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青霉素含量测定的方法
青霉素含量测定方法：
①采用高效液相色谱法HPLC为精确测量青霉素浓度首选方案样品溶液注入色谱柱通过不同化合物与固定相相互作用差异实现分离；
②实验前需配制标准溶液选取已知浓度青霉素溶解在适当溶剂中如水乙腈混合物制备一系列浓度梯度用于绘制标准曲线；
③样品处理阶段样品需经过溶解过滤离心等预处理步骤去除杂质避免干扰检测结果并将样品浓缩至一定体积提高检测灵敏度；
④色谱柱选择根据待测物性质挑选适合类型如反相柱适用于极性较低物质分析正相柱适合强极性成分分离；
⑤流动相组成设计直接影响分离效果通常由水有机溶剂缓冲盐组成需优化比例流速以达到最佳分离度；
⑥检测器设置紫外检测器常用于青霉素检测因其在特定波长下有较强吸收信号需根据文献报道确定最佳检测波长；
⑦数据采集分析过程中记录峰面积保留时间等参数通过与标准品比较计算样品中青霉素含量；
⑧为验证方法可靠性需进行回收率试验加标样品分析考察方法准确性精密度重现性等指标；
⑨除了HPLC外微生物法也被广泛应用于青霉素定量通过观察对敏感菌株抑制圈大小间接反映抗生素活性强度；
⑩微生物法实施前需制备适宜培养基接种适量细菌确保在整个
平板表面均匀分布形成单层细胞；
⑪样品点样时需小心控制点样量避免扩散过快或过慢影响抑菌圈形态随后放入恒温培养箱等待规定时间；
⑫观察记录抑菌圈直径根据牛津杯法或者直接测量法计算样品效价并与标准品对照得出最终结果；。
超高效液相色谱-串联质谱法测定果汁中的展青霉素1.引言1.1 概述概述部分的内容可以如下所示：概述展青霉素作为一种广泛应用于医药和农业领域的抗生素，其在果汁中的检测具有重要的意义。
果汁作为一种常见的饮料，其质量的好坏直接关系到消费者的健康。
因此，对果汁中展青霉素的快速、准确和可靠的检测方法的研究具有重要的实际应用价值。
本文主要介绍了一种基于超高效液相色谱-串联质谱法测定果汁中展青霉素的方法。
超高效液相色谱-串联质谱法具有分离效果好、灵敏度高、定量准确等优点，能够有效地应用于展青霉素的检测。
通过对方法的优化和样品的处理，可以获得较高的检测灵敏度和准确度。
文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分旨在对文章的研究背景和意义进行介绍，以及概述本文的结构。
正文部分主要分为超高效液相色谱-串联质谱法、展青霉素的特性以及果汁中展青霉素的检测方法三个方面进行详细阐述。
结论部分主要对实验结果进行分析，并评价所使用方法的可行性，最后探讨了对果汁质量控制的意义。
目的本文的目的是研究和提出一种高效、可靠的检测果汁中展青霉素的方法，以提供给相关工业和监管部门作为果汁质量控制的辅助手段。
通过该方法的应用，可为果汁生产企业提供及时、准确的检测结果，从而保证产品质量，确保消费者的健康和安全。
通过本文的研究和探索，希望能够为果汁生产企业提供一种有效的展青霉素检测方法，为果汁质量控制提供科学依据，促进果汁工业的可持续发展。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章的结构部分旨在对整篇文章的组织和内容进行简要介绍，为读者提供一个大致了解文章结构的导引。
本文的结构分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分包括概述、文章结构和目的三个方面。
首先，通过概述部分，介绍了超高效液相色谱-串联质谱法在果汁中展青霉素检测方面的重要性和应用前景。
其次，文章结构部分将详细描述整篇文章的组织和内容，以帮助读者更好地理解文章的框架。
青霉素V分析方法及相关物质研究进展摘要：对青霉素V钾分析方法进行了分析，并对青霉素V钾相关物质的研究进行了描述。
指出有效控制生产工艺条件，减少青霉素V钾的降解，研发β-内酰胺环更稳定的抗生素, 或应用利于β-内酰胺环稳定的环境有效控制青霉素类抗生素高分子聚合物可能成为本领域研究的新热点。
关键词：青霉素V钾、相关物质、高效液相色谱中图分类号：R978.1青霉素V钾又名苯氧甲基青霉素钾，属于β-内酞胺类抗生素，多用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药。
青霉素V钾原料及制剂中可能会含有其合成前体、工艺副产物以及各种降解产物。
另外，青霉素V钾也可能自身聚合，产生高分子聚合物。
聚合物既可能来自生产过程，又可在储存或用药过程中形成。
β-内酞胺类抗生素所致的过敏反应，经多年来的研究已经证明和药物中存在的高分子聚合物有关。
1、青霉素V钾分析方法青霉素V的方法主要由容量分析法、紫外分光光度法、高效液相色谱法[1]。
碘量法广泛应用于青霉素V生产中间过程的定量检测，但检测结果易受试验条件和分解产物的影响。
同电位滴定法一样具有操作步骤烦琐的缺点。
高效液相色谱法是近年来发展很快的样品分离分析技术，具有快速、高效、灵敏、特异性强及重现性好等特点，受到各国药典的重视。
美国药典采用此法测定青霉素V和青霉素V钾的含量，要求色谱柱效按青霉素V计不低于1800理论板数，青霉素G与青霉素V的分离度大于3.0。
祝波[2]等分别采用了不同流动相和梯度洗脱方式，使青霉素V和许多结构与性质相似的副产物或杂质得到很好分离。
中国药典2 0 15年版( C h P 2 0 15 ) 中除控制青霉素V钾原料总杂与最大单杂外, 还控制青霉素V聚合物；而国外BP标准中除控制青霉素V钾原料总杂，还控制各已知杂质及未知任意其他杂质。
而且C h P 2 0 15 中青霉素V 钾有关物质检查方法与国外药典及文献报道方法在流动相、检测波长等方面均有较大差异。
食品中展青霉素的测定液相色谱-串联质谱法1 范围本标准适用于食品（果汁饮料、果酒、果酱、果干及薯类制品等）中展青霉素的测定和确证。
2 规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
3 原理澄清液体样品（果酒样品需出去乙醇）直接固相萃取净化；混浊液体样品和固体样品先用果胶酶水解，再以乙酸乙酯提取，吹干浓缩后固相萃取净化，液相色谱-质谱/质谱法测定，外标法定量。
4 试剂除另有说明外，所用试剂均为分析纯，试验用水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 乙腈（色谱纯）。
4.2 甲醇（色谱纯）。
4.3 冰乙酸。
4.4 乙酸乙酯（色谱纯）。
4.5 果胶酶溶液：活度不低于1300 U/mL（果胶酶固体则需按活度配制为溶液）。
4.6 0.2%乙酸溶液：量取2 mL冰乙酸以水定容于1000 mL容量瓶。
4.7 展青霉素标准品（patulin）：CAS编号149-29-1，纯度大于99.0%。
4.8 展青霉素标准储备溶液：准确称取适量的展青霉素标准品，用乙酸乙酯配成200 µg/mL 的标准储备溶液，避光于-18℃下保存，稳定期1个月。
4.9 展青霉素标准中间溶液：准确移取适量的展青霉素标准储备溶液，用氮气吹干后，用0.2%乙酸（4.7）配成2 µg/mL的标准中间溶液，避光于4℃下保存，即用即配。
4.10 标准工作溶液：以相应的空白样品为基质，加入相应浓度的标准中间液，配制成1.0µg/L、5.0µg/L、10.0µg/L、50.0µg/L、100.0µg/L标准溶液，同样品一同进行前处理及上机检测，并绘制标准曲线。
4.11 固相萃取小柱：Osais HLB或相当者，3 mL/60 mg。
使用前对固相萃取柱依次加入3 mL 水、3 mL甲醇和3 mL水活化，流速控制在每秒2滴~3滴。
高效液相色谱法分离测定化妆品中三种紫外吸收剂的含量来国桥;张建兴;卢良
【期刊名称】《香料香精化妆品》
【年(卷),期】2003()3
【摘要】用一种新的高效液相色谱法一次测定化妆品中紫外吸收剂UvinulM 4 0 ,ParsolMcx及Eusolex32 3含量。
结果显示 ,该方法线性系数在 0 .999以上 ,系统和方法的精密度均在 1%以下 ,回收率在 98.2 9%至 10 1.6 9%之间。
强迫降解试验表明该方法不受紫外吸收剂降解产物的干扰。
因此该方法能准确、快速、简便地一次定量测定三种紫外吸收剂在化妆品中的含量。
【总页数】5页(P22-26)
【关键词】高效液相色谱法;分离;测定;化妆品;紫外吸收剂;含量;防晒化妆品
【作者】来国桥;张建兴;卢良
【作者单位】杭州师范学院新材料研究所;靳羽西-科蒂化妆品(上海)有限公司【正文语种】中文
【中图分类】TQ658.24
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1.高效液相色谱法测定防晒化妆品中水杨酸酯类紫外线吸收剂的含量 [J], 池琴;钱春苹;王魁
2.高效液相色谱法同时测定防晒类化妆品中15种紫外线吸收剂 [J], 孟宪双;马强;白桦;张庆;吕庆
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高效液相色谱法测定青霉素菌丝体中青霉素的残留刘莎;唐政洁【摘要】目的:建立高效液相色谱(HPLC)法,测定青霉素菌丝体中青霉素的残留.方法:采用依利特Hypersil ODS柱(200mm*4.6mm,5μm),以0.02mol/mL磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH至3.5)-甲醇(65:35)为流动相,紫外检测波长为220mm.结果:青霉素质量浓度在0.4988-39.904μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=0.50%(n=9).结论:HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于青霉素菌丝体中微量青霉素残留的检测.【期刊名称】《黑龙江科技信息》【年(卷),期】2011(000)006【总页数】1页(P9)【关键词】高效液相色谱法;青霉素菌丝体;青霉素;残留【作者】刘莎;唐政洁【作者单位】哈药集团制药总厂,黑龙江,哈尔滨,150000;哈药集团制药总厂,黑龙江,哈尔滨,150000【正文语种】中文青霉素是由青霉经发酵产生的一种抗生素。
在发酵过程中，大量的青霉素菌丝体产生的代谢产物青霉素经提取、精制等一系列过程形成终产品青霉素钠、青霉素钾，而剩余的大量青霉素菌丝体，除用作饲料和肥料的添加剂外，还用于生产麦角固醇、壳聚糖等化工原料。
青霉素菌丝体是否有青霉素残留就成了许多厂家关心的问题。
笔者在常规方法的基础上加以改进，建立了用于测定青霉素菌丝体中青霉素残留量的高效液相色谱（HPLC）法，方法简便、准确，有很好的实用价值，现报道如下: 岛津LC-2010C HT型高效液相色谱仪，CLASS-VP分析软件。
青霉素钾对照品(中国药品生物制品检定所，批号为0437-9501，含量为89.7%；青霉素菌丝体由厂家提供；甲醇为色谱纯；其余试剂为分析纯。
色谱柱：依利特HypersilODS柱（200mm*4.6mm，5μm）：流动相：0.02mol/mL磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调pH至3.5）_甲醇（65：35）；流速：1.0mL/min；紫外检测波长：220nm；进样量：20μL。
高效液相色谱法测定血培养瓶中不同类别抗生素的浓度目的是验证血培养瓶里面不同类别的树脂对抗生素的吸附能力苯唑西林方法名称：苯唑西林钠原料药－苯唑西林－高效液相色谱法应用范围：本方法采用高效液相色谱法测定苯唑西林钠原料药中苯唑西林的含量。
本方法适用于苯唑西林钠原料药。
方法原理：供试品经水溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长225nm处检测苯唑西林钠的峰面积，计算出其含量。
试剂：1. 乙腈2. 磷酸3. 0.02mol/L磷酸二氢钾溶液4. 甲醇仪器设备：1. 仪器1.1 高效液相色谱仪1.2 色谱柱苯基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按苯唑西林峰计算应不低于2000。
1.3 紫外吸收检测器2. 色谱条件2.1 流动相：0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.6) 乙腈甲醇=700 225 752.2 检测波长：225nm2.3 柱温：室温试样制备：1. 对照品溶液的制备精密称取苯唑西林对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，摇匀，即为对照品溶液。
2. 供试品溶液的制备精密称取供试品适量，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，摇匀，即为供试品溶液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。
“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长225nm处测定，即为供试品中C19H19N3O5S的含量。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾 2.7g，用1000ml 水溶解，调节pH 值至 5.0）-乙腈(75：25)为流动相；检测波长为225nm。
取本品适量（约相当于苯唑西林25mg），置100ml 量瓶中，加0.05mol/L 氢氧化钠溶液1ml 溶液使溶解，放置3 分钟后，用流动相稀释至刻度，摇匀，得每1ml 中约含0.25mg 的苯唑西林与其降解杂质的混合溶液（1），另取氯唑西林对照品适量，加混合溶液（1）溶解并稀释制成每1ml 中约含氯唑西林0.1mg 的混合溶液（2），作为系统适应性试验溶液，取20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；杂质B1、B2 、D、氯唑西林峰的相对保留时间分别为0.4，0.5、0.9 和1.45，杂质D 峰与苯唑西林峰的分离度应大于1.5，苯唑西林峰与氯唑西林峰的分离度应大于2.5。
高效液相色谱法在青霉素生产工艺中的应用研究高效液相色谱法在青霉素生产工艺中的应用研究作者：郑红娜来源：《科学与财富》2016年第13期摘要：随着科学技术的迅速发展，我国的医疗事业和医疗检测事业也得到了较大的进步。
青霉素是在临床医学中具有重要作用的抗生素类物质，能够抵抗病菌的感染，变相提高机体的免疫能力。
近年来，国家加大了对医药的质量安全的认定，同时也保证了社会生活的稳定进行。
文章对高效液相色谱法在青霉素生产中的应用进行了分析，根据一系列的适用性试验和样品验证，通过对吸收峰值的分析，确定了青霉素中的主要成分。
同时也证明了高效液相色谱法的检测简便性和高效性。
关键词：青霉素钠；青霉素钾；高效液相色谱法；有关物质在青霉素生产工艺中，需要对生产过程进行成分的认定，但是在中国药典的记载中，还没有适合的检测方案。
但是相似的药品检测已经在高效液相色谱法中得到了成分的检测。
高效液相色谱法主要是以液体为流动相，并在高压的作用下，将混合药物在设备中进行成分的分离，同时在检测设施中对相应的成分进行认定。
由于其具有高灵敏度，该设备已经在化工和医学方面有了较广泛的应用。
一、仪器与试药Agilent1100型色谱系统。
青霉素对照品（中国药品生物制品检定所，批号为130437—200502，含量为88.8%）；青霉素钠、注射用青霉索钠、青霉素钾、注射用青霉素钾（均为国内药厂产品）；磷酸二氢钾、磷酸均为分析纯，乙腈为色谱纯。
二、方法与结果1、色谱条件选择流动相：USP29，BP2007，EP5.0中，青霉素钠（钾）的有关物质采用梯度洗脱，流动相A为磷酸盐缓冲液一甲醇一水（10：30：60），流动相B为磷酸盐缓冲液一甲醇一水（10：40：50），这两种流动相黏度较大，会使柱压过大，因此参照2005年版《中国药典（二部）》含量测定方法，以磷酸盐缓冲液和乙腈为流动相。
检测波长：利用DAD检测器的全波长扫描，在210～300nm波长范围内选取不同波长，对青霉素的起始物、中间体和主要杂质的HPLC图进行比较，结果在225nm波长处色谱峰信息最多，且各峰分离良好。
化妆品中七种抗生素高效液相检测方法研究在化妆品中检测抗生素是保证产品质量和安全性的重要环节之一。
本研究针对化妆品中常见的七种抗生素（青霉素、红霉素、四环素、氯霉素、链霉素、庆大霉素和克林霉素）进行了高效液相检测方法的研究，以提高检测的准确性和效率。
我们收集了市面上常见的化妆品样品，并进行了样品制备。
将样品中的抗生素通过溶解、提取和浓缩等步骤进行预处理，以提高检测的灵敏度和准确性。
接下来，我们采用高效液相色谱仪（HPLC）结合紫外检测器对抗生素进行分析。
我们选用了一款C18反相色谱柱，通过优化流动相体系，包括溶液的浓度、pH和流速等参数，以提高分离的效果和分析的准确性。
我们还对紫外检测器的波长进行了优化，选择了抗生素的最大吸收峰作为检测波长。
为了建立稳定的定量方法，我们通过制备不同浓度的标准曲线来确定抗生素的定量范围和灵敏度。
以青霉素为例，我们制备了一系列的青霉素标准溶液，并通过HPLC进行分析。
根据青霉素的峰面积与浓度之间的线性关系，建立了青霉素的标准曲线，并确定了其检测限和定量范围。
在优化了上述方法之后，我们对不同品牌的化妆品进行了抗生素的检测。
通过对样品中的抗生素进行处理，并进行HPLC分析，可以得到各个化妆品样品中抗生素的含量和种类等信息。
根据我们的研究结果，不同品牌的化妆品中普遍存在不同程度的抗生素污染。
青霉素和克林霉素是最常见的污染物，含量较高。
这说明了化妆品中存在严重的质量问题，需要加强对抗生素的监管和控制。
本研究建立了一种高效液相检测方法，能够快速准确地检测化妆品中的七种常见抗生素。
通过对市面上常见化妆品样品的检测，我们发现了抗生素污染的现象，并为进一步研究和监管提供了参考依据。
希望我们的研究能够为化妆品行业的品质监管提供一定的帮助。
苯甲酰化展青霉素和青霉酸的高效液相色谱紫外吸收测定法郭玉凤;傅承光
【期刊名称】《色谱》
【年(卷),期】1994(12)2
【摘要】建立了一种快速、灵敏检测痕量展青霉和青霉酸的新方法。
对酞内酰胺苯甲酰氯［４－（２－ｐｈｔｈａｌｉｍｉｄｙｌ）ｂｅｎｚｏｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ，简称ＰＩＢ－Ｃｌ］为柱前衍生试剂同展青霉素和青霉酸衍生反应，衍生物用ＯＤＳ柱分离，乙腈－水（４７：５３，Ｖ／Ｖ）作流动相，紫外检测器检测（λ＝３００ｎｍ）。
以２倍信噪比计算最低检出限，展青霉素２．０ｐｍｏｌ，青霉酸１０ｐｍｏｌ。
【总页数】1页(P87)
【作者】郭玉凤;傅承光
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R978.11
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1.高效液相色谱法测定牛奶中的青霉素G和苯唑青霉素 [J], 陈家华
2.高效液相色谱法测定青霉素V钾中苯氧乙酸的含量 [J], 关日晴;饶春意
3.高效液相色谱法(硝基氟苯柱前衍生化和紫外吸收)测定猪血蛋白氨基酸组成 [J], 商振华;于亿年;郭为
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5.果汁中展青霉素的高效液相色谱测定法 [J], 李红光;陈艳;任磊
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２０１４年６月Ｖｏｌ．３２ Ｎｏ．６Ｊｕｎｅ ２０１４ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ６１６～６２２研究论文ＤＯＩ：１０．３７２４／ＳＰ．Ｊ．１１２３．２０１４．０２０１０＊通讯联系人．Ｔｅｌ：（０７５５）２１６２２３７０，Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｃｈｅｎｇｆａ＠ｌｉｖｅ．ｃｎ．基金项目：科技部科技支撑计划项目（２０１１ＢＡＫ１０Ｂ０５－０３）．收稿日期：２０１４－０２－１７高效液相色谱法同时测定食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移量李成发１＊， 李 英１， 陈枝楠２， 梁 烽１， 陈旭辉１， 吴绍精２， 李泳涛１， 孙小颖１（１．深圳出入境检验检疫局，广东深圳５１８０６７；２．深圳市检验检疫科学研究院，广东深圳５１８０６７）摘要：采用高效液相色谱技术，建立了食品接触材料中多种抗氧化剂和紫外吸收剂迁移水平的检测方法。
该方法测定的２３种目标化合物具有较好的线性关系，相关系数（ｒ２）≥０．９９９ ８，检出限和定量限分别在０．０１到０．２２ｍｇ／Ｌ之间和０．０３到０．８５ ｍｇ／Ｌ之间。
依据欧盟指令（ＥＵ）Ｎｏ．１０／２０１１，考察了５种食品模拟物３０ ｇ／Ｌ乙酸、１０％（ｖ／ｖ）乙醇、２０％（ｖ／ｖ）乙醇、５０％（ｖ／ｖ）乙醇和油类模拟物（异辛烷）中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移量。
该方法回收率在９２．８％～１１７．７％之间，相对标准偏差在０．９５％～９．７２％之间。
探讨了不同实验条件对抗氧化剂和紫外吸收剂回收率的影响。
结果表明，该方法准确、稳定，完全满足欧盟指令（ＥＵ）Ｎｏ １０／２０１１和ＧＢ９６８５－２００８对食品接触材料及制品中抗氧化剂和紫外吸收剂特定迁移量（ＳＭＬ）的限量要求，并利用该方法测定了３０批次食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移水平。
关键词：高效液相色谱；抗氧化剂；紫外吸收剂；食品模拟物；迁移中图分类号：Ｏ６５８ 文献标识码：Ａ 文章编号：１０００－８７１３（２０１４）０６－０６１６－０７Ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ａｍｏｕｎｔｓ ｏｆ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓａｎｄ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ａｂｓｏｒｂｅｎｔｓ ｂｙｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｉｎ ｆｏｏｄ ｃｏｎｔａｃｔ ｍａｔｅｒｉａｌｓＬＩ Ｃｈｅｎｇｆａ１＊，ＬＩ Ｙｉｎｇ１，ＣＨＥＮ Ｚｈｉｎａｎ２，ＬＩＡＮＧ Ｆｅｎｇ１，ＣＨＥＮ Ｘｕｈｕｉ １，ＷＵ Ｓｈａｏｊｉｎｇ２，ＬＩ Ｙｏｎｇｔａｏ１，ＳＵＮ Ｘｉａｏｙｉｎｇ１（１．Ｓｈｅｎｚｈｅｎ Ｅｎｔｒｙ－Ｅｘｉｔ Ｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｑｕａｒａｎｔｉｎｅ Ｂｕｒｅａｕ，Ｓｈｅｎｚｈｅｎ ５１８０６７，Ｃｈｉｎａ；２．Ｓｈｅｎｚｈｅｎ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｑｕａｒａｎｔｉｎｅ，Ｓｈｅｎｚｈｅｎ ５１８０６７，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ ａｎｄ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ａｂｓｏｒｂｅｎｔｓ ｉｎ ｆｏｏｄ ｃｏｎｔａｃｔ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｂｙ ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａ－ｔｏｇｒａｐｈｙ（ＨＰＬＣ）ｈａｓ ｂｅｅｎ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ．Ｔｈｅ ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｍｅｔｈｏｄ ｓｈｏｗｅｄ ｇｏｏｄ ｌｉｎｅａｒｉｔｙ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅ－ｌａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ（ｒ２）≥０．９９９ ８ ｆｏｒ ａｌｌ ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．Ｔｈｅ ｌｉｍｉｔｓ ｏｆ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｗｅｒｅ ｂｅｔｗｅｅｎ０．０１ ｍｇ／Ｌ ａｎｄ ０．２２ ｍｇ／Ｌ ａｎｄ ｔｈｅ ｌｉｍｉｔｓ ｏｆ ｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｗｅｒｅ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ ０．０３ ｔｏ ０．８５ｍｇ／Ｌ ｆｏｒ ｔｈｅ ２３ ａｎａｌｙｔｅｓ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｕｎｉｏｎ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ Ｎｏ １０／２０１１，ｆｉｖｅ ｆｏｏｄ ｓｉｍ－ｕｌａｎｔｓ ｗｅｒｅ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ：３０ ｇ／Ｌ ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ，１０％（ｖ／ｖ）ｅｔｈａｎｏｌ，２０％（ｖ／ｖ）ｅｔｈａｎｏｌ，５０％（ｖ／ｖ）ｅｔｈａｎｏｌ，ａｎｄ ｆａｔｔｙ ｆｏｏｄ ｓｉｍｕｌａｎｔ（ｉｓｏｏｃｔａｎｅ）．Ｔｈｅ ｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓ ｗｅｒｅ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ ９２．８％－１１７．７％，ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｓｔａｎｄａｒｄ ｄｅｖｉａｔｉｏｎｓ ｏｆ ０．９５％－９．７２％．Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｏｎ ｔｈｅ ｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓ ｏｆ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ ａｎｄ ＵＶ ａｂｓｏｒｂｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｉｓ ａｃｃｕｒａｔｅ ａｎｄ ｓｔａｂｌｅ，ａｎｄ ｃａｎ ｍｅｅｔ ｔｈｅ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｏｆ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ Ｒｅｇ－ｕｌａｔｉｏｎ（ＥＵ）Ｎｏ １０／２０１１ ａｎｄ ＧＢ９６８５－２００８ ｆｏｒ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｌｉｍｉｔｓ（ＳＭＬ）ｏｆ ｔｈｅ ａｎｔｉｏｘ－ｉｄａｎｔｓ ａｎｄ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ａｂｓｏｒｂｅｎｔｓ ｉｎ ｒｅａｌ ｆｏｏｄ ｃｏｎｔａｃｔ ｐｌａｓｔｉｃ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｎｄ ａｒｔｉｃｌｅ ｓａｍｐｌｅｓ．Ｔｈｅ ｍｅｔｈ－ｏｄ ｈａｓ ｂｅｅｎ ａｐｐｌｉｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ ａｎｄ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ａｂｓｏｒｂｅｎｔｓ ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｉｍｕｌａｎｔｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｔｅｓｔｓ ｏｆ ３０ ｂａｔｃｈｅｓ ｏｆ ｆｏｏｄ ｃｏｎｔａｃｔ ｍａｔｅｒｉａｌ ｓａｍｐｌｅｓ． 第６期李成发，等：高效液相色谱法同时测定食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移量Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＨＰＬＣ）；ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ；ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔａｂｓｏｒｂｅｎｔｓ；ｆｏｏｄ ｓｉｍｕｌａｎｔｓ；ｍｉｇｒａｔｉｏｎ 近年来，塑料制品广泛应用于食品接触材料中。
高效液相色谱法快速分离测定4种青霉素类药物关翠林;樊月琴【期刊名称】《山西大同大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(026)002【摘要】利用高效液相色谱法分离氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠4种青霉素类药物.色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,4.6μm),流动相为0.02 mol/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇(体积比为50:50),流速为1 mL/min,检测波长208 nm,柱温40℃.在该色谱条件下,氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠能得到完全分离,线性关系良好(r>0.9944),用于4种青霉素含量的测定,回收率均在97.5%～100.7%之间,方法准确、灵敏,适用于青霉素类药物的质量控制和含量测定.【总页数】4页(P38-40,53)【作者】关翠林;樊月琴【作者单位】山西大同大学化学与化工学院,山西,大同,037009;山西大同大学化学与化工学院,山西,大同,037009【正文语种】中文【中图分类】O652.63【相关文献】1.高效液相色谱法快速分离测定血浆中的乌头碱 [J], 金鸣;李红海;汪升;陈玉明2.固相萃取/高效液相色谱法对火龙果中手性苯醚甲环唑的分离测定 [J], 张利强;邢淑莲;林丽云;林玲;叶剑芝;杨春亮3.超高效液相色谱法分离测定环境空气中酚类化合物 [J], 陈宇云;李伟;贾瑞4.超声辅助固相萃取高效液相色谱法快速分离测定牛奶中的硫氰酸钠 [J], 张丽媛;于润众;马萍;姚笛;王颖;阮长青5.Xterra RP18柱高效液相色谱法快速分离测定氨基酸 [J], 陈永波;汪大顺;覃建华;饶斌;唐登梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定牛奶中的青霉素G和苯唑青霉素
陈家华
【期刊名称】《中国抗生素杂志》
【年(卷),期】1991(016)001
【摘要】用离子对高效液相色谱法测定牛奶中青霉素G和苯唑青霉素,牛奶试样经丙酮脱蛋白,二氯甲烷抽提,然后在μ-Bondapak C_18柱上进行色谱分离测定。
流动相为EDTA(0.005mo1/L):CH_3OH(47:53)1000ml溶液中加入四丁基氯化胺4ml。
采用紫外检测器测定这两种青霉素。
方法简便、灵敏、准确。
青霉素G和苯唑青霉素的回收率分别为89.0～92.5％和89.0～93.6％。
测定的相对偏差分别为6.77％和3.49％。
检测极限分别为27.3ng/ml和11.5ng/ml。
【总页数】4页(P35-38)
【作者】陈家华
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TS207.5
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