一般不需要转录后加工。
12．RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。
13．操纵基因又称操纵子，如同启动基因又称启动子一样。
14．诱导酶是指当特定诱导物存在时产生的酶，这种诱导物往往是该酶的产物。
15．共价修饰调节酶被磷酸化后活性增大，去磷酸化后活性降低。
三、单项选择题（20×1＝20分）1．蛋白质变性是由于（）A．一级结构改变B．空间构象破坏C．辅基脱落D．蛋白质水解2．蛋白质三级结构形成的驱动力是（）A．范德华力B．疏水作用力C．氢键D．离子键3．ATP分子中各组分的连结方式是：（）A．R-A-P-P-PB．A-R-P-P-PC．P-A-R-P-PD．P-R-A-P-P4．双链DNA的Tm较高是由于下列哪组核苷酸含量较高所致：（）A．A＋GB．C＋TC．A＋TD．G＋C5．DNA复性的重要标志是：（）A．溶解度降低B．溶液粘度降低C．紫外吸收增大D．紫外吸收降低6．酶催化底物时将产生哪种效应（）A．提高产物能量水平B．降低反应的活化能C．提高反应所需活化能D．降低反应物的能量水平7．下面关于酶的描述，哪一项不正确：（）A．所有的酶都是蛋白质B．酶是生物催化剂C．酶具有专一性D．酶也可以在细胞外发挥催化功能8．下列哪一种维生素是辅酶A的前体：（）A．核黄素B．泛酸C．钴胺素D．吡哆胺9．呼吸链的各细胞色素在电子传递中的排列顺序是：（）A．c1→b→c→aa3→O2B．c→c1→b→aa3→O2C．c1→c→b→aa3→O2D．b→c1→c→aa3→O210．下列哪种物质抑制呼吸链的电子由NADH向辅酶Q的传递：（）A．抗霉素AB．鱼藤酮C．一氧化碳D．硫化氢11．果糖激酶所催化的反应产物是：（）A．F-1-PB．F-6-PC．F-1,6-2PD．G-6-P12．脂酰-CoA的 -氧化过程顺序是：（）A．脱氢，加水，再脱氢，加水B．脱氢，脱水，再脱氢，硫解C．脱氢，加水，再脱氢，硫解D．水合，脱氢，再加水，硫解13．脂肪酸合成时,将乙酰-CoA从线粒体转运至胞液的是：（）A．三羧酸循环B．乙醛酸循环C．柠檬酸穿梭D．磷酸甘油穿梭作用十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书 14．在鸟氨酸循环中，尿素由下列哪种物质水解而得（）A．鸟氨酸B．胍氨酸C．精氨酸D．精氨琥珀酸15．hnRNA 是下列那种RNA 的前体？（）A．tRNAB．rRNAC．mRNAD．SnRNA16．参与识别转录起点的是：（）A．ρ因子B．核心酶C．引物酶D．σ因子17．DNA 聚合酶III 的主要功能是：（）A．填补缺口B．连接冈崎片段。
药学硕士初试考试科目
注：
1.括号内所注分值为该栏考试科目试题满分值。
2.加“▲”为全国统考或全国联考试题。
考试大纲及命题指导意见
药学硕士-349-《药学综合》考试大纲
关于药学硕士专业学位研究生入学考试初试科目设置的方案
1、药学硕士专业学位研究生入学考试初试科目为三门，分别为：第一单元：
政治理论，总分100分；第二单元：英语二，总分100分；第三单元：药学综合，总分300分。
2、第一、第二单元的考试全国统一组织；第三单元由招生单位自主命题。
3、第三单元“药学综合”的考试范涉及五门课程，内容和分值比例分别为药
物化学（20%）、药剂学（25%）、药物分析学（20%）、药理学（25%）、药事法规（10%）。
4、第三单元“药学综合”的考试难度与执业药师资格考试的难度相当；考试
题型采用以选择题选择题（单选题、多选题）为主。
2024年全国硕士研究生招生考试临床医学综合能力(西医)考试大纲临床医学综合能力（西医）考试大纲一般包含以下几个部分：
1. 考试性质：明确考试的目的、性质和重要性。
2. 考查目标：说明考试考查的知识点和能力要求，以及考生需要具备的专业素养和实践能力。
3. 考试形式和试卷结构：规定考试的形式（如闭卷、笔试等）、试卷满分及考试时间、答题方式等。
4. 试卷内容结构：详细说明试卷中各部分内容的比例和分值分配，包括基础知识、临床知识、病例分析等。
5. 试卷题型结构：列举各类题型的题目数量、分值和难度，如单选题、多选题、简答题、论述题等。
6. 考试内容和考试要求：根据考查目标，详细说明考试的内容和要求，包括对知识点的掌握程度、对实践能力的考核标准等。
7. 参考书目：提供考试所涉及的参考书目和参考资料，方便考生备考。
以上信息仅供参考，可以登录研究生招生信息网或者相关网站查询2024年全国硕士研究生招生考试临床医学综合能力（西医）考试大纲的具体内容。
药学综合615考研真题药学综合615考研真题是药学专业考研的一道重要题目。
这道题目涉及了药学综合知识的多个方面，需要考生综合运用所学知识进行分析和解答。
下面将从不同的角度对这道考题进行深入探讨。
首先，这道考题涉及到了药学的基础知识。
药学是一门综合性学科，包括药物化学、药理学、药剂学等多个学科。
对于考生来说，掌握这些基础知识是非常重要的。
在这道考题中，考生需要了解药物的化学结构、药物的作用机制以及药物的制剂方法等方面的知识。
只有对这些基础知识有深入的理解，才能够正确回答这道题目。
其次，这道考题还涉及到了药学的应用知识。
药学的应用知识是指将药学理论应用于实际临床工作中的知识。
在这道考题中，考生需要运用所学的药学知识，分析一个临床案例，并给出相应的治疗方案。
这要求考生具备一定的临床思维能力和药学知识的应用能力。
只有将理论知识与实际应用相结合，才能够解答这道考题。
此外，这道考题还涉及到了药学的研究方法和技能。
药学的研究方法和技能是指在药学研究中所使用的方法和技巧。
在这道考题中，考生需要根据提供的实验数据，运用统计学方法进行分析，并得出相应的结论。
这要求考生具备一定的统计学知识和数据分析能力。
只有掌握了这些研究方法和技能，才能够正确解答这道考题。
最后，这道考题还涉及到了药学的伦理道德问题。
药学的伦理道德问题是指在药学研究和临床实践中所涉及到的伦理和道德问题。
在这道考题中，考生需要分析一个伦理道德问题，并给出相应的解决方案。
这要求考生具备一定的伦理和道德意识，并能够运用伦理和道德原则进行分析和判断。
只有具备了这些伦理道德素养，才能够回答这道考题。
综上所述，药学综合615考研真题涉及了药学的多个方面，需要考生综合运用所学知识进行分析和解答。
对于考生来说，掌握药学的基础知识、应用知识、研究方法和技能以及伦理道德问题是非常重要的。
只有全面掌握了这些知识和能力，才能够正确回答这道考题。
因此，考生在备考过程中应该注重对这些方面的学习和掌握，提高自己的综合素质和能力，以应对这道考题的挑战。
710药学基础综合一考试科目-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以包括以下几个方面：1. 考试背景和重要性：介绍710药学基础综合一考试科目的背景和其在药学专业中的重要性。
这门考试是对学生们在药学基础知识方面的全面检测，对于培养学生的药学素养和专业能力具有重要意义。
2. 考试内容和范围：简要介绍710药学基础综合一考试科目的内容和范围。
这门考试通常包括药理学、药剂学、药物分析和药事管理等方面的知识，涵盖了药学专业的基础理论与实践应用。
3. 考试形式和要求：概述710药学基础综合一考试科目的考试形式和要求。
这门考试可能采用笔试、实践操作或者综合性的考察方式，要求学生对药学基础知识有全面的掌握，并能够将知识运用到具体的实际问题解决中。
4. 考试目标和评价标准：说明710药学基础综合一考试科目的考试目标和评价标准。
这门考试旨在考察学生对药学基础知识的理解和适用能力，以及解决药学实践问题的能力。
评价标准可能包括知识掌握程度、问题解决能力和答题的清晰准确程度等。
5. 学生备考建议：提供一些建议，帮助学生有效备考710药学基础综合一考试科目。
例如，学生可以制定合理的学习计划，重点关注重要知识点，积极参与课堂讨论和实践操作，做好笔记和复习，多做模拟测试等。
通过以上几个方面的介绍，概述部分可以为读者提供清晰的整体了解，以引导读者更深入地探索后续内容。
同时，也可以激发读者对于710药学基础综合一考试科目的学习兴趣和主动性。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构主要包括引言、正文和结论三个部分。
通过明确的结构安排，可以使文章内容更加有条理和易于理解。
引言部分主要对本文的主题进行概述，简要介绍文章的研究背景和意义。
通过引入一些相关的背景知识和问题，引起读者的兴趣。
在引言部分还可以明确文章的目的和结构。
正文部分是文章的主体部分，按照逻辑顺序呈现论点和论据。
正文可以按照不同的要点进行分章节或分段落的组织，每一个要点都应该有明确的主题句。
硕士研究生入学考试大纲615药学综合一I 考查目标 (2)II 考试形式和试卷结构 (2)III 考查内容 (2)IV. 题型示例及参考答案 (5)全国硕士研究生入学统一考试药剂学专业药学综合一考试大纲I 考查目标全国硕士研究生入学统一考试药剂学专业《药学综合一》考试是为我校招收药剂学硕士生设置的具有选拔性质的考试科目。
其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备攻读药剂学专业所必须的差不多素养、一样能力和培养潜能，以利用选拔具有进展潜力的优秀人才入学，为国家医药事业培养具有良好职业道德、专业知识及技能、具有较强分析与解决实际问题能力的高层次、应用型、复合型的药学专业人才。
考试要求是测试考生把握差不多理论及其应用、处理和分析问题的方法。
具体来说。
要求考生：1．把握生物药剂学与药物动力学差不多理论知识及数据处理的差不多分方法。
2．把握临床药物监测及药物动力学在临床中的应用。
3．把握中西药物制剂分析的差不多方法4．把握常用仪器分析方法的差不多原理、仪器构造、特点及其在药物分析中的应用。
II 考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时刻试卷满分为300分，考试时刻180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
承诺使用运算器。
三、试卷内容与题型结构生物药剂学与药物动力学150分，有以下几种题型：名词说明6题，每小题3分，共18分填空题22空，每空1分，共22分单项选择题8题，每小题1分，共8分多项选择题6题，每小题1.5分，共9分简答题8题，前7小题7分，第8题10分，共59分运算题3题，共34分药物分析（含分析化学）150分，有以下几种题型：名词说明8题，每小题3分，共24分填空题6题，每空1.5分，共30分单项选择题8题，每小题2分，共16分多项选择题10题，每小题2分，共20分简答题6~8题，共50分运算题1~2题，共10分III 考查内容一、生物药剂学与药物动力学1．生物药剂学的定义与研究内容。
2．剂型因素与生物因素的含义。
3．生物药剂学研究在新药开发中的作用。
4. 药物通过生物膜的几种转运机制。
5．阻碍药物消化道吸取的生理因素、药物因素和剂型因素。
6．胃肠道的结构、功能和药物的吸取过程。
7．运用药物胃肠道药物吸取特性，设计和开发药物新制剂。
8．注射给药、吸入给药、皮肤给药、直肠给药、鼻腔给药、口腔粘膜给药、眼部给药的吸取过程、吸取途径及阻碍吸取的因素。
9．药物分布过程及其阻碍因素。
10．表观分布容积的重要意义。
11．药物代谢的要紧途径、部位与过程。
12．药物代谢对药理作用的阻碍。
13．要紧代谢酶--混合功能氧化酶的性质和代谢条件。
14．首过效应的定义及其对药物作用的阻碍。
15．肝提取率的概念及阻碍药物代谢的因素。
16．给药途径、给药剂量和剂型对药物代谢的阻碍；把握酶抑制和酶诱导作用对药物代谢的阻碍。
17．药物肾排泄的三种机制，阻碍肾排泄的要紧因素。
18．肾清除率的意义及对药物作用的阻碍。
19．肠肝循环概念及对药物作用的阻碍。
20．药物动力学的定义和研究内容。
21．药物动力学中隔室模型的概念及药物转运过程中的速度表达式及意义。
22．速率常数、生物半衰期、表观分布容积、清除率的定义和意义。
23．房室模型等差不多概念及其判定。
24．把握单室模型静脉注射、静脉滴注、血管外给药药物动力学参数的含义及利用血药浓度数据运算参数的方法。
25．静脉注射给药后，利用尿药数据运算药物动力学参数的方法。
26．二室模型静脉注射给药后，血药浓度经时变化公式、药物动力学参数的含义及求算。
27．多剂量函数、稳态血药浓度、稳态平均血药浓度、达坪分数、蓄积因子、波动度的定义与运算方法。
28．从单剂量给药的血药浓度-时刻方程式转变为重复给药后方程式的方法。
29．非线性药物动力学的特点及可能存在非线性药物动力学特点的体内过程。
30．非线性药物动力学识别方法及非线性药物动力学方程。
31．临床给药方案设计的要紧方法及肾功能减退患者的剂量调剂方法。
32．治疗药物监测的临床应用。
33．熟悉给药方案个体化和治疗药物监测的要紧内容34．生物利用度和生物等效性的概念与试验方法。
35．新药药物动力学研究的差不多内容和差不多方法。
二、药物分析（包括分析化学）1．误差、有效数字的概念及其表达，分析数据处理的方法。
2．滴定分析的差不多概念和差不多运算方法；酸碱滴定、非水滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定法等差不多原理；滴定分析在药物分析中的应用。
3．朗伯比尔定律以及紫外一可见分子吸取光谱法的应用；荧光分析、红外吸取光谱法、核磁共振波谱法及质谱法的差不多原理及其应用。
4．色谱法分离原理，色谱有关术语，色谱法差不多理论，分离度，定性和定量分析方法，着重把握薄层色谱、气相色谱法和高效液相色谱的分离原理及其应用；薄层色谱分离操作过程，气相色谱仪和高效液相色谱仪结构和工作流程，色谱分离及检测条件的选择。
5．药品检验的差不多程序；熟悉我国现行的药品质量标准；全面操纵药品质量的科学治理的要紧内容；中国药典现行版的要紧内容与特点。
6．一样鉴别试验、专属鉴别试验、空白试验、灵敏度等差不多概念；有机氟化物、芳香第一胺类、典型有机酸、无机酸根和无机金属盐等的鉴别原理和实验条件。
7．把握杂质、一样杂质、专门杂质、杂质限量、恒重、热分析法、热重法、炽灼残渣、差热分析法、差示扫描量热法等差不多概念；药物中杂质的来源；一样杂质与专门杂质的区别；药物纯度与化学试剂纯度的区别；药物中一样杂质的检查项目；药典常用的杂质检查方法；杂质限量检查的表示方法和运算方法；氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、炽灼残渣、干燥失重等杂质检查原理、方法及注意点；TLC法检查专门杂质常用的方法。
8．定量分析样品的前处理方法类型、原理及操作要点；重点把握氧瓶燃烧法与凯氏定氮发的原理、仪器及操作要点；把握分析方法效能指标的定义、意义、运算方法以及生物样品分析的前处理技术。
9．巴比妥类药物的化学结构与分析方法间的关系,具有代表性的常用巴比妥类药物。
巴比妥类药物的化学性质与常用鉴别试验方法及其原理。
巴比妥类药物常用含量测定的方法及其原理，着重把握银量法、溴量法。
10．芳酸及其酯类药物的结构、性质与分类，熟悉代表性药物及其鉴别、检查方法。
药物的结构、合成路线与鉴别、检查、含量测定方法之间的关联。
典型药物的杂质检查内容与方法。
水杨酸类和苯甲酸类药物的含量测定方法：酸碱滴定法、双相滴定法、柱分配色谱—紫外分光光度法。
11．芳酰胺类和对氨基苯甲酸酯类药物的结构、性质与分类；代表性药物及其鉴别、检查方法；苯乙胺类药物的杂质检查。
芳酰胺类、对氨基苯甲酸酯类和苯乙胺类药物的含量测定方法，重点把握：亚硝酸钠滴定法、溴量法、非水溶液滴定法、提取容量法。
12．杂环类药物的结构特点与分类；喹啉类、托烷类、吡啶类、吩噻嗪类、苯并二氮杂艹卓类代表性药物的鉴别、检查、含量测定方法；重点把握非水碱量法、氧化还原滴定法、比色法、萃取-双波长分光光度法、高效液相色谱法等测定杂环类药物的方法原理与要点。
13．维生素A、维生素E、维生素B1、维生素C、维生素D常用的鉴别方法、杂质检查项目与方法；重点把握三点校正法测定维生素A含量的原理、方法要点和运算；GC法测定维生素E含量的原理与方法要点；硫色素荧光法、非水滴定法测定维生素B1含量的原理与方法要点；碘量法、2,6-二氯靛酚滴定法测定维生素C含量的原理与方法要点。
14．甾体激素类药物的结构特点、分类、特点官能团；本类药物常用的鉴别方法；高效液相色谱色谱法、比色法的方法原理及适用范畴。
15．抗生素类药物的分类与结构特点；熟悉β-内酰胺类、氨基糖甙类、四环类抗生素的理化性质与鉴别试验；把握微生物检定法的差不多方法及其优缺点；HPLC法测定庆大霉素含量的原理和方法要点，抗生素药物中高分子杂质的来源、特点及操纵方法。
16．药物制剂分析的特点；片剂和注射剂分析的常规检查项目、含量平均度、溶出度、开释度的测定方法；常用附加剂对有效成分含量测定的干扰及其排除方法；复方制剂的特点；制剂含量测定结果的表示方法与运算方法。
17．生物药物的定义、特点及分类；把握生物药物质量检验的差不多程序与方法；熟悉生化分析法与生物检定法测定生物制品的差不多方法与应用。
18．中药制剂分析的特点及差不多程序；中药制剂常用的样品制备方法和分离提纯方法；各类中药制剂的差不多质量操纵项目与要求；中药制剂常用的理化鉴别方法、杂质检查项目及含量测定方法；中药指纹图谱技术。
19．药品质量标准的分类，制订的目的、意义及原则；把握药品质量标准的要紧内容及要点。
20．药物现代色谱法、光谱法、联用技术及其应用。
IV. 题型示例及参考答案一．名词说明题（本题包括1—6题共6个小题，每小题3分，共18分）。
1．Absolute bioavailability2．血药浓度变化率3．平均稳态血药浓度4． enterohepatic cycle5． Renal clearance6． loading dose二．填空题（本题包括1-6题共22空，每空1分，共22分）。
1．排除是_______与_______过程的综合成效。
药物在体内的_______与_______过程一样总称为处置。
2．药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括_______、_______和_______。
3．生物利用度是指药物被吸取进入血液循环的_______和_______。
它是衡量制剂_______的重要指标。
4．肾排泄的机理包括_______、_______、_______。
5．阻碍组织分布的因素有_______、_______、_______、_______、_______。
6．药物吸取受随pH变化而产生的_______和_______的比例及_______所支配的假说，称为_______假说。
三．单项选择题（本题包括1-8题共8个小题，每小题1分，共8分。
在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，把所选项前的字母填在答题卡相应的序号内）。
选择题答题卡：1．不是药物通过生物膜转运机理的是A．主动转运B．促进扩散C．渗透作用D．胞饮作用E．被动扩散2．以下哪条不是主动转运的特点A．消耗能量B．可与结构类似的物质发生竞争现象C．由低浓度向高浓度转运D．不需载体进行转运E．有饱和状态3．药物剂型对药物胃肠道吸取阻碍因素不包括A．药物在胃肠道中的稳固性B．粒子大小C．多晶型D．解离常数E．胃排空速率4．某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而排除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数K b约为A．0.05小时-1B．0.78小时-1C．0.14小时-1D．0.99小时-1E．0.42小时-15．血浆蛋白结合率高的药物，一样A．游离药物浓度高，作用强B．游离药物浓度低，作用强C．游离药物浓度高，作用弱，排泄慢D．游离药物浓度低，作用弱，排泄慢E．游离药物浓度低，作用弱，排泄快6．硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度，必需舌下给药，这是因为A．此药口服不吸取B．此药口服吸取入血量少C．首过排除量大D．此药排泄快E．此药分布速率高7．有关药物从肾脏排泄的正确叙述是A．与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B．解离的药物易从肾小管重吸取C．药物的排泄与尿液pH无关D．改变尿液pH可改变药物的排泄速度E．药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等8. 已知某药的t1/2为3小时, vd为130升, 据以上资料所能做出的正确判定是A．此药从肾小管主动分泌排泄B．此药要紧在肝脏被药物代谢酶代谢C．此药为一级动力学排除D．此药的排除速率常数约为50E．此药的血浆清除率约为30 L/h四．多项选择题（本题包括1-6题共6个小题，每小题1.5分，共9分。
