为什么会EB病毒感染,EB病毒感染跟什么因素有关
- 格式:docx
- 大小:32.24 KB
- 文档页数:1
eb病毒是什么病毒严重吗1. EB病毒定义1.1 科学分类EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)属于疱疹病毒科(Herpesviridae),是γ亚科的成员,同时也是淋巴滤泡病毒属(Lymphocryptovirus)的原型病毒。
EBV是一种嗜人类淋巴细胞的疱疹病毒,具有全球性的传播特点,感染率高,约90%以上的成人血清EBV抗体阳性。
EBV是双链DNA病毒,基因组长约172 kb,在病毒颗粒中呈线性分子,进入受感染细胞后,其DNA发生环化并能自我复制。
1.2 结构特征EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似,呈球形,直径大约在180~200nm之间。
EBV的基本结构包含核样物、衣壳和囊膜三部分。
核样物为直径45nm的致密物,主要含有双股线性DNA。
衣壳为20面体立体对称结构,由162个壳微粒组成。
囊膜由感染细胞的核膜组成,其上有病毒编码的膜糖蛋白,具有识别淋巴细胞上的EB病毒受体以及与细胞融合等功能。
在囊膜与衣壳之间还有一层蛋白被膜。
EBV的病毒颗粒结构从外向内依次是囊膜、间层(tegument)、核衣壳(nucleocapsid)。
囊膜上附有糖蛋白,对感染宿主至关重要;间层中含有不均匀分布的间层蛋白,是疱疹病毒特有的结构;核衣壳是由多种衣壳蛋白形成的二十面体结构,其中包裹着病毒的基因组。
EBV的间层蛋白BBRF2和BSRF1的结构和生物学功能的研究揭示了EBV二次包被(secondary envelopment)过程的可能机制,这一机制对于病毒的成熟和传播至关重要。
2. EB病毒传播途径2.1 唾液传播EB病毒的传播途径中,唾液传播是最主要的方式。
这种传播方式通常发生在人与人之间的密切接触时,例如接吻、共用餐具、口对口喂食等。
唾液中含有大量的EB病毒,当健康人接触到感染者的唾液时,病毒就可能进入新的宿主体内。
●儿童感染:儿童是EB病毒的易感人群,特别是在5岁以下的儿童中,EB病毒感染率高达90%以上。
/
为什么会EB病毒感染,EB病毒感染跟什么因素有关
EB病毒感染的发病原因
一、发病原因
EBV呈球形,直径180~200nm,基因组为DNA。
属于疱疹病毒属,电镜下其形态结构与其他疱疹病毒相似。
EBV具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。
人是EBV感染的宿主,主要通过唾液传播。
无症状感染多发生在幼儿,根据血清学调查,我国3~5岁儿童EB病毒vca-lgG抗体阳性率达90%以上。
EB病毒对生长要求极为特殊,需在非洲淋巴瘤细胞、传染性单核细胞增多症患者血液、白血病细胞和健康人脑细胞等培养分离。
EB病毒在人群中广泛感染,主要通过唾液传播,也可经输血传染。
二、发病机制
EBV进入机体有3种不同途径:一是EBV感染人类B淋巴细胞并增生,渗入感染细胞;二是EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内,以环状DNA形式游离在胞浆中,并整合到染色体内;三是EBV能被灭活后重新产生感染性,按原有方式再感染细胞或者病毒传入到另一个个体。
EBV最初复制部位是口咽部,在B淋巴细胞和口腔上皮细胞内生长繁殖,然后感染B淋巴细胞,这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染。
并可长期潜伏在人体淋巴组织中,当机体免疫功能低下时,潜伏的EB病毒活化形成得复发感染。
文章来自:39疾病百科 /ebbdgr/blby/。
EB病毒感染的症状有哪些,有什么样的诊断标准?EB病毒感染的常见症状食欲减退、恶心、肝脾肿大、淋巴结肿大EB病毒感染有什么症状一、症状一、症状幼儿时期感染EB病毒一般为亚临床感染,产生抗体,并终身带病毒,轻微且无症状的或引起轻症咽炎和上呼吸道感染。
按起病缓急和病程进展,可分为缓进型和急进型,以缓进型多见。
成人的原发感染较儿童严重,病毒可能终生潜伏,但很少留有后遗症。
EBV感染性疾病按病程可分为急性感染和慢性感染。
本病恢复期较长,一般需2~4周。
急性感染临床表现复杂多样。
一般有发热(热型可呈稽留热、弛张热或不规则热型)、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、皮疹(多见于躯干部)等。
咽痛,软腭及咽弓处可有出血点,齿龈也可肿胀或有溃疡。
有的还可出现神经系统症状。
全身淋巴结肿大、肝脾肿大:70%以上患者有淋巴结肿大,以枕后、颈部淋巴结肿大最为常见,腋下、腹股沟次之。
肿大淋巴结消退缓慢。
肝脾肿大可伴有轻度压痛。
慢性感染发热、肝脾、淋巴结肿大等活动性症状反复出现或持续数月以上。
缺乏明确的基础疾病,无异常或其他感染能解释症状。
有特异性的抗EBV - Ab且检测到EBV – DNA。
二、诊断EBV感染的诊断较其他的病毒感染,更为依赖实验室检查。
血清学检查仍为目前诊断CMV感染常用最有效的方法。
血清抗IgM-VCA抗体的出现,以及随之出现的抗NA抗体效价逐步增高提示原发性EBV感染。
用免疫酶染色法或免疫荧光技术检测血清中抗体,可诊断EBv近期的感染。
由EBV感染引起或与EBV感染有关疾病主要有三种:(一)传染性单核细胞增多症:多见于成人。
临床表现多样,但有三个典型症状为发热、咽炎和颈淋巴结肿大。
某些先天性免疫缺陷的患儿中可呈现致死性传染性单核白细胞增多症。
(二)非洲儿童淋巴瘤:多见于5~12岁儿童。
发生于中非新几内亚和美洲温热带地区呈地方性流行。
好发部位为颜面、腭部。
所有病人血清含HBV抗体,其中80%以上滴度高于正常人。
EB病毒相关噬⾎细胞综合征(EBV-HLH)是怎么发病的?孩⼦是EB病毒相关的噬⾎细胞综合征,那是不是说明他⼀定不是原发性噬⾎细胞综合征了?原发还是继发,这可以说是噬⾎患⼉家长最关⼼的问题之⼀。
很多家长认为诊断为EB病毒相关噬⾎细胞综合征就意味着孩⼦排除了原发的可能,但真的是这样吗?今天就跟⾎液科肖娟医⽣⼀起,聊⼀聊EB病毒相关噬⾎细胞综合征的那些事⼉。
EB病毒相关噬⾎细胞综合征(EBV-HLH)是怎么发病的?EBV-HLH是继发性HLH中最重要的类型,多见于我国、⽇本等亚洲⼈群,其病理⽣理机制为EBV感染的CTL细胞和NK细胞功能缺陷,并异常增⽣,产⽣⾼细胞因⼦⾎症及巨噬细胞活化,从⽽造成⼴泛的组织损伤。
如果您的孩⼦是EBV-HLH患⼉,以下的⼩漫画可以帮助您跟他谈论关于疾病的话题:EBV-HLH⼀定是继发性的吗?不⼀定。
部分EBV-HLH病例被证实存在原发性HLH相关性基因如穿孔素、SH2D1A等突变,这些病例实际上属于原发性HLH 的范围,⽽EBV感染在这些病例中主要扮演了触发因素的⾓⾊。
⼀些EBV-HLH病例中虽然没有检测到已知HLH相关性基因突变,但并不能完全排除原发性HLH的可能,因为这些病例中可能存在⽬前尚未确定的基因突变。
⽬前如何治疗EBV-HLH?EBV-HLH治疗原则:1、抗EBV治疗⽆效。
2、主要依靠化疗和⾻髓移植治疗。
3、化疗:⼀线治疗为HLH-1994或HLH-2004⽅案,分为初始治疗及巩固治疗两个阶段。
⼀线⽅案效果不理想的患⼉尝试⼆线、三线⽅案也可获得良好的效果。
4、初始⼀线治疗完全缓解,且可除外原发性HLH,则停药观察;否则尽快⾏HLA配型,寻找相合供者,暂时进⼊维持治疗,等待造⾎⼲细胞移植。
EBV-HLH的预后较差,病死率超过50%,早期明确诊断和治疗⽅案有助于改善患者预后。
疾病治疗过程或许会⾯临很多艰⾟、迷茫与痛苦,但⾯对共同的敌⼈,家属⼀定要有信⼼,⿎励孩⼦配合医⽣完成治疗!。
EB病毒疾病健康教育问答第一节认识EB病毒一、概念传染性单核细胞增多症(infectiousmononuc1eosis,IM)是由EB病毒感染引起的淋巴细胞增生性的一种急性传染性疾病,主要见于儿童和青少年。
IM患者血清中噬异凝集抗体(Heterophi1eantibody)效价增高,并可检出EBV抗体。
典型临床三联征为发热、咽峡炎和淋巴结肿大、可合并肝脾肿大、外周淋巴细胞及异型淋巴细胞增高。
EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)为疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属的成员,被90%以上的成人所携带,它是传染性单核细胞增多症的病原体,是一种普遍存在、主要侵犯人类B淋巴细胞的疱疹病毒群,且与淋巴细胞增殖性疾病如BUrkitt淋巴瘤、鼻咽癌有关。
EBV属疹病毒科丫亚科。
EPStein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株,并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒,EB病毒因此得名。
二、EB病毒的危害EB病毒感染在世界各地均有发生,多呈散发性,也可引起小范围流行。
潜伏期5~15天,起病缓急不一,四季均可发病,晚秋至初春较多。
患者和EB病毒携带者为传染源。
病毒大量存在于唾液腺及唾液中,可持续或间断排毒数周、数月甚至数年。
一次得病后可获较持久的免疫力。
人群对EB病毒普遍易感,EB病毒可长期潜伏在人体淋巴组织中,当机体免疫功能低下及口腔皮肤破损时,潜伏的EB病毒活化形成而复发感染,进入血液导致病毒血症,继而累及全身淋巴系统。
因B淋巴细胞表面有EB病毒受体,EB病毒感染后可使B淋巴细胞表面抗原改变,继而引起T淋巴细胞防御反应,形成细胞毒性T淋巴细胞(CytotoxicT1ymphocyte,CT1)效应,直接破坏被感染的B淋巴细胞。
EB病毒可异位感染T淋巴细胞、上皮细胞及NK细胞等,还可逃避宿主免疫,干扰免疫功能,导致细胞免疫功能紊乱,并可通过诱导细胞增殖,抑制细胞分化及凋亡,诱导细胞永生化和转化等致癌。
eb病毒是怎么感染的关于《eb病毒是怎么感染的》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
eb病毒便是疱疹病毒感染,它针对人的身心健康伤害是较为大的,非常容易引起多种多样病症,要是没有获得优良的医治,可能还会继续引起肿瘤,是一种致癌物质的病毒感染,感染的原因也比较多,常与人的免疫能力越差相关,有时会出現危险期,非常容易造成脾大这些,此刻一定要立即开展靠谱的医治,特别是在要提升人体的免疫能力。
eb病毒是怎么感染的EBV是一种DNA病毒,呈球型,直徑为180~200nm,在B淋巴细胞中拷贝。
人是EBV感染的寄主,病毒感染关键根据唾液传播。
没有症状的感染多产生在儿童,90%以上的3~5岁儿童曾感染EBV。
免疫细胞在EBV感染中起着至关重要功效,该作用降低将造成EBV的活性。
临床症状EBV感染的危险期4~7周,前轮驱动病症包含头痛、困乏等,80%的病人可能出現临床医学三联征:咽炎,发热和淋巴结节病。
感染可牵涉到全身每个人体器官,一般有发热、食欲不佳、恶心想吐、呕吐、腹泻、全身淋巴肿大、脾大、皮疹等。
有的还可出現中枢神经系统病症,一般需2~4周的手术恢复期。
确诊实验室检查可发觉网织红细胞增加,转氨酶升高,血小板低等,但诊断需寻找EBV DNA和其表述物质(RNA或蛋白质)的存有。
血细胞抗IgM抗体呈阳性,及其随着出現的抗NA抗体提醒原发性EBV感染。
若抗初期蛋白质IgA效价提升,则巨大地提升了病人患鼻咽癌的危险因素。
医治EBV感染现阶段未有特效医治,病症大多数能治愈,医治为支持性的,抗病毒的药能够抑止EBV拷贝,但有科学研究觉得失效,生长激素仅在有贫血、血小板低等状况下运用。
EB病毒感染的预防措施EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种常见的病毒,可导致传染性单核细胞增多症(Mononucleosis),也被称为“接吻病”。
以下是一些推荐的预防措施,以降低感染EB病毒的风险。
个人卫生惯1. 勤洗手:用肥皂和水洗手至少20秒,特别是在接触公共物品或与他人的口鼻分泌物接触后。
勤洗手:用肥皂和水洗手至少20秒,特别是在接触公共物品或与他人的口鼻分泌物接触后。
2. 避免亲吻:避免与他人的口唇接触,尤其是在症状出现期间。
避免亲吻:避免与他人的口唇接触,尤其是在症状出现期间。
3. 不共享个人物品:不要与他人共享餐具、毛巾、口香糖、牙刷等个人用品。
不共享个人物品:不要与他人共享餐具、毛巾、口香糖、牙刷等个人用品。
4. 使用卫生棉条:使用卫生棉条或其他个人卫生用品时,确保它们不与他人共用。
使用卫生棉条:使用卫生棉条或其他个人卫生用品时,确保它们不与他人共用。
健康生活方式1. 保持良好的免疫系统:保持充足的睡眠,均衡的饮食,以及规律的锻炼,以支持免疫系统。
保持良好的免疫系统:保持充足的睡眠,均衡的饮食,以及规律的锻炼,以支持免疫系统。
2. 避免吸烟和酗酒:吸烟和酗酒会削弱免疫系统,增加感染EBV的风险。
避免吸烟和酗酒:吸烟和酗酒会削弱免疫系统,增加感染EBV的风险。
3. 接种疫苗:尽管目前没有针对EBV的疫苗,但某些疫苗(如水痘疫苗和乙肝疫苗)可以帮助减少病毒感染的风险。
接种疫苗:尽管目前没有针对EBV的疫苗,但某些疫苗(如水痘疫苗和乙肝疫苗)可以帮助减少病毒感染的风险。
社交惯1. 避免与感染者接触:传染性单核细胞增多症患者的唾液和眼泪中存在EBV,应避免与其近距离接触。
避免与感染者接触:传染性单核细胞增多症患者的唾液和眼泪中存在EBV,应避免与其近距离接触。
2. 限制人群密集场所的出入:EBV在人群中广泛传播,尤其是在学校、托儿所和大学等人群密集的环境中。
限制人群密集场所的出入:EBV在人群中广泛传播,尤其是在学校、托儿所和大学等人群密集的环境中。
病毒是最小的一类微生物,基本结构包括核心、衣壳,部分衣壳外包有囊膜,核心含病毒的遗传物质(DNA或RNA)和核蛋白。
病毒感染的过程病毒附着于细胞表面—与细胞表面病毒受体结合—进入细胞内—潜伏感染—病毒血症期—经血液或淋巴在体内传播。
病毒感染的检测,病毒分离:特异性强,但时间长,技术要求高病毒抗原的检测:检测到抗原即可诊断该病毒感染,但不能说明急性、慢性感染或病毒携带状态,需结合抗体病毒核酸检测:常用PCR原理:双链DNA分子—高温解链—降温后与特异性互补引物结合可诊断病毒感染,但不能说明急性、慢性及病毒携带状态。
如人感染EBV及HHV6后,建立终身潜伏感染,咽部长期不定时的排出病毒。
因此PCR检测的样本最好直接取自受累的组织或器官。
病毒特异性抗体检测急性感染,特别是原发感染早期,首先出现IgM,一般持续2-3个月消失,感染1周左右IgG爱是出现,逐渐升高,数周或数月达高峰,逐渐降低至一定水平后持续很长时间或终生存在,只要IgG滴度进行性升高,可诊断为病毒的急性感染,一般是2分血清标本,间隔2-4周,如抗体滴度达4倍以上增高,可诊断为急性感染,但不能做出早起诊断。
如IgM阳性,考虑为病毒急性或近期感染,但不能确定传染性。
EB病毒抗体四项1.VCA-IgG(衣壳抗原)疾病早期即可出现,可持续终生2. VCA-IgM疾病早期即可出现,1-2周后可消失3.EA-IgM(早期抗原)疾病急性期可出现,3-5周高峰后逐渐消失4.NA-IgG(核心抗原)出现于发病后4~6周,阳性的效价亦较低,但可持续终生。
如发现该抗体,则提示感染实际早已存在。
EBV抗体四项的判断一,EBNA-IgG(+)CA-IgG(+),EA-IgG(+)/CA-IgM(+):复发(再激活)。
高亲和力的CA-IgG:既往感染。
二,EBNA-IgG(-),CA-IgG,IgM(-),无感染CA-IgG(+):CA-IgM(-)和高亲和力的CA-IgG,EA-IgG(-)为既往感染,EA-IgG(+)为复发CA-IgM(+)和低亲和力的CA-IgG,原发感染。
EB病毒感染会复发吗应该如何防止复发2篇EB病毒感染会复发吗?如何防止复发?这是许多人关心的问题。
在本文中,我们将探讨EB病毒感染的复发情况以及预防复发的有效方法。
第一篇:EB病毒感染的复发情况EB病毒,即Epstein-Barr病毒,是一种常见的人类病毒,其中90%以上的人在生命中的某个时候都会被感染。
对于大多数人来说,EB病毒感染可能不会引起明显的症状,但有时它会导致感染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)。
EB病毒感染通常在感染后的6-8周内达到高峰,然后逐渐减轻症状。
在大多数情况下,一旦康复,人体会产生免疫力以抵御再次感染。
然而,仍然有一小部分人可能会经历EB病毒感染的复发。
EB病毒的复发主要表现为病毒再次激活,并导致类似于感染性单核细胞增多症的症状。
这种病毒在体内潜伏,并在免疫系统较弱的时候再次活跃。
免疫系统的削弱可能是由于长时间的应激、疾病、休息不足或其他因素引起的。
对于某些人来说,EB病毒的复发可能是周期性的,而对于另一些人来说,它可能是间歇性的。
复发的症状可能包括疲劳、发热、喉咙痛、淋巴结肿大和全身不适等。
尽管复发可能会给个人的生活和健康造成不便,但在大多数情况下,它并不会导致严重的并发症。
第二篇:预防EB病毒感染复发的方法虽然EB病毒的复发无法完全避免,但我们可以采取一些措施来减少复发的机会。
以下是一些预防EB病毒复发的有效方法:1. 增强免疫力:保持良好的饮食和生活习惯,包括均衡的膳食、充足的睡眠和适度的锻炼,可以增强免疫力,降低病毒复发的风险。
2. 减少应激:应对压力是预防病毒复发的关键。
通过采取有效的应激管理技巧,如深 breathing,冥想或瑜伽,可以帮助减少身体的应激反应,从而保持免疫系统的健康。
3. 避免与病毒携带者密切接触:EB病毒主要通过唾液传播。
避免与EB病毒携带者亲密接触,特别是在他们出现症状时。
避免共用餐具、水杯和牙刷等也是减少感染的重要措施。
EB病毒感染与传染性单核细胞增多症概述传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)是一种急性传染性疾病,也称Ebstein-Barr病毒感染,是由EB病毒引起的一种疾病。
EB病毒是一种疱疹病毒,它是导致儿童腺样病毒感染性咽炎的原因。
EB病毒通过唾液、血液等途径传播,通过口腔、鼻腔和喉部黏膜进入人体。
病因在全球范围内,约90%的成年人都已经感染了EB病毒。
在儿童和青少年中,EB病毒感染的发病率最高。
EB病毒主要通过唾液传播,这也是为什么ebv喉咙肿瘤受到关注的原因之一。
EB病毒还可以通过血液和移植器官传播,例如血液输注和器官移植。
在EB病毒感染的人群中,其唾液及血液等体液中都含有大量的EB病毒。
感染EB病毒后,会在人体内产生针对该病毒的抗体,但这些抗体并不能消除EB病毒。
症状典型症状•咽痛和咳嗽•淋巴结肿大•喉咙炎、气喘、呼吸急促•肝脏和脾脏肿大•发热和身体不适非典型症状•神经系统症状,如头痛、头晕、视觉障碍和共济失调。
•胃肠道症状,如恶心、呕吐、腹泻和腹痛。
•皮肤症状,如疹子和皮疹。
IM的症状通常在感染后2-4周出现,严重程度因个体而异。
对于儿童和青少年,IM的症状通常比成年人轻微,但在一些情况下,成年人也可能表现出较轻的症状。
诊断IM的诊断主要依赖于症状和检测EB病毒抗体。
疑似IM的患者需要进行全面而细致的体检,以排除其他疾病的可能性。
医生通常会对患者的估计病程进行访问,了解一些症状,并进行身体检查。
检测EB病毒抗体可以用于IM的诊断。
即在患者的血液中检查特定种类的EB病毒抗体,这些抗体只在EB病毒感染后产生。
如果血液中检测到这些抗体,则可以进行IM的诊断。
治疗目前,尚无特异性治疗IM的药物。
对症治疗可以缓解IM的症状。
只有在极少数情况下,如出现重度呼吸困难和昏迷等并发症时,才需要住院治疗。
•休息和饮食运动和正常饮食可以帮助提高免疫力,有助于促进治愈。
•维他命补充当IM病人的身体需要充分的营养支持时可以使用维生素。
/
为什么会EB病毒感染,EB病毒感染跟什么因素有关
EB病毒感染的发病原因
一、发病原因
EBV呈球形,直径180~200nm,基因组为DNA。
属于疱疹病毒属,电镜下其形态结构与其他疱疹病毒相似。
EBV具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。
人是EBV感染的宿主,主要通过唾液传播。
无症状感染多发生在幼儿,根据血清学调查,我国3~5岁儿童EB病毒vca-lgG抗体阳性率达90%以上。
EB病毒对生长要求极为特殊,需在非洲淋巴瘤细胞、传染性单核细胞增多症患者血液、白血病细胞和健康人脑细胞等培养分离。
EB病毒在人群中广泛感染,主要通过唾液传播,也可经输血传染。
二、发病机制
EBV进入机体有3种不同途径:一是EBV感染人类B淋巴细胞并增生,渗入感染细胞;二是EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内,以环状DNA形式游离在胞浆中,并整合到染色体内;三是EBV能被灭活后重新产生感染性,按原有方式再感染细胞或者病毒传入到另一个个体。
EBV最初复制部位是口咽部,在B淋巴细胞和口腔上皮细胞内生长繁殖,然后感染B淋巴细胞,这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染。
并可长期潜伏在人体淋巴组织中,当机体免疫功能低下时,潜伏的EB病毒活化形成得复发感染。
文章来自:39疾病百科 /ebbdgr/blby/。