2019年检验科作业指导书word版本 (4页)

检验科试剂配制和质控结果记录表
部门:微生物室
年月
表格编号：
配制日 期
试剂 名称
所用材料、 批号、有效期
简要配制过程
失效日期
试剂外观
无菌试 验
失控原因 及其纠正措施
配制、监测人
编写：xxx
审核：xxx
批 准：xxx 批准日期：
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常用试剂配制程序
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第 1 页共 2 页
1 目的 针对微生物科所用的自配试剂主要有应用于痰消化液，15％KOH 液，制定其配制方法及质量控制措 施，保证试剂的质量。 2 常用试剂配制的步骤 2.1 痰消化液的配制 2.1.1 试剂与材料 痰消化原液 Sprtasol（OXOID），灭菌蒸馏水。 2.1.2 配制方法 用 2.5ml 痰消化原液 Sprtasol 加入 31ml 灭菌蒸馏水（配制后浓度为 7.5％），混 匀，无菌操作取其中一接种环至普通琼脂平板中培养，24h 培养无菌生长为合格。 2.1.3 储存 痰消化原液 Sprtasol 于 2～8℃保存；配制好的试剂清晰标识后室温或 2～8℃保存 48h。 2.1.4 用途 粘痰或脓痰标本培养前处理时使用，使痰均质化，提高病原菌的检出率。 2.2 15%NaOH 的配制 2.2.1 试剂与材料 NaOH 分析纯 2.2.2 配制方法 用无水 NaOH 试剂的分析纯，称取 15g,加入 100ml 的蒸馏水或去离子水中，加热 至 NaOH 试剂完全溶解，待冷却后放入棕色试剂瓶标明配制日期和有效期备用。 2.2.3 储存 NaOH 试剂分析纯：室温保存；配制好的试剂室温可保存 1 个月。 2.2.4 用途 软化角质化组织，可清楚观察标本中的真菌，用于皮屑、毛发的真菌压片镜检使用。 3 注意事项 3.1 配制时注意事项 3.2 配制试剂所用的化学纯度,均需分析纯。 3.3 每批试剂制备时，应按《 检验科微生物室试剂配制和质控记录记录表》进行记录。 3.4 配制试剂所用的一切玻璃器皿，应选择中性硬质玻璃，否则也能影响试剂的酸碱度。 3.5 液体试剂必须保持澄清，以便观察细菌生长情况。 3.6 配制或盛装试剂时，不宜用铜锅或铁锅。因为如果含铜量每 1000ml 超过 0.3mg 时，影响细菌 的生长；含铁量每 1000ml 内超过 0.14mg 时，即可妨碍细菌毒素的产生。 4 质量控制 4.1 每次配制试剂时，原财料应严格遵守厂家规定的贮存条件及有效期限来使用和保存。 4.2 每批试剂制备时，原财料各种成分必须称量准确。 4.3 配制好的试剂，首先要观察其颜色和透明度。并与以前用的试剂对照，观察有无变异。如颜 色不同，则要检测其 pH 值（测 pH 值应以电位法检测，不应以试纸或指示剂目测法进行），如在规定 pH 值的±0.2 之内，尚可应用，否则不可再用。如出现混浊或沉淀，说明有成份析出或污染，这种混浊或

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生化组岗位职责
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第 1 页共 2 页
1 目的
明确生化岗位职责，加强岗位责任心，提高工作效率，保证本专业组的各项工作按照既定的质量 体系正常运行，及时、准确地为客户报告检验结果。
2 范围
适用于生化组。
3 职责
3.1 岗位 A：主要负责全天的标本接收、分检、编号、条形码扫描、离心。 3.1.1 其它组的特殊标本，应马上口头转告或者转送。 3.1.2 应认真核对化验单和试管标签上的内容是否一致，对于不符合要求的标本（如条形码、姓名不一 致、申请项目不一致、抽血不符合要求等）应立即电话通知病房或门诊抽血室，以便及时妥善处理，并 作书面记录。 3.1.3 对于溶血或血清量太少等的标本，应立即电话通知病房或门诊抽血室，建议重抽并作书面记录。 3.1.4 对于急诊标本（如 ICU、急诊科、门诊急诊、病房急诊、特诊等），应作快速处理，离心后马上送 至仪器检测，以保证急诊一小时内报告。 3.1.5 处理样本时，应认真仔细，把好生化报告质量的第一关。 3.2 岗位 B：主要负责糖化血红蛋白、肌钙蛋白、结石分析等项目的测定和报告、放置标本、协助岗位 一的工作。 3.2.1 在日立 7600 全自动生化分析仪上放置标本时，要注意标本位置的准确，标本号是否重号，标本 血清是否分离完好，记录标本溶血、黄疸、脂血等情况，并将有关情况告知相关人员处理。 3.2.2 协助岗位一的工作,并进行未收费验单的收费等,共同做好前期样本处理。 3.3 岗位 C：主要负责日立 7600 全自动生化分析仪的常规操作、试剂添加，验单项目的输入，审核、 签发报告。 3.3.1 严格按照仪器操作规程操作，不可善自乱改设置。 3.3.2 审核、签发报告时，要逐项认真核对姓名、性别、年龄、住院号、病房、床号、门诊号、医嘱号 等资料，确保病人资料的准确；同时要核对检验项目是否齐全、结果是否准确，如有疑问要及时处理或 通知相关人员处理。 3.3.3 对于急诊样本（如血糖、肾功能、淀粉酶、酮体、心酶等）必须在一小时内报告，并作好书面记 录，并电话通知相关科室派人取验单。 3.3.4 对于溶血、脂血、脂血标本,发报告时应在备注处说明。 3.3.5 对于某些特别异常的结果应及时重新复查，并与临床联系,及时向生化室组长汇报,必要时向科主 任汇报并逐级作书面记录。

郾城微检综合门诊部生化检验作业指导书文件编号：YCWJZHMZB-2编制：刘桂菊审核：周风霞编辑日期：2017 年8月20日生效日期：2017 年8月30 日郾城微检综合门诊部检验科目录修订页8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见生化检验CS-6400生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见生化检验CS-6400生化分析仪操作规程.SOP文件检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。

质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。

11. 计算方法以TruCal U复合校准品校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果无需手工计算，以μmol/L报告。

手工测定计算方法为：△Au直接胆红素(μmol/L) =--------×校准液浓度△As12. 参考值范围：≤6.8mol/L参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。

根据好的实验室经验，每个实验室应建立自己的参考值。

13. 临床意义：胆红素是血红蛋白的降解产物。

游离胆红素非极性很强，几乎不溶解于水。

在血液中与白蛋白形成复合物由脾脏向肝脏运输。

在肝脏中，胆红素与葡萄糖醛酸结合,生成可溶性胆红素葡萄糖醛酸酯由胆管排入肠道。

溶血（肝前黄疸）、实质的肝损伤（肝性黄疸）和胆管堵塞（肝后黄疸）都会导致血液胆红素增高，形成高胆红素血症。

人群中常见先天性慢性高胆红素血症，称为Gilbert综合症。

由于胆红素降解酶的功能滞后以及出生后红细胞破碎增多，使60～70%的婴儿血液出现总胆红素增高。

常用的胆红素检测方法能检测总胆红素和直接胆红素。

直接胆红素的测定主要检测水溶性的结合胆红素，因此可以根据总胆红素和直接胆红素的差来估计游离胆红素的含量。

14. 操作性能14.1 线性范围：1.7～171mol/L14.2 精密度：精密度的评估是根据NCCLS推荐的标准方法5，AU1000批内精密度小于4%或SD≤0.04，总精密度小于5%或SD≤0.07。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==iso作业指导书篇一：ISO生产作业指导书预应力筋下料1.有严重局部弯曲、锈蚀、夹皮、缺陷的钢筋不能使用，不同厂家、不同级别钢筋不得混用。

2.切割用于定长用的定位卡不得松动。

3.同批预应力筋下料长度相对误差值小于15米1.5mm、大于15米2.0mm。

4.端面应平整，不得有飞边、毛刺。

5下料后的钢筋，按品牌规格分堆存放，并作好标识，以免混淆，同时一防止油污。

6试验室采用随机抽样的方式，按规格每周抽检3根，检查下料长度。

螺旋筋冷拔1. 冷拔用的钢筋需符合GB701《低碳钢热扎圆盘条》的有关规定，并经检合格，其直径不宜大于8mm，圆盘条应先除氧化铁皮，再冷拔。

2. 为了保证冷拔钢丝质量，各种量具必须按期送交计量部门检定每天检查拔丝模（即拔丝孔）尺寸，及时清洗拔丝孔以减少拔丝阻力，做到产品截面圆度好、尺寸准确，拔丝孔符合成品要求，误差为-0.1～+0.2mm，由试验室每日随机抽检冷拔后拉丝直径，隔日按规格各抽3根拔后直径检测强度。

3. 拔丝机的具体操作应遵守《拔丝机安全操作规程》。

4. 操作前钢筋头部先用轧尖机轧小，使穿过模具长度有250mm以上进行试拔2，并用游标卡尺或千分尺测量钢丝的直径，检查是否符合规定，否则拔丝模应更换。

遇到扁圆的、带刺的、太硬的、潮湿的钢筋不能勉强拔制。

5 .短钢筋可用对焊机焊接后进行拔制。

6. 冷拔后直径为6.0mm，误差为-0.1～+0.2mm。

7. 钢丝冷拔完成后应逐盘检查外观质量，钢丝表面不得有裂缝，机械损伤及明显的油污存在。

按产地规格分区堆放。

预应力筋镦头1.预应力筋采用高频电热镦头机自动镦头。

每班工作前先用短刚筋试镦，调节有关参数，按GY-05，表2镦头夹具端面与顶压头距离的规定调整，使镦头外形圆整，不歪斜，不开裂,才2.每天抽样不小于10根送检，按照镦头强度不小于材料本体标准强度95%进行检查。

检验科作业指导
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员工能力评价与授权
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第1页共 3 页
1 目的 规范微生物室各个岗位工作人员的能力要求，通过对学员和在岗职工进行培训和考核的方式进 行相应的能力评价与授权，保证微生物检验质量。 2 范围 适用于本科所有影响检验质量人员（培训学员、新来职工和在岗轮转职工）的培训、考核、评 价和相应的授权。 3 职责 3.1 检验科主任按人力资源部要求安排微生物组长分管微生物室全面工作。 3.2 微生物组长通过公开竞聘上岗，由检验科主任授权其参与科室的日常管理和质量监督工作。 3.3 科主任负责制定微生物科工作人员的专业技术培训、考核计划，微生物组长负责技术培训、考 核的落实，科主任负责对工作人员授权。 3.4 每年由科主任对本科员工的工作给出评价意见。 4 工作程序 4.1 微生物组长，要求有检验医学专业专科或以上学历，具备中级或以上技术职称，从事微生物 检验专业五年以上，经检验科组织竞聘上岗，检验科管理层考核，由检验科主任授权，负责落实微生 物科检验工作的质量控制、人员培训和内务管理等工作。 4.2 实验室在岗人员，要求热爱微生物检验工作，愿意从事微生物检验，并已经通过所有工作岗位 的培训，按本实验室的人员再培训教育计划，每三个月进行一次岗位轮换，每次轮岗前先由前任岗位 人员对其进行相关岗位的技能培训，由组长负责进行该岗位职责、操作规范和主要理论知识要点的培 训和考核，分操作、笔试及口试三种方式对其执行指定工作的能力进行评定。笔试考核和能力检测结 果经检验科主任审核授权后，方可独立上岗工作。培训、考核记录在《LaboratoryFMS 检验科专业技能 考核记录表》填写存档。 4.4 新职工，按本实验室的培训要求，从工作流程的 A-E 岗位顺序进行逐岗培训，每个岗位均由已 经授权的在岗人员对其进行技能培训，由组长负责进行该岗位职责、操作规范和主要理论知识要点的 培训考核，分操作、笔试及口试三种方式对其执行指定工作的能力进行评定。笔试考核和能力检测结

间应便于打扫。实验室使用的椅子及其它器具，应覆盖易于清洗的非织物。
2.8.4 安装生物安全柜时，要考虑到房间的通风和排风，不会导致生物安全柜超出正常参数运行。
生物安全柜应远离门、远离能打开的窗，远离行走区，远离其他可能引起风压混乱的设备，保证生物
安全柜气流参数在有效范围内。
2.8.5 应有眼睛冲洗装置。
也应计算在内。瓶装的氧气和可燃气的供应，应控制在最小需求量。通常不超过一罐。
2.9.2 实验室应装有足够的插座，分布要合理，以减少在插座上接其他多用插座和避免拖拉过多
的电线。实验室应配备足够的灭火设备及撤离现场的相应消防设备。
2.9.3 任何涉及开关、插座、配电箱、保险丝、断路器的维修工作应由该建筑物的维修人员或其
2.2 临床微生物检验安全基本操作
2.2.1 在实验操作时，实验室门要关闭。禁止非工作人员进入实验室，如有需要，必须经实验室
负责人同意，并正确穿戴防护服、口罩、鞋帽等后方可进入。免疫耐受或正在使用免疫抑制剂的工作
人员必须经实验室负责人同意方可在实验室内工作。儿童不可进入实验室。
2.2.2 在实验室内禁止饮食、吸烟、嚼口香糖、含咽喉片、咬手指甲及戴或脱隐形眼镜，也不得
2.6.2 皮肤污染：用 0.5%碘伏涂擦二遍；也可用 75%酒精涂擦二遍。
2.6.3 感染性标本溅到体表：立即用清水冲洗，若溅到口、鼻、咽、眼处,必须用洗眼器进行冲
洗 15min, 随后到相应临床科室进行专业处理。
2.6.4 衣物污染：立即更换衣物，并将污染衣物用消毒液浸泡或高压灭菌。
2.6.5 操作污染台面或地面：立即 0.5%浓度含氯消毒剂浸泡污染台面或地面 30 min。
有害物溅到或洒到皮肤表面。
2.8 实验室设施(第二道屏障)

2.2.4 实习生 由组长负责介绍微生物科的情况和相关规章制度，然后按检验科的规定和科内的培 训内容，结合各实习学校的不同要求，安排 A、B、C 岗各跟岗 2 周，D、E 岗贯穿于每天下午进行培训， 培训内容侧重于 SOP 的第一章至第九章的操作，另外一周的时间可按其学习情况查漏补缺，对薄弱环 节内容的学习延长时间。科室应定期或不定期为实习、进修生安排小讲座。轮科完成之前由带教老师 对其进行培训考核并填写《LaboratoryFMS 检验科人员培训考核记录表》。
检验科作业指导
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员工的培训和考核
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第3页共 3 页
部门: 微生物室 姓名
工作岗位内容
培训日期
检验科人员培训考核记录表
记录编号：
类别
□在岗职工 □新轮岗职工 □培训学员
□进修人员 □实习生（学校：
）
培训内容
带教老师意见及签名
培训考核成绩 考核结果
科主任意见 科主任签名
笔试得分: 监考老师签名
口试得分: 监考老师签名
操作得分: 监考老师签名
优秀◇
良好◇
合格 ◇
日期 日期 日期
不合格◇
日期
年月日
编写：xxx
审核：xxx
批 准：xxx 批准日期：
3 要求与考核 3.1 在岗人员对于培训内容均需熟练掌握，且按各岗位的范围，至少每三个月进行一次培训考核。 考核方式可分书面、口头和现场操作三种，考核合格方可独立操作岗位工作。 3.2 对于进修生、规范化培训学员与新轮科人员，按上述内容的要求进行培训，在完成培训后进 行考核。独立上岗需要做细菌鉴定及药敏操作时，须得到本科在岗人员认可，检验报告须由经授权的 在岗人员审核。新轮科人员如轮科时间长于 6 个月，考核合格方可完全独立上岗工作，其后的培训则 按在岗人员进行。 3.3 对于实习生，参照各学校的具体实习要求，结合我科培训内容进行带教，原则上是在带教老 师指导下进行检验项目的操作，实习出科前进行理论与操作技能的考核。 3.4 如没有通过岗位考核人员，原则上暂不安排新岗位，经再培训考核合格后方能轮至新岗位工 作。 4 质量记录 《LaboratoryFMS 检验科人员培训考核记录表》检验科作业指导检 Nhomakorabea科作业指导书

5 支持性文件
《服务及供应品的采购管理程序》 《设施和环境的管理程序》Leabharlann 6 质量记录检验科作业指导书
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生化组质控品、校准品管理程序
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第 2 页共 2 页
详见上述支持性文件相应记录。
编写：xxx
审核：xxx
批 准：xxx 批准日期：
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生化组质控品、校准品管理程序
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第 1 页共 2 页
1 目的
规范生化组质控品和校准品的采购、运输、验收、使用和保管程序，以保证其量值准确和可溯源 性，从而保证检验结果准确可靠。
2 范围
适用于生化组生化分析仪、血气分析仪等系列仪器所用的质控品和校准品。
3 职责
3.1 生化组组长负责本组质控品和校准品的请购，科主任负责请购单的审批，药剂科统一采购。 3.2 生化组试剂管理员负责质控品、校准品的验收及保存。
4 工作程序
4.1 请购及验收 4.1.1 生化组组长根据本组所需要质控品和校准品，按《服务及供应品的采购管理程序》进行申购。 4.1.2 校准品必须使用仪器设备配套货仪器生产商指定的产品，并能溯源到国家或国际标准，仪器若无 配套的校准品，则可应用试剂盒配套的校准品（或标准品），单必须由 FDA 或 SFDA 的批准文号。 4.1.3 质控品最好使用仪器配套或仪器生产商指定的产品，并能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套 的质控品，则可采用国际或国内公认的质控品，必须由 FDA 或 SFDA 批准问号。 4.1.4 由卫生部临床检验中心或其他单位组织发放的室间质评质控样品由组长负责按照要求妥善保管， 并按卫生部临检中心规定日期检测、填写报表，经检验科质量负责人审批后回报，原始资料由组长保 管。 4.1.5 对采购来的质控品、校准品或室间质评样品在进行验收时，应注意其运送是否符合要求、外包装 是否完好、物品是否损坏、使用说明书、保存条件以及其有效期是否满足相关要求。若存在疑问，需 要及时处理，并做处相关记录。在接收室间质评质控样品时，还应注意其建议的测定日期。 4.2 标准品和质控品按规定要求存储，并记录保存的环境条件，保证在有效期内使用。如发现过期、失 效时，必须及时清理，以防止误用。校准品和质控品的报废和退货同试剂的处理程序。

6 人员要求 微生物检验是一项专业性强且复杂性的工作，工作人员须有严谨、不断钻研、努力进取的工作态 度，应定期培训工作人员，并评估、记录其进行微生物实验的能力，微生物科工作人员的培训方式可 采用继续教育、学术会议、科室自行组织的学习如：专业技能、生物安全知识以及制定的微生物检验 活动涉及的所有文件内容（包括质量手册、程序文件以及微生物检验质量管理和标准操作程序）的培 训。 7 持续改进 持续改进是微生物科保证和提高检验质量的有效途径之一，可以各种方式达到持续改进的目的。 7.1 通过每半年一次召开临床联系会（征求意见范围覆盖临床各科室）、定期和不定期的主动到临 床征求意见、参加临床会诊、电话联系等方式来了解和收集临床对微生物检验新项目的要求、了解和 收集对检验质量以及对常规工作的意见，通过执行科室制定的《与临床联系程序》来实现。 7.2 通过对检验前质量控制的监测指标如检验申请单填写的不合格率、标本的不合格率、血培养的 抽血量不合格率的统计分析，并将其统计结果发给护理部，由护理部督促改进。 7.3 通过检验中心组织的每半年一次的内部审核和每年一次的管理评审，对微生物检验质量体系 进行系统、全面的评审，以识别潜在不符合项的来源，及时纠正。 8 图书的储备 微生物科实验室必须购买和储备有关微生物检验的参考书，以保证在微生物检验过程中所遇到特 殊、少见检验模式时有相关参考书籍供查阅。 9 参考文献 [1]叶应妩、王毓三、申子瑜，主编.全国临床检验操作规程.东南大学出版社，2006.
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质量保证程序
文件编号：
版本： 生效日期： 页码： 第5页共 5 页
编写：xxx
审核：xxx
批 准：xxx 批准日期：
5.2 标本的保存和处理 检验后的标本、污染培养基等感染性废物尽可能以减少处理者危险和保护 环境生物安全的方式销毁。所有有污染的物品应在微生物科实验室内消毒和高压灭菌后运出，需要暂 时保存的标本按要求存放。这些可通过执行《检验后标本的处理程序》和环境设施管理系列程序来实 现。

3.2 外送标本的分类
3.2.1 重大疫情标本 ⑴疑似霍乱、鼠疫、肺炭疽、非典、人禽流感病例；⑵突发公共卫生事件
病例的标本（例如急性中毒病例的标本）。
3.2.2 普通标本 除重大疫情和高致病性标本以外的其他标本。
3.3 送检的流程与时间
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传染性病原微生物报告、 储存及运输程序
保健科，填写由预防保健科专发的《 霍乱弧菌株登记表》。
3.1.2 细菌培养检出鼠疫杆菌、炭疽杆菌、结核杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、痢疾志贺菌（大
便）、淋病奈瑟菌（生殖道）、沙眼衣原体、布鲁氏菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、猪链
球菌，肠写《 检验科传染
3.1.4 01 群、O139 群霍乱弧菌、鼠疫杆菌、致病性大肠杆菌 O157:H7、猪链球菌、布鲁菌、碳疽
杆菌等易引起散播具有强传染性的病原微生物，需要进一步送 CDC 确认的，处理方法是先打电话报
预防保健科，由预防保健科组联系市 CDC 和负责安排专人送检标本,同时负责向市 CDC 追踪、反馈检
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传染性病原微生物报告、 储存及运输程序
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第 3 页共 4 页
30min，然后将其丢弃污物桶，视为危险废弃物再处理。 d) 若有出现空气污染的危险，应当对整个污染区作紫外线照射或用甲醛熏蒸消毒，并作相关的 文字记录存档。 e) 若出现被盗、被抢、丢失等情况，承运单位、护送人应在 2h 内向主管部门，公安机关报告， 并作相关的后续处理。 3.5 预防保健科相关人员联系电话：科室 30208，濮** 138***，潘** 189***。 4 质量记录 《 检验科菌种转运记录表》 《 检验科微生物科传染性病原体上报记录表》 《 检验科微生物科标本送检交接记录单》 5 参考文献 [1]中华人民共和国卫生行业标准（WS233-2002）微生物和生物医学实验室生物安全通用准则。 [2]中华人民共和国国务院.病原微生物实验室生物安全管理条例。

实验室作业指导书实验室作业指导书【最新资料,⽬WORD⽂档，可编辑修改】第⼀部分：化验室⼿册⼀、组织机构及职责⼆、实验室设施与环境三、化验仪器药品的管理控制四、检验样品的管理五、化验室记录清单第⼆部分实验室检验规程⼀、概况（⼀）质量⽅针及⽬标（⼆）执⾏标准（三）⼈员构成情况（四）主要监视和测量装置情况（五）主要检验项⽬及周期⼆、职责和权限三、⼯作要求四、考核制度（⼀）考核表（⼆）⼯作分⼯表（三）记录五、安全操作规程（⼀）防⽕（⼆）灭⽕（三）防爆（四）防毒（五）防风六、设备仪器操作规程（1）722分光光度计操作规程（2）分析天平操作规程（3）PH计操作规程（4）冰箱操作规程（5）⼲燥箱操作规程（6）⽔浴锅操作规程（7）浊度仪操作规程（8）蒸馏⽔操作规程（9）超声波洗涤操作规程（10）显微镜操作规程七、溶液配制及标定（1）氢氧化钠溶液配制及标定（2）盐酸溶液配制及标定（3）硫酸溶液配制及标定（4）硫代硫酸钠溶液配制及标定（5）碘溶液配制及标定（6）x 溶液配制及标定（9）配置溶液的⼀般要求⼋.样品试验⽅法第三部分⾷品安全管理⼀、⾷品安全管理⼈员制度⼆、⾷品安全检查制度三、原料采购制度四、从业⼈员健康管理制度五、从业⼈员个⼈卫⽣制度六、仓库卫⽣岗位责任制第四部分检验的基本知识⼀、⾷品检验的基础知识⼆、检验试剂的要求三、检验器⽫的要求四、检验的⼀般步骤五、检验的⼀般要求六、实验室安全防护知识七、实验室安全⽤电知识企业标准QB/LHH6406□□⼝□⼝第六部分检验⽅法第七部分校验仪器记录化验室⼿册引⾔吴忠兰花花实业有限公司成⽴于2010 年10 ⽉，占地164 亩，检验科化验室⾯积2058 平⽅⽶，微⽣物、理化实验室现有技术⼈员4 名，微⽣物实验室负责⽣产加⼯环境、原辅材料购进、使⽤，⽣产各环节半成品、成品的微⽣物监测，严格按照化验规划化验，确保达标，理化实验室负责理化指标（⾷品添加剂、营养成份）的检测，确保公司的“猛豹“合格率达到100% ，编制说明检验科化验室作为吴忠兰花花实业有限公司的检验机构，在控制原料质量、产品质量及⽣产车间卫⽣状况⽅⾯起着重要作⽤。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==检测作业指导书篇一：检测作业指导书,作业文件ZHJC-CX-201X （第3版）控制状态：受控□ 非受控□ 持有人：接受日期：年月日发放编号：福建正海海洋检测技术有限公司批准页本《质量文件》适用于以下机构的质量管理活动：福建正海海洋检测技术有限公司质量文件版号：第2版编写依据：《实验室资质认定评审准则》（201X年1月1日起执行）《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS-CL01：201X）《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》（CNAS-CL10：201X）发布日期：201X年月日实施日期：201X年月日控制编号：ZHJCZ-011-201X总页数：页（含封面）编制成员：审核人：批准人：目录油类检测作业指导书 .................................................................. ..................................................... 1 活性硅酸盐检测作业指导书 .................................................................. ......................................... 3 pH检测作业指导书 .................................................................. ....................................................... 5 浑浊度检测指导 .................................................................. ............................................................. 7 溶解氧检测作业指导书 .................................................................. ................................................. 9 化学需氧量检测作业指导书 .................................................................. ....................................... 11 氨检测作业指导书 .................................................................. ....................................................... 13 亚硝酸盐检测作业指导书 .................................................................. ........................................... 16 硝酸盐检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 18 无机磷检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 21 叶绿素a检测指导 .................................................................. ....................................................... 23 汞检测作业指导书 .................................................................. ....................................................... 25 铜、铅、镉检测作业指导书 .................................................................. ....................................... 27 锌检测作业指导书 .................................................................. ....................................................... 29 总铬检测作业指导书 .................................................................. ................................................... 31 砷检测作业指导书 .................................................................. ....................................................... 33 666、DDT 检测作业指导书 .................................................................. ....................................... 35 多氯联苯检测作业指导书 .................................................................. ........................................... 38 狄试剂检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 40 硫化物检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 42 挥发性酚检测作业指导书 .................................................................. ........................................... 46 氰化物检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 49 水色检测作业指导书 .................................................................. ................................................... 53 透明度检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 55 嗅和味检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 56 pH检测作业指导书 .................................................................. ..................................................... 57 悬浮物检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 61 氯化物检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 63 生化需氧量检测作业指导书 .................................................................. ....................................... 65 总有机碳检测作业指导书 .................................................................. ........................................... 67 硒检测作业指导书 .................................................................. ....................................................... 69 有机碳检测作业指导书 .................................................................. ............................................... 72 氧化还原电位检测作业指导书 .................................................................. ................................... 74 粪大肠杆菌检测作业指导书 ..................................................................。

产品检验作业指导书一、目的：指导检验员正确操作程序,控制好产品质量。

二、范围：适用于本公司对白胎检验员的选瓷工序.三、职责：检验员负责正确执行本作业指导.四、工作程序及作业内容：1、由车间办公室开具生产计划加工单，班长按计划单要求开领料单到仓库领料。

2、班长负责产品的器型、材质等信息和内容的核对，并填写交接单(即领料单）.3、班长应按规划好指定的地方，带领检验员按要求堆放未检验、已检验、次品、废品，并按要求挂标识牌,要列明订单号、品名、数量、材质，对次品要在每盒上贴上《次品明细表》，并按要求集中到指定的地点.4、要爱护产品，轻拿轻放，禁止人为的破坏现象。

5、检验程序1)在检验前，每一个检验员必须先对样品(样品由班长提供，分别画列出可接受及不可接受参对样）并要告知检验员相关注意事项、质量等级。

2)A俯视杯口及杯内B双手拿杯从杯把部位开始转动检验、目测、变形、针孔、落渣、黑点、刺手等外观质量、按公司内控质量标准，如有指定要求的则按指定要求来操作。

3)底部严禁单手拿杯.4)原则上检验是原包装来,原包装回，如有要求按托盒或木板，则应按要求更换。

5）检验过的产品要按要求堆放，并做好记录。

6)班长要统计好每天每单挑选报表，并在第二天上午10：00前交办公室审核。

7）检验员发现质量超出正常范围，应告知班长，班长应告知办公室人员，办公室人员做出最终认定。

8）班长要对检验员检验过的产品进行抽检,抽检率是不能低于10%,发现检验员检验的产品超出内控指定的范围2％以上的，班长要通知其进行复核.9）要求服从工作安排，团结协作。

10)坚持按时上下班,如有特殊情况需要加班，应按要求来加班。

11)保持工作场地及岗位的清洁、整齐，做到随时干净，养成下班前及时整理的习惯。

5.7
2.25
尿素(2mg/dL 尿素或±9%(取大者)
尿酸
靶值±17%
7.5
4.25
葡萄糖
靶值±0.33mmol/L(6mg/dL) 7.7
2.5
或±10%(取大者)
镁
靶值±25%
6.25
钾
靶值±0.5mmol/L
3.5
SD 0.125
钠
靶值±4mmol/L
1.6
SD 1.0
总钙
靶值±0.250mmol/L(1.0mg/dL) 4.0
4.2.1 当月所有项目原始质控数据。 4.2.2 当月所有项目质控数据的质控图。 4.2.3 所有计算的数据(包括平均数、标准差、变异系数及累积的平均数、标准差、变异系数等。 4.2.4 当月的失控报告单（包括违背哪一项失控规则，失控原因，采取的纠正措施）。
4.3 每月上报的质控数据图表 每月 5 号前（节日 10 号前）由专业组长计算上月全部质控血清检测结果的 X、s 和 CV，并进行图
5 室内质控的变动程序
本操作程序的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，由生化室会议决定，报科主任批准， 专业组长、科主任分别签名确认。
编写：xxx
审核：xxx
批 准：xxx 批准日期：
文件编号：
检验科 作业指导书
室内质控程序文件
版本： 生效日期：
页码： 第 3 页共 4 页
─────────────────────────────────────
分析物或试验
可接受范围
CCV（%） 1/4 CLIA’88
─────────────────────────────────────
谷丙转氨酶

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采用ISO2859对六角头螺栓这一产品进行抽样验收，按条件：AQL=1.5%，N=201X0，检查水平为Ⅱ，确定一次正常抽样方案。

步骤如下：第一步，正常检查方案的确定。

从表一找到包含批量大小N=201X0的行是批量范围10001～35000，AQL=1.5%，对应的样本大小n=315，该行与AQL=1.5%列的相交栏为Ac=10，Re=11，由此得抽样方案：N=201X0，n=315，Ac=10，Re=11。

检验过程是：从201X0个六角头螺栓中随机抽取315个六角头螺栓为样本进行测试，如果不合格品数d≤Ac=10，则接收该批六角头螺栓；如果d≥11，则拒收该批六角头螺栓。

二、检查水平为Ⅱ，确定一次加严抽样方案。

采用ISO2859对六角头螺栓这一产品进行抽样验收，按条件：AQL=1.5%，N=201X0，检查水平为Ⅱ，确定一次加严抽样方案。

步骤如下：第一步，正常检查方案的确定。

从表二找到包含批量大小N=201X0的行是批量范围10001～35000，AQL=1.5%，对应的样本大小n=315，该行与AQL=1.5%列的相交栏为Ac=8，Re=9，由此得抽样方案：N=201X0，n=315，Ac=8，Re=9。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==量尺寸作业指导书篇一：全尺寸检查作业指导书XX有限公司全尺寸检验作业指导书A/0版编号：QSS/JZQ20-12-201X管理类别：分发号：发布日期：201X年02月06日实施日期：201X年02月06日1. 目的按照控制计划中的规定，根据顾客的图纸、工程材料和性能标准，对产品进行全尺寸检验（是对设计记录上显示的所有产品尺寸进行完整的测量）和功能性验证，以保证公司生产的产品得到控制，为产品质量改进提供客观依据。

全尺寸检验结果供顾客评审，以证明公司生产的产品符合顾客要求。

2. 范围适用于本公司生产的所有产品。

3. 职责质量部组织全尺寸检验的归口管理部门。

其它相关部门为配合实施部门。

4. 工作程序4.1 全尺寸检验的时机 a.顾客要求提供PPAP资料时。

b.产品生产量达到20万件以上时，公司组织一次该产品的全尺寸检验，以验证产品的符合性。

c.其它要求：当产品质量出现异常波动，如客户重大抱怨，必须追加全尺寸检查；当停产1年以后重新恢复生产，必须进行全尺寸检查；顾客有特殊要求时，必须进行全尺寸检验。

4.2 全尺寸检验的要求全尺寸检验是对设计记录上显示的所有产品尺寸进行完整的测量，包括总成、三大件、外协外购件；检测内容包括尺寸检测、性能检测和材料验证等。

4.3 全尺寸检验的依据全尺寸检验的依据包括控制计划，产品图纸，产品相关标准，生产工艺文件，检验规范等，包括顾客所有指定的技术文件。

4.4 全尺寸检验的抽样全尺寸检验应在最近的生产批中随机抽取，总成的抽样在成品仓库中抽取。

抽样的频次为5件，破坏性试验为2件，如果顾客有特殊要求的按顾客要求执行。

4.5 全尺寸检验的执行4.5.1 新产品开发按顾客要求提交PPAP资料时进行全尺寸检验；批量生产产品由质量部编制《年度产品全尺寸检验计划》，并按计划实施。

临检室作业指导书文件编号：SXRMYY01-108A版编制：审核：批准：生效日期：2015年1月1日单县人民医院目录精液常规检查 (1)粪便常规检查（直接涂片法） (5)粪便隐血试验（ST-OBT）定性（纸片法） (8)血疟原虫(MP)厚血片检查法（手工法） ................................................................. 错误！未定义书签。

血疟原虫(MP)薄血片检查法（手工法） ................................................................. 错误！未定义书签。

尿人绒毛膜促性腺激素胶体金法定性 (10)阴道分泌物常规检查（直接涂片法） (13)一小时尿沉渣计数...................................................................................................... 错误！未定义书签。

BC2900红细胞计数 .. (15)BC2900白细胞检验 (18)BC2900白细胞分类计数 (21)BC2900血红蛋白检测 (23)BC2900红细胞比积的测定 (26)BC2900平均红细胞体积检测 (29)BC2900血小板(PLT)测定 (32)BC2900红细胞平均血红蛋白含量(MCH)测定 (35)BC2900红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)测定 (38)全血血细胞沉降率测定（B-ESR）(魏氏法) (41)尿液沉渣检查.............................................................................................................. 错误！未定义书签。

尿液分析复检程序...................................................................................................... 错误！未定义书签。