2020届高三化学有机复习专题(二)：官能团的性质

高中化学常见官能团的性质
高中化学常见官能团有：羟基（-oh）、羧基（-cooh）、醚键(-c-o-c-)、醛基（-coh）、羰基(c=o)等。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

1、羟基（oxhydryl）是一种常见的极性基团，化学式为-oh。

羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（oh-），称为氢氧根。

羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。

2、羧基（carboxy），就是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子共同组成，化学式为-cooh。

分子中具备羧基的化合物称作羧酸。

3、醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为r-o-r'，r和r’可以相同，也可以不同。

相同者称为简单醚或者叫对称醚；不同者称为混合醚。

如果r、r'分别是一个有机基团两端的碳原子则称为环醚，如环氧乙烷等。

多数醚在常温下为无色液体，有香味，沸点低，比水轻，性质稳定。

醚类一般具有麻醉作用，如乙醚是临床常用的吸入麻醉剂。

4、羰基中的一个共价键跟氢原子相连而共同组成的一价原子团，叫作醛基，醛基结构简式就是-cho，醛基就是亲水基团，因此存有醛基的有机物（例如乙醛等）存有一定的水溶性。

5、羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团
（c=o），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。

在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。

有机化学基础知识点整理官能团与官能团的化学性质有机化学基础知识点整理官能团与官能团的化学性质在有机化学中，官能团是指一类具有特定化学性质和在化学反应中发挥特殊作用的原子团或者官能基。

官能团的不同组合和排列方式，决定了有机化合物的性质和反应特性。

本文将整理有机化学中常见的官能团及其化学性质，以帮助读者更好地理解这些基础知识点。

1. 烃类官能团烃是一类仅由碳和氢组成的有机化合物，在官能团的角度来看，烃类官能团可以简单归纳为烷基、烯基和炔基三大类。

烷基是由碳链通过单键相连而形成的官能团，其化学性质相对稳定，难以发生反应。

烯基是指含有碳碳双键的官能团，烯烃的化学性质活泼，容易进行加成反应、氢化反应等。

炔基是指含有碳碳三键的官能团，炔烃的化学性质更为活泼，容易进行加成反应、氢化反应以及与酸、卤素等发生反应。

2. 羟基官能团羟基（-OH）是一类常见的官能团，它的存在使得有机化合物具有醇的特性。

羟基的化学性质主要体现在它的亲电性和亲核性反应中。

例如，醇可以通过酸催化而脱水生成烯丙醇，也可以与酸酐反应生成酯。

此外，醇还具有亲核取代反应、氧化反应和还原反应等性质。

3. 羰基官能团羰基（C=O）是一类重要的官能团，它存在于酮、醛、羧酸和酰氯等化合物中。

羰基的化学性质使得它具备了众多反应途径，如加成反应、还原反应、亲核取代反应以及酸催化等。

酮和醛是羰基官能团的两个典型例子，它们的反应性与取代基的情况、反应条件等因素有关。

4. 羧基官能团羧基（-COOH）是一类含有羧基的官能团，羧基的化学性质主要表现为其酸性。

羧基的酸性主要由羧基内的氧原子吸引共有的电子对而形成，从而使得羧基离子化生成羧酸。

羧酸的酸性与其结构、溶液浓度和环境条件有关。

此外，羧酸还可以发生酯化反应、酰化反应以及酰氯化等反应。

5. 氨基官能团氨基（-NH2）是一类含有氨基的官能团，氨基的化学性质主要表现为其亲电性和亲核性。

氨基可以通过与酸酐反应生成酰胺、与酰卤发生亲核取代反应等。

官能团的性质
官能团是有着特定化学性质和反应特点的原子或原子团。

它们可以在有机化合物中识别和发生化学反应。

官能团的性质主要体现在它们对不同化学试剂的反应性以及在化学反应中的作用上。

不同官能团具有不同的性质和反应特点。

以下是几个常见的官能团及其性质：
1. 羟基（-OH）官能团：羟基官能团具有醇的性质，可以形成氢键，并与酸碱反应。

它还可以参与酯化、醚化、醇化、酮化等反应。

2. 羰基（C=O）官能团：羰基官能团包括醛或酮。

醛具有强酸性，可发生加成反应、缩合反应等。

酮相对来说较稳定，但仍可以发生加成反应、部分亲核反应。

3. 羧基（-COOH）官能团：羧基官能团具有较强的酸性，可以与碱发生酸碱中和反应。

羧酸还能与醇发生酯化反应。

4. 氨基（-NH2）官能团：氨基官能团具有亲核性，可与酸、酐等发生反应，形成与之骨架上的碳原子连接的氨基化合物。

总的来说，官能团的性质主要通过与其他官能团的相互作
用和反应来体现。

不同的官能团相互作用和反应方式的差
异使得有机化合物具有多种多样的性质和功能。

官能团的性质总结官能团是有机化学中常见的一种结构基团，它对化合物的性质有着重要的影响。

官能团可以简单地理解为影响化合物性质的一部分结构，它决定了化合物的化学活性、反应性以及物理性质。

本文将就官能团的性质进行总结，以便更好地理解它在有机化学中的作用。

1.官能团引入的原因官能团存在的主要原因是为了改变分子的性质。

通过引入不同的官能团，可以改变分子的极性、酸碱性以及其他重要性质。

官能团的引入往往可以使得化合物更容易发生化学反应，从而方便人们对化合物进行合成和研究。

2.官能团的分类官能团可以分为不同的类别，常见的有羧基、醇基、酮基、酯基、氨基等。

每一种官能团都有着独特的性质和反应性。

例如，羧基常常出现在有机酸中，它使得酸分子具有了酸性，容易与碱反应;而醇基则常常出现在醇类化合物中，它使得醇具有了一些酸碱性质。

3.官能团的化学活性官能团的化学活性是指它参与化学反应的能力。

不同的官能团具有不同的化学活性，这是由它们的结构和电子性质决定的。

例如，烯烃中的双键是一个非常活泼的官能团，它容易发生加成反应、环加成反应等;而醇中的羟基则容易发生酸碱反应、缩醛反应等。

4.官能团的影响官能团的引入可以对分子的物理性质产生重要影响。

官能团常常会增加分子的极性，从而影响分子的溶解度、沸点和熔点等。

例如，醇中的羟基使得分子变得非常极性，因此醇在水中有很好的溶解度。

酮中的酮基则使得分子的极性适中，从而酮在水中的溶解度相对较低。

总结：官能团是有机化合物中的重要结构基团，影响着化合物的性质和反应性。

通过引入不同的官能团，化合物的性质可以得到改变，方便了化学合成和研究。

不同的官能团具有不同的化学活性，这取决于它们的结构和电子性质。

官能团的引入还可以对分子的物理性质产生重要影响，例如溶解度和沸点等。

深入理解官能团的性质是有机化学研究的基础，它为有机化学的发展提供了重要支持。

通过对官能团进行总结和研究，可以更好地理解有机化合物的性质和反应机理，为有机化学的应用提供更多可能性。

最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改有机专题二－－官能团的性质[知识指津]1．烃的衍生物的重要类别和官能团的重要化学性质类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃R－X－X(Cl、Br、I)CH3CH2BrBr和R之间的键易断裂1．取代反应：溴乙烷在强碱性溶液中发生取代反应，而在分子中引入羟基。

CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr2．消去反应：溴乙烷在碱性醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物。

CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O卤原子的邻碳上必须有氢原子才能发生消去反应。

醇R－OH －OH C2H5OH 有O－H键和C－O键，有极性，－OH直接跟链烃基相连。

1．跟金属钠反应，生成醇钠和氢气。

2．跟氢卤酸反应，生成卤代烃。

3．脱水反应①140℃分子间脱水生成乙醚。

②170℃分子内脱水生成乙烯。

4．氧化反应：被氧化剂氧化为乙醛。

在空气里能够燃烧。

5．酯化反应：跟酸反应生成酯。

酚－OH －OH直接跟苯环相连。

1．弱酸性：跟NaOH反应，生成苯酚钠和水。

2．取代反应；跟浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀。

3．显色反应：跟铁盐(FeCl3)反应，生成紫色物质。

可以检验酚的存在。

醛R H H CH3H ＞C＝O双键有极性，具有不饱和1．加成反应：加氢(Ni作催化剂)生成乙醇。

2．具有还原性；能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应)。

性。

羧酸R OH OH CH3OH O－H能够部分电离，产生H+。

1．具有酸类通性。

2．能起酯化反应。

酯R CH3OC2H5分子中RCO和OR'之间的键容易断裂。

发生水解反应生成羧酸和醇。

多羟基醛H－OHCH2OH(CHOH)4CHO具有醇、醛的性质1．还原性：发生银镜反应，被氧化成葡萄糖酸。

官能团的性质引言在有机化学中，官能团是指分子中能够发挥特定化学性质的原子或原子团。

官能团决定了分子的性质和反应行为，是有机化合物研究的基础。

本文将介绍几种常见的官能团及其性质，包括羟基、羰基、氨基等。

羟基概述羟基（-OH）是由氧原子和氢原子组成的官能团，在有机化合物中十分常见。

羟基通常与碳原子连接，并形成羟基基团。

羟基的化学性质主要取决于其所连接的碳原子以及周围的化学环境。

化学性质1.酸碱性：羟基中的氧原子能够吸电子，使氢原子带正电荷，因此羟基具有酸性。

在酸性条件下，羟基可以失去一个氢离子，生成阴离子，这个过程称为脱质子化。

在碱性条件下，羟基可以接受一个质子，生成氢氧根离子。

羟基可以参与中和反应，与酸或碱发生中和反应。

2.氢键：羟基中的氧原子能够与其他氧原子或氮原子形成氢键。

这种氢键的存在对于分子间相互作用和物理性质都有重要影响。

3.氧化还原反应：羟基中的氢原子可以易于被氧化或还原。

氧化羟基的常见反应是羟基的氧化生成半醛或醛。

还原羟基的常见反应是氢离子的加成，生成醇。

应用羟基在有机化学中具有广泛的应用。

有机化合物中的羟基可以接受其他化学基团的连接，并通过形成共价键来构建更复杂的分子结构。

例如，醇是一类以羟基为官能团的化合物，其与酸酐反应可以生成醚；与酰氯反应可以生成酯等。

此外，还有很多化学反应以羟基为起始物，例如醇的氧化、糖的还原等。

概述羰基（C=O）是含有碳-氧双键的官能团，在有机化学中非常重要。

羰基以不同的方式连接到其他原子或原子团上，形成各种官能团，如酮和醛。

化学性质1.亲电性：羰基中的碳原子部分带有正电荷，对亲电试剂具有亲和力。

酮和醛可以发生核酸试剂的加成反应，生成相应的加合物。

而酮和醛还原反应可生成相应的醇。

2.氢键：羰基中的氧原子能够与其他氮原子或氧原子形成氢键。

氢键的存在对于分子间相互作用和物理性质都有重要影响。

3.氧化还原反应：羰基中的碳原子和氧原子都具有氧化还原的能力。

酮和醛可以被还原为相应的醇，也可以被氧化为羧酸。

类别通? 式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃：R—X多元饱和卤代烃：C n H2n+2-m X m卤原子—XC2H5Br（Mr：109）卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代（水解）反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯3.在碱性条件下，水解更彻底，若卤原子与苯环相连，则难水解醇一元醇：R—OH饱和多元醇：C n H2n+2O m醇羟基—OHCH3OH（Mr：32）C2H5OH（Mr：46）羟基直接与链烃基结合，O—H及C—O均有极性。

β-碳上有氢原子才能发生消去反应。

α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。

1.跟活泼金属反应产生H22.跟卤化氢或浓氢卤酸发生取代反应生成卤代烃3.脱水反应:存在浓H2SO4?140℃分子间脱水成醚?170℃分子内脱水生成烯4.催化氧化为醛或酮5.去掉氢，发生酯化反应6.能被重铬酸钾酸性溶液氧化，由橙红色变为绿色醚R—O—R′醚键C2H5O C2H5（Mr：74）C—O键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚C n H n O 酚羟基—OH（Mr：94）C6H5OH—OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离。

1.弱酸性，比碳酸还弱2.与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，在浓H2SO4存在下，可与硝酸生成三硝基苯酚3.遇FeCl3呈紫色4.易被氧化醛C n H2n O 醛基HCHO（Mr：30）（Mr：44）CH3CHOHCHO相当于两个—CHO有极性、能加成1.与H2、HCN等加成为醇2.被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾溴水等)氧化为羧酸3．能发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜悬浊液反应酮CnH2n O 羰基（Mr：58）CH3COCH3有极性、能加成与H2、HCN加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸C n H2n O2羧基（Mr：60）CH3COOH(醋酸乙酸)受羰基影响，O—H能电离出H+，受羟基影响不能被加成。