大学有机化学期末考试—有机合成

现代有机合成期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应不是亲核取代反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应2. 在有机合成中，哪个试剂常用于将醇转化为卤代烃？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化氢D. 溴化氢3. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 环己烯D. 呋喃4. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳碳双键？A. 傅克反应B. 狄尔斯-阿尔德反应C. 羰基化反应D. 克莱森重排5. 下列哪个化合物具有手性中心？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙酸D. 2-丁醇6. 在有机合成中，哪个反应常用于形成碳碳单键？A. 弗里德尔-克拉夫茨反应B. 威廉姆森反应C. 格氏反应D. 霍夫曼消除反应7. 下列哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷8. 在有机合成中，哪个试剂常用于氧化醇？A. 重铬酸钾B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 氯化氢9. 下列哪个化合物不是羧酸？A. 乙酸B. 丙酸C. 丁酸D. 乙醇10. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳氧双键？A. 羟醛反应B. 酯化反应C. 氧化反应D. 还原反应二、简答题（每题10分，共40分）1. 描述狄尔斯-阿尔德反应的机理，并举例说明其在有机合成中的应用。

2. 解释什么是立体化学，并举例说明在有机合成中如何控制产物的立体化学。

3. 描述傅克反应的机理，并讨论其在合成芳香族化合物中的重要性。

4. 简述格氏试剂的制备及其在有机合成中的应用。

三、合成题（每题20分，共40分）1. 给出一种合成以下化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。

2. 设计一种合成以下化合物的合成路线，并讨论可能的副反应及其控制方法。

请考生在答题纸上清晰、整洁地书写答案，并确保答案的准确性和完整性。

有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。

答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。

答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。

答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。

答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。

答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。

答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。

2. 描述一下亲核取代反应的机理。

答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。

3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。

E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。

4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。

答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。

四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。

有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。

答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。

然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。

接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。

2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。

然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。

最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。

3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。

答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。

然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。

4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。

然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。

最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。

5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。

答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。

然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。

最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。

请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。

有机化学合成题1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成：OH 3CCH 2CH 3解：CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)225(2) C 2H 5BrH 3C CH 2C(COOEt)2CH 2CH 3H 3CCH 2CHCOOHCH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 3COCl3CH 3OCH 2CH 3(TM)2、由C 3或C 3以下有机物合成：O COOHO解： CH 3CCH 3O2(CH 3)2C=CHCCH 3O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 2CCH 3OCH(COOEt)22+(2) ∆ , -CO 2(CH 3)2CCH 2CCH 3OCH 2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H ∆OO COOH3、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成：OH (叶醇，一种香料)解：CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH 2lindlarC=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNa CH CCH 2CH 33C H Br25(TM)4、由Br 为有机原料合成：COOCH 3解：BrNaCNCNH 2O +COOHCOClCHO2H/Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O COOCH 3OH2∆COOCH 3(TM)5、由O合成3解：OCH3OHCH3 CH MgI H2O24(1) B H22CH3HOHH(TM)6、由丙二酸二乙酯合成COO-N+H3解：Br∆Br CH(COOEt)2CH2(COOEt)2NH OO KOHNKOONCH(COOEt)2OO(1) C H ONa322NC(COOEt)2OOCH2CH(CH3)22+2(CH3)2CHCH2CHCOOHNH2NH3COO-+即：7、由苯合成I ClClCl解：NO2NH2NHCOCH3 3H2SO432Fe + HClNHCOCH 3NH 2NHCOCH 3NH 2Cl ClFe + HCl2NaNO 2+过量HCl。

有机合成期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 在有机合成中，下列哪个反应不是亲核取代反应？A. 羟醛反应B. 哈沃斯重排C. 威廉姆森合成D. 弗里德-克雷默斯反应答案：B2. 以下哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D3. 以下哪个反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 卤代烃的醇解C. 卤代烃的脱卤反应D. 卤代烃的酯化答案：C4. 以下哪个反应是碳碳双键的加成反应？A. 卤代烃的卤化B. 烯烃的卤化C. 烯烃的氢化D. 烯烃的氧化答案：C5. 在有机合成中，下列哪个反应不是还原反应？A. 格氏试剂的制备B. 醛的还原C. 酮的还原D. 酯的水解答案：D6. 以下哪个反应是氧化反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A7. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 2-丁醇D. 1-丁醇答案：D8. 在有机合成中，下列哪个反应是重排反应？A. 弗里德-克雷默斯反应B. 格氏试剂的制备C. 哈沃斯重排D. 羟醛反应答案：C9. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 烯烃的卤化B. 烯烃的氢化C. 烯烃的氧化D. 烯烃的卤代答案：A10. 在有机合成中，下列哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 醇的氧化C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 在有机合成中，亲核取代反应的机理是_________。

答案：亲核试剂攻击底物的电负性中心，形成新的化学键。

12. 芳香族化合物的定义是含有_________的环状化合物。

答案：共轭π电子体系13. 格氏试剂是一种_________试剂。

答案：亲核14. 碳碳双键的加成反应通常涉及_________。

答案：π键的断裂和新σ键的形成15. 手性分子是指具有_________的分子。

答案：非超posable镜像异构体16. 重排反应通常涉及_________。

四川农业大学网络教育专升本考试有机合成复习题（课程代码252346）一、单项选择题。

1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（B ）A.CH3CH3B.CH2=CH2C.C6H6D.CH≡CH2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ B ）A.2B.4C.6D.53.一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像叠合，这个化合物叫( A )A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.低共熔化合物4.萘最容易溶于哪种溶剂？( C )A.水B.乙醇C.苯D.乙酸5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( B )A.吸热反应B.放热反应C.热效应很小D.不可能发生6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（ D ）A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2C≡CHC.Ph-CH=CH2D. CH3CH=CH(CH2)4CH=CH27.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( C )A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.游离基反应D.亲电加成反应8.用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（ B ）A. 0.5B. 0.6C. 0.8D. 19.下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( C )A.苯B.硝基苯C.甲苯D.氯苯10.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应？( B )A.甲苯B. 2,4-戊二酮C.苯酚D.苯乙烯11. α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? ( A )A.碘仿反应B.金属钠C.托伦斯试剂D.浓HI12. 合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法? ( D )A.在反应过程中不断蒸出水B.增加催化剂用量C.使乙醇过量D. A和C并用13. 下列化合物酸性最强的是：( A )A. 氟乙酸B. 氯乙酸C. 溴乙酸D. 碘乙酸14. 在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( B ).A.三甲胺B. 二甲胺C.甲胺D.苯胺15. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？（ B ）A.加漂白粉溶液B.加Br2水溶液C.加酒石酸溶液D.加CuSO4溶液16.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（ A ）A.α-取代B.β-取代C.环破裂D.不发生反应17.下列化合物中氧原子杂化轨道为sp2的是：（C）。

《有机合成》测试卷出题者： 171单项选择（ 10 X 1' = 10'，每空一分）1.下列反应应用何种试剂完成（）A .LiAlH4 B. NaBH4 C. Fe + CH3COOH(D) Pt + H2O COOCH 3HO COOCH 3D.2.下列化合物有顺反异构的是（）=CHCH3B． CH3CH2CH2CH=CH2C． CH3CH=C(CH)32． CH3C CCH D33.尼龙 -66 是一种聚酰胺 ,其单体为 :（）(A) 己内酰胺(B)己二酸己二胺盐(C) 己二酸 + 尿素(D)丁二酰亚胺C6H5CHO + (CH3CO)2OCH 3 COONa4主要产物是（）(A) C6H5CH2OH C6H5COOH(B) C6H5CHOHCH2COOCOCH3(C) C6H5CH=CHCOOCOCH3(D) C6H5CH=CHCOOH5.下列反应不能使碳链剪断的是（）A．氯仿反应反应 C.酯化反应 D.脱羧反应6.下列反应不属于合成的原则的是（）A．合成路线复杂 B.经济易得 C.对环境造成污染小 D.反应条件温和7 比较取代羧酸FCH2COOH,ClCH2COOH,BrCH2COOH,ICH2COOH 的酸性最大的是：（）(A) FCH2COOH(B) ClCH2COOH(C) BrCH2COOH(D) ICH2COOH8.以下物质不具有手性的是（）A.酒石酸B.二氯甲烷C.二氯乙烯D.一氯甲烷9.四氢吡喃醚对以下试剂不稳定的是（）A．碱试剂 C.烷基锂 D.酸10.以下方法不可以用来合成酚的是（）A．苯磺酸盐碱熔法 B.氯苯水解法 C. 醇脱水法 D. 异丙苯水解法三．多项选择题（10 X 1' = 10'，每空一分）1.羧酸的合成方法有（）A．烷基苯的氧化 B.伯醇和醛的氧化 C.甲基酮的氧化 D.醛的还原2.以苯为主要原料一步就能制备以下哪些物质（）A. B.C. D.3.以甲苯为主要原料能制备以下哪些物质（）A. B.C.D.4.以下化合物酸性比苯酚大的是（）A. 乙酸B. 乙醚C. 硫酸D.碳酸5.不能与 HNO2反应能放出N2的是：（）A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 都可以6.可以由乙酰乙酸乙酯合成的产物是（）A. B.C.7.以下化合物中含有安息香酸基的是A. 苦杏仁酸B. 安息香酸8.以下物质可能具有旋光性的是A. 一氯甲烷B. 樟脑9.下列合成能够进行的是C6H5C6H5A. 由苯、乙酸CH2 OHD CHCHCH23OH C.对溴苯甲醛合成D.（）C. 安息香酰氯D.维生素 B12（）C. 酒石酸 D. 乳酸（）BrBrCOOHB. 由间硝基甲苯合成BrD. CH3 CH2COOH →CH3CH2CH2COOH10.下列能成反应能够完成的是A.由苯酚为起始原料合成（）COOEtOOHB. 仅由“三乙” 、丙烯酸乙酯合成OO Ph CH3CHCHC-O-C--CH-CH N(CH)33223CHC HC. 仅苯、丙酸、二甲胺合成265CH2ClD. 不可以由苯合成Cl三．是非题，（对的打勾，错的打叉10x1,每题 1分）1.CH3COONaC6H5CHO + (CH3CO)2O的主要产物是C6H5 CH=CHCOOH（）2.甲胺、二甲胺、三甲胺、氢氧化四甲铵碱性最强的是甲胺（）3.O COOCH 3HO COOCH 3的可用催化剂NaBH4制取（）HO CH 2 NH2 4.可以用环己酮合成（）CH 3CH 3CH 2CH 2 C CH 2CH 2CH 35. 以 CH3CH2CH2CO2Et 为原料不能合成OH（）6. 可以用盐酸区别正丁胺、二丁胺和三丁胺（）7.A可以为氧气+银，或RCO3H 。

一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5.CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。

（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2OCl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O(C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是：（）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C,(2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是()A 、H 22NB3 2 NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOHB、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。

2020-2021《有机合成》期末课程考试试卷课程名称：有机合成 开课单位：理学院 考试方式：闭卷 适用班级：应化级学生 考试日期： 考试时间：120min一、选择题（每小题2分，共10分）1. 下列试剂中，可以将伯醇氧化成醛的是________。

A ．KMnO 4 B. O 3 C. DMSO （DCC ） D. RCO 3H 2. 下列还原剂中，不能将羰基还原成亚甲基的是________。

A. Zn(Hg)/浓HClB. H 2NNH 2 / OH -C. HSCH 2CH 2SH, H 2/NiD. NaBH 43. 下面反应中， 才是合适的氧化剂？（A. PCC B. CrO 3/Py C. MnO 2）4. 下列哪个方法不适合制备伯胺的是________。

A. –CN （还原）B. –CONH 2(霍夫曼降解)C. 盖布瑞尔法D. 曼尼希反应5. 下面反应所需的催化剂是________。

（A ：Mg/苯； B ：Na/ 液氨； C ：Mg/醇）二、判断题（每小题2分，共12分）1. 磷叶立德参与的反应可以在水相中进行。

（ ）2. 由原料到目标产物，之间的合成步骤越多，总产率越高。

（ ）3. 2011年若贝尔化学奖是三位美国化学家。

（ ） 4. 消去反应总是按照反式共平面的方式进行的。

（ ） 5. 手性催化剂可以帮助人们实现很多天然药物的人工合成。

（ ） 6. DMSO （DCC ）是一种可以选择性将伯醇氧化到醛的绿色试剂。

（ ）三、填空题（每空2分，共40分）四、有机合成综合题（每小题6分，共18分）1.在制备醇类化合物时，一般通过格氏试剂与醛酮化合物反应来获得，尤其是叔醇。

是完成下面合成：院系_____________ 班级____________ 姓名_______________ 学号___________班内序号_ ____————装——————————————订————————————————————线————————2.3.五、论述题（20分）有机合成是有机化学与其他学科紧密结合的一门科学，与日常生活与息息相关。

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )⒈ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）⒉ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）CH 3ClNO 2⒊用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）Cl CH 3⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）⒌ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）CH 3BrClH⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环［ 4. 1. 0］ -3-庚烯的构造式：（ 1.5分）⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式：（ 1.5 分）Cl CH 3HBr H⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体（用Fischer 投影式）：（ 2 分）二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。

(本大题共 5 小题，总计10 分 )CH 3(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4( ) ( )⒈H+1KMnO 4）（稀水溶液⒉稳定构象O2，AgCH 2MgBrH 2OCH 2 CH 2（）()⒊+干醚 H1,B H 6过量CH 2CH 2 2)(⒋2, H O ,OH-2 2⒌ 三、选择题: (本大题共 8 小题，总计16 分 )⒈下列各组化合物中，有芳香性的是( )O+NNONAB CD⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )⒋(CH 3 )3CCH 2OH在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是A(CH 3 )3C CH 2BrB(CH 3)2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3 CH CH BrD CH 3 CH CH 2CH 3CH 3 CH 3Br2⒌下列化合物中无旋光性的是()⒍氯乙烯分子中 , C— Cl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中C— Cl 键长为 0.177nm,这是因为分子中存在着（）效应 , 使 C— Cl 键长变短。

大学有机合成试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊烷答案：C2. 以下哪个反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 还原反应答案：D3. 以下哪种试剂用于鉴别醛和酮？A. 硝酸银B. 溴水C. 碘化钾D. 托伦试剂答案：D4. 以下哪种化合物是手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 2-丁醇答案：D5. 以下哪个反应是消去反应？A. 醇的氧化B. 醇的酯化C. 醇的脱水D. 醇的卤代答案：C6. 以下哪种溶剂最适合进行SN1反应？A. 水B. 甲醇C. 乙醇D. 四氢呋喃答案：D7. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D8. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 消除反应D. 氧化反应答案：B9. 以下哪种化合物是酸性最强的？A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案：A10. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊烷答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 在有机合成中，_________反应是指在分子中引入一个新的碳-碳键。

答案：偶联2. 醇类化合物可以通过_________反应转化为醛。

答案：氧化3. 在有机化学中，_________是指分子中具有相同化学环境的原子或官能团。

答案：对称性4. 酯化反应通常需要使用_________作为催化剂。

答案：酸5. 有机合成中，_________是指分子中碳原子的四个价键都与不同的原子或基团相连。

答案：四面体结构6. 芳香族化合物通常具有_________的稳定性。

答案：较高的7. 在有机合成中，_________是指分子中碳原子的四个价键都与相同的原子或基团相连。

答案：平面结构8. 有机合成中，_________是指分子中碳原子的四个价键都与不同的原子或基团相连，但这些原子或基团在空间中的位置是固定的。

《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：。

2、同分异构现象：。

3、共扼效应：。

4、亲电试剂：。

5、自由基：。

二、命名或写出结构式（10小题，每小题2分，共20分）1、CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。

2、CH3。

3、C CH3CHCH2CH3Br。

4、CH2CH3。

5、CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。

6、CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。

7、3-甲基己烷。

8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。

9、螺[3·4]辛烷。

10、（Z）-2-丁烯。

三、完成下列反应（10小题，每小题2.5分，共25分）1、CH3CH=CH2 + HBr 过氧化物（）2、CH3CH=CH2 + HBr（）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题，每小题5分，共15分）1、两个化合物A和B，分子式都是C7H14，A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸，B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应，B 分子中含有二级碳原子5子个，一级和三级碳原子各1个，试写出A、B 的结构式。

2、化合物甲，其分子式为C5H10，能吸收1分子氢，与KMnO4/H2SO4作用生成一分子C4酸。

但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛，试推测甲可能的构造式。

这个烯烃有没有顺反异构呢？3、有一炔烃，分子式为C6H10，当它加氢后可生成2-甲基戊烷，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。

求这一炔烃的构造式。

五、鉴别下列化合物（2小题，每小题5分，共10分）1、鉴别丁烯、丁烷、丁炔2、鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题，每小题5分，共10分）1、由丙烯合成丙醇2、由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题，每小题5分，共10分）1、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH3 2、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：含有碳元素的化合物。

期末有机合成试题分析总结一、引言有机合成试题是化学学科的重要组成部分，其目的是通过设计适当的反应步骤，将一种或多种原料转化为目标有机化合物。

在期末试题中，有机合成试题通常是综合性的，要求考生综合运用有机化学的各个知识点和实验操作技术来解决复杂的合成问题。

本文将对期末有机合成试题进行分析总结，以便学生更好地备考和应对考试。

二、试题分析1. 考点涉及面广期末有机合成试题通常覆盖有机化学的各个知识点，如官能团的化学性质、有机反应机理、酸碱化学、有机实验操作等。

试题中可能会涉及到醇、酮、醛、酯、酸、胺等多种官能团的合成，要求考生运用已知的反应步骤进行推理和构想合成途径。

2. 合成路径选择和策略设计有机合成试题要求考生能选择合适的合成路径和设计合理的合成策略。

合成路径的选择要考虑原料和目标化合物之间的结构关系，以及合成步骤的可行性和选择性。

合成策略的设计要注意选择合适的试剂和反应条件，避免可能的副反应和不必要的操作。

3. 反应步骤和立体化学有机合成试题通常会涉及多个连续的反应步骤，考察学生对反应机理和条件的理解。

此外，考试还会涉及到立体化学的相关知识，如光学异构体、构象异构体等。

考生需要综合运用有机化学的各个概念和知识点来解决试题，分析反应中的立体化学变化和影响因素。

4. 实验操作和应用能力有机合成试题中通常会涉及实验操作的内容，考察学生的实验技能和应用能力。

实验操作可能包括合成反应的步骤、试剂的选择和加入顺序、反应过程的控制等。

考生需要注意实验操作的安全性和准确性，同时理解实验结果和观察现象的意义。

三、备考策略1. 夯实基础知识有机合成试题是综合性的，要求考生掌握有机化学的基础知识。

学生应该复习和巩固重要的有机化学概念和反应机理，学习一些常用的官能团合成方法和合成途径。

同时，理解官能团之间的相互作用和影响，以便在合成设计中能够运用到相关的知识点。

2. 解题技巧和思维训练有机合成试题需要考生具备良好的解题技巧和思维训练。

《有机合成》测试卷出题者：171单项选择（10 X 1' = 10'，每空一分）1.下列反应应用何种试剂完成 （ ） A .LiAlH 4 B. NaBH 4 C. Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2 D.2.下列化合物有顺反异构的是 （ ） =CHCH 3 B ．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 C ．CH 3CH=C(CH 3)2 D ． CH3C CCH 33. 尼龙-66是一种聚酰胺,其单体为:（ ）(A) 己内酰胺 (B) 己二酸己二胺盐 (C) 己二酸 + 尿素 (D) 丁二酰亚胺4 主要产物是 （ ）(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH=CHCOOCOCH 3(D) C 6H 5CH=CHCOOH5.下列反应不能使碳链剪断的是 （ ） A ．氯仿反应 反应 C.酯化反应 D.脱羧反应6.下列反应不属于合成的原则的是 （ ） A ．合成路线复杂 B.经济易得 C.对环境造成污染小 D.反应条件温和7比较取代羧酸FCH 2COOH,ClCH 2COOH,BrCH 2COOH,ICH 2COOH 的酸性最大O COOCH 3C 6H 5CHO+(CH 3CO)2O的是：（）(A) FCH2COOH (B) ClCH2COOH(C) BrCH2COOH (D) ICH2COOH8.以下物质不具有手性的是（）A.酒石酸B.二氯甲烷C.二氯乙烯D.一氯甲烷9.四氢吡喃醚对以下试剂不稳定的是（）A．碱试剂 C.烷基锂 D.酸10.以下方法不可以用来合成酚的是（）A．苯磺酸盐碱熔法 B.氯苯水解法 C. 醇脱水法 D. 异丙苯水解法三．多项选择题（10 X 1' = 10'，每空一分）1.羧酸的合成方法有（）A．烷基苯的氧化 B.伯醇和醛的氧化 C.甲基酮的氧化 D.醛的还原2.以苯为主要原料一步就能制备以下哪些物质（）A. B.C. D.3.以甲苯为主要原料能制备以下哪些物质（）A. B.C.D.4.以下化合物酸性比苯酚大的是（）A. 乙酸B. 乙醚C. 硫酸D.碳酸5.不能与HNO2反应能放出N2的是：（）A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 都可以6.可以由乙酰乙酸乙酯合成的产物是（）A. B.C. D.7.以下化合物中含有安息香酸基的是 （ ） A. 苦杏仁酸 B. 安息香酸 C. 安息香酰氯 D.维生素B12 8.以下物质可能具有旋光性的是 （ ） A. 一氯甲烷 B. 樟脑 C. 酒石酸 D. 乳酸9.下列合成能够进行的是 （ ）A. 由苯、乙酸 2OHC 6H 5C 6H 5B. 由间硝基甲苯合成COOH BrBr BrC. 对溴苯甲醛合成CHCH 2CH 3DOHD. CH 3CH 2COOH →CH 3CH 2CH 2COOH10.下列能成反应能够完成的是 （ ）A. 由苯酚为起始原料合成COOEtOB. 仅由“三乙”、丙烯酸乙酯合成 OOHC. 仅苯、丙酸、二甲胺合成CH 3CH 2C-O-C--CH-CH 2N(CH 3)3OCH 32C 6H 5PhD. 不可以由苯合成ClCH 2Cl三．是非题，（对的打勾，错的打叉10x1,每题1分） 1. 的主要产物是C 6H5CH =C H C OC 6H 5CHO+(CH 3CO)2OOH（）2. 甲胺、二甲胺、三甲胺、氢氧化四甲铵碱性最强的是甲胺（）3.的可用催化剂NaBH4制取（）4.可以用环己酮合成HO CH2NH2（）5. 以CH3CH2CH2CO2Et为原料不能合成CH3CH2CH2CCH3CH2CH2CH3OH（）6. 可以用盐酸区别正丁胺、二丁胺和三丁胺（）O COOCH37. A 可以为氧气+银，或RCO 3H 。

有机合成期末试题及答案*本文仅提供一个示范，不包含具体有机合成期末试题及答案*有机合成期末试题及答案引言：在有机化学领域，有机合成是一项非常重要的技术，它涉及到将简单的有机分子转化为复杂的有机分子的过程。

本文将提供一些有机合成的期末试题，并附有详细的答案解析。

读者可以通过研究这些试题和答案，来提升对有机合成的理解和应用能力。

一、醛和酮的合成试题：将乙酸和甲醇合成乙酸甲酯。

答案解析：乙酸和甲醇反应，生成乙酸甲酯，反应方程式为：CH3COOH + CH3OH → CH3COOCH3 + H2O在这个反应中，乙酸（酸）和甲醇（醇）发生酯化反应，生成乙酸甲酯。

二、酯的合成试题：将苯甲酸和甲醇合成苯甲酸甲酯。

答案解析：苯甲酸和甲醇的酯化反应，生成苯甲酸甲酯，反应方程式为：C6H5COOH + CH3OH → C6H5COOCH3 + H2O在这个反应中，苯甲酸（酸）和甲醇（醇）发生酯化反应，生成苯甲酸甲酯。

三、取代反应试题：以下是甲苯的取代反应，请推导反应路径并给出产物结构。

(a) 甲苯+ Br2 → ?(b) 甲苯+ CH3OH → ?答案解析：(a) 甲苯与溴（Br2）反应，发生亲电取代反应，产生的产物为甲基苯甲溴化物（CH3C6H4Br）。

(b) 甲苯与甲醇（CH3OH）反应，发生亲核取代反应，产生的产物为甲基苯甲醚（CH3C6H4OCH3）。

四、还原反应试题：将苯酮还原为苯甲醇。

答案解析：苯酮的还原反应可以使用催化剂进行，例如氢气（H2）和铂（Pt）催化剂。

反应方程式为：C6H5COCH3 + H2 → C6H5CH2OH在这个反应中，苯酮发生还原反应，生成苯甲醇。

结论：有机合成是一个复杂的领域，需要深入的理解和实践。

通过研究以上试题及答案解析，我们可以加深对有机合成的理解，并提高解决实际有机化学问题的能力。

同时，我们还应该继续学习和探索更多的有机合成反应，并将其应用于实际生活和工作中。

参考文献：1. Smith, M. B., & March, J. (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.). Wiley.2. Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press.。