2-药品储存与养护-药品的仓储管理

药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。

第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。

第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。

第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。

药品陈列、储存和养护管理制度
1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。

2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库（区）、退货库（区）为黄色、合格品库（区）为绿色、不合格品库（区）为红色。

3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在
2-20℃，常温库控制在2-30℃。

需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度
控制在2-10℃。

4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂
型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。

5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：30
分至10：30分间、下午2：30至3：30分间各记录一次温湿度。

如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。

6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，3个月内到期失效的
药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。

发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区（柜）。

7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格
原因等。

每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、前言为了保障医疗服务的安全性和有效性，本医疗机构制定了本《药品储存与养护管理制度》。

本制度的制定旨在规范药品储存、养护和管理，为医疗服务提供有力支撑和保障。

二、药品储存1.药品储藏室（1）药品储藏室应设在室内，通风、防潮、干燥，并保持良好的清洁卫生。

（2）药品储藏室的门应关闭并加锁，进出门应有记录，并且不得存放非药品物品。

（3）药品储藏室应配备足够的药品储藏柜和货架，柜架标明药品名称、规格、批号等信息。

（4）药品储藏室应有专人负责，进出药品应在记录簿上填写相关信息。

2.药品储藏条件（1）不同种类的药品要按照要求分类储存。

（2）药品应储存在室温下，并保持干燥、通风和无异味。

（3）有些药品需要放在冰箱中储存，冰箱温度应保持在2-8℃之间。

（4）药品要避光，特别是易变质的药品。

3.药品储存期限（1）药品储存期限一般不超过24个月。

（2）药品在储存过程中，应严格按照储存期限和规定进行分类存放，并定期清理过期或失效药品。

（3）过期药品不能使用，应及时淘汰。

三、药品养护1.药品保养（1）不同种类的药品应保持干燥、密闭、避光和防潮。

（2）对易挥发或易吸潮的药品，应控制湿度和温度。

（3）对外观和质量有要求的药品，应避免受外力损伤，同时检查它们的质量。

2.药品保养记录每种药品的保养情况应在记录簿上详细记录，包括保养日期、保养人员和药品保养情况等信息。

四、药品管理1.药品出库（1）药品出库应按照医生开具的医嘱进行，严格按照操作规程进行。

（2）药品出库应记录在药品出库记录簿上，包括出库日期、出库人员和出库数量等信息。

2.药品分类（1）在储藏、保养和管理过程中，药品应按照功能、特性、来源或规格等约束条件进行分类。

（2）药品分类应采用颜色标识方法，即用红色标记紧急药品、用黄色标记毒性药品等。

3.药品采购（1）药品采购应严格按照国家法律法规进行，采用公开招标等方式进行。

（2）药品采购应保证采购的药品质量、规格、数量和价格等符合要求。

药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。

二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。

三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。

四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。

五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。

以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。

制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。

药品储存与养护管理制度1. 引言药品储存与养护管理是医疗机构的重要部分，关系到药品的使用效果、药品的安全性与药品的质量保障。

因此，对于药品储存与养护的管理，需要有完善的制度体系，严格规范化管理。

2. 药品储存2.1 药品储藏环境药品储藏环境应符合药品质量标准和规定。

储藏环境应保持干燥通风，避免降水及阳光直射，温度不应过高或过低，无异味及有害气体等污染。

2.2 药品储藏区域分配药品储藏区域应分类存放并贴有标签。

各类药品的储存位置应符合药品质量要求，禁止混存。

易污染或易变质的药品要隔离存放，标识明显。

储藏区域要保持卫生，无垃圾杂物。

2.3 药品储存操作药品储存时，应严格按照药品说明书的要求进行储存。

新进药品要先进行验收检查，验收完毕后方可储存。

储存时，要注意对药品的标识、检定日期、过期期限等进行核对和记录。

3. 药品养护3.1 药品包装药品包装应在外包装上注明药品名称、生产厂家、批号、有效期、贮藏条件等信息。

外包装应完整无破损，不得使用已破损或变形的药品包装。

3.2 药品养护区域分配药品分区储放，应根据其特征与要求分别进行管理，避免混放、混储，以防造成污染、变质及误用。

3.3 药品养护温度及湿度要求药品的养护温度及湿度要符合其贮藏条件的规定，避免各类药品被气温、湿度波动影响其药效。

3.4 药品养护托盘使用药品养护托盘应具有合格证书，表面光滑平整不刮花，无毛刺及无毛屑。

养护托盘应经常清洗消毒，防止药品污染。

使用过程中应特别注意养护托盘的把手不得接触药品。

4. 药品验收4.1 药品验收标准医疗机构内。

负责药品的验收工作的工作人员应当进行资格考试，并具有一定的药学理论及技能，掌握药品验收的标准及流程，确保药品验收符合规定。

4.2 药品验收程序药品验收一般包括验收单的填写、药品的检验、药品的接收等程序。

对药品的包装、标签及适用期等进行查看与核实。

送来的药品必须与过程记录单同步更新，完成后由财会人员出具入库证明。

药品储藏与保养管理制度
一、药品的储藏
1、药房药剂师应按规定摆放药品：垛与墙的间距不小于 30 厘米；垛与顶的距离不小于 30 厘米；垛与地面的间距不小于 15 厘米，以利于空气的流通。

2、做好药品的分类储藏工作：依据药品的性能及要求，分别寄存于常温处、阴凉处、冷柜；
药品应分类相对集中寄存，按批号及效期远近挨次或分开堆码；处方药与非处方药、内服
药与外用药、易串味药应分开寄存；
3、报废、待办理及有问题的药品，一定与合格品分开寄存，并成立不合格品台帐，防备错
发或重复报损，造成帐货杂乱的严重结果。

4、做好药房的安全捍卫工作，建立双休日及节假日值班制度，作好值班记录。

二、药品的保养
1、建立专职或兼职保养人员。

保养员要有必定的独立工作能力。

2、药品保养人员辅助药剂师做好温湿度的管理工作，保持冷藏柜温度在2-8 ℃之间，常温
温度在0-30 ℃之间；相对湿度在45%-75%之间，当温湿度高出规定范围，立刻采纳保温、
降温、除湿、加湿等举措；于每天下午2：30-3 ：00 记录一次药房温湿度，并做好“温湿度
记录”。

3、每季度保养一次药品，对要点保养品种每个月检查一次；每个月汇总、剖析、上报保养检查、近效期或长时间储藏的药品等质量信息，并成立药品保养档案，内容包含：保养记录、台
帐等。

4、保养中发现质量问题，应悬挂黄色“暂停发货”标记，并报告办理。

药品储存、养护和出库复核管理制度公司所经营药品必须经仓库合理储存、养护和出库复核,为了严把药品储存关、出库关,特制定本制度。

一、药品仓储保管制度1、公司采购部、中药部在质量管理部的指导下负责库存药品的保管工作。

2、对所购进的合格药品按验收员签字的验收入库通知单入库。

3、销后退回的合格药品凭验收员签字的销售退货单收货入库,并填写销后退回药品台帐。

4、对以下情况保管员有权拒收：（1）货与单不符。

（2）质量异常。

（3）包装不牢或破损。

（4）标志模糊。

5、在质量管理部的指导下,对库存药品合理分类、存放：把药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品、中药材与中药饮片分开；对特殊管理药品、危险品按规定分开存放保管；药品按包装或说明书中的温湿度要求储存于相应的库或柜中,中药材及饮片按其相应的质量标准【贮藏】项要求储于相应的库房中。

其中常温库0～30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2～10℃。

各库房相对湿度应保持在45～75%之间。

6、药品储存按色标管理:待验区、退货区为黄色,合格品区、发货区、复核区、拆零拼箱区为绿色,不合格品区为红色。

7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标志要求,规范操作怕压药品,严格控制堆放高度,合理堆码。

8、药品按批号分开堆码、存放。

按规定的间距堆码储存。

其中药品与墙、屋顶(房梁)、养护设备的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米,与灯的间距不得低于50厘米;垛间距100厘米。

堆码时同一品种相对集中,不同品种间应有距离,不能倒放,不能混垛,尽量将品名、批号、有效期向外。

9、对易吸潮和容易霉变、虫蛀的药品在养护员的指导下进行定期检查、养护熏-杀-和翻垛工作。

10、药品应贯彻“先产先出,近期先出”和按批号发货的原则,近效期药品(半年内)按月填报《近效期药品报表》,并对有效期在三个月内的药品在近效期一览表上悬挂标牌。

二、药品养护制度1、公司设药品养护员一名,应具有高中以上文化程度,经考核合格上岗。

第1页共3页药品仓储、保管、养护管理制度1．目的确保所储存药品数量准确、质量完好，避免药品在库发生差错。

2．依据《药品经营质量管理规范》及实施细则。

3．适用范围本制度适用于企业药品保管的质量管理环节。

4．内容4.1 仓储部门的保管员、养护员必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的规定，在库药品的保管养护工作中，应按照各自岗位职责和操作规范做好本职工作，保证企业经营药品的数量准确，质量稳定，避免在库药品发生质量问题。

4.2 药品仓储保管和养护工作的职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。

4.3 药品保管人员执行《药品入库贮存程序》应凭开具并签章的“药品入库验收单”办理收货，将药品移入相适应的库（区）。

对货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况有权拒收并报告质量管理部门处理。

4.4 保管人员应熟习药品的性能和储存要求，储存保管中应遵守下列要求。

药品应按温、湿度要求储存于相应的库中，药品与非药品，内服药与外用药，易串味药品与其他一般药品，处方药与非处方药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。

批发暂不分易然或其他危险物品应储存在危险品专库中。

在库药品实行色标管理，待验药品库（区）、退回药品库（区）为黄色，合格药品库（区）、零货称取库（区），待发药品为（区）为绿色，不合格药品库（区）为红色。

搬运和堆垛药品应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

保管人员应做好库房温湿度记录，当温湿度超出规定范围时，应采取调控措施，并予以记录。

掌握库存药品效期情况，执行公司《近效期药品催销的管理制度》。

保管人员应保持库房、货垛和在库药品的清洁卫生，定期进行清扫，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

保管人员应确保所保管的药品账、货相符，每月对库存药品盘点，发生差错应及时查明原因，妥善处理。

4.5 养护员在养护工作中应遵守下列要求：根据库存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查，一个季度为一个循环周期，执行“三三四”原则，养护质量检查做好记录。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

医院药品储存养护管理制度
是指医院为保证药品的质量和安全性，制定的药品储存和养护的管理规定。

以下是一个常见的医院药品储存养护管理制度的概括：
1. 储存环境要求：
- 药品储存区域必须保持清洁、干燥、通风良好，并定期消毒；
- 温度控制在规定范围内（根据药品的要求）；
- 光照不能直射到药品；
- 避免与有毒物品和易燃物品存放在一起。

2. 储存区域划分和标识：
- 根据药品的性质和储存要求划分不同的区域；
- 每个区域应标明药品类别、存放要求和有效期。

3. 药品存放：
- 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染；
- 药品应按照有效期先后顺序存放，避免过期使用；
- 药品容器应完整无损，标签清晰可辨。

4. 药品养护：
- 定期检查药品的包装和标签，确保完好无损；
- 定期检查药品的有效期，避免使用过期药品；
- 定期检查储存环境，保证温度和湿度符合要求；
- 定期清理储存区域，清除灰尘和污垢。

5. 药品出库管理：
- 出库药品应按需求和使用频率安排，避免长时间存放；
- 出库药品需记录相关信息，如药品名称、批号、数量等；
- 严格按照领药手续和流程操作。

6. 药品库存管理：
- 定期盘点库存，确保库存准确；
- 根据药品的使用情况和有效期，做好进货和补货计划；
- 遵守先进先出原则，避免库存积压和过期药品。

7. 废弃药品处理：
- 废弃的药品应尽早处理，避免滞留；
- 废弃药品的处理应符合相关法规和规定。

这是一个简要的医院药品储存养护管理制度，具体的管理措施和操作细则可根据医院的情况进行制定。

药品储存和养护管理制度一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。

二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。

有防虫、防鼠、防霉变的设备。

有避光、通风、除湿设备。

三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。

其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地面的间距不得小于10厘米。

四、药库实行色标管理。

待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。

五、按照药品的储藏条件储存药品，包管药品质量。

六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。

温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。

每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。

储存药品的冷库（柜）温度该当坚持在2-10℃，每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库温度该当坚持在10-30℃；药库的相对湿度该当坚持在45-75℃。

7、储存药品该当按品种、批号分类堆放。

药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等该当分别储存、分类存放；过期、蜕变、被污染等药品该当安排在不合格库（区）。

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。

八、每月对药品进行检查养护。

九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时，将药品放入不合格区，并举行记录。

10、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，该当视情况收缩检查周期，对近效期药品要及时使用。

简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指在药品生产、流通、销售及使用过程中，对药品进行仓储管理、环境控制、保养保管、检查监管和药品质量追踪等操作的过程。

药品储存与养护的基本任务是保证药品的质量和安全，防止药品受到污染和变质，确保药品在有效期内保持稳定性和有效性，同时实现对药品存放环境和条件的有效控制和管理。

以下是药品储存与养护的基本任务的详细介绍：1.仓储管理：有效管理药品的存储场所，包括药房、药库、医院药库、药品经营企业的储物间等。

仓储管理需要根据药品的特性和储存要求对药品进行分类、分区、标识、记录和追踪，确保各类药品分区存放，便于查找和定位，避免交叉污染和混淆。

2.环境控制：保证药品储存环境的干净、整洁、卫生和通风，避免污染和异味的产生，并严格控制储存温度、湿度和光线等环境参数，确保药品储存环境符合药品的储存条件要求。

3.保养保管：对储存的药品进行定期检查和保养，包括检查药品包装完整性、无损坏、无污染、无异味等情况，保持储存环境的清洁和整洁，并做好灭鼠、灭虫等卫生保洁工作。

4.检查监管：对药品的存储环境和条件进行定期检查监管，发现问题及时处理，确保存储环境和条件符合药品质量要求。

同时对药品进行定期、不间断的巡回检查，定期检查药品有无漏液、结晶、变色、异味、膨胀、附着异物、包装是否完整等情况。

5.药品质量追踪：对储存的药品进行批次管理、有效期管理和药品质量追踪，确保药品在有效期内使用，并及时处理过期和失效药品，防止失控的药品流入市场。

药品储存与养护的任务完成需要仓储管理人员、药房管理员、药库管理人员、药品配送服务人员和其他相关人员共同努力。

在实际操作中，要全面贯彻执行国家药品管理法规、规范和标准，建立规范的仓储管理制度和操作规程，强化人员培训和考核，提高仓储管理人员的专业素养和管理水平，确保药品的质量和安全，维护社会公众的健康权益。

药品储存与养护的基本任务与药品质量和安全密切相关，是药品生产、供应、销售、使用等环节中的重要环节。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店针对药品的陈列、储存和养护等环节制定的管理规定和操作流程，旨在确保药品质量和安全。

1. 药品陈列管理：
- 药品应按照分类、性质、剂型和规格等进行科学合理的陈列，保证易于辨认和检索。

- 药品陈列区域应保持整洁、干燥、通风和避光，避免与有害物质和异味接触。

- 药品陈列应遵循“先进先出”原则，定期对过期药品进行清理和处理。

2. 药品储存管理：
- 药品储藏室应符合环境条件要求，保持恒温、恒湿和通风良好。

- 不同类型的药品应按照不同的要求储存在不同的区域或储存柜内，避免交叉污染和混淆。

- 药品应进行合理的分类标识和标记，包括药品名称、规格、有效期等重要信息。

3. 药品养护管理：
- 养护工作包括验证药品有效期和保质期、普查药品包装完好性、防潮、防热、防光、防冻等。

- 定期进行药品存库检查和养护工作记录，确保药品质量和存储环境的合格。

- 对过期、变质、破损的药品及时处理，防止被误用或继续流通。

此外，药品陈列、储存和养护管理制度还应包括规定药品管理人员的职责和权限、药品的验收、采购和领用程序、药品库存的管理和盘点等内容，以确保药品管理的科学、规范和安全。