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《废水生物处理新技术理论与应用》思考题-07-答1.分析有机物的分子结构类型对其可生化性的影响。
有机物类型、分子量大小、特异官能团种类及其位置，对微生物营养的摄取、代谢反应、酶的作用和细菌细胞的破坏的有不同的影响。
天然有机物 > 合成有机物特异基（氯>硫>磺>硝>氨）取代有机物表面活性剂杂环化合物烷烃：1～6个碳 > 12个及其以上个碳 > 6个以上芳香族：－CL > －SO3H > －NO2> －NH2> －OCH3> －OH > －COOH脂肪族：醛 >酮 >醇 >多醇 >酸，饱和 >不饱和，大分子>小分子蛋白质：2.对于难生物降解有机废水一般如何预处理？化学氧化，零价铁氧化，内电解，超临界氧化，湿式氧化，臭氧氧化，高级氧化3.谈谈你对废水生化处理负荷的理解。
生化处理三要素：基质、微生物、环境条件负荷的决定因素：投配负荷：基质代谢负荷：基质、微生物处理负荷：基质、污泥性状、环境条件、设备构造负荷的表达方式：容积负荷、水力负荷、产气负荷4.谈谈你对同步硝化反硝化、同时脱氮除磷工艺中“同步（时）”的理解。
时间与空间水相与泥相处理设施分级与生物系统分级5. 请说明硝化、反硝化处理反应过程所需控制参数的同异。
营养参数：碳源、氮源、碱度、氧源环境条件：pH、DO、温度、泥龄、回流6.说明生物除磷的机理及影响除磷效果的因素。
厌氧释放磷，好氧吸收磷，排泥除磷基质类型厌氧区及其溶解氧，硝态氮及其反硝化菌的竞争温度PH值BOD/N泥龄7. 请简要说明主线除磷和辅线除磷。
水系统、泥系统8.分析同步脱氮除磷工艺脱氮与除磷的冲突及解决方法。
基质类型与基质竞争厌氧区及其溶解氧温度泥龄BOD/N9. 通过哪些技术方法可以控制生物污泥赋存状态？固定化、自固定、滞留、诱导10.生物污泥颗粒化对生化反应器的影响有哪些？流失性能、负荷能力、吸附性能、传质性能、净化能力与去除效率物理稳定性能与化学稳定性能11.活性污泥沉淀过程中造成污泥上浮的原因是什么？如何解决上浮问题？上浮与膨胀的区别原因：沉淀池的污泥腐化、反硝化对策：提高排泥量、回流污泥量，降低污泥龄，增大末段曝气量12.导致污泥膨胀的环境因素有哪些？水质与负荷因素（丝状菌特征与动力学分析）反应器型式环境因素：DO、PH、T13.请简要说明控制污泥膨胀的原理。
高级氧化技术与传统的处理方法及优势焦化废水属有毒有害、难降解的高浓度有机废水，其中有机物以酚类化合物居多，约占总有机物的一半，有机物中还包括多环芳香族化合物和含氮、氧、碳的杂环化合物等。
高级氧化技术处理难度较大，已成为现阶段环境保护领域亟待解决的一个难题。
目前，在国内各焦化企业大多采用生化法处理焦化废水。
据国家冶金局统计资料，绝大多数焦化企业对焦化废水的处理效果不理想，生化出水的COD含量均很高，大部分企业不达标。
而传统的物理化学方法在去除废水毒性以及提高废水的可生化性等方面存在不足。
近年来，国内外对焦化废水的处理方法也做过多方面的研究，提出过各种各样的改进，各种新的技术不断产生，尤其是高级氧化技术，引起越来越多水处理工作者的注意。
高级氧化技术与传统的处理方法相比具有明显的优势，如该技术采用的设备简单，反应速度快，不会产生大量的生物污泥，对废水中不可生化的有机污染物的降解能力强等优点。
本文就国内外应用高级氧化技术处理焦化废水的研究进展情况进行了较为全面的综述，阐述了几种不同高级氧化技术的原理、特点，并提出了今后应用研究中需要进一步关注的问题。
1 高级氧化技术概述高级氧化技术是近年来水处理领域兴起的新技术，通常指在环境温度和压力下通过产生具有高反应活性的氧化降解有机污染物的处理方法。
高级氧化技术的关键是产生高活性的羟基自由基，一般采用加入氧化剂、催化剂或借助紫外光、超声波等多种途径产生。
按所用的氧化剂及催化条件的不同，高级氧化技术通常包括试剂法及试剂法、组合类臭氧法、半导体光催化氧化法、超声化学氧化法等。
但无论是哪种高级氧化体系，羟基自由基都是氧化剂的主体。
高级氧化技术就是不断地提高羟基自由基生成率和利用率的过程。
羟基自由基反应是高级氧化技术的根本特点。
2 高级氧化法在焦化废水处理中的研究进展光催化氧化技术比传统的化学氧化法具有明显的优势，如无需化学试剂，操作条件容易控制，无二次污染，加之化学稳定性高、无毒且成本低，具有潜在的优势。
工业污水可生化性实验实验报告实验目的：了解工业污水处理前后的生化性质变化，探究工业污水的可生化性。
实验原理：工业污水中含有大量的有机物，这些有机物可作为微生物的营养物质，被生物降解利用。
因此，工业污水具有很高的可生化性。
实验材料及仪器：工业污水样品、pH计、试剂（NaOH、HCl、甲基橙指示剂、硝酸银溶液、氯化钡溶液、氯化铁溶液、硝酸汞溶液、氯化亚铁溶液、氯化银溶液）。
实验步骤：1. 取一定量的工业污水样品，用pH计测定其pH值。
2. 用甲基橙指示剂滴定污水样品，记录滴定体积，计算出pH值。
3. 测定工业污水中COD、BOD、SS、NH3-N、TP、TN的含量，记录数据。
4. 用硝酸银溶液滴定污水样品中的Cl-含量，计算出Cl-的含量。
5. 用氯化钡溶液滴定污水样品中的SO42-含量，计算出SO42-的含量。
6. 用氯化铁溶液滴定污水样品中的Fe2+含量，计算出Fe2+的含量。
7. 用硝酸汞溶液滴定污水样品中的Hg2+含量，计算出Hg2+的含量。
8. 用氯化亚铁溶液滴定污水样品中的Cr6+含量，计算出Cr6+的含量。
9. 用氯化银溶液滴定污水样品中的CN-含量，计算出CN-的含量。
10. 将测定结果填入实验报告中，并分析实验结果。
实验结果：1. 工业污水的pH值为6.5。
2. COD、BOD、SS、NH3-N、TP和TN的含量分别为100mg/L、30mg/L、50mg/L、10mg/L、5mg/L和20mg/L。
3. Cl-的含量为50mg/L，SO42-的含量为20mg/L，Fe2+的含量为0.5mg/L，Hg2+的含量为0.01mg/L，Cr6+的含量为0.05mg/L，CN-的含量为0.1mg/L。
实验分析：1. 工业污水的pH值处于中性偏酸性，适合细菌生长。
2. COD、BOD、SS、NH3-N、TP和TN的含量都比较高，说明工业污水中有大量的有机物和氮、磷等污染物。
3. Cl-、SO42-、Fe2+、Hg2+、Cr6+和CN-等物质的含量也比较高，说明工业污水中还存在一定的重金属和有毒物质。
《水污染控制技术》习题二一、名词解释:污泥浓度（MLSS MLVSS）污泥沉降比（SV）污泥容积指数（SVL）污泥负荷、活性污泥法生物膜法接触曝气池厌氧生物法二、填空:1、将活性污泥微生物在水中接种，并在温度适宜，溶解氧充足的条件下培养，得到微生物的生长曲线。
按微生物的生长速度不同，该曲线可分为__________ ______________________ ___________四个生长时期2、采用BOD5/COD比值的方法评价污水中有机物的可生化性是简单易行的，一般认为，BOD5/COD比值大于__________时，该污水的可生化性好。
3、在好氧生化处理过程中，有机物被转化为_________ ___________ __________ ___________和_______;厌氧生化处理中，有机物先转化为中间有机物，如___________________ _________ 和__________等。
其最终产物主要是_________,而不是_______4、水的生物化学处理是利用微生物的作用来完成的，微生物的代谢对环境因素有一定的要求，影响微生物生长繁殖的主要因素有_______ ___________ __________ ____________________5、微生物的生长繁殖需要各种营养物质，不同微生物对营养元素的要求不同，并且对元素的比例有一定的要求，如，好氧微生物要求BOD5（C）：N：P为________6、活性污泥中的微生物是由__________ ________ ________和_________组成的混合培养体7、瀑气的主要作用除_________外, 还起________作用。
是瀑气池内的活性污泥与污水充分接触混合，保证瀑气池的处理效果，8、瀑气方式可分为___________ 和_________两大类9、活性污泥能够连续从污水中去除有机物，是由________ _________和___________等三个净化阶段完成的10、生物膜法是将微生物固定在______________上用于处理废水。
附录一水中有害物质的容许浓度概述：《水中有害物质的容许浓度》系译自《大气及水中有害物质的容许浓度》（尤·阿·柯罗托夫编、畑一夫监译）一书，原书分为三个部分：（一）用于选择净化大气方法的必须资料；（二）用于选择排水处理方法的资料；（三）适用于废水净化之生物化学方法的资料。
本附录仅选择其中第三部分中第二章的表2—2废水中有机物的最大浓度。
其有关说明如下：⒈涉及表中的略语如下：MaxC b—在任何时候，即使不断地作用于物质，也不至于造成事故的最大浓度（mg/L）。
用该指标不能判断生化处理的效果；MaxC b.p—在最佳的条件下，进行生化处理时，不引起故障的最大浓度（mg/L）。
这个值依赖于生化处理技术的侧面和微生物的作用。
BOD—在一定培养期（2、5、8、10、20天）生物化学的氧消耗量，或在有机物氧化过程（不包括硝化）中消耗的氧量（mgO2/mg物质）。
BOD5—五天内生物化学反应氧的消耗量（mgO2/mg物质）。
BOD20—至硝化反应开始为止，即直到出现0.1mg/L亚硝酸盐（约20天）时完全生化氧的消耗量（mgO2/mg物质）。
COD—依靠铬酸盐法来确定氧的化学消耗量，也就是把水中的还原剂全部氧化所必须氧化剂量的相当氧量（mgO2/mg物质）。
S t—在t℃时物质的溶解度。
若在表示无机物特性的表中，没有指明溶解温度时，就意味着0℃，在有关有机化合物的表中，同样的情况，就表示在原资料中没有指明溶解温度。
M—分子量P—蒸汽压（mmHg）B p、m p—沸点、溶点ρ—密度（g/m3）∞—在所有情况下均是可溶的。
⒉其它：⑴COD为实验值时，在数值之前以△表示，物质的COD 计算值表示为：-H到H2O，≡N、=NH到NH3；-NO2到NO3-；-F到F-。
⑵最大浓度值MaxC b.p是依据有关空气曝气池和生物滤池而给出的。
例如，生物滤池的最大值MaxC b.p就是等于150mg/L。
关于在各种净化具体情况下的MaxC b.p的值，必须通过实验来求得，即：含氮化合物、醛、有机卤化物、碳水化合物、碳氢化合物、苯酚化合物、有机磷化合物、乙醚及酯被完全氧化时的值，即：-SO3到SO42-、P到PO33-、-N=N到N2被氧化时的值。
污水可生化性对污水处理效果的影响分析1. 引言1.1 污水可生化性概念污水可生化性是指污水中所含的有机物质对生物降解的能力。
在污水处理过程中，污水中的有机物质可以通过微生物的作用被分解成简单无害的物质，从而达到净化水质的目的。
污水可生化性的好坏直接影响着污水处理的效果，影响着处理后水质的好坏。
污水可生化性的好坏受到多种因素的影响，比如污水中有机物质的种类和浓度、微生物种类和数量等因素均会影响污水的生化性。
环境条件如温度、pH值等也会对污水的生化性产生影响。
要想达到较好的污水处理效果，首先需要关注污水的生化性。
只有污水具有较好的生化性，才能更好地被微生物降解，达到净化水质的目的。
在污水处理的过程中，要对污水的生化性进行充分考虑，采取相应的措施来提高污水的生化性，从而提高污水处理的效果。
1.2 污水处理效果的重要性污水处理效果的重要性可以从多个方面进行分析。
污水处理是保护环境和人类健康的重要手段。
随着工业化和城市化的加速发展，污水排放量不断增加，如果不进行有效处理就会对周围环境造成严重污染，危害水质和生态系统的稳定。
对污水进行有效处理不仅可以减轻环境污染的程度，还可以保障水资源的可持续利用。
优质的污水处理效果能够提高水质标准。
经过处理的污水能够达到国家和地方政府规定的排放标准，避免对地下水、河流和湖泊等水体造成二次污染。
这对于维护生态平衡和保护水资源至关重要。
优良的污水处理效果还可以促进经济发展。
从长远来看，污水处理工程不仅是环保投资，还是提高城市形象和人居环境的必要手段。
只有保证水质清洁，才能吸引更多的投资和人口流入，促进当地经济的繁荣发展。
污水处理效果的重要性不仅关乎环境保护和公共卫生，还涉及到经济发展和社会稳定。
加强对污水处理效果的重视，提升处理技术水平，是当前和未来污水处理工作的重要任务。
2. 正文2.1 污水可生化性的影响因素污水可生化性的影响因素包括多种因素，其中包括污水中的有机物质含量、微生物种类和数量、溶解氧浓度、温度、PH值等。
附录一水中有害物质的容许浓度概述：《水中有害物质的容许浓度》系译自《大气及水中有害物质的容许浓度》（尤·阿·柯罗托夫编、畑一夫监译）一书，原书分为三个部分：（一）用于选择净化大气方法的必须资料；（二）用于选择排水处理方法的资料；（三）适用于废水净化之生物化学方法的资料。
本附录仅选择其中第三部分中第二章的表2—2废水中有机物的最大浓度。
其有关说明如下：⒈涉及表中的略语如下：MaxC b—在任何时候，即使不断地作用于物质，也不至于造成事故的最大浓度（mg/L）。
用该指标不能判断生化处理的效果；MaxC b.p—在最佳的条件下，进行生化处理时，不引起故障的最大浓度（mg/L）。
这个值依赖于生化处理技术的侧面和微生物的作用。
BOD—在一定培养期（2、5、8、10、20天）生物化学的氧消耗量，或在有机物氧化过程（不包括硝化）中消耗的氧量（mgO2/mg物质）。
BOD5—五天内生物化学反应氧的消耗量（mgO2/mg物质）。
BOD20—至硝化反应开始为止，即直到出现0.1mg/L亚硝酸盐（约20天）时完全生化氧的消耗量（mgO2/mg物质）。
COD—依靠铬酸盐法来确定氧的化学消耗量，也就是把水中的还原剂全部氧化所必须氧化剂量的相当氧量（mgO2/mg物质）。
S t—在t℃时物质的溶解度。
若在表示无机物特性的表中，没有指明溶解温度时，就意味着0℃，在有关有机化合物的表中，同样的情况，就表示在原资料中没有指明溶解温度。
M—分子量P—蒸汽压（mmHg）B p、m p—沸点、溶点ρ—密度（g/m3）∞—在所有情况下均是可溶的。
⒉其它：⑴COD为实验值时，在数值之前以△表示，物质的COD 计算值表示为：-H到H2O，≡N、=NH到NH3；-NO2到NO3-；-F到F-。
⑵最大浓度值MaxC b.p是依据有关空气曝气池和生物滤池而给出的。
例如，生物滤池的最大值MaxC b.p就是等于150mg/L。
关于在各种净化具体情况下的MaxC b.p的值，必须通过实验来求得，即：含氮化合物、醛、有机卤化物、碳水化合物、碳氢化合物、苯酚化合物、有机磷化合物、乙醚及酯被完全氧化时的值，即：-SO3到SO42-、P到PO33-、-N=N到N2被氧化时的值。
⑶200A，意味着有关空气曝气池的MaxC b.p，为200 mg/L。
150B，由于条件及废水组成显著变化，所以，所表示的值为概略值。
⑷在“日、美的允许浓度”中，粗体的数字为日本国标准。
序号化合物名称分子式分子量（M）溶解度S t（g/L）日、美的允许浓度氧消耗量mg（O2）/mg（物质）最大浓度（mg/L）生物破坏的可能性备注CODBOD5BOD20BOD20/CODMaxCbMaxCb.p1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14含氮化合物Nitrogen compounds1己二酸六甲撑胺（乌洛托品）Adipic acid hexamethy-lenediamineH2N（CH2）6NH2·HOOC（CH2）4·COOH261.37 — 1.90 0.5 1.5 79 1 —能被分解2乙二腈adiponitriteNC(CH2)4CN 108.14 5015 1.92 － 1.75 91.2 1 －依靠长时间驯化时分解3 丙烯酰胺acrylamideCH2=CHCONH271.08 易溶0.3 －－－－－－能被分解4丙烯腈acrylonitriteCH2=CHCN 58.06 溶解45 45 1.81 0.7 －38.7 5 －依靠长时间驯化时分解5 丙胺酸alanineCH3CH(NH2)COOH 89.10 16625 1.89 0.84 －44.5 －－能被分解6 间－氨基（苯）酚m-aminophenolm-HOC6H4NH2109.14 26 －－－－0.1 －－7 胺R=C7～C16amines R=C17～C20RNH2－－－－－－－－0.50.05－－依靠长时间驯化时分解8苯胺anillneC6H5NH299.12 342019 19△2.141.76 1.90 79 0.5250A100B能被分解9 精氨酸axginine174.21 15021－－－－－－能被分解10乙酰胺acetamideCH3CONH259.07 975△1.080.63 －58.3 －－能被分解11N-(2-羟乙基)乙酰胺N-(2-hydroxyethyl)acetamideCH3CONHCH2CH2OH 103.13 1.40 1.10 －78.7 －－能被分解12 乙腈（腈甲烷）CH3CN 41.05 ∞70 1.56 － 1.4 89.8 5 600 依靠长时间驯化时分解13丙酮氰醇acetone cyanohydrin(CH3)2C(OH)CN 85.11 易溶－－－－ 1 －″14苯基氰benzonitriteC6H5CN 103.13 10100－－－－－－″15丁基胺butylamineCH3(CH2)CH2NH273.14 ∞ 2.62 1.25 －47.7 －－″16 缬氨酸vwline(CH3)2CHCH(NH2)COOH 117.16 74.425－－－－－－″17已撑二胺hexamethylenediamineH2N(CH2)6NH2116.20 易溶 2.34 0.03 1.58 67.5 1 －″18六素精（三次甲基三硝基胺）hexogen（3.5-trinitro-perhydro-1.3.5-triazine）222.13 0.1 －0.03 －50.0 50.0 －实际上不分解19 氨基正酸glycineH2NCH2COOH 75.07 253250.64 0.55 －86.0 －－″20谷氨酸glutamic caidHOOC(CH2)CH(NH2)COOH 147.14 26.4250.98 0.64 －65.3 －－″21 二胺基氮（杂）苯diaminopyridine(H2N)2C5H3N 109.13 1.47 0.0 －－－－22乙（撑）二胺ethyienediamineH2NCH2CH2NH260.09 2525 －－－－－－能分解23二异丙基胺diisopropyfamine[(CH3)2CH]2NH 101.20 极难溶20 －－－－ 5.0 －″24二甲基胺dimethylamine(CH3)2NH 45.09 易溶18 －－－－0.7 －″25 N.N－二甲基苯胺C6H5N(CH3)2121.19 1.01225 2.64 0.25 －9.5 0.5 －″N.N-dimethyianiline26N.N－甲酰胺N.N-dinethylformamide(CH3)2NCHO 73.11 ∞30 30△1.540.02 0.10 6.5 10 －实际上不分解27间－二硝基苯m-dinitrobenzenem-C6H4(NO2)2168.11 0.515－－－－ 1.0 －不能分解28二硝基萘dinitronaphthaleneC10H6(NO2)2218.17 不溶－－－－ 3.0 －依靠驯化分解29 二硝基苯基硫代氰酸酯dinitrophenyl thiocyanateC6H3(NO2)2(SCN) 225.19 －－－－0.5 －″30二硝基甲苯dinitrotolueneC6H3 CH3 (NO2)2168.11 0.322 1.5 1.33 0 －0 －－－312.4－二硝基酚2.4-dinitrophenol(NO2)2C6H3Cl 184.11 4.6 －－－－ 4.0 －能分解322.4－二硝基氮苯2.4-dinitrochlorobenzene(NO2)2C6H3Cl 202.55 不溶－－－－0.5 －－331.3－二苯基胍1.3-diphenylguanidineHN＝C(NHC6H3)2211.27 极难溶－－－－ 1 －－34氰基胍cyanoguanidine（dicyandiamide）NH=C(NH2)NHCN 34.08 22.61310 －－－－2000 －－35二乙醇胺（2.2′－亚氨基二乙醇）diethanolamine（2.2′-iminodiethanol）HN(CH2CH2OH)2105.14 ∞ 1.06 0.1 －9.5 1 －能分解36二苯基胺diphenylamine(C2H5)2NH 73.14 ∞△2.95－ 1.31 44.5 10 50B″37 N,N－二乙基苯胺N,N-diethylanilineC6H5N(C2H5)2149.24 极难溶 2.79 0 －0 －－实际上不分解38 4,6－双对（乙胺基）－1,3,5－三氮杂苯－2－乙醇4,6-bis(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-ol183.22 0.01 －－－－10 －－名称又为：二乙胺腈酸酰胺39异丙基胺isopropylamine(CH3)2CHNH259.11 ∞12 2.69 －0.81 28.5 6 －实际上不分解40异丙基氨基甲酸苯酯isopropyl m-chlorophe-nylcarbamateC6H5-NH-COOC3H7-iso 179.23 0.03225－－－－ 2 －″41异丙基－间氮苯氨基甲酸酯isopropyl m-chlorophe-nylcarbamaleC6H4ClNH-COOC3H7-iso 213.67 0.0820－－－－10 －″42吲哚indole N117.15 难溶△3.07－ 2.07 91 －－能分解43ε-已内酰胺ε-caprolactam113.0 1 2.13 － 2 85.7 1260A100B″44 二甲（代）苯胺xylidine(CH3)2C6H3NH2121.19 极难溶25 2.64 0 －0 －－实际上不分解45丙醇腈lactonitrileCH3CHOHCN 71.08 溶解△1.350.8 －59.8 －－依靠长时间驯化时分解46 异己氨酸leucine(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH 131.18 溶解－－－－－－能分解472,4,6－三甲基苯胺2,4,6-trimethytamitine(mesidine)135.21 －－－－－ 1 －－48 三聚氰酰胺（2,4,6－三氨基－1,3,5－三氮杂苯）melamine(2,4,6-triamino-1,3,5-triazine)26.12 极难溶△1.420.00060 0 －－实际上不分解49 2－（二乙基氨基）乙烷硫醇2-（diethylamino）ethanetaiol(C2H5)2NC2H4SH 133.27 －－－－－10 －″名称又为：（据俄文版）β-巯乙基二乙胺，在水中溶解度为无限（“工业毒理学”）50 甲基丙烯酰胺（2）CH2=C(CH3)CONH285.11 －△1.70.17 0.90 53 －25A能分解78α-α′二甲基偶氮丙腈α,α′-azobisisobutyronit-rile(CH3)2(CN)CN=NC(CN)(CH3)2164.22 0.2 1.56 0.069 5.15 50 实际上不分解又名发泡剂79 2,4－双（异丙胺）6－甲硫基1,3,5三氮杂苯（三嗪）2,4-bis(isopropylanino)-6-methylthio-1,3,5-tria-zineNNNSCH3NHCH(CH3)2(CH3)2HCHN241.36 0.048 －－－－ 5 －－又名：朴革净802氯4,6二异丙胺1,3,5三嗪2-chloro-4,6-bis(isopro-pylamino)-1,3,5-triazine229.72 0.0086 －－－－ 5 －－又名：朴杷津81 N－甲基氨氮甲酸－2－萘酯2-maphthyl methylcarba-mateOCONHCH3201.23 2.07 0.1 － 4.8 0.5 －能分解82 2－氯－4,6双（乙胺基）－1,3,5－三嗪2-chloro-4,6-bis(ethylamino)-1,3,5-triazineNNNC2H5NHC2H5NHCl201.66 0.005 －－－－ 3.5 －－又名：西玛津833－甲基吲哚3-methylindole(skatole)131.18 0.5△2.951.51 －51.2 －－能分解84丁二腈succinonitrileNC(CH2)2CN 80.08 难溶 1.60 － 1.25 78.2 －－″85四硝基甲烷tetranitromethaneC(NO2)4196.04 不溶8 －－－－ 2 －－86 酪氨酸（3－对羟苯基丙氨酸）tyrosine O H C H2C H COOHNH2181.20 0.4120△1.93－－－－－能分解87 邻－甲苯胺o-toluidine107.16 15.025－－－－＜1 －″88 对－甲苯胺p-toluidineNH2CH3107.16 7.421 2.54 1.43 －56.3 －－″89甲苯二胺toluenediamineCH3C6H3(NH2)2122.17 溶解－－－－＜1 －″90苏氨酸threonineCH3CHCHCOOHNH2OH119.12 易溶△1.58－－－－－″91三甲基胺trimethylamine(CH3)3N 59.11 易溶－－－－0.4 －－92 2,4,6－三硝基甲苯2,4,6-trinitrotoluene(NO2)3C6H2CH3227.14 0.215 1.5 －－－－0.5 124依靠低浓度情况驯化时分解，932,4,6－三硝基苯酚（苦味酸）2,4,6-trinitrophenol（picric acid）(NO2)3C6H2OH 229.11 14.0 0.1 －0 0 0 25 －实际上不分解94色氨酸tryptophanNHCH2CH(NH2)COOH204.22 溶解△1.91－－－－－能分解95三乙醇胺triethanolamine（2,2’,2’’-nitrilotriethanol）(HOC2H4)3N 149.20 ∞ 1.66 0.01 －0.5 5 －实际上不分解96三乙胺triethylamine（C2H3）3N 101.20 15.0 100△3.08－0.05 1.6 10 －97 乌洛托品urotropine N NNN140.19 81312－－－－60 －能分解1737-氯庚酸7-chloroheptanoicacidClCH2(CH2)5COOH 164.63 －－－－－0.5 －－174四氯化碳carbontetrachlorideCCl4153.80 0.86565△0.210 0 0 10 50B实际上不分解1751-氯-2,3-环氧丙烷epichlorohydrin（1-chloro-2,3-epoxyprop-ane）OCH2Cl92.52 50 19 －－－－ 5 －－1761，2-二氯乙烯1，2-dichloroethyleneClHC=CHCl 96.94 不溶595.5790－0.05 －－－－－1772-氯乙醇2-chloroethanolCH2ClCH2OH 80.51 ∞16 0.99 .01 .048 48.5 15 －能分解酮类ketones178丙酮acetoneCH3COCH358.08 ∞4802400△2.172.211.12 1.68 77.4按BOD计800A能分解179乙酰苯acetophenoneCH3COC6H5120.15 不溶 3.03 1.30 －42.5 0.1 －依靠驯化时分解180二乙基甲酮diethyl ketone（3-pentanone）C2H5COC2H586.14 47 2.60 1.00 －38.5 －－依靠驯化时分解1812-庚酮2-heptanoneCH3CO(CH2)4CH3114.19 －465 2.80 0.50 －17.8 －－依靠长时间驯化分解182甲基乙烯甲酮methyl vinyl ketone（3-buten-2-one）CH3COCH=CH270.10 －－－－－－－实际上不分解183 甲基异丁基甲酮（4-甲基-2-戊酮异己酮）isobutylmethylketone（4-methyl-2-pentanone）CH3COCH2CH(CH3)288.17 －4104103.00 0.12 －4.0 －－依靠长时间驯化分解184丁酮-〔2〕（甲乙酮）ethylmethylketone（2-butanone）CH3COC2H572.10 292 590 2.44 1.7 －69.7 50 －能分解185 1，4-奈醌（2-奈醌）1，4-naphthoquinone158.16 可溶 2.12 0.81 －38 2.5 －－186四氢呋喃tetrahydrofuran70.10 易溶590 －－－－≥0.5－－1875-氨基-4-氯-3（2H）- 酮5-amino-4-chloro-3(2H)-pyridazinone221.59 1 －－－－20 －－188对-苯醌p-benzoquinone O O106.07 溶0.4 －0 0 0 1 －实际上不分解189环己酮cyclohexanone O98.15 2431100.252002.61 1.00 －38.4 50 －能分解染料Dyes1904-氨基偶氮苯（苯胺黄）4-amincazobenzene(Ani-line) Yellow197.23 －－0 －0 －－实际上不分解191溴百里酚蓝Bromthmol Blue624.43 －－0 －0 －－实际上不分解192刚果红Congo Red624.70 －－0 －0 －－实际上不分解193孔雀绿Malachite Green364.91 －－0 －0 －－－实际上不分解194甲基橙Methyl Orange327.34 易溶－0 －0 －－实际上不分解306.37 易溶－0 －0 －－实际上不分解195甲基紫Methyl Violet393.94 －－0 －0 －－实际上不分解324异丙醇2-propano;（isopropyl alcohol）(CH3)2CHOH 60.10 ∞980 980 2.40 1.59 —66.2 ——″325 甘露糖醇mannitolCH2OH(CHOH)4CH2OH 182.17 15615△1.030.68 —66.0 ——″326 3－甲基－1,3－丁二醇3-methyl-1,3-butanediol(CH3)2C(OH)CH2CH2OH 104.15 可溶 2.15 — 1.35 62.8 2.3 —″327甲醇methanol(methyl alcohol)CH3OH 32.04 ∞5 260 △1.5 0.77 0.98 65.1 20 200B″3281－苯基丙醇1-phenylethanolCH3CH(OH) C6H5122.18 不溶 2.62 1.0 —38.2 ——″329壬醇1-nonanolCH3(CH2)7CH2OH 144.26 0.075 ————0.1 —能被分解330 4,4－二甲基－1,3－二氧杂环己烷－5－甲醇4,4-dimethy-1,3-dioxane-5-methanol134.2 ————— 2.4 ——331辛醇1-octanolCH3(CH2)6CH2OH 130.24 可溶△2.95— 1.20 40.8 ——依靠驯化时分解332季戊四醇pentaerythritol（CH2OH）4C 136.15 55.615————500 —实际上不分解333聚乙烯醇poly(vinyl alcohol)——————100 ——334聚乙烯二醇polyethylene glycol———0.3 —————3351,2－丙烯二醇propylene glycol（1,2-propanediol）CH2OHCHOHCH376.09 ∞—————1000 能被分解336丙醇1-propanol（propyl alcohol）CH3CH2CH2OH 60.09 ∞500 2.40 1.5 —62.5 ——″337四？呋喃－3－醇tetrahydrofuran-3-ol88.05 ∞———— 1 ——338四甘醇tetraethylene glycol(HOC2H4OC2H4)2O 194.22 ∞ 1.65 0.5 —30.3 ———339三甘醇triethylene glycol(CH2OCH2CH2OH)2150.18 ∞ 1.6 0.5 —31.2 10 —实际上不分解340环己醇cyclohexanolC6H11OH 100.16 3620102.25 200△2.341.60 —68.4 1 —″341乙醇ethanol（ethyl alcohol）C2H5OH 46.07 ∞ 1.900△2.08— 1.82 87.5 ——能被分解3421,1,1－三？（羟基－甲基）丙烷1,1,1-tris（hydroxynethyl）propaneCH3CH2C(CH2OH)3134.20 ———0 0 ——不能分解343乙二醇ethylene glycol(1,2-ethanediol)HOCH2CH2OH 62.07 ∞蒸汽（vapor）260△1.50.54 1.26 84 1 1000 能被分解含硫化物344二甲基-硫代氨基甲酸胺ammonium dimethyldithiocarbamate（CH3）2NCSSNH4138.26 －－－－－0.1 －－345 二甲硫（甲硫醚）Dimethyl-sulfide（CH3）2S 62.13 －－－－－0.3 －－熔点：-83℃沸点：36.2℃比重：0.846346甲基硫代氨基甲酸钠sodium methyldithiocarbamteCH3NHCSSNa 119.17 －－－－－0.1 －－347 硫（杂）戊烷（噻吩）thiopene84.13 2.820－0 0 0 40 －实际上不分解烃类Hydrocarbons348 裂化生产物油－－－2000 △3.54－0.11 3.1 3 100A－372 芘（嵌二萘）pyrene202.26 不溶————＜1000——373丙基苯propylbenzeneC6H5CH2CH2CH3120.19 0.0177 1.6 1.2 75 10 —实际上不分解374丙烯propyleneCH2=CH－CH342.08 0.82 —0 0 0 10 —不分解375松节油turpentine———560 1.16 3 20 —″376 契列姆霍夫焦油*（CNANA）resin of Oxycoccus macrocarpus———0.15 —— 1 ———*名称按俄文版翻译377 苯乙烯styreneC6H5CH=CH2104.15 0.12320210420△2.12△3.071.12 1.60 52.2 10 —能被分解378甲苯tolueneC6H5CH392.14 0.5716△1.870.19 1.10 58.8 25 200A依靠驯化时分解379菲phenanthrene178.24 不溶————40 ——380 呋喃furan68.07 2320—0 0 0 20 —实际上不分解381环己烷cyclohexameC6H1284.16 0.123513.61.050－0 0 0 100 －实际上不分解382环己烯cyclohexeneC6H1082.15 不溶 1.015 ——0 0 0 0.1 －实际上不分解383乙基苯ethylbenzeneC6H5C2H5106.17 0.1425543 －－－－10 －依靠驯化分解384乙烯ethyleneH2C=CH228.05 0.320－－0 0 0 10 －实际上不分解碳水化合物Carbohydrates385 葡萄糖glucoseC6H10O6180.16 易溶△0.6 0.53 1.01 168 －－能被分解386糊？dextrin(C6H10O5)n（162.15）n可溶－0.40 －－0.4 －能被分解387羧甲基纤维素carboxymethylcellulose[C6H7O2(OH)3-x(OCH2COOH x)]n－－－0.30 －－－－－388 淀粉starch(C6H10O5)n（162.15）n－△1.030.63 61.2能被分解389木糖xylaseC5H10O5150.14 117020－－能被分解390乳糖lactoseC12H22O11·H2O 360.32 17012 1.07 0.55 －51.5 1.07 －－391甲基纤维素methylcellulose[C6H7O2(OH)3-x(OCH3)]n－－－0.008 －～0 －－－392蔗糖sucroseC12H22O11342.30 17900△1.120.70 －62.5 －－－393纤维素cellulose(C6H10O5)n－不溶－0.08 －－－－－394 α—纤维素cellulose－不溶－0.15 －－－－－酚的化合物。
