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新版《处方管理办法》解读2021年5月1日起施行的新版《处方管理办法》(以下简称协法)包括总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则等部分。
“通用名开处方、处方点评制度、设立基本用药供应目录和药品处方集”等新政策正式亮相。
卫生部有关人士提出。
希望该制度能为促进医院合理用药，保障患者用药安全，缓解群众看病贵起到切实作用。
医院处方制度并非首次提出卫生部和国家中医药管理局曾于2021年共同下发《处方管理办法(试行)》，但该试行办法因牵涉卫生、药监等多个部门职能范围。
常常遇到哪家都应该管，但哪家又都管不着的“真空问题”，该试行办法实际已被“架空”。
新《办法》将适用范围明确为“与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员”身上，以利于卫生部门行使处方监管工作，避免再次“架空”。
全国统一处方标准新《办法》对处方的格式、内容、印刷用纸颜色等都作了细致规定，并发布了处方标准。
今后所有医疗机构的处方都必须按照标准印刷。
处方分为前记、正文和后记3个部分：前记包括医疗机构的名称，患者姓名、性别、年龄、临床诊断开具日期等：正文以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；后记是医师的签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名等。
普通处方笺是白色的，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。
该办法还对医师如何规范书写处方作出规定。
通用名处方有了可操作性新《办法》规定，医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，还可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
“药品通用名”以什么为准是非常复杂和相当专业性的问题。
为了给医师们一个准确的标准，卫生部专门组织专家梳理了药品的通用名，目前已经对最常用的2000多种药品的通用名进行了梳理，这项工作还将继续深入进行。
《处方管理办法》解读近日，卫生部发布了新的《处方管理办法》，对医疗机构和个人开具处方进行了一系列规范和限制。
下面我们来详细解读一下这项新政策。
一、范围和目的该办法适用于所有在中华人民共和国境内开展药品生产、经营、使用、处方、配送、储存、运输活动等相关业务活动的单位和个人。
旨在规范处方管理行为，防止滥用处方权力，保障患者用药安全和合理。
二、重点内容1. 处方管理权限医师开具处方是根据其职业资格和执业范围享有的权利。
医师可以根据患者病情和需要开具药品处方，并应当记录在病历中。
处方应当符合国家有关药品管理法规和医疗卫生规定，并经过有效的诊断和治疗选择。
2. 处方开具要求医师开具药品处方应当准确、清晰、合理、规范，并应当将药品通用名称、数量、规格、用法、用量等信息写明。
如遇特殊情况需加注说明。
3. 处方审核要求药品处方应当在医务人员之间互相审核，并应当依照相关规定进行审查、签章等程序。
药品处方应当反映患者临床病情和具体诊断，明确药品的必要性和合理性。
4. 处方保密要求医务人员应当对患者处方信息和病历资料等作出保密承诺，并应当依法保护患者的隐私权。
5. 处方管理记录要求医务人员应当对开具处方的药品进行详细记录，并应当设置专门的处方管理系统进行管理。
6. 违法行为处理要求对于违反该办法规定的行为，相关部门将不予以处理，并依法追究相关责任人的法律责任。
三、实际执行中可能出现的10个纠纷问题及解决方案1. 医师开具的处方有误，导致患者出现不良反应。
此种情况，患者可以向医院提出赔偿要求，也可以报警寻求司法救助。
2. 医生利用职务之便，虚开处方获取处方费等不正当得利。
此种情况，患者可以向有关部门举报，也可以采取行政或民事诉讼等方式进行维权。
3. 医院和药店私自增加药品种类和剂量，谋取不正当利益。
此种情况，患者可以向相关部门投诉举报，也可以采取法律手段进行维权。
4. 处方开具过程中未进行严格的审核程序，导致药品处方不合理或错误。
新处方管理办法解读新处方管理办法解读新的处方管理办法有什么新的规定?它的出台收到大家的欢迎吗?下面是小编为大家整理收集的新处方管理办法解读，希望对大家有帮助!新处方管理办法解读新的《处方管理办法》(以下简称《办法》)已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，并于2007年5月1日起施行。
《处方管理办法(试行)》(卫医发〔2004〕269号)和《麻醉品、精神品处方管理规定》(卫医发〔2005〕436号)同时废止。
《办法》的出台，受到业内外人士的广泛关注，这是我国首次以法规的形式明确规定处方标准。
处方作为发药凭证和医疗用药的医疗文书，是医务人员诊疗活动的真实记录，是法律诉讼中的重要依据。
通过查验处方，可以证明医务人员是否遵循用药原则、符合诊疗规范，也便于责任追究和划分责任归属。
《办法》的实施，对少数不规范的处方行为起到了很好的约束作用，将使医疗活动中的处方和调剂更加法制化，规范化，在很大程度上限制了处方和调剂中的不良行为，使处方管理有章可循，有据可查，有法可依，有助于医院提高管理水平。
使处方管理走上法制化、规范化的轨道，更是对医疗行为进行规范化的重要体现。
与试行稿相比，《办法》并没有很大的变化，但其细节内容作了部分补充和更改，略摘如下：《办法》规定，处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
也就是说，医嘱单要按处方进行管理。
当前，大部分医院实行了微机网络化管理，但住院病人的处方采取医嘱领药单的形式，没有真正的电子处方，为提高合理用药水平，增加病人用药的安全性，病区用药医嘱单纳入处方管理更加规范。
《办法》规定，医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉品和精神品使用知识和规范化管理的培训。
要求执业医师经考核合格后取得麻醉品和第一类精神品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉品和第一类精神品调剂资格。
《办法》对“符号”处方做了相关规定。
要求医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
医疗机构处方审核规范第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。
第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。
第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。
第二章基本要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。
第五条从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。
（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第六条药师是处方审核工作的第一责任人。
药师应当对处方各项内容进行逐一审核。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第八条医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。
信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来源。
