Wang Y, et al. New Engl J Med. 2019, 369:11-19.
短暂性脑缺血发作与轻型卒中抗血小板治疗中国专家共识(2019).中华医学杂志,2019;94(27):2092-2096
CHANCE研究设计
l 该研究为多中心(中国的114家中心)、随机、双盲、对照试验 l 5170例,轻型卒中或TIA患者 l 发病后的24小时内 l 氯吡格雷/阿司匹林联用组 VS 阿司匹林对照组 l 一级终点: 90天再发卒中事件(缺血或出血性)
• 冠心病抗血小板治疗 • 非心源性缺血性卒中抗血小板治疗 • 冠心病合并非心源性缺血性卒中的抗血小板治疗 • 冠心病合并出血性卒中的抗血小板治疗
CHANCE研究
• 关键纳入标准:
年龄≥ 40 岁; 两类患者:
• 高危TIA(ABCD2评分≥4分) • 轻型卒中(NIHSS≤3分)
发病24小时内给药 签署知情同意
90天新发卒中
氯吡格雷+ 阿司匹林
8.2%
阿司匹林 11.7%
HR(95%CI)
P值
0.68(0.57-0.81) <0.001
RRR=
32%
N Engl J Med. 2019 Jul 4;369(1):11-9.
二级终点: 90天新发血管事件 (缺血性卒中、出血性中、心梗或血管性死亡)降低31%
• 非心源性卒中: ① 抗血小板优于抗凝; 氯吡格雷优于阿司匹林(CAPRIE); 氯吡格雷(75 mg/d) 或 阿司匹林(75-150 mg/d) ② 不常规阿司匹林联合氯吡格雷
• 非心源性卒中急性期: ① 未溶栓:尽早阿司匹林150-300 mg/d,急性期后阿司匹林75-150 mg/d ② 溶栓:溶栓24 h后阿司匹林 ③ 不耐受阿司匹林,氯吡格雷替代 ④ 高卒中复发风险(ABCD2≥4分)的急性非心源性TIA或轻型卒中 (NIHSS≤3分)的急性期患者(起病24h内),尽早阿司匹林75 mg/d 联合 氯吡格雷75 mg/d(负荷剂量300 mg)21天,随后氯吡格雷 75 mg/d,总疗程90天。此后,氯吡格雷或阿司匹林长期应用。