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北京海关关于进一步明确防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情进口物资减免税及通关事项的公告文章属性•【制定机关】北京海关•【公布日期】2020.02.03•【字号】北京海关公告2020年第4号•【施行日期】2020.02.03•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】关税征收正文北京海关关于进一步明确防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情进口物资减免税及通关事项的公告北京海关公告2020年第4号根据2020年2月1日财政部、海关总署、税务总局联合发布的《关于防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情进口物资免税政策的公告》（2020年第6号公告，以下简称“6号公告”）及《国务院关税税则委员会关于防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情进口物资不实施对美加征关税措施的通知》，现对北京海关2020年第3号公告进行修改补充并进一步明确，具体内容公告如下：一、防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情进口物资免税政策（一）适度扩大《慈善捐赠物资免征进口税收暂行办法》规定的免税进口范围，对捐赠用于疫情防控的进口物资，免征进口关税和进口环节增值税、消费税。
1. 进口物资增加试剂，消毒物品，防护用品，救护车、防疫车、消毒用车、应急指挥车。
2. 免税范围增加国内有关政府部门、企事业单位、社会团体、个人以及来华或在华的外国公民从境外或海关特殊监管区域进口并直接捐赠；境内加工贸易企业捐赠。
捐赠物资应直接用于防控疫情且符合前述第1项或《慈善捐赠物资免征进口税收暂行办法》规定。
3. 受赠人增加省级民政部门或其指定的单位。
省级民政部门将指定的单位名单函告所在地直属海关及省级税务部门。
无明确受赠人的捐赠进口物资，由中国红十字会总会、中华全国妇女联合会、中国残疾人联合会、中华慈善总会、中国初级卫生保健基金会、中国宋庆龄基金会或中国癌症基金会作为受赠人接收。
（二）对卫生健康主管部门组织进口的直接用于防控疫情物资免征关税。
进口物资应符合前述第一条第1项或《慈善捐赠物资免征进口税收暂行办法》规定。
防疫措施及应急方案在当前全球面临各类传染病挑战的背景下，制定科学、有效的防疫措施及应急方案至关重要。
这不仅关乎每个人的生命健康，也对社会的稳定和经济的发展有着深远影响。
一、防疫措施（一）个人防护措施1、佩戴口罩在人员密集场所、公共交通工具上以及与他人近距离接触时，正确佩戴口罩是非常重要的。
选择符合标准的口罩，如医用外科口罩或N95 口罩，并确保佩戴方法正确，使其能够有效阻挡飞沫传播。
2、勤洗手保持手部清洁是预防感染的关键。
经常用肥皂和流动水洗手，尤其是在饭前便后、接触公共物品后。
如果无法及时洗手，可以使用含酒精的手部消毒剂进行清洁。
3、保持社交距离尽量避免前往人员密集的场所，与人交往时保持至少 1 米的社交距离。
这有助于减少飞沫传播的风险。
4、加强个人卫生咳嗽或打喷嚏时用纸巾捂住口鼻，避免飞沫传播。
如果没有纸巾，可用肘部遮挡。
同时，注意保持居住和工作环境的清洁卫生，定期通风换气。
（二）社区和公共场所防疫措施1、环境消毒社区、商场、学校、办公场所等公共区域应定期进行消毒，特别是高频接触的表面，如电梯按钮、扶手、门把手等。
2、体温检测在公共场所入口设置体温检测点，对进入人员进行体温检测。
发现体温异常者，应及时引导其到指定地点进行进一步检查和处理。
3、人员管理加强对社区居民和公共场所人员的管理，做好人员登记和健康监测工作。
对于来自疫情高风险地区的人员，要按照相关规定进行隔离和核酸检测。
4、宣传教育通过多种渠道，如宣传栏、广播、社交媒体等，向居民和公众普及防疫知识，提高大家的防疫意识和自我保护能力。
（三）医疗机构防疫措施1、预检分诊医疗机构应设立预检分诊点，对就诊患者进行初步筛查，区分发热患者和普通患者，引导发热患者到发热门诊就诊。
2、发热门诊管理发热门诊应严格按照规范进行设置和管理，配备必要的防护设备和消毒用品。
对发热患者进行详细的流行病学调查和核酸检测，做到早发现、早报告、早隔离、早治疗。
3、住院管理加强住院患者的管理，严格限制探视和陪护人员数量。
疫情防控应急十四条措施随着新型冠状病毒疫情的迅速蔓延，各国纷纷采取了一系列应对措施，以防止病毒的传播和控制疫情的蔓延。
在中国，针对疫情防控，国家相关部门发布了疫情防控应急的十四条措施。
本文将详细介绍这些措施并对其实施效果进行评估。
措施一：健康申报全体人员必须按要求提供健康申报，主动报告健康状况，包括旅行史、接触史和健康状况等信息，以便快速排查潜在风险。
措施二：核酸检测所有进出境人员必须进行核酸检测，以确保其身体健康和防止病毒传播。
核酸检测结果要及时上报相关部门。
措施三：集中隔离对确诊病例和疑似病例进行集中隔离，通过有效的隔离措施阻断病毒传播途径，减少感染风险。
措施四：居民自我隔离居民应尽量减少外出，避免人员聚集，采取自我隔离措施，保护自己和他人的健康。
措施五：加强排查通过大规模的排查行动，全面了解病毒传播的范围和情况，及时发现疫情，有效控制疫情的扩散。
措施六：强化宣传加强疫情防控的宣传工作，提高居民的防护意识和应变能力，引导公众科学防护，减少感染风险。
措施七：疫苗接种推动疫苗的研发和接种工作，在更广泛的范围内提供疫苗，以降低人群感染率和疾病严重程度。
措施八：强化医疗资源保障增加医疗资源的供给，提高医疗机构的处理疫情能力和应急救治水平，确保病患得到及时有效的治疗。
措施九：临床医学研究加强对疫情的临床医学研究，不断优化治疗方案，提高治愈率和降低死亡率。
措施十：物资保障加强对医疗物资的保障和分配，确保医疗物资足够，并按需分配，以满足医疗救治和预防工作的需求。
措施十一：救济措施对受疫情影响较大的个人和企业提供必要的救济措施，缓解疫情对经济和生活的影响。
措施十二：国际合作加强国际间的合作，共同开展疫情防控工作，分享疫情信息和应对经验，共同应对全球公共卫生安全挑战。
措施十三：科学研究鼓励科学家们进行疫情相关的科学研究，提高对病毒的了解以及疫苗和治疗方法的研发。
措施十四：舆论引导加强舆论引导和社会大众的科学素养，减少谣言的传播，推动全社会共同参与疫情防控工作。
ELISA测定错误结果的原因分析ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。
Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。
ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标抗原（或抗体），而且此酶标抗原（或抗体）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③测定时将受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例；再加入酶反应底物后，底物被酶催化后变为有色产物，根据其颜色反应的深浅进行定性或定量分析，以了解被测标本中抗体或抗原含量。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。
但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果（即假阳性或假阴性结果）。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。
本文就标本因素对ELISA测定的影响做如下讨论。
血清是最常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种：1．内源性物质有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。
常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig (s)抗体、交叉反应物质和其它物质等。
（1）类风湿因子人血清中IgM、IgG型类风湿因子（RF）可以与ELISA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性。
防控六必措施是什么随着世界范围内新冠疫情的肆虐，各国纷纷采取了一系列的防控措施来遏制疫情的蔓延。
在这些防控措施中，最为核心和关键的就是六必措施。
六必措施的实施可以极大地提高疫情的防控效果，保障人民的生命安全。
本文将详细介绍六必措施的具体内容，以期帮助读者更好地了解和应用。
1. 必须做好口罩佩戴口罩佩戴是一种最为基本和有效的防护手段。
在疫情期间，人们应以口罩作为必备物品，并且要正确佩戴。
口罩的作用主要是阻挡飞沫的扩散，减少病毒传播的风险。
不仅在公共场所和交通工具上应佩戴口罩，就连在家中与他人接触时，也应该佩戴口罩，以免疫情通过密切接触传播。
2. 必须保持社交距离社交距离的保持是防止病毒传播的重要策略之一。
人们应该尽量避免近距离接触，尤其是在室内空间。
保持一定的距离能有效减少病毒传播概率，避免疫情的扩散。
因此，公共场所、工作场所和居住区域都应提倡保持社交距离。
3. 必须勤洗手、常消毒病毒主要通过手部传播，因此勤洗手、常消毒是至关重要的。
人们应该养成经常洗手的好习惯，尤其是接触公共物品或场所后。
使用洗手液或含酒精的消毒液进行彻底的手部清洁，可以有效杀灭病毒，减少感染的风险。
4. 必须选择无接触支付随着科技的发展，无接触支付方式应成为首选。
使用支付宝、微信支付等无接触支付方式，减少直接接触现金的机会，能有效减少病毒的传播。
此外，鼓励线上购物和配送服务也是为了减少人员流动和接触。
5. 必须减少不必要的外出减少不必要的外出是疫情期间的关键之一。
人们应该尽量减少去人多拥挤的公共场所，例如商场、电影院或餐馆等。
只有在必要时才可以外出，且要佩戴好口罩，注意保持社交距离，并尽量选择非高峰时段。
6. 必须主动报告病情在发现自身出现发热、咳嗽、乏力等症状时，应该立即向相关部门报告，并主动接受病毒检测。
及时发现和诊断是疫情控制的重要环节，只有通过快速隔离和治疗，才能有效遏制疫情的蔓延。
总结起来，防控六必措施包括：1.口罩佩戴；2.保持社交距离；3.勤洗手、常消毒；4.选择无接触支付；5.减少不必要的外出；6.主动报告病情。
预防新冠肺炎宣传知识自 2019 年末以来，新冠肺炎疫情在全球范围内肆虐，给人们的生命健康和社会经济带来了巨大的冲击。
在这场没有硝烟的战争中，了解并掌握预防新冠肺炎的知识至关重要。
以下是一些关于预防新冠肺炎的重要知识，希望能帮助大家更好地保护自己和他人。
一、什么是新冠肺炎新冠肺炎是由新型冠状病毒（SARSCoV-2）引起的一种急性传染性疾病。
这种病毒具有较强的传染性，可以通过飞沫传播、接触传播以及在特定条件下的气溶胶传播。
患者感染后可能会出现发热、干咳、乏力等症状，严重者会出现呼吸困难、器官衰竭等危及生命的情况。
二、传播途径1、飞沫传播当感染者咳嗽、打喷嚏或说话时，会产生含有病毒的飞沫。
这些飞沫如果被他人吸入，就有可能导致感染。
2、接触传播如果接触了被病毒污染的物体表面，如门把手、电梯按钮等，然后再触摸自己的口鼻、眼睛等部位，也可能会被感染。
3、气溶胶传播在相对封闭的环境中，长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能。
三、预防措施1、勤洗手保持手部清洁是预防感染的关键。
用肥皂和流动水洗手，或者使用含酒精的洗手液，洗手时间不少于 20 秒。
尤其是在外出归来、接触公共物品后、咳嗽或打喷嚏后、饭前便后等，一定要及时洗手。
2、戴口罩正确佩戴口罩可以有效阻挡飞沫传播。
选择合适的口罩，如医用外科口罩或 N95 口罩，并确保口罩覆盖口鼻和下巴，按压鼻夹使其贴合面部。
在人员密集的场所、乘坐公共交通工具时要佩戴口罩。
3、保持社交距离尽量避免前往人员密集的场所，与他人保持至少 1 米的社交距离。
避免聚集性活动，减少病毒传播的风险。
4、加强通风保持室内通风良好，每天定时开窗通风，每次通风时间不少于 30 分钟。
这样可以有效降低室内病毒浓度。
5、注意个人卫生咳嗽或打喷嚏时，用纸巾或肘部捂住口鼻，避免飞沫传播。
不要随地吐痰，用过的纸巾要扔进垃圾桶。
6、健康生活保持均衡的饮食、充足的睡眠和适量的运动，增强自身免疫力。
疫情防控相关税费政策为贯彻落实好党中央、国务院决策部署，加强新型冠状病毒肺炎疫情防控工作，缓解疫情对经济和企业发展的影响，国家税务总局广州市税务局根据现行税收政策法规，梳理了助力疫情防控工作相关税费支持政策，包括支持医疗救治、鼓励科研攻关、支持物资供应、支持受疫情影响行业、支持公益性捐赠、支持补助救济、其他与疫情防控相关的政策等七大类共62项税费政策，助力纳税人及时享受各项税费支持政策，降低疫情带来的不利影响，促进经济和企业发展。
今后国家如出台新的疫情防控支持政策，将一并执行落实。
目录一、支持医疗救治（一）医疗机构提供的医疗服务免征增值税（二）非营利性医疗机构自产自用的制剂免征增值税（三）营利性医疗机构自取得执业登记之日起，3年内对自产自用的制剂免征增值税（四）血站供应给医疗机构的临床用血免征增值税(五)卫生防疫站调拨或发放的由政府财政负担的免费防疫苗不征收增值税(六)非营利医疗机构、卫生机构符合税法规定条件的，其取得的捐赠收入免征企业所得税（七）非营利性医疗机构自用的房产免征房产税（八）营利性医疗机构自取得执业登记之日起，3年内自用的房产免征房产税（九）疾病控制机构和妇幼保健机构等卫生机构自用的房产免征房产税（十）血站自用的房产免征房产税（十一）非营利性医疗机构自用的土地免征城镇土地使用税（十二）营利性医疗机构自取得执业登记之日起，3年内自用的土地免征城镇土地使用税（十三）疾病控制机构和妇幼保健机构等卫生机构自用的土地免征城镇土地使用税（十四）血站自用的土地免征城镇土地使用税（十五）医疗机构占用耕地免征耕地占用税（十六）国家机关、事业单位、社会团体、军事单位承受土地、房屋用于办公、教学、医疗、科研和军事用途的免征契税（十七）增值税一般纳税人生产销售和批发、零售罕见病药品，可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税（十八）药品生产企业供给患者后续免费使用的相同创新药，不属于增值税视同销售范围二、鼓励科研攻关（一）研究开发费用税前加计扣除（二）企业委托研究开发费用税前加计扣除优惠（三）技术转让、技术开发免征增值税（四）居民企业转让技术所得免征或减半征收企业所得税（五）为符合条件的研发机构办理采购国产设备退税（六）企业被认定为国家重点扶持的高新技术企业的，减按15%的税率征收企业所得税（七）高新技术和科技型中小企业亏损弥补年限延长至10年三、支持物资供应（一）从事蔬菜批发、零售的纳税人销售的蔬菜免征增值税（二）从事农产品批发、零售的纳税人销售的部分鲜活肉蛋产品免征增值税（三）从事农、林、牧、渔业项目的所得减免征收企业所得税（四）承担粮食收储任务的国有粮食购销企业销售的粮食和大豆免征增值税（五）政府储备食用植物油的销售免征增值税（六）对商品储备管理公司及其直属库资金账簿、购销合同免征印花税（七）商品储备管理公司及其直属库自用的承担商品储备业务的房产免征房产税（八）商品储备管理公司及其直属库自用的承担商品储备业务的土地免征城镇土地使用税（九）抢险救灾物资运输凭证免征印花税四、支持受疫情影响行业（一）对于受疫情影响的用人单位，无法按时缴纳企业职工养老保险费、失业保险费、工伤保险费的，可延期至疫情解除后三个月内缴费，期间不加收滞纳金（二）对因疫情影响的定期定额户结合实际情况调整定额（三）增值税小规模纳税人免征增值税（四）小型微利企业所得税优惠（五）增值税小规模纳税人减按50%征收资源税、城市维护建设税、房产税、城镇土地使用税、印花税（不含证券交易印花税）、耕地占用税和教育费附加、地方教育附加（六）小型微型企业借款合同免征印花税（七）金融机构向小型企业、微型企业和个体工商户发放小额贷款取得的利息收入免征增值税（八）企业实际发生的资产损失，准予在企业所得税税前扣除（九）企业纳税年度发生的亏损，准予向以后年度结转（十）企业发生的合理的劳动保护支出，准予在企业所得税前扣除（十一）对企业取得的由国务院财政、税务主管部门规定专项用途并经国务院批准的财政性资金，准予作为不征税收入（十二）对纳入预算管理的事业单位、社会团体等组织取得各级人民政府拨付的财政资金准予作为不征税收入（十三）纳税人纳税确有困难可依法申请房产税减免（十四）纳税人缴纳城镇土地使用税确有困难可依法申请困难减免五、支持公益性捐赠（一）企业发生的公益性捐赠支出准予在计算应纳税所得额时扣除（二）个人发生的公益捐赠支出，可以按照个人所得税法有关规定在计算应纳税所得额时扣除（三）无偿提供服务或无偿转让无形资产、不动产用于公益事业或者以社会公众为对象的，无需视同销售缴纳增值税（四）通过中国境内非营利的社会团体、国家机关将房屋产权、土地使用权赠与社会福利、公益事业的，不征收土地增值税（五）财产所有人将财产赠给政府、社会福利单位、学校所立的书据免纳印花税六、支持补助救济（一）个人取得的福利费、抚恤金、救济金免征个人所得税（二）个人取得的保险赔款免征个人所得税（三）符合条件的工伤保险待遇免征个人所得税七、其他与疫情防控相关的政策（一）广州降低职工社会医疗保险缴费率（二）广州下调工伤保险缴费费率(三)广州下调失业保险浮动费率（四）残疾人就业保障金征收优惠（五）文化事业建设费减征优惠（六）文化事业建设费免征优惠一、支持医疗救治（一）医疗机构提供的医疗服务免征增值税【优惠内容】医疗机构提供的医疗服务免征增值税。
吸入性肺炎的预防吸入性肺炎是一种由各种病原体引起的肺部感染，是一种常见的呼吸道疾病。
在防控吸入性肺炎方面，预防措施至关重要。
本文将介绍一些预防吸入性肺炎的方法，以帮助大家更好地保护自己的呼吸健康。
保持良好的个人卫生习惯首先，保持良好的个人卫生习惯是预防吸入性肺炎的基础。
经常洗手、勤换衣物、保持室内通风等举措都可以有效减少病原体的传播和感染的机会。
避免接触病原体避免接触被污染的环境和物品也是预防吸入性肺炎的关键。
尽量避免到人员密集的场所，避免与呼吸道疾病患者密切接触，避免吸入空气中的有害气体和颗粒物。
加强免疫力提高免疫力也是预防吸入性肺炎的重要手段。
保持良好的生活作息，适量运动，均衡饮食，多摄入富含维生素的食物，避免过度疲劳，都可以提高免疫力，减少患病的可能性。
定期体检定期进行身体检查，保持呼吸系统的健康也是防控吸入性肺炎的重要手段。
及时发现并治疗潜在的健康问题，可以减少吸入性肺炎的发生风险。
注意环境卫生在日常生活中，保持住房和工作环境的清洁也能有效预防吸入性肺炎。
经常清洁空气净化器、空调和通风设备，定期清洁卫生间、厨房等易滋生细菌的地方，可以减少病原体在环境中的传播。
养成正确的呼吸方式另外，养成正确的呼吸方式也有助于预防吸入性肺炎。
正确的呼吸方式可以帮助排出体内异物，保持呼吸系统的清洁。
综上所述，预防吸入性肺炎需要我们从多个方面入手，包括加强个人卫生习惯、避免接触病原体、增强免疫力、定期体检、注意环境卫生和养成正确的呼吸方式等。
只有综合考虑这些因素，我们才能更好地保护自己的呼吸健康，预防吸入性肺炎的发生。
ELISALin Chengyu Bio 04 2010030007Experiment Date: 2012-03-12 Submitting Date: 2012-03-211Introduction1.1Background informationELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) is a solid-phase assay for antibodiesemploying ligands labeled with enzymes which is widely used for immunological assays.This technique can be applied to detect antigens or antibodies for qualitative orquantitative purpose. Since enzyme reactions are very well known amplificationprocesses, the signal is generated by enzymes which are linked to the detection reagentsin fixed proportions to allow accurate quantification.11.2Major principlesFigure 1 Schematic diagram of ELISA2Figure 2 Procedure of indirect ELISA3As shown in Figure 1 & 2, the general procedure of indirect ELSIA is to: incubate theplate well with antigen, wash off unbounded antigen, incubate with 1st antibody, washoff unbounded 1st antibody, incubate with labeled 2nd antibody, wash off unbounded 2ndantibody, incubate with enzyme substrate solution, and detect optical density or otherindex showing enzyme activity.2Experiment Operation2.1Antigen coating(1)Prepare an antigen solution in coating buffer (human IgG at 0.025mg/ml);(2)Pipette 200 μl antigen solution to each well (Row: B~G; Column: 2~10; Column 11is negative control without antigen) of the microtiter plate;(3)Incubate the plate at 37 ℃for 30 min;(4)Remove the antigen solution;(5)Wash each well with 200 μl with PBS-T for 3 times;(6)Block each well (Row: B~G; Column: 2~11) with 200 μl 0.5% BSA-PBS, andincubate the plate at 37 ℃for 30 min;(7)Remove the blocking solution;(8)Wash each well with 200 μl with PBS-T for 3 times.2.2Primary antibody reaction(1)Dilute the primary antibody (rabbit-anti-human IgG antiserum) in PBS-T fordifferent dilution (from 1:400 to 1:51,200 in 2-folds dilution);(2)Add 200 μl diluted antibody solution to each well following Table 1;Table 1 Scheme to add primary antibody(3)Incubate the plate at 37 ℃for 1 hour;(4)Remove the primary antibody solution;(5)Wash each well with 200 μl PBS-T for 3 times.2.3Application of secondary antibody(1)Dilute the peroxidase conjugated secondary antibody (Goat-anti-rabbit IgG-HRP) inPBS-T at the dilution of 1:20,000 and 1:40,000;(2)Add 200 μl secondary antibody solution to each well following Table 2;(3)Incubate the plate at 37 ℃for 1 hour;(4)Remove the secondary antibody solution;(5)Wash each well with 200 μl PBS-T for 3 times.2.4Substrate development(1)Add 200 μl substrate solution to each well (Row: B~G ,Column: 2~11);(2)Incubate for approximately 3 min;(3)Add 50 μl 2 M H2SO4 to each well to terminate the reaction;(4)Measure optical density at 490 nm.3Raw data and its processing3.1Raw data3.2Data processingSet Row B, C, and D as Group I, and Row E, F, and G as Group II. The processed datais shown in Table 4Table 4 Processed data: optical density of each groupSet different dilutions of primary antibody as x axis, optical density as y axis, drawFigure 3 to illustrate their relation.Figure 3 Relationship between optical density and dilutions of primary antibodyFor the reason that the curve cannot illustrate the relationship enough, change the x axis to nature logarithm of different dilutions of primary antibody. See Figure 4:Figure 4 Relationship between optical density and natural logarithm of dilutions of primary antibodyUsing linear fit for each group, we can figure out that two lines are approximately parallel.In the black curve in Figure 3, there is an oblivious point of inflection which corresponds with the dilution of 1:800. The curve after this point becomes flat, which indicates that the binding between antigens and primary antibodies is saturated in the dilution of 1:800 and higher. This data can suggest that in other immunoenzymatic experiment, the proper dilution of primary antibody will be around, and no higher than 1:800.What’s more, from the red line in Figure 4 we can figure out that the optical density hasa linear relation with natural logarithm of dilutions of the primary antibody.As for comparison between Group I and Group II, from Figure 3 we can figure out thatthe point of infection of blue curve, which corresponds with the dilution of 1:40,000, ison the left, about 1:1600.In Figure 4, the green line (1:40,000) is positioned lower than the red line (1:20,000),which is easy to understand. Lower concentration of secondary antibody means lessbinding with primary antibody during application of secondary antibody.4Results and discussion4.1Results(1)The optical density has an approximately linear relation with the natural logarithmof the dilutions of the primary antibody;(2)For secondary antibody in the dilution of 1:20,000, the proper dilution of primaryantibody is 1:800; for secondary antibody in the dilution of 1:40,000, primaryantibody is recommended to be 1:1600;(3)With the same dilution of antigen and primary antibody, higher concentration ofsecondary antibody will get a higher optical density;4.2Discussion(1)What is the significance of the negative control groups?I.The no primary antibody groups proved that there is no specific bindingbetween antigen and secondary antibody, and provided a background ofnon-specific binding between secondary antibody and antigen;II.The no antigen groups can provide a background of non-specific binding between primary antibody and BSA.(2)Why washing step is essential?Washing each well with PBS-T, which contains tween-20 as detergent, can wash offunbounded antigens and antibodies, including those non-specifically binding. Ifwashing step is omitted, the background index will be higher, and might causeinterference to the result.(3)Why blocking step is essential?After the antigen coating step, the surface of the well is not covered by antigenentirely, i.e. there is still some site leaving blank, which allows other proteins bindto them. Blocking step is to block those blank sites with non-specific bindingmaterial that will not cause interference to the experiment. Thus, the primaryantibody will only bind to the antigen coated in the first step, rather than coat on thesurface as well.(4)What’s the advantage of indirect ELISA comparing with direct ELISA?I.Indirect ELISA can amplify the optical density which we measure.Compared to direct ELISA, the number of secondary antibody binding tothe primary antibody is way larger than the number of primary antibodybinding to the antigen. Thus, optical density will be higher and easier tomeasure, which means a lower error;II.The secondary antibody contains HRP, which is essential for substrate development. Compared to direct ELISA, indirect ELISA need only onekind of antibody contains HRP to perform many kinds of experiment, ratherthan one antibody linked to enzyme for one experiment, which isinconvenient.5Reference【1】/wiki/ELISA【2】/post/9314400054【3】/indirect_elisa。
呼吸道传染病预防措施呼吸道传染病是指通过空气中的微小飞沫或气溶胶传播的疾病，包括流感、麻疹、肺结核等。
这些病毒或细菌通常通过呼吸道进入人体，可以通过一些简单的预防措施减少感染的风险。
本文将介绍一些常见的呼吸道传染病预防措施。
1. 外出时佩戴口罩外出时佩戴口罩是最基本的呼吸道传染病预防措施之一。
口罩可以阻挡飞沫和气溶胶的进入，减少呼吸道传染病的风险。
特别是在人群密集的场所、公共交通工具上或者有人咳嗽、打喷嚏的情况下，佩戴口罩尤为重要。
在选择口罩时，一次性医用口罩是较好的选择，因为它们有较高的过滤效果。
同时，佩戴口罩时要注意正确使用，保证口罩完全覆盖口、鼻，并紧贴脸部。
2. 避免接触患者和病原体避免接触已经感染呼吸道传染病的患者和病原体，是预防传染的重要措施。
如果你接触到患者或怀疑某人患有呼吸道传染病，应尽量远离并戴上口罩。
另外，注意个人卫生也非常重要。
经常洗手、勤换洗衣物、避免触摸面部等，可以有效地降低呼吸道传染病的感染风险。
3. 健康生活方式保持健康的生活方式也有助于提高身体的免疫力，从而减小感染呼吸道传染病的风险。
•保持充足的睡眠，有规律的作息时间可以增强免疫系统的功能。
•均衡饮食，摄入足够的营养，并注意增加新鲜蔬菜和水果的摄入。
•加强体育锻炼，适当运动可以增强身体的免疫力。
•避免疲劳和过度劳累，合理安排工作和休息时间。
4. 加强室内通风室内空气污染是呼吸道传染病传播的重要途径之一。
加强室内通风是预防呼吸道传染病的有效措施之一。
定期打开窗户，让新鲜空气进入室内，排出潮湿、污浊的空气。
在有人大量聚集的场所，如办公室、教室、商场等，要确保有良好的空气流动，减少空气中病原体的浓度。
5. 尽量避免烟尘和雾霾烟尘和雾霾是呼吸道传染病的重要诱因，对呼吸道有刺激性和损害性。
因此，尽量避免接触烟尘和雾霾，特别是那些患有呼吸道疾病的人。
如果你在高污染环境中生活或工作，可以考虑佩戴N95口罩，因为这种口罩可以过滤掉大部分的颗粒物。
新冠病的传播途径及感染机制新冠病毒（COVID-19）是近年来全球范围内引起广泛关注的传染病。
了解病毒的传播途径和感染机制对于预防和控制疫情至关重要。
本文将深入探讨新冠病毒的传播途径和感染机制。
一、新冠病毒的传播途径1. 飞沫传播：新冠病毒可通过患者的呼吸道分泌物和飞沫传播给他人。
当一个人在咳嗽、打喷嚏、说话或呼吸时，飞沫中的病毒会进入空气中，被他人吸入呼吸道，从而导致感染。
2. 接触传播：当一个人接触到受感染者的污染物或表面时，可能会将病毒带入自己的口鼻或眼睛。
这些污染物包括呼吸道分泌物、唾液、眼泪、污染的手和某些物体表面。
因此，如果一个人接触到感染者后没有做好卫生措施，可能会通过直接接触而感染。
3. 空气气溶胶传播：空气气溶胶传播是指被病毒污染的微小颗粒在空气中悬浮和传播。
这些微小颗粒可以在空气中漂浮数小时，并被他人吸入，导致感染。
这种传播途径主要在密闭空间、通风不良的环境中发生，例如医院、办公室、公共交通工具等。
二、新冠病毒的感染机制1. 病毒进入细胞：新冠病毒进入人体细胞主要依赖于其表面的冠状突起蛋白（S蛋白）与细胞受体ACE2的结合。
S蛋白能够识别并结合目标细胞上的ACE2受体，从而进入细胞内部。
2. 病毒复制：一旦新冠病毒进入细胞内部，它会利用细胞的生物学机制复制自身。
病毒的RNA遗传物质会被复制成新的病毒颗粒，并通过复制酶反转录酶进行自我复制。
复制产生的新病毒颗粒进一步感染周围的细胞，从而使感染范围逐渐扩大。
3. 炎症反应：新冠病毒感染后，机体会引发炎症反应，释放一系列炎症介质。
这些炎症介质引起免疫系统的激活，吸引免疫细胞进入感染部位，形成炎症病灶。
炎症反应导致症状出现，包括发热、咳嗽等。
4. 全身性传播：新冠病毒感染不仅局限于呼吸道，还可通过血液和淋巴系统在整个身体传播。
这导致了一些病情严重的病例，如肺炎、心肌炎和多器官功能衰竭。
总结：新冠病毒的传播途径主要包括飞沫传播、接触传播和空气气溶胶传播。
肺炎防控加强对病传播途径的阻断措施近年来，新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的爆发已经给全球带来了严重的健康威胁。
为了有效控制疫情的蔓延，加强对病传播途径的阻断措施显得尤为重要。
本文将从个人防护、公共卫生和社会环境几个方面探讨如何加强对病传播途径的阻断措施。
一、个人防护个人防护是肺炎防控工作的重要环节。
有效的个人防护措施可以减少病毒感染的风险，从而有效减缓疫情的蔓延速度。
以下是一些常见的个人防护举措：1.佩戴口罩：戴口罩是目前公认的有效且简单的预防肺炎传播的方法。
人们在密集场所、公共交通工具上以及与他人近距离接触时应佩戴口罩，以减少病毒的传播。
2.勤洗手：正确的洗手方法是预防病毒传播的基本措施之一。
建议使用流水和肥皂洗手至少20秒，特别是在接触公共设施、物品和他人之后。
3.保持社交距离：保持适当的社交距离可以减少飞沫传播的风险。
在公共场所和集会时，请注意保持一定的距离，避免亲密接触。
二、公共卫生公共卫生措施对于有效控制肺炎疫情起着至关重要的作用。
以下是一些常见的公共卫生措施：1.加强卫生宣传教育：针对广大民众，通过各种形式的媒体宣传，普及防疫知识，增强公众的防控意识。
2.加强检测和筛查：通过开展大规模的核酸检测和健康筛查，可以及早发现感染者，减少潜在传播风险。
3.强化疫情监测和报告：各级卫生部门应建立健全的疫情监测和快速报告机制，及时掌握疫情动态，采取相应的控制措施。
三、社会环境除了个人防护和公共卫生，社会环境也对肺炎传播起着重要的影响。
以下是一些常见的社会环境措施：1.限制聚集活动：减少大型聚集活动的举办可以降低人与人之间的交叉感染风险。
2.推迟非必要外出：减少人员流动可以有效减少病毒的传播机会，推迟非必要的外出是有效的阻断措施之一。
3.加强环境卫生管理：公共场所、交通工具、住宿场所等应加强卫生清洁工作，保持环境整洁，减少病毒的滋生和传播。
结论面对新冠肺炎疫情，加强对病传播途径的阻断措施是控制疫情蔓延的关键。
新冠肺炎防控方案新冠肺炎，也称为COVID-19，是一种引起全球关注的高度传染病。
这种病毒可以通过直接接触、滴尘和气溶胶传播，在世界范围内造成了大量的疾病和死亡。
为了控制新冠肺炎的传播，各国政府和卫生部门都实施了各种防控措施，其中包括严格的隔离、检测、追踪、治疗和教育宣传等。
一、加强防护意识，做好个人防护简单、有效的个人防护措施是预防新冠病毒的最好方法。
市民应该戴口罩、勤洗手、注意距离、少外出、勿聚集、通风换气等，保持自己和他人的健康安全。
尤其是在人口密集的场所、公共交通工具、社区、商场和医院等公共场所应该更加注意。
二、全面加强环境卫生措施环境卫生可能是最容易被忽略的防控措施之一。
在公共场所，司机和清洁人员应该经常消毒，保持场所的通风换气和物品的清洁消毒；商场等场所要保持合理排布，避免人员聚集和接触，增加通风换气等等。
三、密切监测病情，早期发现病例一个国家能够更快速地自我诊断和隔离高危、可能感染的病例，能够更快地发现新冠病毒并更快地控制其传播。
因此，在各级医疗机构和社区应该加强检测和诊断能力，密切注视病情的发展和变化。
同时，在疫情高发的情况下，官方也应该加强疫情的思维导图，及时发布通报，及时用事实消除人们关于新冠病毒的猜测和谣言，及时把情况报告给国外的专家。
四、精确追踪和隔离感染者，减缓疫情暴发这一点是防控新冠病毒的重要措施之一，在疫情高发地区，官方可以实施封锁措施和隔离策略，以减缓疫情的传播速度。
官方可以通过电子追踪，利用人工智能等技术在医院、高速公路和机场等关键位置进行检查。
五、强化国际合作，共同应对疫情挑战新冠肺炎是国际间共同面临的卫生挑战，各国政府和国际组织应通过有效的沟通和合作，共同应对这一威胁。
携手合作，共同维护全球公共卫生安全。
总之，预防新冠肺炎需要我们所有人共同参与。
尽管新冠病毒的爆发无法完全控制，但在全球共同努力下，我们一定可以遏制疫情的传播，保护自己和他人的健康和安全。
酶联免疫吸附测定法（ELISA）1.定义 (3)2.原理 (3)2.1抗原抗体反应 (3)2.2免疫测定在临床检验中的应用 (5)3.ELISA的类型 (5)3.1双抗体夹心法测抗原： (6)3.2双抗原夹心法测抗体 (6)3.3间接法测抗体 (6)3.4竞争法测抗体 (7)3.5竞争性测抗原 (7)3.6捕获包被法测抗体 (7)3.7ABS-ELISA法 (8)4.ELISA试剂的组成 (9)4.1固相载体： (9)4.2包被的方式 (9)4.3包被用抗原：天然抗原、重组抗原、合成多肽抗原。
(10)4.4包被的条件： (10)4.5洗涤液： (10)4.7酶的催化性； (11)4.8结合物的制备 (11)4.9结合物的保存 (12)4.10酶的底物 (12)4.11酶反应终止液 (12)4.12参考标准品 (13)4.13加样： (13)4.14保温 (13)4.15保温方式： (13)4.16室温温育的反应 (13)4.17洗涤 (14)4.18显色 (14)4.19比色 (14)4.20酶标比色仪 (15)4.21结果判定 (15)4.22定量测定 (16)4.23ELISA的操作要点 (16)1.定义酶联免疫吸附测定法（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay），简称ELISA，采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，对受检物质进行定性或定量分析的一种检测方法。
2.原理采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，可对受检物质的定性或定量分析。
2.1抗原抗体反应2.1.1可逆性抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为：Ag+Ab→Ag·Ab抗体的亲和力（affinity），可以用平衡常数K表示：K=[Ag·Ab]／[Ag][Ab]，Ag·Ab的解离程度与K值有关。
如何保护自己免受病毒感染随着科技的发展和全球化进程的推进，病毒感染成为了人类面临的一个重要挑战。
尤其是在当前新冠疫情的大背景下，人们更加重视如何保护自己免受病毒感染的重要性。
本文将从多个方面详细介绍如何保护自己免受病毒感染，帮助读者了解和采取相应的措施。
1. 掌握基本预防措施- 保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手、咳嗽或打喷嚏时用纸巾或肘部遮挡口鼻。
- 减少接触公共场所和人群密集处的机会，特别是在疫情高发区域。
- 避免接触生病的人，并与他人保持一定安全距离。
- 保持室内通风，定期清洁和消毒常接触的物品表面。
- 知晓并遵守当地卫生部门发布的相关防疫指南和政策。
2. 加强饮食营养和体育锻炼- 保持良好的饮食习惯，摄入多种维生素、蛋白质和矿物质，以增强免疫力。
- 注意膳食搭配，增加新鲜蔬菜、水果和全谷类食物的摄入。
- 增加体育锻炼，提高身体健康水平和免疫力。
3. 提高个人卫生意识- 经常清洁双手，特别是手指、指甲缝和手背。
- 使用含有酒精成分的洗手液，或者使用肥皂和清水洗手。
- 避免触摸眼睛、鼻子和口腔，以减少感染的风险。
- 定期洗澡，并保持身体清洁。
4. 戴口罩和正确佩戴- 在公共场所或无法保持安全距离时，正确佩戴口罩是非常重要的预防措施。
- 选择合适的口罩类型，如N95口罩、医用口罩等，并确保佩戴时口罩与面部完全贴合。
- 不要触摸口罩外侧，并且在佩戴后尽量避免调整和移动。
5. 接种疫苗- 根据卫生部门的指导，及时接种预防疫苗。
- 尤其是针对当前流行病毒的疫苗，如新冠疫苗等，应及时接种提供的疫苗。
6. 避免与病毒直接接触- 避免与病毒直接接触的情境，如避免食用生肉、食用未经煮熟的食物等。
- 避免接触野生动物或接触动物粪便。
7. 关注健康状况- 定期测量体温，及时发现异常情况。
- 注意并记录身体的不适和症状，如持续咳嗽、发热等。
- 如出现异常症状，尽早就医，并告知医生接触史和相关情况。
总之，保护自己免受病毒感染是一个需要综合采取多种措施的过程。
