盐酸拉贝洛尔片

探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效【摘要】目的分析阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。

方法选取本院2020年3月－11月期间收治的62例妊娠期高血压患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。

给予对照组盐酸拉贝洛尔，给予观察组盐酸拉贝洛尔+阿司匹林肠溶片，并对两组的疗效进行对比。

结果观察组血压水平、治疗有效率优于对照组（P＜0.05）。

结论联合使用阿司匹林肠溶片和盐酸拉贝洛尔对于妊娠期高血压患者进行治疗，能够显著地降低血压水平，疗效显著，值得推广。

【关键词】阿司匹林肠溶片；盐酸拉贝洛尔；妊娠期高血压；血压水平；治疗有效率[Abstract] Objective To analyze the clinical efficacy of aspirin enteric coated tablets combined with labetalol hydrochloride in the treatment of gestational hypertension. Methods 62 patients with gestational hypertension treated in our hospital from March to November 2020 were studied, and they were randomly pided into control group and observation group, with 31 cases in each group. Labetalol hydrochloride was given to the control group and labetalol hydrochloride + aspirin enteric coated tablets were given to the observation group, and the curative effects of the two groups were compared. Results the blood pressure level and effective rate of the observation group were better than those of the control group (P < 0.05). Conclusion the combination of aspirin enteric coated tablets and labetalol hydrochloride can significantly reduce the level ofblood pressure in patients with gestational hypertension, which is worthy of popularization.【 key words 】 aspirin enteric coated tablets; Labetalol hydrochloride; Gestational hypertension; Blood pressure level; Treatment efficiency妊娠期高血压是女性妊娠期临床中常见的一种并发症，以目前的医疗技术水平还不能明确该病的发病机制，可能是由于妊娠期孕妇自身的激素水平失衡导致在妊娠期血液长时间处于高凝状态【1】。

盐酸拉贝洛尔治疗33例孕妇合并原发性高血压病疗效观察（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）[论文摘要]目的观察盐酸拉贝洛尔治疗孕妇合并原发性高血压病的临床疗效。

方法给予患原发性高血压病的孕妇口服盐酸拉贝洛尔片每次100—150㎎，一天三次，共8周。

结果降压总有效率为93.4﹪。

结论盐酸拉贝洛尔可安全有效地治疗孕妇合并原发性高血压病。

[论文关键词]孕妇；原发性高血压病；胎儿生长发育；盐酸拉贝洛尔孕妇合并原发性高血压病的围生儿死亡率升高3倍，胎盘早剥的风险升高2倍；同时，胎儿生长受限，妊娠35周前早产的发生率均明显升高[1]。

该病严重危害着孕妇及胎儿的健康。

因妊娠期的血管扩张作用，在妊娠前20周，轻度高血压：即SBP140-149mmHg和（或）DBP90-99mmHg，一般不考虑药物治疗[2]。

妊娠20周后，临床处理应根据血压、妊娠月份及其母亲和胎儿伴有的危险因素而决定。

孕妇合并原发性高血压病达到高血压2级者应积极处理，但孕妇合并原发性高血压病者不宜把血压降至过低，以免影响胎儿血供，对胎儿不利。

笔者对33例孕妇合并原发性高血压病达到高血压2级者使用盐酸拉贝洛尔治疗，取得满意疗效，现总结报道如下。

1临床资料1.1一般资料2006年6月至2009年6月在我院就诊，诊断为妊娠合并原发性高血压病的孕妇。

纳入标准：按1999年WHO标准确诊为原发性高血压病。

符合纳入标准的妊娠合并原发性高血压病孕妇33例。

年龄23岁～40岁，平均27.2岁。

入选孕妇均为高血压2级者。

病程1～10年。

均为妊娠前已患原发性高血压病的孕妇。

其中早孕4例，中孕22例，晚孕7例。

1.2诊断标准舒张压≧90mmHg(DBP)(1mmHg=0.133kp)和/或收缩压(SBP)≧140mmHg即诊断为高血压。

高血压1级：SBP140～159mmHg，DBP90～99mmHg；高血压2级：SBP160～179mmHg，DBP100～109mmHg。

盐酸拉贝洛尔片的功能主治1. 功能主治概述盐酸拉贝洛尔片是一种广泛应用于临床的药物，具有多重功能和主治作用。

下面将详细介绍盐酸拉贝洛尔片的功能主治，包括以下几个方面：心血管系统、呼吸系统、神经系统、消化系统等。

2. 心血管系统功能主治•降低心率：盐酸拉贝洛尔片可通过抑制心脏β受体的激活，减少心脏的搏动频率，从而达到降低心率的效果。

•控制心律失常：盐酸拉贝洛尔片能够抑制心脏内β受体的活动，调节心律，有效控制心律失常的发生。

•缓解心绞痛：盐酸拉贝洛尔片通过扩张冠状动脉血管，增加心肌供血量，从而缓解心绞痛症状。

•改善心力衰竭：盐酸拉贝洛尔片能够增强心肌收缩力，改善心力衰竭患者的心脏功能。

3. 呼吸系统功能主治•扩张支气管：盐酸拉贝洛尔片可作为支气管舒张剂使用，能够扩张支气管血管，缓解支气管痉挛，改善呼吸道通畅度。

•缓解哮喘症状：盐酸拉贝洛尔片通过调节支气管的痉挛状况，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的症状。

4. 神经系统功能主治•控制高血压：盐酸拉贝洛尔片可以通过抑制交感神经系统的活动，降低心率和血压，从而起到控制高血压的作用。

•缓解焦虑症状：盐酸拉贝洛尔片可以通过抑制被认为与焦虑症状相关的β受体的激活，减少焦虑症状的发生。

5. 消化系统功能主治•减轻消化不良：盐酸拉贝洛尔片可以通过减少胃肠道平滑肌的紧张程度，缓解消化不良症状，改善患者的消化功能。

•控制胃食管反流：盐酸拉贝洛尔片通过减少胃肠道平滑肌的激活，改善胃食管反流症状，减少胃酸倒流，保护食管粘膜。

6. 其他功能主治除了以上介绍的功能主治外，盐酸拉贝洛尔片还可以用于其他疾病的治疗，包括但不限于以下方面： - 肝硬化相关症状的缓解 - 胎儿窘迫的治疗 - 偏头痛的预防7. 注意事项在使用盐酸拉贝洛尔片之前，需要注意以下事项： - 需要按医生建议的剂量进行使用，不要随意调整用药量。

- 患有哮喘、支气管痉挛等呼吸系统疾病的患者需要在医生指导下使用。

- 需要严格控制心率、血压的患者需要定期监测相关指标。

盐酸拉贝洛尔片(迪赛诺)【药品名称】通用名称：盐酸拉贝洛尔片商品名称：盐酸拉贝洛尔片(迪赛诺)英文名称：Labetalol Hydrochloride Tablets拼音全码：YanSuanLaBeiLuoErPian(DiSaiNuo)【主要成份】本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。

【成份】化学名：5-[1-羟基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水杨酰胺盐酸盐分子量：C19H24N2O3· HCl【性状】本品为白色片或类白色片。

【适应症/功能主治】用于各种类型高血压。

【规格型号】50mg*30s【用法用量】口服。

一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根据需要加量。

常用维持量为200-400mg(4-8片)，每日2次。

饭后服。

极量每日2400mg(48片)。

【不良反应】1、常见有眩晕、乏力、幻觉、胃肠道障碍（恶心、消化不良、腹痛、腹泻）、口干、头皮麻刺感。

2、剂量过大，还可发生心动过速、急性肾衰竭。

3、儿童、孕妇及哮喘、脑溢血病人忌用静注。

4、心绞痛病人不能突然停药。

5、头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷，少数患者可发生体位性低血压。

【禁忌】脑溢血、心动过缓、传导阻滞及支气管哮喘患者。

【注意事项】心脏及肝、肾功能不全者慎用。

给药期间患者应保持仰卧位，用药后要平卧3hr，以防体位性低血压发生。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】小儿用药的疗效和安全性尚不明确。

【老年患者用药】老年人用本品生物利用度高，因此可适当减少用药剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可安全有效地用于妊娠高血压，不影响胎儿生长发育，乳汁中的浓度为母体血液的22～45%，乳母慎用。

【药物相互作用】1．本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。

2．西咪替丁可增加本品的生物利用度。

3．本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。

4．与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。

5．甲氧氯普胺（胃复安）可增强本品的降压作用。

盐酸拉贝洛尔片仿制制剂与参比制剂溶出曲线相似性研究郝丽娟;徐艳梅;苗会娟;王春霞;高燕霞【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2022(31)24【摘要】目的建立盐酸拉贝洛尔片溶出度的测定方法,评价盐酸拉贝洛尔片仿制制剂与参比制剂溶出曲线的相似性。

方法采用桨法,以高效液相色谱(HPLC)法测定制剂在4种溶出介质(pH1.2盐酸溶液、水、pH 4.0醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液)中的溶出量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为20μL;计算累积溶出度,绘制溶出曲线,并采用相似因子(f_(2))法评价溶出曲线的相似性。

结果盐酸拉贝洛尔在4种溶出介质中的质量浓度均在10.11-1 011.00μg/mL(r=0.999 7,0.999 8,0.999 6,0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.5%。

以参比制剂为对照,B厂仿制制剂样品以pH1.2盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质时所得溶出曲线与参比制剂具有相似性,C厂仿制制剂在4种溶出介质中均无此相似性。

结论本方法适用于测定盐酸拉贝洛尔片的溶出度,可为盐酸拉贝洛尔片仿制制剂的质量一致性评价提供参考。

【总页数】5页(P51-55)【作者】郝丽娟;徐艳梅;苗会娟;王春霞;高燕霞【作者单位】河北省药品医疗器械检验研究院•仿制药质量控制与评价重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R917;R972【相关文献】1.不同厂家比沙可啶肠溶片仿制制剂与参比制剂溶出曲线的相似性评价2.相似因子法评价雷美替胺片自研制剂与原研制剂溶出曲线的相似性3.光纤药物溶出实时测定仪结合f2法评价阿折地平片自制制剂与原研制剂溶出曲线的相似性4.茶碱缓释片的制备及与参比制剂的体外溶出相似性评价5.市售盐酸二甲双胍片仿制制剂溶出曲线与溶出度研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

苯磺酸左旋氨氯地平和苯磺酸氨氯 地平是同样的药物吗？
市面除了苯磺酸左旋氨氯地平（比如：施慧达）， 另外还有一种苯磺酸氨氯地平（比如：络活喜）。 名字非常相似，区别在于有没有“左旋”这两个字。 那么，这两者是同样的药吗？答案是否定的。
实际上同样剂量下，苯磺酸左旋氨氯地平的降压作 用是苯磺酸氨氯地平的两倍，换句话说，服用2.5mg 苯磺酸左旋氨氯地平，其降压作用相当于服用5mg 苯磺酸氨氯地平，大家可千万要注意。
特殊人群高血压治疗方法
执业中药师：孙敬原
1、老年高血压患者的降压处理

对于老年患者的降压治疗应强调收缩压达标，同 时应避免过度降低血压；在能耐受降压治疗前提下， 逐步降压达标，应避免过快降压；对于降压耐受性 良好的患者应积极进行降压治疗。

老年高血压患者的血压应降至150/90 mmHg以下，如能耐受 可降至140/90 mmHg以下。对于80岁以上的高龄老年人的降压 的目标值为<150/90 mmHg。但目前尚不清楚老年高血压降至 140/90 mmHg以下是否有更大获益。
请您对症选药1、肝火：
症状：头晕头痛、口苦、尿黄、眼干、烧心泛酸。
应用饮片：茵陈，炒决明子，夏枯草，罗布麻，牛 膝。 饮片在清肝火的功能：清热泻火凉血，去肝热，使 血液温度下降，缓解由于肝火引起的症状，牛膝引 血下行使血压下降。
2、肝肾阴虚：
症状：腰酸、足跟痛、腰痛、眼干、眼涩、潮热、 夜间出汗。 中药饮片:生地黄、菊花，枸杞，女贞子。
4、自行选择用药时间
有些高血压患者喜欢睡前服用降压药，认为这种治 疗效果会好些，其实这是一个误解。人在睡眠后， 全身神经、肌肉、血管和心脏后处于放松状态，血 压比白天下降20%左右。如果睡前服药，两小时后血 药浓度到达峰值，导致血压大幅度下降，心、脏、 肾等重要器官供血不足，从而使血液中的血小板、 纤维蛋白等凝血物质在血管内积聚成块，阻塞脑血 管，易引发缺血性脑中风。

处方评析处方评析，是药剂科开展的对用药的适宜性和合理性进行审核，是临床药学工作中的关键环节。

处方评析工作能够改进医疗质量，提高药品临床管理和临床药物治疗水平，促进医院的医疗管理制度优化，降低患者的医药负担。

今天，咱们就分享临床上常见的5个处方评析案例。

第1题/共6题案例信息患者信息：女，58 周岁临床诊断：高血压,抑郁症,支气管哮喘注释：无1.盐酸拉贝洛尔片（50mg*30片）用法：口服bid(1日2次)1次100mg2.盐酸阿米替林片（25mg*100片）用法：口服bid(1日2次)1次25mg3.硫酸沙丁胺醇气雾剂（100ug/揿*200揿）用法：吸入prn(必要时)1次1掀正确答案1.有相互作用情况(1)盐酸拉贝洛尔片、盐酸阿米替林片有相互作用情况解析：拉贝洛尔与三环类抗抑郁药阿米替林合用可产生震颤，二者应避免同用。

（7分）2.有用药禁忌(1)盐酸拉贝洛尔片有用药禁忌解析：拉贝洛尔禁用于支气管哮喘患者，因为拉贝洛尔可加重哮喘。

（3分）第2题/共6题案例信息患者信息：男，55 周岁临床诊断：缺铁性贫血,便秘,肺部感染,肺部急性感染注释：无1.维铁缓释片（复方制剂）用法：口服qd(1日1次)1次1片饭前2.左氧氟沙星片（0.5g）用法：口服qd(1日1次)1次0.5g正确答案1.剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定(1)维铁缓释片剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定解析：（错误点）给药时间不适宜。

（错误原因）铁对胃肠道损害，饭前给药增加对胃肠道刺激。

（正确使用）更改给药时间为饭后给药。

[3分]2.有相互作用情况(1)维铁缓释片、左氧氟沙星片有相互作用情况解析：（错误点）存在药物相互作用。

（错误原因）铁制剂会与喹诺酮类药物会发生相互作用，形成紫色络合物，影响药物吸收。

（正确使用）更改抗生素治疗方案。

[3分]3.有用药禁忌(1)维铁缓释片有用药禁忌解析：（错误点）对于急性感染者不建议使用铁制剂。

盐酸拉贝洛尔的功能主治1. 功能介绍•盐酸拉贝洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，主要通过阻断β1和β2受体的结合，从而减少交感神经对心脏的影响。

•盐酸拉贝洛尔具有抗心律失常、扩张冠状动脉、降低心脏耗氧量等功能。

•它广泛应用于心绞痛、高血压、心律失常等心脏疾病的治疗。

2. 主治应用盐酸拉贝洛尔具有以下主要应用领域：2.1 心绞痛•盐酸拉贝洛尔通过减少心脏收缩力、降低心率和舒张期的压力等，有效缓解心绞痛发作。

•它可以抑制交感神经系统对心脏的兴奋作用，降低心脏耗氧量，减轻心肌缺血。

2.2 高血压•盐酸拉贝洛尔具有降低血压的作用，通过阻断β受体的结合，减少交感神经对心脏和血管的兴奋作用。

•它降低心输出量和外周血管阻力，从而使血压稳定在正常水平。

2.3 心律失常•盐酸拉贝洛尔可以调节心脏节律，通过抑制交感神经的兴奋作用，减少心脏的自律性和传导速度。

•它可以应用于治疗心房颤动、室性心动过速等心律失常。

2.4 心衰•盐酸拉贝洛尔可以改善心脏收缩功能，增加心排血量。

•它通过降低心脏舒张压和心脏负荷，减轻心脏负荷，改善心衰症状。

2.5 冠心病•盐酸拉贝洛尔通过扩张冠状动脉，增加冠脉血流量。

•它可以减少心肌耗氧量，改善心肌缺血，从而减轻冠心病症状。

3. 用法与剂量•盐酸拉贝洛尔常见的给药方式为口服，每日2-3次。

•心绞痛的剂量一般为每次20-120毫克。

•高血压的剂量一般为每次50-100毫克。

•心律失常的剂量一般为每次25-100毫克。

•心衰的剂量根据患者的具体情况而定，一般从小剂量开始，逐渐增加。

4. 注意事项•盐酸拉贝洛尔在使用过程中，患者应定期检查心电图、血压和心率。

•孕妇、哺乳期妇女、严重肺功能不全、肝肾功能不全患者禁用该药物。

•盐酸拉贝洛尔使用过程中，可能出现一些副作用，如头昏、低血压、心动过缓等，患者应密切关注。

以上是盐酸拉贝洛尔的功能主治及使用注意事项的介绍。

在使用该药物前，应咨询医生的建议，并严格按照医嘱使用。

探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效发布时间：2021-08-30T04:14:04.721Z 来源：《健康世界》2021年7期作者：李春玲[导读] 此次研究将围绕着阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效进行分析，详细报道如下：庆安县妇幼保健院 152400摘要：目的探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。

方法随机抽取2019年7月－2020年7月在我院治疗的妊娠期高血压患者80例，随机分为参照组同实验组，各40例。

参照组（盐酸拉贝洛尔），实验组（阿司匹林肠溶片+合盐酸拉贝洛尔）。

比较两组临床效果、不良反应发生率。

结果两组临床效果比较有差异，实验组高于参照组，差异明显（P＜0.05）。

两组不良反应发生率比较有差异，实验组低于参照组，差异明显（P＜0.05）。

结论给予患者阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗效果显著，且不良反应发生率较低，值得推广。

关键词：阿司匹林肠溶片；盐酸拉贝洛尔；妊娠期高血压；临床效果[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of aspirin enteric coated tablets combined with labetalol hydrochloride in the treatment of gestational hypertension.Methods 80 patients with gestational hypertension who were treated in our hospital from July 2019 to July 2020 were randomly divided into control group and experimental group，40 cases in each group.Control group（labetalol hydrochloride），experimental group （aspirin enteric coated tablets + labetalol hydrochloride）.The clinical effect and incidence of adverse reactions were compared between the two groups.Results the clinical effect of the two groups was different，the experimental group was higher than the reference group，the difference was significant（P < 0.05）.There was significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups，the experimental group was lower than the reference group，the difference was significant（P < 0.05）.Conclusion the effect of aspirin enteric coated tablets combined with labetalol hydrochloride in the treatment of patients is significant，and the incidence of adverse reactions is low，which is worthy of promotion. [Key words] aspirin enteric coated tablets；Labetalol hydrochloride；Gestational hypertension；Clinical effect妊娠期高血压是一种临床常见的妊娠期合并症，合并此病的孕妇会出现水肿、蛋白尿等症状，症状严重者则有可能出现抽搐、昏迷等症状【1】。

拉贝洛尔联合阿司匹林治疗妊娠期高血压的临床观察发布时间：2022-03-11T01:58:19.802Z 来源：《中国医学人文》2021年10月10期作者：孙晓慧张文浩陈玉兰黄丽秋洪彩娇[导读]孙晓慧张文浩陈玉兰黄丽秋洪彩娇（广东省阳江市人民医院；广东阳江529500）摘? 要：目的? 探讨采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗妊娠高血压的临床效果。

方法? 随机选取我科收治的62例妊娠期间高血压治疗患者为研究对象，分为对照组和观察组各31例，对照组采用进行拉贝洛尔治疗，观察组采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗，对比分析两组治疗情况。

结果?观察组治疗后总有效率高于对照组治疗后总有效率，观察组治疗后不良反应发生率低于对照组不良反应发生率。

观察组治疗后收缩压、舒张压明显低于对照组治疗后收缩压、舒张压。

观察组产后出血率明显低于对照组产后出血率，胎儿存活率明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。

结论? 妊娠期高血压采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗能够有效提高治疗效果，减少不良反应发生率，具有较强临床效果，值得临床采用。

关键词：临床;妊娠;发生率;不良反应妊娠期高血压主要是指患者在妊娠期间患有高血压疾病，是产科常见疾病[1]。

主要表现为水肿、全身多脏器损伤、严重患者甚至会出现抽搐、昏迷、导致产妇和围产儿死亡，妊娠高血压疾病发生率为5%～12%，在国外10%～15%孕产妇发生死亡直接原因与子痫前期密切相关。

由于子痫前期孕妇胎儿宫内生长受限和早产风险较高，导致新生儿并发症发生率以及死亡率也会逐渐升高。

所以对于妊娠期间高血压患者应采取及时治疗[2]。

本文分析采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗效果，具体分析如下：1? 资料与方法1.1? 一般資料随机选取于2020年5月～2021年5月我科收治的62例妊娠期间高血压治疗患者为研究对象，分为两组，对照组31例，仅采用拉贝洛尔治疗，年龄范围24～36岁，平均年龄（28.15±3.15）岁，孕周范围26～35周，平均孕周（32.36±2.18）周;观察组31例，采用拉贝洛尔联合阿司匹林治疗，年龄范围24～36岁，平均年龄（28.35±3.21）岁，孕周范围26～35周，平均孕周（32.32±2.11）周。

盐酸拉贝洛尔时控缓释微丸的研制高捷;朱淼;沃联群;王文喜【摘要】目的研究制备盐酸拉贝洛尔时控缓释微丸.方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,通过流化床包衣法分别覆上交联羧甲基纤维素钠作为溶胀层、乙基纤维素和羟丙甲纤维素作为控释层制备时控缓释微丸,通过单因素考察筛选溶胀层、控释层的处方组成对体外释药性能的影响.结果以微晶纤维素、羧甲基淀粉钠和乳糖为添加剂可制得性能良好的高载药微丸.随着溶胀层厚度的增加,药物释放时滞变短,速率显著增加;随着控释层包衣厚度的增加,时滞延长,释药减慢;控释层中羟丙甲纤维素用量增加,时滞缩短;控释层中增塑剂用量增加,时滞延长.结论所得包衣微丸具有良好的释药性能,有广阔的应用前景.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2016(013)019【总页数】5页(P26-30)【关键词】盐酸拉贝洛尔;时控缓释微丸;溶胀层;控释层【作者】高捷;朱淼;沃联群;王文喜【作者单位】浙江医药高等专科学校实验实训中心,浙江宁波 315100;浙江工业大学药学院,浙江杭州 310014;浙江医药高等专科学校实验实训中心,浙江宁波315100;浙江工业大学药学院,浙江杭州 310014【正文语种】中文【中图分类】R943盐酸拉贝洛尔（1abeta1o1hydroch1oride）是兼具α、β受体阻断作用的抗高血压药物，临床用于治疗各种类型的高血压［1-4］。

高血压的发生具有明显的时辰节律性，市售盐酸拉贝洛尔制剂多为注射液、片剂和胶囊等普通制剂，需一日多次给药且不能满足夜间治疗的要求［5-6］。

本研究针对其发作的时间特殊性，制备具有3 h时滞的时控缓释微丸，使其达到晚间睡前服药，发病高峰期维持治疗疗效的血药浓度。

微丸是多单元释药体系，可以避免个别单元因制造缺陷或不寻常的胃刺激引起的药物解体失效的弊端，具有更好的重现性［7-9］。

本研究采用挤出滚圆法制备载药丸芯，以高溶胀性能的交联羧甲基纤维素钠CC-Na作溶胀层，以羟丙甲纤维素（HPMC）和乙基纤维素（EC）混合物为控释层，通过单因素考察筛选溶胀层、控释层的处方组成，并对其体外释药性能和释药机制进行初步考察。

盐酸拉贝洛尔化学
盐酸拉贝洛尔（又称左旋多巴或L-DOPA）的化学式为
C9H11NO4·HCl，它是一种白色结晶粉末。

其化学结构式为：
H3C-C6H4-CHOH-CH(NH2)-COOH
左旋多巴是一种芳香族氨基酸，它是一种前体药物，可以被脑细胞吸收后转化为多巴胺。

它是一种神经递质，可以帮助调节脑内的情绪和运动功能。

盐酸拉贝洛尔的制备方法可以从天然产物起始物开始，如用酪氨酸或苯丙氨酸为原料进行合成。

其合成路线如下：
(1)将酪氨酸或苯丙氨酸与丙烯醛缩合得到β-酮酸类物质；
(2) 对β-酮酸进行硼氢化反应还原为羟基酸类物质；
(3) 将羟基酸与N-保护基的反应生成保护的α-氨基酸衍生物；
(4)用氢氧化钠将保护基去除，得到α-氨基酸类物质；
(5) α-氨基酸经过酰化、缩合等反应制备出左旋多巴（盐酸盐）。

盐酸拉贝洛尔是一种重要的药物，广泛用于治疗帕金森病、震颤麻痹等神经系统疾病。

尼群地平片【药品名称】通用名称：尼群地平片英文名称：Nitrendipine【成份】尼群地平【适应症】高血压。

【用法用量】成人常用量：开始一次口服10mg，每日1次，以后可根据情况调整为20mg，每日2次。

【不良反应】较少见的有头痛、面部潮红。

少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。

本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。

【禁忌】对本品过敏及严重主动脉瓣狭窄的患者禁用。

【注意事项】1.少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。

2.肝功能不全时血药浓度可增高，肾功能不全时对药代动力学影响小，以上情况慎用本品。

3.绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应，但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。

这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候，特别是合用&#61538;;-受体阻滞剂时。

故服用本品期间须定期测量血压。

4.已经证明极少数的患者，特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者，在服用此药或者增加剂量期间，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。

其机制尚不明了。

故服用本品期间须定期作心电图。

5.少数接受&#61538;;-受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭，有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。

【特殊人群用药】儿童注意事项：妊娠与哺乳期注意事项：本品在孕妇中应用的研究尚不充分，已有的临床应用尚未发生问题，但应注意不良反应。

老人注意事项：老年人应用血药浓度较高，但半衰期未延长，故宜适当减少剂量;正在服用?-受体阻滞剂者应慎重加用本品。

合用宜从小剂量开始，以防诱发或加重体循环低血压，增加心绞痛、心力衰竭，甚至心肌梗死的发生。

推荐老年患者初始剂量为每日10mg(1片)。

【药物相互作用】1.受体阻滞剂绝大多数患者合用此药可加强降压作用，并可减轻本品降压后发生的心动过速;然而，个别患者有可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。

2.血管紧张素转换酶抑制剂合用耐受性较好，降压作用加强。

盐酸拉贝洛尔片的原理盐酸拉贝洛尔片是一种常用的药物，主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死等心血管疾病。

它的作用原理主要是通过阻断β肾上腺素能受体，从而减少心脏的负荷，降低心率，降低心肌耗氧量，扩张血管，减轻心脏的负荷，降低心室肌耗氧量，增加冠状动脉血流，减轻心脏的负荷，防止心绞痛的发作。

接下来将详细介绍盐酸拉贝洛尔片的作用机制及其临床应用。

首先，盐酸拉贝洛尔片是一种选择性的β1-肾上腺素能受体阻滞剂，它主要作用于心脏，其选择性作用主要是指它能够选择性地阻断β1肾上腺素能受体，而对β2肾上腺素能受体的阻断作用较小。

β1肾上腺素能受体主要分布在心脏的心脏肌细胞上，它是β肾上腺素能受体家族中的一个亚型，它的激活能够增加心率、增加心肌收缩力以及心肌肌肉的传导速度，因此β1受体在心脏的激活会导致心脏的负荷增加，心肌耗氧量增加，从而增加心脏的负荷，诱发心绞痛的发作。

盐酸拉贝洛尔片通过选择性地阻断β1肾上腺素能受体，能够减少β1受体的激活，从而减少心率、减少心肌收缩力以及心肌肌肉的传导速度，降低心脏的负荷，降低心肌耗氧量，从而减轻心脏的负荷。

此外，盐酸拉贝洛尔片还能够扩张血管，增加冠状动脉血流，减轻心脏的负荷，防止心绞痛的发作。

因此，盐酸拉贝洛尔片通过上述作用，可以有效地治疗高血压、心绞痛、心肌梗死等心血管疾病。

在临床应用中，盐酸拉贝洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死等心血管疾病。

对于高血压患者，盐酸拉贝洛尔片可以通过降低心率、降低心肌收缩力以及扩张血管的作用，降低血压，从而起到降压的效果。

对于心绞痛患者，盐酸拉贝洛尔片可以通过降低心率、降低心肌收缩力以及扩张血管的作用，减轻心脏的负荷，防止心绞痛的发作。

对于心肌梗死患者，盐酸拉贝洛尔片可以通过扩张血管、增加冠状动脉血流的作用，保护心肌细胞，减少心肌梗死的面积，从而改善心肌梗死的预后。

盐酸拉贝洛尔片的用药剂量和剂型在临床上有所不同。

一般来说，对于高血压患者，盐酸拉贝洛尔片的起始剂量为每天一次20mg，每4周逐渐增加到40mg，维持剂量为每天一次40-80mg。

复方丹参注射液联合拉贝洛尔在子痫前期中的治疗效果王敏滕州市妇幼保健院产科，山东滕州 277599摘要 目的 回顾性分析在子痫前期治疗中联合应用复方丹参注射液与拉贝洛尔的临床疗效。

方法 选择2020年8月—2023年8月滕州市妇幼保健院92例子痫前期患者为研究对象，分组方式以不同用药方案为依据，各46例，对照组用药方案为拉贝洛尔单一用药，研究组用药方案为复方丹参注射液与拉贝洛尔联合用药，疗程结束后对比两组治疗效果及妊娠结局。

结果 研究组的治疗总有效率为95.65%，高于对照组的78.26%，差异有统计学意义（χ2=6.133，P <0.05）；与治疗前相比，治疗后两组的平均动脉压（mean arterial pressure ， MAP ）与24 h 尿蛋白定量（24-hour urinary protein content ，24 hPro ）水平均明显降低，研究组更低，差异有统计学意义（P 均<0.05）；与治疗前相比，治疗后两组患者各凝血指标水平均明显改善，研究组更优，差异有统计学意义（P 均<0.05）；与治疗前相比，治疗后两组各氧化应激指标水平改善，研究组更优，差异有统计学意义（P 均<0.05）；研究组的不良妊娠结局发生率低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。

结论 在拉贝洛尔治疗子痫前期期间联合应用复方丹参注射液可有效控制血压，减少24 h 尿蛋白量，抑制机体氧化应激反应，改善凝血功能及妊娠结局。

关键词 复方丹参注射液；拉贝洛尔；子痫前期；氧化应激；凝血功能；妊娠结局中图分类号 R 271271..1 文献标志码 Adoi10.11966/j.issn.2095-994X.2023.09.12.33Therapeutic Effect of Compound Danshen Injection Combined with Labetalol in PreeclampsiaWANG MinDepartment of Obstetrics, Tengzhou Maternal and Child Health Hospital, Tengzhou, Shandong Province, 277599 ChinaAbstract Objective To retrospective analyze the clinical effect of combined application of compound salvia miltiorrhiza injection and labetalol in the treatment of preeclampsia. Methods 92 cases of preeclampsia patients from Tengzhou Maternal and Child Health Hospital from August 2020 to August 2023 were selected as the study subjects, and the group was divided into 46 cases based on different medication regimens. The control group was given labetalol single medication, while the study group was given compound Danshen injection combined with labet⁃alol. After treatment, the therapeutic effect and pregnancy outcome of the two groups were compared. Results The total effective rate of the study group was 95.65%, which was higher than 78.26% in the control group, the difference was statistically significant (χ2=6.133, P <0.05).Compared with before treatment, mean arterial pressure (MAP) and 24-hour urinary protein content (24 hPro) levels of both groups were sig⁃nificantly reduced after treatment, and those of the study group were lower, the difference was statistically significant (both P <0.05). Com⁃pared with before treatment, the levels of coagulation indexes in two groups were significantly improved after treatment, and the study group were better, the differences were statistically significant (all P <0.05). Compared with before treatment, the levels of oxidative stress indexes in the two groups were improved after treatment, and the study group were better, the differences were statistically significant (all P <0.05). The incidence of adverse pregnancy outcome in the study group was lower than that in the control group, and the differences were statistically sig⁃nificant (P <0.05). Conclusion The combined application of Salvia miltiorrhizae injection during the treatment of preeclampsia can effectivelycontrol blood pressure, reduce 24 h urinary protein, inhibit oxidative stress response, improve coagulation function and pregnancy outcome.* 中西医结合研究 *收稿日期：2023-10-08；修回日期：2023-10-28作者简介：王敏（1978-），女，本科，副主任医师，研究方向为妊娠期糖尿病、妊娠合并肝病、妊娠期高血压。

【药物名称】中文通用名称：拉贝洛尔英文通用名称：Labetalol其它名称：喘泰低、拉平他乐、柳胺苄心安、柳胺苄心定、柳胺羟胺、盐酸拉贝洛尔、Albetol、Amipress、Antimisol、Benzaminosalicylamide、Ibidomide、Labetalol Hydrochloride、Labetalolum、Levadil、Lpolab、Normodyne、Opercol、Presdate、Presdate Pressalolo、Trandate、Trandol、Unicarde【临床应用】1.用于轻至重度高血压和心绞痛，静脉注射可治疗高血压危象。

2.可用于嗜铬细胞瘤危象及可乐定类药物的停药综合征。

【药理】和非选择性拮抗β受体，均表现为降压效1.药效学本药可选择性拮抗α1应。

对β受体的作用比α受体强。

本药通过抑制心肌及血管平滑肌的收缩反应发挥降压作用。

在降压同时伴有心率减慢，冠脉流量增加，外周血管阻力下降。

降压强度与剂量及体位相关，对立位血压下降较卧位明显。

其β受体阻滞作用约为普萘洛尔的40%，但无心肌抑制作用；其α受体阻滞作用约为酚妥拉明的10%-15%。

2.药动学口服吸收完全，生物利用度约为70%。

服药后1-2小时血药浓度达峰值。

吸收后可广泛分布于各组织中，以心肌、肝、肺和肾脏中浓度较高，可通过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。

本药约有95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡萄糖醛酸结合物。

血浆蛋白结合率为50%，半衰期为6-8小时，约55%-60%的原形药物和代谢产物由尿中排出。

血液透析和腹膜透析均不易清除。

【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者(国外资料)。

(2)脑出血者。

(3)心脏传导阻滞者。

(4)心动过缓者。

(5)支气管哮喘患者。

(6)心源性休克患者(国外资料)。

(7)明显心功能衰竭者(国外资料)。

(8)严重低血压患者(国外资料)。

2.慎用(1)麻醉/外科手术(包括用于控制出血时)。

盐酸拉贝洛尔质量标准1. 引言1.1 背景介绍在当前市场上存在着一些质量不达标、易受控制的盐酸拉贝洛尔产品，这给患者的用药安全带来了一定的风险。

建立严格的盐酸拉贝洛尔质量标准显得尤为重要。

只有通过严格的生产工艺控制和质量检测手段，才能保证盐酸拉贝洛尔产品的质量达到国家标准，从而保障患者的用药安全。

本文将对盐酸拉贝洛尔的性质、生产工艺、质量标准、检测方法和应用领域进行系统的阐述，以期为相关行业提供参考，促进盐酸拉贝洛尔产品质量的提升，推动整个行业的健康发展。

【2000字】。

1.2 研究目的本文旨在通过对盐酸拉贝洛尔质量标准的研究，探讨其在生产和应用过程中的重要性和必要性。

我们将分析盐酸拉贝洛尔的性质和生产工艺，了解其在实际应用中的特点和制备过程。

接着，我们将详细介绍盐酸拉贝洛尔的质量标准，包括理化性质、纯度、稳定性等方面的要求，以及相关的检测方法和标准。

通过对这些内容的深入了解，我们可以更好地把握盐酸拉贝洛尔在医药、化工等领域的应用要求，确保产品质量达到标准。

我们将探讨未来盐酸拉贝洛尔质量标准的发展方向，总结研究成果，为相关行业的生产和质量控制提供参考依据。

通过这些研究，我们旨在提高盐酸拉贝洛尔产品的质量，促进相关领域的健康发展。

1.3 意义盐酸拉贝洛尔是一种常用的药物成分，广泛应用于心血管疾病的治疗。

其质量标准的建立和遵守对于保障药品的安全有效具有至关重要的意义。

盐酸拉贝洛尔作为药物成分，其质量标准的合理制定可以确保药品的稳定性和纯度，从而保证药物的疗效和安全性，有效避免因药物质量问题引发的不良反应和药物反应不一致的情况。

质量标准的严格执行可以有效防止药品市场上的假冒伪劣产品，并对药品生产企业质量管理起到监督和指导作用。

质量标准的健全与完善也有助于药品生产企业提高自身的生产水平和技术水平，促进行业的良性竞争和持续发展。

建立和遵守盐酸拉贝洛尔的质量标准对于保障药品质量、维护患者安全和促进药品市场健康发展具有重要意义。