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药理学——抗精神失常药知识点归纳一、抗精神病药一、吩噻嗪类（一）氯丙嗪（冬眠灵）【药动学】不同个体口服相同剂量，血药浓度相差可达10倍，故需注意用药剂量个体化。
老年患者消除速率慢，应调整用药剂量。
【作用机制】●阻断D2受体◆阻断α受体、H1受体、5-HT2受体、M受体【药理作用】1.对中枢神经系统的作用2.对内分泌系统的影响3.对植物神经系统（自主神经系统）的作用1.对中枢神经系统的作用阻断DA受体而发挥的治疗作用：阻断DA受体而导致的不良反应：（1）镇静、抗精神病（1）闭经泌乳（2）镇吐（2）锥体外系反应（3）人工冬眠（4）加强中枢抑制药的作用（1）镇静、抗精神病作用作用：能消除幻觉、妄想、躁狂，减轻思维和情感障碍等阳性症状，使患者恢复理智、情绪安定、生活自理。
应用：用于各型精神分裂症，躁狂症。
机制：阻断中脑-边缘系统、中脑-皮质通路的D2受体（2）镇吐作用作用：小剂量——抑制催吐化学感受区（CTZ），对抗去水吗啡的催吐作用。
大剂量——直接抑制呕吐中枢。
应用：用于癌症、放射病等多种疾病及药物引起的呕吐、顽固性呃逆。
但对前庭刺激所致的呕吐无效（对晕车晕船的呕吐无效）。
机制：阻断CTZ和呕吐中枢的D2受体。
注：延髓即延脑。
（3）对体温调节的影响作用：不仅使发热机体降温，亦能使正常体温下降；降温作用与环境温度有关。
应用：人工冬眠机理：抑制下丘脑体温调节中枢的D2受体，干扰其恒温调控功能。
人工冬眠——可使患者体温降至34℃或更低，能降低机体对各种伤害性刺激的反应。
如：严重创伤、感染性休克、高热惊厥和甲状腺危象（4）加强中枢抑制药的作用：使麻醉药、镇静催眠药、镇痛药、解热镇痛药和乙醇的作用增强。
2.对内分泌系统的影响机制：阻断结节-漏斗系统中的D2亚型受体，影响下丘脑分泌多种激素的释放3.对植物神经系统（自主神经系统）的作用（外周作用）●阻断α受体：血管扩张，BP下降；可翻转肾上腺素的升压作用。
●阻断M受体：出现类似阿托品样表现【不良反应】1.常见不良反应▲中枢抑制症状：嗜睡、淡漠、无力等；▲M受体阻断症状：视力模糊、口干、便秘、无汗和眼内压升高等——青光眼患者禁用。
第十八章抗精神失常藥一. 學習要點抗精神失常藥物根據其作用和臨床應用分為抗精神病藥、抗躁狂症藥、抗抑鬱症藥和抗焦慮症藥。
(一) 抗精神病藥抗精神病藥可分為以下4類。
1．吩噻嗪類，如氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜、三氟拉嗪、硫利達嗪。
2．硫雜蒽類，如泰爾登、氟呱噻噸。
3．丁醯苯類，如氟呱啶醇、氟呱利多。
4．其他，如五氟利多、舒必利、氯氮平、利培酮。
氯丙嗪藥理作用及作用機制1．中樞神經系統：①抗精神病作用，通過阻斷中腦-邊緣葉及中腦-皮質多巴胺通路的D2受體而產生療效，但由於對阻斷黑質-紋狀體通路的D2受體的親和力強，長期用藥錐體外系反應發生率高；②鎮吐作用，小劑量阻斷延髓第四腦室底部催吐化學感受區的D2受體，大劑量直接抑制嘔吐中樞；③對體溫的調節影響，對下丘腦體溫調節中樞有很強的抑制作用。
2．植物神經系統：具有明顯阻斷α受體的作用，可翻轉腎上腺素的升壓效應；有弱的阻斷M膽鹼受體的作用。
3．內分泌系統：阻斷結節-漏斗通路的D2受體，影響下丘腦某些激素的分泌。
臨床應用主要用於治療精神分裂症，神經官能症、嘔吐和頑固性呃逆、低溫麻醉與人工冬眠等。
不良反應一般不良反應有鎮靜、M膽鹼受體及α受體阻斷症狀，長期大劑量應用可致錐體外系症狀。
一次服用超大劑量(1—2g)後，可發生急性中毒。
氯氮平藥理作用及作用機制氯氮平屑於苯二氮卓類，為新型抗精神病藥。
其抗精神病的作用主要為阻斷5-HT2A和D2受體，協調5-HT與DA系統的相互作用和平衡，被稱為5-HT-DA 受體阻斷藥。
該藥作用較強，對其他藥無效的病例往往有效。
氯氮平有明顯的鎮靜催眠作用，幾乎無錐體外系反應。
目前將其作為治療精神分裂症的首選藥。
(二) 抗抑鬱症藥三環類丙咪嗪的抗抑鬱作用可能與其抑制腦內DA及5-HT的再攝取，使突觸間隙NA濃度增高有關。
不良反應有對心血管系統的影響及M膽鹼受體阻斷反應，心血管病患者慎用。
其他三環類抗抑鬱症藥如地昔帕明、阿米替林、多塞平，其作用與用途(略)。
抗精神失常药（精神药物）概述精神失常是多种原因（遗传、环境等）引起思维、情感、行为等精神活动不同程度的异常的一类疾病，包括精神分裂症、躁狂抑郁症和焦虑症等疾病。
第一节抗精神分裂症药精神分裂症阳性症状：妄想、幻觉、思维紊乱等阴性症状：思维贫乏、情感淡漠、社交能力低下。
伴有脑内多巴胺功能增强，也与5-HT功能增强有关。
抗精神病药Antipsychotic drugs也称作神经安定药（neuroleptic drugs）临床上主要用于治疗精神分裂症，但对其他精神失常（如躁狂抑郁症）的躁狂症状也有效。
抗精神病药分为：一、吩噻嗪类吩噻嗪母核代表药物—氯丙嗪**（chlorpromazine)又称冬眠灵（wintermin)【作用机制】精神分裂症的病因与脑内多巴胺系统活动过强有关。
脑内多巴胺通路1. 黑质－纹状体多巴胺通路2. 中脑－边缘系统多巴胺通路3. 中脑－皮质多巴胺通路4. 结节－漏斗多巴胺通路【作用机制】氯丙嗪的中枢作用机制氯丙嗪的镇吐作用机制氯丙嗪对体温调节的影响机制：作用于下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，体温随环境温度变化而升降。
特点：①氯丙嗪不但能降低发热的体温，还能降低正常体温；②氯丙嗪的降温作用受环境温度的影响，环境温度越低，降温作用越明显。
【临床应用】1. 治疗精神病●对急、慢性精神分裂症均有效；对急性患者疗效较好。
也可治疗躁狂症及其他精神病伴有兴奋、紧张及妄想的患者；●主要用于Ⅰ型精神分裂症、解除精神运动性兴奋或减轻幻觉与妄想；能改善某些思维联想障碍；●对精神病无根治作用。
●【临床应用】2. 止吐治疗呃逆对药物和疾病所致的呕吐，对妊娠呕吐也有效；对晕动病（晕船、晕车）所致的呕吐无效。
对顽固性呃逆有效，机理：抑制延髓催吐化学感受区旁的呃逆调节中枢的D2受体。
【临床应用】3. 低温麻醉和人工冬眠氯丙嗪与抗组织胺药异丙嗪和镇痛药派替啶合用，组成冬眠合剂。
临床常用于严重的感染、中毒性高热、惊厥、甲状腺危象、妊娠毒血症、低温麻醉。
【不良反应】特点：氯丙嗪安全范围大，但长期大量应用，不良反应较多。
1、一般不良反应 (阻断D2,M,α)中枢神经一般不良反应：嗜睡、无力。
植物神经系统的一般不良反应：视力模糊、鼻塞、心动过速、口干、便秘等。
静脉注射易引起血栓性静脉炎，应稀释后缓慢注射。
静注或肌注后，可出现体位性低血压。
丁酰苯类氟哌利多（droperidol)作用维持时间短，常与芬太尼合用作神经安定镇痛。
其他类氯氮平（clozapine）特点：（1）抗精神病作用较强，对其他药物无效的病例均可有效，也适用于慢性精神分裂症；（2）几无锥体外系反应，可能与其有较强的抗胆碱作用有关；（3）可引起粒细胞减少。
第二节抗躁狂抑郁症药情感障碍（affective disorders）情感活动的病态性高涨（躁狂症）或病态性低落（抑郁症），可以是单相的躁狂或者抑郁，也可以使二者交替出现的双相性情感障碍。
抑郁症是特定脑区5-HT或者NE功能减弱；躁狂症是脑内5-HT减弱的基础上NE增加所致。
躁狂抑郁病因学在此基础上一、抗抑郁药代表药：丙咪嗪*（imipramine，米帕明）【药理作用】1. 中枢神经系统：正常人服药后，出现困倦、头晕、口干、视力模糊等症状，服用数天后，症状加重，并伴有注意力不集中，思维能力下降，病人服药后，情绪较高，精神振奋，明显出现抗抑郁作用，但需2～3周才见效。
【药理作用】2. 植物神经系统阻断M胆碱受体，引起阿托品样作用。
3. 心血管系统：（1）降低血压，抑制多种心血管反射；可引起体位性低血压。
（2）易致心律失常，对心肌有奎尼丁样作用；抗抑郁作用机制：【临床应用】用于各型抑郁症的治疗，对内源性、反应性及更年期抑郁症疗效较好；还可用于强迫症的治疗；对精神分裂症的抑郁状态疗效较差；遗尿症（对外周有类似阿托品样作用）焦虑和恐怖症（对伴有焦虑的抑郁症病人疗效显著，对恐怖症有效）【不良反应】阿托品样的副作用，口干、便秘、视力模糊、心悸等，易致尿潴留及升高眼压，故前列腺肥大及青光眼患者禁用；中枢神经系统方面表现为乏力、肌肉震颤，有些患者可引起躁狂兴奋状态。
极少数可发生皮疹、粒细胞缺乏及黄疸等。
二、抗躁狂药碳酸锂*（lithium carbonate）体内过程：吸收快，但进入中枢和神经细胞显效慢。
钠离子可竞争其重吸收促进其排泄。
【药理作用及作用机制】1. 对正常人精神活动几无影响；2. 对躁狂症发作则有显著疗效；3. 锂盐（降低NA水平和效应）可抑制脑内NA和DA的释放促进5-HT释放；并促进其再摄取和灭活；同时，锂盐能抑制受体后效应。
【临床应用】主要用于治疗躁狂症和躁狂抑郁症，对精神分裂症的兴奋躁动也有效；与抗精神病药合用的目的：1. 疗效好，可减少抗精神病药的剂量；2. 抗精神病药可缓解锂盐所致的恶心、呕吐等副作用。
【不良反应】1.用药初期有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、肌肉无力、肢体震颤、口干、多尿，1～2周内逐渐减轻或消失；2. 锂盐中毒主要表现为中枢神经系统症状，如意识障碍、昏迷、肌张力增高，深反射亢进、共济失调、震颤及癫痫发作等。
3. TI低，对服药者应每日测定血锂浓度，当血锂升高至1.5～2.0mmol/L时，应减量或停药。
第三节抗焦虑药焦虑症：焦虑、不安、烦躁、悬念、恐惧、紧张等也常伴有心悸等躯体症状。
a、生物学因素有人认为本病的发生与大脑额叶及边缘系统有关，与肾上腺素能系统、GABA能系统、五羟色胺能系统有关。
其神经递质的抑制、吸收、释放和重吸收传递过程障碍是焦虑症发作的关键。
b、社会心理因素焦虑症的发生多与社会背景相关，与生活事件刺激为主要致病源，如生活窘迫、工作困难、学习压力过大、人际关系紧张等。
此外，与移民、下岗、生意失败、遭遇意外等也有密切关系。
第三节抗焦虑药常用苯二氮卓类其他：丁螺环酮（buspirone），为选择性5-HT1A受体（边缘系统及5-HT 神经元）的部分激动药，降低5-HT的释放量，不直接影响GABA受体，无明显的镇静作用，不良反应小，药物依赖型低。
本章要求掌握：氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应；熟悉：抗精神失常药物的分类；抗抑郁药丙咪嗪的药理作用、临床用途、不良反应；抗躁狂药碳酸锂的药理作用、临床用途、不良反应；了解：精神失常的概念；泰尔登、氟哌啶醇等的作用特点；抗躁狂、忧郁症药的作用机制、不良反应及用途；思考题1. 试述氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应。
2. 氯丙嗪过量中毒所致血压下降，为什么不能用肾上腺素抢救，可以使用什么对抗？锥体外系extrapyramidal tract在锥体系外另有连系大脑皮质与脑脊神经运动核的躯体运动传导途径，统称为锥体外系。
包括大脑皮质，丘脑的一些核团，纹状体，红核、黑质、底丘脑核、网状结构、小脑、前庭神经核等。
功能：调节肌紧张，协调肌活动，维持调整姿态。
边缘系统边缘系统包括边缘皮层和皮层下边缘结构，边缘皮层位于大脑半球内侧的一圈狭长带状皮层，前自额叶眶回向上到后为扣带回，自胼胝体上沿到后方再到下方到颞叶腹内侧海马。
皮层下边缘结构以下丘脑为中心，前有隔区和视交叉前区，上有伏隔核、丘脑前核和下丘脑，后有缰、部分基底节、海马结构、下有杏仁核等边缘结构。
生理功能有嗅觉、内脏机能调节，食性等本能活动、情绪、记忆等。
精神分裂症（一）早期症状初期可出现神经衰弱综合症或有强迫症状，但不主动要求治疗；有的逐渐表现孤僻、冷淡、缺乏主动性；有的变得敏感多疑，过多思虑，恐惧等；也有的突然出现令人费解的奇异行为，如无目的开关电门，在课堂叫喊，下雨时无故在室外站立不动，或突然冲动，毁物等。
随着这些症状的发展，逐渐显露出精神分裂症状和病型的特点。
（二）发展期症状多而显，几乎涉及症状学中大部分内容，各人随类型不同虽有区别，但有共同特征：1．思维障碍：是精神分裂症在整个病程中的必不可缺的症状。
在初期往往不引人注目，至发展期变得突出。
思维障碍中有联想障碍及思维内容障碍。
联想障碍开始多为联想松弛，谈话内容不紧凑，应答往往不切题，进而出现联想散漫，重则出现思维破裂、联想中断。
或有象征性思维、造新字或新词等。
思维内容障碍多为各种妄想，其逻辑推理荒谬离奇，无系统，脱离现实，且常有泛化，涉及众人。
妄想内容以被害、嫉妒等多见，也可有夸大、罪恶等妄想。
还可有被控制感、思维播散、思维插入或思维被夺。
2．感知障碍：以幻听最多见，常不主语性幻听，如评论性、争议性、或命令性幻听，或思维化声。
其他幻觉次之。
3．情感障碍：是精神分裂症最易引人注意的症状。
情感表现与思维活动和意志行为互不协调，与周围环境也不相协调，是本症特征。
情感障碍以迟钝、淡漠多见，对人对事，多不关心。
随着病情发展，情感障碍日益加重，终日茫然。
其他可有无明显诱因的激怒、急燥、情感暴发、情感矛盾等。
情感的变化令人感到与前判若两人。
4．意志行为障碍：多呈精神运动性抑制表现终日呆坐少动，沉黩寡言，孤独退缩，独居一处，与关系密切的有也不交往，甚至呈木僵状态。
相反的则出现不协调性兴奋，如躁动不安、冲动毁物、自伤、殴人或出现紧张综合征。
有的表现幼稚、傻气等。
5．智力障碍：智力尚保持良好，但有的随着病情发展，于后期可有智力减退和人格改变。
6．意识清晰，自知力不良。
（三）后期发展期症状如不缓解，或病情多次复发，迁延多年后，可呈所谓慢性期或衰退期精神分裂症，此时，发展期的症状大部分消退，出现人格幼稚化及精神活动减退，如思维贫乏、低声目语、情感淡漠或出现空笑，意志和行为缺乏自发性，孤独退缩，生活需人照顾，其记忆力、计算力、病前的技能和某些知识虽尚能保持良好，但总遗留某种程度缺陷，主要为主动性不足。
一、偏执型（Paranoid type）:又称妄想型。
本型最多见。
发病年龄多在中年（25～35），起病缓慢或亚急性起病，症状以妄想为主，关系和被害妄想多见，次为夸大、自罪、影响、钟情和嫉妒妄想等。
妄想可单独存在，也可伴有以幻听为主的幻觉。
情感障碍表面上可不明显，智力通常不受影响。
患者的注意和意志往往增强，尤以有被害妄想者为著，警惕、多疑且敏感。
在幻觉妄想影响下，患者开始时保持沉默，以冷静眼光观察周围动静，以后疑惑心情逐渐加重，可发生积极的反抗，如反复向有关单位控诉或请求保护，严重时甚至发生伤人或杀人。
患者也可能感到已成为“众矢之的”，自己已无力反抗的心境下，不得已采取消极的自伤或自杀行为。
因而此型患者容易引起社会治安问题。
病程经过缓慢，发病数年后，在相当长时期内工作能力尚能保持，人格变化轻微。
患者若隐瞒自己表现或者说强调理由时，往往不易早期发现，以致诊断因难。
二、单纯型（Simple type）青少年期起病。
经过缓慢。
初期常有头痛、失眠、记忆减退等类似神经衰弱的主诉，但求医心情不迫切，即使求医也容易被疏忽或误诊，直至经过一段时间后病情发展明显才引人注意。
