2014年医疗器械五整治工作总结百度
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医疗器械采购等重点领域专项整治工作总结范文近年来,随着医疗技术的不断进步和医疗市场的快速发展,医疗器械采购等重点领域成为了公众热议的话题。
为了规范市场秩序、保障患者权益以及提高医疗服务质量,我单位在过去一段时间里开展了医疗器械采购等重点领域的专项整治工作。
现将工作总结如下:一、工作背景和目标根据国家相关政策和法规要求,我单位自去年开始组织开展医疗器械采购等重点领域的专项整治工作。
旨在加强对医疗器械采购环节的监管,防止价格欺诈和降低医疗器械质量问题等违规行为,确保医疗器械采购的合理性和安全性。
二、工作内容和方法本次专项整治工作主要包括以下几个方面的内容:1.明确责任,加强组织。
成立医疗器械采购等重点领域专项整治工作领导小组,明确工作目标和责任分工,形成高效的工作机制。
2.加强监管,完善制度。
建立医疗器械采购监管制度,加强对医疗器械采购活动的监管,规范医疗器械采购流程,严格控制医疗器械采购资质和价格。
3.加强培训,提高意识。
组织医疗机构内部培训,提高医疗从业人员对医疗器械采购的法律法规意识和采购流程的掌握。
4.加强沟通,强化合作。
加强与各相关部门的沟通和配合,形成工作合力,共同推动医疗器械采购等重点领域的整治工作。
5.加大宣传,提高知晓率。
通过各种渠道开展宣传活动,提高公众对医疗器械采购合规性和安全性的认知,引导患者理性选择医疗器械。
三、工作成果和效果经过一段时间的努力,本次专项整治工作取得了一定的成果和良好的效果。
1.建立了健全的监管制度和工作机制,明确了医疗器械采购监管的责任和分工,形成了科学、规范的管理体系。
2.完善了医疗器械采购流程,严格控制医疗器械采购资质,有效遏制了一些违规行为和不合理定价的现象。
3.组织了一系列的培训活动,提高了医疗从业人员对医疗器械采购的专业知识和法规意识,推动了医疗器械采购工作的规范化和专业化。
4.加强了与相关部门的沟通和合作,形成良好的工作合力,实现了跨部门的信息共享和资源整合。
医疗器械监管工作总结及专项整顿工作小结医疗器械监管工作总结及专项整顿工作小结一、工作目标和任务作为医疗器械监管工作负责人,我们的工作目标和任务是确保医疗器械的质量和安全,保障人民群众的健康和生命安全。
我们的任务是对医疗器械的生产、销售和使用进行监督管理,推进医疗器械监管体系建设,促进医疗器械产业的发展和创新。
具体工作任务包括:1. 制定相关的监管政策和规定,完善医疗器械监管体系,规范医疗器械的生产、销售和使用。
2. 加强对医疗器械生产、销售和使用的监督检查,发现问题及时处理,确保医疗器械质量和安全。
3. 加强技术支持和推广工作,促进医疗器械产业的革新和发展,提高医疗器械的生产技术和质量。
二、工作进展和完成情况在过去一年的工作中,我们执行了上述任务并取得了一定的进展和成果。
1、制定和完善监管政策和规定我们组织了一系列的讨论会议和专家评审会议,制定了一批与医疗器械监管相关的规章制度和政策文件。
这些规章制度和政策文件包括《医疗器械管理条例》、《医疗器械广告审查管理办法》等。
2、加强对医疗器械的监督检查我们对全国范围内的医疗器械生产、销售和使用情况进行了全面的调查和监管。
我们发现了一些问题,并采取措施解决了这些问题。
比如,我们加强了对医疗器械代理人的监管,对不符合规定的代理人进行了取缔;我们加强了对医疗器械销售企业的监管,对违法企业进行处罚和整顿。
3、加强技术支持和推广工作我们组织了一批技术支持和推广项目,对医疗器械企业进行技术支持和培训,促进医疗器械产业的创新和发展。
同时,我们也加强了对失能人群如何使用医疗器械的指导,提高了医疗器械的使用安全性和契合度。
三、工作难点及问题在工作中,我们也遇到了一些难点和问题。
1、医疗器械库存过多由于过去几年的医疗器械投资热,使得库存商店的存货增加了很多,使得库存难以消化。
这一问题导致了压力的增加,也影响了金融界对于医疗器械行业的投资的意愿。
2、医疗器械广告中的虚假宣传现象十分严重近年来,针对市场营销的策略具有很大的变化。
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关于医疗器械整治专项行动工作总结参考范文关于医疗器械整治专项行动工作总结参考范文按照x市食品药品监督管理局关于印发《xxxx年x 市医疗器械“五整治”专项行动实施方案》的通知文件要求,现将五整治重点行动阶段总结报告如下:一、组织健全、责任落实为使此次五整治专项行动工作落到实处,局领导高度重视,及时组织执法人员学习市局医疗器械“五整治”专项行动实施方案,熟悉方案的相关内容。
按照要求成立以局长任组长,副局长任副组长,药械科同志为成员的五整治专项行动领导小组,结合实际情况,制定实施方案,提出工作要求,切实做到摸清底细,完善监管档案,建档率达xxx%。
做到任务明确,责任到人。
二、加强宣传,营造良好的整治氛围充分利用x.xx街头宣传和我局开展的“义工进社区”等活动向群众发放药械宣传资料xxx余份,并结合我局QQ工作平台及时向生产、经营企业传达省市局医疗器械管理相关要求,努力提高医疗器械生产经营企业和使用单位的自律意识和公众法律意识。
三、整治的主要成效根据五整治实施方案,及时要求辖区内的医疗器械生产、经营企业和使用单位,对照整治内容进行自查自纠,并围绕本单位存在的问题和安全隐患完成自查整改报告xx 份。
截止目前为止,五整治行动中共检查医疗器械生产经营企业和使用单位共计xx家次、出动执法人员xxx余人次,重点检查虚假注册申报行为、违规生产行为、非法经营行为、夸大宣传行为、使用无证产品行为。
x、在对医疗机构的检查中,重点检查其医疗器械的合法性和产品的可追溯性。
检查中发现x家医疗机构存在使用过期医疗器械及x家药品经营企业无证销售第三类医疗器械的行为,我局已依法立案处理,现结案率达xxx%。
x、生产企业的监督检查,重点开展对x省三和医用材料有限公司和x互邦医疗器械有限公司的是否存在虚假注册、违规生产等情况进行检查以及对三和材料的无菌医疗器械进行了检查,主要检查了其无菌检验检测环节和无菌生产车间及检验室等情况,并将检查情况及时录入监管系统,保证了生产企业监督检查面达xxx%。
药品医疗器械整治工作总结
近年来,我国药品医疗器械行业整治工作取得了显著成效,但也面临着一些挑
战和问题。
在这样的背景下,我们需要对药品医疗器械整治工作进行总结,找出存在的问题并提出改进措施,以进一步推动行业的健康发展。
首先,药品医疗器械整治工作取得了一定的成绩。
通过加强监管、规范市场秩序,一大批违法违规药品医疗器械得到了有效整治,为人民群众的用药安全和健康保驾护航。
同时,政府部门也加大了对药品医疗器械市场的监管力度,有效遏制了一些不法商家的行为,保障了广大患者的合法权益。
然而,药品医疗器械整治工作仍面临一些问题。
首先,一些地方的监管力度不够,导致一些违法违规药品医疗器械得不到有效整治。
其次,一些商家为了谋取暴利,不惜以次充好,给患者带来了安全隐患。
再者,一些医疗器械广告宣传不规范,误导了患者的用药观念,增加了患者的用药风险。
针对这些问题,我们需要采取一系列措施加以解决。
首先,要加强监管力度,
建立健全的监管体系,确保每一个环节都有监管责任人。
其次,要加大对违法违规行为的打击力度,对于那些危害患者健康的行为,要依法严惩。
再者,要加强对医疗器械广告宣传的监管,规范广告内容,杜绝虚假宣传。
总的来说,药品医疗器械整治工作取得了一定成效,但仍面临一些挑战和问题。
只有不断加强监管,规范市场秩序,才能更好地保障人民群众的用药安全和健康。
希望未来在全社会的共同努力下,药品医疗器械行业能够迎来更加健康、可持续的发展。
医疗器械整治情况汇报近年来,医疗器械行业发展迅速,但也存在一些乱象和问题,为了规范市场秩序,保障人民群众的生命健康安全,我国对医疗器械进行了全面整治。
下面我将就医疗器械整治情况进行汇报。
首先,医疗器械整治工作取得了明显成效。
通过加强监管力度,严格执行医疗器械注册和备案管理制度,加大对医疗器械生产、经营和使用环节的监督检查力度,有效遏制了医疗器械领域的违法违规行为。
同时,加强了医疗器械产品准入和退出制度的管理,严格审核医疗器械产品的质量和安全性,有效提升了医疗器械产品的质量水平和安全性,保障了人民群众的用药安全。
其次,医疗器械市场秩序得到了有效整治。
通过加强市场监管,严厉打击医疗器械领域的虚假宣传、价格欺诈、非法销售等违法违规行为,有效维护了医疗器械市场的公平竞争秩序,保障了消费者的合法权益。
同时,加强了医疗器械产品标准和质量监督检查,规范了医疗器械产品生产、经营和使用行为,提升了医疗器械产品的质量和安全性,有效保障了人民群众的用药安全。
再次,医疗器械监管体系不断完善。
通过加强医疗器械监管制度建设,健全医疗器械监管法律法规体系,加强医疗器械监管能力建设,提升了医疗器械监管的科学性和规范性,有效提升了医疗器械监管的效能和效果,为医疗器械行业的健康发展提供了有力保障。
最后,医疗器械整治工作仍面临一些挑战和问题。
医疗器械行业存在一些乱象和问题,如医疗器械产品质量不稳定、监管力度不够、市场秩序不够规范等,需要进一步加大整治力度,加强监管措施,完善监管体系,提升监管效能,进一步规范医疗器械市场秩序,保障人民群众的用药安全。
总之,医疗器械整治工作取得了明显成效,医疗器械市场秩序得到了有效整治,医疗器械监管体系不断完善,但仍面临一些挑战和问题。
我们将继续加大整治力度,加强监管措施,完善监管体系,进一步规范医疗器械市场秩序,保障人民群众的用药安全。
相信在党中央、国务院的坚强领导下,通过全社会的共同努力,医疗器械整治工作一定会取得更大的成效,为人民群众的健康保驾护航。
医疗器械“五整治”自查报告一、前言近年来,随着医疗器械行业的快速发展,医疗器械质量安全问题日益凸显。
为了加强医疗器械监管,保障人民群众用械安全,我国相关部门开展了一系列医疗器械整治行动。
为确保我单位医疗器械合规经营,提高质量管理水平,我们开展了医疗器械“五整治”自查工作。
现将自查情况报告如下:二、自查内容(一)整治医疗器械无证生产、经营本次自查中,我们重点检查了营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证等证照是否齐全有效。
经过认真排查,我单位在医疗器械生产、经营环节均持有相关证照,未发现无证生产、经营行为。
(二)整治医疗器械非法生产、经营我们对照相关法规,对医疗器械生产、经营场所进行了全面排查,确保生产、经营场所符合法规要求。
同时,对生产、经营过程中是否存在非法行为进行了梳理,未发现非法生产、经营现象。
(三)整治医疗器械违法违规广告和虚假宣传在自查过程中,我们对医疗器械广告进行了全面审查,确保广告内容真实、合法,不得存在虚假宣传、夸大宣传等违法违规行为。
同时,对销售人员进行宣传教育,要求其不得进行虚假宣传、误导消费者。
(四)整治医疗器械网络销售违法违规行为针对医疗器械网络销售环节,我们对我单位的网络销售平台进行了检查,确保销售的产品合法、合规。
同时,对网络销售过程中的宣传行为进行了审查,杜绝违法违规宣传现象。
(五)整治医疗器械使用环节违法违规行为自查中,我们对医疗器械使用环节进行了全面排查,确保使用的是合法、合规的产品。
同时,加强了对医疗器械使用人员的培训和指导,确保其能够正确、规范使用医疗器械。
三、自查发现的问题及整改措施(一)问题在自查过程中,我们发现部分医疗器械产品标签、说明书不够规范,存在一些表述不准确、不完整的问题。
此外,部分销售人员在医疗器械销售过程中,对产品性能、适用范围等方面的宣传不够准确,可能导致消费者误解。
(二)整改措施1. 对于医疗器械产品标签、说明书不规范的问题,我们将对相关产品进行召回,重新设计、印刷标签和说明书,确保其符合法规要求。
医疗器械“五整治”专项行动工作总结根据《湖北省食品药品监督管理总局关于印发医疗器械“五整治”专项行动工作方案的通知》(鄂食药监文…2014‟19号)文件的要求,我所积极安排部署,认真组织实施。
对辖区内医疗器械经营使用单位进行了一次彻底而有效的整顿和规范,保证了人民群众的用械安全。
现将专项整治工作总结如下:一、成立组织机构,确保专项整治工作落到实处为了使检查工作落到实处,我所召开了医疗器械专项整治工作会议,传达了市局文件精神,并成立了由所长任组长、各监管队队长为副组长,全体成员参与的专项整治工作小组,确保了这次专项整治工作的顺利进行。
二、明确目标,确定专项整治工作的范围和重点紧紧围绕医疗器械安全有效的监管目标,以重点产品、重点企业、重点案件线索为突破口,着力整治虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为(以下称“五整治”),严厉打击、有效惩处违法违规行为,进一步完善监管制度机制,达到整治一类产品规范一种行为的目的,切实保障公众用械安全。
此次专项行动,突出以点带面、全程监管,实行边整边建、整治与规范并重,注重“四个结合”:即专项行动与深入贯彻落实党的群众路线教育实践活动相结合;专项行动与日常监管相结合;专项行动与医疗器械监督抽验相结合;专项行动与营造社会共治氛围相结合,努力形成各方参与、公众受益、行业发展的监管新格局。
三、加强宣传,确保专项整治工作有条不紊的进行1、积极做好宣传动员工作,努力提高器械经营、使用人员的思想认识按照区局《关于印发医疗器械“五整治”专项行动工作实施方案的通知》,我所在整治工作的第一阶段积极组织人员就医疗器械的购进、验收、经营、使用、索证索票等方面应当注意到的问题向相对人积极进行宣传,促使经营使用单位从思想上提高对安全经营、使用医疗器械的认识,从而为专项整治工作顺利进行奠定基础。
2、认真组织辖区内医疗器械经营、使用单位开展自查自纠工作,着重解决工作中存在的突出问题按照区局专项整治工作的要求和我所对专项整治工作的总体安排,要求辖区内的医疗器械经营、使用单位对器械的购进渠道、验收记录、销售记录、销毁记录、《医疗器械经营许可证》上核准的经营范围、执行医疗器械不良事件的监测和报告制度、购进医疗器械索要到的合格证明以及从业人员体检等方面进行自查,并要求各器械经营、使用单位对自查中发现的问题严格按相关法规要求整改到位,确保各自所经营、使用的医疗器械合法、安全、有效。
药品医疗器械整治工作总结
近年来,我国药品医疗器械行业发展迅速,但也面临着一些问题和挑战。
为了保障人民群众的用药安全和健康,各级政府和相关部门一直在加大对药品医疗器械的监管和整治力度。
在这样的背景下,我们对药品医疗器械整治工作进行了总结,希望能够为未来的工作提供一些借鉴和参考。
首先,我们认为药品医疗器械整治工作需要加强监管力度。
近年来,虽然相关部门对药品医疗器械的监管力度有所增加,但仍然存在一些监管不力的现象。
一些不合格的药品医疗器械仍然可以流入市场,给人民群众的健康带来了一定的风险。
因此,我们建议相关部门加大监管力度,加强对药品医疗器械生产、销售和使用环节的监管,严格把关,确保合格产品的质量和安全。
其次,我们认为药品医疗器械整治工作需要加强宣传教育。
人民群众对药品医疗器械的认识和了解程度参差不齐,一些不法商家往往会利用人们对药品医疗器械的认识不足来进行欺诈和不当营销。
因此,我们建议相关部门加强对药品医疗器械的宣传教育工作,提高人民群众对药品医疗器械的认识和了解,增强他们的自我保护意识,防止被不法商家欺骗和侵害。
最后,我们认为药品医疗器械整治工作需要加强国际合作。
药品医疗器械的生产和流通已经越来越趋向于国际化,但我国的监管体系和标准与国际接轨还存在一定的差距。
因此,我们建议相关部门加强与国际组织和其他国家的合作,学习借鉴国际先进的监管经验和标准,提高我国药品医疗器械的监管水平和质量。
总之,药品医疗器械整治工作是一项长期而艰巨的任务,需要各级政府和相关部门的共同努力。
我们相信,在各方的共同努力下,我国的药品医疗器械行业一定能够迎来更加健康和可持续的发展。
医疗设备清查整治总结汇报医疗设备清查整治总结汇报尊敬的领导、各位同事:大家好!我是医疗设备清查整治小组的组长,今天我向大家汇报一下我们小组的工作情况和整治成果。
首先,我想简要回顾一下我们小组的任务。
根据医疗机构设备管理的规定和要求,我们小组负责对医疗设备进行清查、整治和建设,并确保设备的合理布局和高效利用。
为了完成这一任务,我们小组制定了详细的计划,并认真组织了各方人员的配合与协作。
在清查工作中,我们小组采用了多种方式和工具,如设备清单、设备登记台账等,对医疗设备进行了全面的登记和排查。
通过详细的清查工作,我们清楚地了解了医疗设备的类型、数量、存放位置以及使用状况。
同时,我们也发现了一些问题和隐患,如设备闲置、损坏严重、使用频率低等情况。
在整治工作中,我们小组制定了具体的整治方案,并将其与医疗机构领导进行了充分的沟通和协商。
我们针对不同的问题和隐患,采取了对策和措施,如设备调整、更新更换、技术培训等。
我们注重与各科室的沟通与合作,将医疗设备的整治工作纳入到医疗机构整体管理的体系中,确保工作的顺利开展。
在整治过程中,我们还发现了一些新的设备需求和使用问题,我们及时向医疗机构的领导和设备采购部门进行反馈,并提出相应的建议和意见,以提高医疗设备的使用效率和质量。
通过我们小组的共同努力,目前医疗设备清查整治工作已经基本完成。
除了得到医疗机构的认可和表扬外,我们还取得了一些明显的成效。
首先,医疗设备的使用率明显提高,利用了一些原本闲置或使用率低的设备,有效降低了设备的闲置浪费。
其次,整治过程中我们也引进了一些先进的技术设备,提高了医疗机构的设备水平。
最后,通过整治工作的开展,医疗机构的设备管理工作得到了进一步的规范和提升。
但是,在整治工作中我们也遇到了一些困难和问题。
首先,人力资源不足,导致工作进展缓慢。
其次,部分科室对于我们的整治工作并不配合,影响了工作的顺利开展。
此外,一些老旧设备的更换需要较大的经费投入,给医疗机构带来了一定的负担。
2014年度医疗器械五整治工作总结
根据《×市食品药品监督管理局关于印发医疗器械“五整治”专项行动方案通知》文件的要求,×县市场监督管理局积极安排部署,认真组织实施。
对辖区内医疗器械经营使用单位进行了一次彻底而有效的整顿和规范,保证了人民群众的用械安全。
现将五整治工作总结如下:
一、制定文件,成立组织机构,确保专项整治工作落到实处。
为了使检查工作落到实处,县局召开了医疗器械五整治工作会议,传达了市局文件精神,并印发了《×县医疗器械“五整治”专项行动方案》,成立了由局长任组长、分管副局长任副组长、药械科及各辖区监管所为成员参与的专项整治工作领导小组,确保了这次专项整治工作的顺利进行。
二、加强宣传,确保专项整治工作有条不紊的进行
1、积极做好宣传动员工作,努力提高器械经营、使用人员的思想认识。
按照文件中关于宣传工作的要求,我局在整治工作积极组织人员就医疗器械的购进、验收、经营、使用、用后销毁、索证索票等方面应当注意到的问题向相对人积极进行宣传,并发放宣传画50余份,促使经营使用单位从思想上提高对安全经营、使用医疗器械的认识,从而为专
项整治工作顺利进行奠定基础
2、全面进行监督检查,严厉打击医疗器械经营、使用过程中的违法行为在各医疗器械经营、使用单位自查自纠的基础上,县局结合日常监督检查工作对辖区内医疗器械经营、使用单位自查整改情况进行了全面的监督检查。
本次专项整治,共监督检查医疗器械生产、经营、使用单位×余家次,出动执法人员×人次,责令整改×家,立案×起,罚没款×万余元。
三、存在的问题及今后的工作思路
(一)存在的问题
1、购进验收环节存在的问题还比较多。
一是各医疗机构和医疗器械经营单位在购进医疗器械时不注意查验对方的资质证明,只是义务性的索要了供货方的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》、产品注册证和合格证明,而没有对这些证照进行详细的审验,导致实物与证照不符。
有些甚至连这些资质都没有索取。
有些购进验收记录都没有做;二是票据不全。
一些医疗器械经营企业及私人的牙科诊所医疗器械购进时对方只是提供手写清单,无法提供票据。
2、没有单独医疗器械陈列区。
在检查中发现,一些医疗器械经营单位没有固定的单独医疗器械专柜。
(二)下一步工作思路
1、针对存在的问题,继续加大日常监督检查工作力度。
突出重点,严格执法检查,把医疗器械的日常监督管理和药品日常监督管理工作结合起来进行,从重从严对一些不能按照规定经营、使用医疗器械的单位和个人进行处理,努力使我县医疗器械市场从根本上得到好转。
2、加大宣传培训力度,提高医疗器械经营、使用者的素质。
在以后的工作中我们要加大对医疗器械相关法律法规知识的宣传和培训力度,使他们能够及时了解和掌握国家在医疗器械方面的相关规定,从而提高医疗器械经营、使用者的能力和水平。
3、积极开展调查研究,探索医疗器械监管工作的长效机制。
医疗器械的监管是一项专业性很强的工作,因其品种多,性能复杂,经营使用具有特定的专业性,因此,在日常监管工作中积极开展调研工作,探索和寻求科学的监管方式。
二〇一四年七月十九日。