电子监管码系统URS

药品电子监管码1.1定义药品电子监管码(Drug electronic supervision code【针对性】药品电子监管码管理系统就是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯与管理,维护药品生产商及消费者的合法权益【目的】依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯与管理中国药品电子监管码—药监码【功能】(1)从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。

(2)实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况,遇有问题时可以迅速追溯与召回。

(3)信息预警 1)各企业超资质生产与经营的预警;2)药品销售数量异常预警,可以指示就是否有药物滥用,或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警;3)药品发货与收货数量与品种核实预警,及时发现药品就是否流失。

(4)终端移动执法。

药品监管与稽查人员可以通过移动执法系统,如通过上网,或通过手机便利地在现场适时稽查。

1.2查询方式消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后,可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。

如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。

1.3内容概述2010年6月17日,国家药品监督管理局(SFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业,要在2011年3月31日前加入药品电子监管网,按规定做好赋码、核注核销与企业自身预警处理的准备工作。

也就就是说,在继麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂之后,307种基本药物也将全面纳入电子监管的范围。

药品电子监管码就是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。

每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称监管码。

什么是药品电子监管码中国药品电子监管码是对药品实施电子监管，为每件最小销售包装单位的药品赋予的电子标识标签。

每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像人的身份证，也就是药品的电子身份证。

目前国家食品药品监督管理局开始启用的电子监管码为20位（如图）中国药品电子监管码标识样本：电子监管码是由一组规则排列的线条与空白以及对应数字字符“码”按照一定的编码规则组合起来的表示一定信息的药品标识符号。

“条”与“空”分别由深浅不同，而且满足一定光学对比度要求的两种颜色表示，“条”为深色，“空”为浅色，这种“条”“空”和相对应的字符“码”代表相同的信息，前者供扫描器读识，后者供人直接读识或者通过键盘向计算机输入数据使用。

在进行辨识的时候，是用条码阅读机扫描，得到一组反射光信号，此信号经光电转换后变为一组与线条、空白相对应的电子讯号，经解码后还原为相应的文数字，再传入电脑，它的意义是通过在计算机系统的数据库中提取相应的信息而实现的。

药品生产企业通过电子监管码将药品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息，也可供消费者借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询药品真实性和质量信息，消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期等。

药品电子监管的背景中国药品电子监管是根据胡总书记对产品质量安全进行“源头治理、全程监管、预防为主”的指示精神，国务院为加强产品质量和食品安全工作提出建设“两个链条、两个体系、一个网络”的监管网络与信息技术平台，是为保障公众用药安全，不断提高监管水平，利用现代信息技术、网络技术和编码技术，对药品质量实施监管的科学创新，实施药品“电子身份证”监管制度，体现了中国政府对人民利益和企业利益的高度重视。

药品电子监管码在赋码过程中的常见问题与处理药品电子监管码的赋码过程是一个比较复杂的操作过程。

首先在《中国药品电子监管网》上根据生产的药品品种、规格和实际生产量，申请监管码并且下载，下载的监管码都为一级未使用状态。

再根据生产需要分成已印刷与未使用状态的监管码，再由专人导入赋码软件，进行扫描赋码，于每一级包装建立包装关系。

在扫描建立包装关系的过程中常常会遇到一些问题，现就这些问题及其处理方法介绍如下。

1.监管码的导入。

在导入监管码时常会出现无法导入、数据存在等问题，解决办法如下：1.1 在导入监管码之前，首先要导入产品码。

具体操作：(1)登陆系统，打开基础信息，选中“产品管理”，点击导入产品，选中所需要的药品信息文件，然后点击打开文件。

如果无法导入，首先查看文件的格式是否正确，药品信息文件的格式必须是“.xml”的文件；(2)导入成功后点击“查询”，此时“查询”旁边的“确认”按钮激活，点击“确认”按钮，便可出现产品码文件当中产品详细的信息。

1.2 导入监管码。

具体操作：在赋码系统中打开“监管码管理”，点击“导入监管码”，导入由《中国药品电子监管网》所下载的药品电子监管码。

在导入过程中如系统提示无法导入，首先需要查看导入文件格式是否正确，监管码文件的格式是“.txt”的文件。

如果还是无法导入，就需要查看文件是否有标头信息，标头信息的格式为（#导入码的级别#导入码所代表的产品编码#无意义#数量）。

例如：#0#13584#00123456#00486666#就代表：#一级#XXX产品#无意义#486666个条码#。

每次下载的标头信息都是不同的，所以在导入前需要查看是否有标头信息，信息格式是否正确。

还有一种情况就是查看文件名是否包含包装规格。

例如：XXX产品一级监管码_盒1支.txt，这“_盒1支”就是包装规格。

如果包装规格不符合，虽然可以导入但是无法扫描，会对包装生产有极大的影响。

1.3 校对经过所有核对，修改后将由《中国药品电子监管网》所下载的药品电子监管码重新导入系统。

电子监管码操作规程模板一、背景介绍随着社会的发展和科技的进步，电子监管码在各个领域的应用越来越广泛。

为了规范电子监管码的操作和使用，提高监管工作的效率和准确性，制定本操作规程。

二、目的和适用范围1. 目的：本操作规程旨在规范电子监管码的操作流程和使用方法，确保监管工作的顺利进行。

2. 适用范围：本操作规程适用于所有使用电子监管码的相关人员，包括但不限于监管部门工作人员、企事业单位负责人、监管码生成和使用人员等。

三、定义1. 电子监管码：指由监管部门颁发的用于监管和追溯的唯一编码。

2. 监管码生成人员：指负责生成电子监管码的人员。

3. 监管码使用人员：指负责使用电子监管码进行监管和追溯工作的人员。

四、操作流程1. 电子监管码的生成1.1 监管码生成人员根据需求，使用专用软件生成电子监管码。

1.2 生成的监管码应包括以下信息：产品信息、生产日期、生产批次等。

1.3 生成的监管码应具备唯一性和防伪性，确保监管码不易被伪造和篡改。

2. 电子监管码的分发2.1 生成的电子监管码由监管码生成人员按照一定规则分发给相关企事业单位。

2.2 分发的监管码应与相关产品或物品进行绑定，确保监管码的准确性和有效性。

3. 电子监管码的使用3.1 监管码使用人员在接收到电子监管码后，应按照相关规定进行核对和验证。

3.2 监管码使用人员应将核对和验证结果及时记录，确保监管工作的准确性和可追溯性。

3.3 监管码使用人员应及时将监管码相关信息上报给监管部门，以便监管部门进行监管和追溯工作。

五、操作规范1. 监管码生成人员应严格按照操作规程进行监管码的生成，确保生成的监管码的准确性和可追溯性。

2. 监管码使用人员应按照操作规程进行监管码的核对和验证，确保监管工作的准确性和可追溯性。

3. 监管码使用人员应妥善保管电子监管码，防止泄露和滥用。

六、数据管理1. 监管部门应建立健全电子监管码的数据管理系统，确保监管码的数据安全和可追溯性。

近年，产品质量问题越来越受到社会各界的关注，国家质监局和药监局先后推出了中国产品质量电子监管网和中国药品质量电子监管网，用以实现防伪防串货和质量追溯的目的，要求各生产企业必须为所生产的产品赋上唯一的条形码，否则将不允许出厂销售。

明科公司为响应国家对药品质量监管的号召，同时也为满足企业自身的需要，推出了明科药品电子监管码生产线赋码系统MK-PAS 。

一、功能模块
1.1基础数据：用户管理角色管理组织机构人员管理包装产品库房管理车间设置
生产线管理设备管理计划任务标签设置
功能码管理异常设置数据接口数据字典
1.2 日常管理:：计划管理任务管理监管码管理功能码应用查询统计
1.3 异常处理：补打监管码监管码替换关联关系管理废码处理生产返工
1.4 终端系统：入库出库盘点
二、系统简介
明科药品电子监管码生产线赋码系统MK-PAS 源自明科制造执行系统对包装环节的提炼，既满足企业对包装赋码的监管需求，又可以通过数据接口为仓库管理系统、质量安全追溯系统、防伪防串货系统、销售渠道管理系统、服务追踪系统等提供数据基础。

读书破万卷，下笔如有神
出境电子监管系统概念
中国检验检疫出境电子监管系统（简称“电子监管系统”）是国家质检总局根据国务院的指示，以“三个代表”重要思想和“十六大”精神为指导，为全面推进“大通关”建设而开发的信息化监督管理系统。

根据检验检疫现行的法律法规，运用现代质量管理理论和信息技术，把检验检疫工作前推到出口产品的生产过程的各个环节，以过程监督、项目检测、风险分析、关键控制、系统保证与符合性验证为基础，通过对产品生产过程的监督管理和数据监控，实施对企业产品质量控制、资源共享与数据及情况的采集，实现对产品质量的超前控制与闭环反馈控制，在此过程中进行质量跟踪、质量检测、质量预警、质量修正、质量评定和质量判断活动。

充分利用CIQ2000 综合业务管理系统现有资源，建立与CIQ2000 全面衔接、
适用于所有出口报检企业和商品、适用于不同发展经济水平地区和检验检疫机构的中国检验检疫电子监管系统。

融合“电子申报”和“电子放行”，形成完整的中国电子检验检疫，达到“提速、减负、增效、严密监管”的目标。

概括起来具体内容如下：
（1）建立检验检疫法律、法规、标准和风险预警管理信息系统，为检验检疫活动提供支持，为企业提供帮助和指导。

（2）建立企业及产品管理系统，实现许可、注册、备案、登记等的电子化管理。

（3）结合企业分类管理等活动，对影响出口产品质量的生产企业管理体系进行评估，帮助企业提高自身管理的水平，从而提高企业出口产品的质量。

好记性不如烂笔头。

生产线赋码系统URSABC制药有限公司2015.4依据：药品生产质量管理规范及国家标准适用范围：该文件为ABC制药有限公司新购设备项目。

固体制剂设备系统需求文件，新的设备在设计、制造技术及性能上达到国内先进水平，符合中国新版GMP要求。

该URS在移交给供应商之后，意味着所有指定的要求被涵盖在供应商的供应范围之内。

本URS为固体制剂生产设备系统的基本要求，但不限于此要求。

目的：制定监管码系统的需求说明，为设备设计、选购和后期的验证构建基础，并作为验证可接受标准的依据。

内容：1.简述根据ABC制药有限公司工程建设项目要求，计划购进安装设备见新购设备统计表：新购设备统计表2.法规和指南中国2010版GMP药品GMP指南2011年8月第一版（国家食品药品监督管理局药品认证管理中心）中华人民共和国药典2010年版JB/T20093-2007制药机械行业标准；TJ36-79工业企业设计卫生标准；机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件；GB 9706.1-1995《医用电气设备第一部分安全通用要求》；《药品电子药监码印刷规范》；《生产线客户端软件数据接口标准》；GB/T14258-2003 条码质量检测规范3.项目描述监管码系统用于药品的包装过程中对药品的最小包装以及大包包装（大箱）二级包装按照中国电子监管码的要求进行赋码并立唯一的、准确的关联操作；保证生产结束后导出的小盒、大箱二级电子监管码包装关联关系和产品入库信息能够正确上传到中国药品电子监管网，并在该网站下能进行各级包装的出入库管理；实现对每一件产品的物流、信息流进行监督管理和控制，有效的防止假货、窜货。

我司目前有全自动包装线一条，包装采用小盒和大箱二级包装。

包装过程为小盒变码印刷电子监管码，喷码机打印三期，条码打印机打印二级码，人工装大箱。

4.用户及系统要求9、术语URS：User Requirement Specification 用户需求标准GMP：Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范SFDA：State Food and Drug Administration （中国）食品药品监督管理局FDA：Food and Drug Administration （美国）食品及药物管理局IEC：International Electrotechnical Commission 国际电工委员会HMI：Human – Machine Interface 人—机界面ISO：International Organization for Standardization 国际标准化组织OIP：Operator Interface Panel 操作员界面面板RFI：Radio Frequency Interference 无线电频率干扰DQ：Design Qualification 设计确认FAT：Factory Acceptance Testing 工厂验收测试SAT：Site Acceptance Testing 现场验收测试IQ：Installation Qualification 安装确认OQ：Operation Qualification 运行确认PQ：Performance Qualification 性能确认PLC：Programmable Logic Controller 可编程逻辑控制器PQP：Project and Quality Plan 项目质量计划RA：Risk Assessment 风险评估7.3公用系统要求7.4、电力系统7.5材质要求7.6 仪器仪表要求7.7清洗消毒、润滑要求7.8 EHS要求7.9其他8、服务要求8.1进度要求8.2文件资料要求8.3安装调试要求8.4 其他。

目的Purpose提供电子监管码系统的用户需求规范，规定了系统的设计、安装和使用中应实现的功能要求，保证供应商以本规范为依据进行规格选型和功能设计，并为后续的设备确认和验证提供详实依据。

范围Scope适用于深圳市公司制药有限公司二车间的电子监管码系统购买需求。

职责Responsibility1二车间按照改造区域面积大小及功能设置，配合2010版GMP要求，提供电子监管码系统的环境需求和使用功能要求，对设备的使用条件进行审核。

2设备动力部按照电子监管码系统操作的生产相关条件要求，对设备进行选型和评估，确保满足二车间提出的各项要求，并审核设备技术要求及参数符合生产使用条件。

3QA部参照2010版GMP规范要求，对设备的使用条件进行审核，确保满足要求。

4供应商提供电子监管码系统正常运行所需的所有部件、备件和附属装置，并提供详实的设备安装/运行确认报告（记录），确保设备能安全正常使用。

参考Reference《药品生产质量管理规范》（2010年修订）《中国药品电子监管网使用手册—生产企业》安全注意事项EHS statement无术语Glossary无内容Procedure1概述根据SFDA法规要求，需要对药品进行电子监管，即对每一中盒和箱子赋予唯一的条码，以实现药品的流通管理和监控。

本项目涉及监管药品既有二级赋码，也有三级赋码，小盒赋码由小盒供应商在线赋码；中盒赋码和大箱赋码均采用人工粘贴。

对于库房，监管药品采用垫板管理，以便于出库，并配备仓库出入库系统。

该系统由以下几部分组成：小盒条码读取和错误检测、中盒条码读取和错误检测、大箱条码读取和错误检测、条码的打印系统、在线条码扫描控制和数据服务、出入库条码读取采集系统、系统主数据存储设备、系统应用平台服务器。

2 交钥匙项目本项目将作为“交钥匙项目”。

合同内容包括：2.1详细设计2.2设计确认2.3制造、施工和安装，现场验收测试（FAT）2.4包装及运输至用户现场2.5试运行及现场验收测试（SAT）3需求：系统能对数据库和应用程序服务器作日常的数据备份，系统应通过国家药监局中国药品电子监管网数据接口测试，符合国家药监局的条码数据库格式的要求。

电子监管码赋码系统验证方案集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-电子监管码赋码系统验证方案一．目的确认电子监管码赋码系统系统配置齐全，能按照要求采集存储数据，并有权限要求，满足车间的使用要求。

二．适用范围本方案适用于电子监管码赋码系统的验证。

主要验证范围和内容为：计算机系统硬件配置及安装确认，计算机外部设备配置及安装确认，计算机系统软件配置安装确认，计算机启动运行及外部数据链确认，计算机系统的安全权限确认,计算机性能确认。

三．相关责任验证条件1.人员培训:灯检机验证方案和相关培训内容的培训情况：2.验证所用的测试仪器仪表已校准并在有效期内。

所涉及到的检验方法已经过验证或为国家法定方法。

五.计算机系统确认1.计算机系统硬件配置及安装确认(1).确认目的确认计算机可以满足运行的条件，保证计算机可以正常运行。

(2).确认方法检查计算机系统各硬件配置，确认计算机的()复合系统运行需求。

(3).确认结果名称：电脑显示屏编号：1.1确认人/日期：复核人/日期：名称：扫码枪编号：1.2确认人/日期：复核人/日期：名称：数据显示器编号：1.3确认人/日期：复核人/日期：2.计算机系统外部设备配置及安装确认(1).确认目的目视检查电子监管码赋码系统，计算机的外部设备（服务器、工控机、固定光栅扫描器、二级码扫描枪、特殊指令扫描枪、顾客显示屏、条码打印机、手持扫描终端）之间的连接以及计算机与外部设备之间的连接是否符合仪器说明书要求。

服务器、工控机、固定光栅扫描器、二级码扫描枪、顾客显示屏、条码打印机、手持扫描终端。

(2).确认方法检查计算机系统的外部设备，以及安装确认结果。

(3).确认结果确认人/日期：复核人/日期：3.计算机系统软件配置及安装确认(1).确认目的确认计算机系统及运行及检品分析要求。

(2).确认方法检查计算机软件。

(3).确认结果名称：电子监管码赋码系统编号：3.1确认人/日期：复核人/日期：4.计算机系统启动运行及外部数据链确认(1).确认目的确认计算机系统能够正常启动，检测软件能够正常启动，与外部数据链接传输状态正常。

批准和授权Approval and Authorization完成以下签字意味着完成了对此文件的回顾和批准Completion of the following signature blocks signifies the review and approval of this document分发清单Distribution List ◆不需要分发No Distribution Required目录INDEX目的PURPOSE (4)简介INTRODUCTION (4)系统回顾SYSTEM REVIEW (4)需求REQUIREMENT (6)附件ATTACHED DOCUMENTATION (24)目的Purpose此URS 提供了电子监管码赋码系统的设计，安装和所实现功能的要求。

This URS is for……简介Introduction根据SFDA 要求，需要对基本药物需进行电子监管，即对每一盒药赋予唯一的条码，以实现药品的流通管控。

本项目涉及监管药品既有二级赋码，也有三级赋码，小盒赋码由小盒供应商在线赋码；中包赋码和大箱赋码均采用人工粘贴。

对于库房，监管药品采用托盘管理，以便于出库，所有需要配备仓库托盘出入库系统。

Accor ding to China SFDA requirements……系统回顾System Review该系统由以下几部分组成:Below parts consist of this system:小盒条码读取检测并剔除;Small carton code scanning & rejection;中盒条码读取检测并剔除;Automatic on line bundling bar code assignment, scanning and rejection;大箱条码读取检测并剔除;Automatic on line case bar code assignment, scanning and rejection在线条码扫描控制和数据服务;Online IPC for bar code data scanning and control;出入库条码读取采集系统;In & out stock bar code data collection system;系统主数据存储设备;System database server for bar code data;系统应用平台服务器;Web application software server;系统配置图如下：System configuration diagram :此系统为局域网，不与SFDA和其他外部网络做任何的连接。

电子监管码操作规程模板一、引言电子监管码是一种用于追踪和管理商品流通的技术手段，通过对商品进行编码和扫描，可以实现对商品的溯源、防伪和监管。

本文旨在制定一份电子监管码操作规程模板，以匡助企业或者组织建立和实施电子监管码系统，确保商品的安全和质量。

二、目的本操作规程的目的是确保电子监管码的正确使用和管理，提高商品追溯和监管的效率和准确性，保障消费者的权益，防止假冒伪劣商品的流通。

三、适合范围本操作规程适合于所有需要使用电子监管码的企业或者组织，包括生产、流通、销售和消费环节。

四、术语定义1. 电子监管码：一种用于追踪和管理商品流通的编码系统，可以通过扫描识别商品的信息。

2. 二维码：一种可以储存大量信息的图形码，常用于电子监管码的表示方式。

3. 扫描设备：用于扫描电子监管码的设备，包括扫描枪、手机等。

4. 数据库：用于存储和管理电子监管码信息的数据库系统。

五、电子监管码操作规程1. 电子监管码的生成和分配1.1 电子监管码的生成应遵循相关技术规范和标准，确保码的惟一性和安全性。

1.2 电子监管码的分配应根据商品的特性和流通环节进行合理规划，确保码的有效管理和使用。

2. 电子监管码的标识和打印2.1 电子监管码应在商品包装或者标签上清晰可见，以便消费者扫描和识别。

2.2 电子监管码的打印应使用高质量的打印设备，确保码的清晰度和可读性。

3. 电子监管码的扫描和识别3.1 扫描设备应保持良好的状态，定期进行检查和维护，确保扫描的准确性和稳定性。

3.2 扫描时应注意光线的充足和扫描角度的合适，以避免误识别或者无法识别的情况发生。

3.3 扫描后应及时验证电子监管码的有效性，并将扫描记录上传至数据库进行存储和管理。

4. 电子监管码的溯源和查询4.1 通过电子监管码可以实现商品的溯源和查询，消费者可通过扫描码获取商品的生产信息、流通信息等。

4.2 数据库中应存储商品的相关信息，包括生产商、生产日期、流通路径等，以便追溯和查询。

浙江笑嘻嘻有限公司设备URS文件设备名称：电子监管码系统姓名部门日期起草人：复核人：批准人：目录目录 11.目的 22.适用范围 23.环境要求 24.性能要求 25.文件要求 36.设备技术规格参数 4工厂测试 58.包装、运输 69. SAT现场验收测试 610.培训 711.售后服务 71. 目的：电子监管码系统是笑嘻嘻公司产品电子监管的重要设备。

制订本用户技术要求将为电子监管码系统的采购、验收、安装、调试以及性能确认提供足够依据，使设备的购置活动更加规范化。

2.适用范围本URS 适用于生产车间外包岗位电子监管码系统的采购、开箱验收、安装确认、运行确认以及性能确认。

3.环境要求安装场地条件：4.性能要求监管码赋码工艺流程：需购数量：本次采购一台需求为赋码速度≥400盒/分钟 性能要求：捆包盒电子监管码系统质量要求：符合中国GMP对药物生产设备的要求。

5.文件要求供应商必须提供下列文件：概述设备最终的竣工图（包括设备图）设备主机、辅机及组件设备总重、各主要部件重量、功率和生产能力、合格证等详细资料详细描述整个系统结构所有材料要有测试证明组件一览表管道与安装管道规格，管道材质证书电气及气动装置电气、气动装置说明书电气组件规格一览表仪器仪表仪器仪表清单和规格、说明书按照国家标准的仪器仪表校验证书培训相关文档培训：设备主要结构，工作原理，操作规程，验证培训，维护保养，及注意事项，培训记录（培训人员由卖方公司负责），附本公司培训记录表。

手册设备安装手册用于设备主要组件、零部件及操作系统的操作和维护手册检测结果、报告和证书提供实际的检测结果和报告控制系统输入/输出的确认数据和报告设备和部件如PLC，记录器、打印机、控制器或显示器等的合格证书验证文件提供DQ（设计确认）报告、IQ（安装确认）文件。

OQ（运行条件确认）、PQ （生产工艺及产品确认）进度表（以下文件需在OQ、PQ期间提供给业主并进行检查）。

电子监管二码合一操作手册1.采购入库第一步：制作采购订单。

第二步：来货登记（监管交互程序）入库操作---采购来货登记选择提取相关单据其中注意：国家编码是否正确双击单据显示界面如下：在扫码处扫入与明细相对应品种的电子监管码扫入后回车弹出界面在条码扫描中可以继续扫入该品种的电子监管码，直到数量符合。

完成后点击确定，会返回。

选择对应的库位并填写运输信息，可参考随货同行单。

完成后点击处理确认，来货登记完成。

第三步：进货入库GSP验收。

提取单据后存盘。

第四步：进货入库单。

提取单据后存盘。

第五步：采购入库监管码上传（电子监管交互程序）单据类型选择采购入库提取单据资料选中上传的单据点击单据上传打开药商选择单据查询，查询后看到已上传，采购入库监管码上传完成。

2.总部配送出库第一步配送单填制提取请货单或直接填制确认完成后存盘。

第二步配送出库GSP复核（监管码交互程序）出库操作----配送出库复核--提取相关单据注意国家编码是否准确，双击单据。

在扫码处扫监管码后回车可以在条码扫描中继续扫电子监管码，直到符合品种的数量。

无误后点击确认点击复核确认，确定已复核该单据，如还有其他品种重复上面操作。

第三步配送出库单提取内调调出票单无误后存盘。

第四步配送出库电子监管码上传（监管码交互程序）点击电子监管码，单据类型选择配送出库提取单据资料，选择对应单据，点击单据上传证明已上传到药商。

在药商中查看是否上传成功。

3.门店配送入库第一步监管码核销转核注点击查询双击对应单据点击核销转核注第二步门店配送收货单提取内调调出单无误后存盘。

第三步门店入库质量验收提取单据无误后存盘第四步门店配送入库单提取单据无误后存盘第五步门店入库监管码上传（监管码交互程序）点击电子监管码单据类型选择门店收货提取单据资料，选择对应单据，点击单据上传已成功上传到药商。

在药商中查询已上传成功。

4.门店POS收银二码合一在编号处扫入电子监管码弹出界面，在监管码录入中可以继续扫入监管码，直到符合该品种的数量。