河南工业大学 基因分子与生物学 基因与分子生物学第三章复习题
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分子生物学题库引言分子生物学是研究生物分子结构、功能、相互作用及其调控的学科。
在当今科学研究的前沿领域,分子生物学被广泛应用于生物医学、基因工程、农业科技和环境保护等领域。
为了能够更好地掌握分子生物学的知识和技能,我们需要不断学习和训练。
本文档将提供一系列分子生物学的题目,帮助读者进行练习和巩固知识。
1. DNA的结构和功能1.1. 描述DNA的结构,并解释其双螺旋结构的重要性。
1.2. DNA的复制是如何进行的?请详细描述DNA复制的步骤。
1.3. DNA修复是维护基因组稳定性的重要机制,请列举常见的DNA损伤和相应的修复机制。
2. RNA的结构和功能2.1. RNA与DNA的结构有何不同?请对比二者的差异。
2.2. mRNA是如何转录的?请描述转录的过程,并解释其重要性。
2.3. tRNA和rRNA在蛋白质合成中的作用是什么?请分别描述它们的功能。
3. 基因调控与表达3.1. 请解释什么是基因调控?列举常见的基因调控机制。
3.2. DNA甲基化是一种常见的基因调控方式,请解释DNA甲基化的作用和调控机制。
3.3. miRNA是一类重要的非编码RNA,请描述miRNA在基因表达调控中的作用。
4. 蛋白质结构与功能4.1. 描述蛋白质的级别结构,并解释其重要性。
4.2. 蛋白质的折叠是如何发生的?请解释蛋白质折叠的机制和重要性。
4.3. 请解释蛋白质与其他生物分子之间的相互作用,并列举常见的蛋白质相互作用类型。
5. 基因工程与基因组编辑5.1. 描述常见的基因工程技术,包括重组DNA技术和基因克隆技术。
5.2. CRISPR-Cas9技术是一种重要的基因组编辑技术,请解释CRISPR-Cas9技术的原理和应用。
5.3. 请描述基因组编辑在植物育种和医学研究中的应用。
结论分子生物学作为生物学的重要分支学科,研究了生物分子的结构、功能和相互作用。
理解分子生物学的知识对于从事生物医学研究、基因工程、农业科技和环境保护等领域的科学家和研究人员来说至关重要。
分子生物学习题库与参考答案一、单选题(共49题,每题1分,共49分)1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案:D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案:B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案:D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案:B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案:A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案:A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案:B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案:B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案:A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案:A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案:B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案:B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案:C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案:B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案:B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案:D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案:C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案:D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案:C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案:C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案:C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案:B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案:B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案:D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案:C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案:A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案:C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案:C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案:D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案:D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案:C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案:C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案:C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案:A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案:C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案:B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案:B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案:B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案:D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案:C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案:D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案:D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案:A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案:B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案:A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案:D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案:C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案:D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案:B二、多选题(共35题,每题1分,共35分)1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案:BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案:G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案:BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案:EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案:B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案:G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案:AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案:G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案:G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案:B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案:G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案:CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案:B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案:ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案:G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案:G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案:D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案:AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案:BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案:G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案:G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案:F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案:C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案:CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案:G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案:B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案:E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案:D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案:ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案:C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案:ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案:AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案:C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案:F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案:CG三、判断题(共38题,每题1分,共38分)1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
一、名词解释1、分子生物学2、基因工程3、DNA的变性与复性4、细胞学说5、遗传密码的简并性6、DNA半保留复制、半不连续复制7、SD序列8、开放阅读框(ORF)9、多顺反子10、蓝白斑筛选11、中心法则12、限制修饰系统13、断裂基因14、单链结合蛋白15、核酶16、密码子家族17、TA克隆18、PCR19、SNP20、操纵子学说21、DNA重组技术22、减色效应-增色效应23、可变剪接24、反转录25、同尾酶26、加帽反应27、蓝白斑筛选28、表观基因组学29、DNA的溶解温度30、DNA的大C值31、重叠基因32、引物酶33、逆转录34、限制性内切酶35、载体的选择标记36、DNA甲基化37、端粒38、端粒酶39、前导链40、启动子41、反式作用因子42、同义密码子43、多克隆位点(MCS)44、基因组计划45、C值悖论46、顺式作用元件47、胸腺嘧啶二聚体48、寄主的限制修饰现象49、拓扑异构酶50、DNA的溶解51、拓扑异构体52、间隔基因53、假基因54、同源异型蛋白55、翻译56、多重PCR57、抗终止作用58、SD序列59、空载tRNA60、cDNA RACE61、分子杂交62、cDNA文库63、载体64、RT-PCR65、反义RNA66、延伸tRNA67、起始tRNA68、探针69、反式剪接70、增强子71、动物基因工程72、基因组73、限制性内切酶74、单顺反子75、密码子76、转录77、RNA干扰78、中心法则79、回环模型80、TATA box81、前导链82、目的基因83、RFLP84、RACE二、判断1、大肠杆菌DNA生物合成中,DNA聚合酶I主要起聚合作用。
( )2、DNA半保留复制时,后随链的总体延伸方向与先导链的延伸方向相反。
( )3、原核生物DNA的合成是单点起始,真核生物为多点起始。
()4、以一条亲代DNA(3’→ 5’)为模板时,子代链合成方向5’→ 3’,以另一条亲代DNA链5’→ 3’为模板时,子代链合成方向3’→ 5’。
分子生物学专题训练(含答案)分子生物学是研究生物体内分子结构、组成和功能的学科。
以下是一些分子生物学的专题训练题目及其答案。
1. DNA复制问题:DNA复制是指什么?在细胞中是如何进行的?答案:DNA复制是指在细胞分裂过程中,将一个DNA分子复制成两个完全相同的DNA分子的过程。
在细胞中,DNA复制通过酶的作用,在DNA双链上建立一个新的互补链,生成两个完全相同的DNA分子。
2. 基因转录问题:基因转录是什么过程?主要酶有哪些?简要描述转录的过程。
答案:基因转录是指将DNA中的基因信息转录成mRNA的过程。
主要酶有RNA聚合酶和辅助因子。
转录的过程分为三个阶段:起始、延伸和终止。
起始阶段是RNA聚合酶与DNA结合,形成转录起始复合物;延伸阶段是RNA聚合酶沿DNA模板链合成mRNA链;终止阶段是mRNA链与RNA聚合酶和DNA分离,形成终止转录复合物。
3. 翻译过程问题:翻译是指什么过程?主要的遗传密码是什么?简要描述翻译的过程。
答案:翻译是指将mRNA中的核酸序列转译成蛋白质的过程。
主要的遗传密码是以三个核苷酸为一个密码子,共有64种可能的密码子,编码了20种氨基酸和一个终止信号。
翻译的过程分为起始、延伸和终止三个阶段。
起始阶段是在起始密码子AUG的指导下,启动翻译过程;延伸阶段是tRNA带着相应的氨基酸与mRNA上的密码子互补配对,合成蛋白质链;终止阶段是遇到终止密码子时,翻译终止,释放蛋白质。
4. DNA重组问题:DNA重组是指什么过程?主要的DNA重组方式有哪些?简要描述DNA重组的过程。
答案:DNA重组是指在细胞中不同DNA分子之间交换DNA片段的过程。
主要的DNA重组方式有两个:同源重组和非同源重组。
同源重组是指两个同源染色体或同一个染色体上的两个同源DNA片段之间的重组;非同源重组是指不同染色体或同一染色体上的非同源DNA片段之间的重组。
DNA重组的过程包括DNA切割、DNA片段交换和DNA连接三个步骤。
精选全文完整版(可编辑修改)分子生物学1.插入或缺失碱基对会引起移码突变,下列哪种化合物最容易造成这种突变()。
A. 吖啶衍生物B. 5-溴尿嘧啶C. 咪唑硫嘌呤D. 乙基乙磺酸正确答案: A2.产生移码突变可能是由于碱基对的():A. 转换B. 颠换C. 水解D. 插入正确答案: D3.碱基切除修复中不需要的酶是()A. DNA聚合酶B. 磷酸二酯酶C. 核酸外切酶D. 连接酶正确答案: B4.关于DNA的修复,下列描述中,哪些是不正确的?()A. UV照射可以引起相邻胸腺嘧啶间的交联B. DNA聚合酶III参与修复核苷酸切除修复系统行程的单链缺口C. DNA的修复的过程中需要DNA连接酶D. 哺乳动物细胞可以用不同的糖基化酶来除去特异性的损伤碱基正确答案: B5.镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。
β-链变异是由下列哪种突变造成的():A. 染色体臂交换B. 单核苷酸插入C. 染色体不分离D. 碱基替换正确答案: D6.在细胞对DNA损伤做出的响应中,哪一种方式可能导致高的变异率?()A. 光复活修复B. 碱基切除修复C. 重组修复D. 跨越合成正确答案: D7.下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤?()A. 核苷酸切除修复B. 错配修复C. 光复活修复D. 重组修复正确答案: D8.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是():A. 形成共价连接的嘧啶二聚体B. 碱基替换C. 磷酸酯键的断裂D. 碱基丢失正确答案: A9.紫外线照射引起DNA最常见的损伤形式是生成胸腺嘧啶二聚体。
在下列关于DNA分子结构这种变化的叙述中,哪项是正确的?()A. 是相对的两条互补核苷酸链间胸腺嘧啶之间的共价连接B. 可由核苷酸切除修复系统在内的有关酶系统进行修复C. 是由胸腺嘧啶二聚体酶催化生成的D. 不会影响DNA复制正确答案: B10.光复活修复过程中,以下哪种酶与嘧啶二聚体结合?()A. 光解酶B. 核酸外切酶C. 核酸内切酶D. 连接酶正确答案: A11.在大多数DNA修复中,牵涉到四步序列反应,这四步序列反应的次序是()A. 识别、切除、再合成、再连接B. 再连接、再合成、切除、识别C. 切除、再合成、再连接、识别D. 识别、再合成、再连接、切除正确答案: A12.下列碱基的改变不属于颠换的是():A. A →GB. T →GC. A →TD. C →G正确答案: A13.E. coli中的MutH能识别():A. 扭曲的DNA双链B. 半甲基化的GATCC. 插层剂插入位点D. 冈崎片段间的缺口正确答案: B14.哪一类型的突变最不可逆?()A. 核苷酸的缺失或插入B. 水解脱氨基C. 八氧代鸟嘌呤D. 嘧啶二聚体正确答案: A15.下列何者属于DNA自发性损伤():A. DNA复制时的碱基错配B. 胸腺嘧啶二聚体的形成C. 胞嘧啶脱氧D. DNA交联正确答案: A16.错配修复系统中MutS通过检测子代链序列识别子代链上的错配位点。
分子子生物学试题及答案一、选择题1. 基因的表达过程包括以下哪几个步骤?A. DNA复制B. 转录C. 翻译D. 所有以上选项答案:B、C2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能?A. 合成DNAB. 校对错误C. 修复DNAD. 催化DNA链的延伸答案:C3. 真核生物的mRNA在进行翻译前需要进行哪些加工?A. 剪接B. 加帽C. 多聚腺苷酸化D. 所有以上选项答案:D二、填空题4. 基因的转录过程是由______酶催化的。
答案:RNA聚合酶5. 真核生物的基因表达调控主要发生在______阶段。
答案:转录6. 原核生物的基因表达调控主要发生在______阶段。
答案:转录后三、简答题7. 简述PCR技术的原理及其应用。
答案:PCR(聚合酶链反应)技术是一种分子生物学方法,用于快速扩增特定的DNA片段。
其原理是利用DNA聚合酶在体外反复进行DNA 的合成,通过多次循环的变性、退火和延伸步骤,实现目标DNA序列的指数级扩增。
PCR技术广泛应用于基因克隆、遗传疾病诊断、法医学鉴定等领域。
8. 什么是基因编辑技术,举例说明其在医学研究中的应用。
答案:基因编辑技术是指利用特定的酶(如CRISPR-Cas9系统)对生物体的基因序列进行精确的添加、删除或替换,从而改变生物体的遗传特性。
在医学研究中,基因编辑技术可以用于研究特定基因的功能,治疗遗传性疾病,以及开发新的治疗策略。
四、论述题9. 论述真核生物与原核生物在基因表达调控方面的主要差异。
答案:真核生物与原核生物在基因表达调控方面存在显著差异。
真核生物的基因表达调控更为复杂,涉及多个层次,包括染色质结构的调控、转录因子的结合、mRNA的加工和稳定性调控、翻译后调控等。
相比之下,原核生物的基因表达调控主要发生在转录水平,例如通过操纵子结构实现多个基因的协同调控。
此外,真核生物的基因表达还受到细胞类型、发育阶段和环境因素等多种因素的影响。
结束语:本试题涵盖了分子生物学的基础知识和核心概念,旨在考察学生对基因表达调控机制的理解和应用能力。
(完整版)分子生物学与基因工程复习资料分子生物学与基因工程绪论1、分子生物学与基因工程的含义从狭义上讲,分子生物学主要是研究生物体主要遗传物质-基因或DNA的结构及其复制、转录、表达和调节控制等过程的科学。
基因工程是一项将生物的某个基因通过载体运送到另一种生物的活体细胞中,并使之无性繁殖和行使正常功能,从而创造生物新品种或新物种的遗传学技术。
2、分子生物学与基因工程的发展简史,特别是里程碑事件,要求掌握其必要的理由上个世纪50年代,Watson和Crick提出了的DNA双螺旋模型;60年代,法国科学家Jacob和Monod提出了的乳糖操纵子模型;70年代,Berg首先发现了DNA连接酶,并构建了世界上第一个重组DNA分子;80年代,Mullis发明了聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术;90年代,开展了“人类基因组计划”和模式生物的基因组测序,分子生物学进入“基因组时代”3、分子生物学与基因工程的专业地位与作用。
核酸概述1、核酸的化学组成2、核酸的种类与特点:DNA和RNA的区别(1)DNA含的糖分子是脱氧核糖,RNA含的是核糖;(2)DNA含有的碱基是腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T),RNA含有的碱基前3个与DNA完全相同,只有最后一个胸腺嘧啶被尿嘧啶(U)所代替;(3)DNA通常是双链,而RNA主要为单链;(4)DNA的分子链一般较长,而RNA分子链较短。
3、DNA作为遗传物质的直接和间接证据;间接:(1)一种生物不同组织的细胞,不论年龄大小,功能如何,它的DNA含量是恒定的,而生殖细胞精子的DNA含量则刚好是体细胞的一半。
多倍体生物细胞的DNA含量是按其染色体倍数性的增加而递增的,但细胞核里的蛋白质并没有相似的分布规律。
(2)DNA在代谢上较稳定。
(3)DNA是所有生物的染色体所共有的,而某些生物的染色体上则没有蛋白质。
(4)DNA通常只存在于细胞核染色体上,但某些能自体复制的细胞器,如线粒体、叶绿体有其自己的DNA。
基因工程复习题一、名词解释: (10~20%)基因工程基因工程工具酶限制性内切酶限制性内切酶得Star活性PCR引物PCR扩增平台期DNA芯片基因组文库cDNA文库转化限制与修饰系统原位杂交: 将细胞或组织得核酸固定保持在原来得位置上, 然后用探针与之杂交得一种核酸分子杂交技术, 该方法可较好地反映目得基因在细胞或组织中得分布与表达变化。
粘性末端: 双链DNA被限制性内切酶切割后, 形成得两条链错开几个碱基, 而不就是平齐得末端。
Northern印迹杂交: 将RNA进行变性电泳后, 再转移到固相支持物上与探针杂交得一种核酸分子杂交技术, 可用于检测目得基因得转录水平。
转位: 一个或一组基因片段从基因组得一个位置转移到另一个位置得现象。
基因工程: 在体外, 用酶学方法将各种来源得DNA与载体DNA连接成为重组DNA, 继而通过转化与筛选得到含有目得基因得宿主细胞, 最后进行扩增得到大量相同重组DNA分子得过程称为基因工程, 又称基因克隆、DNA克隆与重组DNA等。
目得基因:基因工程中, 那些被感兴趣得、被选作研究对象得基因就叫作目得基因。
连接器: 人工合成得一段含有某些酶切位点寡核苷酸片段, 连接到目得基因得两端, 便于基因重组中得切割与连接。
转化: 受体细胞被导入外源DNA并使其生物性状发生改变得过程。
停滞效应: PCR中后期, 随着目得DNA扩展产物逐渐积累, 酶得催化反应趋于饱与, DNA扩增产物得增加减慢, 进入相对稳定状态, 即为停滞效应, 又称平台期。
逆转录PCR: 以mRNA为原始模板进行得PCR反应。
PCR: 即聚合酶链式反应。
在模板, 引物, 4种dNTP与耐热DNA聚合酶存在得条件下, 特异性地扩增位于两段已知序列之间得DNA区段地酶促合成反应。
α-互补(α-complementation):指在M13噬菌体DNA或PUC质粒序列中, 插入了lac 启动子-操纵子基因序列以及编码β-半乳糖苷酶N-端145个氨基酸得核苷酸序列(又称α-肽), 该序列不能产生有活性得β-半乳糖苷酶。
河南省高中生物必修二第三章基因的本质重点知识点大全单选题1、在对照实验中,控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。
与常态相比,人为增加某种影响因素的称为“加法原理”,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。
下列相关叙述错误的是()A.验证“光是光合作用的条件”,利用了“加法原理”B.验证Mg是植物必需元素的实验,利用了“减法原理”C.“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验,利用了“加法原理”D.艾弗里的肺炎链球菌转化实验每个实验组就利用了“减法原理”答案:A分析:1 .加法原理是绐研究对象施加自变量进行干预。
也就是说,实验的目的是为了探求某一变量会产生什么结果,即知道自变量,不知道因变量;2 .减法原理是排除自变量对研究对象的干扰,同时尽量保持被研究对象的稳定。
具体而言,结果已知,但不知道此结果是由什么原因导致的,实验的目的是为了探求确切的原因变量。
A、验证验证“光是光合作用的条件”将对照部分遮光处理,利用了“减法原理”,A错误;B、验证Mg是植物必需元素的实验,实验组配置缺Mg的不完全培养液,对照组配置完全培养液进行对照培养,利用了“减法原理”,B正确;C、“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验,实验组作了加温等处理,属于“加法原理”,C正确;D、在艾弗里向肺炎链球菌转化实验中,几个实验组分别添加蛋白酶、酯酶或DNA酶的目的是除去相应的成分,采用的是“减法原理”,D正确。
故选A。
2、下列关于病毒的叙述,错误的是A.从烟草花叶病毒中可以提取到RNAB.T2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解C.HIV可引起人的获得性免疫缺陷综合征D.阻断病毒的传播可降低其所致疾病的发病率答案:B分析:本题以“病毒”为情境,考查了几种常见的DNA病毒和RNA病毒及其宿主等相关内容,选项命题角度新颖,试题较易。
烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,因此从烟草花叶病毒中可以提取到RNA,A正确;T2噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的病毒,可见,T2噬菌体可感染大肠杆菌导致其裂解,B错误;艾滋病的全称是获得性免疫缺陷综合征,其发病机理是HIV病毒主要侵染T细胞,使机体几乎丧失一切免疫功能,C正确;阻断病毒的传播,是保护易感人群的有效措施之一,可降低其所致疾病的发病率,D正确。
一、名词解释:1. 转录单元:是指一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列,RNA聚合酶从转录起始位点开始沿着模板前进,直到终止子为止,转录出一条RNA链。
2. 单顺反子:只编码一个蛋白质的mRNA分子称为单顺反子。
3. 多顺反子:编码多个蛋白质的mRNA分子。
4. 基因:一段有功能的DNA序列。
5. 编码链:与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链。
6. 内含子的变位剪接:在高等真核生物中,内含子通常是有序或组成性地从mRNA前体中被剪接,然而,在个体发育或细胞分化时可以有选择性地越过某些外显子或某个剪接点进行变位剪接,产生出组织或发育阶段特异性mRNA,称为内含子的变位剪接。
7. 转录的不对称性:在RNA的合成中,DNA的二条链中仅有一条链可作为转录的模板。
8. 启动子:指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。
9. 核心启动子:指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列,包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区10. 因子:六聚体蛋白,通过水解核苷三磷酸、DNA\RNA解链,促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来,从而终止转录11. RNA的编辑:是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象12. SD序列:mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。
13. 转录:转录是以DNA中的一条单链为模板,游离碱基为原料,在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。
14. 终止子:在一个基因的末端往往有一段特定顺序,它具有转录终止的功能,这段DNA序列称为终止子。
15. mRNA帽子:真核细胞中mRNA 5' 端的一个特殊结构。
它是由甲基化鸟苷酸经焦磷酸与mRNA的5' 端核苷酸相连,形成5',5'—三磷酸连接的结构。
16. 模板链:双链DNA分子中,可作为模板转录为RNA的DNA链,该链与转录的RNA链的碱基互补。
17. 基因表达:遗传信息从DNA到RNA再到蛋白质的过程。
18. RNA加工:将一个RNA原初转录产物加工成成熟RNA分子的过程。
19. 外显子:既存在于最初的转录产物中,也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。
所以外显子也指编码相应RNA外显子的DNA中的区域。
20. σ因子:大肠杆菌RNA聚合酶全酶的一个多肽亚基。
分子本身无催化作用,其功能是同RNA聚合酶核心酶结合后,识别DNA分子上的特定启动子。
21. 增强子:指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。
增强子是通过启动子来增加转录的。
有效的增强子可以位于基因的5’端,也可位于基因的3’端,有的还可位于基因的内含子中。
22. 模板识别:是指RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之相结合的过程。
23. 核酶:是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的、由RNA组成的酶。
二、判断1. RNA聚合酶是转录过程中最关键的酶。
(√ )2. 原核生物mRNA以单顺反子形式存在,而真核生物mRNA则以多顺反子形式存在。
(×)3. 原核和真核细胞的mRNA都最多只能编码一个多肽。
(×)4. 聚合酶全酶的作用是启动子的选择和转录的起始,而核心酶的作用是链的延伸。
(√ )5. 所有原核生物都没有poly(A)尾巴。
(×)6. DNA的复制不需要引物,而RNA的转录需要引物。
(×)7. RNA的转录是一个不对称的过程。
(√ )8. 所有rRNA均是由RNA聚合酶Ⅰ转录生成的。
(×)9. RNA聚合酶催化生成tRNA、snRNA。
(×)10、根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链。
(√ )11、TTGACA区是酶的紧密结合位点(×)12、RNA合成与DNA合成的方向均为5’→3’ (√)13、上游指RNA 5’末端序列,下游指RNA 3’末端序列(√)14、mRNA合成的原料是dNTP。
(×)15、转录过程中RNA聚合酶需要引物。
(×)16、在原核生物中,-35区与-10区之间的距离大约是16~19bp,小于15 bp或大于20 bp都会降低启动子的活性(√)17、原核生物RNA聚合酶中负责识别特定启动子的是σ因子(√)18、DNA复制和转录中,复制的产物通常大于转录的产物(√)19、原核生物RNA聚合酶全酶的作用是负责链的延伸(×)20.与mRNA序列相同的那条DNA链称为模板链;将另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为编码链。
(×)21.在真核生物中,所有rRNA都是由RNA聚合酶Ⅱ转录的。
(×)22. RNA聚合酶Ⅰ是转录核糖体RNA的。
(√ )23.核心启动子的作用是选择正确的转录起始位点,保证精确起始。
(√ )24.真核RNA聚合酶和原核RNA聚合酶都可以独立启动基因转录。
(×)25.-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处。
(×)26. tRNA转录后加工中有剪接反应,它是由蛋白质催化的。
(×)27. 真核生物成熟mRNA两端都有3’—OH。
(√)28. 原核RNA聚合酶全酶的作用是负责链的延伸。
(×)29. 凡是编码功能蛋白的真核基因都通过RNA聚合酶Ⅱ进行转录。
(√ )30. 凡是编码功能蛋白的真核基因都是通过RNA聚合酶进行转录的。
(√ )31. 真核生物利用poly(A)聚合酶在新转录出的mRNA3’端加上poly(A)尾巴成poly(A)+的mRNA。
(√)32. 启动子是基因转录起始所必需的一段RNA序列。
(×)33. 模板的识别阶段包括RNA聚合全酶对启动子的识别,聚合酶与启动子可逆性结合形成封闭复合物。
(√)34. 增强子就是能强化转录终止的DNA序列。
(×)35. 原核生物mRNA的5’端有帽子结构,3’端没有或只有较短的polyA结构。
(×)36. 大肠杆菌的终止子分为不依赖于ρ因子和依赖于ρ因子两大类。
(√)37. 核酶是指一类具有催化功能的RNA分子,通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂,特异性地剪切底物RNA分子,从而阻断基因的表达。
(√)38. tRNA转录后加工有剪接反应,它是由蛋白质催化的。
(×)39. 真核生物rRNA基因大多是活跃转录的,没有核小体结构。
(×)40. DNA复制与转录的共同点在于都是以双链DNA为模版,以半保留方式进行,最后形成链状产物。
(×)41. 真核生物 mRNA中的poly A 尾巴是由DNA编码,经过转录形成的。
(×)42. 在大肠杆菌RNA聚合酶中,β亚基的主要功能是识别启动子。
(×)43. 所有起催化作用的酶都是蛋白质。
(×)44. RNA是以5’端到3’端方向合成的,它的序列是与DNA编码链相同的。
(√)45. 在转录和翻译的过程中,无义突变和错义突变都可被校正tRNA纠正。
(√)46. 真核基因组的转录产物为单顺反子。
(√)三、填空1. Ⅱ类内含子主要存在于真核生物的线粒体和叶绿体rRNA基因中,Ⅰ类内含子的剪接主要是转酯反应。
2. 生物体内三种RNA分别是mRNA 、tRNA 、rRNA 。
3. 核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。
4. 转录的基本过程包括模板识别、转录起始、转录延伸、转录终止。
5. 真核生物的一个基因通常是断裂的,这是由于外显子被内含子而隔开。
6. 大肠杆菌转录的终止子可分为不依赖于ρ因子和依赖于ρ因子两种类型。
7. TA TA区上游的保守序列称为上游启动子元件。
8. 原核生物转录过程中,σ亚基脱落,核心酶沿模板DNA链移动并使新生DNA链不断伸长。
9. ρ因子能水解各种核苷酸三磷酸,通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来,从而终止转录。
10、SD序列是mRNA 中用于结合生物体内核糖体的序列。
11、三元转录复合物是全酶、模板DNA 和新生RNA 形成的复合物12、RNA链的延伸是在核心酶作用下,NTP不断聚合,RNA链不断延长。
13、真核生物上游启动子元包括CAAT盒(CCAAT)和GC盒(GGGCGG)14、大多数真核基因的转录产物都是由蛋白质编码序列和非编码序列组成,其中编码序列称为外显子,非编码序列称为内含子。
15. 从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程成为RNA的剪接。
16.真核生物mRNA转录后加工包括5’端加帽、3’端加尾、RNA的剪接、RNA的编辑。
17. RNA的位点专一的脱氨作用和向导RNA指引的尿嘧啶插入或缺失是RNA编辑的两种机制18. 与新生RNA链第一个核甘酸相对应DNA链上的碱基被称为转录起点。
19. 在不依赖 因子的终止子中,发夹式结构和寡聚U 的共同作用使RNA 从转录延伸复合物中解离出来。
20. 原核生物RNA 聚合酶核心酶由2αββ′ω组成,全酶由2αββ′ωσ组成。
21. 真核生物转录过程中RNA链延伸的方向是5'→3' 。
22.RNA聚合酶在链延伸前会合成几段小于10个碱基的RNA短链,这一现象称为流产式转录起始。
23.真核生物主要有三类RNA聚合酶:RNA聚合酶Ⅰ,RNA聚合酶Ⅱ和RNA 聚合酶Ⅲ分别催化rRNA ,mRNA 和tRNA 的转录。
24.mRNA合成的原料是ATP ,CTP ,GTP ,UTP 。
25.原核生物RNA聚合酶中专门负责识别启动子的是σ因子。
26.在细菌中,有一种启动子突变发生时,pribnow区从TATAAT变成AATAAT,就会降低其结构基因的转录水平,这种突变叫做下降突变。
27.绝大部分原核生物启动子都存在位于—10bp的TA TA盒和位于—35bp的TTGACA盒。
29. 转录泡是由DNA 指导的RNA 合成,按照碱基互补配对原则,DNA决定合成RNA合成的全部碱基成分及排列序列,将DNA模板上的遗传信息传递到RNA分子的过程。
30. 上游启动子元件是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA 序列,包括-10区的TA TA ,-35区的TGACA 及增强子,弱化子等。
31、从hnRNA分子去除非编码序列,形成成熟mRNA的过程成为剪接。
32. 真核生物的结构基因转录为单顺反子 mRNA,并需要转录后加工。
33. 在细菌中,有一种启动子突变发生时,Pribnow区从TATAAT变成AATAAT,就会降低其结构基因的转录水平,这种突变叫做下降突变。
34. 大肠杆菌转录生成mRNA是多顺反子。
35. 真核基因由外显子和内含子相互间隔组成,故为断裂基因。