克拉屈滨的临床应用
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克拉屈滨化疗方案
为治疗癌症提供了新的希望
克拉屈滨化疗方案是一种治疗癌症的新型药物组合疗法,具有高效、低毒性、可靠和安全等优点。
该方案研究了克拉屈滨、白蛋白人血清和豆鼓胶三种药物的组合使用,通过不同途径提高抗肿瘤治疗效果。
该方案可用于肝、肺、乳腺、胰腺和结直肠等多种类型的恶性肿瘤治疗。
克拉屈滨是一种以DNA为相互作用靶分子的抗肿瘤药物,能够直接作用于肿瘤细胞,从而达到杀死恶性细胞的目的。
白蛋白人血清是一种重要的生物大分子,可以抑制肿瘤生长和转移、促进化疗药物的转运和利用,增加机体免疫功能,从而更好地杀死恶性细胞。
豆鼓胶可刺激机体免疫功能,增强对癌细胞的消灭作用,并能够通过修复DNA,抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
克拉屈滨化疗方案疗效确切、副反应小、疗效持久,并且可以大大提高患者的生存质量。
诸如爆发性恶性病变等传统治疗无法解决的问题,该方案也能够取得出色的疗效。
研究表明,克拉屈滨化疗方案是一种安全、有效、低风险的治疗方式,有望成为未来肿瘤治疗的一个重要方向。
联合克拉屈滨预处理方案在难治/复发性急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植中的疗效观察王晴晴,夏凌辉ObservationofcurativeeffectofcombinedtherapywithcladribineinaIlogeneichemato poieticstemcelltransplantationofrefractory/relapsedacutemyeloidleukemiapatientsWANGQingqing,XIALinghuiInstituteofHematology,UnionHospital,TongjiMedicalCollegeofHuazhongUniversityofScienceandTechnology,HubeiWuhan430022,China.【Abstract】 Objective:Toevaluatetheefficacyofcombinedtreatmentwithcladribineinthetreatmentofrefractory/relapsedacutemyeloidleukemia(AML)withallogeneichematopoieticstemcelltransplantation(allo-HSCT).Methods:Theclinicaldataof17patientswithrefractory/relapsedAMLwhounderwentcombinedcladribinepretreatmentplanandreceivedallo-HSCTinthelaminarflowwardofourhospitalfromApril2017toOctober2019werecollectedandanalyzed.Results:Hematopoieticreconstructionwascompletedinallthe17patients,andthemediantimeofgranulocyteimplantationwas12d(9~20d),andthemediantimeofplateletimplantationwas11d(9~30d).Duringthepretreatment,onepatientdevelopedhemorrhagiccystitis.4patientsoccurredⅠ-ⅡdegreeofaGVHD.Attheendoffollow-up,8ofthe11survivingpatientshadlocalizedcGVHD.Fivepatientsrelapsedaftertransplantation,withamedianrecurrencetimeof4months(2~19months).The1-yearoverallsurvivalratewas57.2%,andthe1-yeardisease-freesurvivalratewas55.2%.Conclusion:Theshort-termeffectofcladribinecombinedwithpretreatmentisbetter,withoutincreasingtheadversereactionsrelatedtopretreatment.Itcaneffectivelyimprovethesurvivalrateofpatientsandimprovetheprognosisofpatients.【Keywords】cladribine,allogeneichematopoieticstemcelltransplantation,acutemyeloidleukemiaModernOncology2021,29(08):1419-1422【摘要】 目的:评价联合克拉屈滨预处理方案在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治/复发性急性髓系白血病(AML)中的疗效。
克拉屈滨加阿糖化疗方案
克拉曲滨化疗方案,克拉屈滨注射液,可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血、中性粒细胞减少、血小板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病(HCL)治疗。
克拉曲滨可以减少复发缓解型多发性硬化(RRMS)复发几率是治疗RRMS 的重要环节,这将大大降低由于反复多次发作所导致的病死率和病残率。
Disease- Modifying Drugs如β-干扰素、格拉默、盐酸米托蒽醌、那他珠单抗等是目前被证实有效并已应用于临床的药物,然而这些药物多采用长时程的肠道外给药模式,往往增加了患者的负担,又减少了药物应用的依从性。
随着近期FDA对Fingolimod和克拉屈滨两种治疗多发性硬化的口服药物的认证程序进程,使我们期待着这些药物应用于复发缓解型多发性硬化等的临床治疗,当然改变的不仅仅是给药模式,更在于年复发率(ARR,annualized relapse rate)愈加显著的降低。
克拉屈滨由于选择性的作用于淋巴细胞亚型而具有免疫调节作用。
克拉屈滨的活性代谢产物—2-氯脱氧腺苷磷酸盐在细胞内聚集,导致细胞代谢的破坏(抑制DNA的合成和修复),造成细胞凋亡。
克拉屈滨主要作用于淋巴细胞,因为淋巴细胞在5’端核苷酸酶上有相对多的脱氧胞苷激酶,且淋巴细胞依赖于腺苷脱氨酶活性维持细胞内三磷酸核苷酸浓度的稳定。
克拉屈滨核苷酸的聚集产生快速和持久的CD4+和CD8+细胞的降低。
同时,克拉屈滨也能降低致炎细胞因子的水平,降低黏附分子的表达及降低单核细胞的移行。
有24对慢性多发性硬化症患者参加的为期两年的交叉研究显示,使用该药物的患者神经功能得到了明显的恢复。
克拉屈滨注射液Cladribine英文名:Cladribine Injection汉语拼音:Ke La Qu Bin Zhu She Ye【成份】本品的主要成份为克拉屈滨,其化学名称为2-氯-6-氨基-9(2-脱氧-β-D-赤型-呋喃戊基糖)嘌呤。
分子式:C10H12ClN5O3分子量:285.69,辅料:氯化钠。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】本总可试用于经干扰素治疗失敗后活动性的伴有临床意义的贫血、中性粒细胞减少、血小板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病(HCL)治疗。
【规格】10ml:克拉屈滨10mg与氯化钠90mg【用法用量】静脉滴注。
治疗多毛细胞白血病时的建议剂量为克拉屈滨0.09/kg/d,作24小时的连续滴注,连用7天。
不推荐其它的用药方案。
根据己有经验,如患者对初始疗程无效,增加疗程不会获得更大利益。
临用前按计算量从安瓿中抽取克拉屈滨注射液,加入到贮有500ml10.9%氯化钠注射液的瓶中(或袋内),混匀后作静脉滴注。
全部程序须严格按无菌操作常规进行,每天配药一次,供当天静脉滴注之用。
因为缺乏足够的配伍试验,不推荐与其它稀释液配伍使用。
【不良反应】因为缺乏在中国人使用的安全性数据。
安全性数据来源于国外196位毛细胞白血病患者:起初的124位患者,加最初入选截至后在相同两中心入选的其他72位患者。
毛细胞白血病患者的第1个月临床研究提示,严重中性白细胞减少率为70%,发热率为69%,感染率为28%。
开始治疗的第一个14天内经常报道的其他不良反应包括:疲劳(45%〉、恶心(28%〕、皮疹(27%)、头痛(22%)和注射部位反应(19%)。
大多数非血液学不良反应为轻至中度。
开始治疗的第一个月经常观察到骨髓抑制。
70%的患者出现中性粒细胞减少(ANC<500X106/L﹚.而最初的发生率为26%。
37%的患者出现严重贫血〈血红蛋白<8.5g/dl〕,而最初的发生率为10%。
·论著·急性髓系白血病(AML)是成年人最常见的急性白血病。
蒽环类药物联合阿糖胞苷的“3+7”方案为AML的标准诱导方案。
尽管60 %~80 %的AML患者经“3+7”诱导方案可获得完全缓解(CR),但仍有20 %~40 %的患者治疗失败,原因是原发耐药或早期死亡[1 ]。
尽管采用大剂量阿糖胞苷或异基因造血干细胞移植进行巩固治疗可取得一定疗效,然而大多数患者最终会复发,其5年无病生存率仅为20 %~40 %[2 ]。
因此,难治复发AML仍是临床工作的难点之一。
原发耐药和早期复发(CR1在6个月内复发)患者的再次CR率低于晚期复发(CR1大于6个月复发)患者(10 %~30 %比40 %~60 %)[3 ]。
目前,尚没有统一标准方案用于难治复发AML的挽救治疗。
克拉屈滨是一种核苷类似物,可高效转运进入细胞,不被腺苷脱氨酶灭活,可引起DNA广泛破坏,对增殖期与非增殖期的细胞均有杀伤作用[2 ]。
近年来,国外Ⅱ、Ⅲ期临床试验已报道克拉屈滨治疗难治复发白血病安全有效,其CR率达37.9 %~58 %[2-6 ]。
现将我中心8例应用克拉屈滨治疗的难治复发AML患者相关情况作一报道,并初步探讨其疗效及安全性。
1资料与方法1.1一般资料回顾性分析吉林大学第一医院肿瘤中心2014年克拉屈滨治疗难治复发急性髓系白血病效果与安全性分析茹丽娟林海谭业辉杨艳萍刘杉珊刘宪桂刘文静高素君130021 吉林大学第一医院肿瘤中心血液科通信作者:高素君,Email:sujung1963@DOI:10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2016.12.009【摘要】目的探讨克拉屈滨治疗难治复发急性髓系白血病(AML)的效果与安全性。
方法回顾性分析应用含克拉屈滨方案治疗的8例难治复发AML患者临床资料。
克拉屈滨剂量为每天5 mg/m2,连用5 d。
分析患者疗效及不良反应。
结果8例难治复发AML患者中,5例达完全缓解,1例部分缓解,2例无效。
clag化疗方案随着癌症的高发率和恶性程度的增加,化疗作为一种重要的治疗手段被广泛应用。
针对某些特定的白血病和淋巴瘤,CLAG化疗方案成为一种常见的治疗方法。
本文将详细介绍CLAG化疗方案,包括其定义、适应症、治疗流程和不良反应等内容。
一、定义CLAG化疗方案是一种针对急性髓系白血病(AML)和无毛细胞淋巴瘤(NHL)等恶性肿瘤的标准治疗方案。
其英文全称为Cladribine, Cytarabine, Filgrastim and Granisetron,是由多种化疗药物组合而成。
二、适应症CLAG化疗方案广泛用于AML和NHL等白血病和淋巴瘤的治疗。
具体而言,适用于年轻患者、复发或难治性疾病患者,以及需要增加骨髓移植效果的患者。
三、治疗流程1. 药物组合CLAG方案包括三种主要化疗药物:克拉醇(Cladribine)、阿糖胞苷(Cytarabine)和健胃青霉素(Granisetron)。
此外,为了增加骨髓移植效果和预防感染,还常常联合使用肠镜集落刺激因子(Filgrastim)。
2. 用药剂量和频率剂量和用药频率根据患者的身体状况和具体情况而定,并由医生根据临床经验进行个体化调整。
3. 给药途径药物通过静脉输注的方式给予,通常需要住院治疗。
4. 治疗周期CLAG化疗方案通常以21天一个周期为一疗程,根据患者的治疗反应和临床评估可以进行多个疗程的连续治疗。
四、不良反应1. 骨髓抑制CLAG化疗方案可能导致骨髓功能抑制,引起贫血、白细胞减少和血小板减少等不良反应。
因此,在治疗期间和治疗后需要密切监测患者的血常规指标,如有需要可进行输血或应用生长因子刺激剂来改善骨髓功能。
2. 恶心、呕吐和食欲减退健胃青霉素(Granisetron)可能引起恶心、呕吐和食欲减退等胃肠道反应。
患者需要积极调理饮食,可在医生指导下使用抗恶心药物进行缓解治疗。
3. 其他不适反应其他可能出现的不适反应还包括疲劳、发热、感染、脱发等,患者在治疗期间需要注意休息,保持良好的生活习惯和个人卫生。
克拉屈滨阿糖胞苷粒细胞刺激因子方案联合门冬酰胺酶治疗急性白血病疗效及凝血功能的影响卜广瑞;张艳敏;刘小五【期刊名称】《山西医药杂志》【年(卷),期】2022(51)16【摘要】目的探究克拉屈滨、阿糖胞苷、粒细胞刺激因子(CLAG)方案联合门冬酰胺酶治疗急性白血病疗效及对患者凝血功能的影响。
方法选取我院于2019年6月至2021年6月收治的难治或复发性急性髓性白血病(RR-AML)患者90例,按随机数字表法分为对照组45例与试验组45例。
对照组给予CLAG方案治疗,试验组在对照组的基础上给予左旋门冬酰胺酶(L-Asp)进行联合治疗。
观察比较2组患者的临床疗效;活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)水平;白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平及不良反应发生率。
结果临床总有效率比较,试验组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的FIB、TSGF、IL-6均降低,且试验组显著低于对照组(P<0.05),APTT、PT均升高,且试验组显著高于对照组(P<0.05);不良反应发生率的试验组略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。
结论相比于单纯CLAG方案治疗,CLAG方案联合门冬酰胺酶治疗RR-AML疗效更好,但对凝血功能有一定影响,导致凝血功能障碍的风险更大,临床应用时需严密监测。
【总页数】4页(P1823-1826)【作者】卜广瑞;张艳敏;刘小五【作者单位】陕西省榆林市第一医院血液内科;西安市第三医院血液内科;西安高新医院血液科【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子方案联合榄香烯乳治疗初治老年急性髓系白血病的临床疗效2.老年急性髓系白血病患者采用升麻鳖甲汤、地西他滨联合阿糖胞苷+阿克拉霉素+粒细胞集落刺激因子的化疗方案的临床疗效比较研究3.小剂量地西他滨联合阿柔比星+阿糖胞苷+重组粒细胞集落刺激因子方案治疗骨髓增生异常综合征的效果分析4.替加环素治疗成人急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏伴发热疗效及对患者凝血功能、炎症因子的影响5.沙利度胺联合阿克拉霉素、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子治疗老年急性髓系白血病的疗效分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。