处方管理办法(职业药师法律法规)【最新版】

处方管理办法(第53号)处方管理办法(第53号)第一章总则第一条为了规范处方管理，提高处方质量，确保药品使用安全，根据相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于所有医疗机构、药店、药品生产企业等处方管理活动。

第三条处方管理应遵循合法、科学、规范、安全的原则。

第四条处方管理应采取电子化信息管理方式，建立健全处方管理系统。

第五条医疗机构应建立处方审核制度，确保合理用药。

第六条药店应建立处方核对制度，确保处方的真实性和准确性。

第七条药品生产企业应建立药品配送追溯制度，确保药品的溯源管理。

第二章处方的管理和使用第十一条医疗机构开具的处方应当包括以下内容：1.患者的基本信息：姓名、性别、年龄等。

2.药品的名称、规格、剂量、使用方法等。

3.医生的签名和执业医师证号。

4.处方的编号和开具日期。

第十二条药店收到处方后，应当进行核对，确保处方的真实性和准确性。

第十三条药店在发药过程中，应严格按照处方核对结果进行操作，不得违规发药。

第十四条药店应当保留处方信息，并按要求及时上报相关部门。

第三章处方管理系统的建设和使用第二十一条医疗机构应建立电子处方管理系统，并保证其正常运行。

第二十二条药店应建立电子核对系统，并与医疗机构的电子处方管理系统对接。

第二十三条药品生产企业应建立药品配送追溯系统，并与医疗机构和药店的系统进行联动。

第四章处方管理的监督和检查第三十一条相关部门应加强对处方管理的监督和检查，发现问题及时处理。

第三十二条对于违反处方管理规定的行为，相关部门应当依法给予处罚和纠正。

第三十三条受处方管理监督检查的单位和个人应积极配合，提供相关证明和文件。

第五章附则第三十四条本办法自公布之日起施行。

第三十五条其他与处方管理有关的规定，可按照本办法的原则进行解释。

附件：1. 电子处方管理系统配置要求2. 处方审核流程图3. 药品配送追溯系统接口规范法律名词及注释：1. 处方：指医师开具的药品使用指导及药品购买证明。

2. 电子处方：指采用电子化信息管理方式的处方形式。

处方管理办法2022执业药师《管理与法规》:处方管理办法一总则1.适用范围：本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

2.处方界定：包括执业医师和执业助理医师开具的处方，也包括医疗机构病区用药医嘱单。

二处方管理的一般规定处方标准：处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

三处方的开具1.处方有效期：处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

2.处方一般用量：处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

3.利用计算机开具、传递处方和调剂处方的要求：医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致;打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。

药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。

四处方的调剂1.调剂处方药品操作规程：2.调剂处方“四查十对”、签名及不得调剂的规定：A.四查十对：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。

B.签名：药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

C.不得调配的：药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

3.不得限制门诊就诊人员持处方外购药品的规定：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

五监督管理1.不得从事处方调剂工作的规定：未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。

2.处方保存期限及销毁程序：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。

2024年最新处方管理办法第一章总则第一条为了加强处方管理，规范处方行为，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》等相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于中华人民共和国境内的医疗机构、药品经营企业和药品使用单位（以下统称“处方单位”）及其从业人员。

第三条国家卫生健康委员会负责全国处方管理的监督管理工作。

县级以上地方人民政府卫生健康主管部门负责本行政区域内处方管理的监督管理工作。

第二章处方权与处方管理第四条医疗机构应当建立健全处方管理制度，明确处方权、处方审核、处方调剂、处方保管、处方监督等方面的职责和程序。

第五条医疗机构应当设立处方权，处方权应当由具备执业医师资格的医务人员行使。

医疗机构应当将处方权名单报卫生健康主管部门备案。

第六条处方应当由处方权人按照医疗规范和患者病情开具，确保用药安全、有效、经济。

处方权人应当遵循合理用药原则，不得滥用处方权。

第七条医疗机构应当建立处方审核制度，对处方进行审核，确保处方的合法性、合规性和合理性。

处方审核人员应当具备执业药师资格。

第八条药品经营企业和药品使用单位应当建立处方调剂制度，按照处方调剂药品，确保药品质量和用药安全。

第九条处方单位应当建立处方保管制度，对处方进行妥善保管，防止处方丢失、损坏或者被篡改。

第十条处方单位应当建立处方监督制度，对处方行为进行监督，发现违法违规行为应当及时制止并报告卫生健康主管部门。

第三章处方开具与使用第十一条处方权人开具处方时，应当认真询问患者病史、过敏史、用药史等情况，根据患者病情开具处方，并注明诊断结果。

第十二条处方应当包括以下内容：（一）患者姓名、性别、年龄、住址等基本信息；（二）药品名称、规格、数量、用法、用量等；（三）开具日期、有效期限；（四）处方权人签名或者盖章；（五）其他需要注明的事项。

第十三条处方权人开具处方时，应当遵循以下原则：（一）根据患者病情、年龄、性别、体重等情况，合理选择药品；（二）优先选择国家基本药物目录内的药品；（三）优先选择国产药品；（四）避免开具重复、无效或者不必要的药品；（五）避免开具有毒、有害或者易产生依赖性的药品。

《医院处方药管理办法》第一章总则第一条目的和依据为了规范医院处方药管理行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据相关法律法规，制定本办法。

第二条适用范围本办法适用于各级医院的处方药管理工作。

第三条定义本办法中的术语定义如下：1.处方药：指根据医生诊断和治疗需要，在患者就诊后开具并使用的药物。

2.药房：指医院内负责处方药配药、发药和药品管理的部门。

3.药师：指在医院从事药品管理工作的执业药师。

4.医生：指在医院从事诊断和治疗工作的执业医师。

第二章处方开具和审查第四条处方开具要求1.医生在开具处方时，应当确保以下要求：a.处方应当包括患者姓名、性别、年龄等基本信息；b.处方应当包括药品名称、剂量、规格、用法、用量等明确的信息；c.处方应当注明医生姓名、执业医师证书编号、开具日期等信息。

2.医生应当根据患者的具体情况合理选用药品，并遵循药物治疗指南和相关规范。

第五条处方审查要求1.医院药师应当对开具的处方进行审查，确保处方的合理性和准确性。

2.处方审查应当包括以下内容：a.药物的适应症和禁忌症；b.药物的剂量和使用方法是否正确；c.药物之间的相互作用和不良反应；d.是否存在重复用药或过量用药的情况。

3.药师在审查过程中如发现问题，应及时与医生沟通并提出合理建议。

第三章药品配药和发药第六条药品配药要求1.医院药房应当建立科学的药品配药制度，确保药品的准确配比。

2.药房药师在配药过程中，应当严格遵守以下要求：a.严格按照处方要求进行配药；b.配药过程中应当注意药品的规格、批号等信息；c.配药过程中应当保持环境卫生和药品的安全。

第七条药品发药要求1.药房药师应当根据合法有效的处方，准确发放药品。

2.药品发药应当包括以下要求：a.核对患者的基本信息和处方的准确性；b.配备合适的药品包装和标签，标明药品的名称、剂量、使用方法等信息；c.向患者提供用药指导和相关注意事项。

第四章药品管理和监测第八条药品管理要求1.医院应当建立药品管理制度，明确药品的采购、存储、使用和报废等各个环节的管理责任和流程。

最新处方管理办法全文最新处方管理办法全文第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉的药品和精神的药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

第二章处方管理的一般规定第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

第六条处方书写应当符合下列规则：(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

(二)每张处方限于一名患者的用药。

(三)字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

(五)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

(七)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

处方管理办法实施细则一、背景为规范医疗服务行业，保障患者用药安全，国家卫生健康委员会于2021年发布了《处方管理办法》，对处方开具、调剂、发药、记录等环节进行了严格规定。

这其中，处方开具环节是处方管理的重点，不仅涉及到治疗效果，也关系到用药风险。

本文将根据《处方管理办法》，结合现实情况，制定处方管理细则，以确保医疗服务的合法合规。

二、处方管理细则（一）处方审查1.在医院内调剂和派发的处方，必须经过合格的审查员审查并加盖审核章。

审查员应当认真审核处方内容，核实处方的真实性、准确性和合理性，确保处方符合法律法规和本院的规章制度。

2.对于门诊和社区医疗机构发放的处方，应当由药剂部门和执业药师予以审核。

执业药师应当认真查阅病历、检查报告和用药指南，审核药品配方、用药数量、频率和疗程是否合理，并对处方加盖药师章。

3.对于互联网医疗机构发放的处方，应当接受骨干医师的审查，并由执业药师进行复查，确保处方的准确性和合理性。

同时，互联网医疗机构应当建立完善的药师值班制度，在服务期间有执业药师在线回答患者关于用药的问题。

（二）处方签名1.出具处方的医师应当在处方上签署自己的姓名、职称、工作单位、执业医师证书编号和联系电话等信息。

对于多科室转诊的处方，必须注明转诊原因和诊断科室的名称、医生姓名和联系方式。

2.患者的信息也必须在处方上进行详细记录，包括姓名、性别、年龄、病历号、联系方式等信息。

对于特殊人群，如孕妇、儿童、老年人、重症患者等，应当注明禁忌药品和注意事项。

（三）处方存档1.医院内调剂的处方必须全部存档，并建立处方档案。

处方档案应当详细注明处方的调剂时间、药品名称、药品规格、数量、价格和购药人的身份证号码等信息。

同时，处方档案还应当与药品购进、库存和发药等进行联动管理，确保药品的流向可追溯。

2.医院外发药的处方应当由承担发药职责的药店或药房进行存档，以备日后审核和查询。

药店或药房应当建立药品销售档案，并记录处方的来源、配药信息、购买人员的身份证号码和药师的签名等信息。

执业药师《药事管理与法规》处方管理办法最新了关于：执业药师《药事管理与法规》处方管理办法;希望对广大执业药师考生带来更多的帮助第一节总则(一)适用范围及处方界定1.使用范围适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

2.处方概念本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

(二)处方开具与调剂的原则医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

第二节处方管理的一般规定(一)处方标准处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

1.处方内容①前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。

可添列特殊要求的项目。

麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者 ___明编号，代办人姓名、 ___明编号。

②正文以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

③后记医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

2.处方颜色①普通处方的印刷用纸为白色。

②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

(二)处方书写规则1.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

2.每张处方限于一名患者的用药。

3.字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

4.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。

《处方管理办法》《处方管理办法》第一章总则第一条为规范处方管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，制定本办法。

第二条本办法适合于医疗机构内的处方管理工作。

第三条处方管理应遵循科学、规范、合理、安全的原则。

第四条医疗机构应根据需要建立和健全处方管理制度，明确处方操作规范。

第五条处方操作人员应具有相应的执业资格和相应的知识技能，保证处方的准确性和合理性。

第二章处方书写第六条处方应使用规定的格式，包括患者基本信息、药物名称、剂量、用法等。

第七条处方书写应清晰、准确，避免含糊、错误书写。

第八条处方药物名称应使用通用名，并标注药物剂型、规格、生产企业等信息。

第九条处方药物剂量应根据患者情况和标准剂量进行合理调整。

第三章处方审核第十条医疗机构应设立处方审核工作机构，负责对处方进行审核。

第十一条处方审核人员应具备相应的专业知识和审查能力，确保处方的合理性和安全性。

第十二条处方审核应对处方的合理性、剂量、药物相互作用等进行审查。

第四章处方处置第十三条医疗机构应对审核合格的处方进行及时处置，确保患者用药安全。

第十四条处方药品应按照规定的程序进行采购、验收、存储和分发，确保药品质量。

第十五条患者应凭有效处方购买药物，药店应核对处方的真实性和合规性。

第五章监督管理第十六条卫生主管部门应加强对医疗机构处方管理工作的监督和检查。

第十七条违反处方管理规定的行为将依法赋予相应的处罚。

附件：1、处方管理制度模板2、处方审核操作流程图3、处方处置记录表法律名词及注释：1、医疗机构：指按照法律、法规和相关政策规定从事医疗活动的单位。

2、处方：指医疗机构授权的医师或者其他合格人员开具的给患者用药的指示。

3、处方操作人员：指医疗机构内负责处方书写、审核和处置的相关工作人员。

药品处方管理规定为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，制定了药品的相关管理规定，下面小编给大家介绍关于药品处方管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。

药品处方管理办法一、总则1.适用范围：本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。

2.处方的定义：处方是由注册的和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

3.处方开具与调剂原则：应当遵循安全、有效、经济的原则。

二、处方管理一般规定1.处方标准(1)前记：包括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。

(麻醉药和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号)(2)正文：以rp或r(拉丁文recipe请取的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

(3)后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章。

2.处方颜色：(1)麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。

右上角标注麻、精一。

(2)急诊处方淡黄色。

(3)儿科处方淡绿色(4)普通处方白色。

(5)第二类精神药品处方白色。

右上角标注精二。

3.处方书写规范：共12条。

4.药品剂量与数量书写要求：(1)一律用阿拉伯数字书写。

(2)剂量应当使用公制单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(g)、纳克(ng)为单位。

容量以升(l)、毫升(ml)为单位。

国际单位(iu)、单位(u)计算。

中药饮片以克(g)为单位。

(3)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。

溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位。

注射剂以支、瓶为单位，应注明含量。

中药饮片以剂为单位。

三、处方权的获得(一)处方权的取得1.经注册的执业医师：在执业地点取得相应的处方权。

处方管理办法(第53号)处方管理办法(第53号)目录一、总则1.1 目的1.2 适用范围1.3 定义二、处方管理制度2.1 处方开具与填写要求2.1.1 处方开具要求2.1.2 处方填写要求2.2 处方审核与审查2.2.1 处方审核要求2.2.2 处方审查要求2.3 处方调剂与发药2.3.1 处方调剂要求2.3.2 处方发药要求2.4 处方记录与归档2.4.1 处方记录要求2.4.2 处方归档要求三、处方管理的法律责任3.1 违法行为的处理3.2 处方错发与差错处理四、附件附件一：处方开具与填写示例附件二：处方审核与审查流程图附件三：处方调剂与发药操作指南附件四：处方记录与归档模板所涉及的法律名词及注释：1. 处方：按照医师处方权开具，在诊疗过程中，指导患者用药的命令性文件。

2. 调剂：根据处方要求，将处方药品配制而成。

3. 发药：按照处方要求将药品提供给患者或者其代理人。

在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法：1. 困难：处方审查工作量大，时间紧迫。

解决办法：提前设定审查的时间和工作量，并合理分配工作任务。

2. 困难：处方调剂过程中发现药品缺货。

解决办法：及时与药品供应商联系，查询是否有其他药品可替代，或者尽快补充药品库存。

3. 困难：处方记录与归档存在误操作风险。

解决办法：制定明确的记录与归档流程，提供培训，定期检查操作规范的执行情况。

4. 困难：患者对处方要求不理解或存在疑问。

解决办法：让医师或药师就处方进行解释和沟通，并提供相应的健康知识资料。

5. 困难：药师在处方调剂中遇到涉及药品使用禁忌或不良反应的情况。

解决办法：及时与医师沟通并采取适当措施，包括调整剂量、更换药品、提醒患者并记录反应情况。

6. 困难：处方审核中发现医师开具处方存在错误。

解决办法：及时与医师沟通，纠正错误，并做好处方修改记录。

所涉及附件如下：1. 处方开具与填写示例2. 处方审核与审查流程图3. 处方调剂与发药操作指南4. 处方记录与归档模板请根据实际情况细化以上内容，制定适合您机构的处方管理办法。

处方管理办法实施细则模版《处方管理办法实施细则》第一章总则第一条为了加强对处方药品的管理，保障公民合理用药权益，促进药品质量安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本实施细则。

第二条处方管理办法适用于中华人民共和国境内从事处方药品生产、经营、使用等活动的单位和个人。

第三条认定处方药品应遵循科学、准确、安全、合理的原则，保证处方药品的合理使用。

处方药品的管理范围包括西药和中药。

第四条执业医师在开立处方时应符合以下要求：（一）具有相应的执业医师职业资格；（二）根据病情合理开立处方，确保药品的适用性；（三）处方应包含药品的名称、剂型、规格、用法、用量等信息。

第五条执业药师在调剂处方药品时应符合以下要求：（一）具有相应的执业药师职业资格；（二）按照执业医师开立的处方要求，严格核对药品的品种、规格、数量等信息；（三）遵循药物治疗的原则，确保药品调剂的安全性和准确性。

第二章处方药品的处方管理第六条患者购买处方药品时应提供有效的处方，并按照执业药师的指导和监管使用。

第七条执业医师在开具处方时应填写处方联和开方医师章，并在规定的时间内将处方联送至执业药师处。

第八条执业药师在根据处方调剂药品时应按照以下程序操作：（一）核对处方上的药品信息，并保证处方的准确性；（二）核对患者的身份信息，确保药品调剂的合法性；（三）按照药品的规格、剂量等要求调配药品；（四）填写调剂记录，记录药品的品种、数量等信息；（五）将调剂完成的药品交予患者。

第九条执业药师应加强对处方药品的储存和保管，保证药品的质量和安全。

第十条患者在购买处方药品前应接受执业药师的指导，了解药品的适应症、用法、用量等信息，避免不必要的风险。

第三章监督和管理第十一条监督部门应加强对处方药品管理活动的监督和检查，发现问题及时处理，并追究相关责任。

第十二条违反处方管理办法的单位和个人，将依法受到行政处罚，情节严重的将追究刑事责任。

第十三条对屡次违反处方管理办法的单位和个人，应采取限制其执业范围、暂停执业活动等措施。

执业药师管理与法规处方管理办法执业药师是医疗卫生机构和药品零售企业的专业人员，主要负责处
方审核、药品咨询、药品配送等工作。

为了规范执业药师的行为，保
障患者用药安全，制定了执业药师管理与法规处方管理办法。

本文将
重点介绍这方面的内容。

一、执业药师管理
1. 执业资格要求：执业药师必须具备相应的执业资格和专业知识，
通过国家执业药师资格考试取得执业资格证书，并进行定期的继续教育。

2. 行为规范：执业药师在工作中必须遵守职业道德，保护患者隐私，不得泄露患者隐私信息。

在处方审核和药物配送过程中，要认真核对
处方内容，确保患者用药安全。

3. 日常管理：医疗卫生机构和药品零售企业应当建立完善的执业药
师管理制度，包括执业药师的考核、奖惩制度等，确保执业药师的工
作质量和效率。

二、法规处方管理
1. 处方管理：医师开具处方时，需要填写患者的基本信息、诊断结果、用药剂量和次数等内容，药师在配药时需仔细核对处方内容，并
据此提供患者所需药品。

2. 处方审核：执业药师要对处方内容进行审核，判断药品的合理性和安全性，必要时与医师沟通确认。

不得对不合理或疑似伪劣药品进行配药。

3. 处方保存：医疗卫生机构和药品零售企业要对处方进行规范管理和保存，建立处方档案，并根据法规要求保存一定时间，以备查证。

综上所述，执业药师管理与法规处方管理办法是保障患者用药安全的重要举措，需要各医疗卫生机构和药品零售企业认真遵守和执行，确保执业药师的规范操作和处方管理工作的有效开展。

希望通过这些管理规定，能够提高医疗服务质量，保障患者的健康与权益。

处方管理办法实施细则处方管理办法实施细则第一章总则第一条为规范处方管理行为，确保患者用药安全，保障医疗质量，依据《医药管理法》等相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于医疗机构、药店等单位和个人开具、使用处方的管理工作。

第三条处方管理应遵循公开、公正、公平、公信原则，并加强对处方的追踪管理和责任追究。

第二章处方开具第四条医疗机构开具处方应符合以下要求：1. 采用统一的处方格式，包括患者个人信息、医生签名、药品名称、用量、用法等内容。

2. 患者病情核实明确，符合药物使用适应症。

3. 注明用药的疗效、不良反应及需特别注意的事项。

4. 开具的纸质处方应加盖医疗机构公章。

第五条药店开具处方应符合以下要求：1. 需由执业药师开具处方，药师姓名、执业编号应清晰可见。

2. 药师应根据患者病情，提供合理和准确的用药建议。

3. 处方药品应在医生指导下合理使用，严禁超量销售。

4. 需要开具纸质处方应加盖药店公章。

第三章处方使用第六条患者购买处方药品时应主动提供处方。

1. 药店应核实处方的真实性和完整性。

2. 药店应查询处方所涉及的药品是否存在药物相互作用。

3. 药店应提醒患者使用药品的注意事项。

4. 执业药师应在核实处方后发放药品，并及时更新库存信息。

第四章追溯管理第七条医疗机构和药店应建立处方追溯系统。

1. 系统应能追溯到每个患者处方的详细信息，包括医生开具、患者购买、用药情况等。

2. 系统应保护患者隐私，确保数据安全。

3. 系统应具备数据共享和交流的功能，方便医疗机构、药店之间的信息互通。

第八条处方管理违规行为的处理与责任追究。

1. 医疗机构和药店发现处方管理违规行为应立即停止相关违规行为，并向有关部门报告。

2. 对违规行为负有责任的单位和个人，根据相关法律法规进行处理和追责。

附件：1. 处方格式示例2. 处方追溯系统技术要求法律名词及注释：1. 医药管理法：指中华人民共和国国家药品监督管理局制定的《医药管理法》。

处方管理办法最新版1. 引言处方管理办法是医疗机构对处方药品进行管理的重要规定。

随着社会的发展和医疗技术的进步，处方管理办法也需要不断更新和完善，以确保患者用药安全和医疗机构的规范运作。

本文将介绍处方管理办法的最新版，旨在帮助医疗机构和相关从业人员正确理解和应用。

2. 处方管理办法的背景处方管理办法是国家卫生计生委制定的，旨在规范医疗机构对处方药品的管理和使用。

随着人口老龄化程度的提高和慢性病患者数量的增加，处方药品的使用量也在不断增加，因此，加强对处方药品的管理成为当务之急。

通过制定处方管理办法，可以规范医疗机构的处方行为，减少患者用药风险，提高医疗质量。

3. 处方管理办法的主要内容3.1 诊疗过程中的处方管理诊疗过程中的处方管理是处方管理办法的核心内容之一。

医生在开具处方时，应严格按照相关规定进行，包括以下几个方面：•准确填写病患信息：包括患者姓名、年龄、性别等基本信息，以及病患的病症、过敏史等详细信息。

•确定药品名称和剂量：医生应根据病情和病患个体差异，选择合适的药品并确定剂量，避免药物错误使用和患者用药风险。

•联合用药和禁忌药物的规定：医生在开具处方时，应注意联合用药的合理性和禁忌药物的避免使用，避免药物之间的相互作用和不良反应。

3.2 处方的报备和审核处方的报备和审核是医疗机构在使用处方药品时必须进行的程序。

医疗机构应设立处方审核部门，对医生开具的处方进行审核，并将处方信息报备给相关部门。

处方审核主要包括对处方的合法性、准确性和合理性进行审核，以确保患者用药的安全性和有效性。

3.3 处方管理的信息化建设随着信息技术的发展，处方管理也逐渐向信息化方向发展。

医疗机构应建立和完善处方管理系统，实现电子处方的开具、传输、审核和存储。

电子处方的使用可以提高处方管理的效率和准确性，避免纸质处方的遗漏和错误。

4. 实施处方管理办法的意义和效果实施处方管理办法对于医疗机构和患者都具有重要意义和积极效果：•提高患者用药安全：处方管理办法的实施可以减少患者因药物错误使用导致的不良反应和医疗事故发生，确保患者用药的安全性。

处方权管理制度
处方权管理制度是指对医生处方权进行管理和监督的制度。

该制度的目的是保障患者的用药安全和合理用药，防止滥用处方权和控制处方药的过度使用。

1.合理使用处方权：医生应根据患者的病情和需要，合理开具处方药。

医生应严格按照相关规定进行诊断和治疗，并遵循临床实践指南和药品使用指南。

2.处方权的监督和审查：医疗机构应建立严格的处方权审查制度，对医生开具的处方进行监督和审查。

审查人员应具备临床和药学知识，能够对处方的合理性和准确性进行评估。

3.执业医师注册管理：执业医师需要通过相关考试和培训，获取执业医师资格证书。

医师注册管理机构应对医师进行监督和评估，对不符合规定的医师进行惩罚和限制执业权。

4.处方药品销售管理：药店和药房应建立健全的药品销售管理制度，严格控制处方药的销售。

药店应按照处方进行配药，并保存相关处方记录。

5.患者知情权保护：患者有权了解自己的病情和药物治疗方案。

医生应向患者详细解释处方药的用途、用法和副作用，并征得患者的同意。

6.违规处方的处理：对于违反处方权管理制度的医生，应采取相应的惩罚措施，包括警告、罚款、限制执业等。

对于涉及严重违法违规行为的医生，还应追究刑事责任。

处方权管理制度的建立和实施，可以有效提高医生的专业水平和责任感，保障患者的用药安全和合理用药。

也能够防止医疗资源的浪费和滥用，提高医疗服务的质量和效益。

《处方管理办法》《处方管理办法》第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，制定本办法，以规范处方管理，保障患者用药安全。

第二条处方管理的目的是确保患者能够获得合理、安全、有效和经济的药物治疗。

第三条本办法适用于各级医疗机构的医疗人员在诊治患者时开具处方的管理。

第四条处方管理应依法遵循以下原则：（一）合理使用药物；（二）严格遵循诊疗规范；（三）妥善保护患者隐私；（四）加强药品信息管理；（五）加强危险药品和特药的管理。

第五条医疗机构应建立完善的处方管理制度，明确医疗人员在处方开具、审核、发放等环节的职责和权限。

第二章处方的开具第六条医疗机构的医生应当根据患者的诊断，合理选择药物，确定用药方案。

开具处方时应当列明以下内容：（一）医疗机构名称和诊疗科室；（二）患者基本信息，包括姓名、性别、年龄；（三）诊断名称；（四）用药方案，包括药品名称、规格、用法、用量、用药周期等；（五）开方医生的签名和执业医师编码。

第七条处方应当使用医疗机构统一的处方纸，处方纸上应当有医疗机构的名称、诊疗科室、医生的姓名和执业医师编码。

第八条处方应当经过医生本人签名，并加盖医疗机构的印章。

医生可以使用电子签名技术签署电子处方。

第九条处方应当在患者就诊当日或者住院期间开具，不得事后补开处方。

第十条儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年患者和重症患者的处方应当特别慎重考虑，确保用药安全。

第三章处方的审核和发放第十一条医疗机构应当设立处方审核岗位，由具有执业药师资质的医务人员负责处方审核。

第十二条处方审核应当遵循以下原则：（一）核对患者诊断与处方的适应症是否符合；（二）核对药品是否在医疗机构所持有的药品目录范围内；（三）核对处方中的药品使用剂量和用法是否合理；（四）核对处方中的药物禁忌和注意事项。

第十三条处方审核通过后，由药剂科或药房发放药物。

第十四条医疗机构应当建立药品信息管理系统，对处方和药物的使用情况进行记录和监控。

第四章处方管理的监督与考核第十五条卫生行政部门应当加强对医疗机构处方管理的监督检查，对违法违规行为予以严肃处理。

处方管理办法及管理办法附件处方管理办法及管理办法附件第一章总则第一条为了规范处方管理行为，保障患者用药安全，加强药品管理工作，制定本办法。

第二条处方管理行为应遵循医学伦理原则，确保药品的合理使用和患者的利益。

第三条处方管理范围包括医院、药店、诊所等医疗卫生机构提供的处方药品。

第四条处方管理的主体包括医疗机构、医生、药师等相关人员。

第二章处方开具和审核第五条医生在开具处方时，应严格按照医学诊断和治疗规范，根据患者病情、合理用药原则以及相关药物的禁忌和注意事项等进行药物选择。

第六条处方应包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、规格、剂量、用法、用量、疗程以及医生签名等信息。

第七条医生开具处方后，应自行保存电子版或纸质版处方，并及时报备给医院药房或相关药店。

第八条医院药房或相关药店应对处方进行审核，核实患者身份、处方信息的完整性和准确性，并进行药品配药、出售等操作。

第三章药品配药和出售第九条药师在配药过程中，应严格按照处方要求，审查药品名称、规格、剂量、用法等信息是否与处方一致。

第十条药房应建立健全药品库存管理制度，确保药品的合理调配和安全存储。

第十一条药店在出售处方药品时，应严格按照处方核销制度，核查处方的有效性和真实性。

第四章处方管理的监督和处罚第十二条卫生主管部门应加强对处方管理的监督，及时发现和处理违规行为。

第十三条对于违反处方管理办法的行为，将依法给予相应的处罚，包括警告、罚款、吊销执业证书等。

第五章附件附件1：处方管理记录表格样例附件2：处方核实审查流程图本文档涉及附件附件1：处方管理记录表格样例附件2：处方核实审查流程图本文所涉及的法律名词及注释1、医学伦理原则：指在临床医学实践中应遵循的伦理准则，包括尊重患者自主权、善意行为原则、非伤害性原则等。

2、合理用药原则：指在药物治疗中应根据患者的病情、药物的治疗效果和安全性等因素，选择合适的药物剂型、剂量和疗程，避免不必要的用药。

3、禁忌：指某些特定的患者或疾病情况下，禁止使用某些药物的情况。

2020年最新处方管理办法【文档】2020年最新处方管理办法【文档摘要】旨在详细介绍2020年最新的处方管理办法，包括相关法律名词的解释、附件列表及实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法。

【正文】一、引言处方是医师开具给患者的医疗指导和药物使用依据，对于合理用药和患者安全起到重要作用。

为了加强处方管理，提高医疗质量和安全性，制定本处方管理办法。

二、处方管理的基本原则1.1 处方管理的目标本次处方管理的目标是确保医师合理开具处方，使用正确的药物和剂量，提高患者治疗效果，减少不良反应和医疗事故。

1.2 处方管理的内容处方管理的内容包括：处方开具、处方审核、处方调剂、处方发药和处方追溯等环节。

2、处方开具的要求2.1 开具处方的医师资质要求根据法律法规规定，开具处方的医师需要具备有效的医师执业证书，并在相关专业领域取得合法行医资格。

2.2 处方格式要求处方应包含以下内容：(1) 医师姓名和执业医师证号；(2) 患者姓名、年龄、性别和住院号（如适用）；(3) 诊断明确的疾病名称；(4) 药物名称、剂量、规格和使用方法；(5) 处方日期和有效期限；(6) 医师签名和盖章。

3、处方审核的要求3.1 审核范围处方审核应包括对处方中药物的合理性、用量的准确性和患者信息的完整性进行审核。

3.2 审核人员资质要求处方审核应由具备相关临床知识和审方经验的医师或审方专业人员进行。

4、处方调剂的要求4.1 药师资质要求处方调剂应由取得合法行医资格的药师进行，药师应依法持有合格的执业药师证书。

4.2 调剂记录要求药师应在调剂过程中做好记录，包括调剂日期、药物名称、剂量和规格等信息，确保调剂过程可追溯。

5、处方发药的要求5.1 药房管理药房应按照相关法律法规和标准规范进行管理，确保药品质量和安全。

5.2 处方复核药师应在发药前对处方进行复核，核对药物名称和剂量，确保发药的准确性。

【附件】所涉及的附件如下：附件1：处方样本示例附件2：处方审核记录表附件3：处方调剂记录表附件4：处方发药记录表【法律名词及注释】所涉及的法律名词及其注释如下：1. 医师执业证书：指医师取得的合法行医资格证书，用于证明医师的从业资格和执业范围。

处方管理办法(第53号)处方管理办法(第53号)（文档编号：X）第一章总则第一条为规范和管理处方行为，确保患者用药安全，维护医疗秩序和社会稳定，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理办法》等相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于中华人民共和国境内从事处方行为的医疗机构、执业医师和执业药师。

第三条凡从事处方行为的医疗机构、执业医师和执业药师应当遵守本办法。

第二章处方行为规范第四条执业医师在开具处方时，应当符合以下要求：（一）根据临床诊断和治疗需要，准确选用药品和剂型，确保患者用药安全；（二）标明药品名称、剂量、使用方法、用药频次和疗程等内容，保证患者使用药品合理；……（详细描述下述内容）第五十条执业药师在配伍处方时，应当符合以下要求：（一）根据临床需要，合理配伍药品，确保患者用药安全；（二）准确记录药品名称、剂量、使用方法、用药频次和疗程等内容，保证患者使用药品合理；……（详细描述下述内容）第三章处方管理措施第五十一条医疗机构应当建立健全处方管理制度，确保处方行为的规范进行。

……（详细描述下述内容）第五十二条医疗机构应当建立药品信息管理系统，动态记录并更新处方信息。

……（详细描述下述内容）第四章监督检查第五十三条卫生监督部门和相关部门应当加强对处方行为的监督检查，及时发现和纠正违法违规行为。

……（详细描述下述内容）第五十四条患者、医疗机构、执业医师和执业药师发现处方行为违法违规的，有权向卫生监督部门或者相关部门进行举报或投诉。

……（详细描述下述内容）第五章处罚规定第五十五条违反本办法规定的，依法给予处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

……（详细描述下述内容）第六章附则第五十六条本办法自发布之日起施行。

……（详细描述下述内容）附件：1. 药品使用规范示例2. 处方行为记录模板3. 处方管理制度规定范本法律名词及注释：1. 《药品管理法》：指定了药品的生产、经营和使用等方面的管理要求的法律。

2. 《医疗器械监督管理办法》：规定了医疗器械的生产、经营和使用等方面的管理要求的法规。