超声波细胞粉碎仪操作步骤及使用说明
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1.目的为了规定了超声波细胞破碎仪的操作、维护清洁及注意事项,以达到操作者正确操作及维护的目的。
2.范围适用于超声波细胞破碎仪的操作、维护清洁及注意事项。
3.工作职责设备使用人员执行本操作规程。
4.仪器结构超声波细胞破碎仪由控制面板、变幅杆、隔音箱组成,控制面板上有:功率、温度、超声时间。
5.工作程序5.1 使用操作规程5.1.1 准备确认使用登记显示正常。
确认电源系统完好、正常。
5.2.1 操作5.2.1.1 打开电源开关,从主界面选择相应的变幅杆的型号,根据试验样品的要求选择超声波输出功率,根据实际需要可进行连续震碎或间断震碎等超声时间、间隔时间、温度等参数的设定。
表1 变幅杆的适用范围及最佳功率5.2.1.2 打开箱门,将样品放入隔音箱,冰浴环境,调节升降台高度,使变幅杆末端插入样品液面一般为10-15mm,并使其位于容器中心位置,变幅杆与容器不能碰壁,变幅杆末端端面与容器底部应大于4cm,这样的破碎效果最好,建议使用细长容器。
量小时,超声功率相应减小,变幅杆末端插入深度为8-10mm,但不能与底部接触。
5.2.1.3 按“开始”启动工作。
工作结束后,按“停止”结束工作,换纯化水清洗探头,工作结束后将探头擦干。
5.2 清洁操作规程在每次使用前,把探头放在纯化水通电进行超声数秒以去除残余物;每3个月进行彻底清洁一次。
5.3 维护保养操作规程探头端使用一段时间后会出现蜂窝状,此时需要使用锉刀将其锉平,否则影响破碎效果。
机器表面和探头应经常清洁,保持干净。
长期不用时应拔下电源插头。
5.4 填写记录及时填写超声波细胞破碎仪使用记录。
5.5 注意事项5.5.1 严禁在变幅杆未插入液体内时开机工作,否则会损坏机器。
5.5.2 对各种细胞破碎量的多少,时间长短,功率大小,均需要摸索。
5.5.3 建议采用短时间的多次破碎,并冰浴冷却。
6.相关文件《超声波细胞破碎仪使用说明书》。
细胞破碎仪使用方法一、细胞破碎仪的概述细胞破碎仪是一种常用的实验室设备,用于破碎细胞并释放细胞内的生物大分子,如蛋白质、核酸等。
它广泛应用于生物医学研究、生物工程、生物制药等领域。
二、细胞破碎仪的分类细胞破碎仪主要分为机械破碎仪和超声波破碎仪两种。
1. 机械破碎仪机械破碎仪是通过机械力对细胞进行破碎的设备。
它主要包括珠磨研磨仪和高压破碎仪两种类型。
珠磨研磨仪是一种利用珠子的摩擦和冲击作用破碎细胞的设备。
使用时,首先将待破碎的细胞样品与珠子一同放入研磨管中,然后通过设备内部的研磨机构进行研磨,最终将细胞破碎并释放细胞内的生物大分子。
高压破碎仪则是利用高压力将细胞样品迅速破碎的设备。
使用时,将细胞样品放入高压破碎仪的破碎室中,设定好破碎压力和时间,启动设备后,高压力将细胞迅速破碎,并收集破碎后的细胞提取液。
2. 超声波破碎仪超声波破碎仪是利用超声波的震荡效应破碎细胞的设备。
使用时,将细胞样品与破碎液一同放入超声波破碎仪的破碎杯内,设定好合适的超声波功率和时间,启动设备后,超声波的震荡效应将细胞迅速破碎,并释放细胞内的生物大分子。
三、细胞破碎仪的使用步骤细胞破碎仪的使用步骤如下:1. 准备工作:先将细胞破碎仪进行预热,确保设备处于工作温度;同时准备好所需的破碎液和细胞样品。
2. 样品处理:将细胞样品收集并处理成适当的浓度。
如果需要破碎细胞壁,可以先使用酶解液进行酶解。
3. 样品加载:将处理好的细胞样品加入到细胞破碎仪的破碎杯中。
注意控制样品的量,避免过多或过少。
4. 设定参数:根据实验需要,设定好合适的破碎参数,如破碎时间、破碎压力或超声波功率等。
5. 破碎过程:启动细胞破碎仪,开始破碎过程。
在破碎过程中,要密切观察设备的工作状态,确保破碎效果良好。
6. 收集提取液:破碎完成后,将破碎杯中的提取液转移到离心管或其他收集容器中。
注意采取无菌操作,避免污染。
7. 后续处理:根据实验需要,可以对提取液进行离心、过滤等后续处理,以获得纯净的细胞内生物大分子。
超声波细胞破碎仪使用说明
超声波细胞破碎仪是一种常用的实验室设备,可以用于细胞、组织等生物样品的破碎和分散。
以下是超声波细胞破碎仪的使用说明: 1. 准备工作:将所需细胞、组织等样品放入破碎管中,并加入适量缓冲液或生理盐水,注意不要过多,以免影响破碎效果。
2. 超声波参数设置:根据不同的样品和试验需要,设置合适的超声波参数,包括功率、时间、循环间隔等。
在设置时应当参考相关的文献、经验和实验结果,避免超声波过度破坏样品。
3. 破碎操作:将破碎管插入超声波探头,调整超声波位置,按下启动按钮开始破碎。
在破碎过程中应当定期检查破碎样品状态,避免过度破坏或样品污染。
4. 清洗和消毒:破碎结束后,将超声波探头取出并清洗,以避免残留样品污染下一次破碎。
同时还要对破碎管和其他部件进行清洗和消毒,以保证实验的准确性和可靠性。
5. 维护保养:定期检查超声波设备的电源线、探头等部件是否正常,如发现异常应及时维修或更换,以延长设备使用寿命和保证实验效果。
总之,使用超声波细胞破碎仪需要严格遵守相关操作规程和注意事项,注意样品处理和超声波参数设置,以保证实验结果的准确性和稳定性。
南京先欧仪器制造有限公司小贤整理超声波细胞粉碎仪操作步骤及使用说明一、操作步骤:1、打开电源开关,指示灯亮。
2、按“设定”键,显示窗1(工作/间歇)显示“-1”,进入间隔时间设定状态,此时显示窗3 (温度)显示的是原始数据或“--”(以下同),按置数键设定间隔时间(建议1秒)。
3、按功能键,显示窗1显示“-2”,进入超声时间设定状态,按置数键设定超声时间(最好5秒以下,建议1秒)。
4、按功能键,显示窗1显示“-3”,进入全程时间设定状态,按置数键设定全程时间(此时时间单位为分)。
5、按功能键,显示窗1显示“-4”,进入温度保护设定状态,按置数键设定保护温度(0-40℃)。
6、按设定键结束设定并按“复位”键复位,按启动/暂停键开始超声粉碎,全程时间到后显示显示窗闪烁跳动并自动报警停止工作。
7、如需重复上述实验,先按清零再按启动键。
如工作中需要暂停,再次按启动/暂停键。
二、注意事项:1、本机应安放在干净、干燥处,不可放置在潮湿、高温、灰尘及有腐蚀性气体的地方。
2、仪器后面板上变幅杆选择开关应在变幅杆相应位置,新变幅杆应与选择开关对应。
3、容器容量及形状的选择与样品的对少相协调,采用细长形容器破碎效果最好。
4、建议采用短时间多次粉碎,超声时间在5秒以内,间隔时间在5秒以下。
5、变幅杆擦入液面深度在10-15mm 之间,末端离容器底部大于30 mm。
严禁在末端没有插入液体时开机。
6、换能器在支架上要固定牢靠,防止从立杆上滑下。
变幅杆末端切勿碰撞防止变形或损伤。
7、用一段时间后变幅杆末端会被空化腐蚀而发毛,可用锉刀锉平。
多次锉磨后变幅杆变短,则应根据实际情况把选择开关拔到相应位置。
8、破碎量在5ml 以下选用Φ2 变幅杆,此时变幅杆的插入深度在1 mm 左右,末端离底部不得小于5 mm,超声时间最好在0.5-1 秒之间。
9、旋转功率调节按钮调节功率,应把功率开得小些,以免变幅杆过载而断裂。
切不可超过右侧窗口显示的最大功率。
台式超声细胞破碎仪
型号:Soniprep 150
主要用途
用于各种细胞、细菌及组织的破碎,也可用于各类无机物质的破碎重组,同时可用来乳化、分离、匀化、消泡清洗、提取及加速化学反应等。
操作者可根据需要设置超声波输出功率。
操作流程
1.使用前根据所破碎的对象选择合适的超声破碎头。
2.插电源,打开超声破碎仪电源开关,电源指示灯(绿灯)亮。
3.按下override键,时间指示灯(黄灯)亮。
4.超声时间可通过定时器定时,也可不定时,手动控制强度旋钮来控制。
5.最上方旋钮为超声强度旋钮,控制超声波强度大小。
6.放样品时,通过立杆旋钮来调节底盘位置与高度,破碎头应当伸进液面以下。
7.确保门关闭后再进行超声操作。
8.用完后,清洗超声破碎头:超纯水超3遍。
清洁底盘、台面。
9. 依次关闭时间指示灯(黄灯),电源指示灯(绿灯)。
10.拔下电源离开。
注意事项
1.超声过程产热量大,样品应在冰浴中超声,一次不超过3秒,不建议超声次数过多,根据样品需要重复3-8次即可。
2.一般情况下,细胞样品电流设置在10A,组织样品电流设置在15A。
3.超声过程中,会产生泡沫,属正常现象,若没有泡沫产生或声音较大,则应调整破碎头,确保其再液面以下,不要贴近试管壁。
超声波破碎仪器可以用来破碎细胞壁和细胞膜,释放细胞内部的分子和物质。
其使用方法如下:1. 准备样本:取出需要破碎的细胞样本,如细菌、酵母或哺乳动物细胞等。
2. 将细胞样本加入破碎管中:将细胞样本加入到破碎管中,可以选择使用不同的缓冲液来保护样本中的蛋白质和核酸等。
3. 将破碎管置于破碎仪器中:将破碎管放入超声波破碎仪器中,注意管口要紧密封闭,以避免样本泄露。
4. 调整超声波破碎仪器参数:超声波破碎仪器具有不同的参数可以调整,如功率、振幅和时间等,不同细胞类型可能需要不同的参数设置。
5. 开始破碎:按下超声波破碎仪器的启动按钮,开始进行样本的破碎,根据需要可以进行多次破碎,直到获取所需的细胞内部分子。
6. 处理样本:经过破碎后,可以将样本放入离心管中进行离心,以分离出各种细胞内部成分,如蛋白质、核酸和酶等。
需要注意的是,超声波破碎仪器可以对细胞样本造成一定的热损伤,因此要注意控制破碎时间和功率等参数,避免对样本造成不良影响。
同时,为了保证实验的准确性和可重复性,要按照标准化方法进行超声波破碎操作。
带你学习超声波细胞破碎仪的正确使用方法
超声波细胞破碎仪是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途的仪器。
它能用于多种细胞、病毒、细菌及动植物组织的破碎,也可
用于各类高分子物质的破碎,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡、
清洗及加速化学反应等。
该仪器已被广泛用于生物学、化学、微生物学、药理学、物理学、动物学、农学、医学、教学、科研、生产、制药等领域。
超声波细胞破碎仪使用步骤:
1、把与变幅杆相连的换能器放入隔音箱顶部的插孔内,完后把电源线连接
在主机后面的电源输入接口;并连接好主机电源线。
2、设定“超声时间、间隙时间、工作次数”,一般超声时间不宜开的过长,控制在1-5秒为宜,工作时选用间隙时间大于工作时间进行实验。
3、根据样品量选用适配容器(试管、烧杯及离心管),固定好后,调节隔音箱内的升降台来确定高低位置,使变幅杆末端插入样品液面1-1.5cm并使其
在容器的中心位置,不得让变幅杆与容器壁相接触;变幅杆末端离容器一般
应大于30mm,量小时,功率开小的情况下可大于10mm(视容器而定)。
4、开机后电源指示灯亮,再按一次保护复位按钮及工作复位按钮。
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超声细胞粉碎机使用方法超声细胞粉碎机是一种广泛应用于生物学、化学和医学等领域的实验设备,用于将细胞、组织或其他生物样品分解成细胞器、蛋白质和核酸等组分。
本文将详细介绍超声细胞粉碎机的使用方法,包括设备准备、样品处理、超声处理和后续操作。
一、设备准备1.将超声细胞粉碎机取出,并确保设备完好无损。
2.准备所需的超声探头、试管、研钵等样品容器。
3.准备所需的缓冲液和其他辅助试剂,并按照实验设计准备好。
二、样品处理1.根据实验需要选择合适的样品容器,并将样品添加到容器中。
注意样品的数量和浓度应根据实验要求进行调整。
2.添加适量的缓冲液或其他试剂,以保持样品在超声处理过程中的稳定性和活性。
3.将样品容器放置在超声细胞粉碎机的样品架中,并确保样品能够充分暴露在超声波中。
三、超声处理1.打开超声细胞粉碎机的电源开关,并选择合适的超声功率和处理时间。
这些参数应根据实验要求和样品特性进行调整。
2.通过调节超声细胞粉碎机上的控制面板,设置好超声波的频率和振幅参数。
3.将超声探头放入样品容器中,确保探头与样品充分接触。
4.避免超声波对样品产生过热,可将样品容器放入冰水浴中进行处理。
四、后续操作1.完成超声处理后,将样品从超声细胞粉碎机中取出,并进行必要的离心或过滤等操作,以分离目标物质。
2.根据实验要求,处理样品中可能存在的残余细胞碎片或其他杂质。
3.样品处理后,可以进行下一步的实验操作,如蛋白质鉴定、核酸提取等。
总结:使用超声细胞粉碎机进行样品处理需要注意以下几点:1.样品的处理参数应根据实验要求进行调整,包括样品的数量、浓度和处理时间等。
2.在使用过程中,应注意超声波对样品的加热情况,避免样品损失活性或产生其他不良影响。
3.使用合适的样品容器和辅助试剂,以保持样品的稳定性和活性。
4.在进行后续操作前,应对样品进行必要的处理和分离,以获取目标物质。
通过以上方法和注意事项,可以有效使用超声细胞粉碎机进行样品处理,为后续实验提供高质量的细胞组分。
细胞超声破碎仪使用方法细胞超声破碎仪是一种常用的生物实验工具,主要用于细胞破碎和细胞内物质提取。
它利用超声波的高能量作用于细胞,将细胞组织破碎成小颗粒,以便后续的分析和实验操作。
下面将介绍细胞超声破碎仪的使用方法。
1. 准备工作在使用细胞超声破碎仪之前,首先要进行一些准备工作。
将破碎仪放置在平稳的工作台上,接通电源并打开仪器。
检查超声探头是否安装正确,并确保连接线的连接牢固。
检查破碎仪的工作台是否清洁,以避免污染样品。
2. 样品处理将待破碎的细胞样品放入一个离心管中,并加入适量的破碎缓冲液,缓冲液的选择应根据实验的需求来确定。
将离心管放入冰上,使样品保持低温,减少样品的降解。
注意,样品的量应适中,不宜过多以免超声能量无法充分作用于每个细胞。
3. 设置超声参数根据实验的需要,设置超声破碎仪的参数。
超声破碎仪通常具有不同的参数可供选择,如功率、时间和工作模式等。
根据细胞类型和所需破碎效果,选择合适的参数。
一般来说,功率设置越高,破碎效果越明显,但也容易引起样品的过热。
时间的选择应根据样品的特性来确定,一般建议从较短的时间开始,逐渐增加以达到理想的破碎效果。
4. 进行破碎将装有样品的离心管插入超声破碎仪中,确保探头完全浸入样品中。
注意,超声破碎仪的工作时应保持冷却系统正常工作,以防止样品过热。
启动超声破碎仪,开始破碎过程。
破碎过程中要注意观察样品的状态,避免超声能量过高导致样品过热和损伤。
5. 破碎后处理破碎完成后,将离心管从超声破碎仪中取出,进行破碎后处理。
根据实验需要,可以进行离心、冷冻、离心上清液等处理步骤,以获得所需的样品。
注意,破碎后的样品应尽快进行后续的实验操作,以避免样品的降解和污染。
细胞超声破碎仪的使用方法如上所述。
在使用过程中,要注意操作规范,遵守实验室安全操作规程,确保自身和他人的安全。
另外,为了获得最佳的破碎效果,建议在使用前仔细阅读仪器的说明书,了解仪器的性能和操作要点。
通过合理的操作和参数选择,细胞超声破碎仪可以成为生物实验中的得力助手,为研究提供有力的支持。
1、目的规范实验室超声波细胞破碎仪的操作维护方法,保证实验检测的有效性。
2、适用范围:适用于实验室超声波细胞破碎仪的使用和维护。
3、职责分子生物学实验室PCR检测岗位人员必须熟练掌握超声波细胞破碎仪的使用方法,并定期做好维护保养和状态检查工作。
4、作业程序4.1操作规程4.1.1确认ON/OFF电源开关置于ON。
4.1.2把电源线插进电源插座。
4.1.3如果使用选配的脚踏开关,把插头插入后面板上的插座中。
确认插头插牢和插到位。
4.1.4检查变换器和探头或者直微端头配合表面的清洁度,以及螺杆螺孔的清洁度。
检查螺杆是否拧紧。
4.1.5用手把探头或者直微端头组件(由连接器和直端头组成)组装到变换器上,用随机附送的搬手拧牢靠4.1.6向探头上固定可更换端头、延长器或者锥形的微端头使用活搬子或者花搬子.4.1.7把变换器电缆连接到电源单元上。
4.1.8把变换器、探头组件安装在实验室支架上。
只把夹具固定到1/2英寸(63毫米)直径的变换器壳上。
不要把夹具固定到变换器/探头组件的其它部分上4.2 维护保养规程4.2.1如果探头必须与固体样品接触,请使用切成70毫米长的20毫米直径不锈钢管。
不要用玻璃管.4.2.2微端头只能与液接触,不得与其它物体接触4.2.3在每次使用前,把探头端头放在水或者酒精中并且通电源数秒以去除残余物4.2.4探头可以用高压蒸锅消毒,也可以浸入开水中消毒,也可以用消毒灭菌剂消毒.4.2.5不得把锥形微端头用在连接器上。
没有连接器不要用直端头。
在处理低表面张力液体时不得使用带螺纹端和可更换的端头的探头.。
超声波细胞粉碎仪操作步骤及使用说明
一、操作步骤:
1、打开电源开关,指示灯亮。
2、按“设定”键,显示窗1(工作/间歇)显示“-1”,进入间隔时间设定状态,此时显示窗3 (温
度)显示的是原始数据或“--”(以下同),按置数键设定间隔时间(建议1秒)。
3、按功能键,显示窗1显示“-2”,进入超声时间设定状态,按置数键设定超声时间(最好5
秒以下,建议1秒)。
4、按功能键,显示窗1显示“-3”,进入全程时间设定状态,按置数键设定全程时间(此时时
间单位为分)。
5、按功能键,显示窗1显示“-4”,进入温度保护设定状态,按置数键设定保护温度(0-40℃)。
6、按设定键结束设定并按“复位”键复位,按启动/暂停键开始超声粉碎,全程时间到后显示
显示窗闪烁跳动并自动报警停止工作。
7、如需重复上述实验,先按清零再按启动键。
如工作中需要暂停,再次按启动/暂停键。
二、注意事项:
1、本机应安放在干净、干燥处,不可放置在潮湿、高温、灰尘及有腐蚀性气体的地方。
2、仪器后面板上变幅杆选择开关应在变幅杆相应位置,新变幅杆应与选择开关对应。
3、容器容量及形状的选择与样品的对少相协调,采用细长形容器破碎效果最好。
4、建议采用短时间多次粉碎,超声时间在5秒以内,间隔时间在5秒以下。
5、变幅杆擦入液面深度在10-15mm 之间,末端离容器底部大于30 mm。
严禁在末端没有插
入液体时开机。
6、换能器在支架上要固定牢靠,防止从立杆上滑下。
变幅杆末端切勿碰撞防止变形或损伤。
7、用一段时间后变幅杆末端会被空化腐蚀而发毛,可用锉刀锉平。
多次锉磨后变幅杆变短,则
应根据实际情况把选择开关拔到相应位置。
8、破碎量在5ml 以下选用Φ2 变幅杆,此时变幅杆的插入深度在1 mm 左右,末端离底部不
得小于5 mm,超声时间最好在0.5-1 秒之间。
9、旋转功率调节按钮调节功率,应把功率开得小些,以免变幅杆过载而断裂。
切不可超过右侧
窗口显示的最大功率。
10、当由于外部信号出现故障或出现保护指示情况时,保护指示灯亮,仪器停止工作,提示工
作人员排除故障,待故障排除后按保护复位键恢复正常工作。
11、每次使用后请及时填写仪器使用记录。
生理学教研室
2011-6-21。