专题训练官能团的结构与性质
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备战2023年高考化学【一轮·夯实基础】复习精讲精练第60讲官能团的结构和有机物的性质【复习目标】1.掌握有机化合物的官能团和对应的性质。
【知识精讲】1.熟记常见官能团的名称、结构与性质物质官能团主要化学性质不饱和烃(碳碳双键)、—C≡C—(碳碳三键)①与X2(X代表卤素,下同)、H2、HX、H2O发生加成反应;①加聚反应;①易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色卤代烃(碳卤键)①与NaOH溶液共热发生取代反应;①与NaOH的醇溶液共热发生消去反应醇—OH(羟基)①与活泼金属Na等反应产生H2;①消去反应,分子内脱水生成烯烃;①催化氧化;①与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应)醚(醚键)如环氧乙烷在酸催化加热条件下与水反应生成乙二醇酚—OH(羟基)①弱酸性(不能使石蕊试液变红);①遇浓溴水生成白色沉淀;①显色反应(遇FeCl3溶液呈紫色);①易氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化12为粉红色)醛 (醛基) ①与H 2加成生成醇; ①被氧化剂,如O 2、银氨溶液、新制的Cu(OH)2等氧化酮(酮羰基) 易发生还原反应(在催化剂、加热条件下被还原为) 羧酸(羧基) ①酸的通性;①酯化(取代)反应酯(酯基) 发生水解反应,酸性条件下生成羧酸和醇(或酚)硝基 —NO 2如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺:2.明确官能团反应中的7个定量关系(1)1 mol 发生加成反应需1 mol H 2(或Br 2)。
(2)1 mol 发生加成反应需3 mol H 2。
(3)1 mol —COOH ――→足量NaHCO 31 mol CO 2。
(4)1 mol —OH(或—COOH)――→足量Na12mol H 2。
(5)1 mol 酚酯在碱性条件下充分水解最多可消耗2 mol NaOH 。
(6)酚羟基每有1个邻位或对位氢原子,即可消耗1个溴分子发生取代反应。
(7)1 mol —COOR在酸性条件下水解消耗1 mol H2O。
高三有机化学基础专题练认识有机物——官能团结构组成和名称一、单选题(本大题共27小题)1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A. 酚类B. 羧酸C. 醛类D. 醚类2.下列各原子或原子团,不属于官能团的是()A. B. C. D.3.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,它含有的官能团有()A. 1种B. 3种C. 4种D. 2种4.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料,其结构片段如下图。
下列关于该高分子的说法正确的是()A. 完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B. 完全水解产物的单个分子中,含有官能团一COOH或一C. 氢键对该高分子的性能没有影响D. 结构简式为:5.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )A.B.C.D.6.某药物R的结构如图所示。
下列有关说法不正确的是A. R含有的官能团是羧基、羟基B. R能发生取代反应、加成反应、氧化反应C. 用金属钠可以检验R分子中的羟基D. R分子中至少有7个碳原子共平面7.有机物X的结构简式为,下列关于X的说法正确的是()A. X中有4种官能团B. X的分子式为C. X可发生氧化、取代、加成反应D. 1molX与足量钠反应可生成气体标准状况8.下列叙述正确的是A. 分子式为有机物最多存在3个单键,与的碳碳单键数相同B. 和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C. 和互为同系物D. 有机物具有羟基、醚键、碳碳双键和苯环四种官能团9.某有机物X的结构简式如图所示,下列有关说法不正确的是()A. X分子中含有三种官能团B. 可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和XC. X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应D. 在催化剂的作用下,1molX最多能与加成10.左氧氟沙星是一种广谱抗菌药物,其结构简式如图,则对左氧氟沙星说法正确的是()A. 分子式为B. 1 mol左氧氟沙星和足量Na反应生成C. 左氧氟沙星含有3种含氧官能团D. 该有机物能使溶液、溴水褪色,原理相同11.在合成药物异搏定的路线中某一步骤如图所示,下列说法正确的是( )A. 物质X的分子中存在3种含氧官能团B. 物质Y可以发生水解和消去反应C. 1 mol Z最多可与发生加成反应D. 等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗的NaOH的物质的量之比为1:112.对有机物:的下列说法中正确的是()A. 含有4种官能团B. 该有机物的分子式为C. 该物质酸性条件下水解的有机产物只有1种D. 该有机物能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应13.中国科学家屠呦呦因创制了具有国际影响的新型抗疟药﹣﹣青蒿素和双氢青蒿素,获得2015年诺贝尔生理学或医学奖.青蒿素的结构如图所示,下列关于青蒿素的说法错误的是()A. 分子中含有3种官能团B. 易溶于苯,难溶于水C. 可与NaOH溶液发生水解反应D. 其同分异构体不可能有芳香族化合物14.分枝酸可用于生化研究。
《有机官能团的性质及结构》讲义有机官能团的性质及结构讲义在有机化学的广袤领域中,有机官能团是构建有机分子复杂结构和多样性质的基石。
理解有机官能团的性质及结构对于掌握有机化学的核心知识、预测和解释有机化合物的反应行为具有至关重要的意义。
一、官能团的定义与分类官能团是指有机化合物分子中能够决定其化学性质的特定原子或原子团。
常见的官能团包括羟基(OH)、羧基(COOH)、醛基(CHO)、酮基(>C=O)、氨基(NH₂)、硝基(NO₂)等。
这些官能团根据其结构和性质的不同,可以大致分为以下几类:1、含氧官能团:如羟基、羧基、醚键(O)等。
2、含氮官能团:如氨基、硝基、酰胺基(CONH₂)等。
3、含碳碳双键或三键的官能团:如碳碳双键(>C=C<)、碳碳三键(C≡C)等。
二、常见官能团的结构1、羟基(OH)羟基由一个氧原子和一个氢原子组成,氧原子与碳原子相连。
在醇类化合物中,羟基是其典型的官能团。
例如乙醇(CH₃CH₂OH),羟基的存在使得醇类具有一定的极性,能够与水形成氢键,从而具有一定的水溶性。
2、羧基(COOH)羧基由一个羰基(>C=O)和一个羟基组成。
羧酸类化合物如乙酸(CH₃COOH)就含有羧基。
羧基中的羰基和羟基相互影响,使得羧基具有酸性,能够与碱发生中和反应。
3、醛基(CHO)醛基由一个羰基和一个氢原子组成。
醛类化合物如甲醛(HCHO)、乙醛(CH₃CHO)含有醛基。
醛基具有较强的还原性,能够被氧化为羧基。
4、酮基(>C=O)酮基与醛基结构相似,但连接在羰基上的是两个烃基。
例如丙酮(CH₃COCH₃)中的酮基。
酮基的化学性质相对醛基较为稳定,但在一定条件下也能发生反应。
5、氨基(NH₂)氨基由一个氮原子和两个氢原子组成。
在胺类化合物中,氨基是重要的官能团。
氨基具有碱性,能够与酸发生反应。
6、硝基(NO₂)硝基由一个氮原子和两个氧原子组成。
硝基化合物如硝基苯(C₆H₅NO₂)中含有硝基。
硝基的引入会使化合物的性质发生较大改变,如增加化合物的极性和化学活性。
化学有机物官能团练习题官能团的识别与有机反应机理在有机化学中,官能团是指分子中具有特定化学性质和反应行为的原子团。
官能团的存在决定了有机化合物的性质以及其可能发生的反应类型。
因此,识别官能团并理解其反应机理对于理解有机化学的基本概念和实践应用至关重要。
本文将通过一系列化学有机物官能团练习题,来探讨官能团的识别和有机反应机理。
一、官能团的识别在识别化学有机物中的官能团时,我们可以从不同的角度进行观察和分析。
以下是一些常见的官能团及其对应的特征和识别方法:1. 羟基(-OH)官能团:羟基官能团通常表现为物质的酸性,可以与碱反应生成水和相应的盐。
在碱性条件下,羟基官能团会形成羟基负离子,例如羟胺和羟酸等。
此外,羟基官能团也可以发生亲电取代反应,例如通过酸催化的醇醚化反应。
2. 羰基(C=O)官能团:羰基官能团是许多有机化合物的核心官能团。
常见的羰基化合物包括醛、酮和酸酐等。
羰基官能团的识别可以通过化学试剂进行,例如使用银镜反应可以检测存在醛官能团的化合物。
此外,羰基官能团还可以通过亲电取代反应与亲电试剂发生反应,如格氏试剂和胺等。
3. 羧基(-COOH)官能团:羧基官能团是碳氧双键和羟基的组合,在有机化学中具有重要的地位。
羧基官能团通常表现为酸性,可以与碱反应生成相应的盐,如羧酸和碱反应生成盐和水。
此外,羧基官能团还可以发生酯化反应、酰氯化反应和酰胺化反应等。
4. 氨基(-NH2)官能团:氨基官能团是含有氮原子的官能团,可以通过碱性条件下的还原反应来识别。
氨基官能团通常具有亲电性,可以与酸酐发生酰胺化反应。
以上是一些常见的官能团及其识别方法,实际上还有许多其他的官能团,每种官能团都有其独特的特征和反应机制。
在识别官能团时,我们要综合考虑物质的化学性质以及对应的反应类型。
二、有机反应机理有机反应机理是指有机化学反应发生的步骤和过程。
理解有机反应机理有助于我们预测化学反应的结果,并进行分子的有机合成。
以下是一些常见的有机反应机理:1. 亲电取代反应:亲电取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一。
高三化学教案有机物的官能团与官能性质高三化学教案:有机物的官能团与官能性质引言:化学是一门重要的自然科学,涉及到物质的组成、性质和变化等方面的研究。
在高三化学教学中,对于有机化合物的学习是非常重要的一部分。
有机物的官能团与官能性质是化学研究中的重点之一。
本教案旨在帮助学生全面了解有机物的官能团及其官能性质,并通过实例深化学生的理解。
一、官能团的概念与分类1. 官能团的定义:官能团是有机化合物中具有一定化学性质和在反应中起重要作用的特殊结构基团。
2. 官能团的分类:根据官能团的性质,可以将官能团分为醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、酰卤、胺、酰胺、酰胺酸等不同类别。
二、官能团的性质及其应用1. 醇的性质与应用:醇具有亲水性,并能在水中形成氢键。
其应用广泛,例如乙醇被用作溶剂和消毒剂。
2. 醚的性质与应用:醚具有较低的沸点和融点,是一种优良的有机溶剂。
广泛应用于化学实验和工业中,例如乙醚被用作麻醉剂。
3. 醛的性质与应用:醛具有较高的沸点,易于氧化。
一些醛还具有良好的杀菌作用,例如甲醛广泛应用于消毒和防腐领域。
4. 酮的性质与应用:酮具有较高的沸点和融点。
酮是一种重要的溶剂和反应中间体,例如丙酮广泛应用于溶剂和染料工业。
5. 羧酸的性质与应用:羧酸具有较高的沸点和融点,是一种强酸。
羧酸被广泛应用于化学、医药和食品等方面。
6. 酯的性质与应用:酯具有较低的沸点和融点,是一种常用的有机溶剂。
酯还被广泛应用于食品、嗅觉香料以及工业领域。
7. 酰卤的性质与应用:酰卤是一类亲电试剂,具有较高的反应活性。
它们被广泛应用于制药、农药和染料工业。
8. 胺的性质与应用:胺具有碱性,并能与酸反应生成盐。
胺被广泛应用于制药、光学和染料工业。
9. 酰胺的性质与应用:酰胺具有较高的沸点和融点,是一种重要的有机溶剂。
酰胺广泛应用于制药和农药工业。
10. 酰胺酸的性质与应用:酰胺酸具有酸性和酰胺的特性,同时也是氨基酸的代谢产物。
酰胺酸在生物化学和医学中具有重要的研究价值。
《有机官能团的性质及结构》教学设计一、教学目标1、知识与技能目标学生能够准确识别常见的有机官能团,如羟基、羧基、醛基、酮基、氨基、硝基等。
理解并掌握各类有机官能团的结构特点,能够用化学语言准确描述。
熟练掌握不同官能团的化学性质,能够预测有机化合物的反应。
2、过程与方法目标通过模型构建和多媒体展示,培养学生的空间想象能力和抽象思维能力。
引导学生进行实验探究,提高学生的实验操作能力和观察分析能力。
3、情感态度与价值观目标激发学生对有机化学的学习兴趣,感受有机化学在生活中的广泛应用。
培养学生严谨的科学态度和合作精神。
二、教学重难点1、教学重点常见有机官能团的结构与性质。
官能团对有机化合物性质的影响。
2、教学难点理解官能团的结构与性质之间的关系。
运用官能团的性质解决实际问题。
三、教学方法1、讲授法通过讲解,使学生对有机官能团的性质及结构有初步的认识。
2、实验法设计相关实验,让学生亲身体验有机化学反应,加深对官能团性质的理解。
3、讨论法组织学生讨论问题,促进学生之间的思想交流,培养学生的合作与思维能力。
4、多媒体辅助教学法运用图片、动画等多媒体资源,帮助学生直观地理解抽象的化学概念。
四、教学过程1、导入新课展示生活中常见的有机化合物,如乙醇、乙酸、甲醛等,提问学生这些化合物在性质上的差异,引出官能团的概念。
2、知识讲解介绍常见官能团的名称、符号和结构特点,如羟基(OH)、羧基(COOH)、醛基(CHO)等,通过球棍模型和多媒体动画展示其空间结构。
结合具体的化学反应实例,讲解不同官能团的化学性质,如羟基的氧化反应、羧基的酸碱中和反应等,引导学生分析反应的机理。
3、实验探究分组实验:设计实验探究乙醇与钠的反应、乙酸的酸性等,让学生观察实验现象,记录实验数据,分析实验结果。
实验总结:组织学生讨论实验中观察到的现象,总结官能团的性质与实验现象之间的关系。
4、小组讨论给出一些有机化合物的结构简式,让学生分组讨论其中官能团的种类和性质,预测可能发生的化学反应。
专题十二 有机官能团性质和反应类型考试时间:90分钟 满分:100分一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
) 1.下列说法不正确的是( )A.强酸、强碱、重金属盐等能使蛋白质变性B.淀粉和纤维素均为多糖,二者不互为同分异构体C.将蔗糖溶于水,加入几滴稀硫酸并加热几分钟后,再加入银氨溶液,水浴加热,不能析出银D.油脂在酸或碱催化条件下均可以水解,油脂的水解反应称为皂化反应 2.下列说法正确的是( ) A.按系统命名法命名时,化合物的名称是2,4,6-三甲基-5-乙基庚烷B.花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.高分子化合物的单体为对苯二甲酸和乙醇D.在光照下与2Br 反应,得到的一溴代物最多有7种3.对有机化合物的化学性质叙述错误的是( )A.能使2Br 的水溶液褪色,1 mol 该物质恰好与1 mol 2Br 反应B.能发生加聚反应C.既能发生氧化反应又能发生还原反应D.1 mol 该有机化合物与足量2H 发生加成反应,可消耗2 mol 2H4. 有机物A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A 中官能团的试剂和顺序正确的是( )A .先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热至沸,酸化后再加溴水5.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是( )FeCl溶液检验A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用3B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO溶液发生反应4C.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应6.乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应:,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()7.下列四种有机化合物的结构简式如下所示,均含有多个官能团,下列有关说法中正确的是()A .①属于酚类,可与NaHCO 3溶液反应产生CO 2B .②属于酚类,能使FeCl 3溶液显紫色C .1 mol ③最多能与3 mol Br 2发生反应D .④属于醇类,可以发生消去反应8.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂,其结构简式为。
1.【2022年山东卷】γ-崖柏素具天然活性,有酚的通性,结构如图。
关于γ-崖柏素的说法错误的是A .可与溴水发生取代反应B .可与3NaHCO 溶液反应C .分子中的碳原子不可能全部共平面D .与足量2H 加成后,产物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由题中信息可知,γ-崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系,其分子中羟基具有类似的酚羟基的性质。
此外,该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转化为脂环醇。
A .酚可与溴水发生取代反应,γ-崖柏素有酚的通性,且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H ,故γ-崖柏素可与溴水发生取代反应,A 说法正确;B .酚类物质不与NaHCO 3溶液反应,γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO 3溶液反应的官能团,故其不可与NaHCO 3溶液反应,B 说法错误;C .γ-崖柏素分子中有一个异丙基,异丙基中间的碳原子与其相连的3个碳原子不共面,故其分子中的碳原子不可能全部共平面,C 说法正确;D .γ-崖柏素与足量H 2加成后转化为,产物分子中含手性碳原子(与羟基相连的C 原子是手性碳原子),D 说法正确;综上所述,本题选B 。
2.【2022年湖北卷】莲藕含多酚类物质,其典型结构简式如图所示。
下列有关该类物质的说法错误的是专题56 多官能团结构与性质A.不能与溴水反应B.可用作抗氧化剂C.有特征红外吸收峰D.能与3Fe 发生显色反应【答案】A【解析】A.苯酚可以和溴水发生取代反应,取代位置在酚羟基的邻、对位,同理该物质也能和溴水发生取代反应,A错误;B.该物质含有酚羟基,酚羟基容易被氧化,故可以用作抗氧化剂,B正确;C.该物质红外光谱能看到有O-H键等,有特征红外吸收峰,C正确;D.该物质含有酚羟基,能与铁离子发生显色反应,D正确;故答案选A。
3.【2022年6月浙江卷】染料木黄酮的结构如图,下列说法正确的是A.分子中存在3种官能团B.可与HBr反应4mol BrC.1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗2D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOH【答案】B【解析】A.根据结构简式可知分子中含有酚羟基、羰基、醚键和碳碳双键,共四种官能团,A错误;B.含有碳碳双键,能与HBr发生加成反应,B正确;C.酚羟基含有四种邻位或对位H,另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应,所以最多消耗单质溴5mol,C 错误;D.分子中含有3个酚羟基,所以最多消耗3molNaOH,D错误;答案选B。
小题保分训练(22) 多官能团有机物的结构与性质1.已知有机物是合成青蒿素的原料之一(如图)。
下列有关该有机物的说法正确的是()A.可与酸性KMnO4溶液反应B.既能发生消去反应,又能发生加成反应C.分子式为C6H10O4D.1 mol该有机物与足量的金属Na反应最多产生33.6 L H22.阿司匹林()是一种常用的解热镇痛药,下列关于该化合物叙述错误的是()A.阿司匹林的分子式为C9H8O4B.1 mol阿司匹林在Ni作催化剂、加热条件下与足量H2反应可消耗5 mol H2C.能够发生水解、取代、氧化、还原反应3.分枝酸可用于生化研究,在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体,是重要的化合物,其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.分枝酸的分子式为C10H8O6 B.该物质最多可与2 mol氢气加成C.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同D.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应4.维生素C具备抗氧化,抗自由基等作用,广泛存在于西红柿、柚子、猕猴桃等新鲜蔬菜水果中。
其结构简式如图所示,下列关于维生素C的说法正确的是()A.维生素C分子中含有醚键B.维生素C的分子式为C6H8O6C.维生素C结构中包含了一个五元碳环D.1 mol维生素C最多能与2 mol H2发生反应5.法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是()A.法匹拉韦的分子式为C5H5N3O2F B.法匹拉韦不能使溴水褪色C.法匹拉韦在一定条件下能与NaOH溶液发生反应D.法匹拉韦不能使酸性高锰酸钾溶液褪色6.维生素A1()是维持人体正常代谢所必需的维生素,下列关于该化合物的叙述错误的是()A.分子中含有20个碳原子B.能使酸性重铬酸钾溶液变色C.能够发生加成反应D.能够发生水解反应6.D。
解析:不含酯基、卤素原子或酰胺键,所以不能发生水解反应,故D错误。
7.中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果:“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成“达芦那韦”的部分路线如图所示,下列说法不正确的是()A.C的分子式为C11H15NB.B的同分异构体有7种(不含B,不考虑立体异构)C.D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面D.反应①为加成反应,反应①为取代反应8.山奈酚是中药柴胡的药物成分之一。
《有机官能团的性质及结构》知识清单一、官能团的定义和重要性在有机化学中,官能团是决定有机化合物化学性质的原子或原子团。
就好像人的五官决定了人的独特特征一样,官能团决定了有机化合物的性质和反应方式。
了解官能团的性质和结构对于理解有机化学反应、合成新的有机化合物以及解决实际问题都具有极其重要的意义。
二、常见的有机官能团1、羟基(OH)羟基是醇和酚类化合物的官能团。
醇中的羟基与烃基相连,而酚中的羟基直接与苯环相连。
羟基具有一定的极性,能与水分子形成氢键,因此含羟基的化合物通常具有一定的水溶性。
在化学性质方面,羟基可以发生酯化反应、氧化反应等。
例如,乙醇在铜或银作催化剂并加热的条件下,可以被氧化为乙醛。
2、羧基(COOH)羧基是羧酸的官能团。
羧基中的羰基和羟基相互影响,使得羧基具有酸性。
羧酸能与碱发生中和反应,也能与醇发生酯化反应生成酯。
3、羰基()羰基分为醛基(CHO)和酮基()。
醛基存在于醛类化合物中,具有还原性,能与银氨溶液发生银镜反应,也能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。
酮基则相对稳定,但其化学性质在一定条件下也能发生反应,如加氢还原。
4、氨基(NH₂)氨基是胺类化合物的官能团。
氨基具有碱性,能与酸反应生成盐。
5、醚键(O)醚类化合物中的醚键性质相对稳定,但在强酸条件下也能发生一些反应。
6、卤素原子(X,X 代表 Cl、Br、I 等)卤代烃中的卤素原子是其官能团。
卤素原子的存在使得卤代烃具有一些独特的性质,如能发生水解反应和消去反应。
三、官能团的结构对性质的影响官能团的结构特点决定了其化学性质。
例如,羟基中的氧原子与氢原子形成极性共价键,使得羟基具有一定的极性,能与水形成氢键,从而影响化合物的溶解性和反应性。
羧基中的羰基和羟基相互作用,增强了羟基中氢原子的解离能力,使羧酸表现出酸性。
醛基中的羰基与氢原子相连,使得醛基具有还原性。
四、官能团之间的相互转化在有机化学中,官能团之间可以通过一定的反应相互转化。
《有机官能团的性质及结构》导学案一、学习目标1、掌握常见有机官能团的结构特点。
2、理解各类有机官能团的化学性质。
3、学会通过官能团的性质推断有机化合物的性质。
二、知识要点(一)官能团的定义官能团是决定有机化合物化学特性的原子或原子团。
(二)常见官能团的结构1、碳碳双键(C=C)结构:由两个碳原子通过共用两对电子形成。
特点:双键中的π键容易断裂,发生加成反应。
2、碳碳三键(C≡C)结构:由两个碳原子通过共用三对电子形成。
特点:三键中的π键比双键中的π键更易断裂,化学性质更活泼。
3、羟基(—OH)结构:由一个氧原子和一个氢原子组成。
分类:分为醇羟基(存在于醇中)和酚羟基(存在于酚中)。
4、醛基(—CHO)结构:由一个碳原子、一个氢原子和一个氧原子组成,碳氧之间为双键。
特点:具有还原性,能发生氧化反应。
5、羧基(—COOH)结构:由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,碳氧之间为双键,另一个氧原子与碳原子以单键相连,并与氢原子形成羟基。
特点:具有酸性,能发生酯化反应。
6、酯基(—COOR)结构:由羧基中的羟基被烃氧基取代而成。
特点:在一定条件下能发生水解反应。
7、氨基(—NH₂)结构:由一个氮原子和两个氢原子组成。
特点:具有碱性。
(三)官能团的性质1、碳碳双键和碳碳三键加成反应:能与氢气、卤素单质、卤化氢等发生加成反应。
加聚反应:能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物。
2、羟基醇羟基与金属钠反应生成氢气。
发生消去反应生成碳碳双键(在浓硫酸、加热条件下,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时)。
发生催化氧化反应生成醛或酮(与羟基相连的碳原子上有氢原子时生成醛,没有氢原子时生成酮)。
酚羟基具有弱酸性,能与氢氧化钠溶液反应。
与浓溴水发生取代反应,生成白色沉淀。
3、醛基氧化反应:能被氧气、银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等氧化为羧基。
4、羧基酸性:能与碱发生中和反应,与活泼金属反应生成氢气。
酯化反应:能与醇发生酯化反应生成酯和水。
专题训练:官能团的结构与性质
一、选择题(每题只有1个选项符合题意)
1、下图是某有机物分子的比例模型,有关该物质的推断不正确的是
()
A.分子中可能含有羟基B.分子中可能含有羧基
C.分子中可能含有氨基D.该物质的分子式可能为C3H6O3
2、某烃经催化加氢后得到2-甲基丁烷,该烃不可能是()
A.3-甲基-1-丁炔B.3-甲基-1-丁烯
C.2-甲基-1-丁炔 D.2-甲基-1-丁烯
3、将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE,该
材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物,四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。
下列说法错误
..的是( )
A.ETFE分子中可能存在“-CH2-CH2-CF2-CF2-”的连接方式
B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应
C.聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为
D.四氟乙烯中既含有极性键又含有非极性键
4、有4种有机物:①②③④CH3-CH=CH-CN,
其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合
为()
A ①③④
B ①②③
C ①②④
D ②③④
5、已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如下图所示的烃,下列说法中正确的是()
A 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
B 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
C 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
D 该烃属于苯的同系物
6、(10全国卷)右图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。
其中,产物只含有一种官能团的反应是()
A.①④B.③④C.②③D.①②
7、天然维生素P(结构如下图)存在于槐树花蕾中,它是一种
营养增补剂,关于维生素P的叙述错误的是()
A.可与溴水反应,且1 mol该物质与足量溴水反应耗6 mol Br2
B.可与NaOH溶液反应,1 mol该物质可与4 mol NaOH反应
C.一定条件下1 mol该物质可与H2加成,耗H2最大量为7 mol
D.维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应
8、(09上海卷)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的
酸性物质,其结构如下图。
下列叙述正确的是( )
A.迷迭香酸属于芳香烃
B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应
C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D.1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应
9、食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:
下列叙述错误
..的是()
A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
10、被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学结构的药品,它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义。
其主要成分是青蒿素,结构如图所示。
有关该化合物的叙述不正确的是()
A.分子式为C15H22O5
B.该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应
C.该化合物中含有过氧结构,一定条件下有氧化性
D.青蒿素属于烃的含氧衍生物
11、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:
关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是
A.分子式为C16H13O9
B.与浓溴水能发生两种类型反应
C.1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH
D.与两个六元环直接相连的原子都在同一平面上
12、中药陈皮中含有具有抗菌作用的有机物M,它的结构如图所示。
下列关于M的说法不.
正确
..的是()
A.M属于芳香族化合物
B.完全燃烧M,生成的CO2与消耗的O2的物质的量相等
C.M既能发生氧化反应又能发生还原反应
D.若等质量的M分别与足量溴水和NaOH溶液反应,消耗Br2和NaOH物质的量之比为3:4
13、化学工作者一直关注食品安全,发现有人将工业染料“苏丹红1号”非法用作食用色素。
苏丹红是一系列人工合成染料,其中“苏
丹红4号”的结构式如下:
下列关于“苏丹红4号”说法正确的是()
A、不能发生加成反应
B、属于芳香烃衍生物
C、可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D、属于甲苯同系物
14、利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式如题图所示.下列叙述正确的是()
H14Cl2O4
A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C
B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个
C.1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应
D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应
二、非选择题
15、(09安徽卷)是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是。
(2)B→C的反应类型是(3)E的结构简式是
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
(5)下列关于G的说法正确的是
a.能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应
c. 1molG最多能和3mol氢气反应
d. 分子式是C9H6O3
16、近年来,由于石油价格的不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
下图是以煤为原料生产聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成线路。
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:
反应①:______________,反应②:______________。
(2)写出结构简式:PVC________________,C______________________。
(3)写出A D的化学方程式______________________ _________。
(4)与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有________种(不包括环状化合物),
写出其中一种的结构简式_______________________________________。
17、含有氨基的化合物通常能够与盐酸反应,生成盐酸盐。
如:R-NH2+HCl →R-NH2·HCl (R 代表烷基、苯基等) 现有两种化合物A和B,它们互为同分异构体。
已知:
①它们都是对位二取代苯;②它们的相对分子质量都是137;③A既能被NaOH溶液中和,又可以跟盐酸成盐,但不能与FeCl3溶液发生显色反应;B既不能被NaOH溶液中和,也不能跟盐酸成盐;
④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。
请按要求填空:
(1)A和B的分子式是。
(2)A的结构简式是: B的结构简式是:
;。
18、已知(注:R,R’为烃基)
A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。
A能发生如下图所示的变化。
试回答:(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种):
a.具有酸性______________________;b.能发生水解反应___________________;(2)A分子中的官能团是_____________,D的结构简式是_____________;
(3)C→D的反应类型是_____________,E→F的反应类型是___________;
A 氧化反应
B 还原反应
C 加成反应
D 取代反应(4)写出化学方程式:A→B____________________________________ _。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式:____________________________________。
(6)C的同分异构体C l与C有相同官能团,两分子C l脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:______________________________。
19、光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激
光制版技术中的关键材料。
某一肉桂酸型光刻胶
的主要成分A经光照固化转变为B。
⑴请写出A中含有的官能团_____________(填
两种)。
⑵A经光照固化转变为B,发生了______反应。
(填反应类型)。
⑶写出A与NaOH溶液反应的化学方程式_____________ ____.
⑷写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式_______________。
20、(10上海卷)粘合剂M的合成路线如下图所示:
完成下列填空:
1)写出A和B的结构简式。
A B 2)写出反应类型:反应⑥反应⑦
3)写出反应条件:反应②反应⑤
4)反应③和⑤的目的是。
5)C的具有相同官能团的同分异构体共有种。
6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式:。