绿色木霉WL 0422高产纤维素酶的研究

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绿色木霉在稻壳和麸皮混合基质上固态发酵生产纤维素酶的研究

图! 稻壳（未经处理）含量对发酵结果的影响
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参照文献，对稻壳进行如下’种预处理：：预处理 ! ( )* + $ , 溶液( .浸泡% ( ［］ 0 ；预处理：溶液煮沸 / %( )* + $ , ! . ! 1
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绿色木霉在稻壳和麸皮混合基质上固态发酵生产纤维素酶的研究
陈书峰赵亮刘德华
（清华大学化学工程系应用化学研究所，北京，） ! " " " # $ 摘要以稻壳和麸皮的混合物为主要原料，采用绿色木霉（! ）固态发酵生 " # $ % & ’ ( " ) *% ’( ’ ) * $ ) &
利用纤维素酶将植物纤维原料水解成单糖，继而发酵成酒精或单细胞蛋白，是合理利用可再生资源的一条有效途径，其关键环节是纤维素酶的生产，目前普遍采用液体深层发酵工艺生产，由于设备投资大，生产成本高，此工艺仍缺乏足够的竞争性。固态发酵由于其特有的经济、实用性，在纤维素酶的生产方面已经引起
09c显示了稻壳含量对发酵结果的影响当稻壳含量为酶活分别为191物质比对照酶活提高了91基质含水量对产酶的影响调节基质的初始含水量是控制培养基含水量的有效措施图表明了不同的初始含水量对发酵结果的影响实验结果明当培养基初始含水量为时绿色木霉的产酶效果最好
" " #$ % #! & ’ ( & % ) $ ) * " % + % # , ) ’ * & 食品与发酵工业 !

耐酸耐盐青霉和木霉产纤维素酶的研究的开题报告

耐酸耐盐青霉和木霉产纤维素酶的研究的开题报告一、研究背景纤维素是植物细胞壁的主要成分，是天然的、丰富的可再生资源，具有广泛的应用前景，如生物燃料、食品工业、纺织品、造纸等领域。

然而，纤维素的结构特殊，难以被生物酶降解，是目前环保工业中的一个难点。

因此，研究纤维素酶的产生和作用机制对纤维素降解技术的发展具有重要的意义。

目前已知有许多微生物能够产生纤维素酶，其中包括青霉和木霉。

与其他微生物相比，青霉和木霉具有耐酸、耐盐等特性，适用于广泛的环境条件。

因此，研究耐酸耐盐青霉和木霉产纤维素酶的具体情况，对于研发高效、低成本的纤维素降解技术具有极大的意义。

二、研究目的1. 探究耐酸耐盐青霉和木霉对纤维素的降解能力。

2. 研究耐酸耐盐青霉和木霉产纤维素酶的菌株特性、菌株筛选、酶活性测定等问题。

3. 探究耐酸耐盐青霉和木霉的纤维素降解机制。

三、研究内容1. 菌株的筛选及鉴定本研究将从环境样品中筛选出一系列耐酸耐盐青霉和木霉的菌株，通过形态学、生理生化特征等方法进行初步鉴定。

2. 酶活性测定通过发酵培养、离子交换层析、凝胶过滤层析等方法纯化纤维素酶，并测定酶活，确定最适酶活条件，并进行酶动力学研究。

3. 纤维素降解的研究通过质谱、核磁共振等手段，研究纤维素降解的机制，进一步了解纤维素的结构以及纤维素分解产物的组成。

四、研究意义1. 为纤维素降解技术的发展提供理论基础和技术支持。

2. 为研发高效、低成本的生物燃料、食品工业等领域的新产品提供参考。

3. 为开展生物多样性研究提供新的视角和方向。

五、研究方法1. 样品的采集及处理本研究将采集自然界中的样品，经霉菌分离纯化、快速扩增等步骤进行预处理。

2. 菌株的鉴定及筛选通过革兰氏染色、生理生化特性等方法对菌株进行初步鉴定，然后通过陶瓷稀释法、平板媒体筛选、发酵培养等方法进行菌株筛选。

3. 酶活性测定通过离子交换层析、凝胶过滤层析等方法纯化纤维素酶，并测定酶活，确定最适酶活条件，并进行酶动力学研究。

纤维素酶的生产与应用研究进展

纤维素酶的生产与应用研究进展纤维素酶是一种能够降解纤维素的酶类，具有重要的生产与应用价值。

纤维素作为植物细胞壁的主要组成部分，具有丰富的资源，但其结构复杂，难以降解。

纤维素酶的生产与应用研究为利用纤维素资源、提高生物质酶解效率开辟了新途径。

纤维素酶的生产主要有两种方法：微生物发酵和基因工程技术。

微生物发酵是利用能够产生纤维素酶的微生物进行培养，通过调节培养条件、选用优良菌株等方式来提高酶的产量和活力。

近年来，采用转基因技术制备纤维素酶的研究也取得了突破性进展。

通过将纤维素酶基因导入高效酶产生菌株，可以大幅提高纤维素酶的产量。

纤维素酶的应用涉及生物质能源、饲料行业、食品工业等多个领域。

在生物质能源领域，纤维素酶可以将纤维素有效降解成可发酵的糖类，进一步转化为乙醇、柴油等可再生能源，用于替代传统石化能源。

饲料行业利用纤维素酶可以提高动物对纤维素的消化吸收率，增加饲料的利用效率，减少饲料浪费，降低养殖成本。

食品工业中，纤维素酶可以用于果汁澄清、酒精酿造、食品加工等环节，提高产品质量，降低生产成本。

纤维素酶的研究还涉及酶学性质、结构功能等方面。

研究发现，纤维素酶的降解效果与其结构与功能密切相关。

通过对纤维素酶的分子结构进行改造，可以提高其活性和稳定性。

同时，研究人员还通过对不同纤维素酶家族成员的研究，发现其在降解机制、底物特异性等方面存在差异，为深入理解纤维素降解过程提供了基础。

虽然纤维素酶在生产与应用方面取得了不容忽视的进展，但仍存在一些挑战。

纤维素酶的生产成本较高，限制了其在工业中的广泛应用。

此外，纤维素酶的稳定性和活性也需要进一步提高，以满足不同行业的需求。

因此，在纤维素酶的研究和应用过程中，需要不断进行技术创新和优化，以进一步提高其产量和效能。

纤维素酶的生产与应用研究是一项具有重要意义的工作。

随着对纤维素资源的深入开发和利用，纤维素酶的研究和应用前景广阔。

未来，随着技术的不断进步和深入研究，纤维素酶的生产与应用将迎来更加广阔的发展空间，为推动绿色可持续发展做出更大的贡献。

里氏木霉及其纤维素酶高产菌株的研究进展_覃玲灵

多次分枝; 开始形成的分枝较长, 后续形成的分枝随着离基部距离的增加而逐步变短, 多数土壤以及木材上生长的 T richoderm a 菌株, 其有性型还未观察到, T richoderm a 中的许多常见种类无有性世代 [ 34] 。
绿色木霉 ( T richoderm a virid e)因其在 1944年第二次世界大战期间一直在毁坏驻扎于东南亚所罗门群岛上的美军的棉衣和帆布帐篷而被人们发现 [ 35 ] 。
关注。此外, 一些 T richoderm a 属还具有抗性特征, 能够作为生物控制菌对抗植物病原体 [ 29- 31] 。
T richoderm a 的概念最早由 P ersoon[ 32] 引入, 开始概括的 T richod erm a 主要有 4 个菌种, 即 T. aure um、T. nigrescens、T. roseum 以及 T. viride, 不同分生孢子的颜色是种间的区别, 现在人们已经认识到它们是彼此无关的种类。T richoderma 现在仅用于描述以 T. viride为代表的绿色类型的真菌 [ 34] 。 R ifa it[ 33] 依据微观特征, 界定了 T richoderm a 属。T richoderm a 属的分生孢子梗排列成规则的树状结构而且是重复
( Institute of B io log ical and Environm ental Science& T echnology, Central South University of Forestry and Technology, Changsha 410004)
Abstrac:t A s w ide ly deve lopm ent and utilization of ce llulose in the fie ld of energy, m ate rials and chem istry industry, T r ichoderma reesei has been caught m ore and m ore attention for its be ing a k ind of im portant ce llu lase stra in for industry. Fo r enhanc ing its cellu lase product, peop le hav e done a lot of work on it, and ob tained seve ra l cons iderably good mutant strains. T o learn the genom e o fT r ichoderma reesei and its mu tant strains is he lp fu l to us understand its system o f ce llulase hype rproduction, also he lp fu l to people construct its g enet ic eng ineering stra in in the future. T h is article introduced the background o f T richoderma reesei and part of its hyperce llulase product stra ins, a lso elabo rated the research deve lopm ent of its m utan t strains genom e in the recent yea rs.

绿色木霉生产纤维素酶的方法及所产纤维素酶的应用[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710363201.1(22)申请日 2017.05.22(71)申请人河池学院地址 546300 广西壮族自治区河池市宜州市龙江路42号(72)发明人覃拥灵　何海燕　姚东梅　李梦茜　(74)专利代理机构南宁东智知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 45117代理人巢雄辉　汪治兴(51)Int.Cl.C12N 9/42(2006.01)C12R 1/885(2006.01)(54)发明名称绿色木霉生产纤维素酶的方法及所产纤维素酶的应用(57)摘要本发明公开了一种绿色木霉生产纤维素酶的方法，涉及生物技术领域技术领域。

本发明公开的一种绿色木霉发酵生产纤维素酶的方法中，给出了绿色木霉发酵高效生产纤维素酶地工艺步骤和条件，并向培养基中添加入Tween-80表面活化剂和/对固体发酵培养基中的甘蔗渣粉末经过酸处理或碱处理或先酸处理再碱处理或先碱处理再酸处理，来来提高产酶能力与效率。

本发明步骤简单，材料获取容易，培育时间短，产量高。

本发明还提供绿色木霉发酵生产的纤维素酶在降解纤维物质的应用，为降解纤维物质提供了一种新的方式。

权利要求书2页说明书7页CN 107418944 A 2017.12.01C N 107418944A1.一种绿色木霉生产纤维素酶的方法，其特征在于，包括以下步骤：a）将绿色木霉菌种接到PDA培养基中，在28-35℃的恒温条件下培养3-4 d；b）将浓度为0.2-1%的Tween-80添加入所述PDA培养基中，所述Tween-80与所述绿色木霉菌种的体积比为0.3-2；c）制备固体发酵培养基，将甘蔗渣粉末、麸皮和盐液混合置于121 ℃环境下灭菌20 min，所述甘蔗渣粉末的质量份为4-6份，所述麸皮的质量份为4-6份，所述盐液为质量浓度为0.04%的（NH4）2SO4、3%的KH2PO4、0.5%的MgSO4·7H2O、0.05%的CaCl2的混合溶液，所述盐液的质量份为30-40份；d）将生理盐水倒入活化的绿色木霉中，得到孢子液；将所述孢子液移入所述固体发酵培养基中，再将装有所述孢子液的所述固体发酵培养基放到摇床条件下培养；e）上述步骤完成后，向所述固体发酵培养基中加入蒸馏水，进行摇床处理，再经过纱布过滤后取溶液进行离心处理，所得上清液即为纤维素酶液。

绿色木霉固态发酵生产纤维素酶的研究

绿色木霉固态发酵生产纤维素酶的研究
武香玉;陈存社;张京;张颖;呼德
【期刊名称】《中国酿造》
【年(卷),期】2010(000)005
【摘要】以酒糟为原料,采用实验室分离的绿色木霉固态发酵生产纤维素酶,对发酵培养条件进行了优化.试验结果表明,在250mL三角瓶中加入酒糟与麸皮(7:3)5g,料水比(发酵料:营养盐液)为1:1,其中营养盐溶液pH值自然,黄豆面1.0%,接种1mL 孢子悬液,30%培养3d,CMCase和FPA分别达到7105.92U/g和1463.97U/g.【总页数】4页(P93-96)
【作者】武香玉;陈存社;张京;张颖;呼德
【作者单位】北京工商大学,化学与环境工程学院,北京,100048;北京工商大学,化学与环境工程学院,北京,100048;北京工商大学,化学与环境工程学院,北京,100048;北京工商大学,化学与环境工程学院,北京,100048;北京工商大学,化学与环境工程学院,北京,100048
【正文语种】中文
【中图分类】TQ925
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4.玉米种皮固态发酵绿色木霉生产纤维素酶的研究 [J], 段峰
5.压力脉动固态发酵绿色木霉SD-10生产纤维素酶的研究 [J], 杨革;陈洪章;刘艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

绿色木霉分泌纤维素酶特性研究

绿色木霉分泌纤维素酶特性研究
戴四发;贺淹才;谢德镳;陈鹭江
【期刊名称】《中国饲料》
【年(卷),期】2003(000)006
【摘要】@@ 真菌纤维素酶系(Cellulase system)是一类复杂的复合酶,一般被认为包括3种水解酶,即内切葡聚糖酶(简称C1酶或EG)、外切葡聚糖酶(简称Cx酶或CBH)、β葡萄糖苷酶(简称βG).C1酶与CX酶又有多种异构酶.只有各组分酶共同作用才能将纤维素彻底水解为葡萄糖.
【总页数】3页(P17-19)
【作者】戴四发;贺淹才;谢德镳;陈鹭江
【作者单位】安徽技术师范学院动物科学系;福建国立华侨大学化工学院;江西农业大学动物科技学院;江西农业大学动物科技学院
【正文语种】中文
【中图分类】S8
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陈光
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因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同诱变方法提高绿色木霉产纤维素酶的研究

ｕａ，ｂｉ３０８）ｈｎＨｕｅ，０６４
ＡｂｔａｔＢｓｄｏｈｒｃｏｅｍａｖｒｄｔａｎＴＶ－６，ｔｅｍｕａｔｒｒｗｅｈｏｇｎｕｉｇｔｅｔｎｆｓｒｃ：ａｅｎｔｅＴｉｈｄｒｉｉｅｓｒｉ９ｈｔｎｓｗｅｅｂｅｄｔｒｕｈｉｄｃｎｒａｍｅｔｏ
ＫｅｏｄｓＴｒｃｈｄｅｍａｖｒｄｅｃｌｕｌｓ；ｙｗｒ：ｉｏｒｉｉ；ｅｌａｅｍｕｔｉｎａｔｏ
纤维素酶根据其催化反应功能的不同可分为内切葡聚糖酶、切葡聚糖酶及Ｂ一萄糖苷酶。维素酶可应用于外葡纤
以植物为原料（主要成分为纤维素）的一切工业中，纺织、如饲料和食品加工、医药、日用化工等方面。特别是在饲料工业中，用纤维素酶是提高植物性饲料消化率和利用率的使有效措施。实践证明，添加纤维素酶后可使畜禽增重１％，５同时饲料用量可降低１％口能产生纤维素酶的微生物有０】。
关键词：色木霉；维素酶；变绿纤诱
中图分类号ｓ６７３文献标识码Ｂ文章编号１０ — ３２０）１－４０７７０７１（０８１ — ３４３
ＳｕｙｏｕａｔｏｉｈｄｒａｖｒｄｕｅｙｄｆｅｅｔｍｅｈｄｏｉｃｅｓｎｅｌｌｓｃｉｉｙｔｄｎｍｔｎｆＴｒｃｏｅｍｉｉｅｉｎｄｃｄｂｉｆｒｎｔｏｓｔｎｒａｉｇｃｌａｅａｔｔｕｖ

绿色木霉固态发酵啤酒糟生产纤维素酶的研究

25mL具塞试管中加入2.0mL 10g/L的CMC－Na溶液(以0.1mol/L pH4.6的醋酸缓冲液配制)，加入0.5mL 适当稀释的酶液，40℃保温30min，其他同滤纸酶活测定。
酶活单位定义：上述反应条件下，1min 水解底物生成1μg葡萄糖的酶量定义为1个酶活单位，换算成每克干物料含有的酶活，以u/g(干物质)表示。 1.6 数据处理与统计分析
啤酒糟是啤酒生产中最主要的副产物，啤酒糟的处理已成为各个啤酒厂家面临的重大难题之一 [1]。啤酒糟的主要成分是麦芽壳和未糖化的麦芽，这些物质含有大量的纤维素，而纤维素是纤维素酶的诱导物，而且啤酒糟中含有一定量的含氮化合物和多种无机元素及维生素，质地疏松，是固态发酵生产纤维素酶的优良基质[2,3]。能产生纤维素酶的微生物有细菌、青霉、曲霉和木霉等真菌，其中绿色木霉是产纤维素酶的重要菌株[4]。
件进行了优化。实验结果表明，发酵培养基组分为：500 mL三角瓶中装入啤酒糟和麸皮30 g，配料比8：2，料水比1：
1.5，在30℃发酵66 h，滤纸酶活和羧甲基纤维素酶活分别达到577.0±4.1 u/g和9818.9±4.2 u/g (干物质)；而在含氮量
相等的条件下，实验所添加的几种无机氮对酶活影响不显著。
啤酒糟与麸皮的比例
FPA/u/g
CMCase/u/g
10∶0
45.9±2.1
260.6±7.3
9∶1
252.4±7.2
5023.7±6.2
8∶2
542.5±8.1
9597.0±11.7
7∶3
537.3±6.2
9459.6±11.4

纤维素酶高产菌选育研究进展及未来趋势

1、菌种来源：我们从不同环境中收集了多种微生物，包括土壤、腐木、粪便等。
2、培养基：采用基本培养基，并添加不同的诱导剂（如纤维素、木糖等），以优化产酶效果。
二、材料与方法
3、筛选方法：我们将收集到的微生物分别接种到含有诱导剂的培养基上，进行培养。一段时间后，观察各菌株的生长情况和对纤维素的降解情况。通过比较不同菌株的生长速度和产酶量，初步筛选出高产纤维素酶的菌株。
四、未来趋势
4、菌种改良和优化：通过改良和优化菌种培养条件，进一步提高高产纤维素酶菌株的生产效率和产率。
四、未来趋势
5、安全性与法规遵从：在追求产量的同时，需生产过程的安全性以及符合各项法规要求，以确保工业生产过程的可持续性。
四、未来趋势
6、强化应用领域合作：产学研的紧密结合将在未来发挥更加重要的作用，推动高产纤维素酶菌株在各个应用领域的实际应用和发展。
二、材料与方法
1、实验材料
1、实验材料
（1）菌种来源：本实验采用土壤、腐木、粪便等自然环境中的样品作为菌源。（2）培养基：本实验采用LB培养基、PD培养基和筛选培养基作为富集和筛选菌株的培养基。
2、实验方法
2、实验方法
（1）菌株的富集：将采集的样品稀释后涂布在含有底物的培养基上，于一定温度下培养一定时间，以富集菌株。
四、未来趋势
1、全基因组测序：通过对菌株全基因组的测序和分析，深入了解其产生纤维素酶的机制，为选育提供更加科学的依据。
四、未来趋势
2、功能生物信息学：利用功能生物信息学手段，对纤维素酶的作用机制、调控网络等进行深入研究，发现新的选育靶点。
四、未来趋势
3、智能化选育技术：利用人工智能等现代技术，实现高产纤维素酶菌株的智能化选育，提高选育效率和准确性。

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维素酶菌株，由江南大学医学系分子生物学研究室筛选
获得和保藏。
１．２原料和试剂
和Ｂ葡萄糖苷酶（Ｃ３．．１等３种酶组成…。它在饲一Ｅ．１）２２
料、纺织、食品、ห้องสมุดไป่ตู้酿造和造纸等工业中有广泛的应用潜力，
饲料和纺织用酶是当今国内外研究和开发的热点。含纤
１３培养基及培养方法．
理或抛光，能改善织物和服饰的手感、外观和舒适性ｂ。］
国产纤维素酶的发酵酶活力低，生产成本高，限制了
酶的广泛使用。作者从丝状真菌中筛选获得一株高产酸性纤维素酶的绿色木霉ＷＬ０２４２菌株。为挖掘该菌株产
１．．１斜面培养基３
反应３ｍｉ。以每ｈ水解滤纸产生１Ｉｌ原糖（葡０ｎｍｏ还￣以
萄糖计）所需酶量定义为１ＦＡ单位（）个ＰＩ。Ｕ
２结果与讨论
２１形瓶固态发酵工艺条件试验．锥
２１１培养温度和时间．．
ＣＣＩｇ十曲）１８６１９４１８０２０５１８５１５５ＭＡ（Ｕ／３０９６８７
（以葡萄糖计）所需酶量定义为１ＣＡ单位（。个ＭＣＩＵ）
１４３滤纸酶活力（Ｐ）定．．ＦＡ测
０１Ｌ适当稀释酶液，．ｍ加至含一张１Ｘ６ｅｍ新华滤纸片的２ＬＮ２Ｐ．ｍａＨＯ一柠檬酸缓冲液（Ｈ４）５ ℃ ４ｐ．中，０６
１３３麸曲种子培养基－＿
２０Ｌ三角瓶装＆ｇ５ｍ０基料（麸皮：草粉＝．ｇ１）稻６：４五ｇ，
Ｈ）Ｏ．Ｋ２Ｏ．ＣＣ２．Ｍｓ４７２４Ｓ４０２２％，ＨＰ４３ａＩ０１０％，％，ｇＯ。ＨＯ
作者简介：邬敏辰（９２，，１６一）男江苏无锡人，博士，副教授，主要从事发酵工程与分子生物学研究。 — ａ：ｉｈ６・ｎＥｍｉｂｏ＠１３ｏｌｌｃｃ
产酶周期短。
２．料水比．４１在已确定的较佳培养基组成基础上，又试验了不同
料水比对菌株产酶的影响（３。实验结果表明，表）当料水比为１：３１１ — ．，ＭＣ酶活力和滤纸酶活力均较高。＋４时Ｃ实验过程中发现，当培养基含水量过高时，发酵过程中曲料
马铃薯培养基。］
＿２平皿分离培养基３纤维素酶的潜力，本文研究了固态发酵培养基、发酵条件１．在马铃薯培养基中添加０１％去氧胆酸钠，以限制．５及曲盘发酵工艺等。
丝状真菌在乎皿上扩散生长，便于单菌落的分离和挑选。
１材料和方法
１１供试菌株．
维普资讯
０１均相对于基料）料水比１：２自然ｐ接种一菌．％（，１，．Ｈ；
耳斜面种子，３于２℃培养１０ｈ翻曲２次（４ｈ和６２，４ｏｈ。于发酵培养基优化试验，３）对于２℃ 培养１８ｈ翻曲０，２次（０ｈ和５）４６ｈ。
维素酶的饲用复合酶可提高低质、价廉饲料的营养价值嘲；以纤维素酶为主的酶制剂对纤维素纤维织物进行生物整
麸皮、稻草粉（２过Ｏ目筛）由无锡市恒盛生物技术有
限公司提供，甲基纤维素钠（ＭＣＮ）于Ｓｍ羧Ｃ－ａ购ｉａ公ｇ司，其它均为国产分析纯或化学纯试剂。
选取２９℃ 、２℃ 和３ ℃ 三个温度分别对ＷＬ３５
ＦＡ（Ｕ／ＰＩｇ千曲）
４５９
５２１
５８０
５５５
５６０
４３２
０２４２菌株进行锥形瓶固态发酵产酶试验，８ｈ４后每隔１２ｈ取样测定酶活力（１。图）由图１可见，２℃ 培养１８ｈ３０ＣＣ酶活力最高（４２Ｉ／干曲）发酵温度过低，Ｍ１０ｇＵ。微生物生长缓慢，发酵周期延长；温度过高，菌丝体过早衰老，
１．４纤维素酶活力测定（ＮＤＳ法）
１．的抽提＿１酶４
取一定量的成熟麸曲，加１体积的ｐ．、ａ０倍Ｈ４Ｎ，６
ＨＯ一柠檬酸缓冲液，Ｐ。充分捣碎，４于０℃ 浸提３ｉ，０ｍｎ
滤纸过滤，滤液即为粗酶液。
易结块成团，菌丝体只在团块表面生长，造成发酵不均匀
而影响菌株产酶。
裹３不同料水比对菌株产酶的影响
羁１０２０Ｈ－
兰９００
蜉６００溢
Ｕ
＝
Ｕ
３００
１４２Ｃ－．ＭＣ酶活力（ＭＣ）定ＣＡ测
０１Ｌ稀释酶液，至２Ｌ用ＮＰ．ｍ加．ｍ４ａＨＯ一柠檬酸缓冲液（Ｈ４）ｐ．配制的５０ｇＭＣＮ溶液中，０℃ 反６．，Ｃ —ａＬ５
应２ｉ。以每ｍｎ水解Ｃ — ａ生１Ｉｏ还原糖０ｍｎｉＭＣＮ产ｍｌ￣
维普资讯
键的一组酶的总称，主要由Ｃ酶（其ｘ内切一一，葡聚糖Ｂ１一４酶，Ｃ３．４、，（切一一，葡聚糖酶，Ｃ３．９）Ｅ．１）Ｃ酶外２．Ｉ１一Ｓ４Ｅ．１１２．