官能团的结构与性质

（重定向自化学基团）
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子和原子团。

又称官能基、功能团。

官能团和原子团的区别在于，前者不带电，不能够稳定存在，而后者带电，可以稳定存在。

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∙ 1 常见官能团
o 1.1 烃基
o 1.2 含卤素取代基
o 1.3 含氧官能团
o 1.4 含氮官能团
o 1.5 含磷、硫官能团
∙ 2 参见
常见官能团
[编辑]烃基
根据所含π键的不同，不同的烃基官能团具有不同的性质。

注意：烷烃基（如甲基、亚甲基）不算官能团，而苯基是官能团。

卤素取代基
卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。

一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。

含氧官能团
不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。

sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。

含氮官能团
RC(=O)NC(=O)R'
亚
含磷、硫官能团
与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的
键。

2。

题型一官能团的辨识与书写—OH—CHO—NHCH3CH2CN 一、官能团的结构与性质二、有机物的主要化学性质三、常见重要官能团的检验方法四、有机反应类型五、反应类型与官能团的关系：六、特征反应现象：1．(2023•北京卷)D()中含有的官能团是。

【答案】醛基2．(2023•全国乙卷)A()中含氧官能团的名称是_______。

【答案】)醚键和羟基3．(2023•浙江省1月选考)化合物A()的官能团名称是___________。

【答案】硝基、氯原子4．(2023•湖南卷)物质G()所含官能团的名称为_______、_______；【答案】碳碳双键、醚键5．(2023•浙江省6月选考)化合物B()的含氧官能团名称是___________。

【答案】羟基、醛基6．(2023•海南卷)B()中所有官能团名称：_______。

【答案】碳碳双键、酯基7．(2022·全国甲卷)H()中含氧官能团的名称是___________________【答案】硝基、酯基和羰基8．(2022·全国乙卷)E()中含氧官能团的名称为___________________【答案】羟基、羧基9．(2022·湖南卷)A()中官能团的名称为_______、_______【答案】醚键、醛基10．(2021·全国甲卷)写出E()中任意两种含氧官能团的名称________【答案】酯基、醚键、酮羰基(任写两种)11．(2021·全国乙卷)D()具有的官能团名称是________(不考虑苯环)【答案】氨基、酮羰基、碳溴键、碳氟键12．(2021·湖北卷)E()中的官能团名称是____________、____________【答案】醚键醛基13．(2021·天津卷)普瑞巴林分子()所含官能团的名称为____________【答案】羧基、氨基14．(2021·福建卷)分子含有的官能团名称为__________【答案】醛基15．(2021·辽宁卷)中含氧官能团的名称为__________【答案】酯基、醚键16．(2021·湖南卷)M()中虚线框内官能团的名称为a_______，b_______【答案】酰胺基、羧基17．(2021·广东卷)化合物中含氧官能团有_______(写名称)【答案】(酚)羟基、醛基1．(2024·江苏省苏州市高三期末节选)(1)D()中官能团的名称为。

第5课时归纳总结——官能团的性质与有机反应类型考点一常见官能团的结构与性质常见官能团的性质碳碳三键溶液反应生成(水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇乙酸乙酯水解方程式：CH3COOC2H5＋H2O 稀H2SO4△C2H5OH＋CH3COOH与HCl 反应的化学方程式：[典例] 玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛(结构简式如图)。

糠醛是重要的化工原料，用途广泛。

关于糠醛的说法，不正确的是( )A ．糠醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色B ．1 mol 糠醛可与2 mol H 2发生加成反应C ．其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰D ．加热时糠醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀[解析] 糠醛结构中含有碳碳双键和醛基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A 正确；糠醛结构中含有2个碳碳双键和1个醛基都能与H 2发生加成反应，所以1 mol 糠醛可与3 mol H 2发生加成反应，B 错误；糠醛分子结构不对称，4个H 原子不同，故其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰，C 正确；糠醛分子中有醛基，与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀(Cu 2O)，D 正确。

[答案] B[备考方略] 确定多官能团有机物性质的三步骤[提醒] 有些官能团性质会交叉。

例如，碳碳三键与醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能与氢气发生加成反应等。

[综合训练]1．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )A．分子式为C7H6O5B．分子中含有2种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出H＋解析：选C 根据莽草酸的结构式可确定其分子式为C7H10O5，故A错误；由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B错误；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，故C正确；在水溶液中羧基可以电离出H＋，羟基不能发生电离，故D错误。

2．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：则下列说法正确的是( )A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析：选B 贝诺酯分子中有—COOC—、—NH—CO—，两种含氧官能团，故A错误；对乙酰氨基酚含酚—OH，遇FeCl3溶液显紫色，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B正确；乙酰水杨酸含—COOH和—OOC—，对乙酰氨基酚含—OH和—NH—CO—，酚羟基、酯基和肽键都不能与NaHCO3溶液反应，只有乙酰水杨酸能与NaHCO3溶液反应，故C错误；贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，—COOC—、—NH—CO—均发生断键，生成两种羧酸盐，其中一种为乙酸钠，故D错误。

备战2023年高考化学【一轮·夯实基础】复习精讲精练第60讲官能团的结构和有机物的性质【复习目标】1．掌握有机化合物的官能团和对应的性质。

【知识精讲】1．熟记常见官能团的名称、结构与性质(碳碳双键)、—C≡C—(碳碳三键)(碳卤键)(醚键)(醛基)(酮羰基)易发生还原反应(在催化剂、加热条件下被还原为)(羧基)①酸的通性；(酯基)如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：2．明确官能团反应中的7个定量关系(1)1 mol 发生加成反应需1 mol H 2(或Br 2)。

(2)1 mol 发生加成反应需3 mol H 2。

(3)1 mol —COOH ――→足量NaHCO 31 mol CO 2。

(4)1 mol —OH(或—COOH)――→足量Na12mol H 2。

(5)1 mol 酚酯在碱性条件下充分水解最多可消耗2 mol NaOH 。

(6)酚羟基每有1个邻位或对位氢原子，即可消耗1个溴分子发生取代反应。

(7)1 mol —COOR 在酸性条件下水解消耗1 mol H 2O 。

【例题1】中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是( )A．最多有7个碳原子共面B．1 mol绿原酸可消耗5 mol NaOHC．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生酯化、加成、氧化反应【答案】D【解析】绿原酸中含有苯环，苯环中所有碳原子共平面，含有碳碳双键，与碳碳双键相连的原子共平面，含有酯基，与酯基相连的六元碳环上最多有2个碳原子与酯基共平面，故最多有11个碳原子共平面，A错误；一分子绿原酸中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1 mol绿原酸可以和4 mol NaOH发生反应，B错误；绿原酸结构中含有碳碳双键和酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；绿原酸中含有羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加成和氧化反应，D正确。

【例题2】(2022·河北选考模拟演练)葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)，具有良好的抗氧化活性。

《有机官能团的性质及结构》讲义有机官能团的性质及结构讲义在有机化学的广袤领域中，有机官能团是构建有机分子复杂结构和多样性质的基石。

理解有机官能团的性质及结构对于掌握有机化学的核心知识、预测和解释有机化合物的反应行为具有至关重要的意义。

一、官能团的定义与分类官能团是指有机化合物分子中能够决定其化学性质的特定原子或原子团。

常见的官能团包括羟基（OH）、羧基（COOH）、醛基（CHO）、酮基（＞C=O）、氨基（NH₂）、硝基（NO₂）等。

这些官能团根据其结构和性质的不同，可以大致分为以下几类：1、含氧官能团：如羟基、羧基、醚键（O）等。

2、含氮官能团：如氨基、硝基、酰胺基（CONH₂）等。

3、含碳碳双键或三键的官能团：如碳碳双键（＞C=C<）、碳碳三键（C≡C）等。

二、常见官能团的结构1、羟基（OH）羟基由一个氧原子和一个氢原子组成，氧原子与碳原子相连。

在醇类化合物中，羟基是其典型的官能团。

例如乙醇（CH₃CH₂OH），羟基的存在使得醇类具有一定的极性，能够与水形成氢键，从而具有一定的水溶性。

2、羧基（COOH）羧基由一个羰基（＞C=O）和一个羟基组成。

羧酸类化合物如乙酸（CH₃COOH）就含有羧基。

羧基中的羰基和羟基相互影响，使得羧基具有酸性，能够与碱发生中和反应。

3、醛基（CHO）醛基由一个羰基和一个氢原子组成。

醛类化合物如甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）含有醛基。

醛基具有较强的还原性，能够被氧化为羧基。

4、酮基（＞C=O）酮基与醛基结构相似，但连接在羰基上的是两个烃基。

例如丙酮（CH₃COCH₃）中的酮基。

酮基的化学性质相对醛基较为稳定，但在一定条件下也能发生反应。

5、氨基（NH₂）氨基由一个氮原子和两个氢原子组成。

在胺类化合物中，氨基是重要的官能团。

氨基具有碱性，能够与酸发生反应。

6、硝基（NO₂）硝基由一个氮原子和两个氧原子组成。

硝基化合物如硝基苯（C₆H₅NO₂）中含有硝基。

硝基的引入会使化合物的性质发生较大改变，如增加化合物的极性和化学活性。

化学官能团大全及结构
化学官能团是一类具有化学性质的分子或原子,包含在有机分子、无机分子和分子中。

常见的化学官能团包括:
1. 碳原子:碳原子是最常见的化学官能团。

它们可以形成单链分子,如链烃,也可以形成多环分子,如醛、酮、醇、醚和卤代烃等。

2. 氢原子:氢原子是化学反应中最常见的官能团之一。

它可以与碳原子形成键,也可以与其他官能团形成键,如羰基、羟基、氨基、羧基等。

3. 氧原子:氧原子也与氢原子形成常见的化学反应,如羰基和羟
基的化合反应。

氧原子也与碳原子形成很多独特的化学键,如羰基和
羧酸的化合反应。

4. 氮原子:氮原子是存在于许多有机分子中的官能团。

与碳原子和氢原子形成很多独特的键,如胺基和酰胺基。

5. 氟原子:氟原子在化学和生物学中被广泛使用,与碳和氢形成
许多化学反应。

6. 卤素原子:卤素原子是一类常见的化学官能团,包括氯、溴、
碘和氖等。

它们与碳和氢形成许多化学反应。

7. 金属键:金属键是由金属原子与氧、氮等非金属原子形成的化学键。

在有机分子中,金属键通常与羰基和氢原子形成。

这些官能团在有机分子、无机分子和其他分子中扮演了重要的角色。

了解它们的结构和性质,有助于我们更深入地理解化学反应和物
质的性质。

《有机官能团的性质及结构》知识清单一、有机官能团的概念在有机化学中，官能团是决定有机化合物化学性质的原子或原子团。

它们赋予了有机化合物独特的性质和反应活性。

不同的官能团具有不同的结构和化学性质，从而使有机化合物呈现出丰富多样的性质和用途。

二、常见的有机官能团1、羟基（OH）羟基是醇和酚类化合物的官能团。

醇中的羟基与脂肪烃基相连，而酚中的羟基直接与苯环相连。

醇羟基具有一定的极性，能与水形成氢键，因此低级醇能与水混溶。

醇可以发生氧化反应、酯化反应等。

例如，乙醇在铜的催化下被氧化为乙醛。

酚羟基由于苯环的影响，其酸性比醇羟基强，能与氢氧化钠溶液反应。

酚类化合物容易被氧化，具有一定的还原性。

2、羧基（COOH）羧基是羧酸的官能团。

羧酸具有酸性，能与碱发生中和反应。

羧基中的羰基和羟基相互影响，使得羧酸的化学性质较为活泼。

羧酸可以发生酯化反应，与醇反应生成酯。

3、羰基（）羰基分为醛基（CHO）和酮基（）。

醛基具有还原性，能与银氨溶液发生银镜反应，与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

醛还可以被氧化为羧酸。

酮基在一般条件下较醛基稳定，但在强氧化剂作用下也能被氧化。

4、氨基（NH₂）氨基是胺类化合物的官能团。

胺具有碱性，能与酸反应生成盐。

根据氨基的数目，胺分为伯胺（一个氨基）、仲胺（两个氨基）和叔胺（三个氨基）。

5、卤素原子（X，X 代表氟、氯、溴、碘）卤代烃中的卤素原子具有一定的活性，可以发生取代反应和消去反应。

例如，氯乙烷在氢氧化钠水溶液中发生取代反应生成乙醇，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成乙烯。

6、醚键（O）醚类化合物中的醚键比较稳定，一般条件下不易发生反应。

但在强酸条件下，醚键可以断裂。

7、酯基（COO）酯类化合物中的酯基可以在酸或碱的催化下水解。

在酸性条件下水解为羧酸和醇，在碱性条件下水解为羧酸盐和醇。

8、双键和三键碳碳双键（）和碳碳三键（—C≡C—）是不饱和烃的官能团。

含有双键和三键的烃类化合物具有加成反应的性质，可以与氢气、卤素单质、卤化氢等发生加成反应。

《有机官能团的性质及结构》讲义有机官能团的性质及结构讲义一、引言在有机化学的广袤世界中，官能团就像是分子的“功能标签”，决定了有机化合物的性质和反应活性。

深入理解有机官能团的性质及结构，对于掌握有机化学的规律、预测化学反应的走向以及合成新的有机化合物具有至关重要的意义。

二、常见有机官能团的结构（一）羟基（OH）羟基由一个氧原子和一个氢原子组成，其结构为 OH。

在醇类化合物中，羟基与烃基相连。

例如，乙醇（C₂H₅OH）中的羟基。

羟基中的氧原子具有两对孤对电子，使其具有一定的极性。

（二）羧基（COOH）羧基由一个羰基（C=O）和一个羟基组成，结构为 C(＝O)OH。

在羧酸类化合物中，如乙酸（CH₃COOH），羧基中的羰基和羟基相互影响，使得羧基具有酸性。

（三）羰基（C=O）羰基由一个碳原子和一个氧原子通过双键相连，结构为 C=O。

在醛（RCHO）和酮（RCOR'）中都存在羰基。

羰基中的碳氧双键使得羰基具有极性，影响化合物的物理和化学性质。

（四）氨基（NH₂）氨基由一个氮原子和两个氢原子组成，结构为 NH₂。

在胺类化合物中，氨基是其特征官能团。

氨基中的氮原子具有一对孤对电子，使其具有碱性。

（五）卤素原子（X，X 代表 F、Cl、Br、I）卤素原子通过单键与烃基相连，如氯乙烷（CH₃CH₂Cl）中的氯原子。

卤素原子的电负性较大，使得含卤素原子的化合物具有一定的极性。

三、有机官能团的性质（一）羟基的性质1、酸性：醇羟基的酸性较弱，但在一定条件下（如与活泼金属反应）能表现出酸性。

2、亲核取代反应：醇羟基可以被卤原子等取代。

3、氧化反应：醇羟基在一定条件下可以被氧化为醛、酮或羧酸。

（二）羧基的性质1、酸性：羧基具有较强的酸性，能与碱发生中和反应。

2、酯化反应：羧基能与醇发生酯化反应，生成酯。

（三）羰基的性质1、加成反应：羰基可以与氢气、氢氰酸等发生加成反应。

2、亲核加成反应：羰基容易受到亲核试剂的进攻，发生亲核加成反应。

有机化合物的官能团与性质分析有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素连接而成的化合物。

它们的结构复杂多样，但是往往可以通过官能团的存在来进行分类和分析。

官能团是指分子中的一组原子，具有一定的化学性质和反应活性。

在本文中，我们将对常见的有机官能团进行分析，并探讨它们与化合物性质之间的关系。

1. 烃类官能团烃类官能团指的是只含有碳碳键和碳氢键的有机化合物。

最简单的烃类是烷烃，其分子中只含有碳碳单键和碳氢键。

烷烃的官能团为碳氢键，它们在化合物中贡献了稳定性和惰性。

烷烃可以通过氧化反应转化为醇官能团，即含有羟基（-OH）的化合物。

醇官能团使化合物具有亲水性质，并且可以进行酸碱中和反应。

另外，含有双键的烯烃分子中存在烯醇官能团，通过加氢反应可以转化为醇官能团。

烃类官能团在化合物的物理性质和化学反应中起到了重要的作用。

2. 羧酸官能团羧酸官能团是指分子中含有羧基（-COOH）的化合物。

羧酸分子具有酸性，可以与碱反应生成盐和水。

羧酸的酸性是由羧基上的氧原子与氧原子之间的共振结构所决定的。

羧酸官能团在化学反应中常用于酯化反应、酰化反应和酰氯化反应等。

通过改变羧酸分子中的取代基，可以调节化合物的酸性和反应性。

3. 酮和醛官能团酮和醛官能团分别指分子中的酮基（-C(=O)-）和醛基（-CHO）。

酮和醛都是由碳氧键连接的。

在化合物中的带电离子和非共价键来共存的。

酮和醛的官能团使得化合物具有还原性，可以和氢原子进行反应。

此外，酮和醛还可以经过氧化反应生成酸和醇官能团。

酮和醛官能团在有机化学合成中有着重要的应用。

4. 胺官能团胺官能团是指分子中含有氨基（-NH2）的化合物。

胺类化合物可以根据氨基的取代位置和数量进行分类。

一级胺指的是分子中只含有一个氨基的化合物，二级胺和三级胺分别指含有两个氨基和三个氨基的化合物。

胺类化合物的官能团使其具有碱性，并且可以与酸反应生成盐。

胺类官能团在有机合成和生物化学中具有广泛的应用。

以上是常见的有机官能团及其性质分析。