EB病毒感染
- 格式:doc
- 大小:21.50 KB
- 文档页数:9
EB病毒感染实验室检测方法摘要本文档详细描述了EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染的实验室检测方法,包括病毒培养、血清学检测、核酸扩增和病毒载量测定等。
这些检测方法在临床诊断、流行病学研究以及疫苗研发等领域具有重要意义。
1. 病毒培养1.1 原理EBV属于疱疹病毒科,是一种专性细胞内寄生的DNA病毒。
病毒培养可以充分展示病毒的感染性、复制能力和生物学特性。
1.2 方法1. 选择合适的细胞系,如B95-8或Daudi细胞。
2. 将临床样本(如唾液、血液等)接种至细胞系。
3. 在适宜的条件下(如37°C、5% CO2)培养细胞,观察病毒复制和感染现象。
4. 定期观察细胞病变,如细胞增大、核固缩等。
5. 采用免疫荧光染色、电子显微镜等方法检测病毒颗粒。
2. 血清学检测2.1 原理血清学检测基于病毒感染后诱导的免疫反应,通过检测特异性抗体来诊断EBV感染。
2.2 方法1. 收集患者血清样本。
2. 使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测EBV特异性抗体,如VCA-IgM、VCA-IgG、EA-IgG等。
3. 采用免疫荧光染色、免疫组化等方法进行抗体检测。
4. 根据抗体类型和滴度判断感染状态,如急性感染、慢性感染或回忆性感染。
3. 核酸扩增3.1 原理核酸扩增技术通过特异性引物和DNA聚合酶酶链反应(PCR)来检测EBV的DNA序列。
3.2 方法1. 提取临床样本的DNA。
2. 设计针对EBV DNA的特异性引物,进行巢式PCR或实时定量PCR(qPCR)。
3. 扩增EBV特异性基因,如EBNA1、EBNA2、LMP1等。
4. 分析扩增产物,判断病毒感染情况。
4. 病毒载量测定4.1 原理病毒载量测定通过检测病毒颗粒的数量来评估病毒感染的程度。
4.2 方法1. 提取临床样本的病毒颗粒。
2. 采用实时定量PCR、定量荧光显微镜等方法测定病毒载量。
3. 根据病毒载量判断感染程度,为临床治疗提供依据。
EB病毒感染,EB病毒感染的症状,EB病毒感染治疗【专业知识】疾病简介Epstein-Barr病毒(EBV) 又称人类疱疹病毒,为疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属的成员。
它在世界各地都有分布,在人群中的感染非常普遍,为95%以上的成人所携带。
EBV是传染性单核细胞增多症的病原体,更为重要的是,EBV与鼻咽癌、儿童淋巴瘤的发生有密切相关性,被列为可能致癌的人类肿瘤病毒之一。
1956年上海曾有本病流行。
疾病病因一、发病原因EBV呈球形,直径180~200nm,基因组为DNA。
属于疱疹病毒属,电镜下其形态结构与其他疱疹病毒相似。
EBV具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。
人是EBV感染的宿主,主要通过唾液传播。
无症状感染多发生在幼儿,根据血清学调查,我国3~5岁儿童EB病毒vca-lgG抗体阳性率达90%以上。
EB病毒对生长要求极为特殊,需在非洲淋巴瘤细胞、传染性单核细胞增多症患者血液、白血病细胞和健康人脑细胞等培养分离。
EB病毒在人群中广泛感染,主要通过唾液传播,也可经输血传染。
二、发病机制EBV进入机体有3种不同途径:一是EBV感染人类B淋巴细胞并增生,渗入感染细胞;二是EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内,以环状DNA形式游离在胞浆中,并整合到染色体内;三是EBV能被灭活后重新产生感染性,按原有方式再感染细胞或者病毒传入到另一个个体。
EBV最初复制部位是口咽部,在B淋巴细胞和口腔上皮细胞内生长繁殖,然后感染B淋巴细胞,这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染。
并可长期潜伏在人体淋巴组织中,当机体免疫功能低下时,潜伏的EB病毒活化形成得复发感染。
症状体征一、症状幼儿时期感染EB病毒一般为亚临床感染,产生抗体,并终身带病毒,轻微且无症状的或引起轻症咽炎和上呼吸道感染。
成人的原发感染较儿童严重,病毒可能终生潜伏,但很少留有后遗症。
EBV感染性疾病按病程可分为急性感染和慢性感染。
本病恢复期较长,一般需2~4周。
EB病毒感染儿童的临床特征与实验室检查结果分析EB病毒,全称为Epstein-Barr病毒,是一种广泛存在于人类中的病毒,主要感染B 淋巴细胞。
它是乳头状疱疹病毒家族的一员,常引起传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)等疾病。
EB病毒感染儿童的临床特征主要包括:1. 健康史:EB病毒主要通过唾液传播,患者通常有接触到感染者的历史,尤其是接吻、共用餐具等密切接触行为。
2. 发热:儿童感染EB病毒后,常出现持续的高热,体温可达39-40℃,伴有寒战、流汗等症状。
3. 咽痛:EB病毒感染后,患儿咽喉部会出现疼痛、灼热感,咳嗽、咳痰也常见。
4. 淋巴结肿大:EB病毒感染后,儿童的颈部、腋下和腹股沟等淋巴结会明显肿大,触诊时疼痛。
5. 肝脾肿大:EB病毒感染后,儿童的肝脾常常会肿大,肝脾触诊时可有轻度疼痛。
6. 疲乏无力:EB病毒感染后,儿童常有疲乏无力、乏力、食欲减退等全身症状,长时间活动后易出现疲劳感。
对于EB病毒感染的儿童,实验室检查结果通常包括:1. 血常规:EB病毒感染后,血常规检查可发现嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞百分比增高、嗜酸粒细胞增多等。
2. 血清学检查:EB病毒感染的诊断主要依靠抗EB病毒抗体的检测。
常用的检测方法有EB病毒抗体检测和EB病毒核酸检测。
(1)EB病毒抗体检测:通过检测血清中EB病毒特异性抗体IgM和IgG的水平来判断感染的时期。
IgM抗体阳性表示近期EB病毒感染,IgG抗体阳性表示早期或远期感染。
(2)EB病毒核酸检测:通过检测血清、腮腺液或淋巴结穿刺液中的EB病毒DNA来判断是否感染了EB病毒。
EB病毒感染儿童的临床特征包括发热、咽痛、淋巴结肿大、肝脾肿大和疲乏无力等症状,诊断主要依靠病史、临床表现和实验室检查结果。
及早诊断与治疗对于儿童患者的康复至关重要。
EB病毒感染者的专业护理1. 概述EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种常见的病毒,可导致传染性单核细胞增多症(Mononucleosis),也被称为“接吻病”。
EBV还可以与某些类型的癌症相关,如伯基特淋巴瘤和鼻咽癌。
对于EB病毒感染者的专业护理,需要综合考虑病情的严重程度、患者的年龄、免疫状态以及潜在的并发症。
2. 临床表现EB病毒感染者可能出现以下临床表现:- 发热- 疲劳- 咽喉痛- 淋巴结肿大- 肝脾肿大- 皮疹- 脑膜炎或脑炎(罕见)3. 专业护理措施3.1 一般护理- 保持充足的休息,避免过度劳累。
- 保持室内空气流通,保持适宜的温度和湿度。
- 鼓励患者多饮水,保持水分平衡。
- 注意口腔卫生,预防口腔感染。
3.2 症状护理- 发热者给予物理降温或必要时给予解热药物。
- 咽喉痛者可以给予局部涂抹局麻药或给予镇痛药物。
- 淋巴结肿大者,注意观察其大小、硬度和疼痛程度,必要时报告医生。
- 肝脾肿大者,注意观察其大小、硬度和疼痛程度,必要时报告医生。
3.3 并发症护理- 如有脑膜炎或脑炎表现,应立即报告医生,并按脑膜炎或脑炎的处理流程进行护理。
- 如有皮疹,注意观察其分布、形态和变化,避免抓挠,预防感染。
3.4 心理护理- 向患者及家属解释EB病毒感染的相关知识,减轻其心理负担。
- 倾听患者的主诉,关心患者的感受,提供心理支持。
3.5 健康教育- 向患者及家属讲解EB病毒感染的治疗方法和护理措施。
- 指导患者在日常生活中注意个人卫生,避免与他人亲吻或共享个人物品。
- 告知患者感染EBV后可能出现的并发症及预防方法。
4. 护理评估- 定期评估患者的病情,观察症状的变化,及时发现并处理并发症。
- 评估患者的心理状态,提供针对性的心理护理。
- 评估患者的生活质量,关注其饮食、睡眠和社交情况。
5. 护理总结EB病毒感染者的专业护理需要综合考虑病情的严重程度、患者的年龄、免疫状态以及潜在的并发症。
病毒是最小的一类微生物,基本结构包括核心、衣壳,部分衣壳外包有囊膜,核心含病毒的遗传物质(DNA或RNA)和核蛋白。
病毒感染的过程
病毒附着于细胞表面—与细胞表面病毒受体结合—进入细胞内—潜伏感染—病毒血症期—经血液或淋巴在体内传播。
逐渐降低至一定水平后持续很长时间或终生存在,只要IgG滴度进行性升高,可诊断为病毒的急性感染,一般是2分血清标本,间隔2-4周,如抗体滴度达4倍以上增高,可诊断为急性感染,但不能做出早起诊断。
如IgM阳性,考虑为病毒急性或近期感染,但不能确定传染性。
EB病毒抗体四项
1.VCA-IgG(衣壳抗原)
疾病早期即可出现,可持续终生
2. VCA-IgM
疾病早期即可出现,1-2周后可消失
CA-IgM(-)和高亲和力的CA-IgG,EA-IgG(-)为既往感染,EA-IgG(+)为复发
CA-IgM(+)和低亲和力的CA-IgG,原发感染。
胡老师:
EB抗体四项:EBCA-IgG
EBCA-IgM
EA-IgA(IgM)
NA-IgG
4阴性,只要1,2有一项阳性(其余可阳性可阴性)即为原发感染
1阳性,4阳性,余阴性为既往感染。
易感染T淋巴细胞、自然杀伤细胞,更易引起淋巴增殖性疾病,淋巴结活检可以检测感染了什么细胞)—细胞毒性T淋巴细胞(异淋)CD系列:CD4降低,CD8升高,CD4/CD8下降,NK下降,异淋升高。
全血DNA10^6、10^7以上,血清DNA升高且持续时间长,注意慢活EB。
诊断1典型症状:三联征为发热、咽峡炎、淋巴结肿大,部分有肝脾肿大、皮疹
其他症状:眼肿、鼻塞、打鼾(淋巴回流障碍)
2原发EB病毒感染的证据(如无症状,EB抗体四项提示原发感染,则可诊断原发EB病毒感染,依据抗体四项结果,亦可诊断EB
2再激活
3既往感染、潜伏感染
抗体是关键:VCA-IgM早期出现,VCA-IgG同时早期出现,甚至可早于VCA-IgM,故VCA-IgG阳性,VCA-IgM阴性也可为原发感染,但要诊断传单一定要有典型症状(一般VCA-IgM阳性更被认可),且再复
查时IgM应该转为阳性了。
EA-IgA(IgM)亦早期出现,稍晚于CA-IgM,NA-IgG4-6周以后出现,持续终生,NA-IgG阳性一定为既往感染。
慢活EB:1持续或反复出现传单样症状,大于6月(或3月)2高拷贝DNA
3组织中查到EB病毒,EBER阳性
抗生素对本病无效,只用于伴发细菌感染时。
禁用氨苄青霉素、头孢曲松(易过敏,或发生药超)。
3. 调节免疫:
病情重的患儿可给予丙种球蛋白调节免疫,激素不常规应用,更昔洛韦治疗不理想,应用2周仍无效,应考虑其他可能,如噬血?免疫缺
陷病?也有人只要无副作用,DNA阳性,一直应用更昔洛韦3个月,6个月。
4.对症治疗
对症止痛、镇静、止咳、保肝等措施,用药过程中每周监测肝功能、血常规等。
多症鉴别。
2. 如有扁桃体分泌物,白细胞升高,应与化脓性扁桃体炎鉴别。
3. 如持续发热,伴有淋巴结肿大,应注意川崎病的可能。
4. 如白细胞显着升高,伴有感染中毒症状及白细胞显着升高、皮疹、肝脾肿大等,应鉴别败血症。
2. 如有黄疸、肝大、转氨酶升高时,应与病毒性肝炎鉴别。
3. 有神经系统症状时应注意与其他病毒性脑炎、脊髓炎鉴别。
4. 有淋巴结、肝脾增大时应与白血病、结核病、霍奇金病鉴别。
并发症
1. 血液系统疾病:自免溶贫,粒细胞减少,全血下降等
多见
平均发病年龄2.5岁
表现为爆发性肝炎,肝衰
可出现贫血及血小板下降
存活率低,预后差
肝衰竭所致肝性脑病或中枢神经系统、胃肠道或肺出血是最常见的死亡原因。
易发生噬血
依据HLH-2004 方案,以下8 条有5 条符合即可诊断
①发热
脏和肾脏。
大约90%的恶性淋巴瘤是B细胞起源的非何杰金淋巴瘤异常丙种球蛋白血症:
在携带XLP基因的男性的发病率大约是三分之一,通常有血清IgG 降低,IgM升高
明确诊断:
男性患者出现一种或多种XLP的临床表现,并且存在SH2D1A的基因缺陷
临床诊断:
男性患者出现一种或多种XLP的临床表现,他的兄弟、叔叔、姨表亲或侄子之一有XLP的表现,但并不了解基因的情况。