2016《处方管理办法》考试试题(卷)答案

《处方管理办法》试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》所称处方是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和用药医嘱单。

3、处方医师的和，应当和院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、中药饮片处方的书写，一般应当按照“、、、”的顺序书写。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、书写中药饮片处方时，有调剂、煎煮的特殊要求时应注明在药品，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之写明。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对建立制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

处方管理办法及麻Z醉药品和第一类精神药品考试试题（两套）[b]说明第一部分由[color=DarkRed]wwj[/color]发布，第二部分处方管理办法试题由[color=DarkRed]bytime073603[/color]发帖提供。

[color=Red]（管理员注）[/color][/b][b]第一部分：[/b]麻Z醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试单位：姓名：得分：一．填空题：（28×1分=28分）1、麻Z醉药品是指连续使用后产生，能的药物。

2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。

3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。

4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。

处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。

如有涂改医师必须，处方必须保存年。

5、常用疼痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。

7、阿片类药的种类可分为：、和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。

二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。

（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。

（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。

（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

处方权考试试题含答案(总9页) --本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--处方管理办法试题一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。

A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。

A、2B、3C、4D、5普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）年。

A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。

A、1B、2C、3D、45、普通处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为(B)，儿科处方印刷用纸为(C)；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D)；第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。

A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（B），待验药品区、退回药品区为（A），不合格药品区为（D）。

A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（A）年。

A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量。

A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（A）开始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（C）年。

卫生院医师处方权考试试题1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A.3B.4C.5(正确答案)D.62.处方具有的意义是（）。

A.法律性和技术性B.具有法律性、技术性和经济性(正确答案)C.法律性和经济性D.技术性和经济性3.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（）。

A.安全的原则B.有效的原则C.经济的原则D.安全、有效、经济的原则(正确答案)4.经注册的执业助理医师开具的处方（）。

A.在执业地点取得相应的处方权。

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。

(正确答案)C.在注册的执业地点取得相应的处方权。

D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。

5.医师被责令暂停执业，被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（）。

A.在执业地点取得相应的处方权。

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。

C.在注册的执业地点取得相应的处方权。

D.其处方权即被取消。

(正确答案)6.处方书写必须符合的规则是:处方中书写药品名称、剂量等情况时，要准确规范，不得使用（）。

A.临床诊断B.病历记录C.患者的用药D.“遵医嘱”或“自用”等字句(正确答案)7.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

A.2B.3(正确答案)C.4D.58.正确的抗菌治疗方案需考虑：（）。

A.患者感染病情B.感染的病原菌种类C.抗菌药作用特点D.以上3项(正确答案)9.抗菌药物治疗性应用的基本原则（）。

A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物。

B.尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物。

C.按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药。

D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原病种类及抗菌药物特点制订。

E.以上都是。

(正确答案)10.预防感染，治疗轻度或者局部感染应当首先选用（）。

2016年浙医二院抗菌药物处方权培训考试（内科卷）答案判断题(15) 每题2 分共30 分提示：对填Y，错填N(1) 诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病时方有指征治疗性应用抗菌药物(Y)(2) 急性尿路感染患者周日5:00PM收住病房，主管医生考虑到当时细菌室无值班人员，因此当晚留取洁尿标本后置病区冰箱冷藏，次日送细菌室作病原学检查(N )(3) 抗生素相关性肠炎最常见病原菌是专性厌氧菌即艰难梭菌( Y)(4) 国家卫生计生委抗菌药物临床应用专项整治目标要求，综合性医院住院患者抗菌药物使用强度（DDDs）不得大于40 (Y)(5) 万古霉素、替考拉宁均属于糖肽类抗生素，适用于颅内感染的治疗(N)(6) 头霉素、克林霉素、莫西沙星、碳青霉烯类和β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复合制剂均具有较强的抗厌氧菌作用，在治疗需氧和厌氧菌或者感染时，通常情况下不需要联合甲硝唑(Y)(7) 因为影响药物稳定性，青霉素G、氨苄西林等不能以葡萄糖注射液作为溶媒(Y)(8) 对于轻、中度感染的大多数患者，应选取口服吸收良好的抗菌药物品种予口服治疗，不必静脉或肌内注射给药(Y)(9) 感染病人抗菌药物使用前有样必采送微生物检查是基本原则，因此在开具抗菌药物医嘱时必须同时开具微生物检验医嘱，这样才能保证抗菌药物使用前采样(N)(10) 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)（+）的大肠埃希菌感染抗菌治疗避免选用第三代头孢菌素或氟喹诺酮类抗菌药物(Y)(11) 为提高感染病人血培养检出率，应在首剂抗菌药物使用前规范采集标本，2小时内送达实验室作病原学检查，夜间采集的血培养标本可存放在室温下次日送实验室，不应放置冰箱冷藏(Y)(12) 抗菌药使用过程中出现腹泻，须考虑抗生素相关性肠炎，应争取停用广谱抗菌药物基础上选用甲硝唑或万古霉素口服治疗(Y)(13) 需要长期肠内营养病人，为防止返流误吸，应首选置鼻空肠管或经皮胃/空肠造瘘，选置鼻胃管反而增加返流误吸机会(Y)(14) 社区获得性下呼吸道患者，CRP超过100mg/L，考虑到感染较重，须先静脉使用莫西沙星，待感染改善后再转为莫西沙星口服序贯治疗(N)(15) 脑角质细胞瘤术后颅内感染，脑脊液培养多次报告为耐药鲍曼不动杆菌生长，只对替加环素和多粘菌素敏感，因此选用替加环素抗菌治疗(N)单选题(11) 每题2 分共22 分提示：不区分大小写字母(1) 微生物标本留取后送检通常不应超过(B)A:1小时B:2小时C:半小时D:4小时(2) 尿路感染最常见病原体是(B)A:葡萄球菌B:大肠埃希菌C:念珠菌D:肠球菌(3) 下列哪种情况不是氟喹诺酮类药物使用指征(B)A:急性肠道感染经验性治疗B:青霉素过敏患者围手术期预防用药C:社区获得性呼吸道感染D:社区获得性泌尿系统感染(4) 不能以葡萄糖注射液作为溶媒的抗菌药物（影响药物稳定性）(D)A:庆大霉素B:头孢他啶C:美罗培南D:氨苄西林(5) 拟作微生物培养的痰标本最佳采集送检方法是(B)A:留取第一口晨痰送检B:医生直视下留取痰标本立即送检C:连续三天每天留取痰标本送检，以提高培养结果的可靠性D:晚上留取的痰标本应当置入冰箱冷藏保存次日尽早送实验室(6) 以下抗菌药物首次用药前须进行原液皮试的是(C)A:泰能（亚胺培南/西司他丁）B:阿米卡星C:头孢呋辛D:左氧氟沙星(7) 医院抗菌药物临床应用管理工作第一责任人是(B)A:党委书记B:院长C:业务院长D:主管职能部门主任(8) 下列情况有抗菌药物使用确切指征的是(B)A:气胸B:胸腔积液，胸水常规WBC1600、中性占优C:消化道出血伴发热38℃ D:发热、咽痛、干咳2天，外周WBC和CRP均无明显升高(9) 《抗菌药物临床应用管理办法》所称抗菌药物是指(B)A:治疗细菌、支原体、衣原体、真菌、结核病、寄生虫病等病原微生物所致感染的药物B:治疗细菌、支原体、衣原体、真菌等病原微生物所致感染的药物C:A + 治疗各种病毒所致感染药物D:A + 具有抗菌作用的中药制剂(10) 属于时间依赖型的抗菌药物是(C)A:阿米米星B:左氧氟沙星C:哌拉西林钠/他唑巴坦D:阿奇霉素(11) 国家及医院有关制度规定，临床医生须经抗菌药物管理政策、制度，合理用药知识等相关培训并经考核合格后，方能授予相应级别的抗菌药物处方权限。

《处管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处包括和医疗机构医嘱单。

3、处医师的和，应当与院药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处后的空白处应画以示处完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每处为常用量；控缓释制剂，每处不得超过常用量；其他剂型，每处不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每处不得超过常用量；控缓释制剂，每处不得超过常用量；其他剂型，每处不得超过常用量。

7、普通处、急诊处、儿科处保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处保存为年，麻醉和一类精神药品处保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处为常用量，仅限于以上医院使用9、药师应当凭医师处调剂药品，非经医师处不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处、和书写是否清晰、完整，并确认处的。

11、药师调剂处时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处调剂后，应当在处上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处实施及，登记并通报不合理处。

二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号，对的打“√”，错的打“×”）1、每处限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

（）5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。

科室： _____________姓名 : _____________分数：_____________一．填空 . （每空 2 分, 共 100 分)1、《处方管理方法》所称处方，是指由_______的执业医师和执业助理医师在诊断活动中为患者开具的、由获得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 _____ 、______、查对，并作为患者用药凭据的医疗文书。

2.医师开具处方和药师调剂处方应该依据安全、______、________的原则。

3、处方包含 _____________和______________用药医嘱单。

4、开具处方后的空白处应____________以示处方完成。

5、为门（急）诊癌症痛苦患者和中、重度慢性痛苦患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超出 3 平时用量；控缓释制剂，每张处方不得超出____常用量；其余剂型，每张处方不得超出____ 常用量。

6.除需长久使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊__________ 患者和 _______度慢性痛苦患者外，麻醉药品 _______剂仅限于医疗机构内使用。

7.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，第一类精神药品注射剂，每张处方为 1 次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超出 ____平时用量；其余剂型，每张处方不得超出_____平时用量。

哌醋甲酯用于治疗少儿多动症时，每张处方不得超出 ____平时用量。

8.第二类精神药品一般每张处方不得超出 ____平时用量；关于慢性病或某些特别状况的患者，处方用量能够适合延伸，医师应该__________。

9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应该__________，每张处方为 ____平时用量。

10、一般处方、急诊处方、儿科处方保留限期为 ____年，医疗用毒性、二类精神药品处方保留为____年，麻醉和一类精神药品处方保留限期为 ____年。

11、药师在达成处方调剂后，应该在处方上______或许加盖专用签章。

处方权考试试题一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是开具处方的基本要求？A. 明确诊断B. 合理用药C. 患者年龄D. 药物剂量2. 根据《处方管理办法》，以下哪项不属于处方药的范畴？A. 抗生素B. 激素类药物C. 维生素补充剂D. 止痛药3. 以下哪种情况不需要医生开具处方即可购买药品？A. 慢性病患者续方B. 感冒药C. 处方药D. 非处方药4. 以下哪项是处方中必须包含的内容？A. 患者姓名B. 药品价格C. 医生签名D. 药品生产日期5. 以下哪项不是处方药使用不当可能导致的后果？A. 药物依赖B. 药物过敏C. 药物相互作用D. 药物增强效果二、多项选择题（每题3分，共15分）6. 以下哪些因素需要医生在开具处方时考虑？A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的病史D. 患者的体重7. 以下哪些属于医生开具处方时应当遵循的原则？A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 便利性8. 以下哪些情况医生应当重新评估患者的用药情况？A. 患者出现不良反应B. 患者用药效果不明显C. 患者未按医嘱服药D. 患者要求更换药品9. 以下哪些属于医生开具处方时应当注意的法律和伦理问题？A. 保护患者隐私B. 避免药物滥用C. 遵循药品说明书D. 考虑药品成本效益10. 以下哪些是医生在开具抗生素处方时应当考虑的因素？A. 细菌耐药性B. 患者的过敏史C. 抗生素的副作用D. 抗生素的价格三、判断题（每题1分，共10分）11. 医生可以根据自己的经验随意开具处方药。

（）12. 所有药品都可以在没有处方的情况下购买和使用。

（）13. 医生开具处方时，应当优先考虑使用非处方药。

（）14. 处方药的使用必须遵循医生的指导，不得自行增减剂量或停药。

（）15. 医生开具处方时，可以不考虑患者的经济状况。

（）四、简答题（每题5分，共20分）16. 简述医生在开具处方时需要遵循的基本原则。

17. 描述一下医生如何评估患者使用处方药的风险和效益。

药学《处方管理办法》考试试题一、填空题：每小题2分1、规范处方管理的目的是提高，促进，保障。

2、处方管理办法适用于与、、相关的医疗机构及其人员。

3、处方是指由的和在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。

4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则。

5、开具西、中成药处方，每一种药品应当，每张处方不得超过药品。

6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称写明。

7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当。

8、开具处方后的空白处应以示处方完毕。

9、处方医师的和应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

10、处方开具有效。

特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过。

11、处方一般不得超过用量，急诊处方一般不得超过用量，特殊管理药品按国家相关规定。

12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

13、第二类精神药品一般每张处方不得超过常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当开具，每张处方为常用量。

16、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为常用量，仅限于使用。

17、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

18、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

19、药师调剂处方时的“四查”为。

20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。

处方权考试试题及答案处方权考试试题一、填空及选择题：1.执业医师不在注册地点是否可获得处方权？不可以。

2.执业助理医师在注册地点是否可获得处方权？是。

3.医师的处方签名是否需要在医疗机构相关部门备案？是。

4.医师的处方签名是否可随意改动？不可以。

5.处方是否包括医嘱？是。

6.各科处方的颜色：儿科淡绿色，普通处方白色，急诊淡黄色，麻醉处方淡红色。

7.急诊处方不得超过3日用量，普通处方一般不得超过7日用量。

8.每日三次tid，每日四次qid，每周二次biw，隔日一次qod，每两小时一次q2h，每晚一次qn，静脉注射iv，立即st，必要时prn，sos，皮下注射ih，分钟min，微克ug，纳克ng，国际单位Iu，毫克mg，片剂，片注射剂，支瓶胶囊剂粒。

9.三个第二类精神药品：艾司唑仑、地西泮、咪达唑仑。

10.三个麻醉类药品：吗啡、可卡因、芬太尼。

11.年龄的记录：新生儿生后不足28天，婴儿新生儿到6个月，1-10岁学龄期，10岁以上青春期。

12.每张处方限1名患者用药，每张处方不得超过5种药。

13.处方书写诊断的目的是为便于药学专业人员审核处方，医师开具处方时除特殊情况外必须写明临床诊断。

14.如修改处方应在修改处签名并注明修改日期。

15.西药、中成药能否开写一张处方？可以。

中成药和中药饮片能否开写一张处方？不可以。

16.对整盒、整瓶的药品是否可开写按说明服？不可以。

17.有些特殊用药，医生交代清楚后处方是否可写遵医嘱？不可以。

18.超常规量用药时，处方上应如何处理？说明原因并在次签名。

19.开具处方后空白处是否需划一斜线？是。

20.处方几日有效？当日。

延长有效期的应由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过3日。

21.医疗机构应当对超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权，限制处方权后的连续2次以上出现超常处方且无正常理由的，取消其处方权。

22.医疗机构对不按照规定开具处方、不按照规定使用药品等造成严重后果的及因开具处方牟取私利的能否取消其处方权？可以。

处方权考试试题含答案(总9页) --本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--处方管理办法试题一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。

A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。

A、2B、3C、4D、5普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）年。

A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。

A、1B、2C、3D、45、普通处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为(B)，儿科处方印刷用纸为(C)；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D)；第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。

A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（B），待验药品区、退回药品区为（A），不合格药品区为（D）。

A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（A）年。

A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量。

A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（A）开始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（C）年。

处方权考试试题含答案处方管理办法试题一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。

A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。

A、2B、3C、4D、5普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）年。

A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。

A、1B、2C、3D、45、通俗处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为(B)，儿科处方印刷用纸为(C)；麻醉和第一类肉体药品处方印刷用纸为(D)；第二类肉体药品处方印刷用纸为(A)。

A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（B），待验药品区、退回药品区为（A），不合格药品区为（D）。

A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和上说明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出具体记实并最少保存（A）年。

A、1B、2C、3D、48、第一类肉体药品打针剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）日常用量。

哌醋甲酯用于医治儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量。

A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（A）开始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记实的保存期为药品有效期届满后（C）年。

A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律律例依据为：（ABCD）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循准绳为：（ABC）A、安全B、有效C、经济D、方便13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ABCD）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品14、药品告白的内容要求有：（）A、必须真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、非药品广告可以有涉及药品的内容D、不得含有虚假内容15、用药人调配药品，不得有以下行为：（ABCD）A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；B、违反国度规定超剂量调配药品；C、裸手间接接触片剂、胶囊和间接口服的中药饮片等无包装药品；D、法律、法规禁止的其他行为。

处方管理办法及麻醉药品和第一类精神药品考试试题（两套）第一部分：麻Z醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试单位：姓名：得分：一．填空题：（28×1分=28分）1、麻Z醉药品是指连续使用后产生，能的药物。

2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。

3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。

4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。

处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。

如有涂改医师必须，处方必须保存年。

5、常用疼痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。

7、阿片类药的种类可分为：、和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的：。

9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。

二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。

（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。

（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。

（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻Z醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

处方管理办法及麻醉药品和第一类精神药品考试试题（两套）第一部分：麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试单位：姓名：得分：一．填空题：（28×1分=28分）1、麻Z醉药品是指连续使用后产生，能的药物。

2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。

3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。

4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。

处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。

如有涂改医师必须，处方必须保存年。

5、常用疼痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。

7、阿片类药的种类可分为：、和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的：。

9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。

二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。

（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。

（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。

（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻Z醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。