肝脏神经鞘瘤是怎么回事
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肝内小结节是什么意思肝内小结节是指肝脏内部出现的一种直径小于3cm的结节状病变。
肝脏是人体重要的代谢器官,肝内小结节的形成可能与多种原因相关,包括良性肿瘤、恶性肿瘤、感染、肝硬化等。
肝内小结节的病因多样,其中较常见的包括:1.良性肿瘤:肝内小结节中最常见的是肝血管瘤。
肝血管瘤是由肝内血管扩张形成的良性肿瘤,常见于女性和孕妇。
此外,肝脂肪瘤、肝海绵状血管瘤等也可引起肝内小结节。
2.恶性肿瘤:肝内小结节也可能是由肝转移瘤引起的。
转移瘤是指其他器官的恶性肿瘤细胞侵入到肝脏内生长形成的肿瘤。
常见的原发肿瘤有乳腺癌、肺癌、结肠癌等。
3.感染:某些病原体感染也可能导致肝内小结节的出现。
如肝包虫病、肝脓肿等。
4.肝硬化:肝硬化是由多种病因引起的慢性肝脏疾病,严重的肝硬化患者常伴有肝内小结节的形成。
肝内小结节的症状多样,有些患者可能没有任何明显的症状。
常见的症状包括上腹痛、恶心、食欲减退、体重下降、乏力等。
另外,如果肝内小结节压迫周围组织或器官,还可能出现黄疸、腹胀、腹水等症状。
对于发现肝内小结节的患者,通常需要进一步进行各种辅助检查以明确病因。
常见的检查方法包括肝功能检查、超声、CT、MRI等。
对于疑似恶性肿瘤的患者,还可能需要进行肝活检以确定诊断。
对于肝内小结节的治疗,需要根据具体病因制定个体化的治疗方案。
对于良性肿瘤,如肝血管瘤,通常不需要治疗,仅需规范随访。
对于恶性肿瘤,通常需要进行肿瘤的全身治疗,如手术切除、化疗、放疗等。
对于感染所致的肝内小结节,常需要抗感染治疗。
对于肝硬化患者,需要积极治疗肝硬化本身,以减缓肝硬化进展。
总的来说,肝内小结节是一种临床常见的肝脏疾病,是多种病因引起的病变。
对于发现肝内小结节的患者,应及时就医,明确病因,并制定个体化的治疗方案。
及早诊断和治疗可以提高患者的预后。
神经鞘瘤鉴别诊断
1.神经鞘瘤是神经鞘膜细胞发生的良性肿瘤。
来自末梢神经主要表现为肿块,来自感觉神经可有持续顽固性疼痛或麻木或辐射样疼痛,来自交感神经可出现颈交感神经综合征,来自迷走神经可伴有声音嘶哑等。
可发生于任何年龄,以20~60岁多见,无性别差异。
肿瘤生长缓慢,表面光滑,体积较小,大者可呈分叶状,质地柔软,包膜完整。
肿瘤可沿着神经轴侧向移动,但不能沿神经长轴活动。
肿瘤囊性变,穿刺可抽出不凝血性液体。
2.皮样及表皮样囊肿为胚胎发育时遗留于组织中的上皮细胞发展而形成的囊肿。
皮样囊肿囊壁较厚,由皮肤和皮肤附属附件所构成,囊腔内有脱落的上皮细胞、皮脂腺、汗腺和毛发等结构。
表皮样囊肿也可能由于外伤、手术等原因使上皮细胞植入而形成,囊壁中无皮肤附件。
皮样即表皮样囊肿多见于儿童即青年。
生长缓慢,一般无自觉症状,未予口底肌群上方的囊肿多向口内生长,当囊肿增大时,将舌体抬高,病人出现语音不清的症状,甚至有吞咽和呼吸困难的症状。
多单发呈球形,界限清,表面光滑,挤压肿块是坚韧有弹性,似面团样,与皮肤即粘膜无粘连。
穿刺可抽出乳白色豆渣样分泌物。
3. 恶性肿瘤:生长迅速,常侵犯周围组织,患者局部麻木、张口受限、出血等不适,常发生转移等。
神经鞘瘤的病理
肉眼观,神经鞘瘤有完整的包膜,大小不一,质实,呈圆形或结节状,常压迫邻近组织,但不发生浸润,与其所发生的神经粘连在一起。
切面为灰白或灰黄色略透明,切面可见旋涡状结构,有时还有出血和囊性变。
AntoniB型结构区。
瘤组织明显水肿,并见囊性变,小血管如血窦
听神经瘤,示AntoniA型结构,瘤细胞形成束状及编织状结构,核长梭形,呈栅栏状排列。
镜下,肿瘤有二种组织形态。
一型为束状型(Antoni A型),细胞细长,梭形,境界不清,核长椭圆形,互相紧密平行排列呈栅状或不完全的旋涡状,称Verocay小体。
另一型为网状型(Antoni B型),
细胞稀少,排列成稀疏的网状结构,细胞间有较多的液体,常有小囊腔形成。
以上两型结构往往同时存在于同一肿瘤中,其间有过渡形式,但多数以其中一型为主。
约10%病程较长的肿瘤,表现为细胞少,胶原纤维多,形成纤维瘢痕并发生玻璃样变,只在部分区域可见少量典型的神经鞘瘤的结构。
神经鞘瘤与神经纤维瘤目前,随着高分辨力超声探头的广泛应用,大多数外周神经源性肿瘤都能够被超声清晰显示,而且耗时少、费用低、空间分辨力高、可动态扫查。
临床上最常见的良性外周神经源性肿瘤为神经鞘瘤与神经纤维瘤。
神经鞘瘤好发于中年人,大多数为良性,恶变罕见;好发部位为头颈部及四肢屈侧最多见。
肿瘤多为单发,生长缓慢,早期常无明显症状,当肿瘤长大到足以压迫神经时,可出现受累神经所供应区的感觉异常或疼痛,并向该神经的末梢放射。
典型声像图特点为圆形或椭圆形肿物、边界清晰、光滑,大多有完整包膜,内部为均匀低回声,常合并囊性变,后方回声增强,瘤体两端可见与正常的神经纤维束相延续,病体旁边可见被挤压变扁的神经纤维束。
瘤体过大时,旁边被挤压的神经纤维束常不易显示。
彩色多普勒(CDFI)瘤体内可见较丰富血流信号,以I-II级为主。
手掌部正中神经鞘瘤(手术切除,病理证实)前臂桡神经鞘瘤(手术切除,病理证实)神经纤维瘤神经纤维瘤可分为孤立性神经纤维瘤和神经纤维瘤病。
孤立性神经纤维瘤发病率较神经鞘瘤略高,但好发年龄略低于神经鞘瘤,多数为良性,但比神经鞘瘤容易恶变,尤其是位于关节附近者。
好发部位较广,既可位于大的神经干,也可发生于小的皮神经,瘤体侵犯神经。
神经纤维瘤可单发也可多发,一般生长缓慢,表浅部位肿瘤常无明显症状,较深部位的肿瘤可出现相应的神经刺激症状。
声像图表现与神经鞘瘤基本一致,也呈椭圆形低回声结节,边界清晰,无明显包膜,偶尔可见不完整包膜或假包膜;后方回声增强,上下两端可见与神经相连,但较少合并囊性变,彩色多普勒(CDFI)瘤体内可见少量血流信号,血流为0-II级,一般以I级为主。
孤立性神经纤维瘤神经纤维瘤病又分为累及外周神经系统的I型(NF1)和累及中枢神经系统的II型(NF2)两大类。
NF1是一种常染色体显性遗传病,多有家族史,是一种比较常见的神经皮肤综合征,皮肤可见牛奶咖啡斑,腋窝或腹股沟区可见雀斑等。
在病理上一般分为结节型、丛型、弥漫型及混合型。
肝脏上有血管瘤应该怎么办肝脏是我们人体内最大的器官,我们的肝脏如果出现了问题,将给身体带来这样那样的麻烦,所以我们一定要保护好自己的肝脏才行,肝脏是比较坚强的,一般情况下是不会出现问题,但是如果肝脏出现问题,那么一定不能小视,例如我们的肝脏如果出现了血管瘤,我们应该如何处理才好呢?肝血管瘤是一种较为常见的肝脏良性肿瘤,临床上以海绵状血管瘤最多见,病人多无明显不适症状,常在B超检查或在腹部手术中发现。
尚无证据说明其有恶变可能。
确切发病原因尚不清楚,主要有以下几种学说:1.先天性发育异常肝血管瘤的发生是先天性肝脏末梢血管畸形所致,在胚胎发育过程中由于肝血管发育异常,引起血管内皮细胞异常增生形成肝血管瘤。
2.激素刺激学说女性青春期、怀孕、口服避孕药等可使血管瘤的生长速度加快,认为女性激素可能是血管瘤的一种致病因素。
3.其他学说有人认为毛细血管组织感染后变形,导致毛细血管扩张,肝组织局部坏死后血管扩张形成空泡状,其周围血管充血扩张;肝内区域性血循环停滞,致使血管形成海绵状扩张。
1.手术治疗目前肝血管瘤的治疗方法主要有血管瘤切除术、血管瘤缝扎术、肝动脉结扎术、微波固化术、射频治疗、肝动脉栓塞术等。
对于弥漫性的肝血管瘤,或者无法切除的巨大血管瘤,如肝功能失代偿或合并Kasabach-Merritt综合征,也可行肝移植治疗。
2.非手术治疗(1)肝动脉栓塞术(TAE) TAE治疗肝血管瘤基于肝血管瘤主要由肝动脉供血,栓塞动脉后瘤体内可形成血栓,血栓机化、纤维化使瘤体形成纤维瘤样结构而达到缩小、硬化血管瘤的目的。
(2)肝血管瘤微波固化术及射频治疗肝血管瘤微波固化术及射频治疗,微波可转化为热能而使周围组织凝结,使瘤体局部萎缩、变硬,达到固化肿瘤的目的。
在上面的文章里面我们介绍了肝脏的重要性,我们人体的肝脏起到了解毒的功效,肝脏一旦出现问题,我们一定要小心才行,上文介绍了肝脏上有血管瘤的原因以及治疗的几种方法。
肝脏肿瘤的原因文章目录*一、肝脏肿瘤的简介*二、肝脏肿瘤的原因*三、肝脏肿瘤的危害*四、肝脏肿瘤的高发人群*五、肝脏肿瘤的预防方法肝脏肿瘤的简介肝肿瘤是指发生在肝脏部位的肿瘤病变。
肝脏是肿瘤好发部位之一,良性肿瘤较少见,恶性肿瘤中转移性肿瘤较多。
原发性肿瘤可发生于肝细胞索、胆管上皮、血管或其他中胚层组织,转移性肿瘤中多数为转移性癌,少数为转移性肉瘤。
肝脏肿瘤的原因1、不合理饮食肝脏是我们身体非常重要的一个器官,在我们的饮食当中,食物都是要经过肝脏再排除体外的。
所以说如果肝脏出现问题,有很大一部分的原因就是由于饮食不合理所引起的,针对这种情况我们必须要做详细的检查,确定肿瘤的大小以及位置,然后做出对应的治疗方案,早日治疗。
2、病理性原因除了不合理的饮食可能会引起肝长瘤以外,还有一个原因可能就是病理性的,比如说乙肝患者,肝长瘤的可能性就很高。
除了乙肝,另外还有一种可能就是由于其他部位的肿瘤转移到肝脏,也是肝长瘤,无论是哪种情况,对必须要引起我们的重视,早日做治疗,身体才能免受疼痛的折麽。
肝脏肿瘤的危害肝上瘤主要是分为良性和恶性,良性肿瘤是主要有肝细胞腺瘤、肝管细胞腺瘤、血管瘤等;中胚层组织的良性肿瘤等都是对于身体没有太大危害。
而如果是任性肿瘤的情况系啊,肝部细胞癌症、胆管细胞癌症、肾上腺残余癌症、血管肉瘤等其他的转移性肉瘤,都是在会导致人的身体死亡。
肝脏是肿瘤好发部位之一,良性肿瘤较少见,恶性肿瘤中转移性肿瘤较多。
肝良性肿瘤种类很多如,如血管瘤、错构瘤等。
肿瘤多较小且有包膜,不引起临床症状,常因其他原因作肝检查时偶然发现。
肿瘤较大或出血可造成肝区胀痛。
平片可能发现肝轮廓的改变如膈隆凸和升高。
这还是需要CT的检查然后进行确诊,进行实施的治疗方案。
肿瘤是一种人体细胞从基因水平出现变异,异常增生的疾病,这种疾病不会传染,但是肿瘤的种类还是特别多,例如:血管瘤、错构瘤,且肿瘤都是较小的包膜。
这样的疾病是需要引起重视。
2022年肝脏良性肿瘤治疗指南推荐建议全文肝脏良性肿瘤是一类较为常见的疾病,虽然它们通常不会对生命构成直接威胁,但正确的诊断和恰当的治疗对于患者的健康和生活质量仍具有重要意义。
以下是 2022 年关于肝脏良性肿瘤治疗的指南推荐建议。
一、常见的肝脏良性肿瘤类型首先,我们来了解一下常见的肝脏良性肿瘤,包括肝血管瘤、肝囊肿、肝细胞腺瘤等。
肝血管瘤是最为常见的一种,它是由扩张的血窦组成,通常在体检或因其他原因进行影像学检查时被发现。
大多数肝血管瘤体积较小,患者没有明显症状。
肝囊肿则可以分为先天性和后天性两种。
先天性肝囊肿多因胚胎时期胆管发育异常所致,后天性肝囊肿可能与炎症、创伤等有关。
较小的肝囊肿一般也无明显症状。
肝细胞腺瘤相对少见,多与口服避孕药、代谢性疾病等因素相关。
二、诊断方法对于肝脏良性肿瘤的诊断,主要依靠影像学检查,如超声、CT、磁共振成像(MRI)等。
超声检查是初步筛查的常用方法,它能够发现肿瘤的位置、大小、形态等基本信息。
对于一些不典型的病变,可能需要进一步进行 CT 或MRI 检查。
CT 检查可以更清晰地显示肿瘤的结构和与周围组织的关系。
增强CT 有助于区分肿瘤的血供特点,对诊断具有重要价值。
MRI 对于软组织的分辨力较高,对于一些难以诊断的病变,如肝细胞腺瘤等,可能具有更好的诊断效果。
此外,血液检查如肝功能、肿瘤标志物等也可以作为辅助诊断的手段,但通常特异性不高。
三、治疗原则治疗肝脏良性肿瘤的原则主要基于肿瘤的大小、症状、生长速度以及患者的个体情况等因素综合考虑。
对于无症状、体积较小且无恶变倾向的肿瘤,通常采取定期随访观察的策略。
一般建议每 6 12 个月进行一次影像学检查,以监测肿瘤的变化。
如果肿瘤体积较大(如直径超过5 厘米)、引起明显症状(如腹痛、腹胀、压迫邻近器官等)、生长速度较快或有恶变风险,则需要考虑积极治疗。
四、治疗方法1、手术治疗手术切除是治疗肝脏良性肿瘤的有效方法之一。
神经鞘瘤是怎么回事?
*导读:本文向您详细介绍神经鞘瘤的病理病因,神经鞘瘤主要是由什么原因引起的。
*一、神经鞘瘤病因
*一、发病原因
神经鞘瘤起源于施万细胞。
虽然有一些关于神经瘤病因的推测,但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。
目前最倾向的原因是:肿瘤抑制基因缺失。
*二、发病机制
肿瘤具有完整的包膜,切面可呈淡红、灰白或黄色。
有时可见由变性而形成的囊肿,内含血性液体。
镜下见瘤实质主要由神经鞘细胞构成,偶见成熟神经节细胞和神经干参与。
根据组织结构特点可分为致密型和网状型两种。
1.致密型(Antoni甲型) 有下列特点:施万细胞通常呈窦状或束条状排列,有细的结缔组织纤维;胞核有呈栅栏状排列倾向,并与无核区相间。
2.网状型(Antoni乙型) 施万细胞排列疏散紊乱,间质水肿。
可见基质黏液变性形成多个小囊肿,小囊肿可相互融合形成大囊腔,腔内充满液体。
瘤体内可见较多的肥大的细胞。
肿瘤内血管
丰富,尤其是疏松网状区,血管壁薄,伴有血栓形成及出血。
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肝脏神经鞘瘤是怎么回事
导语:神经指挥着我们身体的各种组织,并且也对我们的动作进行指挥。
人身体的神经是很多的,而且每种神经都有着它的作用,如果其中的一个神经出现
神经指挥着我们身体的各种组织,并且也对我们的动作进行指挥。
人身体的神经是很多的,而且每种神经都有着它的作用,如果其中的一个神经出现了问题,那么这个人就有问题了,肝脏神经鞘瘤也是一类较为常见的现象,那么肝脏神经鞘瘤是怎么回事呢?我们来为大家科普下吧!
1.坚实结节为真皮或皮下组织内单个或多个坚实结节,呈圆形或卵圆形,直径通常不超过2~4cm,可推动(图1)。
性质柔软或坚实,颜色粉红或淡黄色,可有或无疼痛。
偶尔损害呈多发性,可见于Ⅰ型神经纤维瘤病或独立发生,与Ⅰ型神经纤维瘤病无关。
但多发性损害常与Ⅱ型神经纤维瘤病伴发。
独立型可为先天性或为迟发性。
可散发或呈家族性。
临床上表现为3种外观,即高起圆屋顶形结节,淡褐色硬结性斑疹和多发性丘疹融合成2~100mm的斑块。
丛状神经鞘瘤可为单发性或多发性损害,局限性或泛发性,发生于真皮或皮下组织。
可单独发生或与Ⅰ型、Ⅱ型神经纤维瘤病或多发性神经鞘瘤伴发。
神经鞘瘤的另一亚型为沙样瘤型与Carney综合征的斑状色素沉着,黏液瘤和内分泌活性过度伴发,可发生恶性亚型,为与Ⅰ型神经纤维瘤病伴发的单发性损害。
或在某些病例中与色素性干皮病伴发。
2.酸麻感一般无自觉症状,但触之有酸麻感。
体积增大时常伴有放射样疼。
3.感觉及运动障碍如肿瘤显著压迫神经时,可出现感觉及运动障碍。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性免疫组化即可诊断。
本病
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