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移液器的使用注意事项这么多？还需要校
准和修正？
移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域和临床诊断试验室，生物技术试验室，药学和化学试验室，环境试验室，食品试验室的一种常用工具，常用的有手动可调移液器和电动的之分，详细还依据移取液体的容积的不同有很多可选规格。
移液器的使用方法移液器使用留意事项移液器快速校准的方法使用设备及物品：步骤：移液器的修正方法移液器的日常维护保养
（1）如长时间不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以爱护弹簧；
（2）定期清洁移液器外壁，可以用95%酒精或60%的异丙醇，再用蒸馏水擦拭，自然晾干；
（3）使用时要检查是否有漏液现象。
方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。
假如漏液，则检查吸液嘴是否匹配和弹簧活塞是否正常；
（4）当移液器吸嘴内有液体时，严禁将移液器水平或倒置放置，以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞；
（5）使用正确的方法安装吸头，切记用力不能过猛，更不能实行剁吸头的方法来进行安装。
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移液器的使用维护和校正规程移液器校正操作标准适用范围：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、15ml、20ml、50ml、100ml 单标线吸管的检定。
责任：检验人员对本规程的实施负责，检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。
校正规程：1. 检定的原理采用衡量法。
衡量法是用天平称量分度吸管中纯化水的质量，然后按照该温度下纯水的密度，算出单标线吸管的容积。
2. 检定项目和技术要求：2.1 单标线吸管的玻璃应清澈、透明。
2.2 分度线和量的数值应清晰、完整、耐久，分度线应平直，分格均匀并必须与器轴相垂直，相邻两分度线的中心距离应大于1mm。
2.3 单标线吸管应具有下列标记：2.3.1 厂名和商标2.3.2 标准温度（20℃）2.3.3 等待时间t xx S2.3.4 用法标记量出式用“Ex”2.3.5 标称总容量与单位xx ml2.3.6 准确度等级A、B2.4 容量允差、水的流出时间和分度线宽度均应符合下表之规定。
单标线吸管标称总容量（ml）1 2 3 5 10 15 20 25 50 100容量允差（ml） A ±0.007 ±0.010 ±0.015 ±0.020 ±0.025 ±0.030 ±0.05 ±0.08B ±0.015 ±0.020 ±0.030 ±0.040 ±0.050 ±0.060 ±0.10 ±0.16水的流出时间（S）A 7~12 15~25 20~30 20~35 25~35 35~45B 5~12 10~25 15~30 20~35 25~40 30~45分度线宽度（mm）≤0.43 .检定条件：3 .1 万分之一天平。
3 . 2温度范围0~50℃、分度值为0 .1℃的温度计。
3.3 分度值为0.1秒的秒表。
实验室移液枪的操作和维护移液枪的分类和工作原理气体活塞式移液枪工作原理：通过弹簧的伸缩运动，推动活塞，排除部分空气，利用大气压吸入液体，再由活塞推动空气排除液体。
塞式移液枪工作原理：通过分液管或吸头内活塞的连续运动移取和打出液体，活塞和液体直接接触，没有空气柱，适用于密度、黏度与水不同的液体，如易挥发性溶液、粘稠液体等。
移液枪使用诀窍气体活塞式移液枪1影响移液枪精度因素(1)温度：室温低时，手温较高，使得空气膨胀，吸入冷溶液时往往发生误差。
(2)气密性：吸头和枪体的结合部，以及枪内柱体之间的长期磨损，造成误差。
(3)吸速：容易造成吸头内气泡产生，而且会污染枪头。
(4)试剂的挥发：吸挥发性高的试剂时，蒸汽进入枪头，内压增高，结果在压出液体时，压力变大，而产生误差。
解决办法：反复抽吸4-5次就可改善。
2具体使用方法更换tip法：最精确。
(1)调节旋钮到所需刻度位置，诀窍：首先可略超过一些，再回旋至刻度。
注意禁止超过最大刻度，避免人为误差。
(2)插上tip:无菌操作时，要注意动作迅速正确，不能用手碰tip，动作的力度要保持一致，禁止废动作。
普通操作时，可用拇指食指上紧，但手不能碰tip尖端处。
(3)指压到第一段，tip尖端接触试剂。
白色tip进到液面1mm一下，黄色吸头2-3mm，蓝色吸头2-4mm，避免液压的影响造成的误差。
(4)缓慢吸试剂，禁止速度过快，液体进入枪头。
(5)移出吸头后，先在容器内壁轻轻靠住，使吸头外壁液体流下。
(6)将吸头贴在目标容器内壁，轻轻按到第一段，压出液体。
(7)吸头尖端在容器内壁略上滑动，保留尖端少量液体，移出目标容器，手指卸掉吸头，注意不要使试剂溅出。
一只吸头分注法：不适用于挥发性，有毒性试剂。
(1)同上述A-D，移出液面后，先缓慢按到第一段，在用力按到第二段，将试剂全压出。
(2)同上述C，缓慢吸出液体。
(3)在目标容器液体上空，压出试剂到第二段，注意压的力度要和A相同，还应注意试剂不要四处飞溅。
工作原理移液器的工作原理是活塞通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。
在活塞推动下，排出部分空气，利用大气压吸入液体，再由活塞推动空气排出液体。
使用移液器时，配合弹簧的伸缩性特点来操作，可以很好地控制移液的速度和力度。
操作步骤1. 设定移液体积从大体积调节至小体积时，为正常调节方法，顺时针旋转刻度即可，从小体积调节至大体积时，可先逆时针调至超过设定体积的刻度，再回调至设定体积，可保证最佳的精确度。
2. 装配移液器吸头将移液器端垂直插入吸头，左右轻微旋转上紧吸头。
特别提示：用移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的，长期这样操作，会导致移液器中的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。
3. 吸液和放液吸液↓吸头尖端垂直浸入液面3mm 以下↓慢吸慢放，控制好弹簧的伸缩速度↓放液时吸头尖端靠在容器内壁吸液的方法有：a. 预润湿吸液粘稠液体可以通过吸头预润湿的方式来达到精确移液，先吸入样液，打出，吸头内壁会吸附一层液体，使表面吸附达到饱和，然后再吸入样液，最后打出液体的体积会很精确。
b. 正向吸液正向吸液是指正常的吸液方式，操作时吸液可将按钮按到第一档吸液，释放按钮。
放液时先按下第一档，打出大部分液体，再按下第二档，将余液排出。
c. 反向吸液反向吸液是指吸液时将按钮直接按到第二档再释放，这样会多吸入一些液体，打出液体时只要按到第一档即可。
多吸入的液体可以补偿吸头内部的表面吸附，反向吸液一般与预润湿吸液方式结合使用，适用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体。
使用注意1.装配吸头时，移液器插入吸头，左右轻转旋转上紧吸头。
勿用移液器反复撞击吸头。
2. 选用与移液器匹配的，有质量保证的吸头。
3. 吸液时，移液器垂直吸液，做到慢吸慢放。
4. 吸头内含有未打出的液体时，将移液器垂直挂在移液器支架上，切勿移液器平置于桌面，否则吸头内的液体很容易污染移液器内部而可能导致弹簧生锈。
5. 移液体积需保证在移液器所提供的量程范围之内，不要用大量程的移液器移取小体积的液体。
移液器保养
移液器是一种用于定量转移液体的器具，具有使用灵活、维护简便、体积小巧、携带便利等优点，被广泛用于生物、化学、科研等领域中。
移液器在使用中需要进行日常的维护保养，可以保证仪器的正常使用。
移液器维护保养要点
1、如较长时间不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧，不注意此点容易导致活塞无法回弹。
2、如果移液器每天都需要使用，则建议每三个月清洁并校准一次，可以用肥皂水或消毒乙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。
3、清洁移液器步骤：(按如下操作)
(1) 按说明书拆开移液器。
(2)检查并擦拭灰尘和污迹。
(3) 只能用70%的乙醇擦拭，管嘴连件和推出器可浸泡在肥皂水或者异丙醇溶液中两小时。
有替换滤芯的型号产品要及时更换脏掉的滤芯，以保证腔体内的清洁。
(4)活塞、O形环和弹簧涂上硅油(没有硅油凡士林也可)。
(5) 装上并复原移液器。
注意：清洁后的移液器需要校准。
河南信诺仪器设备有限公司产品服务宗旨：
●向用户提供持续、高效、快捷的服务，构建优质服务品牌；
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河南信诺仪器设备有限公司售后服务宗旨：
●终身提供维修及维护服务，终身负责零配件的及时供应；
●终身免费提供技术咨询及技术支持服务；。
测序仪遗传分析仪安全操作及保养规程随着遗传分析技术的不断发展，测序仪遗传分析仪在科学研究和生物医学领域中的应用越来越广泛。
随之而来的问题是如何正确地进行操作和保养，以确保设备的安全性和可靠性。
本文将简要介绍测序仪遗传分析仪的安全操作和保养规程。
安全操作规程1.遵守操作手册。
首先，用户应当认真阅读测序仪遗传分析仪的操作手册，并按照步骤进行操作。
操作手册中包括重要的安全说明和维护建议，用户必须遵守这些说明，以免发生安全事故或设备故障。
2.熟悉设备结构。
在操作测序仪遗传分析仪之前，用户应该熟悉设备的结构、部件和参数。
掌握这些信息有助于正确地进行操作，并避免不必要的损坏。
3.使用合适的工具和材料。
用户在进行维护和维修时，必须使用合适的工具和材料，以防止对设备造成不必要的损坏。
4.避免使用损坏的设备。
用户必须确认设备在运输和使用过程中没有受到损坏，如果发现损坏，应该立即停止使用。
5.使用防静电手环。
测序仪遗传分析仪灵敏的电子元件对静电电荷非常敏感。
在操作前，用户应戴上防静电手环，并将设备放在防静电工作台上。
6.定期清洁和维护设备。
设备在使用的过程中会积累灰尘和污垢，影响设备的运行。
用户应该定期清洁和维护设备，以确保设备的可靠性和使用寿命。
7.警惕设备的异常情况。
用户在使用设备时应始终保持警惕，及时发现设备的异常情况，并做出相应的处理。
保养规程1.定期清洁设备。
设备使用一段时间后会积累灰尘和污垢，影响设备的性能和寿命。
用户应该定期清洁设备，以确保设备的可靠性和使用寿命。
2.定期更换耗材。
测序仪遗传分析仪需要一些耗材，如电极、滤芯、滤网等。
这些耗材使用一段时间后需要更换，用户应该按照操作手册中的说明更换这些耗材。
3.注意存放和运输。
设备在存放和运输过程中需要注意防震、防水和防静电。
存放时应该放在干燥、洁净和防尘的环境中，运输时应该采取防震和防静电措施。
4.定期进行保养。
用户应该定期对设备进行保养，清洁设备和更换耗材。
实验室移液器的使用方法和日常保养前言：移液器作为生物实验室常用的实验仪器,定期清洁有着不可小觑的意义: 在实验过程中移液器经常会接触生物性的污染，如: DNA、RNA、微生物等，不进行定期清洁，容易导致实验受影响而失败，如PCR惧怕DNA、 RNA等核酸污染、细胞培养惧怕细菌、支原体污染;此外，实验人员也惧怕这些生物危险性的污染物危害健康。
移液器在实验中难免接触腐蚀性的液体，高盐浓度的液体，在操作失误的情况下，样品倒吸进入移液器内，腐蚀活塞，影响移液器性能，使得实验人员无法获得精准的移液结果，同样会导致研究失败。
越脏的移液器，越没人爱用和爱护，导致移液器使用寿命大大减少，不能物尽其用。
1 移液器的正确操作1.1 设定移液体积旋转移液器上端旋钮进行体积调节。
1000μL以下量程的移液器以μL为单位显示体积，5mL和10mL量程的移液器体积以mL为单位显示体积。
从大体积调节至小体积时，逆时针旋转至刻度即可；从小体积调节至大体积时，可先顺时针调过设定体积，再回调至设定体积，可保证最佳的精确度。
1.2 装配移液吸头对于单道移液器，将移液器末端垂直插入吸头，轻压上紧即可;对于多道移液器，将移液器的第一道对准第一个吸头，倾斜插入，前后稍许摇动上紧即可。
特别提示：♦移液器具有弹性吸嘴，无需用力也可保证气密性，同时确保吸头装配的均一性。
♦如使用5mL和10mL不带滤芯的吸头，请使用过滤器；如使用5mL或10mL带滤芯的吸头，则需要卸下移液器内的过滤器。
因为过滤器和滤芯会相互干扰，造成移液器的第一档控制档失效。
♦不可反复撞击移液器来确保吸头气密性，长期以这种方式装配吸头，会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。
1.3 吸液及放液1.3.1 吸液吸液时应采取垂直吸液，吸头尖端需浸入液面3mm吸液前枪头先在液体中预润洗。
1.3.2 放液放液时，应控制好弹簧的伸缩速度，慢吸慢放如果量很小时，吸头尖端可靠容器内壁。
移液器（移液枪）的使用与维护方法在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。
对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。
现在分几个方面详细叙述。
1、量程的调节在调节量程时，用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。
在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。
2、枪头（吸液嘴）的装配在将枪头（pipette tips）套上移液枪时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这时错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。
正确的方法是将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。
如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。
枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。
3、移液的方法移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。
吸取液体时，四指并拢握住移液器上部，用拇指按住柱塞杆顶端的按钮，移液器保持竖直状态，将枪头插入液面下2－3毫米，缓慢松开按钮，吸上液体，并停留1～2秒钟（粘性大的溶液可加长停留时间），将吸头沿器壁滑出容器，排液时吸头接触倾斜的器壁。
在吸液之前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时）。
最后按下除吸头推杆，将吸头推入废物缸。
4、两种移液方法：4.1、一是前进移液法。
用大拇指将按钮按下至第一停点，然后慢慢松开按钮回原点。
接着将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。
最后松开按钮。
4.2、二是反向移液法。
定量PCR仪的日常维护定量PCR仪是一种常用的实验仪器，用于精确测定DNA的浓度和定量分析。
为了确保其正常运行和准确的实验结果，定量PCR仪需要进行日常维护。
以下是一些常见的维护步骤：1. 清洁：每次使用后，应将PCR仪的外壳和工作区域进行清洁。
可以使用无纺布蘸取少量乙醇擦拭仪器表面，确保无灰尘和污渍。
2. 检查灯泡：检查定量PCR仪中的灯泡是否运作正常。
如果发现灯泡不亮或发出昏暗的光，应及时更换。
确保灯泡的亮度和均匀度，以获得准确的测量结果。
3. 校准和验证：定量PCR仪的准确性和稳定性可能会随着时间而变化。
定期进行校准和验证是必要的。
可以使用DNA标准品，按照说明书的要求进行定量PCR检测，并与预期结果进行比较，以确保仪器的准确性和一致性。
4. 检查温控系统：PCR反应需要精确的温度控制。
检查温控系统的准确性和稳定性，确保温度控制在仪器规定的范围内。
如果发现温控系统有问题，应及时联系维修人员进行修理或更换。
5. 更换滤芯：PCR仪中的滤芯用于过滤空气中的灰尘和颗粒物，保护仪器内部的电子元件。
根据使用频率，定期更换滤芯可以延长仪器的使用寿命。
6. 更新软件和升级：随着技术的不断发展，PCR仪的软件也需要不断更新和升级。
定期检查仪器制造商的官方网站，了解是否有新的软件版本可供下载，并按照说明进行更新。
7. 记录日志：建立PCR仪的日常维护记录，包括维护日期、维护人员、维护项目和维护结果等信息。
这有助于及时发现仪器的问题，并为以后的维护和纠正措施提供参考。
定期进行以上的维护步骤可以保证PCR仪的正常运行和准确的实验结果。
同时，定期维护还可以延长仪器的使用寿命，节省实验时间和成本。
定量PCR仪是一种高度精密的实验仪器，广泛应用于分子生物学研究和临床诊断中。
为了确保PCR仪的正常运行和获得准确可靠的分析结果，日常维护是至关重要的。
以下是一些更详细的维护步骤和注意事项。
1. 清洁和消毒：定量PCR仪的外壳和工作区域是最容易受到污染的地方，因此每次使用后都需要进行彻底清洁。
移液枪文件程序1.目的建立移液枪的操作规程，，使移液枪得到正确使用。
2.适用范围本公司标准使用的RAININ,Pipet-Lite PL 手动单道移液器3.职责实验员每人负责的移液器，并登录在册，简单的维护保养。
4．操作规程在对贵重样品移液之前，最好使用水吸液与分液。
4.1.设定目标量程4.1.1.逆时针方向扳动量程锁，使它斜着，然后设置移液枪溶剂大小。
4.1.2当开锁后，调整移液枪方向，确保可以看到量程指示器，然后转动活塞按钮该改变量程（逆时针转动为增加量程，顺时针转动为减少量程）自上而下读取量程指示窗口读数：2-20ul：黑色数字表示ul.红色数字：ul 的十分之一，百分之一。
100-200ul：所有数字为黑色：ul4.1.3安装新吸头。
使用足够的力气将套柄插入吸头，确保良好的封密性。
4.1.4将活塞按钮按至第一个停止点，并使其停止在此位置。
4.2吸液4.2.1.垂直手握移液器(或者在与垂直角度小于20°范围内)，将吸头浸入样品适当深度，然后放开对塞的压力。
轻质活塞弹簧将向上移动活塞，从而进行样品吸液。
不得松开活塞按钮，否则活塞会快速卡锁，从而产生不准确测量结果。
4.2.2暂停大约1秒钟（大容器移液器应延长时间），以确保将所有量样品吸入吸头。
4.2.3.将吸头与样品分离。
如果吸头外部依然存在任何液体，请使用无棉纤维布将其轻轻去除，注意不要触碰吸头开口。
4.3.分液4.3.1使吸头末端接触容器侧壁，然后缓慢按下活塞，使其通过第一个停止点到达第二停止点和吹液位置(按到底) 对于2-200 ul量程，等候1秒；(对于粘性溶液，请在到达吹出弹簧之前暂停。
)4.3.2依然手持活塞，沿容器壁滑动吸头使其收回，释放活塞。
4.3.3轻微按下吸头退出按钮将吸头取下。
每份样品需要更换新的吸头，以防样品残留。
执行下一个移液循环时重复此步骤。
4.4移液准则4.4.1.吸液与分液节奏一致。
4.4.2.移液时速度与平滑度一致。
PCR仪、DNA热循环仪的使用方法及注意事项PCR仪，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，它是使一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片段，它的每一循环包括在三种不同温度进行DNA变性、引物复性、DNA聚合酶催化的延伸反应的三个过程。
PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域，如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医学等等。
随着分子生物学的不断发展，PCR扩增技术也得到普及推广应用，因此了解PCR仪的性能，熟练掌握仪器的正确使用方法及使用过程中的注意事项，将是十分必要的。
现介绍PCR 扩增仪（Tl Thermocycler）的使用方法和注意事项。
1. 使用方法(1）接通电源开关，仪器进入准备状态；在显示屏上记录了当前仪器的温度和盖子（Lid）的温度。
若仪器正在运行时，须按“ B ”键（start/stop），才能退出运行并返回准备状态。
(2）编写程序段。
在准备状态下按“ C ”键(programs)进入编程状态，选定一程序号，然后按“enter”键，进入下一程序；按“A”(list)键后，选一文件号（empty program）；再按“enter”键，进入下一程序；按“ABC”键，进入下一程序，用上下左右键号选择一个字母（A、B、C、D、…），然后按“enter”键，进入下一程序；按“name ok”键，完成文件命名。
(3）设定盖子的温度。
“lid temp：℃”，盖子的温度一般比变性温度要高10℃，例如变性温度是95℃，那么盖子的温度就要设定为105℃。
待盖子预热后按“enter”键，进入下一程序。
(4）设定变性温度、变性时间、延伸温度、延伸时间、退火温度、退火时间及循环总数等参数。
从第一步依次按“enter”键进入，用四个移位键移动设定位置。
先设定温度，后设定时间，全部参数设置完后，按“pgm ok”键，所设定的程序自动被保存。
(5）运行程序。
