施慧达联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性

拉贝洛尔联合硫酸镁对妊娠期高血压的治疗价值及症状改善评价[摘要]目的：探究妊娠期高血压患者接受拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方法，对患者临床疗效的影响。

方法：在2021.05～2022.12研究时间段内，本院60例妊娠期高血压患者为样本，随机化分组，对照组/30（硫酸镁治疗），实验组/30（拉贝洛尔联合硫酸镁）；统计对比：（1）血压水平；（2）临床症状改善时间。

结果：施行拉贝洛尔联合硫酸镁治疗，实验组相较之对照组，各项研究数据改善明确（P＜0.05）。

结论：妊娠期高血压患者接受拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方法，积极控制患者血压水平，促进临床症状改善，有临床推广应用意义。

[关键词]拉贝洛尔；硫酸镁；妊娠期高血压；治疗价值；症状改善妊娠期高血压作为常见妊娠期特有病症，患者主要病理表现,以蛋白尿、水肿、昏迷、抽搐为主，导致母婴生命安全受到威胁。

因此，应及时采取有效治疗药物，控制患者血压水平，详情如下。

1研究对象和方法1.1研究对象在2021.05～2022.12研究时间段内，本院60例妊娠期高血压患者为样本，随机化分组，对照组/30（硫酸镁治疗），实验组/30（拉贝洛尔联合硫酸镁）。

对照组，年龄范畴21~39岁之间，平均值为（30.05±1.19）岁，孕周抽选为31~37周，平均值为（34.08±1.48）岁；实验组，年龄范畴21~40岁之间，平均值为（30.19±1.76）岁，孕周抽选为31~38周，平均值为（34.67±1.69）岁，P＞0.05。

1.2研究方法对照组：硫酸镁（规格：2.5g*10ml*5支注射剂；批准文号：国药准字H20033861；生产厂家：河北天成药业股份有限公司）治疗：4g硫酸镁注射液+5%的葡萄糖注射液200mL，静滴，滴速维持在1~1.5g/h，一天滴入量最大不可超过30g。

实验组：拉贝洛尔注射液（规格：50mg 注射剂；批准文号：国药准字H20052263；生产厂家：海南灵康制药有限公司）：50mg拉贝洛尔注射液+5%的葡萄糖注射液250mL，静滴，滴速维持在2mg/min。

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效分析1. 引言1.1 研究背景妊娠高血压是妊娠时期常见的并发症之一，也是一种严重威胁孕妇及胎儿健康的疾病。

该病病因尚未完全明确，但普遍认为是由于孕妇在妊娠期间血管收缩功能发生异常所致，导致其血压升高。

而拉贝洛尔和硫酸镁则是目前常用于治疗妊娠高血压的药物，其通过不同的机制对妊娠高血压进行干预。

虽然拉贝洛尔和硫酸镁在临床治疗妊娠高血压中取得了一定的疗效，但仍然存在一些问题亟待解决。

对于拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效进行深入分析，对于优化治疗方案、提高疗效具有重要的临床意义。

本研究旨在探讨拉贝洛尔联合硫酸镁在治疗妊娠高血压中的作用及安全性，为临床治疗提供更有力的依据。

1.2 研究目的研究目的是探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效，评估其在降低血压、改善孕妇和胎儿预后方面的效果。

通过对临床数据的分析，探讨拉贝洛尔和硫酸镁联合使用对妊娠高血压的治疗效果及安全性的影响，为临床医生提供更科学、更有效的治疗方案。

该研究旨在为临床医生提供参考，帮助他们在实际治疗中更好地选择合适的药物和剂量，提高治疗效果，降低不良反应的发生率，为孕妇和胎儿的健康保驾护航。

通过本研究的开展，希望能够进一步完善妊娠高血压的治疗方案，为临床实践提供更为可靠的依据，提高医疗质量，减少不必要的并发症发生，为孕妇和胎儿的安全保障作出贡献。

1.3 研究意义本研究旨在通过对拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效进行分析，探讨其在临床实践中的应用情况和效果评价。

通过深入研究，可以更好地了解拉贝洛尔联合硫酸镁在治疗妊娠高血压中的作用机制和疗效，为临床医生提供更科学的治疗方案，提高患者的治疗效果和生存率。

本研究的意义在于为临床医生提供参考依据，促进拉贝洛尔联合硫酸镁在治疗妊娠高血压中的应用和推广，为改善孕妇和胎儿的健康状况提供更有效的治疗手段。

也为相关学术研究提供新的思路和方向，促进妊娠高血压领域的进一步发展和完善。

硝苯地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性摘要：目的：本次研究分析选择硝苯地平联合拉贝洛尔应用于妊娠期高血压患者治疗的效果，评估临床可应用价值。

方法：选择2020年1月至2022年4月进行研究调选72名收入确诊的妊娠期高血压患者作为研究对象，并进行两组均分，各组内设置36名患者并按要求记录为对照组与实验组。

对照组患者接受治疗时，单纯应用拉贝洛尔进行治疗实验组，则在对照组的治疗基础上，配合应用硝苯地平进行治疗。

治疗后由医务人员对最终两组患者疗效进行评价。

结果：两组患者在接受治疗后，高血压症状均得到一定程度的改善，而实验组患者的血压控制质量相较于对照组来说更优，差异对比显著存在（P＜0.05）。

结论：选择盐酸拉贝洛尔配合硝苯地平，针对妊娠期高血压患者进行临床治疗，能够获得较为良好的治疗效果，临床可推广价值良好，具有可应用性。

关键词：妊娠期高血压；硝苯地平；盐酸拉贝洛尔；临床治疗；研究分析在妊娠期间会遇到诸多问题[1]，且每个孕妇身体机能、年龄、饮食习惯均不相同，所以妊娠过程中可能会有妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、妊娠合并甲状腺功能异常等情况[2]。

其中妊娠期高血压疾病是非常多见的一种并发症，分为5大类：妊娠期高血压、子痫前期、子痫、慢性高血压并发子痫前期及妊娠合并慢性高血压。

妊娠期高血压：妊娠20周后出现高血压，收缩压≥140mmHg，和（或）舒张压≥90mmHg，于产后12周内恢复正常；尿蛋白（-）；产后方可确诊[3]。

子痫前期：妊娠20周后出现收缩压≥140mmHg和（或）舒张压≥90mmHg，伴有蛋白尿≥0.3g/24h，或随机尿蛋白（+）；或虽无蛋白尿，但合并下列任何一项者：血小板减少；肝功能损害；尿肾功能损害；肺水肿；新发生的中枢神经系统异常或视觉障碍。

故而本次研究中，探究分析在进行妊娠期高血压患者治疗时，将硝苯地平联合拉贝洛尔应用于其中的效果，现将方法与结果总结报道如下。

1一般资料与方法1.1一般资料选择2020年1月至2022年4月进行研究调选72名收入确诊的妊娠期高血压患者作为研究对象，并进行两组均分，各组内设置36名患者并按要求记录为对照组与实验组。

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的临床疗效分析摘要：目的：评价妊娠合并慢性高血压采取拜新同联合拉贝洛尔治疗的临床效果。

方法：选取本院2016年8月～2017年8月收治的30例妊娠早期合并高血压孕妇为观察组，给予拜新同与盐酸拉贝洛尔片联合用药，同期选取另30例使用拜新同合并氢氯噻嗪治疗的妊娠早期合并高血压孕妇为对照组，观察期后，分析比较两组降压效果，同时记录两组治疗过程中产生的不良反应。

结果：2组患者的收缩压和舒张压均明显降低，但下降幅度比较，差异无统计学意义；观察组的不良反应发生率为7.55%，明显低于对照组的24.43%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：临床上采用拜新同联合拉贝洛尔对妊娠合并慢性高血压患者进行治疗能取得较为理想的疗效,该方法对于患者相对安全,不具有显著的不良反应。

关键词：拜新同；拉贝洛尔；妊娠合并高血压Clinical efficacy of the treatment of early pregnancy combined with hypertension with the combination of Bai Xin and La Bai LuoAbstract: Objective: To evaluate the clinical effect of the combination of Bai Xin and La Bei Luo in the treatment of chronic hypertension in pregnancy. Methods: 30 pregnant women with high blood pressure in the early pregnancy in our hospital from August 2016 to August 2017 were selected as the observation group, and the combination of new and Labetalol Hydrochloride Tablets combined with Labetalol Hydrochloride Tablets was given. The other 30 pregnant women with high blood pressure in the early pregnancy were selected as the control group. After the observation period, the two groups were analyzed and compared. The effect of lowering blood pressure was recorded, and the adverse reactions produced in the two groups were recorded. Results: the systolic and diastolic pressure of the 2 groups were significantly decreased, but the difference was not statistically significant. The incidence of adverse reactionsin the observation group was 7.55%, which was significantly lower than that of the control group (24.43%) (P < 0.05). Conclusion: the treatment of gestation with chronic hypertension can be achieved more ideally, which is relatively safe for patients and does not have significant adverse reactions.Key words: Bai Xin Tong; La B Luo Er; pregnancy complicated with hypertension 妊娠合并高血压是一种临床常见疾病，女性在妊娠期间很容易出现高血压疾病，给产妇和胎儿都造成较大影响。

探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果【摘要】妊娠期高血压疾病是妊娠期常见并发症，严重时可导致母婴并发症。

本文旨在探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果。

引言部分介绍了研究背景、研究目的和研究意义。

正文从拉贝洛尔和硫酸镁的药理作用入手，探讨了两者在治疗妊娠期高血压疾病中的作用机制，以及联合应用的临床意义。

随后结合临床研究数据，重点观察了拉贝洛尔联合硫酸镁在临床应用中的效果和安全性评估。

结论部分总结了拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果，并展望了未来研究方向。

建议临床医生在治疗妊娠期高血压疾病时可以考虑该联合应用方案，以提高治疗效果和保障患者安全。

【关键词】拉贝洛尔，硫酸镁，妊娠期高血压疾病，联合治疗，临床效果，药理作用，副作用，安全性，观察研究，治疗效果1. 引言1.1 研究背景妊娠期高血压疾病是指妊娠期间发生的高血压疾病，是一种常见且危险的妊娠并发症。

据统计，妊娠期高血压疾病的发生率约为5%至10%，且呈逐年增加的趋势。

妊娠期高血压疾病会给孕妇和胎儿带来严重的健康风险，如子痫前期、早产、胎儿发育迟缓等。

当前，治疗妊娠期高血压疾病的方法有限，且效果参差不齐。

拉贝洛尔和硫酸镁作为两种常用的药物，被广泛运用于治疗妊娠期高血压疾病。

拉贝洛尔是一种选择性β受体阻滞剂，具有降低心率和血压的效果；硫酸镁则被用于控制癫痫发作、降低神经肌肉兴奋性，预防子痫前期的发生。

目前关于拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效尚未有明确的结论。

本研究旨在探讨拉贝洛尔联合硫酸镁对妊娠期高血压疾病的治疗效果，为临床提供更为可靠的治疗方案。

1.2 研究目的本研究旨在探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果。

具体研究目的包括：评估拉贝洛尔和硫酸镁在治疗妊娠期高血压疾病中的药理作用及临床应用；观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果，包括降低血压、改善胎儿发育情况等方面的效果；评估联合应用是否能够减少副作用并确保治疗的安全性。

施慧达联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性摘要：目的观察施慧达（苯磺酸左旋氨氯地平片）加盐酸拉贝洛尔片对早期妊娠合并高血压的联合治疗效果并对其安全性进行探析。

方法择取2015年12月到2017年12月期间收治的80例早期妊娠合并高血压患者，按照其采用的不同治疗方案将其分入两组，分别为：单用苯磺酸左旋氨氯地平片的40例对照组患者、联合使用苯磺酸左旋氨氯地平片与盐酸拉贝洛尔片的40例研究组患者。

为两组患者对比治疗效果及不良反应发生率。

结果研究组的治疗总有效率为92.5%（37/40），对照组的治疗总有效率为72.5%（29/40），研究组高于对照组；同时，研究组的不良反应发生率为7.5%（3/40），对照组的不良反应发生率为32.5%（13/40），研究组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论相较于单用苯磺酸左旋氨氯地平片，加用盐酸拉贝洛尔片不仅可以取得更好的早期妊娠合并高血压治疗效果，并且不用担心不良反应加重。

关键词：早期妊娠；高血压；拉贝洛尔；苯磺酸左旋氨氯地平；疗效；安全性早期妊娠合并高血压是一种妊娠期特有的疾病，不仅会给患者的身心健康带来严重影响，还会给胎儿的生命带来巨大的威胁。

对于此病，临床主要通过控制血压来避免血压升高给靶器官带来的损害、给母婴安全带来保障，而传统治疗并不能取得理想效果，患者与胎儿还有可能因为不良反应而受到损害[1]。

对此，临床尝试使用苯磺酸左旋氨氯地平、拉贝洛尔等新型药物进行更有效的治疗。

本文选择2015年12月到2017年12月期间收治的80例早期妊娠合并高血压患者，试探究苯磺酸左旋氨氯地平加拉贝洛尔的治疗效果与安全性。

1 资料与方法1.1 一般资料择取2015年12月到2017年12月期间收治的80例早期妊娠合并高血压患者，按照其采用的不同治疗方案将其分入两组，分别为：单用苯磺酸左旋氨氯地平片的40例对照组患者、联合使用苯磺酸左旋氨氯地平片与盐酸拉贝洛尔片的40例研究组患者。

44拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效及对患者生活质量的影响陈俊音▲，吴惜静（揭阳市妇幼保健计划生育中心妇产科，广东揭阳 522031）【摘要】目的 研究拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效及对患者生活质量的影响。

方法 选择80例妊娠期高血压疾病患者，根据治疗方法不同分为研究组与对照组，每组40例。

研究组在对照组基础上实施拉贝洛尔治疗，对照组实施硫酸镁、硝苯地平治疗。

对比两组患者治疗前后生活质量、舒张压、收缩压、24 h尿蛋白水平及临床疗效。

结果 治疗前，两组患者心理功能、社会功能、生活状态、躯体功能评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组心理功能、社会功能、生活状态、躯体功能评分均明显高于治疗前，且研究组患者明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

治疗前，两组患者舒张压、收缩压及24 h尿蛋白水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组舒张压、收缩压及24 h尿蛋白水平均明显低于治疗前，且研究组患者明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

研究组患者治疗总有效率为97.50%，明显高于对照组的82.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论 对妊娠期高血压疾病患者实施拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方式，可稳定患者血压，提升患者生活质量，提高临床疗效，值得临床推广与应用。

【关键词】妊娠期高血压疾病；拉贝洛尔；硫酸镁；临床疗效；生活质量To study the clinical eff ect of labelolol combined with magnesium sulfate in the treatment of preeclampsia and its eff ect on the quality of life of patientsChen Junyin, Wu Xijing(Department of Obstetrics and Gynecology, Jieyang Maternal and Child Health and Family Planning Center, Jieyang 522031, China)【Abstract】Objective To study the effect of labelolol combined with magnesium sulfate on pregnancy induced hypertension syndrome (PECH) and its effect on the quality of life of the patients. Methods Eighty patients with preeclampsia were selected and divided into study group and control group according to different treatment methods, with 40 cases in each group. The study group was additively treated with Labelol, while the control group was treated with magnesium sulfate and nifedipine. The quality of life, diastolic blood pressure, systolic blood pressure, 24 h urinary protein level and clinical effi cacy of 2 groups were compared before and after treatment. Results Before treatment, there were no signifi cant differences in psychological function, social function, life status and physical function scores between 2 groups (P＞0.05). After treatment, the scores of psychological function, social function, life status and physical function in both groups were signifi cantly higher than before treatment, and those in the research group were signifi cantly higher than those in the control group, with statistical signifi cance (P＜0.05). Before treatment, there were no signifi cant differences in diastolic blood pressure, systolic blood pressure and 24 h urinary protein levels between 2 groups (P＞0.05). After treatment, diastolic blood pressure, systolic blood pressure and 24 h urinary protein levels in both groups were signifi cantly lower than before treatment, and those in the study group were signifi cantly lower than those in the control group, the difference being statistically signifi cant (P＜0.05). The total effective rate in the study group was 97.50%, which was signifi cantly higher than that in the control group (82.50%), the difference being statistically signifi cant (P＜0.05). Conclusion For patients with preeclampsia, the combination of labelolol and magnesium sulfate can stabilize the patients' blood pressure, improve the patients' quality of life, and improve the clinical effi cacy, which is worthy of clinical promotion and application.【Key words】Pregnancy hypertension syndrome; La Belore; Magnesium sulfate; Clinical effect; The quality of life妊娠期高血压疾病是孕妇在孕期发生高血压病症，其常见临床症状为水肿、子痫、羊水过少通信作者：陈俊音，E-mail：****************45等，若为重度子痫患者，则还易出现昏迷等症状，易对母婴生命安全造成严重威胁，因此患者需及时入院接受相关检查诊断，以评估其具体病情，有效鉴别诊断患者是否患妊娠期高血压疾病、子痫等，确保患者能得到有效且针对性的救治[1-2]。

2〇17年第19卷第6期（总第164期）中国医药_刊•605.硝苯地平+拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性曹亚磊\邢宝恒2,史丹丹3*(河北省沧州市中心医院妇产科，沧州061000)【摘要】目的:探讨早期妊娠介并卨血压患者采州硝苯地平+拉贝洛尔治疗的疗效及安全性。

方法:120例單期妊娠介并卨血压患者随机分为观察组和对照纟丨L，各60例，对照纟丨丨.采j U硝苯地平治疗，观察飢采jf丨硝苯地平+拉W洛尔治疗，比较两组患奢的疗效及不良反应情况。

结果:总有效率:观察组(98.3% )明矗高于对照组（85. 0% )," <0. 05;不良反应总发生率:观察组(6,7%)明显低于盧麗繼(2〇.0% )，P <0.053结论:旱期娅娠合几覉血压姐者在临床中采用硝笨地平+拉贝洛尔治疗，治疗效果较好，安全性较卨。

【关键词】硝苯地平;拉贝洛尔;早沏奵娠;K血压;临床疗效r安全件【中图分类号】R544. 1【文献标识码】A 【文章编号】1009 -0959(2017)06 -0605 -02Efficacy and Safety of Early Pregnancy with HypertensionNifedipine and Labetalol in TreatmentCao Y a4e i，X in g B a o-heng，Shi D an-dan(D epartm ent o f Gynaecology and Obstetrics, Cangchou C ity Central Hospital o f Hebei Province, Cangzhou 061014, C hina)【ABSTRACT】Objective: To investigate the efficacy and safety of nifedipine + labetalol in treatment of hypertensive patients with earlypregnancy, Methods：120 cases of early pregnancy with hypertension were randomly divided into observation group and control group, eachof 60 cases, control group was treated with nifedipine, observation group were treated with nifedipine + labetalol in treatment, efficacy andadverse reaction were compared between the two groups. Results：The total effective rate：the observation group (98. 3% ) was significantlyhigher than the control group( 85. 0% ) # P < 0. 05 ；the total incidence of adverse reactions ：the observation group (6.1%)was significantlylower than the control group (20% ) , P <0. 05. Conclusion：Early pregnancy patients with hypertension in the clinical use of nifedipine +labetalol treatment, good treatment effect, high safety.【KEYWORDS】Nifedipine; Labetalol; Early Pregnancy; Hypertension; Clinical Efficacy; Safety我国的二胎政策使妊娠妇女数量增加，早期妊娠合并高血压疾病的发病率呈现上升趋势[1]，需尽早实施治 疗，治疗中需要考虑到药物对胎儿的影响[2]、1资料及方法1. 1一般资料选择我院2015年4月〜2016年7月接诊的早期妊娠合并高血压患者120例，随机分为两组，各60例，观察组年龄24〜36岁、平均年龄(29. 7 ± 2.6)岁；观察组年龄23〜25岁、平均年龄(29. 5 ±2.4)岁0所有患者在孕前无 高血压疾病史，满足早期妊娠合并高血压的临床诊断标 准。

2019年7月C 第6卷/第21期July. C. 2019 V ol.6, No.2192实用妇科内分泌电子杂志Electronic Journal Of Practical Gynecologic Endocrinology拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效及对母婴结局的影响效果评价颜亚美（柳州市柳江区妇幼保建院，广西 柳州 545100）【摘要】目的 评价拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效及对母婴结局的影响效果。

方法 选取2017年4月～2019年4月我院收治的妊娠期高血压患者74例作为研究对象，根据随机选取法将其分为对照组与观察组，各37例，对照组给予单独硫酸镁治疗，观察组给予拉贝洛尔联合硫酸镁治疗，对比两组临床治疗效果。

结果 与对照组相比，观察组患者血压水平及母婴不良妊娠结局发生率均存在显著优势，差异有统计学意义（P ＜0.05）。

结论 对妊娠期高血压患者采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗的临床效果较高，可使患者的血压水平得到良好控制，降低母婴不良妊娠结局发生率。

【关键词】拉贝洛尔；硫酸镁；妊娠期高血压；母婴结局；影响效果【中图分类号】R714.246 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8803.2019.21.92.02妊娠期高血压的发病率较高，该病的发生会导致患者出现不同程度的血压升高、水肿、蛋白尿、头晕、头痛及恶心呕吐等症状，该病若得不到及时有效的治疗，会严重威胁母婴健康。

为此，此次研究详细评价了拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效及对母婴结局的影响效果，详情如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年4月～2019年4月我院收治的妊娠期高血压患者74例作为研究对象，根据随机选取法将其分为对照组与观察组，各37例，其中，观察组年龄21～35岁，平均年龄（28.0±2.6）岁；对照组年龄21～36岁，平均年龄（28.5±2.7）岁。