盐酸拉贝洛尔片
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探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效【摘要】目的分析阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。
方法选取本院2020年3月-11月期间收治的62例妊娠期高血压患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。
给予对照组盐酸拉贝洛尔,给予观察组盐酸拉贝洛尔+阿司匹林肠溶片,并对两组的疗效进行对比。
结果观察组血压水平、治疗有效率优于对照组(P<0.05)。
结论联合使用阿司匹林肠溶片和盐酸拉贝洛尔对于妊娠期高血压患者进行治疗,能够显著地降低血压水平,疗效显著,值得推广。
【关键词】阿司匹林肠溶片;盐酸拉贝洛尔;妊娠期高血压;血压水平;治疗有效率[Abstract] Objective To analyze the clinical efficacy of aspirin enteric coated tablets combined with labetalol hydrochloride in the treatment of gestational hypertension. Methods 62 patients with gestational hypertension treated in our hospital from March to November 2020 were studied, and they were randomly pided into control group and observation group, with 31 cases in each group. Labetalol hydrochloride was given to the control group and labetalol hydrochloride + aspirin enteric coated tablets were given to the observation group, and the curative effects of the two groups were compared. Results the blood pressure level and effective rate of the observation group were better than those of the control group (P < 0.05). Conclusion the combination of aspirin enteric coated tablets and labetalol hydrochloride can significantly reduce the level ofblood pressure in patients with gestational hypertension, which is worthy of popularization.【 key words 】 aspirin enteric coated tablets; Labetalol hydrochloride; Gestational hypertension; Blood pressure level; Treatment efficiency妊娠期高血压是女性妊娠期临床中常见的一种并发症,以目前的医疗技术水平还不能明确该病的发病机制,可能是由于妊娠期孕妇自身的激素水平失衡导致在妊娠期血液长时间处于高凝状态【1】。
盐酸拉贝洛尔治疗33例孕妇合并原发性高血压病疗效观察(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)[论文摘要]目的观察盐酸拉贝洛尔治疗孕妇合并原发性高血压病的临床疗效。
方法给予患原发性高血压病的孕妇口服盐酸拉贝洛尔片每次100—150㎎,一天三次,共8周。
结果降压总有效率为93.4﹪。
结论盐酸拉贝洛尔可安全有效地治疗孕妇合并原发性高血压病。
[论文关键词]孕妇;原发性高血压病;胎儿生长发育;盐酸拉贝洛尔孕妇合并原发性高血压病的围生儿死亡率升高3倍,胎盘早剥的风险升高2倍;同时,胎儿生长受限,妊娠35周前早产的发生率均明显升高[1]。
该病严重危害着孕妇及胎儿的健康。
因妊娠期的血管扩张作用,在妊娠前20周,轻度高血压:即SBP140-149mmHg和(或)DBP90-99mmHg,一般不考虑药物治疗[2]。
妊娠20周后,临床处理应根据血压、妊娠月份及其母亲和胎儿伴有的危险因素而决定。
孕妇合并原发性高血压病达到高血压2级者应积极处理,但孕妇合并原发性高血压病者不宜把血压降至过低,以免影响胎儿血供,对胎儿不利。
笔者对33例孕妇合并原发性高血压病达到高血压2级者使用盐酸拉贝洛尔治疗,取得满意疗效,现总结报道如下。
1临床资料1.1一般资料2006年6月至2009年6月在我院就诊,诊断为妊娠合并原发性高血压病的孕妇。
纳入标准:按1999年WHO标准确诊为原发性高血压病。
符合纳入标准的妊娠合并原发性高血压病孕妇33例。
年龄23岁~40岁,平均27.2岁。
入选孕妇均为高血压2级者。
病程1~10年。
均为妊娠前已患原发性高血压病的孕妇。
其中早孕4例,中孕22例,晚孕7例。
1.2诊断标准舒张压≧90mmHg(DBP)(1mmHg=0.133kp)和/或收缩压(SBP)≧140mmHg即诊断为高血压。
高血压1级:SBP140~159mmHg,DBP90~99mmHg;高血压2级:SBP160~179mmHg,DBP100~109mmHg。
盐酸拉贝洛尔片的功能主治1. 功能主治概述盐酸拉贝洛尔片是一种广泛应用于临床的药物,具有多重功能和主治作用。
下面将详细介绍盐酸拉贝洛尔片的功能主治,包括以下几个方面:心血管系统、呼吸系统、神经系统、消化系统等。
2. 心血管系统功能主治•降低心率:盐酸拉贝洛尔片可通过抑制心脏β受体的激活,减少心脏的搏动频率,从而达到降低心率的效果。
•控制心律失常:盐酸拉贝洛尔片能够抑制心脏内β受体的活动,调节心律,有效控制心律失常的发生。
•缓解心绞痛:盐酸拉贝洛尔片通过扩张冠状动脉血管,增加心肌供血量,从而缓解心绞痛症状。
•改善心力衰竭:盐酸拉贝洛尔片能够增强心肌收缩力,改善心力衰竭患者的心脏功能。
3. 呼吸系统功能主治•扩张支气管:盐酸拉贝洛尔片可作为支气管舒张剂使用,能够扩张支气管血管,缓解支气管痉挛,改善呼吸道通畅度。
•缓解哮喘症状:盐酸拉贝洛尔片通过调节支气管的痉挛状况,减少气道阻力,从而缓解哮喘患者的症状。
4. 神经系统功能主治•控制高血压:盐酸拉贝洛尔片可以通过抑制交感神经系统的活动,降低心率和血压,从而起到控制高血压的作用。
•缓解焦虑症状:盐酸拉贝洛尔片可以通过抑制被认为与焦虑症状相关的β受体的激活,减少焦虑症状的发生。
5. 消化系统功能主治•减轻消化不良:盐酸拉贝洛尔片可以通过减少胃肠道平滑肌的紧张程度,缓解消化不良症状,改善患者的消化功能。
•控制胃食管反流:盐酸拉贝洛尔片通过减少胃肠道平滑肌的激活,改善胃食管反流症状,减少胃酸倒流,保护食管粘膜。
6. 其他功能主治除了以上介绍的功能主治外,盐酸拉贝洛尔片还可以用于其他疾病的治疗,包括但不限于以下方面: - 肝硬化相关症状的缓解 - 胎儿窘迫的治疗 - 偏头痛的预防7. 注意事项在使用盐酸拉贝洛尔片之前,需要注意以下事项: - 需要按医生建议的剂量进行使用,不要随意调整用药量。
- 患有哮喘、支气管痉挛等呼吸系统疾病的患者需要在医生指导下使用。
- 需要严格控制心率、血压的患者需要定期监测相关指标。
盐酸拉贝洛尔片(迪赛诺)【药品名称】通用名称:盐酸拉贝洛尔片商品名称:盐酸拉贝洛尔片(迪赛诺)英文名称:Labetalol Hydrochloride Tablets拼音全码:YanSuanLaBeiLuoErPian(DiSaiNuo)【主要成份】本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。
【成份】化学名:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐分子量:C19H24N2O3· HCl【性状】本品为白色片或类白色片。
【适应症/功能主治】用于各种类型高血压。
【规格型号】50mg*30s【用法用量】口服。
一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根据需要加量。
常用维持量为200-400mg(4-8片),每日2次。
饭后服。
极量每日2400mg(48片)。
【不良反应】1、常见有眩晕、乏力、幻觉、胃肠道障碍(恶心、消化不良、腹痛、腹泻)、口干、头皮麻刺感。
2、剂量过大,还可发生心动过速、急性肾衰竭。
3、儿童、孕妇及哮喘、脑溢血病人忌用静注。
4、心绞痛病人不能突然停药。
5、头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。
【禁忌】脑溢血、心动过缓、传导阻滞及支气管哮喘患者。
【注意事项】心脏及肝、肾功能不全者慎用。
给药期间患者应保持仰卧位,用药后要平卧3hr,以防体位性低血压发生。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】小儿用药的疗效和安全性尚不明确。
【老年患者用药】老年人用本品生物利用度高,因此可适当减少用药剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育,乳汁中的浓度为母体血液的22~45%,乳母慎用。
【药物相互作用】1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。
2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。
3.本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。
4.与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。
5.甲氧氯普胺(胃复安)可增强本品的降压作用。
盐酸拉贝洛尔片仿制制剂与参比制剂溶出曲线相似性研究郝丽娟;徐艳梅;苗会娟;王春霞;高燕霞【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2022(31)24【摘要】目的建立盐酸拉贝洛尔片溶出度的测定方法,评价盐酸拉贝洛尔片仿制制剂与参比制剂溶出曲线的相似性。
方法采用桨法,以高效液相色谱(HPLC)法测定制剂在4种溶出介质(pH1.2盐酸溶液、水、pH 4.0醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液)中的溶出量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为20μL;计算累积溶出度,绘制溶出曲线,并采用相似因子(f_(2))法评价溶出曲线的相似性。
结果盐酸拉贝洛尔在4种溶出介质中的质量浓度均在10.11-1 011.00μg/mL(r=0.999 7,0.999 8,0.999 6,0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.5%。
以参比制剂为对照,B厂仿制制剂样品以pH1.2盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质时所得溶出曲线与参比制剂具有相似性,C厂仿制制剂在4种溶出介质中均无此相似性。
结论本方法适用于测定盐酸拉贝洛尔片的溶出度,可为盐酸拉贝洛尔片仿制制剂的质量一致性评价提供参考。
【总页数】5页(P51-55)【作者】郝丽娟;徐艳梅;苗会娟;王春霞;高燕霞【作者单位】河北省药品医疗器械检验研究院•仿制药质量控制与评价重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R917;R972【相关文献】1.不同厂家比沙可啶肠溶片仿制制剂与参比制剂溶出曲线的相似性评价2.相似因子法评价雷美替胺片自研制剂与原研制剂溶出曲线的相似性3.光纤药物溶出实时测定仪结合f2法评价阿折地平片自制制剂与原研制剂溶出曲线的相似性4.茶碱缓释片的制备及与参比制剂的体外溶出相似性评价5.市售盐酸二甲双胍片仿制制剂溶出曲线与溶出度研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
处方评析处方评析,是药剂科开展的对用药的适宜性和合理性进行审核,是临床药学工作中的关键环节。
处方评析工作能够改进医疗质量,提高药品临床管理和临床药物治疗水平,促进医院的医疗管理制度优化,降低患者的医药负担。
今天,咱们就分享临床上常见的5个处方评析案例。
第1题/共6题案例信息患者信息:女,58 周岁临床诊断:高血压,抑郁症,支气管哮喘注释:无1.盐酸拉贝洛尔片(50mg*30片)用法:口服bid(1日2次)1次100mg2.盐酸阿米替林片(25mg*100片)用法:口服bid(1日2次)1次25mg3.硫酸沙丁胺醇气雾剂(100ug/揿*200揿)用法:吸入prn(必要时)1次1掀正确答案1.有相互作用情况(1)盐酸拉贝洛尔片、盐酸阿米替林片有相互作用情况解析:拉贝洛尔与三环类抗抑郁药阿米替林合用可产生震颤,二者应避免同用。
(7分)2.有用药禁忌(1)盐酸拉贝洛尔片有用药禁忌解析:拉贝洛尔禁用于支气管哮喘患者,因为拉贝洛尔可加重哮喘。
(3分)第2题/共6题案例信息患者信息:男,55 周岁临床诊断:缺铁性贫血,便秘,肺部感染,肺部急性感染注释:无1.维铁缓释片(复方制剂)用法:口服qd(1日1次)1次1片饭前2.左氧氟沙星片(0.5g)用法:口服qd(1日1次)1次0.5g正确答案1.剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定(1)维铁缓释片剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定解析:(错误点)给药时间不适宜。
(错误原因)铁对胃肠道损害,饭前给药增加对胃肠道刺激。
(正确使用)更改给药时间为饭后给药。
[3分]2.有相互作用情况(1)维铁缓释片、左氧氟沙星片有相互作用情况解析:(错误点)存在药物相互作用。
(错误原因)铁制剂会与喹诺酮类药物会发生相互作用,形成紫色络合物,影响药物吸收。
(正确使用)更改抗生素治疗方案。
[3分]3.有用药禁忌(1)维铁缓释片有用药禁忌解析:(错误点)对于急性感染者不建议使用铁制剂。
盐酸拉贝洛尔的功能主治1. 功能介绍•盐酸拉贝洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂,主要通过阻断β1和β2受体的结合,从而减少交感神经对心脏的影响。
•盐酸拉贝洛尔具有抗心律失常、扩张冠状动脉、降低心脏耗氧量等功能。
•它广泛应用于心绞痛、高血压、心律失常等心脏疾病的治疗。
2. 主治应用盐酸拉贝洛尔具有以下主要应用领域:2.1 心绞痛•盐酸拉贝洛尔通过减少心脏收缩力、降低心率和舒张期的压力等,有效缓解心绞痛发作。
•它可以抑制交感神经系统对心脏的兴奋作用,降低心脏耗氧量,减轻心肌缺血。
2.2 高血压•盐酸拉贝洛尔具有降低血压的作用,通过阻断β受体的结合,减少交感神经对心脏和血管的兴奋作用。
•它降低心输出量和外周血管阻力,从而使血压稳定在正常水平。
2.3 心律失常•盐酸拉贝洛尔可以调节心脏节律,通过抑制交感神经的兴奋作用,减少心脏的自律性和传导速度。
•它可以应用于治疗心房颤动、室性心动过速等心律失常。
2.4 心衰•盐酸拉贝洛尔可以改善心脏收缩功能,增加心排血量。
•它通过降低心脏舒张压和心脏负荷,减轻心脏负荷,改善心衰症状。
2.5 冠心病•盐酸拉贝洛尔通过扩张冠状动脉,增加冠脉血流量。
•它可以减少心肌耗氧量,改善心肌缺血,从而减轻冠心病症状。
3. 用法与剂量•盐酸拉贝洛尔常见的给药方式为口服,每日2-3次。
•心绞痛的剂量一般为每次20-120毫克。
•高血压的剂量一般为每次50-100毫克。
•心律失常的剂量一般为每次25-100毫克。
•心衰的剂量根据患者的具体情况而定,一般从小剂量开始,逐渐增加。
4. 注意事项•盐酸拉贝洛尔在使用过程中,患者应定期检查心电图、血压和心率。
•孕妇、哺乳期妇女、严重肺功能不全、肝肾功能不全患者禁用该药物。
•盐酸拉贝洛尔使用过程中,可能出现一些副作用,如头昏、低血压、心动过缓等,患者应密切关注。
以上是盐酸拉贝洛尔的功能主治及使用注意事项的介绍。
在使用该药物前,应咨询医生的建议,并严格按照医嘱使用。
探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效发布时间:2021-08-30T04:14:04.721Z 来源:《健康世界》2021年7期作者:李春玲[导读] 此次研究将围绕着阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效进行分析,详细报道如下:庆安县妇幼保健院 152400摘要:目的探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。
方法随机抽取2019年7月-2020年7月在我院治疗的妊娠期高血压患者80例,随机分为参照组同实验组,各40例。
参照组(盐酸拉贝洛尔),实验组(阿司匹林肠溶片+合盐酸拉贝洛尔)。
比较两组临床效果、不良反应发生率。
结果两组临床效果比较有差异,实验组高于参照组,差异明显(P<0.05)。
两组不良反应发生率比较有差异,实验组低于参照组,差异明显(P<0.05)。
结论给予患者阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗效果显著,且不良反应发生率较低,值得推广。
关键词:阿司匹林肠溶片;盐酸拉贝洛尔;妊娠期高血压;临床效果[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of aspirin enteric coated tablets combined with labetalol hydrochloride in the treatment of gestational hypertension.Methods 80 patients with gestational hypertension who were treated in our hospital from July 2019 to July 2020 were randomly divided into control group and experimental group,40 cases in each group.Control group(labetalol hydrochloride),experimental group (aspirin enteric coated tablets + labetalol hydrochloride).The clinical effect and incidence of adverse reactions were compared between the two groups.Results the clinical effect of the two groups was different,the experimental group was higher than the reference group,the difference was significant(P < 0.05).There was significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups,the experimental group was lower than the reference group,the difference was significant(P < 0.05).Conclusion the effect of aspirin enteric coated tablets combined with labetalol hydrochloride in the treatment of patients is significant,and the incidence of adverse reactions is low,which is worthy of promotion. [Key words] aspirin enteric coated tablets;Labetalol hydrochloride;Gestational hypertension;Clinical effect妊娠期高血压是一种临床常见的妊娠期合并症,合并此病的孕妇会出现水肿、蛋白尿等症状,症状严重者则有可能出现抽搐、昏迷等症状【1】。
拉贝洛尔联合阿司匹林治疗妊娠期高血压的临床观察发布时间:2022-03-11T01:58:19.802Z 来源:《中国医学人文》2021年10月10期作者:孙晓慧张文浩陈玉兰黄丽秋洪彩娇[导读]孙晓慧张文浩陈玉兰黄丽秋洪彩娇(广东省阳江市人民医院;广东阳江529500)摘? 要:目的? 探讨采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗妊娠高血压的临床效果。
方法? 随机选取我科收治的62例妊娠期间高血压治疗患者为研究对象,分为对照组和观察组各31例,对照组采用进行拉贝洛尔治疗,观察组采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗,对比分析两组治疗情况。
结果?观察组治疗后总有效率高于对照组治疗后总有效率,观察组治疗后不良反应发生率低于对照组不良反应发生率。
观察组治疗后收缩压、舒张压明显低于对照组治疗后收缩压、舒张压。
观察组产后出血率明显低于对照组产后出血率,胎儿存活率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论? 妊娠期高血压采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗能够有效提高治疗效果,减少不良反应发生率,具有较强临床效果,值得临床采用。
关键词:临床;妊娠;发生率;不良反应妊娠期高血压主要是指患者在妊娠期间患有高血压疾病,是产科常见疾病[1]。
主要表现为水肿、全身多脏器损伤、严重患者甚至会出现抽搐、昏迷、导致产妇和围产儿死亡,妊娠高血压疾病发生率为5%~12%,在国外10%~15%孕产妇发生死亡直接原因与子痫前期密切相关。
由于子痫前期孕妇胎儿宫内生长受限和早产风险较高,导致新生儿并发症发生率以及死亡率也会逐渐升高。
所以对于妊娠期间高血压患者应采取及时治疗[2]。
本文分析采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗效果,具体分析如下:1? 资料与方法1.1? 一般資料随机选取于2020年5月~2021年5月我科收治的62例妊娠期间高血压治疗患者为研究对象,分为两组,对照组31例,仅采用拉贝洛尔治疗,年龄范围24~36岁,平均年龄(28.15±3.15)岁,孕周范围26~35周,平均孕周(32.36±2.18)周;观察组31例,采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗,年龄范围24~36岁,平均年龄(28.35±3.21)岁,孕周范围26~35周,平均孕周(32.32±2.11)周。
盐酸拉贝洛尔片
【药品名称】
通用名称:盐酸拉贝洛尔片
英文名称:Labetalol Hydrochloride T ablets
【成份】
主要成分:盐酸拉贝洛尔。
【适应症】
适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛;静注能治疗高血压危象。
适用于:1.轻、中度高血压病。
2.高血压孕妇或先兆子痫。
3.嗜铬细胞瘤。
4.急进型高血压和高血压危象。
5.控制全身麻醉时的低血压。
【用法用量】
口服,常用量每次100~200mg,每日2~3次,于饭后服用。
严重高血压时剂量可增至每次400mg,每日3~4次。
每日剂量不超过2400mg。
【不良反应】
1.常见有眩晕、乏力、幻觉、胃肠道障碍(恶心、消化不良、腹痛、腹泻)、口干、头皮麻刺感。
2.剂量过大,还可发生心动过速、急性肾衰竭。
3.儿童、孕妇及哮喘、脑溢血病人忌用静注。
4.心绞痛病人不能突然停药。
5.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。
【禁忌】
脑溢血、心动过缓、传导阻滞及支气管哮喘患者。
【注意事项】
心脏及肝、肾功能不全者慎用。
给药期间患者应保持仰卧位,用药后要平卧3hr,以防体位
性低血压发生。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
小儿用药的疗效和安全性尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项:
本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育,乳汁中的浓度为母体血液的22~45%,乳母慎用。
老人注意事项:
老年人用本品生物利用度高,因此可适当减少用药剂量。
【药物相互作用】
与三环类抗抑郁药合用可增加震颤的发生率,西咪替丁可增加本药的生物利用度。
参考资料:西咪替丁、利尿药、其它降压药可增强本品作用。
【药理作用】
兼具α和β受体阻断作用的药物。
有较弱的内在活性及膜稳定作用。
阻断β受体的作用为阻断α受体作用的4-8倍;阻断β1受体的作用为普萘洛尔的1/4,阻断β2受体的作用为普萘洛尔的1/17-1/11。
本品阻断β1受体的作用比阻断β2受体的作用比阻断β1受体作用略强。
在等效剂量下,其心率减慢作用比普萘洛尔轻,降压作用出现较快。
本品阻断α受体所致的血管舒张作用也参与降压和抗心绞痛机制。
与单纯的β受体阻断药相比,该药在立位和运动试验时的降压作用较强。
此外可使肾血流量增加,而普萘洛尔使之减少。
【贮藏】
密闭,保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H41024906
【生产企业】
企业名称:郑州凯利药业有限公司
生产地址:郑州高新技术产业开发区玉兰街99号。