物理化学胶体与大分子溶液练习题
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胶体与大分子练习题一、选择题1. 2 分(7205)在稀的砷酸溶液中,通入H2S 以制备硫化砷溶胶(As2S3),该溶胶的稳定剂是H2S,则其胶团结构式是:( )(A) [(As2S3)m·n H+,(n-x)HS-]x-·x HS-(B) [(As2S3)m·n HS-,(n-x)H+]x-·x H+(C) [(As2S3)m·n H+,(n-x)HS-]x-·x HS-(D) [(As2S3)m·n HS-,(n-x)H+]x-·x H+2. 2 分(7206)溶胶与大分子溶液的相同点是:( )(A) 是热力学稳定体系(B) 是热力学不稳定体系(C) 是动力学稳定体系(D) 是动力学不稳定体系3. 1 分(7210)乳状液、泡沫、悬浮液等作为胶体化学研究的对象, 一般地说是因为它们:(A) 具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性(B) 具有胶体的分散性和不均匀性(C) 具有胶体的分散性和聚结不稳定性(D) 具有胶体的不均匀(多相)性和聚结不稳定性4. 1 分(7211)下列物系中为非胶体的是:( )(A) 灭火泡沫(B) 珍珠(C) 雾(D) 空气5. 1 分(7212)溶胶有三个最基本的特性, 下列不属其中的是:( )(A) 特有的分散程度(B) 不均匀(多相)性(C) 动力稳定性(D) 聚结不稳定性6. 1 分(7213)只有典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性, 但有时把大分子溶液也作为胶体化学研究的内容, 一般地说是因为它们:( )(A) 具有胶体所特有的分散性,不均匀(多相)性和聚结不稳定性(B) 具有胶体所特有的分散性(C) 具有胶体的不均匀(多相)性(D) 具有胶体的聚结不稳定性7. 2 分(7236)用新鲜Fe(OH)3沉淀来制备Fe(OH)3溶胶时,加入的少量稳定剂是:()(A) KCl (B) AgNO3 (C) FeCl3 (D)KOH8. 2 分(7255)对于大小相同的胶粒,带电时与不带时相比,其扩散速度:( )(A) 前者较慢(B) 前者较快(C) 两者相同(D) 不确定9. 2 分(7301)下列诸分散体系中,Tyndall 效应最强的是:( )(A) 纯净空气(B) 蔗糖溶液(C) 大分子溶液(D) 金溶胶10. 2 分(7302)为直接获得个别的胶体粒子的大小和形状,必须借助于:( )(A) 普通显微镜(B) 丁铎尔效应(C) 电子显微镜(D) 超显微镜11. 2 分(7304)在分析化学上,有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度的仪器,一是比色计,另一个是比浊计,分别观察的是胶体溶液的:( )(A) 透射光;折射光(B) 散射光;透射光(C) 透射光;反射光(D) 透射光;散射光12. 2 分(7305) (1)超显微镜在胶体研究中起过重要作用,它的研制是利用的原理是:( ) (A) 光的反射(B) 光的折射(C) 光的透射(D) 光的散射(2)超显微镜观察到的是:( )(E) 粒子的实像(F) 粒子的虚像(G) 乳光(H) 透过光13. 1 分(7308)溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映, 丁铎尔效应是最显著的表现, 在下列光学现象中,它指的是:( )(A) 反射(B) 散射(C) 折射(D) 透射14. 2 分(7312) (1) 在晴朗的白昼, 天空呈蔚蓝色的原因是:( )(2) 日出和日落时, 太阳呈鲜红色的原因是:( )(A) 蓝光波长短, 透射作用显著(B) 蓝光波长短, 散射作用显著(C) 红光波长长, 透射作用显著(D) 红光波长长, 散射作用显著15. 2 分(7316)假定胶粒为球形,其半径为r,则瑞利(Rayleigh)公式适用的范围是:()(A) r=47 nm (B) r>47 nm (C) r<47 nm (D)r≤47 nm16. 2 分(7465)明矾净水的主要原理是:(A) 电解质对溶胶的聚沉作用(B) 溶胶的相互聚沉作用(C) 电解质的敏化作用(D) 电解质的对抗作用17. 1 分(7466) 对于Al(OH)3溶胶,逐滴加入适量的盐酸稀溶液,溶胶产生的现象将是:(A) 无明显现象(B) 溶胶先沉淀,然后逐渐溶解(C)立即溶解(D) 产生沉淀,且不溶解18. 2 分(7467) 用三氯化铝AlCl3水解制备的氢氧化铝溶胶,哪种物质聚沉能力最强?( ) 哪种物质聚沉能力最弱?( )(A) Na2SO4(B) MgCl2(C) La(NO3)3(D) K4[Fe(CN)6]19. 2 分(7477) 在碱性溶液中,HCOH还原HAuCl4制备金溶胶:HAuCl4+5NaOH─→NaAuO2+4NaCl+3H2O2NaAuO2+3HCHO+NaOH─→2Au+3HCOONa+2H2O其稳定剂是:( )(A) NaCl (B) NaAuO2(C) NaOH (D) HCOONa20. 2 分(7481) 对亚铁氰化铜负溶胶而言, 电解质KCl, CaCl2, K2SO4, CaSO4的聚沉能力顺序为:( )(A) KCl > CaCl2 > K2SO4 > CaSO4(B) CaSO4 > CaCl2 > K2SO4 > KCl(C) CaCl2 > CaSO4 > KCl > K2SO4(D) K2SO4 > CaSO4 > CaCl2 > KCl21. 2 分(7482) 对于带正电的Fe(OH)3和带负电的Sb2S3溶胶体系的相互作用, 下列说法正确的是:( )(A) 混合后一定发生聚沉(B) 混合后不可能聚沉(C) 聚沉与否取决于Fe和Sb结构是否相似(D) 聚沉与否取决于正、负电量是否接近或相等22. 2 分(7489)等体积的5×10-3mol·dm-3NaBr与1×10-2mol·dm-3AgNO3溶液制备AgBr溶胶,分别用K2SO4,MgSO4,Ca(NO3)2,KF溶液聚沉,聚沉能力大小顺序为:()(A) MgSO4>K2SO4>KF>Ca(NO3)2(B) K2SO4>MgSO4>Ca(NO3)2>KF(C) K2SO4>MgSO4>KF>Ca(NO3)2(D) Ca(NO3)2>KF>MgSO4>K2SO423. 2 分(7552) 以下诸因素中, 哪一个不是乳状液呈油/水型或水/油型的主要因素?(A) 乳化剂的性质(B) 两种液体的互溶程度(C) 两种液体的相对体积(D) 温度24. 2 分(7553) 乳状液是由哪个分散体系组成? ( )(A) 两种互不相溶的液体(B) 固体加液体(C) 两种互溶的液体(D) 多种互溶的液体二、填空题25. 2 分(7203) 憎液溶胶在热力学上是__________________________________________体系。
第十四章胶体分散体系和大分子溶液练习题一、选择题2.对于有过量KI存在的AgI溶液,电解质聚沉能力最强的是:()(A)K3[Fe(CN)6](B)MgSO4(C)FeCl3(D)NaCl3.在大分子溶液中加入大量的电解质,使其发生聚沉的现象称为盐析,产生盐析的主要原因是:()(A)电解质离子强烈的水化作用使大分子去水化(B)降低了动电电位(C)由于电解质的加入,使大分子溶液处于等电点(D)动电电位的降低和去水化作用的综合效应4.(1)在晴朗的白昼,天空呈蔚蓝色的原因是:()(2)日出和日落时,太阳呈鲜红色的原因是:()(A)蓝光波长短,透射作用显著(B)蓝光波长短,散射作用显著(C)红光波长长,透射作用显著(D)红光波长长,散射作用显著5.关于电动电位描述正确的是:()(A)电动电位是恒定不变的(B)电动电位是胶核与介质间的电位差(C)电动电位是可以粗略地看成吸附层与扩散层间的电位差(D)电动电位仅与吸附的离子浓度有关7.在分析化学上,有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度的仪器,一是比色计,另一个是比浊计,分别观察的是胶体溶液的:()(A)透射光;折射光(B)散射光;透射光(C)透射光;反射光(D)透射光;散射光8.向FeCl3(aq)中加入少量氨水,可制备稳定的氢氧化铁溶胶,此时胶体粒子带电荷情况为:()(A)总是带正电(B)在pH较大时带正电(C)总是带负电(D)在pH较大时带负电9.对于Helmholz紧密双电层模型,下列描述中不正确的是:()(A)带电的固体表面和带相反电荷的离子构成平行的两层,称为双电层(B)此双电层距离约等于离子半径,如同一个平板电容器(C)在此双电层内,热力学电势φ0呈直线下降(D)由于模型上的缺陷,此双电层模型不能说明电泳现象10.用三氯化铝AlCl3水解制备的氢氧化铝溶胶,哪种物质聚沉能力最强?()哪种物质聚沉能力最弱?()(A)Na2SO4(B)MgCl2(C)La(NO3)3(D)K4[Fe(CN)6]二、填空题11.超离心沉降分为两种方法:(1)沉降平衡法,它是_______________平衡(2)沉降速度法,它是________________平衡12.界面吉布斯自由能和界面张力的相同点是不同点是。
第十肆章胶体分散系统和大分子溶液自测题I.选择题1.憎液溶胶在热力学上就是(b).(a) 不稳定、可逆系统(b) 不稳定、不可逆系统(c) 稳定、可逆系统(d) 稳定、不可逆系统2.在分析化学上有两种利用光学性质洲测定胶体溶液浓度的仪器,壹种就是比色计,另壹种就是比浊计,分别观察的就是胶体溶液的(d).(a) 透射光、折射光(b) 散射光、透射光(c) 透射光、反射光(d) 透射光、散射光3. 在晴朗的白昼,天空呈蔚蓝色的原因就是(b).(a) 蓝光波长短,透射作用显著(b) 蓝光波长短,散射作用显著(c) 红光波长长,透射作用显著(d) 红光波长长,散射作用显著4. 外加直流电场干胶体溶液,向某壹电极做定向移动的就是(b).(a) 胶核(b) 胶粒(C) 胶团(d) 紧密层5. 甲将0.12 dm3,浓度为0.02 mol·dm-3的KCI溶液和100 dm3,浓度为0.005 mol·dm-3的AgNO3溶液混合制备的溶胶,其胶粒在外电场的作用下电泳的方向就是(b).(a) 向正极移动(b) 向负极移动(c) 不规则运动(d) 静止不动6甲下述对电动电势的描述错误的选项就是(a).(a) 表示胶粒溶剂化层界面至均匀相内的电势差(b) 电动电势值随少量外加电解质而变化(c) 其值总就是大于热力学电势值(d) 当双电层被压缩到溶剂化层相合时,电动电势值变为零该胶粒的带电情况为(a).(a) 带负电(b) 带正电(C) 不带电(d) 不能确定8. 甲在壹定量的以KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加人电解质使其聚沉,以下电解质的用量由小到大的顺序正确的选项就是(d).(a) AlCl3 < ZnSO4 < KCl (b) KCl < ZnSO4 < AlCl3(C) ZnSO4 < KCl < AlCl3 (d) KCl < AlCl3 < ZnSO49. 由等体积的1 mol·dm-3的KI溶液和0.8 mol·dm-3AgNO3溶液制备的AgI溶胶,分别参加以下电解质时,其聚沉能力最强的就是〔b〕.(a) K3[Fe(CN)6] (b) NaNO3(c) MgSO4(d) FeCl310. 明矾净水的主要原理就是(c).(a) 电解质对溶胶的稳定作用(b) 溶胶的相互聚沉作用(c) 对电解质的敏化作用(d) 电解质的对抗作用11.溶胶有叁个最根本的特性,以下不属于其间的就是(c).(a) 特有的分散程度(b) 不均匀(多相)性(c) 动力稳定性(d) 聚结不稳定性12. 甲只有典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的叁个根本特性,但有时把大分子溶液也作为胶体化学研究的内容,壹般来说就是因为它们(b).(a) 具有胶体所特有的分散性、不均匀(多相)性和聚结不稳定性(b) 具有胶体所特有的分散性(c) 具有胶体的不均匀(多相)性(d) 具有胶体的聚结不稳定性13. 在新生成的Fe(OH)3;沉淀中,加人少量的稀FCl3溶液,可使沉淀溶解,这种现象就是(d).(a) 敏化作用(b) 乳化作用(c) 加溶作用(d) 胶溶作用14. 溶胶的动力性质就是由于粒子的不规则运动而产生的,在以下各种现象中,不属于溶胶动力性质的就是(d).(a) 渗透法(b) 扩散(c) 沉降平衡(d) 电泳15. 为直接获得个别的胶体粒子的大小和形状,必须借助于(c).(a)普通显微镜(b) Tyndall效应(c)电子显微镜(d)超显微镜16. 溶胶的聚沉速度和电动电势有关,即(c).(a) 电动电势愈大,聚沉愈快(b) 电动电势愈小,聚沉愈快(c) 电动电势为零,聚沉最快(d) 电动电势愈负,聚沉愈快17. 溶胶的电学性质由于胶粒外表带电而产生,以下不属于电学性质的就是(a).(a) Brown运动(b) 电泳(c) 电渗(d) 沉降电势18. 对于Gouy-Chapman(古埃壹查普曼)提出的双电层模型,以下描述不正确的选项就是(d).(a) 由于静电吸引作用和热运动两种效应的综合,双电层由紧密层和扩散层组成(b) 扩散层中离子的分布符合Boltzmann分布ζ≤Φ(c)(d) ζ电势的数值可大于Φ019. 对于带正电的Fe(OH)3和带负电的Sb2S3溶胶系统的相互作用,以下说法正确的选项就是(d).(a) 混合后壹定发生聚沉(b) 混合后不可能聚沉(c) 聚沉和否取决于Fe和Sb结构就是否相似(d) 聚沉和否取决于正、负电荷量就是否接近或相等20. 将大分子电解质NaR的水溶液用半透膜和水隔开,到达Dannan平衡时,膜外水的pH(a).(a)大于(b)小于7 (c)等于(d)不能确定II. 填空题1. 用NH4VO3和浓HCl作用,可制得稳定的V2O5溶胶,其胶团结构就是[(V2O5)m⋅nVO3-⋅(n-x)NH4+]x-⋅x NH4+2. 溶胶就是热力学不稳定系统,动力学稳定系统;而大分子溶液就是稳定系统,动力学稳定.3. 在Al(OH)3溶胶中加人KCl,其最终浓度为0.080 mol·dm-32C2O4,其最终浓度为0.004 mol·dm-3时也恰能聚沉,Al(OH)3溶胶所带电荷为正.4. 对带正电的溶胶,NaCl比A1Cl3的聚沉能力大_.对带负电的溶胶,Na2SO4比NaCl的聚沉能力小_.5. 墨汁就是壹种胶体分散系统,在制作时,往往要加人壹定量的阿拉伯胶(壹种大分子化合物)作稳定剂,这主要就是因为加适量的大分子化合物时溶胶起保护作用.6. 乳状液有O/W 型和W/O 型,牛奶就是壹种乳状液,它能被水稀释,所以它属于 O/W 型.7. 用渗透压法测大分子化合物的摩尔质量属于 (B) 摩尔质量; 用光散射法得到的摩尔质量属于 (A) 摩尔质量; 沉降速度法得到的摩尔质量属于 (C) 摩尔质量;湿度法测得的摩尔质量属于 (D) 摩尔质量.〔请填:(A) 质均,(B) 数均,(C) Z 均,(D) 黏均.〕8. 质均摩尔质量m M 和数均摩尔质量n M 的关系壹般m M > n M . (注:填">〞,"<〞,"=〞或"≠〞符号.)9. 起始时,高分子化合物电解质NaR 的浓度为c 1, KCl 溶液浓度为c 2,将它们用半透膜隔开,其膜平衡条件为 [K +]内[Cl -]内=[K +]外[Cl -]外 ,[Na +]内[Cl -]内=[Na +]外[Cl -]外.III. 计算题1. 在287 K 时,进行胶体微粒的Brown 运动实验,在30 s 内侧得微粒的平均位移6. 38×10-4×10-5×10-3 Pa ⋅s.2. 某壹球形胶体粒子,20 ℃时扩散系数为7×10-11 m ⋅s,求胶粒的半径及摩尔胶团质量.已知道胶粒密度为1 334 kg ⋅ m -3,水黏度系数为0.001 1 Pa ⋅ s.3.半径为1 μ×103 kg ⋅ m -3的玻璃小微球,20 ℃×10-4 kg ⋅m -1⋅s -1,假设在重力场作用下在水中沉降相同的距离需时又为多少"4. 阿拉伯树胶最简式为C 6H 10O 5,其间3%的水溶液在298 K 时渗透压为2 756 Pa,试求溶质的平均摩尔质量及其聚合度.已知道单体的摩尔质量为0.162 kg ·mol -1.5. 由电泳实验测得Sb 2S 3×10-9 F ·m -1 ,黏度η = 0.001 Pa ⋅s,计算此溶胶的电动电势.6. 有壹可通过Na +和Cl -但不能通过CH 3CHOO -的膜,开始时,膜的右边[Na +],[Cl -]均为0.001 mol· kg -1,左边[Na +],[CH 3CHOO -]均为0.004 mol· kg -1.试求:(l) 膜平衡时两边Na +和Cl -的浓度.(2) 310 K 时,由于Na +的浓度不等引起的膜电势值.自测题答案I.1−b ;2−d ; 3−b ;4−b ;5−b ;6−a ;7−a ;8−d ;9−b ;10−c ;11−c ;12−b ;13−d ;14−d ;15−c ;16−c ;17−a ;18−d ;19−d ;20−aII. 1-[(V 2O 5)m ⋅nVO 3-⋅(n -x )NH 4+]x -⋅x NH 4+2−不稳定,稳定; 稳定,稳定3−正4−大,小5−加适量的大分子化合物时溶胶起保护作用6−O/W7−B,A,C,D8− >9−[K +]内[Cl -]内=[K +]外[Cl -]外 ,[Na +]内[Cl -]内=[Na +]外[Cl -]外III.1−L ×1023 mol -12−r ×10-9 m,M = 73.8 kg ⋅mol -13−×108 s,2 554 s4−M = 26.97 kg ⋅mol -1, 聚合度=1665−ζ = 0.057 V6−〔1〕 [Na +]内×10-4 mol· kg -1,[Cl -]内×10-4 mol· kg -1[Na +]外=[Cl -]外×10-4 mol· kg -1〔2〕 E = -0.009 V。
第十四章 胶体分散系统和大分子溶液【复习题】【1】用As 2O 3与略过量的H 2S 制成的硫化砷 As 2S 3溶胶,试写出其胶团的结构式。
用FeCl 3在热水中水解来制备Fe(OH)3溶胶,试写出Fe(OH)3溶胶的胶团结构。
【解析】 H 2S 是弱酸,考虑它的一级电离,故其胶团结构式为:-+x-+23[(As S )m nHS (n-x)H ]xHFe(OH)3溶胶的胶团结构式为{[Fe(OH)3]m ·n Fe(OH)2+·(n-x )Cl -}x -·x Cl -。
【2】在以KI 和AgNO 3为原料制备AgI 溶胶时,或者使KI 过量,或者使AgNO 3过量,两种情况所制得的AgI 溶胶的胶团结构有何不同?胶核吸附稳定离子时有何规律?【解析】(AgI)m 胶核在KI 存在时吸附I -离子,当AgI 过量时则吸附Ag +,胶核吸附离子的规律为,首先吸附使胶核不易溶解的离子及水化作用较弱的离子。
【3】胶粒发生Brown 运动的本质是什么?这对溶胶的稳定性有何影响?【解析】Brown 运动的本质是质点的热运动,它使溶胶产生扩散、渗透压、沉降核沉降平衡。
【4】Tyndall 效应是由光的什么作用引起的?其强度与入射光波长有什么关系?粒子大小范围落在什么区间内可以观察到Tyndall 效应?为什么危险信号要用红色灯显示?为什么早霞、晚霞的色彩?【解析】Tyndall 效应是由光散射作用形成的。
其强度与入射光强度的关系为:222221242212242n n A V I n n πνλ⎛⎫-= ⎪+⎝⎭ A 为入射光的振幅;λ为入射光的波长;ν为单位体积中的粒子数;V 为单个粒子的体积,n 1和n 2为分散相的分散介质的折射率。
可见, Tyndall 效应的强度与入射光的波长的4次方成反比。
在1~100nm 范围内可观察到Tyndall 效应。
危险信号要用红色灯显示的主要原因是红光的波长较长不易散射。
胶体与大分子溶液试题一、填空题1.胶体是高分散的多组分相热力学体系,动力学体系。
2.高分子溶液是多组分相热力学体系。
3.胶体体系中,分散相的粒子大小界于米,而粗分散体系粒子大小米。
4.丁达尔现象是光的所引起的,其强度I与入射光波长λ。
5.是胶体稳定性原因之一。
6.胶粒是胶体稳定性主要原因。
7.通电后,胶粒在电场中运动的现象称为,而分散介质在电场中运动的现象称为。
二、单项选择题1.雾的形成过程中,分散相(1)和分散介质(2)的相态分别为:( )A、(1)气,(2)气;B、(1)液,(2)液;C、(1)液,(2)气;D、(1)气,(2)液。
2.对胶体分散体系,分散相的颗粒大小范围一般为:( )A、10-7~10-5m;B、10-9~10-7m;C、10-3~10-5m;D、10-1~10-9m。
3.下列体系哪一种是胶体溶液:( )A、墨汁;B、肥皂溶液;C、牛奶;D、30 %甲醛溶液。
4.乳状液是由哪个分散体系组成? ( )A、两种互不相溶的液体;B、固体加液体;C、两种互溶的液体;D、多种互溶的液体。
5.下列物质中哪一种属于胶体:( )A、空气;B、蔗糖水;C、石英;D、红宝石。
6.烟的形成过程中,分散相(1)和分散介质(2)的相态分别为:( )A、(1)气,(2)气;(B) (1)固,(2)液;(C) (1)固,(2)气;(D) (1)气,(2)液。
7.当一束光线透过悬浊液、溶胶、真溶液时,它们分别发生光的:( )A、反射、散射、透射;B、反射、折射、散射;C、折射、反射、散射;D、反射、散射、强散射8.在晴朗的白昼,天空呈蔚蓝色的原因是: ( )A、蓝光波长短, 透射作用显著;B、蓝光波长短, 散射作用显著;C、红光波长长, 透射作用显著;D、红光波长长, 散射作用显著。
9.在As2S3溶胶中加入等体积等当量浓度的下列不同电解质溶液,则使溶胶聚沉最快的是:( )A、LiCl;B、NaCl;C、CaCl2;D、AlCl3。
溶液与胶体习题第一章溶液与胶体习题1.是非判断题1-1状态相同的体系不一定是单相体系。
1-2根据相的概念可知,由液态物质组成的系统中仅存在一个相。
1-3所有非电解质的稀溶液,均具有稀溶液的依数性。
1-4难挥发非电解质稀溶液的依数性不仅与溶质种类有关,而且与溶液的浓度成正比。
1-5难挥发非电解质溶液的蒸汽压实际上是溶液中溶剂的蒸汽压。
1-6有一稀溶液浓度为C,沸点升高值为ΔT b,凝固点下降值为ΔT f,则ΔT f必大于ΔT b 。
1-7溶液在达到凝固点时,溶液中的溶质和溶剂均以固态析出,形成冰。
1-8纯净的晶体化合物都有一定的熔点,而含杂质物质的熔点一定比纯化合物的熔点低,且杂质越多,熔点越低。
1-9体系的水溶液随着温度不断降低,冰不断析出,因此溶液的浓度会不断上升。
1-10纯溶剂通过半透膜向溶液渗透的压力叫渗透压。
1-11溶剂通过半透膜进入溶液的单方向扩散的现象称作渗透现象。
1-12 将10% 葡萄糖溶液用半透膜隔开,为使渗透压达到平衡,必须在某侧溶液液面上加一压强,此压强就是该葡萄糖溶液的渗透压。
1-13将浓溶液和稀溶液用半透膜隔开,欲阻止稀溶液的溶剂分子进入浓溶液,需要加到浓溶液液面上的压力,称为浓溶液的渗透压。
1-14 0.3mol·kg-1的蔗糖溶液和0.3mol·kg-1的甘油溶液的渗透压相等。
1-15 在相同温度时,凝固点为-0.52℃的泪水与0.81% NaCl水溶液具有相同的渗透压,互为等渗溶液。
1-16人血浆在37℃的渗透压为780Kpa,因此血红细胞在1.2% NaCl溶液中皱缩而沉降。
1-17用渗透压法测定胰岛素的摩尔质量,将101mg胰岛素溶于10.0mL水中,测得25℃渗透压为4.34Kpa,则胰岛素的摩尔质量为5760g·mol-1。
1-18反渗透是外加在溶液上的压力超过了渗透压时,溶液中的溶剂向纯溶剂方向流动的过程。
1-19渗透压较高的溶液其物质的量浓度一定较大。
第十三章 胶体与大分子溶液练习题答案一、判断题答案:1.错。
溶胶在热力学上是不稳定的。
2.错。
溶胶是多相系统。
3.对。
高分子溶液、真溶液的丁达尔效应很微弱。
4.错。
只能看到一个个的亮点,是胶粒的散射的光点,比胶粒要大多了。
5.错。
ξ 电位的绝对值是小于热力学电位φ的绝对值.。
6.错。
不矛盾。
加人适量电解质可使胶体稳定,加人过量电解质使ζ电势降低,胶体 稳定性降低,甚至发生聚沉。
7.对。
大气中烟尘、云、雾等,形成胶体,对太阳光中蓝光散射比较强,因此天空是 蓝色。
8.错。
旋光仪是测量透过光的,不能用蓝光,若溶液是胶体,就会就把蓝光散射了, 没有透过光。
9.错。
大分子溶液是真溶液,是均相热力学稳定体系。
10.对。
膜内Na +可进入膜外,R -不能进入膜外,膜外的H +、OH -可进入膜内,为了 保持膜内、膜外电中性,进入膜内的H +数比OH -多,即膜外的OH -浓度比H +浓 度大,膜外溶液的pH 值大于7。
二、单选题答案:1. B ;2. D ;3. C ;4. D ;5. C ;6. C ;7. C ;8. A ; 9. B ; 10.D ;11.D ; 12.C ; 13.B ; 14.C ; 15.C ; 16.A ; 17.B ; 18.D ; 19.A ; 20.A ; 21.D ; 22.C ; 23.A ; 24.A ; 25.A ; 26.C ; 27.D ; 28.B ; 29.C ; 30.C ; 31.D ; 32.A ; 33.C ; 34.B ;35.A ; 36.C ; 37.B ; 38.C ; 39.A ; 40.B 。
说明:1、雾是液体颗粒分散在气体介质中形成的,分散介质是气体,分散相是液体。
2、高分子溶液的粒子大小在1~100nm 间,符合胶体粒子范围。
3、溶胶是多相不均匀体系,是热力学不稳定体系,是动力学稳定体系。
4、大分子溶液是均相体系,是热力学稳定体系。
一、选择题1. 在蒸馏实验中,常在液体中投入一些沸石或一端封口的毛细管等多孔性物质,这样做是为了破坏哪一个亚稳状态?( C )(A)过饱和溶液(B)过冷液体(C)过热液体(D)过饱和蒸气2. 外加直流电于胶体溶液,向电极作电极移动的是( B )(A)胶核(B)胶粒(C)胶团(D)紧密层3 下列物体为非胶体的是(D )(A)灭火泡沫(B)珍珠(C)雾(D)空气4在晴朗的白昼天空呈蔚蓝色是因为(B )(A)蓝光波长短,透射作用显著(B)蓝光波长短,散射作用显著(C)红光波长长,透射作用显著(D)红光波长长,散射作用显著5 日出或者日落的时候,太阳成鲜红色的原因(D )(A)蓝光波长短,透射作用显著(B)蓝光波长短,散射作用显著(C)红光波长长,透射作用显著(D)红光波长长,散射作用显著6 丁达尔现象的发生,表明了光的( A )(A)散射(B)反射(C)折射(D)透射7. 在分析化学上有两种利用光学性质测定胶体溶液的仪器,一是比色计,另一个是比浊计,分别观察的是胶体溶液的( D )(A)透射光、折射光(B)散射光、透射光(C)透射光、反射光(D)透射光、散射光8 明矾静水的主要原理是( B )(A)电解质对溶胶的稳定作用(B)溶胶的相互聚沉作用(C)对电解质的敏化作用(D)电解质的对抗作用9 由等体积的1mol/dm3KI溶液与0.8mol/dm3AgNO3溶液制备的AgI溶胶分别加入下列电解质时,其聚沉能力最强的是( D )(A)K3[Fe(CN)6] (B)NaNO3(C)MgSO4(D)FeCl310一定量的以KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加入电解质使其聚沉,下列电解质的用量由小到大的顺序正确的是( A )11(A)AlCl3<ZnSO4<KCl (B)KCl<ZnSO4<AlCL312(C)ZnSO4<KCl<AlCl3(D)KCl<AlCl3<ZnSO411 下列各电解质对溶胶的聚沉值分别为该胶粒的带电情况为( A )(A)带负电(B)带正电(C)不带电(D)不能确定12 下述对电动电位的描述错误的是( C )(A)表示胶粒溶剂化界面至均匀相内的电位差(B)电动电位值易随外加电解质尔变化(C)其值总是大于热力学电位值(D)当双电层被压缩到溶剂化层相结合时,电动电位值变为013将0.012dm3浓度为0.02mol/dm3的KCL溶液和100dm3浓度为0.005mol/dm3的AgNO3溶液混合制备的溶胶,其胶粒在外电场的作用下电泳的方向( B )14(A)向正极移动(B)向负极移动(C)不规则运动(D)静止不动15使用瑞利(Reyleigh)散射光强度公式,在下列问题中可以解决的问题是:( A )A 溶胶粒子的大小;B 溶胶粒子的形状;C 测量散射光的波长;D 测量散射光的振幅。
专题6 溶液和胶体一、选择题:1.20℃是,KNO3的溶解度为31.6g。
到70℃时KNO3饱和溶液的质量分数一定是()A.小于31.6%B.大于31.6%C.等于31.6%D.无法确定2.t℃时,将a g 不含结晶水的某可溶性盐完全溶于b g水中,得到t℃是该盐的饱和溶液,则t℃是该盐在水中的溶解度为()A. 100a/bB.a/(100+b)C.100a/b gD.a/(100+b) g3.30℃时,某CuSO4溶液若保持温度不变,加入25g胆矾或蒸发掉55g水后,均可得到饱和溶液,则30℃时CuSO4的溶解度为()A.45gB.30gC.28gD.25g4.在一定温度下,向饱和CuSO4溶液中加入m g无水CuSO4白色粉末,搅拌、静置后析出n g蓝色晶体(CuSO4.5H2O),则n与m的关系符合()A. n.160/250>mB.n.160/250<mC. n.160/250=mD.n=m5.现有w g质量分数为10%的NaCl溶液,要使其质量分数增大1倍,可采用的方法是()A.在加入0.1w g NaClB.蒸发浓缩成0.5w g NaCl溶液C.蒸发掉溶剂质量的一半D.再加入w g 质量分数为25%的NaCl溶液6.已知t℃时,某物质的不饱和溶液a g中含溶质m g,若该溶液蒸发 b g水并恢复到t℃时,析出溶质m1g ,若原溶液蒸发掉c g水并恢复到t℃时,则析出溶质m2 g。
用S表示该物质在t℃时的溶解度,下式中正确的是()A.S=100m/(a-m)B.S=100m2/cC.S=100(m1-m2)/(b-c)D.S=100(m-m1)/(a-b)7.某温度下,在100g水中加入m gCuSO4或加入n g CuSO4.5H2O,均可使溶液恰好达到饱和,则m和n的关系符合()A.m=160.n/250B.m=1600n/(2500+9n)C.m=1600n/(2500+16n)D.1600n/(2500+25n)8.在 A、B、C、D四个烧杯中分别放入0.1mol的钠、Na2O、Na2O2、NaOH,然后各加入100 mL水,搅拌,使固体完全溶解,则A、B、C、D溶液中溶质的质量分数大小关系()A. A<B<C<DB.D<A<B<CC.A=D<B=CD. D<A<B=C9.胶体与其他分散系的本质区别是()A.胶体微粒带电B.产生丁达尔现象C.胶体离子做布朗运动D.分散微粒直径在10-9—10-7之间10.除去鸡蛋白胶体中混有的少量Cl-的方法是()A.加入少量硝酸银溶液B.过滤C.电泳D.渗析11.土壤胶体带负电荷,因此在水稻田里施用下列化肥时,有效利用率最低的是()A.NH4ClB.NH4NO3C.(NH4)2SO4D.NH4HCO312.向氢氧化铁胶体中逐滴加入一种液体,首先发生凝聚而产生沉淀,继续加入则沉淀消失,这种液体是()A.0.5mol/L MgSO4溶液B.0.5mol/L盐酸C.0.5mol/L NaCl溶液D.硅酸胶体二、填空题13.在水泥厂和冶金工厂常用高压电对气溶胶作用,除去大量烟尘,以减少烟尘对空气的污染,这种做法应用的原理是_________________________。
1283第十三章 胶体分散体系和大分子溶液 答案一、选择题 ( 共82 题 )1. 1 分 (7201) (D)2. 1 分 (7202) (B)3. 1 分 (7204) (B)4. 2 分 (7205) (B)5. 2 分 (7206) (C)6. 1 分 (7210) (D)7. 1 分 (7211) (D)8. 1 分 (7212) (C)9. 1 分 (7213) (B) 10. 1 分 (7228) (B) 11. 1 分 (7235) (B) 12. 2 分 (7236) (C) 13. 1 分 (7307) (A) 14. 2 分 (7251) (A) 15. 2 分 (7252) (B) 16. 1 分 (7253) (D) 17. 1 分 (7254) (C) 18. 2 分 (7255) (B) 19. 1 分 (7256) (B) 20. 1 分 (7257) (A) 21. 1 分 (7258) (B) 22. 1 分 (7280) (D) 23. 2 分 (7301) (D) 24. 2 分 (7302) (D) 25. 2 分 (7303) (A) 26. 2 分 (7304) (D) 27. 2 分 (7305) (1)D (2)G28. 1 分 (7306) (A) 29. 1 分 (7308) (B) 30. 2 分 (7312) (B), (C) 31. 2 分 (7316) (D) 32. 1 分 (7351) (D) 33. 1 分 (7352) (C) 34. 1 分 (7353) (C) 35. 1 分 (7354) (B) 36. 2 分 (7355) (C) 37. 1 分 (7356) (B) 38. 2 分 (7357) (B) 39. 2 分 (7358) (A) 40. 2 分 (7359) (B) 41. 2 分 (7360) (D) 42. 2 分 (7361) (B) 43. 1 分 (7362) (A) 44. 1 分 (7363) (D) 45. 2 分 (7364) (C) 46. 5 分 (7376) (D ) 47. 1 分 (7384) (A) 48. 2 分 (7390) (D) 49. 2 分 (7391) (D) 50. 2 分 (7392) (D) 51. 2 分 (7393) (D) 52. 1 分 (7452) (D) 53. 1 分 (7453) (D) 54. 1 分 (7455) (A) 55. 2 分 (7454) (A) 56. 2 分 (7456) (C) 57. 2 分 (7457) (C) 58. 2 分 (7458) (C) 59. 2 分 (7459) (B) 60. 2 分 (7460) (C) 61. 1 分 (7461) (D) 62. 2 分 (7462) (C) 63. 2 分 (7464) (C)64. 2 分 (7465) (B) 65. 1 分 (7466) (B) 66. 2 分 (7467) (1) D (2) C 67. 2 分 (7477) (B) 68. 2 分 (7481) (C) 69. 2 分 (7482) (D) 70. 1 分 (7484) (B) 71. 2 分 (7489) (C) 72. 2 分 (7552) (B) 73. 2 分 (7553) (A) 74. 1 分 (7557) (A) 75. 1 分 (7586) (D) 76. 1 分 (7605) (B) 77. 2 分 (7660) (B) 78. 2 分 (7679) (C)79. 2 分 (7701) (D) 80. 1 分 (7702) (A) 81. 2 分 (7721) (D) 82. 2 分 (7763) (A)二、填空题 ( 共63 题 ) 1. 2 分 (7203)[答] 不稳定的、不可逆 2. 2 分 (7208)[答] [(V 2O 5)m ·n VO 3-,(n -x )NH 4+]x -·x NH 4+3. 2 分 (7214)[答] 大分子的单个分子大小与胶体分散相颗粒的大小相近 ,或具有溶胶的特有的分散程度。
1. 在碱性溶液中用HCHO还原HAuCl4以制备金溶液,反应可表示为HAuCl4 + 5NaOH NaAuO2 +4NaCl + 3H2O2NaAuO2 +3HCHO +NaOH 2Au + 3HCOONa + 2H2O此处NaAuO2是稳定剂,试写出胶团结构式,并标出校核,胶粒和胶团。
解:胶核(Au)m优先吸附与其有共同组成的AuO2-,因此胶团结构为:6.某金溶液在298K时达沉降平衡,在某一高度时离子的密度为 8.89×108 m-3,再上升0.001m粒子的密度为1.08×108 m-3。
设粒子为球形,已知金的密度ρAu = 1.93× 104 kg · m-3,分散介质水的密度ρ介 = 1× 103 kg · m-3,试求:(1)胶粒的平均半径及平均摩尔质量;(2)使粒子的密度下降一半,需上升的高度。
解:(1)由高度分布公式得到:可得: r=2.26 х 10-8 m(2)设使粒子的浓度下降一半需要上升的高度为x,则:而:两式相除,得到:13 在水中,当所用的电场强度E = 100 V · m -1 时,直径 d=1.0 μm 的石英粒子的运动速度 u = 30 μm · s -1 。
试计算石英-水界面上ζ 电势的数值。
设溶液粘度 η = 0.001 Pa · s ,介电常数 ε =8.89×10-9 C · V -1 · m -1 解: 根据题意,石英粒子为球形,则:15. 在三个烧瓶中同样盛 0.02 dm 3 的 Fe(OH)3 溶胶,分别加入NaC l 、NaSO 4和Na 3PO 4溶液使其聚沉,实验测得至少需要加电解质的数量分别为(1)浓度为 1.0 mol · dm -3 的NaC l 0.021 dm -3 ; (2)浓度为 0.005 mol · dm -3 的Na 2SO 4 0.125 dm -3 ;(3)浓度为 0.0033 mol · dm -3 的Na 3PO 4 0.0074 dm 3 。
胶体与大分子溶液练习题一、判断题:1.溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统( )2.溶胶与真溶液一样是均相系统( )3.能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶( )4.通过超显微镜可以看到胶体粒子的形状和大小( )5.加入电解质可以使胶体稳定,加入电解质也可以使胶体聚沉;二者是矛盾的( )6.晴朗的天空是蓝色,是白色太阳光被大气散射的结果( )7.新生成的Fe(OH)3沉淀中加入少量稀FeCl3溶液会溶解,再加入一定量的硫酸盐溶液则又会沉淀( )8.在外加直流电场中,碘化银正溶胶向负电极移动,而其扩散层向正电极移动( )1、×2、×3、√4、×5、×6、√7、8、√二、单选题:1.雾属于分散体系,其分散介质是( )(A) 液体;(B)气体;(C) 固体;(D) 气体或固体。
2.将高分子溶液作为胶体体系来研究,因为它( )(A) 是多相体系;(B) 热力学不稳定体系;(C) 对电解质很敏感;(D)粒子大小在胶体范围内。
3.溶胶的基本特性之一是( )(A) 热力学上和动力学上皆属于稳定体系;(B) 热力学上和动力学上皆属不稳定体系;(C) 热力学上不稳定而动力学上稳定体系;(D) 热力学上稳定而动力学上不稳定体系。
4.以下说法中正确的是( )(A) 溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统;(B) 溶胶与真溶液一样是均相系统;(C) 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶;(D) 通过超显微镜也不能看到胶体粒子的形状和大小。
5.在AgNO3溶液中加入稍过量KI溶液,得到溶胶的胶团结构可表示为( )(A) [(AgI)m·nI-·(n-x) ·K+]x-·xK+;(B) [(AgI)m·nNO3-·(n-x)K+]x-·xK+;(C) [(AgI)m·nAg+·(n-x)I-]x-·xK+;(D) [(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·xNO3-。
Ch4 胶体分散体系和大分子溶液练习题答案一、选择题2. [答] (C)3. [答] (D)4. [答] (B), (C)5. [答] (C)7. [答] (D)8. [答] (A)9. [答] (D)10. [答] (1) D (2) C二、填空题11. [答](1) 沉降池中,沉降与扩散达成平衡。
(2) 离心力与质点运动时所受阻力成平衡。
12. [答] 量纲和数值相同;物理意义和单位不同。
13. [答] 大小是否均匀涨落现象形状)14. [答] 0.0105 dm3]15. [答] [(AgI)m·n Ag+·n NO3三、计算题23. [答] 1×0.021c(NaCl) = ───────= 0.512 mol·dm-30.02+0.0210.005×0.125c(Na2SO4) = ────────= 4.31×10-3 mol·dm-30.02+0.1250.0033×7.4×10-3c(Na3PO4) = ────────= 8.91×10-4 mol·dm-30.02+7.4×10-31 1 1聚沉能力之比为:───: ─────:─────=1 : 119 : 5750.512 4.31×10-38.91×10-4所以判断胶粒带正电四、问答题24. [答] 新制备的溶胶往往含有过多的电解质或其他杂质,不利于溶胶的稳定存在,故需要将其除去或部分除去,以使溶胶得以稳定存在。
由于胶粒不能透过半透膜,而一般低分子杂质及离子可通过半透膜,将待净化的溶胶与溶剂用半透膜隔开,溶胶一侧的杂质及离子就穿过半透膜进入溶剂一侧,不断更换新鲜溶剂,即可达到净化目的,这种方法称为“渗析法”。
为了加快渗析速度,可在半透膜两侧施加电场,促使电解质迁移加快,这就是“电渗析法”。
第十四章胶体分散系统和大分子溶液自测题I.选择题1.憎液溶胶在热力学上是(b)。
(a) 不稳定、可逆系统(b) 不稳定、不可逆系统(c) 稳定、可逆系统(d) 稳定、不可逆系统2.在分析化学上有两种利用光学性质洲测定胶体溶液浓度的仪器,一种是比色计,另一种是比浊计,分别观察的是胶体溶液的(d)。
(a) 透射光、折射光(b) 散射光、透射光(c) 透射光、反射光(d) 透射光、散射光3. 在晴朗的白昼,天空呈蔚蓝色的原因是(b)。
(a) 蓝光波长短,透射作用显著(b) 蓝光波长短,散射作用显著(c) 红光波长长,透射作用显著(d) 红光波长长,散射作用显著4. 外加直流电场干胶体溶液,向某一电极做定向移动的是(b)。
(a) 胶核(b) 胶粒(C) 胶团(d) 紧密层5. 甲将0.12 dm3,浓度为0.02 mol·dm-3的KCI溶液和100 dm3,浓度为0.005 mol·dm-3的AgNO3溶液混合制备的溶胶,其胶粒在外电场的作用下电泳的方向是(b)。
(a) 向正极移动(b) 向负极移动(c) 不规则运动(d) 静止不动6甲下述对电动电势的描述错误的是(a)。
(a) 表示胶粒溶剂化层界面至均匀相内的电势差(b) 电动电势值随少量外加电解质而变化(c) 其值总是大于热力学电势值(d) 当双电层被压缩到溶剂化层相合时,电动电势值变为零7. 下列各电解质对某溶胶的聚沉值分别为电解质KNO3KAc MgSO4Al(NO3)3聚沉值/ (mol·dm-3) 50 110 0.81 0.095该胶粒的带电情况为(a)。
(a) 带负电(b) 带正电(C) 不带电(d) 不能确定8. 甲在一定量的以KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加人电解质使其聚沉,下列电解质的用量由小到大的顺序正确的是(d)。
(a) AlCl3 < ZnSO4 < KCl (b) KCl < ZnSO4 < AlCl3(C) ZnSO4 < KCl < AlCl3 (d) KCl < AlCl3 < ZnSO49. 由等体积的1 mol·dm-3的KI溶液与0.8 mol·dm-3AgNO3溶液制备的AgI溶胶,分别加入下列电解质时,其聚沉能力最强的是(b)。
南京⼤学《物理化学》考试第⼗三章胶体与⼤分⼦溶液第⼗三章胶体与⼤分⼦溶液物化试卷(⼀)1. 对于 AgI 的⽔溶胶,当以 KI 为稳定剂时,其结构式可以写成:,则被称为胶粒的是指:(A) (AgI)m·nI-(B) (AgI)m(C)(D)2. 溶胶(憎液溶胶)在热⼒学上是:(A) 不稳定、可逆的体系(B) 不稳定、不可逆体系(C) 稳定、可逆体系(D) 稳定、不可逆体系3. 下列物系中为⾮胶体的是:(A) 灭⽕泡沫(B) 珍珠(C) 雾(D) 空⽓4. 溶胶有三个最基本的特性, 下列不属其中的是:(A) 特有的分散程度(B) 不均匀(多相)性(C) 动⼒稳定性(D) 聚结不稳定性5. 在新⽣成的Fe(OH)3沉淀中,加⼊少量的稀FeCl3溶液,可使沉淀溶解,这种现象是:(A) 敏化作⽤(B) 乳化作⽤(C) 加溶作⽤(D) 胶溶作⽤6. 溶胶的动⼒性质是由于粒⼦的不规则运动⽽产⽣的, 在下列各种现象中, 不属于溶胶动⼒性质的是:(A) 渗透法(B) 扩散(C) 沉降平衡(D) 电泳7. 下列诸分散体系中, Tyndall 效应最强的是:(A) 纯净空⽓(B) 蔗糖溶液(C) ⼤分⼦溶液(D) ⾦溶胶8. Tyndall 现象是发⽣了光的什么的结果:(A) 散射(B) 反射(C) 折射(D) 透射9. ⽤半透膜分离胶体溶液与晶体溶液的⽅法叫做:(A) 电泳(B) 过滤(C) 电渗(D) 渗析10. 外加直流电场于胶体溶液,向某⼀电极作定向运动的是:(A) 胶核(B) 胶粒(C) 胶团(D) 紧密层11. 对于电动电位的描述,不正确的是:(A) 电动电位表⽰了胶粒溶剂化界⾯到溶液本体内的电位差(B) 电动电位的绝对值总是⼤于热⼒学电位(C) 电动电位值极易为少量外加电解质⽽变化(D) 当双电层被压缩到与溶剂化层(或紧密层)相合时,电动电位变为零12. 对于有过量的KI存在的AgI 溶胶,下列电解质中聚沉能⼒最强者是:(A) NaCl (B) K3[Fe(CN)6](C) MgSO4 (D) FeCl313. ⼀个⽓泡分散成直径为原来 1/10 的⼩⽓泡,则其单位体积所具有的表⾯积为原来的:(A) 1 倍(B) 10 倍(C) 100 倍(D) 1000 倍14. 乳状液、泡沫、悬浮液等作为胶体化学研究的对象, ⼀般地说是因为它们:(A) 具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性(B) 具有胶体的分散性和不均匀性(C) 具有胶体的分散性和聚结不稳定性(D) 具有胶体的不均匀(多相)性和聚结不稳定性15. 下列各电解质对某溶胶的聚沉值分别为: [KNO3]= 50 ,[KAc]= 110 , [MgSO4] = 0.81 ,[Al(NO3)3]= 0.095 mol·dm-3,该胶粒的带电情况是:(A) 带负电(B) 带正电(C) 不带电(D) 不能确定16. 对电动电位的描述错误的是:(A) 电动电位表⽰了胶粒溶剂化层界⾯到均匀相内的电位(B) 电动电位的值易随少量外加电解质⽽变化(C) 电动电位的绝对值总是⼤于热⼒学电位(D) 电动电位⼀般不等于扩散电位17. 有⼈在不同 pH 的条件下,测定出⽜的⾎清蛋⽩在⽔溶液中的电泳速度,结果如下:由此实验数据可知:(A) 该蛋⽩的等电点 pH > 7.00(B) 该蛋⽩的等电点 pH < 4.20(C) 该蛋⽩的等电点 pH < 7.00(D) 从上述实验数据不能确定等电点范围18. ⽤三氯化铝AlCl3⽔解制备的氢氧化铝溶胶,哪种物质聚沉能⼒最强?(A) Na2SO4 (B) MgCl2(C) La(NO3)3 (D) K4[Fe(CN)6]19. 对于带正电的Fe(OH)3和带负电的Sb2S3溶胶体系的相互作⽤, 下列说法正确的是:(A) 混合后⼀定发⽣聚沉(B) 混合后不可能聚沉(C) 聚沉与否取决于Fe和Sb结构是否相似(D) 聚沉与否取决于正、负电量是否接近或相等20. 起始浓度分别为 c1和 c2的⼤分⼦电解质刚果红 NaR与 KCl 溶液分布在半透膜两边,其膜平衡条件是:(A)(B)(C)(D)第⼗三章胶体与⼤分⼦溶液物化试卷(⼆)1. 在稀的砷酸溶液中,通⼊H2S以制备硫化砷溶胶 (As2S3),该溶胶的稳定剂是H2S,则其胶团结构式是:(A)(B)(C)(D)2. 按照爱因斯坦扩散定律,溶胶中胶粒的扩散速度:(A) 与温度 T 成正⽐(B) 与温度 T 的平⽅根成正⽐(C) 与温度 T 的平⽅成反⽐(D) 与温度 T 的三次⽅成正⽐3. 在分析化学上,有两种利⽤光学性质测定胶体溶液浓度的仪器,⼀是⽐⾊计,另⼀个是⽐浊计,分别观察的是胶体溶液的:(A) 透射光;折射光(B) 散射光;透射光(C) 透射光;反射光(D) 透射光;散射光4. 将含 0.012 dm3 NaCl 和0.02 mol·dm-3 KCl 的溶液和100 dm3 0.005 mol·dm-3的 AgNO3液混合制备的溶胶,其胶粒在外电场的作⽤下电泳的⽅向是:(A) 向正极移动(B) 向负极移动(C) 不作定向运动(D) 静⽌不动5. 将橡胶电镀到⾦属制品上,应⽤的原理是:(A) 电解(B) 电泳(C) 电渗(D) 沉降电势6. 胶体粒⼦的 Zeta 电势是指:(A) 固体表⾯处与本体溶液之间的电位降(B) 紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位降(C) 扩散层处与本体溶液之间的电位降(D) 固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位降7. 在⼤分⼦溶液中加⼊⼤量的电解质, 使其发⽣聚沉的现象称为盐析, 产⽣盐析的主要原因是:(A) 电解质离⼦强烈的⽔化作⽤使⼤分⼦去⽔化(B) 降低了动电电位(C) 由于电解质的加⼊,使⼤分⼦溶液处于等电点(D) 动电电位的降低和去⽔化作⽤的综合效应8. 由 0.01 dm3 0.05 mol/kg 的KCl和 0.1 dm3 0.002 mol/kg 的AgNO3溶液混合⽣成 AgCl 溶胶,为使其聚沉,所⽤下列电解质的聚沉值由⼩到⼤的顺序为:(A) AlCl3<ZnSO4< KCl (B) KCl <ZnSO4< AlCl3(C) ZnSO4< KCl<AlCl3 (D) KCl<AlCl3<ZnSO49. 在 pH < 7 的 Al(OH)3溶胶中,使⽤下列电解质使其聚沉:(1)KNO3 (2) NaCl (3) Na2SO4 (4) K3Fe(CN)6在相同温度、相同时间内,聚沉能⼒⼤⼩为:(A) (1) > (4) > (2) > (3)(B) (1) < (4) < (2) < (3)(C) (4) > (3) > (2) > (1)(D) (4) < (3) < (2) < (1)10. 在H3AsO3的稀溶液中,通⼊过量的H2S ⽓体,⽣成As2S3溶胶。
胶体与大分子溶液练习题一、判断题:1.溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统( )2.溶胶与真溶液一样是均相系统( )3.能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶( )4.通过超显微镜可以看到胶体粒子的形状和大小( )5.加入电解质可以使胶体稳定,加入电解质也可以使胶体聚沉;二者是矛盾的( )6.晴朗的天空是蓝色,是白色太阳光被大气散射的结果( )7.新生成的Fe(OH)3沉淀中加入少量稀FeCl3溶液会溶解,再加入一定量的硫酸盐溶液则又会沉淀( )8.在外加直流电场中,碘化银正溶胶向负电极移动,而其扩散层向正电极移动( )1、×2、×3、√4、×5、×6、√7、8、√二、单选题:1.雾属于分散体系,其分散介质是( )(A) 液体;(B)气体;(C) 固体;(D) 气体或固体。
2.将高分子溶液作为胶体体系来研究,因为它( )(A) 是多相体系;(B) 热力学不稳定体系;(C) 对电解质很敏感;(D)粒子大小在胶体范围内。
3.溶胶的基本特性之一是( )(A) 热力学上和动力学上皆属于稳定体系;(B) 热力学上和动力学上皆属不稳定体系;(C) 热力学上不稳定而动力学上稳定体系;(D) 热力学上稳定而动力学上不稳定体系。
4.以下说法中正确的是( )(A) 溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统;(B) 溶胶与真溶液一样是均相系统;(C) 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶;(D) 通过超显微镜也不能看到胶体粒子的形状和大小。
5.在AgNO3溶液中加入稍过量KI溶液,得到溶胶的胶团结构可表示为( )(A) [(AgI)m·nI-·(n-x) ·K+]x-·xK+;(B) [(AgI)m·nNO3-·(n-x)K+]x-·xK+;(C) [(AgI)m·nAg+·(n-x)I-]x-·xK+;(D) [(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·xNO3-。
物理化学胶体与大分子溶液练习题一、判定题:1.溶胶在热力学和动力学上都是稳固系统。
2.溶胶与真溶液一样是均相系统。
3.能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶。
4.通过超显微镜能够看到胶体粒子的形状和大小。
5.ξ 电位的绝对值老是大于热力学电位φ的绝对值.。
6.加入电解质能够使胶体稳固,加入电解质也能够使胶体聚沉;二者是矛盾的。
7.晴朗的天空是蓝色,是白色太阳光被大气散射的结果。
8.旋光仪除用黄光外,也能够用蓝光。
9.大分子溶液与溶胶一样是多相不稳固体系。
10.将大分子电解质NaR的水溶液与纯水用半透膜隔开,达到Donnan平稳后,膜外水的pH值将大于7。
二、单选题:1.雾属于分散体系,其分散介质是:(A) 液体;(B) 气体;(C) 固体;(D) 气体或固体。
2.将高分子溶液作为胶体体系来研究,因为它:(A) 是多相体系;(B) 热力学不稳固体系;(C) 对电解质很灵敏;(D) 粒子大小在胶体范围内。
3.溶胶的大体特性之一是:(A) 热力学上和动力学上皆属于稳固体系;(B) 热力学上和动力学上皆属不稳固体系;(C) 热力学上不稳固而动力学上稳固体系;(D) 热力学上稳固而动力学上不稳固体系。
4.溶胶与大分子溶液的区别要紧在于:(A) 粒子大小不同;(B) 渗透压不同;(C) 带电多少不同;(D) 相状态和热力学稳固性不同。
5.大分子溶液和一般小分子非电解质溶液的要紧区分是大分子溶液的:(A) 渗透压大;(B) 丁铎尔效应显著;(C) 不能透过半透膜;(D) 对电解质灵敏。
6.以下说法中正确的是:(A) 溶胶在热力学和动力学上都是稳固系统 ; (B) 溶胶与真溶液一样是均相系统 ;(C) 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶 ;(D) 通过超显微镜能看到胶体粒子的形状和大小 。
7.对由各类方式制备的溶胶进行半透膜渗析或电渗析的目的是: (A) 除去杂质,提高纯度 ; (B) 除去小胶粒,提高均匀性 ;(C) 除去过量的电解质离子,提高稳固性 ; (D) 除去过量的溶剂,提高浓度 。
8.在AgNO 3溶液中加入稍过量KI 溶液,取得溶胶的胶团结构可表示为:(A) [(AgI)m ·n I -·(n -x ) ·K +]x -·x K + ;(B) [(AgI)m ·n NO 3-·(n -x )K +]x -·x K + ;(C) [(AgI)m ·n Ag +·(n -x )I -]x -·x K + ;(D) [(AgI)m ·n Ag +·(n -x )NO 3-]x +·x NO 3-。
9.以下列三种方式制备溶胶:(1)亚铁氰化铜溶胶的稳固剂是亚铁氰化钾;(2)将10ml 的0.5M NaCl 与12mol 0.5M AgNO 3制得;(3)FeCl 3在热水中水解得的溶胶, 它们带电荷的符号是:(A) (1)正电荷,(2)正电荷,(3)正电荷 ; (B) (1)负电荷,(2)与(3)正电荷 ; (C) (1)与(2)负电荷,(3)正电荷 ; (D) (1)、(2)、(3)负电荷 。
10.由过量KBr 与AgNO 3溶液混合可制得溶胶,以下说法正确的是:(A) 电位离子是Ag + ; (B) 反号离子是NO 3-; (C) 胶粒带正电 ; (D) 它是负溶胶 。
11.溶胶中的粒子下沉时所受阻力为: (A) ηπr L RT 61⋅;(B) A x c D ⎪⎭⎫⎝⎛d d ;(C)t x r d d 6⋅π;(D)t x r d d 6⋅ηπ。
12.当一束足够强的自然光通过一胶体溶液,在与光路垂直方向上一样可观看到: (A) 白光 ; (B) 橙红色光 ; (C) 兰紫色光 ; (D) 黄光 。
13.区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方式是: (A) 乳光计测定粒子浓度 ; (B) 观看丁铎尔效应 ; (C) 超显微镜测定粒子大小 ; (D) 观看ζ电位 。
14.有关超显微镜的下列说法中,不正确的是: (A) 能够观看胶粒的布朗运动 ;(B) 能够配合电泳仪,测定胶粒的电泳速度 ;(C) 能够直接看到胶粒的形状与大小;(D) 观看到的仅是胶粒对光散射闪烁的光点。
15.有两个连通的容器,中间用一个AgCl做成的多孔塞,塞中细孔及两容器中别离充满了0.02M与0.20M的NaCl溶液,在多孔塞两边插入两电极并通直流电,发生下列哪一种情形:(A) 向负极运动,浓溶液比稀溶液流动快;(B) 向正极运动,浓溶液比稀溶液流动快;(C) 向负极运动,浓溶液比稀溶液流动慢;(D) 向正极运动,浓溶液比稀溶液流动快。
16.有关电泳的论述,正确的是:(A) 电泳和电解没有本质区别;(B) 外加电解质对电泳阻碍很小;(C) 胶粒电泳速度与温度无关;(D) 两性物质电泳速度与pH值无关。
17.固体物质与极性介质(如水溶液)接触后,在相之间显现双电层,所产生的电势是指:(A) 滑动液与本体溶液间电势差;(B) 固体表面与本体溶液间电势差;(C) 紧密层与扩散层之间电势差;(D) 小于热力学电位φ。
18.溶胶的动电现象产生的大体缘故是:(A) 外电场或外电压作用;(B) 电解质离子存在;(C) 分散相粒分子或介质分子的布朗运动;(D) 固体粒子或多孔体表面与液相界面存在漫散双电层结构。
19.对ζ电势的论述,正确的是:(A) ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关;(B) ζ电势在无外电场作用下也可表示出来;(C) |ζ| 电势越大,溶胶越不稳固;(D) |ζ| 电势越小,扩散层中反号离子越少。
20.水中直径为1μm的球形石英粒子在电位梯度V·cm-1的电场中运动速度为× 10-3cm·s-1,则石英-水界面上ζ电位值为(η =0.001 kg·m-1·s-1,D=80):(A) 伏;(B) 伏;(C) 伏;(D) 7×10-6伏。
21.下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动性质的是:(A) 沉降平稳;(B) 布朗运动;(C) 沉降电势;(D) 电导。
22.对胶团结构为[(Au)m·n AuO2-·(n-x)Na+]]x-·x Na+ 的金溶胶,除稳固剂之外,无其它电解质存在时,其电动电势的大小取决于下列哪些因素:(A) 取决于m的大小;(B) 取决于n的大小;(C) 取决于x的大小;(D) 不取决于m、n、x中的任何一个。
23.测定胶体的ζ电势不能用于:(A) 确信胶粒的热力学电势φ;(B) 确信胶粒所携带电荷的符号;(C) 帮忙分析固-液界面的结构;(D) 帮忙推测吸附机理。
24.有关胶粒ζ电势的叙述中,下列说法不正确的是:(A) 正比于热力学电势φ;(B) 只有当固液相对运动时,才能被测定;(C) 与胶粒的扩散速度无关;(D) 不能利用能斯特公式计算。
25.医学上为了将不同蛋白质分子分离,通常采纳的方式是利用溶胶性质中的:(A) 电泳;(B) 电渗;(C) 沉降;(D) 扩散。
26.当在溶胶中加入大分子化合物时:(A) 必然使溶胶加倍稳固;(B) 必然使溶胶更易为电解质所聚沉;(C) 对溶胶稳固性阻碍视其加入量而定;(D) 对溶胶的稳固性没有阻碍。
27.依照DLVO理论,溶胶相对稳固的要紧因素是:(A) 胶粒表面存在双电层结构;(B) 胶粒和分散介质运动时产生ζ电位;(C) 布朗运动使胶粒很难聚结;(D) 离子氛重叠时产生的电性斥力占优势。
28.在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含过量AgNO3)四种溶胶中, 有一种不能与其它溶胶混合,不然会引发聚沉。
该种溶胶是:(A) Fe(OH)3;(B) As2S3;(C) Al(OH)3;(D) AgI(含过量AgNO3) 。
29.电解质对溶胶稳固性阻碍专门大,主若是阻碍ζ电位,如图所示,哪一种情形下,溶胶最不稳固:(A) 曲线1 ;(B) 曲线2 ;(C) 曲线3 ;(D) 曲线4 。
30.下列电解质对某溶胶的聚沉值别离为c(NaNO3) =300,c(Na2SO4)=295,c(MgCl2)=25,c(AlCl3)=(mmol·dm-3),可确信该溶液中粒子带电情形为:(A) 不带电;(B) 带正电;(C) 带负电;(D) 不能确信。
31.用NH4VO3 和浓盐酸作用,可制得棕色V2O5溶胶,其胶团结构是:[(V2O5)m·n VO3-·(n-x)NH4+]x-·x NH4+,下列三种电解质MgSO4、AlCl3、K3Fe(CN)6对此溶胶的聚沉能力顺序是:(A) MgSO4 > AlCl3 > K3Fe(CN)6 ;(B) K3Fe(CN)6 > MgSO4 > AlCl3;(C) K3Fe(CN)6 > AlCl3 > MgSO4 ;(D) AlCl3 > MgSO4 > K3Fe(CN)6。
32.20cm3 Fe(OH)3溶液中加入5 × 10-3mol·dm-3Na2SO4溶液12.5 cm3使其聚沉,则Na2SO4对Fe(OH)3溶液的聚沉值为:(mmol·dm-3)(A) ;(B) ;(C) ;(D) 。
33.下面说法与DLVO理论不符的是:(A) 胶粒间的引力本质上是所有分子的范德华力的总和;(B) 胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力;(C) 胶粒周围存在离子氛,离子氛重叠越大,胶粒越不稳固;(D) 溶胶是不是稳固决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应。
34.恒定温度与相同时刻内,KNO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe(CN)6 对Al(OH)3溶胶的凝结能力是:(A) Na2SO4 > K3Fe(CN)6 > KNO3 > NaCl ;(B) K3Fe(CN)6 > Na2SO4 > NaCl > KNO3;(C) K3Fe(CN)6 > Na2SO4 > NaCl = KNO3 ;(D) K3Fe(CN)6 > KNO3 > Na2SO4 > NaCl 。
35.关于Donnan平稳,下列哪一种说法中是正确的:(A) 膜两边同一电解质的化学位相同;(B) 膜两边带电粒子的总数相同;(C) 膜两边同一电解质的浓度相同;(D) 膜两边的离子强度相同。
36.Donnan平稳产生的本质缘故是:(A) 溶液浓度大,大离子迁移速度慢;(B) 小离子浓度大,阻碍大离子通过半透膜;(C) 大离子不能透过半透膜且因渗透和静电作用使小离子在膜两边浓度不同;(D) 大离子浓度大,妨碍小离子通过半透膜。