肝损伤动物模型构建技术原理

肝损伤动物模型研究进展内容摘要：肝疾病；毒物，四氯化碳；醋氨酚；疾病模型，动物肝损伤是各种肝脏疾病的病变结果，对肝损伤的防治目前仍是一个严峻的课题。

通过建立实验性肝损伤动物模型，研究肝病的发生机制，筛选保肝药物，探索保肝作用原理，具有重要的现实意义。

现将近年来国内外对实验性肝损伤动物模型分类、作用原理、造模方法及其优缺点等研究进展作综述和探讨。

1化学性肝损伤动物模型1.1四氯化碳（carbontetrachloride,CCl4）CCl4导致肝损伤的主要机制目前认为与其自身和自由基代谢产物有关。

CCl4代谢产生的自由基进入机体后，在肝脏经细胞色素P450激活，生成三氯甲基自由基和三氯甲基过氧自由基，攻击肝脏细胞膜上的磷脂分子，使得细胞膜、内质网膜发生氯烷化和脂质过氧化，损伤细胞膜、细胞器；还能与膜脂质和蛋白质大分子进行共价结合，影响蛋白质代谢，并且破坏膜结构和功能的完整性，钙离子内流增加，影响细胞正常生理功能，最终导致肝细胞胞质中的可溶性酶渗出，细胞死亡[1]。

CCl4所致肝损伤可分为急性和慢性。

急性肝损伤：赖力英等应用4mL/kgCCl4剂量灌胃可诱发SD大鼠急性肝功能衰竭，死亡率达85%[2]。

慢性肝损伤：Zhang等采用2mL/kgCCl4腹膜内注射SD大鼠，每周2次，持续9周可伴有肝细胞坏死和明显炎症的肝硬化[3]。

CCl4导致肝损伤是经典模型之一，能准确反应肝细胞功能、代谢及形态学变化，重复性好且经济。

但CCl4同时还损伤动物的心、脾、肺、肾、脑等器官，另外，蒸汽和液体可由呼吸道、皮肤吸收，对人体也有一定毒性，操作时应注意。

1.2α萘基异硫氰酸酯(αNaphthylisothiocyanate,ANIT)ANIT是一种间接肝毒剂，其主要损害是通过膜脂质过氧化反应，致使肝细胞变性、坏死、胞内血清谷丙转氨酶(ALT）大量溢入血流，同时还导致胆管上皮细胞肿胀坏死，引起毛细胆管增生及小叶间胆管周围产生炎症，从而造成胆管阻塞，形成明显的胆汁淤积，并伴随以点状坏死为主的肝实质细胞损害，产生梗阻性黄疸，出现高胆红素血症和胆汁分泌减少。

肝损伤动物模型的研究进展【摘要】肝损伤动物模型是研究肝病机制和治疗方法的重要工具。

本文从建立肝损伤动物模型的目的、常见的肝损伤动物模型、新型肝损伤动物模型的研究进展、肝损伤动物模型在药物研究中的应用、以及影响研究结果的因素等方面进行了总结。

研究显示，肝损伤动物模型的研究进展对肝病治疗具有重要意义，为药物研发和治疗方法的改进提供了重要依据。

展望未来，新型肝损伤动物模型的研究将不断推动肝病领域的发展，为寻找更有效的治疗方案提供新的思路和可能性。

【关键词】肝损伤动物模型、研究进展、目的、常见模型、新型模型、药物研究、影响因素、肝病治疗、未来发展。

1. 引言1.1 肝损伤动物模型的研究进展肝脏是人体最重要的器官之一，肝损伤是导致世界范围内肝病发生和发展的主要原因之一。

研究肝损伤的动物模型对于探索肝病的发病机制、寻找有效的治疗方法具有重要意义。

近年来，随着生物技术和分子生物学的发展，肝损伤动物模型的研究也取得了显著进展。

通过建立不同类型的肝损伤动物模型，可以模拟人体不同类型的肝脏损伤疾病，如肝炎、脂肪肝、肝纤维化等。

常见的肝损伤动物模型包括化学性肝损伤模型、热损伤模型、营养性损伤模型等。

近年来科学家们还不断探索新型的肝损伤动物模型，如基因工程动物模型、细胞移植模型等，为肝病研究提供了新的思路和方法。

肝损伤动物模型在药物研究中的应用也日益广泛。

研究人员利用肝损伤动物模型评价药物的疗效和安全性，加快新药的研发进程。

影响肝损伤动物模型研究结果的因素也不可忽视，如动物种类、模型建立方法、环境因素等都会对研究结果产生影响。

肝损伤动物模型的研究进展对于肝病治疗具有重要意义，为寻找新的治疗策略和药物提供了有力支持。

展望未来，随着技术的不断进步和研究的深入，肝损伤动物模型的应用前景将会更加广阔，为肝病研究带来更多的机遇和挑战。

2. 正文2.1 建立肝损伤动物模型的目的建立肝损伤动物模型的目的主要是为了模拟人类肝损伤疾病的病理过程，探究肝脏损伤机制，寻找新的治疗方法和药物。

cde小鼠模型肝损伤原理
CDE小鼠模型是一种常用的实验动物模型，用于研究肝损伤和
肝纤维化。

CDE模型的原理主要是通过饮食操纵来诱导小鼠发生肝
损伤。

CDE模型中的C代表胆固醇（cholesterol）、D代表二乙基
二硫代碳酸酯（diethyldithiocarbamate），E代表乙醇（ethanol）。

这种饮食操纵可以导致小鼠发生脂肪肝、肝细胞损伤、肝纤维化等肝病变化。

具体来说，CDE模型通过高脂饮食（高胆固醇）、二乙基二硫
代碳酸酯（一种抗氧化剂）和乙醇（酒精）的摄入来诱导小鼠发生
肝损伤。

这些因素会引起肝细胞脂质代谢紊乱、氧化应激、炎症反
应和纤维化等病理生理过程。

高脂饮食可以导致脂肪在肝脏内沉积，形成脂肪肝，而二乙基二硫代碳酸酯和乙醇则可以加剧肝脏损伤和
纤维化的发展。

CDE模型肝损伤的原理涉及多个方面，包括脂质代谢、氧化应激、炎症反应、纤维化等生物学过程。

研究人员可以利用这个模型
来探究肝损伤的发生机制，以及寻找潜在的治疗方法。

在研究肝病
理生理过程和开发新的治疗策略方面，CDE小鼠模型都发挥着重要
的作用。

一、四氯化碳急性肝损伤模型[造模原理]四氯化碳(CCl4 )是无色透明液体,不溶于水.CCl4的毒性主要与其活性代谢产物有关.在肝内CCl4惊NADPH和肝微粒体细胞色素P450混合功能氧化酶的作用,生成活泼的三氯甲基自由基和氯自由基.这些自由基能与细胞内和细胞膜上大分子发生共价结合,引起富含不饱和脂肪酸的生物膜发生脂质过氧化,导致膜结构和功能完整性的破坏,肝细胞损伤坏死.三氯甲基自由基还能抑制细胞膜和微粒体膜上该泵的活性,食Ca2+内流增加,从而引起细胞中毒死亡;三氯甲基自由基能与蛋白质形成共价键,损害线粒体,使还原型辅酶Ⅰ(NADH)及ATP在肝内生成减少,脂肪酸氧化抑制,影响肝脏能量生成障碍,并使三酰甘油和脂肪酸在肝细胞内蓄积.[实验动物]体重18-22g的小鼠、体重150-180的大鼠或体重4-45kg的家兔.[操作方法]用CCl4 在不同动物可以多种方法引起急性肝损伤.一般用花生油将CCl4 稀释为所需浓度. CCl4 致急性肝损伤所需剂量和用法见表8-1[模型评价与注意事项]1.( CCl4肝损伤模型是最常用的急性肝损伤模型,造模方法简单,成功率高,重复性好，价格低廉。

2．CCl4剂量不宜过大，以免造成动物中毒死亡。

3：CCl4是无色澄清的有毒液体，有特殊气味，难溶于水。

CCl4 一般用花生油、橄榄油、豆油等植物油混合成所需浓度，有时也可与矿物油(如液体石蜡)混合。

以植物油为例，10％CCl4的配制方法是：取5ml植物油和5g阿拉伯胶，置于乳钵中研匀，再加lOml纯CCl4。

研匀，然后加蒸馏水lO~15ml调成乳状，最后加蒸馏水至lOOml，用前摇匀。

4．用CCl4复制肝损伤模型的主要缺点是,不同动物个体肝损伤的程度差异较大. 还有研究表明，小鼠接受CCl4后肝脏病理学改变与血清ALT等生化指标改变的相关性不如大鼠好。

5 CCl4 液体和蒸气可以从呼吸道、皮肤吸收,对人体有一定毒性，操作时应注意防护.二、D-半乳糖胺急性肝损伤模型[造模原理]D-半乳糖胺(D-galactosamine)引起急性肝损伤的机制尚不完全清楚。

肝损伤动物模型的研究进展肝损伤是指肝脏受到各种原因引起的不同程度损害的病理过程。

肝损伤的研究对于深入了解肝脏病理生理学机制、发现新的治疗靶点和开发新的药物具有重要意义。

动物模型是肝损伤研究的重要手段之一，通过构建适用的动物模型，可以模拟人类肝损伤的发生和发展过程，为肝损伤的基础研究和临床治疗提供有力支持。

常用的肝损伤动物模型包括化学性损伤模型、物理性损伤模型和生物学性损伤模型。

化学性损伤模型是利用特定的化学物质对动物肝脏进行损伤，常用的化学物质有四氯化碳、二乙二酸、乙醇和亚硝酸等。

物理性损伤模型是通过不同的物理因素对动物肝脏造成损伤，常见的有手术切除、缺血再灌注和冷冻等。

生物学性损伤模型是利用病原体感染、毒素作用或基因突变等因素引起肝损伤。

在化学性损伤模型中，四氯化碳（CCl4）是常用的肝损伤诱导剂。

CCl4会在肝脏中产生活性氯自由基，进而导致肝细胞膜的破坏和肝细胞损伤。

研究表明，CCl4模型可以模拟急性和慢性肝损伤的发生和发展过程。

在物理性损伤模型中，手术切除是常用的研究方法，通过肝叶的摘除可以模拟肝切除术后的肝再生和组织损伤修复过程。

在生物学性损伤模型中，病原体感染模型是研究肝炎和肝硬化等感染性肝损伤的重要手段。

近年来，肝损伤动物模型的研究得到了广泛关注，取得了一系列重要进展。

利用基因编辑技术构建特定基因敲除或过表达的动物模型，可以探究特定基因在肝损伤中的功能和作用机制。

使用CRISPR/Cas9技术敲除一些促炎因子基因，可以研究这些基因在非酒精性脂肪性肝病和肝纤维化中的作用。

利用转基因和基因表达技术构建特定基因表达的动物模型，可以模拟人类肝病的发病机制和临床表现。

构建APOE敲除小鼠模型，可模拟人类高脂血症和动脉粥样硬化的发生过程。

利用大型动物模型，如猪、猴等，可以更好地模拟人类的肝损伤，并提高疗效和安全性的评价。

猪模型可以模拟人类慢性肝炎病毒感染和肝硬化的发展过程。

肝损伤动物模型的研究已经取得了重要进展。

肝损伤动物模型的研究进展近年来，肝脏疾病已经成为医学界关注的热点之一。

研究肝脏疾病的机制和治疗方法需要动物模型的支持，其可以模拟人体肝脏相关的疾病，从而可以更加直观、深入了解相关疾病的发生机制和治疗方法。

因此，肝损伤动物模型的建立与应用就成为了肝脏疾病研究的重要方向。

当前，常用的肝损伤动物模型主要包括化学性肝损伤模型、生物性肝损伤模型、物理性肝损伤模型、营养失衡性肝损伤模型等。

化学性肝损伤模型是最为常用的肝损伤模型之一。

化学性肝损伤模型主要通过注射或灌胃方式给予实验动物特定的化学药物，从而引起肝细胞的损伤，如四氯化碳、二乙酰氨基氮杂硫酰胺和苯并咪唑等。

这些化学药物能够诱导肝细胞代谢过程中产生活性自由基，损伤细胞内膜和细胞结构，导致肝细胞死亡，从而引发肝功能异常。

由于化学性肝损伤模型可以较为准确地模拟肝脏疾病的发生机制，因此被广泛应用于肝脏疾病的研究中。

生物性肝损伤模型主要是基于肝细胞灭活或毒性素材的应用。

由于某些病原微生物和毒菌分泌出的毒素会引起肝细胞死亡和肝损伤，因此可以通过注射病原微生物和毒菌，或者直接注射其中可引起肝损伤的毒素，模拟肝脏疾病的发生机制。

物理性肝损伤模型主要是利用某些物理性因素，如冷冻、高温、辐射等对肝脏进行一定程度的刺激，引起肝细胞的损伤。

其中，冷冻和高温是目前运用最广的方法。

物理性肝损伤模型通过简单、方便、易于操作的优点，被广泛应用于肝损伤的研究中。

营养失衡性肝损伤模型是指通过不同的营养缺乏模型所导致的肝损伤疾病模型。

如高脂饮食模型、蛋白质营养缺乏模型等。

这些模型通过调整实验动物的饮食结构和营养成分，使其出现代谢异常，最终导致肝脏损伤疾病的发生。

未来，随着科技的不断进步与人们对肝脏疾病认识的不断深入，肝损伤动物模型的研究也将不断展开。

尤其是一些新型疾病所需的动物模型，也将随之不断涌现。

这些动物模型的应用将为肝细胞病理学、免疫病理学、分子生物学等领域提供更为精准的支持，使得肝脏相关疾病治疗和预防工作取得更好的进展。

肝损伤动物模型的研究进展肝脏是人体最重要的器官之一，它具有排毒、合成蛋白质、解毒、能量储备和胆汁分泌等功能。

由于不良的生活习惯以及环境污染等因素，肝脏疾病的发病率逐年增加。

研究肝损伤的动物模型具有重要的理论和临床意义。

本文将从动物模型的选择、建立方法和研究进展等方面进行综述。

一、动物模型的选择在研究肝损伤的动物模型时，研究者首先需要选择合适的动物种类。

常用的动物模型包括小鼠、大鼠、猪和猕猴等。

小鼠和大鼠是最为常用的实验动物，它们具有生殖力强、易于获取、成本低等优点，更适合大规模的实验研究。

而猪和猕猴则更接近人类的生理特征，更适合用于某些特定的研究。

二、动物模型的建立方法1. 化学性肝损伤模型化学性肝损伤模型是最为常见的一种模型，常用的损伤剂包括四氯化碳（CCl4）、酒精、丙酮、二乙酰肼等。

CCl4是最为常用的肝损伤剂，它会在肝脏内产生自由基，进而导致肝细胞损伤和坏死。

通过给予动物不同剂量和不同途径的CCl4，可以模拟出不同程度的肝损伤，从而用于疾病的研究。

2. 生物性肝损伤模型生物性肝损伤模型是通过给予动物不同病原体或毒素，来诱导其产生肝炎、肝硬化等疾病，从而模拟出相应的肝损伤。

常用的病原体包括甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒等，而常用的毒素包括霉菌毒素、大豆异黄酮等。

3. 物理性肝损伤模型物理性肝损伤模型是通过给予动物不同的物理性因素，如电击、冷冻等，来诱导其产生肝损伤。

这种模型一般用于肝损伤的急性期研究。

三、研究进展近年来，随着生物技术的不断发展和进步，肝损伤动物模型的研究也取得了长足的进步。

一方面，利用基因编辑技术和转基因动物技术，研究者可以构建出更为理想的肝损伤动物模型，从而更好地模拟出人类肝脏疾病的发生和发展过程。

利用影像学技术和免疫组化技术，研究者可以对肝脏进行更为直观和准确的研究，从而更深入地了解肝损伤的机制和病理生理过程。

近年来，许多研究者还利用干细胞和干细胞衍生物，构建出更为完整和复杂的肝脏器官模型，从而更好地模拟出人类肝脏的生理和病理过程。

肝损伤动物模型的研究进展肝损伤是指肝脏组织受到不同程度的损害，从而导致肝功能异常或肝组织结构的改变，这是一种常见的疾病，也是临床上常见的问题之一。

为了研究肝损伤的发病机制、诊断和治疗方法，肝损伤动物模型的建立和应用是非常必要的。

本文将从肝损伤模型的分类及建立、模型的评价和研究进展，对当前肝损伤动物模型的研究进行综述。

一、肝损伤动物模型的分类及建立目前常用的肝损伤动物模型主要可以分为4类：药物性肝损伤、外伤性肝损伤、毒性肝损伤和病毒性肝损伤。

下面对每一类肝损伤动物模型进行简要介绍。

1. 药物性肝损伤药物是造成肝损伤的主要原因之一。

建立药物性肝损伤动物模型，应首先选择有致损性的药物，并在适当的剂量和时间内给动物肝脏滴注或口服，从而诱发肝损伤。

常用的制作药物性肝损伤动物模型的药物有四氯化碳、丙酮、D-半乳糖、异烟肼等。

外伤性肝损伤是指外力造成肝脏损伤，可分为直接性肝损伤和间接性肝损伤两种。

直接性肝损伤是指外力直接作用于肝脏引起的损伤，如切断、钝挫或压迫等。

间接性肝损伤是指外力作用于身体其他部位，引起肝脏功能改变，出现肝损伤，如创伤性休克和创伤性脑损伤等。

建立外伤性肝损伤动物模型的方法有经皮肝穿刺、手术创伤和牵拉等。

毒性肝损伤指外界因素作用于肝脏细胞，导致肝脏损伤的一种形式，如重金属、有机磷、二恶英等。

对于毒性肝损伤的研究，主要是对毒物的毒性进行评价，并探讨其毒性机制。

其中，重金属毒性肝损伤模型是研究比较多的模型。

病毒性肝损伤是指肝脏受到各种病毒感染所引起的损伤，如丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒等。

建立病毒性肝损伤动物模型的方法主要有两种，一种是将病毒直接注入动物体内；另一种是通过转染的方法将病毒载体导入动物体内。

评价肝损伤动物模型的好坏，可以从以下几个方面进行分析。

1. 病理学评价通过对肝脏的病理学形态进行观察，可以判断肝损伤的程度。

观察指标包括肝细胞形态、肝细胞核形态、血管血液流量、细胞浸润及变性等。

生化学评价是判断肝损伤的另一个重要指标，可根据血浆丙氨酸转氨酶（AST）、天门冬氨酸转氨酶（ALT）、胆汁酸（Bil）等指标的变化情况来反映肝损伤的严重程度。

肝损伤动物模型的研究进展肝损伤是指肝脏组织受到破坏、细胞受损或炎症反应，导致肝功能下降的一种疾病。

肝损伤的原因包括感染、药物、酒精、营养不良、免疫方面等多种因素。

为了深刻了解肝损伤的病理机制及治疗方法，需要建立一些肝损伤动物模型进行实验研究。

下面就肝损伤动物模型的研究进展进行详细介绍。

1. 感染模型病毒感染是引起肝损伤的一种常见原因，因此，通过感染肝炎病毒来建立肝损伤模型是一种常用的方法。

例如，可以通过注射乙型肝炎病毒(HBV)来建立乙型肝炎肝损伤模型，通过给小鼠、大鼠等注射包涵体携带丙型肝炎病毒(HCV)进行感染，然后检测其肝脏的生化指标(如血清谷草转氨酶、血清谷丙转氨酶等)和炎症指标(如肝脏组织病理学变化)，以评估感染的效果。

2. 药物模型药物毒性是另一种常见的肝损伤原因。

目前已经有很多药物(包括解热镇痛药、抗生素、抗肿瘤药物等)被证实可以引起肝损伤。

例如，可以通过使用大剂量的对乙酰氨基酚、氨唑啉、甲氨蝶呤等药物来诱导小鼠或大鼠的肝损伤模型。

具体操作方法是先按一定剂量注射这些药物，然后等待一定时间，再取出其肝脏进行检测，以评估药物对肝脏的损伤效果。

3. 酒精模型酒精也是亲肝毒素之一，长期饮酒会导致肝损伤。

通过让实验动物长期接触高浓度的酒精来建立酒精肝模型。

具体操作方法是将酒精加入动物饮水或食物中，在一定时间内持续暴露，然后取出肝脏进行检测。

目前已经有很多酒精肝模型，如可接受的饮水酒精模型、高脂饮食酒精模型等。

4. 荷尔蒙模型荷尔蒙也可以影响肝脏的健康，例如内分泌失调、怀孕等因素都可能导致肝损伤。

通过控制荷尔蒙水平来建立荷尔蒙肝损伤模型。

例如，可以在大鼠身上通过手术移除或移植卵巢来模拟荷尔蒙失调的状况。

综上所述，建立肝损伤动物模型是深入探究肝损伤病理机制、寻求有效治疗方法的重要手段。

不同的肝损伤模型有其独特的实验思路和方法，可以根据不同的需要选择合适的模型进行研究。

肝损伤动物模型的造模方法
1. 化学物质诱导，这是最常用的方法之一，可以使用一些化学
物质如四氯化碳（CCl4）、醋酸乙酯（TAA）、二甲基硫醚（DME）
等来诱导肝损伤。

这些化学物质可以通过不同的途径进入动物体内，导致肝细胞损伤和肝功能异常。

2. 手术诱导，通过手术方法，可以直接对动物的肝脏进行切割、缺血再灌注等操作，从而引起肝损伤。

这种方法可以控制损伤的程
度和范围，适用于研究特定类型的肝损伤模型。

3. 遗传工程模型，利用转基因技术或基因编辑技术，可以构建
特定基因缺陷的动物模型，如肝细胞特异性基因敲除或过表达，从
而模拟特定的肝损伤情况。

4. 营养学诱导，通过控制动物的饮食，可以诱导脂肪肝、酒精
性肝病等肝损伤模型。

例如，高脂饮食可以导致脂肪肝，酒精饮食
可以导致酒精性肝病。

5. 辐射诱导，辐射也可以用来诱导肝损伤，如通过X射线或其
他辐射源对动物的肝脏进行照射，引起肝细胞的损伤和炎症反应。

总的来说，选择合适的肝损伤模型方法需要考虑研究的具体目的、动物种类、研究经费和实验条件等因素，并且在进行实验时需要严格控制实验条件，确保模型的可靠性和稳定性。

同时，也要遵守动物实验伦理规范，保障动物的福利和权益。

肝损伤动物模型的研究进展肝损伤是一种相当常见的疾病，其病因包括感染、药物、毒素、真菌和寄生虫等多种因素，造成患者的肝功能受损。

在肝损伤的研究中，动物模型是不可或缺的工具，因为它能够复制人类肝损伤的发生、发展和治疗过程，从而为学者们提供了更多的研究思路和手段。

目前，常用的肝损伤动物模型包括化学性肝损伤模型、柯西（CCL4）引起的肝损伤模型、酒精性肝损伤模型、肝移植和肝切除模型等。

下面我们就分别来介绍它们的应用和优缺点。

1、化学性肝损伤模型化学性肝损伤模型是运用化学物质刺激动物的肝脏，如大剂量的二乙二醇（DEG）或氯仿（CCl3）等，使其产生肝细胞坏死和炎症反应。

这种模型在肝损伤研究中应用广泛，因为它操作简便、易于控制剂量和时间，对实验人员的安全性要求低。

但是，化学物质是非特异性的，可能会对其他器官产生影响，特别是在高剂量用药时，会造成动物死亡，影响实验的准确性和可靠性。

此外，化学物质的选择和剂量应根据实验目的和动物种类进行精确设计，否则可能导致模型的建立失败。

2、柯西（CCL4）引起的肝损伤模型柯西是一种强效的肝毒素，它能够引起肝细胞坏死和炎症反应。

柯西引起的肝损伤模型也是常用的动物模型之一。

该模型操作简便、易于控制剂量和时间，对实验人员的安全性要求低，能够有效地模拟酒精性肝病、病毒性肝炎和药物性肝损伤等多种肝病。

虽然柯西引起的肝损伤模型有很多优点，但也存在一些局限性。

例如，其严重程度会随着柯西剂量和时间的延长而增加，而且模型的建立必须使用动物较高的剂量，有可能对动物产生其他毒性反应，影响实验的准确性和可靠性。

酒精性肝损伤模型是一种较为复杂的动物模型，它需要给动物口服一定浓度的酒精。

这种模型能够较好地模拟人类酒精性肝病，但其操作难度较大，需要专业技术人员的协助，且需要更长的实验时间。

此外，酒精引起的肝损伤难以精确地控制和模拟，因此需要反复实验和修正，增加实验的耗时和费用。

4、肝移植和肝切除模型肝移植和肝切除模型虽然对动物模型技术的要求较高，但其能够较好地模拟人类肝损伤的病理生理过程，是目前较为理想的动物模型之一。

肝损伤动物模型制作研究进展作者：布秀娟来源：《中国医药导报》2014年第12期[摘要] 肝脏疾病是危害人类健康的常见病，因此，建立和完善肝损伤动物模型，对各种肝脏疾病治疗药物的筛选和发病机制的研究有着重要的意义。

将近年来肝损伤动物模型的相关进展作以综述和探讨。

[关键词] 肝损伤动物模型；化学性肝损伤；药物性肝损伤；免疫性肝损伤[中图分类号] R575[文献标识码] A[文章编号] 1673-7210（2014）04（c）-0166-03Progress on animal models of liver injury researchBU XiujuanDepartment of Pharmacy, School of Pharmacy and Medical Examination, Daqing Medical College, Heilongjiang Province, Daqing 163312, China[Abstract] Liver disease is a common disease which affects human health. So, it is great importance for the study of the pathogenesis and the screening of liver disease by the establishment and improvement of liver injury animal models. Progress in recent years on the liver injury animal models will be summarized and explored.[Key words] Liver injury animal models; Chemical liver injury; Drug-induced liver injury; Immunological liver injury肝脏疾病是临床常见的，严重危害人类健康的疾病之一。