Aurora-A和Aurora-B在人胃癌组织中的表达及意义

EB1和Aurora-B在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及意义作者：周琳刘丝荪来源：《健康必读·下旬刊》2020年第03期【摘要】卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其所致的死亡率居于妇科恶性肿瘤的首位[1-2]。

近些年来，我们在卵巢癌的治疗方面取得诸多进展，但晚期卵巢癌患者5年生存率并没有得到有效提高，一直徘徊在30%[3]左右，其最主要的原因在于缺乏早期有效的筛查手段，导致大多数患者确诊时已为晚期。

目前已有大量研究证实EB1和Aurora-B在肿瘤中过表达，本文就二者在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及意义进行综述。

【中图分类号】R916 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）03-09--02一、卵巢癌为卵巢恶性肿瘤，90%～95%为卵巢原发性癌，此外5%～10%為其他部位原发癌转移至卵巢.临床上由于卵巢癌缺少早期症状，且无特异性，故早期确诊难度大，其中70%左右的患者在就诊时病情已经发展至晚期，而晚期患者治疗效果不理想，预后差，由于卵巢胚胎发育，其组织解剖、内分泌功能较为复杂，故在鉴别肿瘤的良性和恶性困难，在临床上对卵巢癌实施剖腹探查术结果显示，肿瘤局限在卵巢内部仅有30%，其余70%已经扩散至子宫、附件（双侧）、大网膜等盆腔各个器官中，故对卵巢癌的治疗均在难度，虽然经过多年以来的对卵巢癌病理的了解，治疗方法和疗效得到稳固的提升，但是到目前为止，该种疾病的五年生存率仅为25%～30%，因此肿瘤标志物在肿瘤的诊断、肿瘤病人病情监测以及判断肿瘤预后的方向有着十分重要的作用，近年来，肿瘤标志物的发现依然是肿瘤学者的研究热点。

二、（1）EB1与肿瘤发生相关微管是一种具有极性的细胞骨架，由α、β两种类型微管蛋白亚基形成的微管蛋白二聚体组成的长管状细胞器结构。

微管末端通过α/β-微管蛋白异二聚体的渗入和去除实现不断的生长和解聚。

微管的这种动态不稳定性对有丝分裂期姐妹染色单体排列和分离起到重要的调节作用。

Aurora-B激酶在肺腺癌组织中的表达及其临床意义付达华;熊典虹;刘志礼;陈雅静;刘升【期刊名称】《南昌大学学报（医学版）》【年(卷),期】2010(050)002【摘要】目的检测极光激酶B(Aurora-B激酶)在肺腺癌组织中的表达情况,探讨Aurora-B表达与肿瘤转移的关系.方法采用免疫组化SP法及Western blot分析47例肺腺癌组织标本[肺腺癌组,其中转移(转移组)15例、非转移(非转移组)32例]及11例正常肺组织标本(正常对照组)中Aurora-B的表达.结果肺腺癌组阳性表达率为63.8% (30/47),明显高于正常对照组的9.1%(1/11),差异有统计学意义(P<0.05);转移组阳性表达率为86.7%(13/15),明显高于非转移组的53.1%(17/32),差异有统计学意义(P<0.05).转移组、非转移组、正常对照组阳性着色细胞比例分别为(26.7±9.2)%、(15.3±6.4)%、(3.1±2.3)%;非转移组阳性着色细胞比例明显低于转移组(P<0.05),转移组、非转移组阳性着色细胞比例均明显高于正常对照组(均P<0.05).结论 Aurora-B激酶在肺腺癌组织中呈高表达,可能参与了肺腺癌的远端转移.【总页数】5页(P31-34,封3)【作者】付达华;熊典虹;刘志礼;陈雅静;刘升【作者单位】漳州卫生职业学院基础医学部,福建,漳州,363000;漳州卫生职业学院临床医学与技术系,福建,漳州,363000;南昌大学第一附属医院外科,南昌,330006;漳州卫生职业学院基础医学部,福建,漳州,363000;南昌大学第一附属医院外科,南昌,330006【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.富含脯氨酸的酪氨酸激酶2和磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在舌鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义 [J], 李玲玲;王升志;刘旭阳;刘浩;宫兆华2.丝裂原活化蛋白激酶激酶4和雌激素受体的表达在浸润性乳腺癌组织中的临床意义 [J], 刘蜀;刘祎祎;李荣3.Aurora-B激酶在肺腺癌组织中的表达及其临床意义 [J], 付达华;熊典虹;刘志礼;陈雅静;刘升4.FoxM1和COX-2在肺腺癌组织及癌旁组织中的表达及临床意义分析 [J], 孙春霞; 李瑞琴; 苏丹华; 闫五玲; 李珊珊; 吕凌燕; 李志刚5.腺苷酸激酶4在肺腺癌中的表达及其临床意义 [J], 田华;何小勇;王道猛;杨永国;梅霞;钱斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

研究人员开发出一种新物质可以解除促肿瘤蛋白的武装这部戏中的反派人物有一个标致的名字：Aurora-拉丁代表黎明。

但是，在生物化学领域，Aurora(更确切地说是Aurora-A激酶)代表一种引起广泛损伤的蛋白质。

在那里，很久以来人们就已经知道Aurora通常会导致癌症。

它触发了白血病和许多小儿癌症的发展，例如神经母细胞瘤。

维尔茨堡大学和法兰克福大学的研究人员现在已经开发出一种可以解除Aurora武装的药物。

Julius-Maximilians-Universit&auml;t维尔茨堡(JMU)生物中心的生物化学家兼研究组负责人Elmar Wolf博士和法兰克福歌德大学药物化学教授Stefan Knapp在这一发展中发挥了领导作用。

他们的工作结果现已颁发在最新一期的《自然化学生物学》上。

使促进肿瘤的蛋白质消失“癌通常是由致癌蛋白触发的，” Elmar Wolf解释说。

因为癌细胞比正常细胞产生更多的这些蛋白质，所以动力学增加了。

因此，常用的治疗方法是用药物按捺这些蛋白质的功能。

他说：“尽管蛋白质仍然存在，但它们也不再起作用。

这使得与肿瘤细胞进行对抗成为可能。

”然而，这些按捺剂的开发是困难的，并且迄今为止对于所有促进肿瘤的蛋白质都没有成功。

迄今为止，没有一种按捺极光的候选药物在临床实践中显示出所需的结果。

因此，许多科学家的梦想是开发一种不仅按捺肿瘤促进蛋白，并且使它们完全消失的药物。

沿途的一种有前途的方法可能是使用科学名称“ PROTAC”的新型物质。

“我们已经为Aurora开发了这样的PROTAC，” Elmar Wolf说。

与他的团队，尤其是他的博士生比卡什·阿迪卡里(Bikash Adhikari)一起，他能够证明该PROTAC完全降解了癌细胞中的Aurora蛋白。

结果在实验室中培养的此类细胞死亡。

沃尔夫将这种物质的作用方式描述如下：“肿瘤需要某些促肿瘤蛋白，我们可以将其想象成一本书的页面。

前列腺癌组织中原癌基因Aurora—A的表达变化【摘要】目的对前列腺癌组织中原癌基因Aurora-A的表达变化情况进行分析探讨。

方法随机抽取在2009年3月至2012年3月本院收治的前列腺癌患者42例和同期健康体检者45例作为研究对象，采用免疫组化法对其前列腺癌组织的Aurora-A蛋白进行检测，对两组研究对象的Aurora-A的表达情况进行对比分析。

结果统计发现，癌症组患者的Aurora-A蛋白呈现阳性者34例（80.95%），Aurora-A mRNA的表达量为（1.16±0.48）；健康组Aurora-A蛋白阳性率和Aurora-A mRNA的表达量均较癌症组低，且两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论前列腺癌患者的Aurora-A蛋白和Aurora-A mRNA均呈现出明显的高表达，对患者的Aurora-A蛋白和Aurora-A mRNA进行检测，对于诊断和病情评估等均具有重要意义。

【关键词】前列腺癌；组织；Aurora-A；Aurora-A mRNA；表达目前在临床上前列腺癌为一种比较常见的恶性肿瘤，然现阶段针对前列腺癌发生的分子机制还不是十分的清楚[1]。

Aurora A基因定位于人染色体20q13，这个区域在人类恶性肿瘤中扩增的发生率相对较高。

最近一阶段曾有研究表明Aurora A会参与多种肿瘤的产生。

然而Aurora A与前列腺癌发生与发展是否存在明显的相关性还不十分的明确[2]。

本次研究中出于对前列腺癌组织中原癌基因Aurora-A的表达变化情况进行分析探讨的目的，对吉林省长春市中心医院收治的前列腺癌患者和同期健康体检者展开Aurora-A蛋白检测，并对检测结果进行了对比分析，现将结果报告如下。

1资料与方法1.1一般资料本次研究对象包括有我院收治的前列腺癌临床患者病例和同期健康体检者，分别抽取42例和45例。

癌症组中患者年龄在55～91岁，平均（68.5±14.3）岁；其中高分化者22例，中分化者9例，低分化组11例。

Aurora A基因在膀胱癌中的表达及临床研究【摘要】目的：在通过免疫组化的方法分析Aurora A基因膀胱中的表达情况，以探索其在膀胱癌发生发展中的作用和机制。

方法：收集膀胱癌标本40例，以20例无瘤膀胱组织作为对照组。

通过免疫组化的方法分析Aurora A基因的表达情况。

结果：膀胱癌组织与正常膀胱组织之间Aurora-A的表达水平存在显著差异。

非肌层浸润性膀胱癌组织与肌层浸润性膀胱癌组织之间Aurora-A的表达水平存在显著差异。

结论：Aurora A在膀胱癌组织中与正常膀胱组织中的表达率差异有显著性，可见膀胱癌的发生可能与Aurora A的增殖有密切关系。

AuroraA在膀胱癌组织中存在高表达，并且其表达与膀胱癌的分化程度和浸润程度相关。

【关键词】Aurora A 膀胱癌；免疫组化在我国，男性膀胱癌发病率位居全身肿瘤的第八位，女性排在第十二位以后[1]。

Aurora蛋白激酶家族，在细胞的有丝分裂期发挥着重要作用。

目前分为3种即Aurora A、Aurora B、Aurora C[2]。

其中Aurora A定位于中心体和纺锤体，主要参与中心体的复制、成熟、分离和纺锤体形成。

此外Aurora A可以参与p53通路的调节，细胞凋亡和分裂之间平衡的调节等。

本试验的目的在通过免疫组化的方法分析Aurora A基因的表达情况，以及与病理分型、分化程度、临床进展的关系，以探索其在膀胱癌发生发展中的作用和机制。

1 资料与方法1.1 一般资料收集2009年12月-2014年12月长沙市三医院手术治疗的膀胱癌标本40例，经病理检查证实为膀胱移行细胞癌组织。

以20例无瘤膀胱组织作为对照组，亦经病理证实为无瘤膀胱组织。

40例患者中男35例，女5例，年龄19-85 岁，平均59岁。

临床分期按国际抗癌协TNM 标准：Ta-T1期20例，T2-T4期20例。

1.2 方法免疫法是将带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的显色反应。

极光激酶A在肿瘤形成中的机制研究进展翁泽安【摘要】Aurora-A(极光激酶A)是一种高度进化保守蛋白激酶,在肿瘤细胞形成过程中发挥重要的调控作用.人体多种实体肿瘤均发现Aurora-A的过表达,高表达的Aurora-A通过多种分子机制参与肿瘤的生存、增殖,而且Auro-ra-A的表达水平与肿瘤患者的药物抵抗和不良预后呈正相关.本文介绍了Aurora-A的结构和亚细胞定位、活化和降解的具体途径,本文着重阐述Aurora-A促进肿瘤形成的分子机制,从而为肿瘤的药物治疗提供新的治疗靶点.【期刊名称】《湖北民族学院学报（医学版）》【年(卷),期】2017(034)004【总页数】5页(P65-68,71)【关键词】Aurora-A;蛋白激酶;肿瘤形成【作者】翁泽安【作者单位】三峡大学人民医院宜昌市第一人民医院湖北宜昌443000【正文语种】中文【中图分类】R737.33极光激酶A(Aurora-A)是高度进化保守的丝/ 苏氨酸蛋白激酶家族中的一员，在细胞有丝分裂和肿瘤形成过程中发挥重要的调控作用。

Aurora激酶是在研究果蝇过程中首次被发现[1]，目前研究证实，在哺乳动物的细胞中，至少存在Aurora-A、Aurora-B、Aurora-C三种Aurora激酶[2]。

前期研究证实，Aurora-A在细胞有丝分裂过程中发挥关键的作用。

Aurora-A主要调控中心体和微管的功能，主要涉及中心体的复制和分离，纺锤体的组装，染色质的凝聚，G2-M期的转换以及细胞质的分裂[3]。

下调Aurora-A的表达可导致纺锤体组装和染色体分离的障碍，最终导致基因的不稳定和肿瘤形成[4]。

在机体多种肿瘤中均发现Aurora-A的过表达，如乳腺癌，胃癌，卵巢癌，食管癌，结肠直肠癌等，这暗示Aurora-A可能在肿瘤形成中发挥重要作用。

Aurora-A的过表达可能和肿瘤患者的不良预后有关，因此有可能成为新的治疗靶点[5]。

本文从Aurora-A的结构和亚细胞定位，Aurora-A活化和降解的调节等方面就Aurora-A在肿瘤细胞的表达和促进肿瘤形成的途径进行综述。

Aurora-A在细胞中的功能以及与肿瘤的关系钟亚莉;童彤;杨观瑞;詹启敏【期刊名称】《国际遗传学杂志》【年(卷),期】2005(028)005【摘要】Aurora蛋白激酶家族,在细胞的有丝分裂期发挥着重要作用.目前分为3种即Aurora-A、Aurora-B、Aurora-C.其中Aurora-A定位于中心体和纺锤体,主要参与中心体的成熟、分离和纺锤体形成.此外Aurora-A可以参与p53通路的调节,细胞凋亡和分裂之间平衡的调节等.Aurora-A高表达可引起中心体异常扩增,异倍体产生.在肿瘤组织中的研究显示它在多种肿瘤乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌等组织中存在着高表达,并且与某些肿瘤的预后相关.Aurora-A可能通过多种机制参与了肿瘤的发生和发展.【总页数】4页(P313-316)【作者】钟亚莉;童彤;杨观瑞;詹启敏【作者单位】450052,郑州,河南省医学科学研究所;100021,北京,中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室;450052,郑州,河南省医学科学研究所;100021,北京,中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.有丝分裂激酶Aurora-A的功能及其与肿瘤发生的关系 [J], 王晓霞;樊飞跃;詹启敏2.外界刺激下肿瘤细胞中早反应基因5相关生物学功能的研究进展 [J], 赵现哲;丁立新;刘晓丹;周平坤;姜晓燕;丁库克3.CD10在卵巢黏液性肿瘤间质细胞中的表达与肿瘤进展的关系 [J], 吴思雨;石岩;吴丽华;娄阁;焦宇飞4.非上皮性肿瘤恶性程度同肿瘤细胞中增殖与凋亡基因产物的表达关系 [J], 侯力;吕申5.Aurora-A在细胞有丝分裂中作用及与肿瘤关系 [J], 苏晓路;张煦;田卫华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

·276·2016年4月 第23期论 著医药卫生抗肿瘤药物Aurora 激酶抑制剂的研究进展齐燕姣1 赵娅敏1 陆会宁21.西北民族大学化工学院，甘肃 兰州 7301242.西北民族大学生命科学与工程学院，甘肃 兰州 730124摘要：激酶是一类丝氨酸/苏氨酸激酶，在细胞有丝分裂过程中起着重要的作用。

由于Aurora激酶独特的药理作用机制以及与多种恶性肿瘤的关系，使得它成为抗肿瘤药物研究的重要靶点。

近年来，Aurora激酶抑制剂不断地被合成出来，详细地综述了各种类型抑制剂的研究进展。

关键词：Aurora激酶；抑制剂；活性位点；癌症治疗中图分类号：R979.1 文献标识码：A 文章编号：1671-5608（2016）23-0276-03Aurora 酶是一个在细胞有丝分裂过程中调节多个事件的丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶家族。

哺乳动物的Aurora丝／苏氨酸蛋白激酶家族包括三个成员，分别是Aurora A/B/C。

Aurora A定位于复制的中心体和有丝分裂的纺锤体两极，对中心体的成熟与分离等两极纺锤体的多个形成过程有影响[1]。

Aurora B定位于有丝分裂早划的染色体的着丝粒区域，在分裂后期则从着丝粒移至嵌入纺锤体赤道板的微管[2]。

Aurora B在细胞内的行为方式体现染色体伴随蛋白的特征。

Aurora B与组蛋自H3磷酸化、染色体分离和胞质分裂密切相关。

Aurora激酶A、B在许多肿瘤细胞中过度表达，与染色体的不稳定性、致癌的转变、肿瘤增殖和化学抗性都有关。

Aurora C是一种染色体伴随蛋白，可以代偿Aurora B的功能并参与胞质分裂的过程[3]。

因此，Aurora激酶成为抗癌药物发展中最有前途的靶点[4，5]。

到目前为止，已经有大量的Aurora 激酶抑制剂被合成和报道，还有的已经用于临床研究，本文主要对不同类型的Aurora激酶抑制剂的研究进展进行了综述。

1 咪唑并[4，5-b]吡啶类Bavetsias等[6-8]报道了一系列咪唑并吡啶类化合物（如化合物1），发现它们对Aurora激酶具有抑制活性，IC50值为4.3µmol·L-1。

Aurora-A表达与胰腺癌吉西他滨耐药关系的实验研究何永礼;施福田;严秋亮;朱锦辉【摘要】目的探讨Aurora-A的表达与胰腺癌吉西他滨耐药之间的关系.方法 40只裸鼠采用随机数字表法分为两组,分别采用人胰腺癌细胞株PAN C-1和吉西他滨耐药株PANC-1/R2皮下移植再原位移植的方法构建动物模型(PANC-1组、PANC-1/R2组).采用实时定量基因扩增(qPCR)法测定PANC-1和PANC-1/R2中Aurora-AmRNA的表达.建模后第5周处死裸鼠,测定并比较两组裸鼠体重、肿瘤转移情况、肿瘤质量;采用免疫组化方法测定并比较两组瘤体Aurora-A蛋白的表达.结果 PANC-1组、PANC-1/R2组第5周裸鼠体重、肿瘤重量及肿瘤转移率分别为(23.2±1.41)g、(0.453±0.110)g、36.8％及(22.91±1.13)g、(0.564±0.203)g、50.0％,两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05),两组Aurora-A mRNA表达分别为1.002±0.040及1.845±0.069,差异有统计学意义(P ＜0.05);两组Aurora-A蛋白阳性表达率分别为83.3％及57.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Aurora-A高表达与胰腺癌细胞株的吉西他滨耐药有关,新方法构建的PANC-1/R2耐药株Aurora-A高表达,可用于胰腺癌吉西他滨耐药研究的载体.【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2016(038)011【总页数】4页(P810-813)【关键词】Aurora-A;胰腺癌;多药耐药;吉西他滨【作者】何永礼;施福田;严秋亮;朱锦辉【作者单位】金华文荣医院普外科;金华文荣医院普外科;金华市人民医院普外科;310009 杭州,浙江大学医学院附属第二医院外科【正文语种】中文【 Abstract】 Objective To assess the relationship of Aurora-A expression with gemcitabine-resistance in pancreatic cancer cells. Methods Pancreatic cancer model was established by inoculation in nude mice with human pancreatic cancer PANC-1 cells and drug resistant pancreatic cancer PANC-1/R2 cells,respectively(n=20 in each group).The expression of Aurora-A mRNA in PANC-1 and PANC-1/R2 cells were tested by qPCR technique.Animals were sacrificed after 35d and the tumor tissue samples were collected.The expression of Aurora-A protein in tumor tissues of two groups was detected by immunohistochemistry. Results In PANC-1 and PANC-1/R2 groups,the metastatic rate in 5 ws was 36.8%(7/19)and 50.0% (9/18)(χ2=4.21,P＜0.05),the mean weight of tumor was 0.453±0.110g and 0.564±0.203g(t=9.35,P＜0.05),the weight of mice was 23.2±1.41 g and 22.91±1.13g(t=20.36, P＜0.05).The expression of Aurora-A mRNA in PANC-1 cells and in PANC-1/R2 cells was 1.002± 0.040 and 1.845±0.069,respectively(t=35.02,P＜0.05).Positive expression of Aurora-A protein was detected in 15 out 18 mice of PANC-1/R2 group,while it was in 11 out 19 mice of PANC-1 group(χ2=5.023,P＜0.05). Conclusion High expression of Aurora-A gene is associated with gemcitabine-resistance in pancreatic cancer cells.胰腺癌是常见的病死率很高的恶性肿瘤，化疗效果不理想。