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细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)产品简介：碧云天生产的细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)，即Autophagy Staining Assay Kit with MDC ，是一种使用丹酰尸胺，也称单丹磺酰尸胺、丹酰尸胺或丹酰戊二胺(monodansylcadaverine, MDC)作为荧光探针快速便捷地检测细胞自噬的试剂盒。
自噬(autophagy)是一种在进化上高度保守的通过溶酶体吞噬并降解部分自身组分的细胞内分解代谢途径。
自噬与多种生理功能有关，在饥饿等环境条件下，细胞通过自噬降解多余或异常的细胞内组分，为细胞的生存提供能量及原材料，促进生物体的生长发育、细胞分化及对环境变化产生应答。
自噬异常与多种病理过程如肿瘤、神经退行性疾病、代谢疾病、病原体感染等都有密切关系。
由于细胞自噬在生理和病理过程中都有重要作用，自噬已经成为细胞生物学领域的一个研究热点。
MDC 是细胞自噬检测最常用的荧光探针之一。
MDC 可以通过离子捕获(ion trapping)和与膜脂的特异性结合，从而特异性标记自噬体(autophagosome)，也称autophagic vacuole ，因而常用于细胞自噬的检测。
MDC 是一种嗜酸性荧光探针，很多酸性膜性结构也会被MDC 染色，因此MDC 染色时正常的细胞也会有一定的染色背景。
本产品的染色原理决定了本产品只能用于培养的细胞或者组织的细胞自噬荧光染色检测，不能用于冻存的或固定的细胞、组织或者组织切片的染色检测。
使用本产品染色后可以通过荧光显微镜拍照观察，也可以通过荧光酶标仪或流式细胞仪进行荧光检测。
荧光显微镜观察时可以使用紫外区激发光激发，发出绿色荧光。
荧光酶标仪或流式细胞仪推荐的激发波长为335nm (330-360nm 均可)，发射波长为512nm (510-540nm 均可)。
本产品用于细胞自噬染色的效果参考图1。
图1. 细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)的染色效果图。
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号生物素标记EMSA探针－β-Catenin/TCF (0.2μM)产品编号产品名称包装GS018B 生物素标记EMSA探针－β-Catenin/TCF (0.2µM) 200µl产品简介：生物素标记EMSA探针－β-Catenin/TCF是用于EMSA(也称gel shift)研究的生物素(Biotin)标记的β-Catenin/TCF consensus oligonucleotide。
这个生物素标记的双链寡核苷酸含有公认的β-Catenin/TCF结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。
β-Catenin/TCF consensus oligo的序列如下：5'-CCC TTT GAT CTT ACC-3'3'-GGG AAA CTA GAA TGG-5'本生物素标记EMSA探针已经过纯化，可以直接用于EMSA结合反应。
本生物素标记EMSA探针可以和碧云天的化学发光法EMSA试剂盒(GS009)配套使用。
一个包装的生物素标记探针可以进行约200-400个样品的EMSA检测。
包装清单：产品编号产品名称包装GS018B 生物素标记EMSA探针－β-Catenin/TCF (0.2µM) 200µl—说明书1份保存条件：-20ºC保存，一年有效。
注意事项：避免加热到40ºC以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。
而单链无法用于EMSA研究。
对于基于生物素标记的EMSA检测的详细操作可以参考碧云天的化学发光法EMSA试剂盒(GS009)的使用说明。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒产品编号 产品名称包装 D3308化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒1000cm 2产品简介：化学发光法生物素检测试剂盒(Chemiluminescent Biotin-labeled Nucleic Acid Detection Kit)是一种通过Streptavidin-HRP 及后续的BeyoECL Moon 试剂来实现化学发光检测Biotin 标记核酸的检测试剂盒。
适用于Southern blot 、Northern blot 、ribonuclease protection assay (RPA)或EMSA 等实验中，采用生物素标记的DNA 或RNA 探针时的检测。
本试剂盒不适用于生物素标记蛋白的检测。
本试剂盒同时还提供了封闭液、洗涤液等检测时所需的配套试剂。
本试剂盒采用了高质量的Streptavidin-HRP Conjugate ，HRP 和Streptavidin 共价交联的比例大于3，这样比采用Streptavidin 和Biotin-HRP conjugate 两种试剂进行检测要更方便，并且灵敏度更高。
采用了非特异性结合比avidin 更低的strepatavidin ，使检测结果背景更低灵敏度更高。
本试剂盒没有提供生物素探针标记相关的试剂，生物素标记的DNA 探针或EMSA 探针的制备可以相应地使用碧云天生产的生物素3'末端DNA 标记试剂盒(D3106)或EMSA 探针生物素标记试剂盒(GS008)。
本试剂盒可以用于检测至少10块10×10cm 有生物素标记EMSA 探针的膜，即共1000cm 2。
包装清单：产品编号 产品名称包装 D3308-1 BeyoECL Moon A 液 55ml D3308-2 BeyoECL Moon B 液 55ml D3308-3 Streptavidin-HRP Conjugate100µl D3308-4 封闭液 380ml D3308-5 洗涤液(5X)250ml D3308-6检测平衡液 250ml —说明书1份保存条件：D3308-3 Streptavidin-HRP Conjugate 在-20ºC 保存，其余可4ºC 保存。
sabc免疫组化法SABC免疫组织化学法（Streptavidin-Biotin Complex Immunohistochemistry）是一种常用的免疫组织化学技术，于1980年由Hsu等人首次提出，其基本原理是利用亲合素-生物素结合系统来增强免疫反应的信号和灵敏性。
该技术广泛应用于组织病理学和细胞生物学领域，用于检测和定位各种细胞和组织中的抗原或分子标记物，具有高灵敏度和高特异性的特点。
SABC免疫组织化学法的基本步骤如下：1. 样本固定：将待检测的细胞或组织固定在载玻片上。
常用的固定方法包括冰乙酸法、乙醇法和甲醛法等。
2. 抗原修复：由于组织样本在固定过程中可能导致抗原受损或掩盖，所以需要进行抗原修复。
抗原修复的方法有热处理、酶消化和酸碱处理等。
3. 阻断非特异性结合：添加合适的蛋白质阻断液，防止非特异性结合。
4. 一抗孵育：将第一抗体孵育在样本上，第一抗体可以是多种来源，如小鼠单克隆抗体、兔多克隆抗体等，与目标抗原结合。
5. 二抗孵育：将牛、羊或马等动物来源的生物素化的二抗孵育在样本上，二抗的特异性是由于其与人样本中免疫球蛋白的Fc区域结合而实现。
6. ABC复合物孵育：加入经过某种方式标记的ABC复合物，ABC复合物是指由Streptavidin（链霉亲和素A）和生物素化的过氧化物酶（HRP）构成的复合物，通过亲合素与生物素之间的高亲和力实现复合。
7. 标色显色：通过添加染色剂(如DAB)和过氧化氢等试剂，使得过氧化物酶催化反应产生沉积的有色产物。
8. 反应停止：用蒸馏水冲洗玻片，停止显色反应。
9. 后处理及封片：将玻片脱水，用透明剂固定标本，然后盖上封片剂，最后用显微镜观察和分析结果。
SABC免疫组织化学法的优点是具有高灵敏度和高特异性，对于目标抗原的检测和定位有较好的效果。
通过使用链霉亲和素A和生物素结合系统，可以增强免疫反应的信号，提高检测和定位的灵敏性。
此外，该方法简单易行，结果易于解释和分析，广泛应用于组织病理学和细胞生物学领域。
艾玛昔替尼化学结构艾玛昔替尼（Imatinib Mesylate），是一种口服的小分子靶向抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。
它被广泛应用于慢性骨髓性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）等肿瘤的治疗。
艾玛昔替尼的化学结构是一种咪唑基取代的苯甲酰胺类化合物。
它的分子式为C29H31N7O，相对分子质量为493.61。
艾玛昔替尼的结构中含有苯环、咪唑环和胺基等功能基团。
艾玛昔替尼通过抑制酪氨酸激酶（tyrosine kinase）的活性，从而干扰了癌细胞的信号传导通路，抑制了癌细胞的增殖和存活。
具体来说，艾玛昔替尼通过与BCR-ABL融合蛋白结合，阻断了BCR-ABL激酶的活性，从而抑制了CML细胞的增殖和存活。
此外，艾玛昔替尼还可以抑制肿瘤细胞中的KIT受体激酶，从而发挥对GIST 的治疗作用。
艾玛昔替尼的药物代谢途径主要是通过肝脏的细胞色素P450酶系统进行。
它主要经过CYP3A4酶代谢，形成活性代谢产物N-甲基艾玛昔替尼。
这些代谢产物具有较强的抗肿瘤活性，对于药物的治疗效果起到了重要的作用。
在临床应用中，艾玛昔替尼一般口服给药，每日一次。
由于其强烈的作用靶点选择性，艾玛昔替尼在治疗CML和GIST方面取得了显著的疗效。
然而，艾玛昔替尼也存在一定的副作用，如恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应，以及水肿、皮疹、疲乏等全身反应。
此外，由于艾玛昔替尼的药物代谢途径主要经过肝脏，因此在用药过程中需要注意肝功能的监测。
尽管艾玛昔替尼在治疗白血病和肿瘤方面取得了巨大的成功，但也有部分患者出现耐药现象。
这主要是由于药物靶点的突变导致药物失效。
为了克服耐药问题，科学家们进行了大量的研究工作，开发了多种新型的靶向抗癌药物，如二代和三代BCR-ABL抑制剂。
这些药物在治疗耐药患者方面显示出了很大的潜力。
艾玛昔替尼作为一种重要的靶向抗癌药物，通过抑制酪氨酸激酶的活性，抑制了癌细胞的增殖和存活，取得了显著的疗效。
然而，其副作用和耐药问题仍然需要我们进一步研究和解决。
生物素化抗体使用说明
Biotin Antibody Conjugates
规格：0.1ml
保存：-20℃保存至少一年，避免反复冻融。
4℃保存3-6个月。
产品说明：
生物素化抗体是经亲和层析纯化成高纯度IgG成分，将进口的活化生物素（羟基琥珀酰亚胺酯，BNHS）共价交联到抗体IgG分子上制成。
生物素化抗体标记的样品可应用酶标或荧光染料标记的亲和素或生物素-亲和素复合物来检测。
本产品0.1ml含有0.2mg抗体，0.02mgBNHS，0.3mgBSA。
工作效价：
ELISA法：1：500～1000
组织化学：1：50～100
免疫印迹：1：200～500。
具体效价以产品标签为准，最佳使用条件需根据所检测样本的抗原及一抗效价优化而定。
产品说明：
SP034兔IgG免疫球蛋白抗原
SPA131羊抗小鼠IgG(纯化)
SF134羊抗兔IgG-FITC
SE237兔抗猪IgG-HRP
A1820HRP标记的抗体稀释液。
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号人IgG产品简介：本人IgG (Human IgG)为正常的人IgG (Normal Human IgG)，是一种未经任何标记的非特异性IgG (non-specific IgG)。
通常用作免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)、染色质免疫沉淀(Chromatin immunoprecipitation, ChIP)、免疫组化、免疫荧光、免疫印迹、super shift 等抗体相关实验时人来源特定抗体的对照IgG (Control IgG)。
本人IgG 从正常人血清中通过Protein A agarose 亲和层析及其它柱层析等分离纯化获得。
本人IgG 作为对照IgG 时，可以排除IgG 本身和特定目的蛋白或其他特定生物分子的非特异性结合。
包装清单：产品编号 产品名称 包装 A7001 人IgG (1mg/ml)250μg —说明书1份保存条件：-20ºC 保存，一年有效。
注意事项：本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1. 作为对照IgG 使用时，用量和其它IgG 的用量应该相同。
对照IgG 用量过多可能会导致背景过高。
Version 2019.08.16。
客户使用Apexbio产品发表的文献COA (Certificate Of Analysis)NMR (Nuclear Magnetic Resonance)MSDS (Material Safety Data Sheet)SDF溶解性H2O: ≤2 mg/mL with sonication储存条件Store at 4°C一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。
储液可以在零下20℃中保存数月。
运输条件试用装：蓝冰运输。
其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
生物活性描述NHS-LC-Biotin是一种胺反应性的生物素化试剂。
靶点IC50产品描述NHS-LC-biotin（succinimidyl-6-(biotinamindo)hexanoate），也被称为NHS-X-biotin，是D-生物素的衍生物，一种胺反应性的生物素化试剂，由D-生物素的戊酸侧链通过间隔臂与NHS酯基团连接而形成。
NHS-LC-biotin末端的NHS酯基与蛋白或其它分子上的胺基共价结合形成稳定的酰胺键，并释放NHS基团。
NHS-LC-biotin的6-氨基己酸间隔臂极大地增加了共价修饰分子与双环生物素环之间的长度，导致对亲和素或链霉素探针更好的结合潜力。
NHS-LC-biotin在水溶液中是不溶的，在加入缓冲反应之前需先溶解于有机溶剂中。
参考文献：Bioconjugate Techniques , 2nd ed. By Greg T.Hermanson (Pierce Biotechnology, Thermo Fisher Scientific, Rockford, IL). Academic Press (an imprint of Elsevier): London, Amsterdam, Burlington, San Diego . 2008. ISBN 978-0-12-370501-3.。
